СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФОРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.275

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.196

Fas and perforin pathways as major mechanisms of T cell - mediated cytotoxicity [Text] / David Kagi [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 350, N 2. - P528-530 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Два способа через Fas и перфорины - главные механизмы T-клеточноопосредованной цитотоксичности
Аннотация: Как известно, имеется 2 молек. механизма цитотоксичности опосредуемой Т-клетками: один основан на перфоринах, а другой - на Fas. Для того, чтобы выявить величину их вклада в Т-клеточноопосредованную цитотоксичность, проводили тестирование широкого ранта эффекторных клеток от нормальных (контрольных) и дефицитных по перфоринам мышей против мишеневых клеток с разл. уровнями Fas-экспрессии. Показано, что вся цитотоксичность целиком была обусловлена одним из этих механизмов и никакого третьего мех-ма не обнаруживалось. Т. обр., механизмы, основанные на перфоринах и Fas, могут объяснить всю цитотоксичность, проявляемую Т-клетками при краткосрочных постановках тестов in vitro. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Dep. Pathol., Univ. of Zurich, Zurich. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРФОРИН
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kagi, David; Vignaux, Francoise; Ledermann, Birgit; Burki, Kurt; Depraetere, Valerie; Nagata, Shigekazu; Hengartner, Hans; Golstein, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.510

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.238

Liu, Chau-Ching.
Perforin: Structure and function [Text] / Chau-Ching Liu, Craig M. Walsh, John Ding-E. Young // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P194-201 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Перфорин. Структура и функция
Аннотация: Perforin is a cytolytic mediator produced by killer lymphocytes, and is stored in and released by cytoplasmic granules. The protein is partially homologous to the terminal components of the membrane attack complex of complement and produces pores of up to 20 nm in diameter on target membranes. Its genomic and protein structures have recently been unraveled, and its function elucidated through the availability of genetically engineered, perforin-deficient mice. Here Chau-Ching Liu, Craig M. Walsh and John Ding-E Young briefly outline certain biochemical and molecular features of perforin, and discuss the still-evolving issues concerning the relevance of perforin and Fas in cell killing. Библ. 82

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЭФФЕКТОРЫ
ПЕРФОРИН
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Walsh, Craig M.; Young, John Ding-E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.70

Cord blood T lymphocytes lack constitutive perforin expression in contrast to adult peripheral blood T lymphocytes [Text] / Christian Berthou [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 6. - P1540-1546 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Т лимфоциты пуповинной крови лишены обычной экспрессии перфорина в противоположность "взрослым" Т лимфоцитам периферической крови
Аннотация: Perforin is the cytolytic pore-forming protein, which alone can be responsible for the lethal hit in one of the killing mechanisms used by natural killer (NK) cells or cytotoxic T lymphocytes. In this study, perforin expression was investigated in cord blood (CB) lymphocytes to determine their killing potential in vivo. The majority of CB CD3{-} NK cells had the protein. Compared with adult perforin-positive NK cells, a significantly lower percentage of cells expressing CD56 and CD57, the related neural cell adhesion molecules, was found (P=.0001). Perforin was also present in a unique immature CB NK-cell subset, characterized by cytoplasmic CD3 antigen (Ag) expression. In CB, very few CD8 perforinpositive T lymphocytes could be detected, but they were in significant numbers in adult peripheral blood (P=.02). A substantial proportion of these cells (70%'+-'23%) lacked the CD28 T-cell coactivation Ag, and they were able to exert NK-like, major histocompatibility complex nonrestricted cytolytic activity. CD4{+} and 'гамма''дельта'-T cells expressing perforin were absent from CB, but low numbers of such cells were detected in adult peripheral blood (P=.0001). Франция, St. Louis Hosp., Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРФОРИН
СОЗРЕВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berthou, Christian; Legros-Ma'2ИНТЕГ'da, Sabine; Soulie, Annie; Wargnier, Alain; Guillet, Jacqueline; Rabian, Claire; Gluckman, Eliane; Sasportes, Marilyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.187

Serial killing by cytotoxic T lymphocytes: T cell receptor triggers degranulation, re-filling of the lytic granules and secretion of lytic proteins via a non-granule pathway [Text] / Sylvie Isaaz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1071-1079 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Серийный киллинг цитотоксическими Т лимфоцитами. Т-клеточный рецептор запускает дегрануляцию, восстановление литических гранул и секрецию литических белков через не гранулярный путь
Аннотация: CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones begin to synthesize the lytic proteins granzyme A, granzyme B and perforin after stimulation with allogeneic target cells. The lytic proteins are stored in the secretory granules which are released after cross-linking of the T cell receptor (TcR) upon target cell recognition. During lytic granule biogenesis granzyme A protein synthesis can be detected between 2 and 10 days after allogeneic stimulation of the CTL. Although granzyme A is stored in the lytic granules over this period, the majority of granzyme A synthesized is secreted directly from the CTL. TcR triggering of degranulation also results in new synthesis of the lytic proteins, which can be inhibited by cycloheximide (CHX). Some of the newly synthesized lytic proteins can be stored in the cell and refill the granules. But up to one third of granzymes A and B can be secreted directly from the CTL via the constitutive secretory pathway as shown by granzyme A enzymatic activity and immunoblots of secreted granzyme B, where one third of the protein fails to acquire the granule targeting signal. Perforin is also secreted via the constitutive pathway, both from the natural killer cell line, YT, and from CTL clones after TcR cross-linking. Constitutive secretion of the lytic proteins can be blocked by both CHX and brefeldin A (BFA). While BFA does not affect the directional killing of recognized targets, it abrogates bystander killing, indicating that bystander killing arises from newly synthesized lytic proteins delivered via a non-granule route. These results demonstrate that the perforin/granzyme-mediated lytic pathway can be maintained while CTL kill multiple targets. We show that CTL not only re-fill their granules during killing, but also secrete lytic proteins via a non-granule-mediated pathway. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГРАНУЛ
СЕКРЕЦИЯ ЛИТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ
ГРАНЗИМЫ А И В
ПЕРФОРИН

Доп.точки доступа:
Isaaz, Sylvie; Baetz, Kristin; Olsen, Kristin; Podack, Eckhard; Griffiths, Gillian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.264

Acute rejection of vascular heart allografts by perforin-deficient mice [Text] / Manfred Shulz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P474-480 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Острое отторжение аллотрансплантированного сердца у перфорин-дефицитных мышей
Аннотация: В качестве экспериментальной модели использовали интраабдоминальную трансплантацию сердца перфорин-дефицитным или нормальным (1- и 2-й гр. соотв) мышам. Продолжительность функции полностью аллогенного сердечного трансплантата в обеих группах равнялась 6 дням. Перитонеальный экссудат в конце наблюдения во 2-й гр. обладал цитотоксической активностью, а в 1-й - нет. Гистологически в обеих группах в пересаженном сердце выявили выраженную мононуклеарную инфильтрацию, причем, клеток СД8 было больше, чем клеток СД4. При пересадке сердец, отличающихся от реципиентов только по антигенам I-го класса, срок функции трансплантата в 1-й гр. был 88 дней, а во 2-й гр. - 32 дня. Считают, что перфорин не обладает выраженной способностью воздействовать на механизм отторжения аллотрансплантата, однако, он может влиять на Т-клеточные механизмы отторжения, связанные с HLA-антигенами класса I. Швейцария, Preclinical Res./Immunol., CH-14002 Basel. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
БЕЛКИ
ПЕРФОРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shulz, Manfred; Schuurman, Hen-Jan; Joergensen, Joanne; Steiner, Carolina; Meerloo, Timo; Kagi, David; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.; Schreir, Max H.; Burki, Kurt; Ledermann, Birgit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.168

A null mutation in the perforin gene impairs cytolytic T lymphocyte- and natural killer cell-mediated cytotoxicity [Text] / Bente Lowin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11571-11575 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нуль-мутация в гене перфорина нарушает цитотоксичность цитолитических T-лимфоцитов и нормальных киллерных клеток
Аннотация: У мышей, гомозиготных по дефекту гена перфорина (-/-) нарушена, но не отменена полностью, цитотоксическая активность цитолитических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и естественных клеток-киллеров (ЕК). Опосредуемый ЦТЛ и ЕКК лизис клеток-мишеней у этих мышей осуществляется преимущественно по механизму апоптоза. ЦТЛ дефектных по перфорину и нормальных (+/+) в равной мере способны к продукции гранзима A. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРФОРИН
МУТАЦИЯ ГЕНА
ЛИЗИС МИШЕНЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lowin, Bente; Beermann, Friedrich; Schmidt, Andrea; Tschopp, Jurg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.194

Cytolytic T-cell cytotoxicity is mediated through perforin and Fas lytic pathways [Text] / Bent Lowin [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6491. - P650-652 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Цитотоксичность цитолитических T-клеток опосредуется механизмами цитолиза с участием перфорина и Fas
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) мышей, дефектных одновременно по перфорину и Fas-лиганду, не лизируют все тестируемые варианты клеток-мишеней. Полную отмену цитолитической активности наблюдали при инактивации обоих путей цитолиза: при использовании клеток-мишеней дефектных по Fas-рецептору мышей lpr и лишенных перфорина ЦТЛ. Киллерная активность, опосредуемая Fas-лигандом индуцируется стимуляцией ЦТЛ через Т-клеточный рецептор и направлена на контактирующую с эффектором клетку-мишень. Т. обр., в ЦТЛ функционируют два комплементарных, специфических механизма цитолиза. Один основан на секреции литических белков, а другой зависит от взаимодействия рецептора с лигандом на клеточной поверхности. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Lausanne, Epalinger. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРФОРИН
АНТИГЕН FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lowin, Bent; Hahne, Michel; Mattmann, Chantal; Tschopp, Jurg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.228

Carter, Laura L.
Relative perforin- and fas-mediated lysis in T1 and T2 CD8 effector populations [Text] / Laura L. Carter, Richard W. Dutton // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1028-1031 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнительный лизис, опосредованный через перфорин и Fas, в эффекторных T1 и T2 CD8 эффекторных субпопуляциях
Аннотация: Для генерации in vitro эффекторных субпопуляций CD8{+} Т-лимфоцитов, секретирующих интерферон-'гамма' (тип 1) или интерлейкин 5 (тип 2) использовали свежевыделенные клетки от мышей C57BL/6 (H-2{b}) и мыши на основе C57BL/6 с "нокаутированным" геном перфорина. Клетки стимулировали аллогенными антигенпредставляющими клетками B10.D2 мышей (H-2{d}) и оценивали их цитолитическую активность. Т1 и T2 клетки нормальных мышей обладали перфорин-опосредованными механизмами цитолиза. У "нокаут" мышей лишь T1 клетки обладали выраженным литическим потенциалом, связанным с Fas молекулами. Считают, что Fas-опосредованные механизмы вовлечены в регуляцию T-хелперов типа 1 и Т1 субпопуляций CD8{+} клеток. США. Dep. Biology and UCSD Cancer Ctr., La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ПЕРФОРИН
МОЛЕКУЛЫ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dutton, Richard W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.202

Podack, Eckhard R.
Execution and suicide: Cytotoxic lymphocytes enforce draconian laws through separate molecular pathways [Text] / Eckhard R. Podack // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P11-16 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Экзекуция и суицид. Цитотоксические лимфоциты исполняют драконовские законы по различным молекулярным путям
Аннотация: Обзор. Цитотоксические CD8{+} Т-лимфоциты лизируют клетки-мишени с вовлечением Fas лиганда или перфорина. Дихотомия между 2 механизмами цитолиза отражается в разграничении их биологической роли. Первичная функция Fas лиганда - обеспечение контроля над обновлением нормальных клеток через индукцию апоптоза активно пролиферирующих клеток по Fas-пути. Этот тип клеточной гибели - один из компонентов механизма поддержания гомеостаза в быстро обновляющихся клеточных популяциях, таких как претерпевающие клональную экспансию Т-клетки. Биологическая функция перфорина и ассоциированных с ним белков гранул (гранзимов) состоит в цитолизе и элиминации инфицированных и аномальных клеток, возникающих вследствие патофизиологических процессов и резистентных к апоптозу. Т. обр., основная функция перфорина и гранзимов состоит в поддержании иммунного надзора с отслеживанием и снятием внешних и внутренних факторов угрозы организму. США, Univ. Miami Sch. Med., Miami. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОЛИЗ
FAS ЛИГАНД
ПЕРФОРИН
ГРАНЗИМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.413

Analysis of perforin expression in human peripheral blood lymphocytes, CD56{+} natural killer cell subsets and its induction by interleukin-2 [Text] / Gordana Konjevic [et al.] // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P499-507 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Анализ экспрессии перфорина лимфоцитами периферической крови человека, субпопуляциями CD56{+} естественных киллерных клеток и ее индукция интерлейкином 2
Аннотация: Используя моноклональные антитела к перфорину (П), определяли число содержащих его клеток среди лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека. Около 23% ЛПК были позитивны по П; культивирование в течение 18 часов в среде RPMI-1640 c 10% ЭТС увеличивало число П{+}-ЛПК до 33%, а добавление рекомбинантного ИЛ-2 человека вызывало экспрессию П на 46% ЛПК. Функционально различные субпопуляции ЕКК - CD56{bright+} и CD56{dim+} на 97-99% были позитивны по наличию П. Поскольку П конститутивно присутствует в ЕКК, полагают, что усиление их цитотоксичности под влиянием ИЛ-2 связано не с П, а, возможно, с синтезом и экспрессией молекул адгезии. США, Microbiol. Immunol., Univ. Miami, Sch. Med., 33101 Miami. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПЕРФОРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konjevic, Gordana; Schlesinger, Barbara; Cheng, Lirong; Olsen, Kristin J.; Podack, Eckhard R.; Spuzic, Ivan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.135

Perforinexpression im Rahmen der akuten AbstoSSung bei Nierentransplantationen [Text] : abstr. 26. Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / H. Frohlich [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S494 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Экспрессия перфорина при остром отторжении почечного трансплантата
Аннотация: У реципиентов после трансплантации почки выявили экспрессию перфорина (ЭП) на мононуклеарных клетках периферической крови. ЭП характерна для ранней стадии острого отторжения (ОС), иногда она наступает до клинических признаков ОО. Подчеркнуто, что ЭП обеспечивает латентное активирование иммунокомпетентных клеток, несмотря на фармакологическую иммунодепрессию в обычных дозах. Результаты трансплантаций во многом определяются совместимостью донора и реципиента по системе HLA. Германия, Universitat Leipzig

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
БЕЛКИ
ПЕРФОРИН
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frohlich, H.; Fischer, S.; Klammt, J.; Achenbach, H.; Scherbaum, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.209

Analysis of perforin expression in human peripheral blood lymphocytes, CD56{+} natural killer cell subsets and its induction by interleukin-2 [Text] / Gordana Konjevic [et al.] // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 3. - P499-507 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Анализ экспрессии перфорина лимфоцитами периферической крови человека, субпопуляциями CD56{+} естественных киллерных клеток и ее индукция интерлейкином 2
Аннотация: Используя моноклональные антитела к перфорину (П), определяли число содержащих его клеток среди лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека. Около 23% ЛПК были позитивны по П; культивирование в течение 18 часов в среде RPMI-1640 c 10% ЭТС увеличивало число П{+}-ЛПК до 33%, а добавление рекомбинантного ИЛ-2 человека вызывало экспрессию П на 46% ЛПК. Функционально различные субпопуляции ЕКК - CD56{bright+} и CD56{dim+} на 97-99% были позитивны по наличию П. Поскольку П конститутивно присутствует в ЕКК, полагают, что усиление их цитотоксичности под влиянием ИЛ-2 связано не с П, а, возможно, с синтезом и экспрессией молекул адгезии. США, Microbiol. Immunol., Univ. Miami, Sch. Med., 33101 Miami. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПЕРФОРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konjevic, Gordana; Schlesinger, Barbara; Cheng, Lirong; Olsen, Kristin J.; Podack, Eckhard R.; Spuzic, Ivan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.232

Fas-mediated cytotoxicity remains intact in perforin and granzyme B antisense transfectants of a human NK-like cell line [Text] / Angela Horn Montel [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 2. - P312-317 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Опосредованная через Fas цитотоксичность остается интактной в перфорин и гранзим B антисмысловых трансфектантах NK подобной клеточной линии человека
Аннотация: Генерировали антисмысловые трансфектанты перфорина (YT-xPI) и гранзима B (YT-xGrB) NK-подобной клеточной линии YT-INDY человека. Цитотоксическая активность таких трансфектантов в обычном тесте значительно ниже по сравнению с вектор-трансфектированной контрольной линией (YT-neo). Однако антисмысловые трансфектанты сохраняют литическую способность по отношению Fas{+} клеткам-мишеням. Лизис не зависит от Ca{2+} и подавляется анти-Fas блокирующими антителами. В нестимулированных трансфектных клетках обнаружены гены Fas L и постоянная экспрессия поверхностных Fas L молекул. Считают, что NK подобные клеточные линии человека, как подобные клетки мышей, имеют 2 независимых литических процесса, реализуемых с участием гранул или FaS молекул. Вместе оба процесса составляют почти 100% литической способности YT-INDY клеток. США, Indiana Univ. Sch. Med., Riley Hosp. Indianapolis, IN 46202-5200. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ТРАНСФЕКТАНТЫ
ПЕРФОРИН
ГРАНЗИМ B
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montel, Angela Horn; Bochan, Markian R.; Goebel, W.Scott; Brahmi, Zacharie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.168

IL-12 Synergizes with IL-2 to induce lymphokine-activated cytotoxicity and perforin and granzyme gene expression in fresh human NK cells [Text] / D'Anna F. DeBlaker-Hohe [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P33-43 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: ИЛ-12 синергично с ИЛ-2 индуцирует лимфокин-активированную цитотоксичность и экспрессию генов перфорина и гранзима в свежевыделенных ЕК клетках человека
Аннотация: Трехдневное культивирование очищенных ЕКК человека в присутствии ИЛ-2 или ИЛ-12 приводило к дозозависимому усилению цитолиза ЕКК-чувствительных клеток-мишеней К562 и резистентных к ЕКК, но чувствительных к лимфокин-активированным киллерам клеток UCLA-SO-M14. При совместном использовании обоих цитокинов наблюдался синергичный эффект. Применение ИЛ-2 или ИЛ-2+ИЛ-12 увеличивало в клетках уровень мРНК, кодирующей перфорин и гранзимы А и В. США, Div. Cell. Gene Therapies, Ctr. Biol. Evaluation Res., Food Drug Administration, 20852 Rockville. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРФОРИН
ГРАНЗИМЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DeBlaker-Hohe, D'Anna F.; Yamauchi, Akira; Yu, Cheng-Rong; Horvath-Arcidiacono, Judith A.; Bloom, Eda T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.292

Bochan, Markian R.
Stably transfected antisense granzyme B and perforin constructs inhibit human granule-mediated lytic ability [Text] / Markian R. Bochan, W.Scott Goebel, Zacharie Brahmi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P234-239 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Стабильно переносимые антисмысловые конструкции гранзима B и перфорина подавляют литическую способность, опосредованную гранулами, у человека
Аннотация: С использованием экспрессионных векторов млекопитающих (pRSW-neo и pSV[2]-neo) антисмысловые конструкции гранзима B и перфорина независимо внесли в YT-INDY цитотоксические клетки человека, не рестриктированные по ГКГС и не зависимые от интерлейкина 2. Присутствие антисмыслового перфорина или гранзима B в клетках-киллерах подавляло их литическую активность на '=' 95%. Обнаруживало снижение перфорина в клетках на 30%, а гранзима B - на 55%. Считают, что стабильно трансфицированные антисмысловые конструкции перфорина и гранзима B существенно снижают литическую активность YN-INDY T-киллеров человека. США, Dep. Microbiol. Immunol, Indiana Univ. Sch. Med., Imdianapolis, IN 46202-5200. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ БЕЛКИ
ГРАНЗИН В
ПЕРФОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goebel, W.Scott; Brahmi, Zacharie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.481

Granzyme B and perforin can be used as predictive markers of acute rejection in heart transplantation [Text] / Sabine Legros Maida [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P229-233 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гранзим B и перфорин могут быть использованы как маркеры предсказания острого отторжения при трансплантации сердца
Аннотация: Внутриклеточные белки гранзим B и перфорин цитотоксических Т-лимфоцитов освобождаются при взаимодействии клеток - эффекторов с мишенями. При анализе 103 эндомиокардиальных биоптатов от 28 больных после трансплантации сердца установили, что высокое содержание обоих белков в лимфоцитах, инфильтрирующих трансплантат, связано с острым кризом отторжения. Считают, что присутствие в клеточном инфильтрате клеток, экспрессирующих гранзим B и перфорин, является признаком быстрого прогрессирования острого отторжения трансплантата сердца. Франция, INSERM U 93 Hop. St louis, Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ГРАНЗИМ B
ПЕРФОРИН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Maida, Sabine Legros; Soulie, Annie; Benvenuti, Christophe; Wargnier, Alain; Vallee, Nathalie; Berthou, Christian; Gukllet, Jacqueline; Sasportes, Marilyne; Sigaux, Nicole

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.170

IL-4 regulation of perforin gene expression and BLT-esterase production in 'альфа'CD3-induced activated killer cells [Text] / Chou-Chik Ting [et al.] // Biotechnol.Ther. - 1994. - Vol. 5, N 3-4. - P99-115 . - ISSN 0898-2848
Перевод заглавия: Регулирование IL-4 экспрессии гена перфорина и биосинтеза BLT-эстеразы в индуцированных 'альфа'CD3, активированных киллерных клетках
Аннотация: Изучена регуляция интерлейкином 4 (IL-4) экспрессии гена перфорина и продуцирования цитолитических гранул в индуцированных 'альфа'CD3, активированных киллерных клетках CD3-AK. После стимуляции покоящихся T-клеток 'альфа'CD3, пролиферация обнаруживалась через день после активации. Экспрессия мРНК перфорина и синтез цитолитических гранул (в качестве индикатора была использована эстераза N-2-бензилоксикарбонил-L-лизинтиобензилового эфира, BLT-эстераза), наблюдались на 2-4 день, что совпадало по времени с генерацией литических клеток CD3-AK. Т. обр., генерация киллерных клеток - позднее событие в процессе активации 'альфа'CD3. Генерация CD3-AK зависит от протеинкиназы C (PKC) и блокируется при истощении или ингибировании PKC стауроспорином (SSP). Эти изменения сопровождаются супрессией экспрессии гена перфорина (мРНК) и биосинтеза BLT-эстеразы. Добавление IL-4 приводило к восстановлению экспрессии мРНК и биосинтеза BLT-эстеразы, а также цитолитической активности CD3-AK. В культуре преактивированных клеток CD3-AK в присутствии IL-4 SSP также супрессировал мРНК перфорина и BLT-эстеразу; одновременно снижалась цитолитическая активность. У преактивированных клеток CD3-AK, блокированных SSP, переход от IL-2 к IL-4/IL-2 приводил к восстановлению экспрессии мРНК перфорина и биосинтезу BLT-эстеразы. Восстанавливалась также и цитолитическая активность. Обратный эффект наблюдался при переходе от IL-4/IL-2. Результаты могут быть воспроизведены при использовании амилорида, ингибирующего активность PKC, но не влияющего на рост преактивированных клеток CD3-AK. США, Office of the Director, Div. Cancer Biol., Diagnosis and Ctr., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ CD3-AK
ПЕРФОРИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭСТЕРАЗА BLT
БИОСИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ting, Chou-Chik; Liang, Shu-Mei; Wang, Jie; Chen, Yang-Yang; Hargrove, Myrthel E.; Xu, Ningshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.280

Granzyme B and perforin can be used as predictive markers of acute rejection in heart transplantation [Text] / Sabine Legros Maida [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P229-233 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гранзим B и перфорин могут быть использованы как маркеры предсказания острого отторжения при трансплантации сердца
Аннотация: Внутриклеточные белки гранзим B и перфорин цитотоксических Т-лимфоцитов освобождаются при взаимодействии клеток - эффекторов с мишенями. При анализе 103 эндомиокардиальных биоптатов от 28 больных после трансплантации сердца установили, что высокое содержание обоих белков в лимфоцитах, инфильтрирующих трансплантат, связано с острым кризом отторжения. Считают, что присутствие в клеточном инфильтрате клеток, экспрессирующих гранзим B и перфорин, является признаком быстрого прогрессирования острого отторжения трансплантата сердца. Франция, INSERM U 93 Hop. St louis, Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ГРАНЗИМ B
ПЕРФОРИН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Maida, Sabine Legros; Soulie, Annie; Benvenuti, Christophe; Wargnier, Alain; Vallee, Nathalie; Berthou, Christian; Gukllet, Jacqueline; Sasportes, Marilyne; Sigaux, Nicole

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска