СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.55

Summers, Michael L.
Gene inactivation and physical transcript characterization of the ZWF operon involved in cyanobacterial carbon metabolism [Text] / Michael L. Summers, John C. Meeks // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P21
Перевод заглавия: Инактивация гена и физическая характеристика транскрипта оперона zwf участвующего в метаболизме углерода у цианобактерий
Аннотация: У цианобактерий первичным циклом катаболизма глюкозы является пентозофосфатный цикл. Первый фермент этого цикла - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа - кодируется геном zwf. С помощью замены нормального гена zwf инсерционно инактивированной копией клонированного гена у цианобактерии Nostoc sp. штамм ATCC29133 получен мутант zwf. Он оказался неспособен расти в условиях азотфиксации и дефектен по гетеротрофному росту. Секвенирован как сам ген zwf, так и его окружение. Он фланкирован неидентифицированными открытыми рамками считывания, а перед ними обнаружен ген фруктозо-1,6-дифосфатазы. Изученный район cложно регулируется в зависимости от ограничения азота или избытка углерода. Идентифицированы 16 типов транскриптов, кодирующих различные комбинации 1, 2, 3 или всех 4 генов. Выявлена роль белка Zwf в снабжении акцепторами электронов нитрогеназы в гетероцистах, подтверждена доминирующая роль пентозофосфатного цикла в метаболизме углерода в вегатативных клетках. США, Sect. of Microb., Univ. of California, Davis, CA 95616

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: NOSTOC SP. (BACT.)
ШТАММ ATCC29133
ГЕНЫ
ГЕН ZWF
МУТАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Meeks, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.240

Gill carbohydrate metabolism of rainbow trout is modified during gradual adaptation to sea water [Text] / J. L. Soengas [et al.] // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 46, N 5. - P845-856 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Метаболизм углеводов в жабрах радужной форели видоизменяется в течение постепенной адаптации к морской воде
Аннотация: Проведена оценка уровней гликогена и глюкозы, а также активности нек-рых основных ферментов гликогенолиза, гликолиза и пентозофосфатного цикла в жабрах радужной форели двух весовых классов (97,03'+-'3,03 г и 165,69'+-'5,01 г) в течение постепенной адаптации к морской воде (0, 9, 18 и 28 ppt). Библ. 50

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.23
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛИКОГЕН
ГЛЮКОЗА
УРОВНИ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
СОЛЕВАЯ АДАПТАЦИЯ
МОРСКАЯ ВОДА

Доп.точки доступа:
Soengas, J.L.; Barciela, P.; Aldegunde, M.; Andres, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.59

Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / A. I.C. Obanye [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P133-137 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Корреляция между поступлением углерода через пентозофосфатный путь и образованием антибиотика метиленомицина у Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Obanye, A.I.C.; Hobbs, G.; Gardner, D.C.J.; Oliver, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.126

Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / A. I.C. Obanye [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P133-137 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Корреляция между поступлением углерода через пентозофосфатный путь и образованием антибиотика метиленомицина у Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Obanye, A.I.C.; Hobbs, G.; Gardner, D.C.J.; Oliver, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.159

CO[2] exchange, primary photochemical reactions and certain enzymes of PCR cycle of Brassica pods under water deficit [Text] / Anita Dua [et al.] // DAE Symp. Photosynth. and Plant Mol. Biol., New Delhi, March 17-19, 1993. - Bombay, 1993. - P104-111
Перевод заглавия: Изменение CO[2], первичных фотосинтетических реакций и основных ферментов пентозофосфатного цикла (ПФЦ) в стручках Brassica при водном дефиците
Аннотация: Растения подвергали водному стрессу (ВС) на 12 день после цветения. За 3 дня ВС ВП стручков достигал -1,5 МПа (I), за 5 дней -2,1 МПа (II). После возобновления полива ВП составил -0,9 МПа. При I интенсивность фотосинтеза снижалась на 50%, при II до нуля. Интенсивность транспирации при II составляла 55%, устьичная проводимость 33% от контроля. Транспорт электронов, активность фотосистем I и II не менялась при I, при II ВС сильно снижалась. Абсорбция и спектр флуоресценции хлоропластов не менялся при ВС. Активность НАД,НАДФ-глицеральдегид-3-дегидрогенезы, альдолазы, рибулоза-5-фосфаткиназы существенно подавлялись при II ВС. Индия, Plant Biochem. and Molecular Biology Lab., Dep. of Chemistry and Biochem., Haryana Agricultural Univ., Hisar-125 004. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОХИМИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ РЕАКЦИИ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ФЕРМЕНТЫ
ВОДНЫЙ ДЕФИЦИТ
BRASSICA CAMPESTRIS

Доп.точки доступа:
Dua, Anita; Talwar, Gurmeet; Singal, H.R.; Singh, Randhir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.128

Wu, Guoyao.
An important role for pentose cycle in the synthesis of citrulline and proline from glutamine in porcine enterocytes [Text] / Guoyao Wu // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 336, N 2. - P224-230 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Важная роль пентозного цикла в синтезе цитруллина и пролина из глутамина в энтероцитах свиней
Аннотация: Изучали роль пентозного цикла в снабжении НАДФ-H процесса синтеза цитруллина и пролина из глутамина в энтероцитах свиней. В качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы использовали дегидроэпиандростерон. Найдено, что метаболизм глюкозы через пентозный цикл играет важную роль в обеспечении НАДФ-H превращения глутамина в пирролин-5-карбоксилат, что, возможно, и объясняет глюкозо-зависимый синтез цитруллина и пролина из глутамина. США, Texas Univ., Texas 77843-2471. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.02
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
РОЛЬ
ЦИТРУЛИН
ПРОЛИН
СИНТЕЗ
ЭНТЕРОЦИТЫ
СВИНЬИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.04-04Т5.103

Ehmann, S.
Effects of ethanol on glucose transporter proteins of rat embryos cultured during organogenesis [Text] : abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997 / S. Ehmann, A. K. Snyder // Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - P86A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на транспортные белки глюкозы у эмбрионов крыс, культивируемых в период органогенеза
Аннотация: Эмбрионов крыс (ЭК) в период 9,5-10,5-й день развития культивировали с добавлением этанола (I) в конц-ии 50 и 100 мМ (1-2-я гр. соотв.). I вызывал дозозависимое уменьшение содержания 2 изоформ транспортного белка глюкозы (GLUT 1 и GLUT 3) у ЭК. Добавление к среде культивирования глюкозы в 2-кратном кол-ве усиливало синтез ДНК у ЭК. Частота структурных аномалий развития у ЭК под влиянием I уменьшалась при добавлении к среде рибозы, к-рая в виде рибозо-5-фосфата используется в пентозофосфатном цикле (ПФЦ). Заключают, что тератогенное действие I может быть обусловлено снижением активности ПФЦ вследствие угнетения транспорта глюкозы. США, Finch Univ. of Health Sciences/The Chicago Medical School, North Chicago, IL 60064

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭМБРИОН
ГЛЮКОЗА
БЕЛОК ТРАНСПОРТА
ИЗОФОРМЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Snyder, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.253

Hano, Y.
Role of primary metabolites in the biosynthesis of chalcomoracin and 'бета'-sitosterol in Morus alba cell cultures [Text] / Y. Hano, T. Nomura, S. Ueda // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P114
Перевод заглавия: Роль первичных метаболитов в биосинтезе халкоморацина и ситостерина в культивируемых клетках Morus alba
Аннотация: Каллусная и суспензионная культуры M. alba синтезируют кроме 'бета'-ситостерина оптически активные пренилхалконы-халкоморацин и куванон. Изучали биосинтез этих соединений с использованием меченных предшественников. При введении {13}C ацетата и О-метилированных халконов наблюдали включение метки в халкоморацин, тогда как 2-{13}C-мевалонат не включался в пренильную часть молекулы, но присутствовал в 'бета'-ситостерине. Подобно 1-{13}C-ацетату, 2-{13}C-лейцин включался в халкоморацин. При использовании {13}C-глюкозы и {13}C-глицерина установили, что гемитерпеновые молекулы образуются из трех ацетатных фрагментов, имеющих различное происхождение. Так, первая единица образуется при гликолизе, тогда как вторая и третья появляются из пентозофосфатного цикла. Полагают, что триозофосфаты такие как дигидроксиацетофосфат и глицероальдегид-3-фосфат, участвуют в биосинтезе химерных гемитерпеноидов при гликолизе и пентозофосфатном цикле

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MORUS ALBA
ХАЛКОМОРАЦИН
СИТОСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Nomura, T.; Ueda, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.22

Nonoxidative pentose phosphate pathways and their direct role in ribose synthesis in tumors: Is cancer a disease of cellular glucose metabolism? [Text] / L. G. Boros [et al.] // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Неокислительные пентозофосфатные пути обмена и их прямая роль в синтезе рибозы в опухолях: является ли рак болезнью клеточного метаболизма глюкозы?
Аннотация: Пентозофосфатные пути обмена (PPP) считаются важными в процессах клеточной пролиферации. Прямое вовлечение PPP в синтез ДНК/РНК опухолей считается не таким значительным, как в синтез липидов и белков. В настоящее время активность PPP в опухолевых клетках измеряется продукцией лактата, который показывает среднюю активность, примерно, от 4% до 7% по сравнению с гликолизом. Полученные данные показали, что PPP прямо вовлекается в синтез рибозы в клетках аденокарциномы поджелудочной железы, из чего возникает вопрос о соответствии лактата в измерении активности PPP в опухолях. Предположили, что рибоза, а не лактат, является основным продуктом PPP в опухолевых клетках. Контроль как окислительных, так и не окислительных PPP может быть критичным в лечение рака. PPP существенным образом вовлекается в пролиферацию опухолей человека, из чего вытекает новая стратегия лечения, направленная на специфические биохимические реакции PPP. США. The Ohio State Univ. Coll. of Med., Columbus. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РИБОЗА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27

Доп.точки доступа:
Boros, L.G.; Lee, P.W.N.; Brandes, J.L.; Cascante, M.; Muscarella, P.; Schirmer, W.J.; Melvin, W.S.; Ellison, E.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.396

Nonoxidative pentose phosphate pathways and their direct role in ribose synthesis in tumors: Is cancer a disease of cellular glucose metabolism? [Text] / L. G. Boros [et al.] // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Неокислительные пентозофосфатные пути обмена и их прямая роль в синтезе рибозы в опухолях: является ли рак болезнью клеточного метаболизма глюкозы?
Аннотация: Пентозофосфатные пути обмена (PPP) считаются важными в процессах клеточной пролиферации. Прямое вовлечение PPP в синтез ДНК/РНК опухолей считается не таким значительным, как в синтез липидов и белков. В настоящее время активность PPP в опухолевых клетках измеряется продукцией лактата, который показывает среднюю активность, примерно, от 4% до 7% по сравнению с гликолизом. Полученные данные показали, что PPP прямо вовлекается в синтез рибозы в клетках аденокарциномы поджелудочной железы, из чего возникает вопрос о соответствии лактата в измерении активности PPP в опухолях. Предположили, что рибоза, а не лактат, является основным продуктом PPP в опухолевых клетках. Контроль как окислительных, так и не окислительных PPP может быть критичным в лечение рака. PPP существенным образом вовлекается в пролиферацию опухолей человека, из чего вытекает новая стратегия лечения, направленная на специфические биохимические реакции PPP. США. The Ohio State Univ. Coll. of Med., Columbus. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РИБОЗА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27

Доп.точки доступа:
Boros, L.G.; Lee, P.W.N.; Brandes, J.L.; Cascante, M.; Muscarella, P.; Schirmer, W.J.; Melvin, W.S.; Ellison, E.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.55

Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle [Text] / Badr Rais [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - P113-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окситиамин и дегидроэпиандростерон индуцируют прекращение G[1]-фазы цикла в опухолевых клетках Эрлиха через ингибирование пентозного цикла
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rais, Badr; Comin, Begona; Puigjaner, Joaquim; Brandes, James L.; Creppy, Edmond; Saboureau, Dominique; Ennamany, Rachid; Lee, Wai-Nang; Boros, Laszlo G.; Cascante, Marta

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.135

Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle [Text] / Badr Rais [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - P113-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окситиамин и дегидроэпиандростерон индуцируют прекращение G[1]-фазы цикла в опухолевых клетках Эрлиха через ингибирование пентозного цикла
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rais, Badr; Comin, Begona; Puigjaner, Joaquim; Brandes, James L.; Creppy, Edmond; Saboureau, Dominique; Ennamany, Rachid; Lee, Wai-Nang; Boros, Laszlo G.; Cascante, Marta

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.03-04А4.47

Дослiдження впливу вiтамiну D[3] на метаболiчнi процеси в еритроцитах щурiв за дii екстремальних факторiв [Текст] / М. М. Великий [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1999. - Vol. 71, N 6. - С. 17-22 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Изучение влияния витамина D[3] на метаболические процессы в эритроцитах крыс на фоне действия экстремальных факторов
Аннотация: Установлено влияние витамина D[3] (в составе препарата "Видехол") на активность отдельных ферментов гликолиза (лактатдегидрогеназы, пируваткиназы, гексокиназы) и пентозофосфатного пути (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), а также на изменения уровня метаболитов (АТР, NAD{+}, пирувата и лактата) при введении этого витамина крысам контрольной группы и животным на фоне воздействия на них ионизирующего излучения низкой интенсивности. Украина, Фак. биохимии, Львовский гос. ун-т им. И. Франко. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ВИТАМИН D[3]
ВЛИЯНИЕ
ГЛИКОЛИЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
МЕТАБОЛИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Великий, М.М.; Вернiковська, Я.I.; Старикович, Л.С.; Виговська, Т.В.; Арагон, Г.Бесеррiл

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.64

A new disorder in the pentose phosphate pathway: Liver cirrhosis caused by transaldolase deficiency? [Text] / J. H. Huck [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2000. - Vol. 23, прил. N 1. - P172 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Новый вид нарушения в пентозофосфатном цикле: цирроз печени, вызванный дефицитом трансальдолазы
Аннотация: Пентозофосфатный цикл (ПФЦ)-альтернативный путь окисления глюкозы, обнаружен во всех тканях человека. Реакции неокислительной стадии катализируются транскетолазой (ТК) и трансальдолазой (ТА). Наблюдали девочку 10 лет с врожденным циррозом печени (ЦП), в моче к-рой были резко повышены конц-ии Д-арабитола, рибитола и эритритола. По всей вероятности, предшественники этих пентитолов образовывались через ПФЦ. Исследовали лизированные эритроциты и лимфобласты на активность ТК и ТА. Активность ТК была в норме, но обнаружен дефицит ТА. Полагают, что ЦП может быть связан либо с накоплением полиолов, либо с дефектным синтезом ТА. Нидерланды, Free Univ. Hospital, Amsterdam

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ДЕФИЦИТ ТРАНСАЛЬДОЛАЗЫ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huck, J.H.; Verhoeven, N.M.; Roos, B.; Struys, E.A.; Douwes, A.C.; van, der Knaap M.S.; Jakobs, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.71

Влияние экзогенного L-аргинина на обмен углеводов и аминокислот [Текст] / И. В. Сныткина [и др.] // Биологически активные соединения в регуляции метаболического гомеостаза. - Гродно, 2000. - Ч.2. - С. 207-211 . - ISBN 985-417-220-1
Аннотация: Исследовали активность ферментов гликолиза - дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата (Дг-Г-6-Ф), дегидрогеназы 6-фосфоглюконата (Дг 6-ФГ), фосфофруктокиназы (ФФК), глюкозо-6-фосфатазы (Г-6-Фзы), и NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы (ИДГ) при парентеральном введении L-аргинина. Исследование проводили на 42 крысах-самцах. L-аргинин вводили парентерально в дозах 50, 100 и 500 мг/кг массы животных. Контролем служили животные, аналогичным образом получавшие физиологический раствор. Показали, что введение различных доз L-аргинина не оказывает влияния на активность ФФК - одного из ферментов, регулирующего скорость гликолитического потока углеводов. Вместе с тем, не обнаружено NO-зависимое ослабление глюконеогенеза. Активность одного из ключевых ферментов этого процесса Г-6-Фзы оставалась неизменной в печени животных, получавших различные дозы препарата. Также обращает на себя внимание NO-зависимое увеличение активности (60%) одного из генерирующих NADPH ферментов - ИДГ. Кроме того L-аргинин активирует некоторые ферменты окислительной ветви пентозофосфатного цикла (ПФП). Так, парентеральное введение препарата в дозе 100 и 500 мг/кг более чем на 40% увеличивает скорость Дг Г-6-Ф реакции, а 100 мг/кг повышает активность Дг 6-ФГ. Выявленные факты активации дегидрогеназ ПФП и ИДГ позволяют предположить, что L-аргинин вызывает NO-зависимую активацию реакций, ответственных за продукцию в клетке NADPH - кофактора, крайне необходимого для реакций, катализируемых синтазой оксида азота. Беларусь, Ин-т биохимии НАН Беларуси, Гродно. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОЛИЗ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛ КРЕБСА
НАДН-ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
L-АРГИНИН
В/Б ВВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сныткина, И.В.; Смирнов, В.Ю.; Коноваленко, О.В.; Нефедов, Л.И.; Бородинский, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.08-04Б4.103

Biosynthesis of D-arabinose in Mycobacterium smegmatis: Specific labeling from D-glucose [Text] / J.Stacey Klutts [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2002. - Vol. 398, N 2. - P229-239 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Биосинтез D-арабинозы в Mycobacterium smegmatis: специфическое мечение D-глюкозой
Аннотация: При инкубации 6-{14}C-глюкозы в культуре Myobacterium smegmatis активность D-арабинозы в клеточных стенках была на 25% ниже, чем при инкубации с 1-{14}C- или 3,4-{14}C-глюкозой. Однако специфическая потеря углеродных атомов 1 или 6 отсутствовала. Следовательно, образование арабинозы не было связано с поступлением этих атомов из глюкозы в результате окисления соответственно по пентозофосфатному пути или в цикле уроновой кислоты. Характер мечения в присутствии рибозы из фракции нуклеиновых кислот не отличался. Определение содержания {13}C в каждом углеродном атоме с помощью ЯМР анализа после инкубации клеток с меченной по 1-, 2- или 6-углеродам глюкозой показало, что наиболее вероятным путем биосинтеза D-арабинозы является конденсация 1- и 2-углеродных атомов фруктозо-6-фосфата, образующегося в трансальдолазной реакции с 4-, 5- и 6-атомами, генерируемыми фруктозо-1,6-дифосфатальдолазой. При инкубации рибозо- и ксилулозо-фосфатов в бесклеточных экстрактах M. smegmatis образование свободной арабинозы или ее 5-фосфата отсутствовало. Инкубация глюкозо-6-фосфата и нуклеозидтрифосфатов с цитозольной или мембранной фракциями бактерий не сопровождалась образованием нуклеотидной формы арабинозы. Считают, что D-арабиноза синтезируется из D-рибозы через стадии эпимеризации углерода-2 полипренилфосфатрибозы, образования полипренилфосфатарабинозы и арабинозильных полимеров. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: D-АРАБИНОЗА
БИОСИНТЕЗ
D-РИБОЗА
ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТРИБОЗА
ЭПИМЕРИЗАЦИЯ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS

Доп.точки доступа:
Klutts, J.Stacey; Hatanaka, Kenichi; Pan, Y.T.; Elbein, Alan D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.322

Diphenyleneiodonium inhibits the cell redox metabolism and induces oxidative stress [Text] / Chiara Riganti [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - P47726-47731 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дифенил-иодониум ингибируется редокс-метаболизм клетки и ингибируется окислительный стресс
Аннотация: Подтвердили неспецифичность связывания с флавином дифенилен-иодониума (ДИ) и дифенилиодония и показали, что инкубацией глиальных клеток N11 с ДИ ингибирует пентозофосфатный путь и цикл трикарбоновых кислот; параллельно усиливаются образование активных форм кислорода и перекисное окисление липидов, а также выход из клеток лактатдегидрогеназы при снижении отношения глутатион/глутатиондисульфид; от этих изменений клетки защищались глутатионом. Так же действовал дифенилиодоний. Италия, Univ. Torino, 10126 Torino. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИФЕНИЛЕНИОДОНИУМ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ NI1

Доп.точки доступа:
Riganti, Chiara; Gazzano, Elena; Polimeni, Manuela; Costamagna, Costanzo; Bosia, Amalia; Ghigo, Dario

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.130

Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer [Text] / Antonio Ramos-Montoya [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - P2733-2741 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Баланс оксидативного и не оксидативного цикла пентоза фосфата. Новая уязвимая мишень для преодоления лекарственной устойчивости при раке
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ramos-Montoya, Antonio; Lee, Wai-Nang P.; Bassilian, Sara; Lim, Shu; Trebukhina, Raisa V.; Kazhyna, Maria V.; Ciudad, Carlos J.; Noe, Veronique; Centelles, Josep J.; Cascante, Marta

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.187

Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer [Text] / Antonio Ramos-Montoya [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - P2733-2741 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Баланс оксидативного и не оксидативного цикла пентоза фосфата. Новая уязвимая мишень для преодоления лекарственной устойчивости при раке
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ramos-Montoya, Antonio; Lee, Wai-Nang P.; Bassilian, Sara; Lim, Shu; Trebukhina, Raisa V.; Kazhyna, Maria V.; Ciudad, Carlos J.; Noe, Veronique; Centelles, Josep J.; Cascante, Marta

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.262

Pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance: A new vulnerable target for overcoming drug resistance in cancer [Text] / Antonio Ramos-Montoya [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 12. - P2733-2741 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Баланс оксидативного и не оксидативного цикла пентоза фосфата. Новая уязвимая мишень для преодоления лекарственной устойчивости при раке
Аннотация: Раковые клетки обладают способностью снижать активность химиотерапевтических препаратов. Рассмотрены сочетанные препараты, основанные на подавлении синтеза нуклеиновых кислот в раковых клетках. Рассмотрены механизмы подавления иммунного ответа и действия лекарств со стороны опухолевых клеток. Испания, Fac. Biol., CeRQT-Parc Cientific, Univ. Barcelona

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ramos-Montoya, Antonio; Lee, Wai-Nang P.; Bassilian, Sara; Lim, Shu; Trebukhina, Raisa V.; Kazhyna, Maria V.; Ciudad, Carlos J.; Noe, Veronique; Centelles, Josep J.; Cascante, Marta

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска