Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.131

    Cerny, Andreas.

    Pathogenetic relevance of LKM-3 autoantibodies in chronic hepatitis D [Text] / Andreas Cerny // Lancet. - 1994. - N 8933. - P1369-1370 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Патогенетическое значение аутоантител LKM-3 при хроническом гепатите D
Аннотация: Комментируются данные по молекулярной характеристике антигена, распознаваемого аутоантителами LKM-3, ассоциированными с хроническим гепатитом D. Особое внимание уделено механизмам возникновения этих антител, т. е. являются ли они причиной или следствием хронического повреждения гепатоцитов, инфицированных вирусами гепатитов В и D. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ D

АУТОАНТИТЕЛА

ПРОДУКЦИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.295

    Liu, Yanfang.

    Distribution and appearance of insoluble granular antigen (inclusion body) of Hantaan virus infection of human, rat and mouse [Text] / Yanfang Liu, Shoujing Yang, Peisong Yan // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P246-250 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Распространение и морфология нерастворимого гранулярного антигена (тельца-включения) при хантавирусной инфекции человека, крыс и мышей
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании, с использованием моноклональных (к G2, NP и гемагглютинину) или поликлональных антител к вирусу Хантаан, в тканях погибших (аутопсийные материалы) или б-ных (клетки, полученные при костно-мозговой пункции) людей, а также экспериментально зараженных хантавирусом крыс и мышей было выявлено два типа вирусспецифического антигена - растворимый и нерастворимый (включения). Содержащие нерастворимый антиген гранулярные включения обнаруживались, гл. обр., в эпителиальных клетках. В содержащих включения клетках иногда отмечались литические, некротические или пролиферативные изменения. По данным ИЭМ включения представляли собой филаментозные или везикулярные структуры, локализованные около зоны комплекса Гольджи. Полагают, что гранулярный хантавирусный антиген представляет собой особую форму антигена, играющего важную роль в индукции процессов поражения клетки и патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом. КНР, Dep. of Pathol., Fourth Med. Univ., Xi'an 710032. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НЕРАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ

ГРАНУЛЯРНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yang, Shoujing; Yan, Peisong


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.81

    Liu, Yanfang.

    Distribution and appearance of insoluble granular antigen (inclusion body) of Hantaan virus infection of human, rat and mouse [Text] / Yanfang Liu, Shoujing Yang, Peisong Yan // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P246-250 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Распространение и морфология нерастворимого гранулярного антигена (тельца-включения) при хантавирусной инфекции человека, крыс и мышей
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании, с использованием моноклональных (к G2, NP и гемагглютинину) или поликлональных антител к вирусу Хантаан, в тканях погибших (аутопсийные материалы) или б-ных (клетки, полученные при костно-мозговой пункции) людей, а также экспериментально зараженных хантавирусом крыс и мышей было выявлено два типа вирусспецифического антигена - растворимый и нерастворимый (включения). Содержащие нерастворимый антиген гранулярные включения обнаруживались, гл. обр., в эпителиальных клетках. В содержащих включения клетках иногда отмечались литические, некротические или пролиферативные изменения. По данным ИЭМ включения представляли собой филаментозные или везикулярные структуры, локализованные около зоны комплекса Гольджи. Полагают, что гранулярный хантавирусный антиген представляет собой особую форму антигена, играющего важную роль в индукции процессов поражения клетки и патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом. КНР, Dep. of Pathol., Fourth Med. Univ., Xi'an 710032. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НЕРАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ

ГРАНУЛЯРНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yang, Shoujing; Yan, Peisong


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.341

    Siegel, Felix.

    Das humane Herpesvirus 6: Bedeutung fur die entwicklung von AIDS? Kommentar zu den Publikationen von Knox K. K. und Carrigarr D. P. (1) und Lusso und Gallo (2) [Text] / Felix Siegel // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 2. - S75-77
Перевод заглавия: Герпесвирус 6 человека: значение для развития СПИДа? Комментарий к публикациям Knox K. K. и Garrigarr D. P. и Lusso и Gallo
Аннотация: Суммированы и обсуждены данные двух статей, опубликованных в журнале Lancet в 1994 г. и посвященных изучению инфекции герпесвирусам человека 6 (ГВ6) при СПИДе. Указывается, что для диагностики инфекции ГВ6 используются иммуногистологические методы и полимеразная цепная реакция. С помощью этих методов у всех наблюдавшихся б-ных СПИДом удалось выявить наличие инфекции ГВ6. Обсуждается роль ГВ6 в развитии инфекции СПИДа. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59 63225 Langen. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

СПИД



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.394

   

    Modulation of cellular macromolecular synthesis by coronavirus: Implication for pathogenesis [Text] / Shigeru Kyuwa [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6815-6819 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция коронавирусом синтеза клеточных макромолекул - значение в патогенезе
Аннотация: Клетки J774.1 заражали коронавирусом мышей шт. JHM. Вирус подавлял экспрессию на поверхности клеток антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I. Вирус быстро уменьшал кол-во иРНК актина, а уровни иРНК главного комплекса гистосовместимости класса I и тубулина снижались лишь ненамного. В то же время уровни иРНК интерлейкина 1'бета', рецептора стимулирующего образование колоний фактора 1 и альфа фактора некроза опухолей во время инфекции возрастали. США, [S. A. Stohlman], USC Sch. Med., MCH 142, Los Angeles, CA 90033. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ

СИНТЕЗ

МОДУЛЯЦИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kyuwa, Shigeru; Cohen, Michael; Nelson, Gary; Tahara, Stanley M.; Stohlman, Stephen A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.571

    Siegel, Felix.

    Das humane Herpesvirus 6: Bedeutung fur die entwicklung von AIDS? Kommentar zu den Publikationen von Knox K. K. und Carrigarr D. P. (1) und Lusso und Gallo (2) [Text] / Felix Siegel // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 2. - S75-77
Перевод заглавия: Герпесвирус 6 человека: значение для развития СПИДа? Комментарий к публикациям Knox K. K. и Garrigarr D. P. и Lusso и Gallo
Аннотация: Суммированы и обсуждены данные двух статей, опубликованных в журнале Lancet в 1994 г. и посвященных изучению инфекции герпесвирусам человека 6 (ГВ6) при СПИДе. Указывается, что для диагностики инфекции ГВ6 используются иммуногистологические методы и полимеразная цепная реакция. С помощью этих методов у всех наблюдавшихся б-ных СПИДом удалось выявить наличие инфекции ГВ6. Обсуждается роль ГВ6 в развитии инфекции СПИДа. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59 63225 Langen. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

СПИД



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.03-04Б1.499

   

    Pathogenetische Bedeutung des Nachweises von Adenooder Coronaviren im Stuhl bei HIV-infizierten Patienten [Text] : [Vortr.] 5 Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / W. Schmidt [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S598
Перевод заглавия: Патогенетическое значение выявления в фекалиях инфицированных вирусом иммунодефицита больных адено- и коронавирусов
Аннотация: Обследовали пробы биопсии кишечника и фекали 372 больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в возрасте от 19 до 68 лет. 54 человека содержали ВИЧ, 318 - больные СПИДом. Выявляли бактерии, простейших и энтеровирусы. Присутствие вирусов доказывали электронно-микроскопически. Аденовирус обнаружен у 12 б-ных, коронавирус - у 15. Диареей страдали 9 из 12 б-ных с аденовирусом, 9 из 15 - с короновирусом. Это - чаще, чем без вирусов (104 из 264). У боль-ва содержащих аденовирус б-ных с диареей обнаружены различные патогенные возбудители. Без диареи - другие возбудители отсутствовали. Считают, что коронавирусы не играют роли в патогенезе диареи у инфицированных ВИЧ людей, а аденовирус активен при конфекции с другими возбудителями. Германия, Klinikum Benjamin Franklin Berlin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

КИШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА

АДЕНОВИРУСЫ

КОРОНАВИРУСЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Schmidt, W.; Schneider, T.; Stoffler-Meilicke, M.; Heise, W.; Weinke, T.; Zeitz, M.; Riecken, E.O.; Ullrich, R.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.689

   

    Role of CD11a and CD11b in ischemic acute renal failure in rats [Text] / Hamid Rabb [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PF1052-F1058 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль CD11a и CD11b в развитии ишемической острой почечной недостаточности у крыс
Аннотация: У крыс после односторонней нефрэктомии острую почечную недостаточность (ОПН) вызывали пережатием на 60 мин артерии оставшейся почки. Крысам экспериментальной группы за 30 мин до ишемии в/в вводили моноклональные антитела (МАТ) против CD11a и CD18, интегринов, имеющих различные 'альфа'-субъединицы и общую 'бета'-субъединицу. Контрольные крысы получали МАТ против неадгезивных эпитопов лейкоцитов (2CBЧ). У крыс, получавших МАТ против CD11a и CD11b, лабораторные показатели (креатинин сыворотки 2,5 против 3,4 мг/дл) и гистологические изменения были более благоприятными, чем у контрольных животных. США, Univ. of South Florida, FL 33612. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ИНТЕГРИНЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rabb, Hamid; Mendiola, Carmelo C.; Dietz, John; Saba, Sabiha R.; Issekutz, Thomas B.; Abanilla, Fernando; Bonventre, Joseph V.; Ramirez, German


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.343

    Pawlotsky, J. -H.

    Virus de l'hepatite B (VHB) [Text] / J. -H. Pawlotsky // Gastro graph. - 1996. - N 25 Suppl. - P5
Перевод заглавия: Вирус гепатита В (HBV)
Аннотация: Ghany и сотр. сообщили об увеличении частоты мутаций области S генома HBV, кодирующей HBsAg и играющей роль в развитии цирроза печени и отсутствии профилактического действия введенного в/в антри-HBs. Варианты вируса, нечувствительные к действию анти-HBs, часто являются причиной рецидивов болезни. Zarsky и сотр. изучали клетки печени при хронических гепатитах С и B+C. При двойной инфекции размножение HCV выявлялось реже, а ДНК HBV обычно не обнаруживалась. Изменения в печени были более выраженными при заражении одним вирусом HCV
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
МУТАЦИИ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.468

    Lehmann, Sylvain.

    Le role de la proteine du prion dans les encephalopathies spongiformes transmissibles humaines [Text] / Sylvain Lehmann // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 8-9. - P949-958 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Значение прионных белков для губкообразных энцефалопатий человека
Аннотация: Губкообразные энцефалопатии человека представляют собой группу смертельных нейродегенеративных болезней, включающих болезнь Крейтцфельдта-Якоба, куру, синдром Герстманна-Штраусслера и летальную семейную бессонницу. Эти расстройства, называемые так же прионными болезнями, уникальны в том смысле, что по своей природе являются и инфекционными, и генетическими. Мутации в гене, кодирующем прионный белок (PrP) тесно связаны с наследуемыми формами болезней. Полагают, что агентом, вызывающим инфекционные формы болезней, служит белок, обозначаемый PrPSc. PrPSc соответствует измененной форме нормального белка PrPC. Оба белка идентичны по своим первичным аминокислотным последовательностям, но различаются конформационно. Репликация приона осуществляется при специфическом взаимодействии PrPSc с PrPC хозяина, катализирующем его превращение в PrPSc. Превращение PrPC в PrPSc рассматривается в качестве центрального события при передаче и в патогенезе прионных болезней. США, Washington Univ. Sch. of Med., Dep. of Cell Biol. and Physiol., Box 8223, 660 South Euclid Av., St-Louis, MO 63110. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

СВОЙСТВА



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.93

   

    The YXXL signalling motifs of the bovine leukemia virus transmembrane protein are required for in vivo infection and maintenance of high viral loads [Text] / L. Willems [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4137-4141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сигнальные мотивы YXXL трансмембранного белка вируса лейкоза крупного рогатого скота требуются для заражения in vivo и поддержания высокой вирусной нагрузки
Аннотация: На С-конце трансмембранного белка gp30 (I) вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) имеются 3 мотива YXXL, 2 из к-рых участвуют в путях передачи сигнала от внеклеточного отделения к внутриклеточному. Сконструированы рекомбинантные провирусы ВЛКРС, у к-рых эти мотивы изменены. Замена остатка три во 2-м мотиве YXXL полностью устраняет инфекционность ВЛКРС для овец. Остаток тир в первом мотиве не нужен для инфекционности, но его замена значительно ухудшает размножение ВЛКРС в животных. Эти рекомбинантные ВЛКРС являются аттенуированными. Полученные данные подтвердили важность мотивов YXXL в I для заражения in vivo и размножения ВЛКРС. Бельгия, Mol. Biol., Fac. of Agronomy, B-5030 Gembloux. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ ТРАНСМЕМБРАННЫЕ

СИГНАЛЬНЫЕ МОТИВЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Willems, L.; Gatot, J.S.; Mammerickx, M.; Portetelle, D.; Burny, A.; Kerkhofs, P.; Kettmann, R.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.285

    Karpatkin, Simon.

    Sequestration of anti-platelet GPIIIa antibody in rheumatoid factor immune complexes of human immunodeficiency virus 1 thrombocytopenic patients [Text] / Simon Karpatkin, Michael A. Nardi, Kenneth B. Hymes // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P2263-2267 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Секвестрирование анти-тромбоцитарных антител GPIIIa в иммунных комплексах ревматоидного фактора у больных с ассоциированной с [инфекцией] вирусом иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) тромбоцитопенией
Аннотация: Показано присутствие ревматоидного фактора класса IgM, а также анти-тромбоцитарных антител GPIIIa в иммунных комплексах б-ных тромбоцитопенией, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией. Ревматоидный фактор реагирует с IgG сыворотки и секвестрирует антитромбоцитарный IgG (анти-GPIIIa). Последний участвует в связывании иммунных комплексов с тромбоцитами и строго коррелирует с тромбоцитопенией. США, Dep. of Med., New York Univ. Med. Sch., 550 First Ave., New York, NY 10016. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: СПИД
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

ЛИМФОЦИТЫ В

РЕВМАТОИДНЫЕ ФАКТОРЫ

ТРОМБОЦИТЫ

АНТИТЕЛА

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Nardi, Michael A.; Hymes, Kenneth B.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.337

   

    The YXXL signalling motifs of the bovine leukemia virus transmembrane protein are required for in vivo infection and maintenance of high viral loads [Text] / L. Willems [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4137-4141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сигнальные мотивы YXXL трансмембранного белка вируса лейкоза крупного рогатого скота требуются для заражения in vivo и поддержания высокой вирусной нагрузки
Аннотация: На С-конце трансмембранного белка gp30 (I) вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) имеются 3 мотива YXXL, 2 из к-рых участвуют в путях передачи сигнала от внеклеточного отделения к внутриклеточному. Сконструированы рекомбинантные провирусы ВЛКРС, у к-рых эти мотивы изменены. Замена остатка три во 2-м мотиве YXXL полностью устраняет инфекционность ВЛКРС для овец. Остаток тир в первом мотиве не нужен для инфекционности, но его замена значительно ухудшает размножение ВЛКРС в животных. Эти рекомбинантные ВЛКРС являются аттенуированными. Полученные данные подтвердили важность мотивов YXXL в I для заражения in vivo и размножения ВЛКРС. Бельгия, Mol. Biol., Fac. of Agronomy, B-5030 Gembloux. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ ТРАНСМЕМБРАННЫЕ

СИГНАЛЬНЫЕ МОТИВЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Willems, L.; Gatot, J.S.; Mammerickx, M.; Portetelle, D.; Burny, A.; Kerkhofs, P.; Kettmann, R.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.06-04Б1.464

   

    Pitfalls in the use of surrogate markers for human immunodeficiency virus disease: Further evidence on pathogenesis [Text] / A. D. Allen [et al.] // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 47, N 1. - P27-30 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Артефакты при использовании суррогатных маркеров для заболевания вирусом иммунодефицита человека: дальнейшее доказательство патогенеза
Аннотация: Введение лекарственных средств б-ным инфекцией вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) при глубокой Т-лимфопении CD4{+} может вызывать неспецифическое связывание мышиных антител, к-рые применяются при цитометрии в потоке. Это приводит к ложным сообщениям о появлении ранних тимоцитов в циркулирующей крови зараженных ВИЧ людей после лечения их моноклональными антителами (МА) мышей против белков прикрепления ВИЧ (цитолин{+}). Последние клинические испытания цитолина подтвердили патогенную роль прикрепления ВИЧ к лейкоцитам. У 9 б-ных с низким содержанием клеток CD4 сам по себе цитолин уменьшал среднее содержание РНК ВИЧ при использовании полимеразной цепной реакции на 0,45 log до 39800 частиц вируса в 1 мл. У 10 б-ных с более глубоким иммунодефицитом цитолин{+} уменьшал конц-ию вирионов ВИЧ всего на 0,2 log до 91501 частиц/мл. В то же время, у 67% б-ных первой группы усилились в течение 7 мес клинические проявления заболевания, а во второй группе - не усилились. США, CytoDyn of New Mexico Inc., 301 Johnson Street, Santa Fe, NM 87501. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЦИТЫ

ПРИКРЕПЛЕНИЕ

ЦИТОЛИН

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Allen, A.D.; Hillis, T.; Vidikan, P.; Beer, V.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.386

   

    Pitfalls in the use of surrogate markers for human immunodeficiency virus disease: Further evidence on pathogenesis [Text] / A. D. Allen [et al.] // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 47, N 1. - P27-30 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Артефакты при использовании суррогатных маркеров для заболевания вирусом иммунодефицита человека: дальнейшее доказательство патогенеза
Аннотация: Введение лекарственных средств б-ным инфекцией вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) при глубокой Т-лимфопении CD4{+} может вызывать неспецифическое связывание мышиных антител, к-рые применяются при цитометрии в потоке. Это приводит к ложным сообщениям о появлении ранних тимоцитов в циркулирующей крови зараженных ВИЧ людей после лечения их моноклональными антителами (МА) мышей против белков прикрепления ВИЧ (цитолин{+}). Последние клинические испытания цитолина подтвердили патогенную роль прикрепления ВИЧ к лейкоцитам. У 9 б-ных с низким содержанием клеток CD4 сам по себе цитолин уменьшал среднее содержание РНК ВИЧ при использовании полимеразной цепной реакции на 0,45 log до 39800 частиц вируса в 1 мл. У 10 б-ных с более глубоким иммунодефицитом цитолин{+} уменьшал конц-ию вирионов ВИЧ всего на 0,2 log до 91501 частиц/мл. В то же время, у 67% б-ных первой группы усилились в течение 7 мес клинические проявления заболевания, а во второй группе - не усилились. США, CytoDyn of New Mexico Inc., 301 Johnson Street, Santa Fe, NM 87501. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЦИТЫ

ПРИКРЕПЛЕНИЕ

ЦИТОЛИН

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Allen, A.D.; Hillis, T.; Vidikan, P.; Beer, V.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.44

    Aziz, Karim Elias.

    Characterisation of follicular dendritic cells on labial salivary glands of patients with primary Sjogren syndrome: Comparison with tonsillar lymphoid follicles [Text] / Karim Elias Aziz, Peter J. McCluskey, Denis Wakefield // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 2. - P140-143 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Характеристика фолликулярных дендритических клеток в слюнных железах губы больных первичным синдромом Шегрена: сравнение с тонзиллярными лимфоидными фолликулами
Аннотация: Прямым иммунопероксидазным методом и с помощью моноклональных антител к панели маркеров дендритических клеток исследовали криостатные срезы слюнных желез губы больных первичным синдромом Шегрена (СШ) (14 женщин и 1 мужчины в возрасте 24-87 лет). Те же исследования проводили на миндалинах двух контрольных пациентов (здоровых женщин, которым осуществляли тонзиллэктомию). Фолликулярные дендритические клетки локализовались в центре 75% лимфоидных фолликулов биоптатов слюнных желез губы. В дендритических клетках больных СШ была выражена экспрессия СД35, СД11с и СД106 (VCAM-1), в то время как в контроле - кроме того - СД14 или СД1b. Кроме того фолликулярные дендритические клетки слюнных желез при СШ не экспрессировали в отличие от миндалин, VLA-2'альфа' и VLA-3'альфа'. Обсуждается патогенетическое значение найденных различий. Австралия, Univ. of New South Wales. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ГУБА

СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

ТОНЗИЛЛЯРНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McCluskey, Peter J.; Wakefield, Denis


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.98

   

    Танатогенез туберкулеза и патологическая анатомия казеозной пневмонии [Текст] / З. С. Земскова [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 6. - С. 38-41 . - ISSN 0032-9533
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
КАЗЕОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ

ТАНАТОГЕНЕЗ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Земскова, З.С.; Ерохин, В.В.; Уварова, О.А.; Гедымин, Л.Е.; Краснов, С.А.; Сиваков, А.Е.; Ариэль, Б.М.; Казак, Т.И.; Суркова, Л.К.; Батыров, Ф.А.; Корнилова, З.Х.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.134

   

    Закономерность L-трансформации микобактерий туберкулеза в организме инфицированных людей, здоровых и больных туберкулезом [Текст] / А. Г. Хоменко [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 99
Аннотация: Изучены явления L-трансформации и персистирования L-форм микобактерий туберкулеза (МБТ) у практически здоровых, инфицированных людей и у больных туберкулезом. Выполнены комплексные способы изучения: эпидемиологический, клинический, бактериологический, патоморфологический, электронно-микроскопический, метод биологических пассажей на животных с последующим гистобактериологическим анализом. Впервые установлена закономерность L-трансформации МБТ в организме инфицированных людей (здоровых и больных туберкулезом), персистирования L-форм, способности реверсии их в исходные МБТ, сохранения биологических свойств вызывать ответные тканевые реакции с латентным течением, имеющие 2 основные фазы: специфическую и неспецифическую. У больных туберкулезом при длительном лечении (более 3 мес) обнаруживаются преимущественно L-формы МБТ, сохраняющиеся в мокроте и фокусе воспаления длительный срок. Туберкулез легких при персистировании L-форм отличается торпидным течением, стертой клинической симптоматикой, низким эффектом специфической химиотерапии. Выявленная закономерность имеет этиологическое, патогенетическое, клиническое, эпидемиологическое значение в развитии туберкулезной инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
L-ТРАНСФОРМАЦИИ

ПЕРСИСТИРОВАНИЕ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Хоменко, А.Г.; Пузик, В.И.; Голышевская, В.И.; Дорошкова, И.Р.; Ерохин, В.В.; Земскова, З.С.; Карачунский, М.А.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.116

   

    Regulation of intercellular adhesion molecule-1 expression in human thyroid cells in vitro and human thyorid tissue transplantated to the nude mouse in vivo: Role of Graves' immunoglobulins and human thyrotropin receptor [Text] / R. Hoermann [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 7. - P2048-2055 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии молекулы ICAM-1 межклеточной адгезии in vitro в клетках щитовидной железы человека и in vivo, в трансплантированной голым мышам ткани щитовидной железы человека: роль иммуноглобулинов [из сыворотки больных с болезнью] Грейвса и рецептора тиротропина человека
Аннотация: Бестимусным голым мышам с гетеротрансплантатами нормальной щитовидной железы человека в течение 2 дн вводили по 0,005-1 мг IgG из Св пациентов с болезнью Грейвса, очищенный с помощью колонки с белком A на сефарозе, чем вызвали стимуляцию функции тиреоцитов трансплантатов (гипертрофию клеток фолликулов и усиленное образование Т4) и экспрессию ICAM-1 в этих тиреоцитах, превосходившую эффект непрерывного в/в введения интерферона-'гамма' по 200 ед/дн в течение 2 дн. IgG здоровых людей не вызывал таких эффектов. Бычий ТТГ (0,0001 ед), слабо стимулируя экспрессию ICAM-1, усиливал ее индукцию интерфероном-'гамма'. Селективно действующий антагонист рецептора ТТГ человека, асиало-агалакто-ХГЧ, в дозе 1 мг полностью отменял стимулирующее действие IgC, на эксперссию ICAM-1 и заметно ослаблял сочетанный эффект бычьего ТТГ и интерферона-'гамма', не влияя на изолированный эффект интерферона-'гамма'. В первичной культуре клеток щитовидной железы человека были подтверждены результаты действия IgC, б-ных тиреотоксикозом на экспрессию ICAM-1 клеточной поверхностью. Полагают, что эффект IgG in vivo и in vitro опосредуется рецептором ТТГ человека; IgG играет патофизиологическую роль при тиреотоксикозе, определяя адресность и рекрутирование лимфоцитов при аутоиммунной атаке на щитовидную железу. Германия, Dep. Med., Univ. Essen, D-45122 Essen. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ПАТОГЕНЕЗ

ИММУНОГЛОБУЛИН G

МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

РОЛЬ

ТИРОТРОПИН

РЕЦЕПТОРЫ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hoermann, R.; Spitzweg, C.; Poertl, S.; Mann, K.; Heufelder, A.E.; Schumm-Draeger, P.M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.106

   

    Carrier status for steroid 21-hydroxylase deficiency is only one factor in the variable phenotype of acne [Text] / Lucy S. Ostlere [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P209-215 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Состояние недостаточности стероид-21-гидроксилазы является только одним из факторов в разнообразии фенотипов акне
Аннотация: Обследовали 51 женщину (ср. возраст 27,1 года), страдающую акне (1-я гр.). Определяли уровни стероидов в базальных условиях и через 30 мин после стимуляции АКТГ. Исследовали ген стероид-21-гидроксилазы (21-СГ). Контролем служили 11 здоровых женщин (2-я гр.). Ср. уровень 17-гидроксипрогестерона (17-ГОП) в плазме у б-ных 1-й гр. был повышен; он составлял 2,5 нМ до введения АКТГ и 7,3 нМ - после введения АКТГ; у лиц 2-й гр. уровень 17-ГОП составлял соответственно 1,5 и 4,6 нМ. Повышенная реакция 17-ГОП на АКТГ была у 18 б-ных 1-й гр. Мутация гена 21-СГ была у 31 б-ной 1-й гр., в т. ч. у 14 б-ных с повышенной реакцией 17-ГОП на АКТГ. Данные указывают, что хотя мутация гена 21-СГ у б-ных с акне имеет место чаще, чем у здоровых испытуемых, но повышение уровня стероидов в ответ на стимуляцию и акне плохо коррелировали между собой. Очевидно, имеют значение и др. факторы. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

АКНЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ostlere, Lucy S.; Rumsby, Gillian; Holownia, Peter; Jacobs, Howard S.; Rustin, Malcolm H.A.; Honour, John W.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)