СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.362

Requirement of the yeast RTH1 5' to 3' exonuclease for the stability of simple repetitive DNA [Text] / Robert E. Johnson [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 269, N 5221. - P238-240 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в дрожжевой (5''-'3')-экзонуклеазе RTH1 для стабильности простой повторяющейся ДНК
Аннотация: Нулевая мутация rth1'ДЕЛЬТА' в гене RTH1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующем (5''-'3')-экзонуклеазу (I), увеличивает нестабильность простой повторяющейся ДНК [повторов поли(ГК)] в 280 раз и повышает частоту спонтанных мутаций в 30 раз. Эпистатич. анализ согласуется с гипотезой, согласно к-рой I участвует в пути MSH2-MLH1-PMS1 репарацию ошибочно спаренных оснований. США, Sealy Center for Molecular Sci., Univ. of Texas Med. Brаnch, Galveston, TX 77555-1061. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
(5''-'3')-ЭКЗОНУКЛЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Johnson, Robert E.; Kovvali, Gopala K.; Prakash, Louise; Prakash, Satya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.37

Lack of correlation between binding of EcoRII methyltransferase to DNA duplexes containing mismatches and the promotion of C to T mutations [Text] / D. Sheluho [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 255, N 1. - P54-59 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между связыванием метилтрансферазы EcoRII с дуплексами ДНК, содержащими ошибочно спаренные основания, и стимуляция мутаций Ц'-'Т
Аннотация: ДНК-метилтрансфераза (I) M. EcoRII (IA), подобно I. M. HhaI и M. HpaII, связывается с субстратами, в к-рых мишенный остаток Ц замещен У или Т, т. е. с ДНК, содержащей ошибочно спаренные основания (ОСО) У:Г или Т:Г. Определение K[d] для связывания IA с этими ДНК. Проверена гипотеза, согласно к-рой связывание I с ОСО У:Г мешает репарации ОСО и способствует мутациям Ц:Г'-'Т:А. Сравнена способность IA дикого типа и 2 мутантов IA, дефектных по катализу, связываться с ДНК, содержащей ОСО У:Г или Т:Г, и стимуляция мутаций Ц'-'Т. Найдено, что хотя все три IA способны связываться с ДНК, содержащей ОСО, только IA дикого типа способствует появлению мутаций Ц:Г'-'Т:А in vivo. Т. обр. способности IA связываться с ДНК, содержащей ОСО У:Г, недостаточно для мутагенного эффекта в клетках. США, Dep. of Chem., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА ECORII
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДУПЛЕКСНЫЕ ДНК
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sheluho, D.; Yebra, M.J.; Khariwala, S.S.; Bhagwat, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.195

Strauss, Bernard S.
Role of proofreading and mismatch repair in maintaining the stability of nucleotide repeats in DNA [Text] / Bernard S. Strauss, Daphna Sagher, Sonia Acharya // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P806-813 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Роль коррекции и репарации ошибочно спаренных оснований в поддержании стабильности нуклеотидных повторов в ДНК
Аннотация: Изучена роль корректорской экзонуклеазы DnaQ (I) в стабильности множественных повторов у Escherichia coli. В штаммах mutS и mutS dnaQ сравнена реверсия плазмид, у к-рых в 'альфа'-комплементирующей последовательности lacZ созданы мутации сдвига рамки типа +2 [МСР(+2)] вставками (ЦА)[14], (ЦА)[5], (ЦА)[2] или (ТА)[6] либо МСР(+1), созданной трактом 8Ц. Показано, что коррекция исправляет по меньшей мере половину всех вторичных МСР во всех плазмидах и 99% этих МСР в плазмиде с (ЦА)[2], к-рая ревертирует в результате МСР(+1) в рестрикц. сайтах, фланкирующих вставку. В случае плазмид с (ЦА)[14], (ТА)[6], (ЦА)[5] и 8Ц реверсия обусловлена главным образом утратой повторов. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой I узнает сдвиги рамки (СР) рядом с точкой роста ДНК. СР, дистальные относительно точки роста, корректируются системой репарации ошибочно спаренных оснований. Высказано предположение, что ошибочные спаривания чувствительны к I, т. к. либо они мигрируют к точке, где могут узнаваться I, либо однонуклеотидные искажения легче узнаются I, чем динуклеотидные. США, Dep. of Molecular Genetics and Cell Biol., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОРРЕКТИРУЮЩАЯ ЭКЗОНУКЛЕАЗА DNAQ
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Sagher, Daphna; Acharya, Sonia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.59

Lack of correlation between binding of EcoRII methyltransferase to DNA duplexes containing mismatches and the promotion of C to T mutations [Text] / D. Sheluho [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 255, N 1. - P54-59 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между связыванием метилтрансферазы EcoRII с дуплексами ДНК, содержащими ошибочно спаренные основания, и стимуляция мутаций Ц'-'Т
Аннотация: ДНК-метилтрансфераза (I) M. EcoRII (IA), подобно I. M. HhaI и M. HpaII, связывается с субстратами, в к-рых мишенный остаток Ц замещен У или Т, т. е. с ДНК, содержащей ошибочно спаренные основания (ОСО) У:Г или Т:Г. Определение K[d] для связывания IA с этими ДНК. Проверена гипотеза, согласно к-рой связывание I с ОСО У:Г мешает репарации ОСО и способствует мутациям Ц:Г'-'Т:А. Сравнена способность IA дикого типа и 2 мутантов IA, дефектных по катализу, связываться с ДНК, содержащей ОСО У:Г или Т:Г, и стимуляция мутаций Ц'-'Т. Найдено, что хотя все три IA способны связываться с ДНК, содержащей ОСО, только IA дикого типа способствует появлению мутаций Ц:Г'-'Т:А in vivo. Т. обр. способности IA связываться с ДНК, содержащей ОСО У:Г, недостаточно для мутагенного эффекта в клетках. США, Dep. of Chem., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.155

Strauss, Bernard S.
Role of proofreading and mismatch repair in maintaining the stability of nucleotide repeats in DNA [Text] / Bernard S. Strauss, Daphna Sagher, Sonia Acharya // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P806-813 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Роль коррекции и репарации ошибочно спаренных оснований в поддержании стабильности нуклеотидных повторов в ДНК
Аннотация: Изучена роль корректорской экзонуклеазы DnaQ (I) в стабильности множественных повторов у Escherichia coli. В штаммах mutS и mutS dnaQ сравнена реверсия плазмид, у к-рых в 'альфа'-комплементирующей последовательности lacZ созданы мутации сдвига рамки типа +2 [МСР(+2)] вставками (ЦА)[14], (ЦА)[5], (ЦА)[2] или (ТА)[6] либо МСР(+1), созданной трактом 8Ц. Показано, что коррекция исправляет по меньшей мере половину всех вторичных МСР во всех плазмидах и 99% этих МСР в плазмиде с (ЦА)[2], к-рая ревертирует в результате МСР(+1) в рестрикц. сайтах, фланкирующих вставку. В случае плазмид с (ЦА)[14], (ТА)[6], (ЦА)[5] и 8Ц реверсия обусловлена главным образом утратой повторов. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой I узнает сдвиги рамки (СР) рядом с точкой роста ДНК. СР, дистальные относительно точки роста, корректируются системой репарации ошибочно спаренных оснований. Высказано предположение, что ошибочные спаривания чувствительны к I, т. к. либо они мигрируют к точке, где могут узнаваться I, либо однонуклеотидные искажения легче узнаются I, чем динуклеотидные. США, Dep. of Molecular Genetics and Cell Biol., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.356

Гены-мутаторы дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Взаимодействие мутаций him и hsm с мутациями, блокирующими три основных пути репарации индуцированных повреждений ДНК [Текст] / С. В. Ковальцова [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 8. - С. 1061-1067 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В последние годы выяснено, что гены, контролирующие мутационный процесс у высших эукариот, принимают активное участие в раковом перерождении клетки. В связи с этим изучение генетического контроля мутагенеза становится одним из главных направлений в исследовании механизмов возникновения рака. В данном сообщении мы приводим результаты изучения взаимодействия мутаций в генах HIM и HSM, контролирующих спонтанный и индуцированный мутагенез у дрожжей, с мутациями, нарушающими три известных пути репарации повреждений ДНК у этого организма. Показано, что мутация rev3 полностью блокирует УФ-индуцированный мутагенез во всех изученных нами мутантах. С другой стороны, мутация rad2 взаимодействует с мутациями him1, hsm1, hsm3, hsm6 и hsm2 по типу синергизма, многократно увеличивая частоту УФ-индуцированного мутагенеза в двойных мутантах. Мутации him2 и him3 показали эпистатический характер взаимодействия с мутацией rad2. С мутацией rad54 взаимодействие носило эпистатический характер для мутаций him1 и hsm2 и аддитивный - для мутаций hsm1, him2 и him3. На основании полученных результатов предложена схема возникновения ошибочно спаренных оснований в процессе репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. Россия, Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова Российской академии наук, Гатчина Ленинградской обл. 188350. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
МУТАЦИИ
ГЕНЫ HIM
ГЕНЫ HSM
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИИ
БЛОКИРОВАНИЕ
ТРИ ПУТИ РЕПАРАЦИИ
ГЕНЫ RAD2
REV3
RAD54
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ковальцова, С.В.; Грачева, Л.М.; Евстюхина, Т.А.; Федорова, И.В.; Алексеев, С.Ю.; Королев, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.234

Analysis of the mismatch and insertion/deletion binding properties of Thermus thermophilus, HB8, MutS [Text] / Adrian Whitehouse [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 3. - P834-837 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ свойств в связывании с ошибочно спаренными основаниями и вставками-делециями белка MutS Thermus thermophilus HB8
Аннотация: Методом ПЦР секвенирован фрагмент ДНК Thermus thermophilus длиной 2460 п. н., содержащий всю кодирующую область гена mutS белка системы коррекции ошибочно спаренных оснований (ОСО) MutS (I). Этот фрагмент клонирован на бактериальном экспрессионном векторе pET21 и I гиперэкспрессирован в клетках Escherichia coli. Изучение связывания I с различными субстратами ДНК показало, что I узнает все специфич. ОСО, а также делеции-вставки длиной 1, 2 и 3 п. н. Можно предположить, что I будет полезен для обнаружения ОСО в ДНК. Великобритания, Molecular Med. Inst., Univ. of Leeds, St. James's Univ. Hospital, Leeds LS9 7TF. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
БЕЛОК
MUTS
СВЯЗЫВАНИЕ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ВСТАВКИ
ДЕЛЕЦИИ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Whitehouse, Adrian; Deeble, Jayne; Parmar, Rekha; Taylor, Graham R.; Markham, Alexander F.; Meredith, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.311

Carter, William.
Treatment of viral hepatitis with mismatched dsRNA [Text] / William Carter // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P499 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Лечение вирусного гепатита с помощью двухцепочечной РНК с ошибочно спаренными основаниями
Аннотация: Инфекционный вирусный гепатит эффективно излечивается с помощью двухцепочечной РНК с ошибочно спаренными основаниями, а именно, rIn, r (C11-14, U)n

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ГЕПАТИТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РНК
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.02-04Б1.498

Carter, William.
Treatment of viral hepatitis with mismatched dsRNA [Text] / William Carter // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P499 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Лечение вирусного гепатита с помощью двухцепочечной РНК с ошибочно спаренными основаниями
Аннотация: Инфекционный вирусный гепатит эффективно излечивается с помощью двухцепочечной РНК с ошибочно спаренными основаниями, а именно, rIn, r (C11-14, U)n

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РНК
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.312

MutS mediates heteroduplex loop formation by a translocation mechanism [Text] / Dwayne J. Allen [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4467-4476 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок MutS опосредует образование гетеродуплексной петли по механизму транслокации
Аннотация: Взаимодействие белков MutS (I) и MutL (II) Escherichia coli с гетеродуплексной ДНК изучено методом электронной микроскопии. В реакции, зависящей от гидролиза АТФ, комплексы димера I с гетеродуплексом ДНК превращаются в стабилизированные I структуры с петлей в форме буквы 'альфа'. В большинстве случаев ошибочно спаренное основание (ОСО) расположено в петле ДНК. Образование петли зависит от гидролиза АТФ. Размер петли увеличивается линейно во времени со скоростью 370 п. н./мин в фосфатном буфере и 'ПРИБЛ='10{4} п. н./мин в буфере HEPES. Эти данные позволили предложить механизм транслокации, в к-ром димер I, связанный с ОСО, покидает этот сайт за счет одномерного движения, к-рое в большинстве случаев является двунаправленным от ОСО. Эта реакция может играть роль в определении ориентации гетеродуплекса. Скорость опосредованного I роста петли ДНК увеличивается под действием II. В присутствии I и II оба белка находятся в основании петли и остаются ассоциированными с продуктами эксцизии ОСО на более поздних стадиях репарации. США, Dep. of Biochem., Dake Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЕ ПЕТЛИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
БЕЛОК
MUTS
ФУНКЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Allen, Dwayne J.; Makhov, Alexander; Grilley, Michelle; Taylor, John; Thresher, Randy; Modrich, Paul; Griffith, Jack D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.283

Fishel, Richard.
Mismatch repair, molecular switches, and signal transduction [Text] / Richard Fishel // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 14. - P2096-2101 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Репарация ошибочно спаренных оснований, молекулярные переключатели и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Современная модель репарации ошибочно спаренных оснований (ОСО) предполагает, что у Escherichia coli белок MutS (I) узнает ОСО, затем с ним связывается белок MutL, и комплекс зависящим от энергии образом транслоцируется вдоль ДНК к dam-сайту, занятому белком MutH (II). Однако скорость гидролиза АТФ под действием I слишком мала (k[cat]'ПРИБЛ='10 мин{-1}) и для достижения связанного II в среднем должно потребоваться 25-100 мин. Рассмотрена альтернативная модель, в к-рой I и его гомологи hMSH2 (III)-hMSH6 (IV) играет роль АТФ-зависимого молекулярного переключателя, похожего на гетеротримерные G-белки. В одном из вариантов модели комплекс III-IV с АДФ узнает ОСО и вызывает сборку аппарата эксцизионной репарации. После сборки этого комплекса происходит обмен АДФ на АТФ, приводящий к освобождению III-IV с ОСО. В результате запускается эксцизия ОСО и ресинтез ДНК. Характеристич. АТФ-азная активность III-IV гидролизует связанный АТФ, и комплекс переходит в форму III-IV-АДФ, способный вновь связаться с ОСО. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19197. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИЯ
БЕЛОК MUT
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ HMSH2-HMS6
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.158

Jiricny, Josef.
Replication errors: Cha(lle)nging the genome [Text] / Josef Jiricny // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 22. - P6427 -6436 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ошибки репликации: изменение генома и вызов ему
Аннотация: Обзор, посвященный биохимическим механизмам коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) у бактерий (Escherichia coli) и эукариотов (Saccharomyces cerevisiae и человека). Предложена модель дискриминации нитей для КОСО в ведущей нити ДНК у человека. Швейцария, Inst. Med. Radiobiol., Univ. Zurich, CH-8008 Zurich. Библ. 94

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.323

Schmidt, Kristina H.
Two opposing effects of mismatch repair on CTG repeat instability in Escherichia coli [Text] / Kristina H. Schmidt, Catherine M. Abbott, David R. F. Leach // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P463-471 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Два противоположных эффекта репарации ошибочно спаренных оснований в нестабильности повторов ЦТГ у Escherichia coli
Аннотация: Изучено влияние системы MMR направляемой метилированием репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО) на стабильность повтора (ЦТГ)[13] у Escherichia coli на протяжении 140 генераций. Обнаружены 2 эффекта. Показано, что в мутантах MMR{-} отсутствует зависимость нестабильности от ориентации, так что в клетках дикого типа она вызвана в основном функциональными генами РОСО. Полученные данные показали, что во время репликации образуются структуры с проскальзыванием (СП), к-рые в клетках MMR{-} остаются нерепарированными и вызывают триплетные расширения или сокращения тракта повторов. Репарация таких СП системой MMR может работать направленно и давать большие сокращения, зависящие от mutS. Они возникают преимущественно тогда, когда последовательность ЦТГ кодируется отстающей нитью. Природа этой зависимости от ориентации позволяет предположить, что маленькие СП, узнаваемые системой MMR, образуются в основном в отстающей нити репликативной вилки. Высказано предположение, что в присутствии функциональной системы MMR удаление СП из 3 п. н. вызывает появление более длинных сокращений, вероятно, из-за образования вторичной структуры последовательностью ЦТГ. Противоположное влияние MMR на стабильность трактов объяснено в рамках модели, учитывающей нестабильность повторов ЦТГ и утрату зависимости от их ориентации в клетках MMR{-}. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПОВТОРЫ ЦТГ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ТРИПЛЕТНОЕ РАСШИРЕНИЕ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ТРАКТА ПОВТОРОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Abbott, Catherine M.; Leach, David R.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.326

Evans, Elizabeth.
Roles for mismatch repair factors in regulating genetic recombination [Text] / Elizabeth Evans, Eric Alani // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 21. - P7839-7844 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Роли факторов репарации ошибочно спаренных оснований в регуляции генетической рекомбинации
Аннотация: Обзор. Факторы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) репарируют ошибочно спаренные основания в гетеродуплексной ДНК (гДНК), образующейся в результате гетерологии между рекомбинирующими последовательностями. КОСО ингибирует рекомбинацию между умеренно дивергентными (гомеологичными) последовательностями. Роль КОСО во время рекомбинации отражает взаимодействие белков КОСО с ошибочно спаренными основаниями в гДНК и холидеевских структурах. На примере Saccharomyces cerevisiae рассмотрены следующие вопросы: 1) участие КОСО в отторжении гомеологичной ДНК; 2) участие белков КОСО в удалении негомологичной ДНК во время рекомбинации; 3) возможная роль белков Msh в поиске гомологии. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕКОМБИНАЦИИ MSH
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Alani, Eric

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.210

Disruption of the helix-u-turn-helix motif of MutS protein: Loss of subunit dimerization, mismatch binding and ATP hydrolysis [Text] / Indranil Biswas [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 305, N 4. - P805-816 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Разрушение мотива спираль-u-поворот-спираль белка MutS: утрата димеризации субъединиц, связывания с ошибочно спаренными основаниями и гидролиза АТФ
Аннотация: Сконструирован набор мутантов белка MutS (I) Thermus aquaticus с C-концевыми делециями в окрестностях высококонсервативного мотива спираль-u-поворот-спираль (HuH). I, сохранившие этот мотив, являются димерными, а I без мотива HuH находится в растворе преимущественно в мономерной форме. Изучение стационарной кинетики показало, что у укороченных, но димерных I АТФазная активность лишь умеренно понизилась по сравнению с полноразмерным I. Разрушение области HuH вызывает значительное уменьшение АТФазной активности. Только димерные I могут связываться с ошибочно спаренными основаниями. Анализ способности I E. coli репарировать ошибочно спаренные основания в системе пиримидиновых мутаций подтвердил, что область HuH критична для ф-ции in vivo. Эти данные продемонстрировали, что димеризация критична для АТФазной активности и связывания I с ошибочно спаренными основаниями в ДНК. США, Genet. and Biochem. Branch, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
БЕЛОК MUT
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МОТИВ СПИРАЛЬ-U-ПОВОРОТ-СПИРАЛЬ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
КРИТИЧНОСТЬ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С ОШИБОЧНО СПАРЕННЫМИ ОСНОВАНИЯМИ
THERMUS AQUATICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Biswas, Indranil; Obmolova, Galina; Takahashi, Masayuki; Herr, Alison; Newman, M.Andrew; Yang, Wei; Hsieh, Peggy

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.270

Marti, Thomas M.
DNA mismatch repair and mutation avoidance pathways [Text] / Thomas M. Marti, Christophe Kunz, Oliver Fleck // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 1. - P28-41 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Репарация ошибочного спаривания ДНК и пути избегания мутаций
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) путь MutHLS репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО) у Escherichia coli; 2) гомологи белков MutS и MutL в РОСО у Saccharomyces cerevisiae; 3) система РОСО у человека; 4) другие механизмы избегания мутаций (нуклеотидная эксцизионная репарация, эксцизионная репарация оснований, эндонуклеаза FEN-1 и репарация длинных петель). Швейцария, Inst. Med. Radiobiol., Univ. Zurich, CH-8092 Zurich. Библ. 161

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПУТЬ MUTHLS БАКТЕРИЙ
БЕЛКИ MUT ГРИБОВ
СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОТИДНАЯ ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ДЛИННЫХ ЦЕПЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kunz, Christophe; Fleck, Oliver

17.

Патент 6340566 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

McCutchen-Maloney, Sandra L.
Detection and quantitation of single nucleotide polymorphisms, DNA sequence variations, DNA mutations, DNA damage and DNA mismatches [Текст] / Sandra L. McCutchen-Maloney ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/651656 ; Заявл. 29.08.2000 ; Опубл. 22.01.2002
Перевод заглавия: Обнаружение и измерение количества однонуклеотидных полиморфизмов, вариаций последовательности ДНК, повреждения ДНК и ошибочно спаренных оснований ДНК
Аннотация: Для обнаружения вариаций последовательности ДНК, мутаций ДНК и однонуклеотидных полиморфизмов предложено использовать твердые подложки в сочетании с белками, связывающимися с ДНК или химерных белков, сшитых с нуклеазами. В кач-ве твердых подложек можно применять бусинки для проточной цитометрии, микрочипы ДНК или стеклянные слайды. Молекулы ДНК пришиваются к твердой подложке с образованием комплексов. При использовании меченой ДНК и немеченых связывающихся с мутациями белков (напр. Tth MutS из Thermus thermophilus), связывание с вариациями последовательности ДНК, мутациями ДНК и однонуклеотидными полиморфизмами вызывает усиление сигнала. При использовании немеченой ДНК и меченых химерных белков связывание химер с вариациями последовательности ДНК, мутациями ДНК и однонуклеотидными полиморфизмами вызывает уменьшение сигнала. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК
СТРУКТУРА
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ВАРИАЦИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ
МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
США
2002 Г.
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.33

Haemophilus influenzae and Vibrio cholerae genes for mutH are able to fully complement a mutH defect in Escherichia coli [Text] / Peter Friedhoff [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 208, N 1. - P123-128 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген mutH из Haemophilus influenzae и Vibrio cholerae полностью комплементирует дефект mutH в Escherichia coli
Аннотация: В Escherichia coli продукты MutH, MutL и MutS являются необходимыми компонентами системы репарации неверно спаренных оснований. Однако, гены mutS и mutL обнаруживаются у большинства организмов, а ген mutH - лишь у некоторых протеобактерий. Показано, что клонированные гены mutH из Vibrio cholerar и Haemophilus influenzae способны полностью комплементировать дефект mutH в E. coli. Более того, эти очищенные белки являются эндонуклеазами, которые чувствительны к dam - метилированию и могут быть активированы белком mutH из E. coli. Германия, Institut fur Biochemie (FB 08), Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MUTH
VIBRIO CHOLERA (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
КЛОНИРОВАННЫЕ ГЕНЫ MUTH
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ДЕФЕКТ MUTH
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Friedhoff, Peter; Sheybani, Babak; Thomas, Evangelos; Merz, Christian; Pingoud, Alfred

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.286

Haemophilus influenzae and Vibrio cholerae genes for mutH are able to fully complement a mutH defect in Escherichia coli [Text] / Peter Friedhoff [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 208, N 1. - P123-128 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген mutH из Haemophilus influenzae и Vibrio cholerae полностью комплементирует дефект mutH в Escherichia coli
Аннотация: В Escherichia coli продукты MutH, MutL и MutS являются необходимыми компонентами системы репарации неверно спаренных оснований. Однако, гены mutS и mutL обнаруживаются у большинства организмов, а ген mutH - лишь у некоторых протеобактерий. Показано, что клонированные гены mutH из Vibrio cholerar и Haemophilus influenzae способны полностью комплементировать дефект mutH в E. coli. Более того, эти очищенные белки являются эндонуклеазами, которые чувствительны к dam - метилированию и могут быть активированы белком mutH из E. coli. Германия, Institut fur Biochemie (FB 08), Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MUTH
VIBRIO CHOLERA (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
КЛОНИРОВАННЫЕ ГЕНЫ MUTH
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ДЕФЕКТ MUTH
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Friedhoff, Peter; Sheybani, Babak; Thomas, Evangelos; Merz, Christian; Pingoud, Alfred

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.296

Moser, Michael J.
Enzymatic repair of an expanded genetic information system [Text] / Michael J. Moser, James R. Prudent // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 17. - P5048-5053 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ферментативная репарация систем распространения генетической информации
Аннотация: Показали, что механизм эксцизионной репарации термофильных бактерий узнает и репарирует распространенные пары оснований. Нативная ДНК-полимераза Thermus aquaticus будет удалять ошибочно спаренные основания и замещать их неприродными основаниями для образования распространенных пар оснований. Кроме того, ДНК-лигаза будет узнавать ник, образованный полимеразой между двумя неприродными парами оснований и ковалентно сшивать две нити, демонстрируя законченную репарацию вилкообразной модели дуплекса. Полученные результаты поддерживают гипотезу о том, что механизмы клеточной репликации и репарации, содержащие распространенный генетический алфавит, могут узнавать и репарировать сайты, содержащие неприродные основания. США, Eragen Biosciences, Inc., 918 Deming Way, Madison, WI 53717-1944. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ ОСНОВАНИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ
НЕПРИРОДНЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ЛИГАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
THERMUS AQUATICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Prudent, James R.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска