Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 1554
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.303

   
    Haemopoietic long - term bone maow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3 - dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Prliferatio. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций Кл в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ЗМ) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению {8}{5}Sr, начинается в ЗМ в подслое на 6-е сут. В двухмерной системе (2М), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент КМ, минерализация начинается не ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в 2М нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе 3М ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных 2М и 3М культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген I типа, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в 3М ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, [G. Schoeters] S. C. K/V. I. T. O. Biology Department. Steenweg op. Retie, B-2440 Geel. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gorp U.; Van, Den Heuvel R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.334

   
    Vertebral Compression in the Child with Osteogenesis Imperfecta [Text] / Laura L. Tosi [et al.] // Dev. Med. and Child Neurol. - 1994. - Vol. 36, N 9 Suppl. N70. - P16 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Сжатие позвоночника у детей с несовершенным остеогенезом
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАВМА
ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tosi, Laura L.; Gerber, Lynn H.; Lee, Young Jack; Marini, Joan C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.158

   
    Стимбон-1 - комплекс полипептидов костной ткани, стимулирующий костеобразование и кроветворение [Текст] / К. С. Десятниченко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 29-32 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Препарат стимбон-1 (комплекс полипептидов, полученный из зрелой костной ткани свиней) в эксперименте на крысах при парентеральном введении отчетливо стимулировал как репаративные остеогенез и кроветворение, так и физиологический рост животных. Во всех случаях эффект был достигнут после однократного введения в дозе, не вызывающей иммунного ответа на ксеногенный белок. Россия, ВНЦ "Восстановительная травматология и ортопедия", Курган. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.43.15
Рубрики: БИОСТИМУЛЯТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
СТИМБОН-1
ОСТЕОГЕНЕЗ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Десятниченко, К.С.; Балдин, Ю.П.; Дьячков, А.Н.; Изотова, С.П.; Гребнева, О.Л.; Зевенко, С.Я.; Матвеева, Е.Л.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.160

   
    Изучение в эксперименте и клинике композиции гидроксилапатита с коллагеном - "Оссокола" [Текст] / М. М. Соловьев [и др.] // Стоматология. - 1994. - Т. 72[], N 2. - С. 48-53 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели стандартного туннельного дефекта в области нижней челюсти, возникающего после удаления зуба-резца установили, что композиция гидроксилапатита с коллагеном в виде губки "Оссокол" активизирует остеогенез со стороны как периоста, как и эндоста. Следствием этого является более быстрое заполнение просвета лунки удаленного зуба новообразованной губчатой костной тканью и увеличение размеров челюсти в поперечном сечении за счет периостального костеобразования. Вновь образованная костная ткань характеризуется большей плотностью.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.49.21
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ГИДРОКСИЛАПАТИТ
ГУБКА
ОССОКОЛ
НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ТУННЕЛЬНЫЙ ДЕФЕКТ
ОСТЕОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Соловьев, М.М.; Алехова, Т.М.; Владимирова, Л.Г.; Мельцова, Г.М.; Ганиев, И.А.; Федосенко, Т.Д.; Хоровский, О.Е.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.166

    Мажуга, П. М.
    Особенности дифференцировки клеток в хондрогенезе и остеогенезе [Текст] / П. М. Мажуга // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 9-15 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: На основании морфол. критериев и показателей специфич. биосинтеза рассматриваются принципы дифференцировки хондроцитов и остеобластов в развивающемся скелете позвоночных животных. Основными факторами морфо-функциональной дифференцировки Кл выступают локальные условия гистогенезов и межклеточные взаимодействия. Украина, Ин-т зоологии АН Украины, Киев. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОГЕНЕЗ
ОСТЕОГЕНЕЗ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.113

    Пюрык, В. П.
    Остеопластика челюстных костей с применением трансплантата аутологичного костного мозга [Текст] / В. П. Пюрык // Матер. Междунар. конф. челюст.-лицев. хирургов, Санкт-Петербург, 23-24 июня, 1994. - СПб, 1994. - С. 89, 206
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛЛАГЕН
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ЧЕЛЮСТИ
РЕКОНСТРУКТИВНАЯ ХИРУРГИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.192

    Holland, P.
    Neonatal metabolic bone disease [Text] / P. Holland // Curr. Paediat. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P27-29 . - ISSN 0957-5839
Перевод заглавия: Неонатальное метаболическое костное заболевание
Аннотация: Наиболее тяжелое нарушение остеогенеза выявлено у недоношенных детей с низким весом при рождении (ДНВ, 1000 г), хотя уменьшение минерализации костей наблюдается при рождении детей с весом 1500 г. Наиболее точно минерализация определяется с помощью фотонной абсорбциометрии. Представлены характеристики минерализации плода и постнатальной минерализации. Оценивается минеральный статус ДНВ по уровню Ca и Р. Определяется влияние нехваток Ca, P, витамина D. Улучшению минерализации у ДНВ способствуют применение стероидов и диуретиков, препаратов, содержащих Р, и грудного молока с увеличенным содержанием минералов. Великобритания, Dep. of Paediatrics, Clarendon Wing, General Infirmary at Leeds LS2 9NS. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И5.071

    Rieppel, O. C.
    Ontogenetic repatterning in the reptile limb [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / O. C. Rieppel // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P386 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Онтогенетические преобразования конечностей рептилий
Аннотация: Порядок и последовательность хондрогенеза и остеогенеза различных элементов скелета конечностей не совпадают. Вероятно, при редукции конечностей действуют 2 разных механизма: укорочение морфогенеза и утрата окостенения. Редукция конечностей не всегда соответствует "обратной рекапитуляции" процесса формообразования конечностей. США, Field Mus. of Nat. Hist., Chicago, IL.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.15
Рубрики: ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЕЗОЗОЙ
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
REPTILIA
МОРФОЛОГИЯ
СКЕЛЕТ КОНЕЧНОСТЕЙ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ОСТЕОГЕНЕЗ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.05-04И7.021

   
    Skeletal development in newborn and weanling northern elephant seals [Text] / Patricia Patterson-Buckendahl [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P726-734 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Развитие скелета у новорожденных и отлученных от молочного кормления детенышей северного морского слона
Аннотация: Выкармливание и развитие детенышей (Д) у сев. морского слона (Mirounga angustirostris) специфично; в 1-й мес жизни Д интенсивно выкармливаются молоком матери, и за этот период их ср. вес возрастает с 40 до 131 кг. Однако в течение 3-х последующих месяцев Д не получают питания, хотя за это время они очень активны и обучаются плавать и нырять. Потребности Д в энергии и воде в этот период полностью удовлетворяются за счет катаболизма жировых запасов (гл. обр., окисления свободных жирных к-т). У Д сев. морского слона в период голодания определяли уровни сывороточных остеокальцина (ОК) и алкалинфосфатазы (АФ), а также содержание Ca и гидроксипролина (ГП) в моче. Содержание ОК в сыворотке крови было низким в течение голодания, достигая максимума в период 17-42-го дн и уменьшаясь до первоначального уровня спустя 10 нед. Активность АФ повышалась линейно в течение 9 нед голодания. Содержание Ca в моче было относительно постоянным в течение 9 нед, понижаясь после 10-й нед. Содержание в моче свободной и общей ГП уменьшалось линейно. Эксперименты с меченой ГП показали, что 99% свободной ГП было окислено, и выводилась лишь связанная ГП. Эти рез-ты, а также данные по гистоморфометрии локтевых костей у Д морских слонов указывают на продолжение интенсивного остеогенеза в период голодания. США, Biology Dep., Sinsheimer Lab., and Inst. of Marine Sciences, Univ. of California, Santa Cruz 95064. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.51.19
Рубрики: МОРСКИЕ СЛОНЫ
ДЕТЕНЫШИ
ВЫКАРМЛИВАНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ
СКЕЛЕТ
РАЗВИТИЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Patterson-Buckendahl, Patricia; Adams, Sean H.; Morales, Raymundo; Jee, Webster S.S.; Cann, Christopher E.; Ortiz, C.Leo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.091

   
    Glycosaminoglycan distribution in chondro-osteogenesis induced by bone morphogenetic protein in mouse muscle tissue with the use of monoclonal antibodies [Text] / Hitoshi Nakamine [et al.] // Acta histochem et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P227-238 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Исследование с помощью моноклональных антител распределения гликозаминогликанов при хондрогенезе, индуцированном в мышечной ткани мышей костным морфогенетическим белком
Аннотация: С помощью иммуноцитохимического метода и моноклональных антител изучали распределение гликозаминогликанов (ГАГ) в гетеротопической кости, образование к-рой индуцировали путем введения в мышцы мышей морфогенетического белка (МГБ). После введения МГБ в месте имплантации наблюдаются недифференцированные мезенхимные клетки, в к-рых так же, как и в интерстициальной ткани, обнаруживаются хондроитин-4-сульфат и кератансульфат. На 5-е сут. после имплантации МГБ в недифференцированных клетках определялись хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, хондроитилсульфат, кератансульфат и дерматансульфат, а также хондроидный материал, содержащий перечисленные ГАГ. На 7-е сут. в месте имплантации МГБ наблюдался гиалиновый хрящ, содержащий все исследованные ГАГ, причем в хондроцитах доминировала экспрессия кератансульфата. На 14-21-й день после имплантации МГБ в мышцу отмечалась трансформация хряща в кость с постепенным обызвествлением последней и снижением в ее матриксе содержания ГАГ. В обызвествленной кости ГАГ отсутствовали или содержались в следовых кол-вах. Делается вывод, что накопление ГАГ в межклеточном матриксе при хондроостеогенезе играет важную роль в хондрогенезе, предшествующем энхондральной оссификации. Япония, Asahi Univ. School of Dentistry. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
БЕЛКИ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamine, Hitoshi; Kamegai, Akihide; Yasuda, Jun-ichi; Kanematsu, Nobutake; Mori, Masahiko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.215

   
    Osteogenesis imperfecta e hipoacusia. Revision y comentarios acerca de un caso [Text] / Refoyo Jose Luis Pardal [et al.] // Rev. int. otorrinolaringol. - 1993. - Vol. 20, N 5. - С. 200-205 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Несовершенный остеогенез и гипоакузия. Обзор и комментарий по поводу 1 случая
Аннотация: На основании анализа данных литературы и собственного наблюдения б-ной с синдромом yan der Hoeve выделены сопутствующие несовершенному остеогенезу кожные, гематологические, метаболические, офтальмологические, костно-суставные нарушения. Гипоакузия при несовершенном остеогенезе обусловлена нарушениями в звукопроводящем и звуковоспринимающем аппаратах органа слуха как следствие основного заболевания. Испания, Hospital Virgen de la Concha. Zamora. Servicio de ORL. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
СЛУХ
ПОНИЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pardal, Refoyo Jose Luis; Beltran, Mateos Luis Daniel; Munoz, Navarro Carmen; Benito, Alba Fernando
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.217

   
    Alendronate modulates osteogenesis of human osteoblastic cells in vitro [Text] / Masahiro Tsuchimoto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P25-33 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Алендронат модулирует остеогенез в остеобластических клетках человека in vitro
Аннотация: Использовали остеобластоподобные клетки надкостницы бедра мальчика в культурах. Бифосфонаты - алендронат, этидронат, и памидронат при конц-иях 10{-}{6} М и выше супрессировали стимулированную 1,25-диоксихолекальциферолом минерализацию остеобластич. клеток и потенциировали ее при относительно низких конц-иях 10{-}{8}- 10{-}{1}{2} М на 7-ой дн. культивирования. Потенциирование минерализации алендронатом сопровождалось увеличением синтеза матричных белков, остеокальцина и коллагена и кол-ва мРНК про-'альфа'-коллагена I. Япония, Development Department II, Medical & Pharmaceutical Group, Teijin Ltd., Iino Bldg., 2-1-1 Uchisaiwai-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 100. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
АЛЕНДРОНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuchimoto, Masahiro; Azuma, Yoshiaki; Higuchi, Osamu; Sugimoto, Izuki; Hirata, Noriko; Kiyoki, Mamoru; Yamamoto, Itaru
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.178

   
    Haemopoietic long-term bone marrow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3-dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций клеток (Кл) в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ТМС) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению Sr{85}, начинается в ТМС в подслое на 6 сут. В двухмерной системе (ДМС), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент (КМ), минерализация начинается на ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в ДМС нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе ТМС ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных ДМС и ТМС культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген типа I, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в ТМС ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, S.C.K/V.I.T.O Biol. Dep. Steenweg op Retie, B-2440 Geel. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КРОВЕТВОРНЫЕ КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gopr U.; Van, den Heuvel R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.079

   
    Rapid proliferation of CGRP-IR nerves during healing of rat tibial fracture suggests neural involvement in bone growth and healing [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / M. Hukkanen [et al.] // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P203-204 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Быстрая пролиферация иммунореактивных к КГРП нервов в процессе заживления переломов большеберцовой кости крыс подтверждает участие нервов в росте и заживлении костей
Аннотация: Методами иммуногистохимии с использованием количественного анализа изображения изучали иннервацию надкостницы в норме и при заживлении перелома большеберцовой кости на 7-, 14- и 21-й дни у крыс. На 7-й день нервные волокна (НВ) надкостницы, иммунореактивные (ИР) к протеиногенному продукту 9,5 (ПГП 9,5) и кальцитонин-ген-родственному пептиду (КГР) образовывали густые разветвления и терминальные отростки. ИР-НВ находились также в середине костной мозоли (КМ) вперемежку с воспалительными клетками и проникали в мелкие вторичные переломы. На 14- и 21-й дни обнаружили множество извитых нервов в надкостнице, но не в середине КМ. Количественный анализ изображений показал однообразное увеличение числа НВ после 7-го дня. На 21-й день после перелома кол-во КГРП ИР-НВ было в 3 раза больше, чем в контрольной группе животных, и почти достигало числа ПГП 9,5 ИР-НВ. Т. обр. чувствительные нервы могут играть важную роль в контроле васкуляризации при переломах, а также в ангиогенезе и остеогенезе в дополнение к их защитной роли от чрезмерных движений. Результаты свидетельствуют об участии нервной системы в росте и ремоделировании костей. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
НЕРВЫ
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hukkanen, M.; Konttinen, Y.T.; Santavia, S.; Paavolainen, P.; Gu, X.H.; Terenghi, G.; Polak, J.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.358

   
    Bestrahlung tumoroser Weichteilverkalkungen bei Osteogenesis imperfecta [Text] / O. Micke [et al.] // MTA. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S914-918 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Облучение опухолеподобного обызвестления мягких тканей при незавершенном остеогензе
Аннотация: Незавершенный остеогенез - редкое встречающиеся заболевания (1:10 000-1:30 000) наследственного характера. Клиническая классификация имеет 4 типа заболевания. 1 - голубые склеры у 50% больных, тугоухость; 2 - отсутствие минерализации костей черепа, ребер, резкое нарушение формирования скелета (плоские ребра), больные умирают в грудном возрасте. 3 - задержка роста, неправильное развитие скелета (сколиоз с раннего детства), нарушение развития зубов. 4 - склеры с коричневым оттенком, задержка роста хрящей, деформация костей черепа. 4-й тип - наиболее частый. Наблюдали мальчика 13 и девочку 10 лет, у к-рых на месте перелома бедренной кости возник безудержный рост костной мозоли, достигшей гигантских размеров и обусловившей резкое нарушение функций (невозможность ходить). Мальчику произведено частичное хирургическое удаление обызвествленных масс с последующей телегамма-терапией, 6 фракций по 1 Гр. Девочка получала только облучение на линейном ускорителе с энергией 10 МэВ, 10 фракций по 10 Гр. У обоих достигнут умеренный паллиативный эффект - исчезли боли, увеличился объем движений. Австрия, Klinik und Poliklinik fur Strahlentherapie der Universitat Munster. Ил. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.13
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СКЕЛЕТ
НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Micke, O.; Wagner, W.; otter, R.; Karbowski, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.232

   
    Induction of growth plate cartilage ossification by basic fibroblast growth factor [Text] / Jeffrey Baron [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2790-2793 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индукция окостенения хрящевой пластинки роста основным фактором роста фибробластов
Аннотация: В проксимальную пластинку роста (ПР) большеберцовой кости кролика вводили основной фактор роста фибробластов. Это усиливало врастание кровеносных сосудов и оссификацию хрящевой ПР. Делают вывод, что при росте костей в длину происходит сопряжение хондрогенеза и оссификации за счет врастания клеток кровеносных сосудов и костных клеток из прилежащего метафиза при участии фактора роста фибробластов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ХРЯЩ
КОСТИ
ОКОСТЕНЕНИЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Baron, Jeffrey; Klein, Karen Oerter; Yanovski, Jack A.; Novosad, Judith A.; Bacher, John D.; Bolander, Mark E.; Cutler, Gordon B.; Jr., Jr.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.067

    Van, Zeller Anne-Marie.
    Bone marrow-derived osteogenesis in vitro [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / Zeller Anne-Marie Van, Paul Gregg, Paul Rooney // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P103 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Остеогенез производных костного мозга in vitro
Аннотация: Фибробласты, полученные из костного мозга взрослых мышей, культивировали в среде, содержащей высокие конц-ии фосфатов и 10% бычью плодную сыворотку. В 85% случаев обнаружили прирост массы костной ткани. Микроскопия подтвердила оссификацию костного мозга, наличие в культуре большого кол-ва остеобластов и остеокластов. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester, LE3 9QP.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gregg, Paul; Rooney, Paul
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.316

   
    Репаративный остеогенез при имплантации различных модификаций биосовместимости полимера [Текст] / В. В. Паникеровский [и др.] // Стоматология. - 1994. - Т. 73, N 4. - С. 9-13 . - ISSN 0039-1735
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Паникеровский, В.В.; Григорян, А.С.; Белых, С.И.; Неробеев, А.И.; Гвилава, Л.Б.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.292

   
    Tempral variation of c-fos proto-oncogene expression during osteoblast differentiation and osteogenesis in developing rat bone [Text] / M. Machwate [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 1. - P62-70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временная вариабельность экспрессии протоонкогена c-fos в процессе дифференцировки остеобластов и остеогенеза в развивающихся костях крысы
Аннотация: Исследовали динамику экспрессии протоонкогена c-fos в костной ткани зародышей и новорожденных крыс в период интрамембранного и эндохондрального окостенения. Стационарные конц-ии мРНК c-fos, гистона H4 и остеокальцина измеряли нозерн-гибридизацией препаратов РНК из костей крыши черепа и бедра с соотв. кДНК-зондами. Показано, что конц-ия мРНК гистона H4 (маркер клеточной пролиферации) наиболее высока в костной ткани плода и снижается после рождения. В этот период накапливается мРНК c-fos, что предшествует накоплению мРНК остеокальцина (маркер фенотипа зрелых остеобластов). Белок c-fos обнаружен в остеогенных клетках-предшественниках перихондрия и надкостницы, но не в зрелых остеобластах. Обсуждается роль временной экспрессии c-fos в превращении клеток-предшественников в остеобласты. Франция, INSERM U. 349. Cell, Mol. Biol. Bone, Cartilage, Lariboisiere Hosp., 75010 Paris. Библ. 52
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
РАЗВИТИЕ
КОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machwate, M.; Jullienne, A.; Moukhtar, M.; Marie, P.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.663

    Stringa, E.
    Long bone derived rat osteoblasts in culture are a good model system for "in vitro" osteogenesis [Text] / E. Stringa, P. Manduca ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P113
Перевод заглавия: Культура остеобластов, происходящих из длинных костей, является хорошей модельной системой для остеогенеза in vitro
Аннотация: В культуре остеобластов из диафизов тибии 7 дневных крыс обнаружена экспрессия щелочной фосфатазы на высоком уровне уже в первый день, на 6-ой день экспрессия достигала пика и снижалась до фонового уровня на 10-ый день. Накопление {45}Ca возрастало от фонового уровня на 22 день и достигало плато на 40-й день. Узелки фон Косса впервые обнаруживались на 4-ой неделе. В культуре синтезировался коллаген типа I, II и V, а в культуральной среде - желатиназа. Содержание ДНК в культуре увеличивалось в 2 раза в течение первой недели и оставалось на этом плато до 20-го дня, затем возросло еще в 1,5 раза в течение последующих 20 дней. Таким образом, остеогенез in vitro из остеобластов из длинных костей крыс был очень сходным с процессом остеогенеза из остеоббластов, происходящих из свода черепа крыс. Незначительные отличия наблюдались лишь в продолжительности каждой из стадий дифференцировки. Италия, Genet., Istituto di Fisiol., Univ. di Genova, C. Europa 26, Genova 16132
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕНЕЗ IN VITRO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ
КОЛЛАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Manduca, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)