СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.089

Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on efficacy of radiation therapy in tumor-bearing rats [Text] / Koji Kabaya [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P92-96 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на эффективность лучевой терапии крыс-опухоленосителей
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (I; 100 мг/кг/дн, 21 дн; п/к) защищает оо крыс Вистар с привитой опухолью (Оп) Уокера 256 (или без) от нейтропении (3000 лейкоцитов/мкл), индуцируемой рентгеновским облучением (3 Гр/дн*5 дн*3 нед). Выявлено, что I усиливает ингибирующий эффект лучевой терапии на рост Оп у крыс. Япония, Pharmaceutical Res. Lab., Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАДИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
РАДИОПРОТЕКТОР
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kabaya, Koji; Watanabe, Masahiko; Kusaka, Masaru; Akahori, Hiromichi; Seki, Masatoshi; Fushiki, Masato

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.101

Transforming activity of a newly cloned androgeninduced growth factor [Text] / H. Kouhara [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P455-462 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансформирующая активность вновь клонированного индуцируемого андрогенами фактора роста
Аннотация: Андроген-зависимый рост клеток карциномы молочной железы мыши SC-3 опосредуется индукцией гепарин-связывающего фактора роста, получившего название индуцируемого андрогенами фактора роста (ИАФР). Клетки NIH 3Т3, стабильно трансфицированные кДНК ИАФР в экспрессирующем векторе, приобретают способность к индукции опухолей у безтимусных мышей и к образованию колоний в полужидком агаре. Сл-но этот недавно клонированный фактор роста может быть отнесен к онкогенам. Антисмысловые олигонуклеотидов к мРНК ИАФР отменяют ДНКстимулирующее действие андрогенов в клетках SC-3. кДНК рецепторов фактора роста фибробластов типа 1 (РФРФ), клонированная из библиотеки кДНК клеток SC-3 и экспрессированная в лишенных РФРФ клетках L6 придает трансфицированным клеткам способность к индуцированному ИАФР подавлению дифференцировки. Т. обр. способность андрогенов индуцировать трансформированный фенотип в клетках NIH 3Т3 опосредуется индукцией ИАФР и его взаимодействием с РФРФ. Япония, Dep. Med. 111, Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА
АНДРОГЕНЗАВИСИМЫЙ
ОНКОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kouhara, H.; Koga, M.; Kasayama, S.; Tanaka, A.; Kishimoto, T.; Sato, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.171

Fisk, Harold A.
Effect of membrane phosphatidylethanolamine-deficiency/phosphatidylcholine-excess on the metabolism of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine [Text] / Harold A. Fisk, Tamiko Kano-Sueoka // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 153, N 3. - P589-595 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние недостаточности фосфатидилэтаноламина и избытка фосфатидилхолина на обмен фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина
Аннотация: В линии культивируемых клеток 64-24 опухоли молочной железы крысы, нуждающихся в этаноламине, в присутствии 10 мкМ этаноламина синтез фосфатидилхолина и деградации фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина стимулирует форболдибутират при участии фосфолипаз C и D. В культурах без добавок этаноламина форболовый эфир не стимулирует синтез и деградацию этих фосфолипидов. Играющая регуляторную роль ЦТФ: фосфорилхолинцитидилтрансфераза стимулируется форболдибутиратом лишь в культурах с внесенным этаноламином. США, [T.K.S.], Dept. Mol., Cell. a. Devel. Biol., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ДЕФИЦИТ ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kano-Sueoka, Tamiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.093

Isolation of the Neu/HER-2 stimulatory ligand: А 44 kd glycoprotein that induces differentiation of mammary tumor cells [Text] / Elior Peles [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P205-216 . - ISSN 0042-8674
Перевод заглавия: Выделение стимуляторного лиганда Neu/ /HER-2: гликопротеин 44 кД, индуцирующего дифференцировку клеток опухоли молочной железы
Аннотация: Из культуральной среды ras-трансформированных клеток Rat1-EJ изолировали гомогенный препарат белка 44 кД, стимулирующего в пикомолярных конц-иях фосфорилирование белка, который кодирует протоонкоген neu/HER-2 (erbB-2); активность белка 44 кД сохраняется после его элюирования из полиакриламидного геля. Методом образования сшивок с меченным белком 44 кД показано, что этот белок служит лигандом для Neu или родственного ему рецептора. Очищенный белок 44 кД (6 нг/мл) индуцирует за 3-5 сут фенотипическую дифференцировку клеток AU-565 и SKBR-3 из одного рака молочной железы человека с образованием казеина, увеличением клеточных ядер, увеличением их полиплоидности и замедлением пролиферации. Белок 44 кД обозначили как Neu-дифференцировочный фактор NDF. Израиль, Dep Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН NEU/HER2
ЛИГАНД

Доп.точки доступа:
Peles, Elior; Bacus, Sarah S.; Koski, Raymond A.; Lu, Hsieng S.; Wen, Duanzhi; Ogden, Steven G.; Levy, Rachel Ben; Yarden, Yosef

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.146

Teske, Erik.
Liposome-enhanced tumour therapy in canine mammary gland tumours [Text] / Erik Teske, Gerard R. Rutteman // Tijdschr. diergeneesk. - 1993. - Vol. 118, Suppl. N1. - P32-33 . - ISSN 0040-7453
Перевод заглавия: Химиотерапия, усиленная включением препарата в липосомы при опухолях молочной железы у собак
Аннотация: У собак применяли иммуномодулятор мурамил трипептидфосфатидил-этаноламин инкапсулированный в липосомы (I) против опухоли молочной железы. I вводили дважды в неделю в дозе 2 мг/м{2} в течение 8 нед. Доза I для человека 0,5-2,0 мг/м{2}. Контрольная группа собак получали чистые липосомы. Лечили больше 230 животных. Среднее время жизни собак, получавших I - 222 дня, в контроле 77 дней. Обсуждается механизм действия I, его влияние на микрометастазы. При опухоли без метастазов целесообразно сочетать применение I с оперативным удалением опухолевого узла с региональными лимфоузлами. Этот вид терапии обещает быть наиболее перспективным: подвергнутые такому лечению собаки в течение года свободны от опухоли (обследование каждые 3 мес] и не получают никакой другой терапии. Нидерланды, Dept. of Clinic. Sci. of Companion Animals, Univ. PO Box 80 154, NL-3508 TD Utrecht. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МУРАМИЛ ТРИПЕПТИДФОСФАТИДИЛ ЭТАНОЛАМИН
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Rutteman, Gerard R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.34

Sokolova, Irina A.
Ca{2+}/Mg{2+}-dependent endonuclease activation is an early event in VP-16-induced apoptosis of human breast cancer MCF7 cells in vitro [Text] / Irina A. Sokolova, Kenneth H. Cowan, Erasmus Schneider // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1266, N 2. - P135-142 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Кальций- и магний-зависимая активация эндонуклеазы является ранним проявлением индуцированного соединением VP-16 апоптоза клеток опухоли молочной железы человека in vitro
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток опухоли молочной железы человека противоопухолевым соединением VP-16 (этопозидом) сопровождается гибелью этих клеток по типу апоптоза. Показано, что фрагментации ДНК, характерной для данного типа клеточной гибели, в опухолевых клетках, обработанных VP-16, предшествует активация кальций- и магний-зависимой эндонуклеазы. Анализ фрагментов ДНК, полученных из погибших опухолевых клеток, показал, что эти фрагменты являются продуктами действия на ДНК как раз такой эндонуклеазы. Предполагается, что активация эндонуклеазы под действием VP-16 является значимым и критическим шагом в индукции апоптотической гибели опухолевых клеток данным агентом. США, Med. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗОЛ
АКТИВАЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Cowan, Kenneth H.; Schneider, Erasmus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.170

Sokolova, Irina A.
Ca{2+}/Mg{2+}-dependent endonuclease activation is an early event in VP-16-induced apoptosis of human breast cancer MCF7 cells in vitro [Text] / Irina A. Sokolova, Kenneth H. Cowan, Erasmus Schneider // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1266, N 2. - P135-142 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Кальций- и магний-зависимая активация эндонуклеазы является ранним проявлением индуцированного соединением VP-16 апоптоза клеток опухоли молочной железы человека in vitro
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток опухоли молочной железы человека противоопухолевым соединением VP-16 (этопозидом) сопровождается гибелью этих клеток по типу апоптоза. Показано, что фрагментации ДНК, характерной для данного типа клеточной гибели, в опухолевых клетках, обработанных VP-16, предшествует активация кальций- и магний-зависимой эндонуклеазы. Анализ фрагментов ДНК, полученных из погибших опухолевых клеток, показал, что эти фрагменты являются продуктами действия на ДНК как раз такой эндонуклеазы. Предполагается, что активация эндонуклеазы под действием VP-16 является значимым и критическим шагом в индукции апоптотической гибели опухолевых клеток данным агентом. США, Med. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗОЛ
АКТИВАЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Cowan, Kenneth H.; Schneider, Erasmus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.2

A macrocircular ellagitannin, oenothein B. suppresses mouse mammary tumor gene expression via inhibition of poly(ADP-ribose) glycohydrolase [Text] / Kazumasa Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 2. - P329-337 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Макроциклический эллаготаннин, энотеин B, подавляет генную экспрессию опухоли молочной железы мыши через ингибирование поли-АДФ-рибозогликогидролазы
Аннотация: Найдено, что макроциклический эллаготаннин, энотеин B (ЭБ), является специфическим ингибитором полиАДФ-рибозогликогидролазы. ЭБ подавлял глюкокортикоид-чувствительную транскрипцию вируса опухоли молочной железы мыши в клетках 341. Процесс сопровождался ингибированием глюкокортикоид-индуцированного деполиАДФ-рибозилирования высокомобильных групп 14 и 17 белков. Возможно это связано с инициацией глюкокортикоид-чувствительной генной транскрипции вируса. Япония, Res. Inst. Biosci., Sci. Univ. Tokyo, Noda, Ciba. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ЭНОТЕИН B
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПОЛИ-АДФ-ГЛИКОГИДРОЛАЗА
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Kazumasa; Maruta, Hideharu; Uchiumi, Fumiaki; Hatano, Tsutomu; Yoshida, Takashi; Tanuma, Sei-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.59

Murphy, Suzanne K.
Alteration of phosphoinositide metabolism by attenuation of cAMP resulting from expression of the H-ras oncogene [Text] / Suzanne K. Murphy, James B. Lindberg, David A. Prussack // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P1121-1129 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение обмена фосфоинозитидов вследствие ослабления роли в цАМФ результате экспрессии онкогена H-ras
Аннотация: В фибробластах NIH3T3, трансформированных с помощью стероид-индуцируемого H-ras-векторного вируса опухолей молочной железы мышей дексаметазон вызывает транскрипцию H-ras с усилением обмена фосфатидилинозита, к-рый нормализуется под действием 8-бром-цАМФ. После достижения макс. экспрессии p21 синтез цАМФ в клетках снижается. Показано подавление аденилатциклазы под действием H-ras. В экспрессирующих H-ras клетках активность фосфолипазы С увеличена в 4 раза; этот эффект снимается под действием цАМФ. Ингибитор протеинкиназы A KT5720 индуцирует такую же повышенную активность фосфолипазы C. Роль H-ras в активации фосфолипазы C не сводится к участию в качестве G-белка. США, Dep. Biol. Sci., Philadelphia Coll. Pharmacya. Sci., Philadelphia PA. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ОНКОГЕН H-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ОБМЕН
ЦАМФ
РОЛЬ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lindberg, James B.; Prussack, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.99

Murphey, Jane M.
Intron 1 elements are involved in EGFR gene regulation in breast cancer cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / Jane M. Murphey, Susan A. Chrysogelos // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В регуляции гена EGFR клеток опухоли молочной железы участвуют элементы интрона 1
Аннотация: Эстроген-независимый статус опухоли молочной железы характеризуется утратой рецептора эстрогенова (ER), но сверхэкспрессией рецептора фактора роста эпидермиса EGFR. В ER-негативных клеточных линиях опухоли гиперчувствительные к ДНКазе участки локализуются в районе 1-го интрона гена EGFR. Для анализа их функции сконструировали вектор CAT с промотором SV 40 и фрагментами 1-го интрона EGFR. В линиях с пониженной экспрессией EGFR конструкция индуцирует 2-3-кратное увеличение транскрипции ER. Функции энхансеров выполняют несколько мотивов 1-го интрона, сходные с консенсусными регуляторными элементами. Проводят идентификацию этих элементов. США, Dep. Biochem. Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ., Washington, DC 20007

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНА
УТРАТА
ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕН EGFR
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chrysogelos, Susan A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.392

'омега'-3 and 'омега'-6 fatty acids and PGE[2] stimulate the growth of normal but not tumor mouse mammary epithelial cells: Evidence for alterations in the signaling pathways in tumor cells [Text] / K. E. McKenzie [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P437-443 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Простагландин Е2 и жирные кислоты 'омега'-3 и 'омега'-6 стимулируют пролиферацию нормальных и опухолевых эпителиоцитов молочной железы у мышей: обнаружение нарушений на путях передачи сигнала в опухолевых клетках
Аннотация: При культивировании в бессывороточной среде простагландины и жирные кислоты 'омега'-3 и 'омега'-6 стимулируют индуцируемую фактором роста эпидермиса пролиферацию нормальных эпителиоцитов, но не большинства первичных опухолей молочной железы. Культуры опухолевых клеток отличаются повышенной чувствительностью к угнетению жирными кислотами 'омега'-3. Снижена чувствительность опухолевых клеток к простагландину Е2 и цАМФ; содержание цАМА и активность цАМФ-зависимой протеинкиназы близки в нормальных и опухолевых клетках. США, Canc. Lab., Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. California, Berkley, CA 94720. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McKenzie, K.E.; Bandyopadhyay, G.K.; Imagawa, W.; Sun, K.; Nandi, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.98

A macrocircular ellagitannin, oenothein B. suppresses mouse mammary tumor gene expression via inhibition of poly(ADP-ribose) glycohydrolase [Text] / Kazumasa Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 2. - P329-337 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Макроциклический эллаготаннин, энотеин B, подавляет генную экспрессию опухоли молочной железы мыши через ингибирование поли-АДФ-рибозогликогидролазы
Аннотация: Найдено, что макроциклический эллаготаннин, энотеин B (ЭБ), является специфическим ингибитором полиАДФ-рибозогликогидролазы. ЭБ подавлял глюкокортикоид-чувствительную транскрипцию вируса опухоли молочной железы мыши в клетках 341. Процесс сопровождался ингибированием глюкокортикоид-индуцированного деполиАДФ-рибозилирования высокомобильных групп 14 и 17 белков. Возможно это связано с инициацией глюкокортикоид-чувствительной генной транскрипции вируса. Япония, Res. Inst. Biosci., Sci. Univ. Tokyo, Noda, Ciba. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭНОТЕИН B
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПОЛИ-АДФ-ГЛИКОГИДРОЛАЗА
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Kazumasa; Maruta, Hideharu; Uchiumi, Fumiaki; Hatano, Tsutomu; Yoshida, Takashi; Tanuma, Sei-ichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.318

Ramchurren, N.
Effects of gamma-linolenic and dihomo-gamma-linolenic acids on 7,12-dimethylbenz('альфа')anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / N. Ramchurren, R. Karmali // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P95-101 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой кислот на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Однократным введением диметилбензантрацена крысам в возрасте 52 сут индуцировали опухоли молочной железы. Частота возникновения опухолей и множественность опухолей максимальны у животных, получающих с кормом 5% кукурузного масла. Множественность опухолей снижается при внесении в корм дважды в неделю чистой 'гамма'-линоленовой к-ты С18:3, n=6 по 0,15 г. Под действием 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой (С20:3, n=6) к-т корма изменяются содержание этих жирных к-т в фосфолипидах молочной железы, яичников, тимуса, толстой кишки и желудка. США, Dep. Nutrition, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДИГОМО-'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karmali, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.174

Ramchurren, N.
Effects of gamma-linolenic and dihomo-gamma-linolenic acids on 7,12-dimethylbenz('альфа')anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / N. Ramchurren, R. Karmali // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 2. - P95-101 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой кислот на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Однократным введением диметилбензантрацена крысам в возрасте 52 сут индуцировали опухоли молочной железы. Частота возникновения опухолей и множественность опухолей максимальны у животных, получающих с кормом 5% кукурузного масла. Множественность опухолей снижается при внесении в корм дважды в неделю чистой 'гамма'-линоленовой к-ты С18:3, n=6 по 0,15 г. Под действием 'гамма'-линоленовой и дигомо-'гамма'-линоленовой (С20:3, n=6) к-т корма изменяются содержание этих жирных к-т в фосфолипидах молочной железы, яичников, тимуса, толстой кишки и желудка. США, Dep. Nutrition, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДИГОМО-'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karmali, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.397

Scholl, Susy M. E.
Role of CSF-1 in the acquired immunological unresponsiveness of tumor infiltrating monocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Susy M. E. Scholl, P. Pouillart // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль колониестимулирующего фактора-1 при приобретенной иммунологической неотвечаемости моноцитов, инфильтрирующих опухоль

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ОПУХОЛИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pouillart, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.384

Scholl, Susy M. E.
Role of CSF-1 in the acquired immunological unresponsiveness of tumor infiltrating monocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Susy M. E. Scholl, P. Pouillart // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль колониестимулирующего фактора-1 при приобретенной иммунологической неотвечаемости моноцитов, инфильтрирующих опухоль

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ОПУХОЛИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pouillart, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.134

'омега'-3 and 'омега'-6 fatty acids and PGE[2] stimulate the growth of normal but not tumor mouse mammary epithelial cells: Evidence for alterations in the signaling pathways in tumor cells [Text] / K. E. McKenzie [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P437-443 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Простагландин Е2 и жирные кислоты 'омега'-3 и 'омега'-6 стимулируют пролиферацию нормальных и опухолевых эпителиоцитов молочной железы у мышей: обнаружение нарушений на путях передачи сигнала в опухолевых клетках
Аннотация: При культивировании в бессывороточной среде простагландины и жирные кислоты 'омега'-3 и 'омега'-6 стимулируют индуцируемую фактором роста эпидермиса пролиферацию нормальных эпителиоцитов, но не большинства первичных опухолей молочной железы. Культуры опухолевых клеток отличаются повышенной чувствительностью к угнетению жирными кислотами 'омега'-3. Снижена чувствительность опухолевых клеток к простагландину Е2 и цАМФ; содержание цАМА и активность цАМФ-зависимой протеинкиназы близки в нормальных и опухолевых клетках. США, Canc. Lab., Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. California, Berkley, CA 94720. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McKenzie, K.E.; Bandyopadhyay, G.K.; Imagawa, W.; Sun, K.; Nandi, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.172

Seslar, Stephen.
Tumor-stroma interactions and stromal cell density regulate hepatocyte growth factor protein levels: A role for transforming growth factor-'бета' activation [Text] / Stephen Seslar, Toshikazu Nakamura, Stephen Byers // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P1945-1953 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Взаимодействие опухоль-строма и плотность клеток стромы регулирует содержание белка фактора роста гепатоцитов: роль активации трансформирующего фактора роста 'бета'
Аннотация: Hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF), a fibroblast-derived mediator of epithelial and endothelial growth and motility, is regulated by factors present in media conditioned by breast tumor cell lines. Both inhibitory and stimulatory effects were observed dependent on culture conditions. The present work shows that breast tumor cell conditioned medium contains a latent HGF/SF inhibitory activity, which can be activated by a variety of treatments known to activate latent transforming growth factor-'бета'. Using blocking antibodies and other criteria, we show that transforming growth factor-'бета' present in epithelial cell conditioned medium is primarily responsible for mediating the down-regulation of fibroblast HGF/SF. Epithelial cell conditioned medium also contains a trypsin-sensitive and heat-stable stimulatory activity. Stromal cell density but not proliferation rate markedly alters HGF/SF expression. These results indicate that the expression of at least one epithelial morphogen, HGF/SF, is interdependently regulated by mesenchymal condensation and by factors released by neighboring epithelial and carcinoma cells. США [Stephen Byers], Dep. Cell Biology the Lombardi Cancer Res. Ctr, Georgetown Univ. Medical Ctr, 3900 Reservior Road N.W., Washington, D. C. 20007. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
СОДЕРЖАНИЕ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТРОМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Toshikazu; Byers, Stephen

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.384

Mymryk, Joe S.
Dissection of progesterone receptomediated chromatin remodeling and transcriptional activation in vivo [Text] / Joe S. Mymryk, Trevor K. Archer // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 11. - P1366-1376 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Разделение опосредованных рецептором прогестерона перестройки хроматина и активации транскрипции in vivo
Аннотация: В опытах на клетках опухоли грудной железы человека (линия), содержащих в хроматине промотор вируса опухоли молочной железы Молони, характеризующийся конститутивной гиперчувствительностью к эндонуклеазам, методом футпринтинга in vivo показано, что ядерный фактор-I и рецептор прогестерона (РП) постоянно связаны с вирусным промотором. Обработка клеток антагонистом стероидов - препаратом ZK98299 предотвращает связывание РП с промотором и ведет к изчезновению гиперчувствительности промотора к нуклеазам. Эти эффекты блокируются прогестином R5050. Последовательные обработки клеток антагонистами и агонистами РП сопровождаются циклическими переходами между открытым и закрытым состояниями вирусного промотора. Антагонисты РП блокируют также активацию транскрипции и сборку преинициационного транскрипционного комплекса на вирусном промоторе. Предполагается, что связывание РП индуцирует гиперчувствительность промотора к ДНКазам, но эти процессы не связаны с активацией транскрипции in vivo. Канада, Dep. Obstetrics, Gynaecology, Univ. Ebestern Ontario, London, Ont. N6A 4L6. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ХРОМАТИН
ПЕРЕСТРОЙКА
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Archer, Trevor K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.142

Mymryk, Joe S.
Dissection of progesterone receptomediated chromatin remodeling and transcriptional activation in vivo [Text] / Joe S. Mymryk, Trevor K. Archer // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 11. - P1366-1376 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Разделение опосредованных рецептором прогестерона перестройки хроматина и активации транскрипции in vivo
Аннотация: В опытах на клетках опухоли грудной железы человека (линия), содержащих в хроматине промотор вируса опухоли молочной железы Молони, характеризующийся конститутивной гиперчувствительностью к эндонуклеазам, методом футпринтинга in vivo показано, что ядерный фактор-I и рецептор прогестерона (РП) постоянно связаны с вирусным промотором. Обработка клеток антагонистом стероидов - препаратом ZK98299 предотвращает связывание РП с промотором и ведет к изчезновению гиперчувствительности промотора к нуклеазам. Эти эффекты блокируются прогестином R5050. Последовательные обработки клеток антагонистами и агонистами РП сопровождаются циклическими переходами между открытым и закрытым состояниями вирусного промотора. Антагонисты РП блокируют также активацию транскрипции и сборку преинициационного транскрипционного комплекса на вирусном промоторе. Предполагается, что связывание РП индуцирует гиперчувствительность промотора к ДНКазам, но эти процессы не связаны с активацией транскрипции in vivo. Канада, Dep. Obstetrics, Gynaecology, Univ. Ebestern Ontario, London, Ont. N6A 4L6. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ХРОМАТИН
ПЕРЕСТРОЙКА
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Archer, Trevor K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска