СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.233

Ex vivo expansion of human pancreatic endocrine cells [Text] / Gillian M. Beattie [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 6. - P1852-1856 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Увеличение ex vivo количества эндокринных клеток поджелудочной железы человека
Аннотация: Трансплантация клеток в качестве метода терапии диабета 1-ого типа облегчается при наращивании ex vivo кол-ва панкреатических 'бета'-клеток без утраты дифференцировочных св-в. В настоящей работе подбирали оптимальные условия культивирования in vitro эндокринных клеток плодной поджелудочной железы (ЭКПЖ). Продемонстрировали резкое усиление пролиферативной активности ЭКПЖ при выращивании их на матриксе от культивированных клеток рака мочевого пузыря человека HTB-9. Пролиферация клеток ЭКПЖ в таких условиях дополнительно стимулировалась фактором роста гепатоцитов, к-рый, однако, снижал содержание инсулина в клетках. В отсутствие фактора роста гепатоцитов 4-кратное наращивание кол-ва ЭКПЖ на матриксе от клеток HTB-9 не сопровождалось снижением содержания инсулина в клетках. США, Whitter Inst., Dep. Pediatrics, Univ. California-San Diego Sch. Med., La Jolla, CA 92937. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МАТРИКС КЛЕТОК HTB-9
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Beattie, Gillian M.; Cirulli, Vincenzo; Lopez, Ana D.; Hayek, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.120

Ex vivo expansion of human pancreatic endocrine cells [Text] / Gillian M. Beattie [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 6. - P1852-1856 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Увеличение ex vivo количества эндокринных клеток поджелудочной железы человека
Аннотация: Трансплантация клеток в качестве метода терапии диабета 1-ого типа облегчается при наращивании ex vivo кол-ва панкреатических 'бета'-клеток без утраты дифференцировочных св-в. В настоящей работе подбирали оптимальные условия культивирования in vitro эндокринных клеток плодной поджелудочной железы (ЭКПЖ). Продемонстрировали резкое усиление пролиферативной активности ЭКПЖ при выращивании их на матриксе от культивированных клеток рака мочевого пузыря человека HTB-9. Пролиферация клеток ЭКПЖ в таких условиях дополнительно стимулировалась фактором роста гепатоцитов, к-рый, однако, снижал содержание инсулина в клетках. В отсутствие фактора роста гепатоцитов 4-кратное наращивание кол-ва ЭКПЖ на матриксе от клеток HTB-9 не сопровождалось снижением содержания инсулина в клетках. США, Whitter Inst., Dep. Pediatrics, Univ. California-San Diego Sch. Med., La Jolla, CA 92937. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МАТРИКС КЛЕТОК HTB-9
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Beattie, Gillian M.; Cirulli, Vincenzo; Lopez, Ana D.; Hayek, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.112К

Вещикова, Е. В.
Разработка комплексной технологии получения высокоочищенного препарата эпидермального фактора роста на основе рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Е. В. Вещикова. - М. : Рос. хим.-технол. ун-т, 1999. - 18 с. : ил.
Аннотация: Проведен микробиологический и биохимический скрининг 24 рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae. Отобрано 5 наиболее продуктивных и стабильных штаммов-продуцентов, секретирующих 1-2 мг чЭФР на л культуральной жидкости. Установлены параметры экзогенной биорегуляции рекомбинантных штаммов S. cerevisiae в процессе глубинного культивирования. Показано, что наибольший выход рекомбинантного пептида наблюдается в середине логарифмической фазы роста. Оптимизирован состав питательной среды, позволяющий увеличить выход чЭФР штаммами-продуцентами, в среднем, в 2,5 раза. Предложены способы консервации и хранения штаммов-продуцентов. Разработаны два метода выделения и очистки эпидермального фактора роста человека (с помощью хроматографических процедур, и методов иммуносорбции). Отработаны методы стандартизации рекомбинантного чЭФР. Создана оригинальная методика оценки активности чЭФР с помощью биотест-системы на клеточном уровне. Разработан и апробирован лабораторный регламент получения чЭФР

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
СКРИНИНГ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.03-04Б3.77

Биотрансформация 'бета'-ситостерола до андрост-1,4-диен-3,17-диона с помощью Mycobacterium sp [Text] / Li Ye [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = J. Fudan Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 4. - С. 280-283 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: В целях получения андрост-1,4-диен-3,17-диона (ADD), являющегося промежуточным продуктом синтеза стероидных гормонов, оптимизировали процесс биотрансформации 'бета'-ситостерола в ADD с помощью Mycobacterium phlei 93201. Подбирали состав среды, pH, время внесения добавок субстрата, концентрацию субстрата, способ внесения добавок субстрата и концентрацию ингибитора 9'альфа'-гидроксилазы 2,2'-бипуридила. Биоконверcия достигала 50% при концентрации ADD 0,2% в присутствии 2,2'-бипуридила. Китай, Dep. Biosynthesis Pharm., Sch. Pharm., Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: 'БЕТА'-СИТОСТЕРИН
БИОКОНВЕРСИЯ
ГОРМОНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ СИНТЕЗА
АНДРОСТ-1,4-ДИЕН-3,17-ДИОН
ПОЛУЧЕНИЕ
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
'БЕТА'-СИТОСТЕРОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
ГОРМОНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ СИНТЕЗА
АНДРОСТ-1,4-ДИЕН-3,17-ДИОН
ПОЛУЧЕНИЕ
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ye, Li; Li, Zeng-xia; Chen, Qian; Xu, Tao; Shi, Ji-ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.140

Биотрансформация 'бета'-ситостерола до андрост-1,4-диен-3,17-диона с помощью Mycobacterium sp [Text] / Li Ye [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = J. Fudan Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 4. - С. 280-283 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: В целях получения андрост-1,4-диен-3,17-диона (ADD), являющегося промежуточным продуктом синтеза стероидных гормонов, оптимизировали процесс биотрансформации 'бета'-ситостерола в ADD с помощью Mycobacterium phlei 93201. Подбирали состав среды, pH, время внесения добавок субстрата, концентрацию субстрата, способ внесения добавок субстрата и концентрацию ингибитора 9'альфа'-гидроксилазы 2,2'-бипуридила. Биоконверcия достигала 50% при концентрации ADD 0,2% в присутствии 2,2'-бипуридила. Китай, Dep. Biosynthesis Pharm., Sch. Pharm., Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: 'БЕТА'-СИТОСТЕРОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
ГОРМОНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ СИНТЕЗА
АНДРОСТ-1,4-ДИЕН-3,17-ДИОН
ПОЛУЧЕНИЕ
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ye, Li; Li, Zeng-xia; Chen, Qian; Xu, Tao; Shi, Ji-ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.22К

Приданцева, Т. А.
Выделение и характеристика примордиальных половых зародышевых клеток свиньи [Текст] / Т. А. Приданцева. - Дубровицы (Моск. обл.) : ВНИИ животновод., 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: Впервые разработан простой, недорогой и эффективный метод выделения ППЗК из дорсального мезентерия и зачатков гонад плодов мыши и свиньи и их очистки от других клеточных типов, основанной на разных адгезивных способностях клеток. Обнаружено, что первичные половые клетки млекопитающих (мышь и свинья) характеризуются низкой адгезивной способностью. Предпринята попытка подобрать оптимальные условия для культивирования ППЗК свиньи. Получены колонии стволовых зародышевых клеток из ППЗК. Охарактеризованы морфологические, биохимические и ростовые особенности данных клеток in vitro. Впервые показано влияние пола и возраста плода на выделение ППЗК свиньи и получение из них колоний стволовых зародышевых клеток с фенотипом ЭСК (эмбриональных стволовых клеток). Изучена роль и проведен сравнительный анализ использования различных монослоев соматических клеток для культивирования ППЗК свиньи и получения колоний стволовых зародышевых клеток с морфологией, подобной ЭСК

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ПОЛОВЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
СВИНЬИ
МЫШИ
ДОРСАЛЬНЫЙ МЕЗЕНТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ СТВОЛОВЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК
ФИДЕРНЫЕ СЛОИ
Свободных экз. нет

Патент 6541239 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

Bacterial strains and use thereof in fermentation processes for 2-keto-L-gulonic acid production [Текст] / Steven F. Stoddard [и др.] ; Archer-Daniels-Midland Co. - № 09/684970 ; Заявл. 10.10.2000 ; Опубл. 01.04.2003
Перевод заглавия: Штаммы бактерий, использующиеся для получения 2-кето-L-гулоновой кислоты путем ферментации
Аннотация: В распространенном в настоящее время процессе получения аскорбиновой кислоты глюкоза химическим путем восстанавливается в D-сорбит, он окисляется ацетобактериями до L-сорбозы, которая далее превращается также химическим путем в несколько стадий в витамин С через промежуточное соединение 2-кето-L-гулоновую кислоту (КГК). На селективной среде с сорбозой отбирали природные изоляты, способные к трансформации сорбозы в КГК. Один из таких штаммов детально описан, хоть и не определен до вида, и депонирован в коллекции NRRL под номером B-21627. Разработан состав среды и условия ферментации, при которых указанная культура на среде с сорбозой образует в ферментере до 65 г/л КГК, конверсия составляет 84%. На основе штамма В-21627 получен ряд мутантов, отличающихся большей эффективностью конверсии. Это, в частности, варианты, устойчивые к высоким концентрациям КГК (7-8%), накапливающие 70-75 г/л КГК. Если в ферментационной среде вместо сорбозы использовать сорбит, а мутантный штамм выращивать в смешанной культуре с бактерией, окисляющей сорбит до сорбозы, например, Gluconobacter oxydans АТСС 621, то выход КГК достигает 114 г/л, а конверсия сорбита в КГК - 98%

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: КЕТОГУЛОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
БАКТЕРИИ
ШТАММ NRRL N B-21627
ПРИРОДНЫЙ ИЗОЛЯТ
МУТАНТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
GLUCONOBACTER OXYDANS (BACT.)
АТСС 621

Доп.точки доступа:
Stoddard, Steven F.; Liaw, Hungming J.; Eddington, John; Yang, Yuequn; Archer-Daniels-Midland Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.74

Усовершенствованная технология производства молочной кислоты из молочной сыворотки [Текст] / Г. С. Волкова [и др.] // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2003. - N 3. - С. 74-75 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: При разработке технологии производства молочной кислоты ставилась задача создания технологии, совместимой с технологией переработки молока, при которой можно использовать сыворотку различного способа осветления. Особенностью новой технологии было получение экономически эффективным способом растворов молочной кислоты высокой концентрации и чистоты, пригодных для потребителей. Продуценты молочной кислоты отбирали путем культивирования микроорганизмов различных таксономических групп. Наиболее активный продуцент - штамм Lactobacillus acidophilus обеспечивает хороший рост на используемом субстрате, эффективное превращение углеродного субстрата в конечный продукт, высокий выход основного продукта, отсутствие побочных веществ в культуральной жидкости. Для штамма-продуцента подобраны оптимальные условия культивирования и на их основе определены - основной технологический режим получения молочной кислоты в виде ее соли и стадия обработки сброженного раствора. Россия, ВНИИ пищевой биотехнологии. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИЯ
ОТХОДЫ
МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА
УТИЛИЗАЦИЯ
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
ОТБОР
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Волкова, Г.С.; Галкина, Г.В.; Илларионова, В.И.; Поляков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.126

Изучение условий ферментации рекомбинантных клеток E. coli, экспрессирующих слитый белок Hpa A [Text] / Zheng-xiang Liu [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 15. - С. 1375-1377 . - ISSN 1000-5404

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АДГЕЗИН
HPA A
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕЗА ЯЗВЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Zheng-xiang; Zou, Qian-ming; Hong, Yu; Zhu, Yong-hong

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 05.09-04Б3.226

Суясов, Н. А.
Повышение эффективности биодеградации жиросодержащих отходов пищевой промышленности [Текст] / Н. А. Суясов, И. В. Шакир, В. И. Панфилов // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 57 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Жиросодержащие отходы представляют собой преимущественно смесь различных триацилглицеридов, состав которых в ходе хранения существенно изменяется в результате жизнедеятельности естественной микрофлоры. Проведенные ранее исследования показали, что наиболее перспективным биодеструктором является дрожжевой штамм Yarrowia lipolytica. В результате аэробного культивирования данного микроорганизма удалось получить биомассу, не обладающую острой токсичностью с содержанием сырого протеина 30-35% и жироподобных веществ около 10%. Существенным недостатком данного процесса являлась длительность - до 120 ч, причем биомасса по своему составу не могла быть отнесена к высокобелковым. Изучение особенностей процесса позволило выявить угнетающее воздействие метаболитов естественной микрофлоры на рост и развитие Y. lipolytica. Путем подбора оптимальной концентрации отходов, возраста и концентрации посевного материала, а также постепенной адаптацией к метаболитам естественной микрофлоры существенно повышены характеристики процесса и качество получаемой биомассы. Установлено, что данная культура содержит несколько липаз, отличающихся субстратной специфичностью и оптимальными значениями кислотности среды. Использование отвара соевой муки и легкоплавкой фракции свиного жира в качестве субстрата стимулирует липолитическую активность культуры. Изменение условий ведения процесса и предварительная подготовка посевного материала сокращает продолжительность процесса со 120 ч до 48 ч, причем содержание сырого протеина в получаемой биомассе увеличивается до 55-60%. Россия, Российский химико-технологический ун-т им. Д. И. Менделеева, Москва, Миусская пл., 9, 125045, e-mail: nik-suyasov@mail.ru

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ОТХОДЫ
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ЖИРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
YARROWIA LIPOLYTICA (FUNGI)
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БЕЛКА В БИОМАССЕ
ЛИПАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шакир, И.В.; Панфилов, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.01-04Б3.77К

Полтавская, С. В.
Биокаталитическое получение акрилата аммония [Текст] / С. В. Полтавская. - Саратов : Ин-т биохимии и физиол. раст. и микроорганизмов РАН, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: Создана коллекция микроорганизмов, отнесенных к родам Pseudomonas и Alcaligenes, способных трансформировать алифатические и ароматические нитрилы в соответствующие кислоты. Выделенные штаммы обладают высокой нитрилазной активностью и способны трансформировать нитрилы в широком диапазоне рН и температуры. Штамм Alcaligenes denitrificans C-32, проявляющий максимальную нитрилазную активность, и условия его культивирования защищены патентом РФ N 2177034, приоритет от 03.04.2001. Разработаны среда и условия культивирования для штамма Alcaligenes denitrificans C-32, не использующего углеводы и многоатомные спирты в качестве ростового субстрата. Разработан биокаталитический способ получения водных растворов акрилата аммония с использованием биокатализатора на основе штамма Alcaligenes denitrificans C-32. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АКРИЛАТ АММОНИЯ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ НИТРИЛОВ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ALCALIGENES DENITRIFICANS (BACT.)
С-32
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
НИТРИЛАЗА
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
КОЛЛЕКЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.29

Скрининг и идентификация Bacillus subtilis Natto и оптимизация условий его культивирования [Text] / Ya-jun Lang [et al.] // Dalian qinggongye xueyuan xuebao = J. Dalian Inst. Light Ind. - 2005. - Vol. 24, N 1. - С. 12-14 . - ISSN 1005-4014

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ NATTO N-06
СКРИНИНГ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Lang, Ya-jun; Sui, Hai-lan; Yu, Yu-ling; Zhang, Ling-hua

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.01-04Б3.31

Dai, Dazhang.
Enhanced production of Penicillium expansum PED-03 lipase through control of culture conditions and application of the crude enzyme in kinetic resolution of racemic allethrolone [Text] / Dazhang Dai, Liming Xia // Biotechnol. Progr. - 2005. - Vol. 21, N 4. - P1165-1168 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Увеличение продукции липазы Penicillium expansum PED-03 путем контроля условий культивирования и использование неочищенного фермента для разделения рацемата аллетролона
Аннотация: Отработаны условия культивирования в ферментере выделенного ранее продуцента щелочной липазы Penicillium expansum PED-03. Показано, что наилучшими источниками углерода и азота служат 0,5% крахмал и 4% соевая мука, соответственно. Оптимальными параметрами ферментации являются начальный pH 5,5-6,0, температура 26'ГРАДУС'C, скорость перемешивания 500 об/мин и продолжительность процесса 72 ч, а также добавление в среду 0,5 г/л твина 80, облегчающего секрецию фермента. В указанных условиях максимальная продукция липазы составляет 850 ед./мл. Фермент стабилен в диапазоне pH 7,0-10,0 и температуре 20-40'ГРАДУС'C, а оптимум для липазной реакции - pH 9,5 и 35'ГРАДУС'C. Неочищенный ферментный препарат использован для разделения рацемической смеси аллетролона (4-гидрокси-3-метил-2-(2-пропенил)-2-циклопентен-1-она), предшественника аллетрина - синтетического пиретроида с модными инсектицидными свойствами. Фермент этерифицирует только R-энантиометр со 100%-ной специфичностью и конверсией 48%, что позволяет отделить S-изомер, производные которого обладают значительно большей инсектицидной активностью. Китай, Dept Chem Eng. Bioeng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
НЕОЧИЩЕННЫЙ ФЕРМЕНТ
ПРИМЕНЕНИЕ
PENICILLIUM EXPANSUM (FUNGI)
PED-03
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
РАЗДЕЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ АЛЛЕТРОЛОНА

Доп.точки доступа:
Xia, Liming

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.103

Белодед, А. В.
Культивирование мукоидного штамма Streptococcus equi subsp. zooepidemicus - продуцента гиалуроновой кислоты [Текст] / А. В. Белодед, Н. С. Марквичев, И. И. Самойленко // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 44-45 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Использовался штамм Streptococcus equi subsp. zooepidemicus ATCC 39920 (B-8014), изначально не демонстрировавший мукоидного характера колоний на МПА. Микроскопия позволила выявить наличие слабовыраженных капсул на экспоненциальной фазе роста в периодических условиях культивирования, истончающихся и исчезающих при достижении культурой стационара. Оптимизация состава среды (вид и концентрация источников C, N, витаминов, аминокислот и микроэлементов) и параметров глубинного культивирования (pH, аэрирование, температура) не привели к существенному увеличению секреции гиалуроновой кислоты (ГК). Мутагенез, индуцированный УФ и нитрозогуанидином, и последующая селекция позволили получить мукоидные штаммы S. zooepidemicus, колонии которых отличались крупными размерами, глянцевой блестящей поверхностью и вязкой консистенцией. Последующие пассажи выявили устойчивую мукоидную морфологию колоний и наследуемое наличие капсул у одного из мутантных штаммов. Культивирование данного штамма показало полное отсутствие гиалуронатлиазной активности культуральной жидкости и существенно большие достигаемые концентрации ГК. Проведена оптимизация состава среды и параметров культивирования микроорганизмов. Показано, что интенсивная аэрация увеличивает выход ГК. Россия, Рос. хим.-технол. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУЦЕНТЫ
STREPTOCOCCUS EQUI (BACT.)
SUBSP. ZOOEPIDEMICUS
МУТАГЕНЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Марквичев, Н.С.; Самойленко, И.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.03-04Б3.18

Белодед, А. В.
Культивирование мукоидного штамма Streptococcus equi subsp. zooepidemicus - продуцента гиалуроновой кислоты [Текст] / А. В. Белодед, Н. С. Марквичев, И. И. Самойленко // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 44-45 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Использовался штамм Streptococcus equi subsp. zooepidemicus ATCC 39920 (B-8014), изначально не демонстрировавший мукоидного характера колоний на МПА. Микроскопия позволила выявить наличие слабовыраженных капсул на экспоненциальной фазе роста в периодических условиях культивирования, истончающихся и исчезающих при достижении культурой стационара. Оптимизация состава среды (вид и концентрация источников C, N, витаминов, аминокислот и микроэлементов) и параметров глубинного культивирования (pH, аэрирование, температура) не привели к существенному увеличению секреции гиалуроновой кислоты (ГК). Мутагенез, индуцированный УФ и нитрозогуанидином, и последующая селекция позволили получить мукоидные штаммы S. zooepidemicus, колонии которых отличались крупными размерами, глянцевой блестящей поверхностью и вязкой консистенцией. Последующие пассажи выявили устойчивую мукоидную морфологию колоний и наследуемое наличие капсул у одного из мутантных штаммов. Культивирование данного штамма показало полное отсутствие гиалуронатлиазной активности культуральной жидкости и существенно большие достигаемые концентрации ГК. Проведена оптимизация состава среды и параметров культивирования микроорганизмов. Показано, что интенсивная аэрация увеличивает выход ГК. Россия, Рос. хим.-технол. ун-т, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУЦЕНТЫ
STREPTOCOCCUS EQUI (BACT.)
SUBSP. ZOOEPIDEMICUS
МУТАГЕНЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Марквичев, Н.С.; Самойленко, И.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.19

Хухоров, И. Ю.
Биотехнологические аспекты производства противовирусных вакцин [Текст] / И. Ю. Хухоров // Биолого-экологические проблeмы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 287-288
Аннотация: Широкий поиск клеточных субстратов среди перевиваемых линий клеток (ПЛК) близкого видового происхождения (ПСГК, ПС, ПО, GGG) и гетерологичных ПЛК (CV-1, РК-15, ПТП) для производства вакцинных препаратов против оспы овец выявил, что наиболее пермиссивными к вирусу являются клетки. ПО, где активность его накопления для штамма "НИСХИ" составляет 5,5-6,5 lg ТЦД[50]/см{3}. Для решения проблемы стабильности линии клеток ПО проведена их трофическая адаптация с селекцией быстрорастущих популяций и получена сублиния клеток почки овцы ПО(ВНИИВВиМ). Показана стабильность ее кариотипа. Следующим этапом исследований явилась оптимизация условий роллерного культивирования клеток, которая позволила благодаря поочередной смене на внутренней ростовой поверхности вращающихся сосудов жидкой и газовой фаз заметно повысить аэрацию и трофику культуры и значительно увеличить их общую продуктивность, по сравнению с ростом в матрасах, в среднем на 12-35% (P0,05; P0,01). Разработан промышленный способ получения вакцины против оспы овец. По этой схеме разработаны ветеринарные препараты против КЧС, ЧКРС, болезни Ауески, болезни Тешенеа и открываются перспективы совершенствования производства ряда других вакцин, в частности против болезней птиц. Россия, Всероссийский НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии, Покров. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
НАКОПЛЕНИЕ ШТАММА "НИСХИ"
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧКИ ОВЦЫ
ОТБОР СУБЛИНИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.98

Fu, Xiaoting.
Optimization of culturing condition and medium composition for the production of alginate lyase by a marine Vibrio sp. YKW-34 [Text] / Xiaoting Fu, Hong Lin, Sang Moo Kim // J. Ocean Univ. China. - 2008. - Vol. 7, N 1. - P97-102 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования и состава среды для образования альгинатлиазы морским Vibrio sp. YKW-34
Аннотация: Отобраны карбогидразы, выделяемые морским Vibrio sp. YKW-34 с сильной способностью разрушать клеточную стенку ламинарий, и среди них преобладающей оказалась альгинатлиаза (I). Было изучено влияние состава среды и условий культивирования на образование I штаммом. На культуральной среде из морского бульона I не образовывалась. Активность I, будучи индуцированной, достигала 5 МЕ/мл. Наилучшие объем инокулята и его возраст были 10% и 12 ч, соответственно. Оптим. т-ра для образования I была 25'ГРАДУС'C. Ферментационная среда состояла из 0,5 порошка ламинарии и 0,2% KNO[3] с начальной кислотностью pH 8,0. Альгинат мог индуцировать образование I, но не так эффективно, как порошок ламинарии. Добавление фукоидана, целлюлозы и глюкозы оказывало отрицательное воздействие на образование I. Др. источники азота, такие как дрожжевой экстракт, мясной экстракт и пептон, оказывали положительное влияние на рост микроорганизма и отрицательное влияние на образование I. Оптим. время для образования I было 48 ч. КНР, College of Food Sci. and Engineering, Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. E-mail: smkim@kangnung.ac.kr. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛЬГИНАТЛИАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА СРЕДЫ
ПОРОШОК ЛАМИНАРИИ
ВЛИЯНИЕ
VIBRIO (BACT.)
МОРСКОЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Lin, Hong; Kim, Sang Moo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.06-04Б3.45

Fu, Xiaoting.
Optimization of culturing condition and medium composition for the production of alginate lyase by a marine Vibrio sp. YKW-34 [Text] / Xiaoting Fu, Hong Lin, Sang Moo Kim // J. Ocean Univ. China. - 2008. - Vol. 7, N 1. - P97-102 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования и состава среды для образования альгинатлиазы морским Vibrio sp. YKW-34
Аннотация: Отобраны карбогидразы, выделяемые морским Vibrio sp. YKW-34 с сильной способностью разрушать клеточную стенку ламинарий, и среди них преобладающей оказалась альгинатлиаза (I). Было изучено влияние состава среды и условий культивирования на образование I штаммом. На культуральной среде из морского бульона I не образовывалась. Активность I, будучи индуцированной, достигала 5 МЕ/мл. Наилучшие объем инокулята и его возраст были 10% и 12 ч, соответственно. Оптим. т-ра для образования I была 25'ГРАДУС'C. Ферментационная среда состояла из 0,5 порошка ламинарии и 0,2% KNO[3] с начальной кислотностью pH 8,0. Альгинат мог индуцировать образование I, но не так эффективно, как порошок ламинарии. Добавление фукоидана, целлюлозы и глюкозы оказывало отрицательное воздействие на образование I. Др. источники азота, такие как дрожжевой экстракт, мясной экстракт и пептон, оказывали положительное влияние на рост микроорганизма и отрицательное влияние на образование I. Оптим. время для образования I было 48 ч. КНР, College of Food Sci. and Engineering, Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. E-mail: smkim@kangnung.ac.kr. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛЬГИНАТЛИАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА СРЕДЫ
ПОРОШОК ЛАМИНАРИИ
ВЛИЯНИЕ
VIBRIO (BACT.)
МОРСКОЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Lin, Hong; Kim, Sang Moo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.145

Effects of culture conditions on N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) content of a recombinant fusion protein produced in CHO cells [Text] / Michael C. Borys [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2010. - Vol. 105, N 6. - P1048-1057 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на содержание N-гликолилнейраминовой кислоты (Neu 5Gc) в рекомбинантных слитых белках, синтезируемых клетками СНО

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОНТРОЛЬ
N-ГЛИКОЛИЛНЕЙРАМИНОВАЯ КИСЛОТА
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Borys, Michael C.; Dalal, Nimish G.; Abu-Absi, Nicholas R.; Khattak, Sarwat F.; Jing, Ying; Xing, Zizhuo; Li, Zheng Jian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.352

Microwell engineering characterization for mammalian cell culture process development [Text] / Timothy A. Barrett [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2010. - Vol. 105, N 2. - P260-275 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Инженерная характеристика микролунок для разработки процессов культивирования клеток млекопитающих

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МИКРОПЛАНШЕТЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, Timothy A.; Wu, Andrew; Zhang, Hu; Levy, M.Susana; Lye, Gary J.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска