СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.003

Proteins unique to phenotypically distinct groups of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria revealed by silver staining [Text] / H. Bouzar [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 1. - P39-44
Перевод заглавия: Белки, уникальные для фенотипически различающихся групп Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявляемые с помощью окрашивания серебром
Аннотация: У 2 фенотипически различных групп патогена с помощью электрофореза в ПААГ бактериальных клеток, обработанных ДДС-Na, и окрашивания Ag в низкомолекулярной области профиля деления обнаружено несколько четких полос. Мол. масса этих полос была характерна для каждой из групп. Полосы с мол. м. от 32 до 35 кД, обозначенные индексом 'альфа', присутствовали у штаммов 192 и 197 расы 1, поражающей томат. Полосы в зоне 25- 27 кД ('бета') были обнаружены у всех 55 штаммов томатной расы 2. Штаммы расы 1, имевшие 'альфа', были не способны гидролизовать крахмал (Amy-) и в очень незначительной степени могли разлагать пектат (Pec-). Большинство же штаммов расы 2 были Amy+ и Pec+. Субпопуляционные различия, проявлявшиеся в наличии уникальных белковых полос не удавалось обнаружить, если использовали окрашивание гелей Cu или Кумасси голубым. Уникальные белки были термостабильны. Окрашивание электрофореграмм Ag и исследование амилолитической активности бактерии представляет собой относительно простой тест, к-рый может быть дополнительным при идентификации неохарактеризованных штаммов каждой из фенотипических групп X. campestris pv. vesicatoria. США, Gulf Coast Res. & Educ. Center, Univ. of Florida, Bradenton 34203. Библ. 32.

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. VESICATORIA
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Bouzar, H.; Jones, J.B.; Minsavage, G.V.; Stall, R.E.; Scott, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.02-04И5.42

Li, Shu-Shen.
Кариотипы и Ag-окрашивание у трех симпатрически обитающих в провинции Юннань лягушек рода Paa [Text] / Shu-Shen Li, Jian-Sheng Hu // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 3. - С. 317-323 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Исследованы соматич. кариотипы у 3 видов лягушек рода Paa, отловленных в районе Jingdong (провинция Юннань, Китай). У P. maculosa - 2n=26: кариотип состоит из 16 метацентриков и 10 субметацентриков; вторичные перетяжки, ассоциированные с районами ядрышкового организатора, отмечены на коротком плече хромосом 1-й пары. У P. unculuana - 2n=40: в кариотипе 16 мета-, 20 субмета-, 2 субтело- и 2 акроцентрических хромосом; Ag-маркируемый ядрышковый организатор отмечен на коротком плече 11-й пары хромосом, причем, как и у предыдущего вида, имеется гетероморфизм по размерам меток серебра. У P. phrynoides - 2n=64: все хромосомы акроцентрические; ядрышковый организатор - в дистальной части длинного плеча 4-й пары хромосом. Ни у одного из 3 видов не найдено гетероморфных пар хромосом, к-рые можно интерпретировать как половые. Обсуждаются вероятные пути хромосомной эволюции в роде Paa, характеризующемся (в отличие от многих др. групп бесхвостых амфибий) высокой неоднородностью кариотипов. КНР, Dep. Biol., Yunnan Univ., Kunming 650091. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.19.19
Рубрики: КАРИОТИПЫ
ЛЯГУШКИ PAA
ПОПУЛЯЦИИ ПРИРОДНЫЕ
КИТАЙ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ

Доп.точки доступа:
Hu, Jian-Sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.08-04И1.251

Comparative silver staining of molluscan spermatozoa [Text] / Mario Sousa [et al.] // Mem. Mus. nat. hist. natur. Zool. - 1995. - Vol. 166. - P179-187 . - ISSN 1243-4442
Перевод заглавия: Сравнительное окрашивание серебром сперматозоидов моллюсков
Аннотация: Обзор результатов окрашивания серебром сперматозоидов 14 видов брюхоногих и двустворчатых моллюсков. Спермии 2 видов брюхоногих исследованы этим методом впервые. Краситель - нитрат серебра. Этим методом прокрашиваются некоторые компоненты акросомного пузырька и цитоскелетные элементы. Каждый из изученных видов обладает какими-то видоспецифичными особенностями строения спермиев. Сводная таблица для всех 14 видов по 6 признакам или состояниям признака: наличие или отсутствие акросомного пузырька; субакросомного материала; центриолярной или митохондриальной ямки; материала, связывающего проксимальную центриоль с основанием ядра; центриолей; перицентриолярного комплекса. Португалия, Inst. of Biomed. Sci., Univ. of Oporto, Porto. Библ. 66

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.02.09
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
БРЮХОНОГИЕ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СТРОЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ

Доп.точки доступа:
Sousa, Mario; Oliveira, Elsa; Carvalheiro, Joao; Oliveira, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.41

Comparative silver staining of molluscan spermatozoa [Text] / Mario Sousa [et al.] // Mem. Mus. nat. hist. natur. Zool. - 1995. - Vol. 166. - P179-187 . - ISSN 1243-4442
Перевод заглавия: Сравнительное окрашивание серебром сперматозоидов моллюсков
Аннотация: Обзор результатов окрашивания серебром сперматозоидов 14 видов брюхоногих и двустворчатых моллюсков. Спермии 2 видов брюхоногих исследованы этим методом впервые. Краситель - нитрат серебра. Этим методом прокрашиваются некоторые компоненты акросомного пузырька и цитоскелетные элементы. Каждый из изученных видов обладает какими-то видоспецифичными особенностями строения спермиев. Сводная таблица для всех 14 видов по 6 признакам или состояниям признака: наличие или отсутствие акросомного пузырька; субакросомного материала; центриолярной или митохондриальной ямки; материала, связывающего проксимальную центриоль с основанием ядра; центриолей; перицентриолярного комплекса. Португалия, Inst. of Biomed. Sci., Univ. of Oporto, Porto. Библ. 66

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
БРЮХОНОГИЕ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СТРОЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ

Доп.точки доступа:
Sousa, Mario; Oliveira, Elsa; Carvalheiro, Joao; Oliveira, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.188

Chandrasekar, V.
Do silver stained structires in vaginal parabasal cells identify a different population of cells in buffaloes? [Text] / V. Chandrasekar, P. S. Lalitha // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 1. - P60-62 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Можно ли по окрашенным серебром структурам во влагалищных парабазальных клетках определить популяции клеток у буйволиц?
Аннотация: Предложен модифицированный одностадийный метод окрашивания коллоидным серебром для характеристики обычных влагалищных мазков у буйволиц. Он помогает анализировать каждый компонент клеток под световым микроскопом при минимальных затратах и приемлем для всех клинических лабораторий. Описана новая популяция парабазальных клеток, отличающихся морфологически и по внутриядерному распределению окрашенных структур, к-рые обозначаются как парабазальные точки. Индия, Madras Vet. College, Tamilnadu Vet. and Anim. Sci. Univ., Vepery. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.02
Рубрики: ВОСПРОИЗВОДСТВО
ВЛАГАЛИЩЕ
МАЗКИ
ПАРАБАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НОВАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
БУЙВОЛЫ

Доп.точки доступа:
Lalitha, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.11-04И4.31

Silver and chromomycin A[3] staining of nucleolus organizer regions in the chromosomes of ornamental (Koi) common carp, Cyprinus carpio [Text] / R. Anjum [et al.] // Cytobios. - 1997. - Vol. 90, N 361. - P73-79 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Окрашивание серебром и хромомицином-A[3] ядрышкообразующих районов на хромосомах узорчатого карпа (коя) Cyprinus carpio
Аннотация: Для анализа соматического кариотипа карпа C. carpio, представленного линий декоративных узорчатых рыб, применены методы импрегнации серебра и флуоресцентной сегментации с использованием хромомицина-A[3]. Всего хромосомные препараты получены от 9 половозрелых самок и 23 половозрелых самцов. На большинстве метафазных пластинок отмечено по 100 хромосом, хотя и встречались клетки с 2n=98. Отмечен внутривидовой и внутрииндивидуальный гетероморфизм параметров р-нов ядрышкового организатора NOR - он активен на 1, 2, 3 или 4 хромосомах (в пределах 2 гомологичных пар - метацентрической и субметацентрической). Кроме того, хромомицин-A[3] выявляет обогащенные GC сегменты гетерохроматина хромосом, что может указывать на существование дополнительных сайтов, включающих рДНК. Выявленная изменчивость параметров NOR типична для карповых рыб и обнаружена неоднократно. Польша, Dep. Basic Fish. Sci., Olsztyn Univ. Agricult. & Technol., 10-718 Olsztyn-Kortowo. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КАРИОТИПЫ
СОМАТИЧЕСКИЕ
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ
ХРОМОМИЦИН-A[3]
УЗОРЧАТЫЕ КАРПЫ
CYPRINUS CARPIO

Доп.точки доступа:
Anjum, R.; Jankun, M.; Kohlman, K.; Kersten, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.15

Zhao, Jia.
A simple and reliable method for demonstrating "active" centromeres: Application of silver-staining technique [Text] / Jia Zhao, Zeng Quan Yang, Tatsuro Ikeuchi // Chromosome Sci. - 1997. - Vol. 1, N 2-3. - P144
Перевод заглавия: Простой и доступный метод выявления "активных" центромер: применение метода серебрения
Аннотация: Предложена модификация метода Cd-бэндинга - специфического мечения только центромерного гетерохроматина. Новый вариант включает 15 мин. обработку в буфере 2*SSC и обработку азотнокислым серебром в течение 12':-'20 ч. На клетках б-ных подтверждена эффективность разработанной процедуры при выявлении дицентрических хромосом. Метод специфичен в отношении активных центромер: ни разу (в отличие от стандартного C-бэндинга или флуоресцентной гибридизации in situ с зондами к альфоидной ДНК) в неактивные центромеры хромосом человека метки не включались, этот метод позволяет эффективно диагностировать случаи псевдодицентрических хромосом. Япония, Dep. Cytogenet., Div. Genet., Med. Res. Inst., Tokyo Med. Dentistry Univ., Tokyo

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
МОДИФИКАЦИИ
ЦЕНТРОМЕРЫ
АКТИВНЫЕ
ПСЕВДОДИЦЕНТРИКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Zeng Quan; Ikeuchi, Tatsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.193

Оценка методики выявления микрометастазов рака желудка в подмышечных лимфатических узлах с помощью обратной полимеразной цепной реакций и окрашиванием серебром [Text] / Ruichuan Chen [et al.] // Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Xiamen Univ. Natur. Sci. - 1999. - Vol. 38, N 2. - С. 310-314 . - ISSN 0438-0479
Аннотация: Описана методика выявления кератина-19 - гена, свойственного раку желудка, но не проявляющегося в норме в лимфоидной ткани. Методика позволяет выявить микрометастазы рака желудка в лимфатических узлах с высокой специфичностью и чрезвычайно высокой чувствительностью (1 клетка рака желудка из 10{5} лимфоидных клеток). Китай, Canc. Res. Cent. of Xiamen Univ., Xiamen. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ДИАГНОСТИКА
ОБРАТНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Ruichuan; Chen, Luyun; Qiao, Yuhuan; Qiu, Datai; Yang, Shanmin; Wang, Deyao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.85

PDAPP; YFP double transgenic mice: A tool to study amyloid-'бета' associated changes in axonal, dendritic, and synaptic structures [Text] / Robert P. Brendza [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2003. - Vol. 456, N 4. - P375-383 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: PDAPP, YFP - трансгенная мышь - инструмент для изучения изменений в аксональных, дендритных и синаптических структурах, вызываемых 'бета'-амилоидом
Аннотация: Нейронные бляшки - стереотипный маркер болезни Альцгеймера (БА). Они содержат фибриллярную форму 'бета'-амилоидного пептида (A'бета'), разнообразные ассоциированные белки, активированные глиальные клетки. Изучена нейротоксичность различных структурных форм A'бета' в зависимости от их локализации. Было проведено скрещивание PDAPP-трансгенных мышей (мыши, содержащие белок-предшественник A'бета' человека, Tg), к-рые являются моделью БА, с Tg мышами, стабильно экспрессирующими белок желтой флуоресценции (YFP) в нейронах мозга. У гибридов наблюдалось значительное варикозное расширение (ВР) аксонов и дендритов, к-рое вызывалось отложениями A'бета'. ВР не наблюдалось в областях мозга, не содержащих отложений фибриллярного A'бета'. В ВР, меченных по YFP, изменения соответствовали тому, что было обнаружено при электронной микроскопии и окрашивании серебром по методу de Olmos. Применение др. методов окрашивания серебром и методов иммунохим. детекции фосфорилированных нейрофиламентов или фосфорилированного tau-белка не позволило увидеть большую часть дистрофированных нейронов. Нейроны Tg мышей, меченные по YFP, могут оказаться полезным инструментом для исследования областей локализации других маркеров и динамики аксонов и дендритов на различных стадиях развития патологии в живых тканях как in vivo, так и in vitro. США [David M. Holtzman], Dep. Neurology, Washington Univ., 660 S. Euclid, Box 8111, St. Louis, MO 63110. E-mail: Holtzman@neuro.wustl.edu. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ДИСТРОФИЯ ДЕНДРИТОВ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Brendza, Robert P.; O'Brien, Cara; Simmons, Kelly; McKeel, Daniel W.; Bales, Kelly R.; Paul, Steven M.; Olney, John W.; Sanes, Joshua R.; Holtzman, David M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.134

PDAPP; YFP double transgenic mice: A tool to study amyloid-'бета' associated changes in axonal, dendritic, and synaptic structures [Text] / Robert P. Brendza [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2003. - Vol. 456, N 4. - P375-383 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: PDAPP, YFP - трансгенная мышь - инструмент для изучения изменений в аксональных, дендритных и синаптических структурах, вызываемых 'бета'-амилоидом
Аннотация: Нейронные бляшки - стереотипный маркер болезни Альцгеймера (БА). Они содержат фибриллярную форму 'бета'-амилоидного пептида (A'бета'), разнообразные ассоциированные белки, активированные глиальные клетки. Изучена нейротоксичность различных структурных форм A'бета' в зависимости от их локализации. Было проведено скрещивание PDAPP-трансгенных мышей (мыши, содержащие белок-предшественник A'бета' человека, Tg), к-рые являются моделью БА, с Tg мышами, стабильно экспрессирующими белок желтой флуоресценции (YFP) в нейронах мозга. У гибридов наблюдалось значительное варикозное расширение (ВР) аксонов и дендритов, к-рое вызывалось отложениями A'бета'. ВР не наблюдалось в областях мозга, не содержащих отложений фибриллярного A'бета'. В ВР, меченных по YFP, изменения соответствовали тому, что было обнаружено при электронной микроскопии и окрашивании серебром по методу de Olmos. Применение др. методов окрашивания серебром и методов иммунохим. детекции фосфорилированных нейрофиламентов или фосфорилированного tau-белка не позволило увидеть большую часть дистрофированных нейронов. Нейроны Tg мышей, меченные по YFP, могут оказаться полезным инструментом для исследования областей локализации других маркеров и динамики аксонов и дендритов на различных стадиях развития патологии в живых тканях как in vivo, так и in vitro. США [David M. Holtzman], Dep. Neurology, Washington Univ., 660 S. Euclid, Box 8111, St. Louis, MO 63110. E-mail: Holtzman@neuro.wustl.edu. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ДИСТРОФИЯ ДЕНДРИТОВ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Brendza, Robert P.; O'Brien, Cara; Simmons, Kelly; McKeel, Daniel W.; Bales, Kelly R.; Paul, Steven M.; Olney, John W.; Sanes, Joshua R.; Holtzman, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.28

Lucca, Osmar de.
The mechanism accounted for the silver staining "fast techniqes" development and its histochemical meaning [Text]. II. The binding between silver and ferric ion accounted for the silver staining development / Osmar de Lucca, Walter August Hadler // Acta histochem. - 1988. - Vol. 84, N 1. - P15-22
Перевод заглавия: Механизм, объясняющий "окрашивание" серебром при использовании "быстрого" метода и его гистохимические основы. II. Развитие "окрашивания" серебром обусловлено образованием связей между ионами
Аннотация: В модельных экспериментах с полосками фильтровальной бумаги, пропитанными исследуемым субстратом, показано, что белки и жирные к-ты становятся аргентафильными после связывания ионов Fe{2}+. Участки, связавшие Fe{2}+, "окрашиваются" Ag+ только в случае использования диамина Ag. Если полоски бумаги с субстратом предварительно обработать мультидентатным лигандом (МЛ), то положительное "окрашивание" развиваются и при использовании AgNO[3]. Полагают, что связи между Fe{2}+ и Ag+ возникают в случае, когда между ними располагается отрицательно заряженный МЛ. Положит. рез-ты получены с полосками бумаги и срезами тканей при использовании в качестве МЛ тиокарбогидразида, карбогидразида, гексаметилентетраамина. Эффективность МЛ зависела от pH р-ра. Гистофотометрич. исследованиями показано, что "окрашивание" срезов AgNO[3] после обработки срезов I идентично "окрашиванию", развивающемуся при употреблении диамина Ag+. Бразилия, Inst. de Biologia da Univ. Estadual de Campinas, Sao Paulo. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
МЕХАНИЗМ
СЕРЕБРО
ЖЕЛЕЗО
ИОНЫ
СВЯЗИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hadler, Walter August

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.113

Fixatives and silver stainability of NOR proteins at the light microscopic level [Text] / M. Derenzini [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 11. - P1453-1454 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Фиксаторы и способность окрашиваться серебром белков областей ядрышковых организаторов на светомикроскопическом уровне
Аннотация: Приводятся результаты сравнит. анализа влияния различных фиксаторов - абс. этанола (I), р-ра метакарноя (II), 4%-ного фосфатно-буферного р-ра формалина (III) и фиксатора Боуэна (IV) - на интенсивность и избирательность окраски обл. ядрышкового организатора (ОЯО) нитратом серебра в Кл норм. легкого, 2 инвазивных плоскоклеточных карцином легкого и Кл печени, пораж. циррозом (парафиновые срезы). После фиксации I и II получены аналогичные результаты - зерна серебра French lokalizobalis[и] b predelax der qpitelial[и]nyx i stromal[и]nyx Kl, priem b opuxolebyx Kl OO [н]olee mnogoislenny i bar[и]irobali по размерам; в стромальных элементах ОЯО встречались реже и были одинаковой величины. При использовании I и II ОЯО отчетливо выявлялись при малом увеличении микроскопа. Если фиксаторами служили III и IV интенсивность окраски ОЯО была снижена, вероятно, из-за р-ции формальдегида с тиолами; наблюдались неспецифич. окрашивание хроматина солями серебра. Авт. рекомендуют использование I и II в качестве фиксаторов при выявлении ОЯО солями серебра с целью дифференциальной диагностики между доброкачеств. и злокачеств. Оп на светооптич. уровне. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОХИМИЯ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ФИКСАТОРЫ
АБСОЛЮТНЫЙ ЭТАНОЛ
МЕТАКАРНОЙ
ФОРМАЛИН
БОУЭНА РАСТВОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Derenzini, M.; Romagnoli, T.; Ceccarelli, C.; Eusebi, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.57

Segurado, Oscar G.
Simultaneous detection of allotypes in native and activated human C2 by isoelectric focusing and silver staining [Text] / Oscar G. Segurado, Antonio Arnaiz-Villena // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 1. - P9-15 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Одновременное выявление аллотипов у нативного и активированного компонента комплемента C2 человека методом изоэлектрического фокусирования и окрашивания серебром
Аннотация: С целью одновременного изучения структурного полиморфизма как нативного С2, так и фрагментов активации (С2а с мол. м. 74 кДа и С2в с мол. м. 34 кДа) разработан простой и высоко чувствительный метод аналитич. и. э. ф. с использованием иммунофиксации АС к С2 с последующим окрашиванием серебром. Показана связь структурного полиморфизма С2 аллотипов С2*В и С2*С (но не С2*А1) с фрагментом С2а, в то время как у С2в никакого полиморфизма не проявлялось. Отмечается, что коммерчески доступные реагенты делают доступным денситометрический анализ нативного и активированного С2. При изучении активации С2 в условиях in vivo на основе отношения С2а/нативный С2 с помощью компьютеризованной денситометрии установлены более низкие значения таких отношений у здоровых лиц, по сравнению с больными системной красной волчанкой. Заключается о ценности разработанного метода для иммуногенетич. и функцион. исследований компонентов комплемента. Испания, Hospital Primero de Octubre, 28041 Madrid. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.02
Рубрики: КОМПЛЕМЕНК
КОМПОНЕНТ С2
АЛЛОТИПЫ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ

Доп.точки доступа:
Arnaiz-Villena, Antonio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.31

Electrophorese des proteines urinaires sans concentration prealable en gel de haute resolution et coloration a l'argent [Text] / S. Xia [et al.] // J. pharm. belg. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P133-136 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Высокоразрешающий гель-электрофорез белков мочи с окрашиванием серебра без предварительного концентрирования
Аннотация: Приводится описание разработанной авт. техники ЭФ белков мочи без предв. концентрирования с использованием коммерческих реагентов "Helena". Особенностью методики является окрашивание серебром после гель-ЭФ в агарозе. Высокоразрешающая методика "Helena" исключает денатурацию белков при их концентрировании, позволяет регистрировать микропротеинурию (50 мг/л) тубулярного и гломерулярного характера и легкие цепи моноклональных Ig (белки Бенс-Джонса). Время анализа сокращено до 1 ч 25 мин. Библ. 7. Lab. Clin., Hop. Xin Hua, Shanghai, CN.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
БЕЛКИ
МОЧА
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩИЙ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
IMMUNOGLOBULINS
MICROPROTEINURIA

Доп.точки доступа:
Xia, S.; Baumstummler, D.; Cloppet, H.; Richard, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.161

Trere, Davide.
The silver-stained proteins of interphasic nucleolar organizer regions as a parameter of cell duplication rate [Text] / Davide Trere, Annalisa Pession, Massimo Dfrenzini // Exp. Cell. Res. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P131-137 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Окрашенные серебром белки областей ядрышковых организаторов в интерфазных клетках как параметр скорости клеточного удвоения
Аннотация: Изучали взаимоотношения между интерфазными белками, окрашиваемых серебром (I) р-нов ядрышкового организатора (ЯО) и скорости пролиферации в 13 стабильных линиях Кл нейробластом человека. Кол-во белков в р-нах ЯО измеряли с помощью автоматич. анализатора изображения. Получ. результаты говорят о том, что кол-во таких белков прямо пропорционально пролиферативной активности Кл. Линии Кл, различающиеся по времени удвоения на 4 ч, характеризовались статистически значимыми различиями в кол-ве белков. Авт. считают, что кол-во белков р-нов ЯО можно использовать как параметр для оценки скорости пролиферации Кл. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ИНТЕРФАЗА
СКОРОСТЬ КЛЕТОЧНОГО УДВОЕНИЯ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
БЕЛКИ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pession, Annalisa; Dfrenzini, Massimo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.12-04Б4.17

McVeigh, Treasa.
Silver staining of proteins and lipopolysaccharides in SDS-polyacrylamide gels [Text] / Treasa McVeigh, Patrick Caffrey, Peter Owen // Immunochem. and Mol. Genet. Anal. Bact. Pathogens. - Amsterdam etc., 1988. - P267-279 . - ISBN 0-444-81000-5
Перевод заглавия: Окрашивание серебром белков и липополисахаридов в SDS-полиакриламидных гелях
Аннотация: Обзор. Представлены и обсуждены данные литературы по применению окрашивания серебром белков и липополисахаридов (ЛПС) в SDS-ПААГ. Подробно описаны методы окрашивания и их модификации, необходимые реагенты и оборудование, приготовление р-ров и время проведения окрашивания, проявления и фиксации. Окрашивание серебром белков и ЛПС во много раз чувствительнее, чем др. красителями, и позволяет выявлять в полосе окрашивания до 2 нг белка, 50 нг и 5 нг S- и R-форм ЛПС, соответственно. Метод окрашивания серебром адаптирован для определения иммунопреципитатов в агарозных гелях, белков, перенесенных на нитроцеллюлозную мембрану, и фрагментов ДНК в 5%-ном полиакриламидном геле. Библ. 32. Ирландия, Mayne Inst. Trinity College Dublin.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЕ ГЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Caffrey, Patrick; Owen, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 91.02-04В1.1086

Kadej, R. A.
Silver staining in exine depends on its developmental stage and on methodical procedure [Text] / R. A. Kadej, F. Kadej // Embryology and seed reproduction. - Leningrad, 1990. - P69
Перевод заглавия: Окрашивание экзины серебром зависит от стадии развития и метода обработки
Аннотация: Окрашивание экзины Lycopersicon esculentum серебром возможно, начиная с периода ранней пыльцы и при рН 6,5. При рН 7-8,5 без обработки восстановителем (гидрохином) многочисленные мелкие зерна серебра образуются на отдельных элементах экзины, после обработки гидрохиноном серебра появляется на всех элементах экзины. В сильно щелочной среде крупные зерна серебра располагаются гл. обр. на покрове эксины. Польша, Central Lab. of the Univ. UMCS, Lublin.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.29
Рубрики: SOLANACEAE (DICOT.)
LYCOPERSICON (DICOT.)
ПЫЛЬЦА
МОРФОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ

Доп.точки доступа:
Kadej, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.167

Anatalikova, L.
Ultrastructural localization of silver-staining nuclear proteins in early bovine embryos [Text] : abstr. Annu. Symp. Czechosl. Soc. Histochem. and Cytochem., Kosice, 30 May-2 June, 1989 / L. Anatalikova, V. Kopecny, (Jr) J. Fulka // Histochem. J. - 1990. - Vol. 22, N 3. - P175 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Ультраструктурная организация окрашенных серебром ядерных белков у ранних эмбрионов крупного рогатого скота
Аннотация: С использованием 2 методов окрашивания серебром изучали локализацию негистоновых кислых аргирофильных белков (Ag-протеинов) в процессе нуклеологенеза у 4-16-клеточных эмбрионов. Впервые Ag-протеины выявляли на 8-клеточной ст. на периферии телец-предшественников ядрышка (Я), а в вакуолизированном Я они были связаны с плотным фибриллярным компонентом. На ст. 16 клеток, где Я были полностью сформированы, серебром особенно окрашивалась периферия фибриллярного центра и плотного фибриллярного компонента. ЧСФР, Res. Inst. of Animal Production, Prague.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАННИЙ
ЯДРО
БЕЛКИ
УЛЬТРАЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Kopecny, V.; Fulka, (Jr) J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.169

De, La Torre J.
Cytochemical observations on the центриолар адйунцт оф грассшоппер сперматидс ин релатион то итс силжер стаинавилиты [Text] / La Torre J. De, J. Gosalvez, J. C. Stockert // J. Microsc. - 1990. - Vol. 159, N 1. - P109-112 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Цитохимическое исследование центриолярного придатка в сперматидах саранчи в связи с его способностью окрашиваться серебром
Аннотация: Центриолярный придаток (ЦП) обладает способностью давать положительную р-цию с азотнокислым серебром (I). После обработки препаратов перманганатом К+, вызывающим конверсию S-S- и SH-группы в сульфонаты, ЦП утрачивает сродство к I. Исчезает и специфич. свечение ЦП после обработки дибромфлуорсцеином ртути. В то же время окрашиваемость ЦП I усиливается после обработки дитиотрептолом или 'бета'-меркаптоэтанолом. Считают, что сродство ЦП к I обусловлено присутствием в этой структуре S-S и SH-групп. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28049. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
ПРИДАТКИ
ЦИТОХИМИЯ
СПЕРМАТИДЫ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gosalvez, J.; Stockert, J.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.016

Cox, Donald P.
Cationic colloidal gold, a stain for anionic tissue sites [Text] / Donald P. Cox // Amer. Biotechnol. Lab. - 1990. - Vol. 8, N 12. - P58 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Окрашивание катионным коллоидным золотом анионных участков ткани
Аннотация: Катионное коллоидное золото использовали для окрашивания анионных участков внутри и на поверхности Кл и тканей. Простая одностадийная инкубация срезов с конъюгатами золота выявляет субклет. участки, имеющие отриц. заряд. С помощью светового микроскопа, применяя усиленное серебром окрашивание катионным колоидным золотом, можно с большой точностью определять распределение зарядов. США, Goldmark Biol. Phillipsburg NJ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.11
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАТИОННОЕ КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАРЯДОВ
СРЕЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ УЧАСТКИ

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска