Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.112

   
    Concurrent infections with the ruminant nematodes Haemonchus contortus and trichostrongylus colubriformis in jirds, Meriones unguiculatus, and use of this model for anthelmintic studies [Text] / G. A. Conder [et al.] // G. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P621-623 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Одновременное заражение желудочными нематодами Haemonchus contortus и Trichostrongylus colubriformis песчанок Meriones unguiculatus и использование этой модели для изучения антигельминтиков
Аннотация: Песчанкам давали иммунодепрессант (0,02% гидрокортизона с пищей) и затем их заражали по 1000 инвазионных личинок нематод H. contortus и T. colubriformis. Через 10 дн после заражения песчанок лечили перорально различными препаратами, а еще через 3 дня животных забивали и определяли число и состояние взрослых нематод в желудке. Использующиеся наиболее широко в настоящее время антигельминтики широкого спектра действия (бензимидазолы, фебантел, ивермектин, левамизол, милбемицин) оказывали одинаково эффективное воздействие на паразитов, в целом такое же, как при лечении жвачных животных, зараженных желудочными нематодами. Разработанная модель позволяет одновременно испытывать разные препараты против 2 сильно отличающихся с точки зрения взаимоотношений с хозяином видов нематод. США, Parasitol. Res., Upjohn Lab., Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: НЕМАТОДЫ
СМЕШАННАЯ ИНВАЗИЯ
ПЕСЧАНКИ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ИСПЫТАНИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Conder, G.A.; Johnson, S.S.; Guimond, P.M.; Cox, D.L.; Lee, B.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.40

   
    Piperogalin, new prenylated diphenol from Peperomia galioides, Piperaceae [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Valerie Mahiou [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P150 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Пиперогалин, новый пренилированный дифенол из растений Peperomia galioides
Аннотация: Сообщается о выделении из экстрактов растений P. galioides соединений: пиперогалин, грифолиевая к-та и грифолин, обладающих в условиях in vitro активностью против лейшманий и трипаносом Trypanosoma cruzi. Приводятся структурные формулы указанных соединений. Франция, Lab. Pharmacognosie, URA 1843 CNRS (BIOCIS), Fac. Pharm., Univ. Paris XI, 92296 Chatenau-Malabry Cedex
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПИПЕРОГАЛИН

Доп.точки доступа:
Mahiou, Valerie; Roblot, Francois; Hocquemiller, Reynald; Cave, Andre; Angelo, Alcira; Fournet, Alain; Ducrot, Paul-Henri

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.196

    Arnold, K.
    Chitin degradation in nematodes: A potential drug target [Text] / K. Arnold, L. H. Chappell, G. W. Gooday // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P101
Перевод заглавия: Разложение хитина у нематод: потенциальное направление действия лекарств
Аннотация: Хитин встречается у нематод и не встречается у млекопитающих, в связи с чем I является удобной целью действия лекарственных препаратов. В гомогенате целых нематод Caenorhabditis elegans и яйцах Heligmosomoides polygyrus выявлено наличие экзо- и эндохитиназы. Установлено, что субстратами могут быть соединения с гликановыми цепями разной длины. Аллосамидин (I), выделенный из мицелия Streptomyces spp. No 1713 (специфический ингибитор некоторых хитиназ) ингибировал действие обнаруженных экзо- и эндохитиназы с ИК[50] менее 5 нМ. Механизм действия I на активность экзохитиназы имеет конкурентный характер. В опытах с яйцами H. polygyrus, отложенными за 6 ч до начала опыта, установлено, что с увеличением числа вылупившихся яиц в них повышалась активность хитиназы, а добавление I приводило к замедлению вылупления яиц, но не оказывало влияния на окончательное число вылупившихся яиц. Великобритания, Dep. Zool., Tillydrone Avenue, Aberdeen
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ЯЙЦА
РАЗВИТИЕ
ХИТИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Chappell, L.H.; Gooday, G.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.44

   
    Millennium launches protein subsidiary, forges first deal with Lilly [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 293. - P15-16 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: [Компания] Millennium в кооперации с Lilly дополнительно субсидирует исследования белков
Аннотация: Сообщается о создании компанией Millennium Pharmaceuticals дочерней фирмы Millennium Biotherapeutics, 18% акций к-рой будут принадлежать компании Lilly. Новая фирма сосредоточит усилия на биотехнологических разработках новых лекарственных средств
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
СУБСИДИРОВАНИЕ РАЗРАБОТОК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.765

    Longford, Nicholas T.
    Statistics versus statistical science in the regulatory process [Text] / Nicholas T. Longford, John A. Nelder // Statist. Med. - 1999. - Vol. 18, N 17-18. - P2311-2320 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Статистика против статистической науки в регуляторном процессе
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Nelder, John A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.09-04Т3.6

    Hibert, Marcel.
    Des genes aux medicaments: Nouveaux defis, nouvelles strategies [Text] / Marcel Hibert, Jacques Haiech // M/S: Med. sci. - 2000. - Vol. 16, N 12. - P1332-1339 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: От генов к лекарствам: новые изменения, новые стратегии
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрены современные подходы к созданию новых поколений лекарственных препаратов. Эти подходы основаны на информации о структуре генома в целом и отдельных генов, а также на информации о структуре их белковых продуктов. Франция, Lab. de physicochimie et pharmacol. de la communication cellulaire, UMR Cnrs/ULP 7034, Fac. de Pharmacie, 74, route du Rhin, BP 24, 67400 Illkirch Cedex. Ил. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Haiech, Jacques

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.12-04А4.390

    Halldin, C.
    The role of nuclear medicine in the development of new drugs [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / C. Halldin // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P110 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Роль ядерной медицины в разработке лекарственных препаратов
Аннотация: Краткое изложение заказной пленарной лекции. Отмечается, что основная проблема в фармакологии - обеспечение адекватной экстраполяции данных, полученных в экспериментах с животными in vivo и in vitro, на человека. Она может быть решена частично или полностью на основе изучения метаболизма меченных радионуклидами лекарств непосредственно на человеке методами ПЭТ и ОФЭКТ. Здесь особенно перспективны такие метки, как и {18}F (ПЭТ), {123}I и {99m}Tc (ОФЭКТ). Обсуждаются перспективы такого подхода в нейропсихофармакологии, а также в оценке влияния различных лекарств на метаболические процессы, биохимические и физиологические параметры, в определении терапевтической эффективности лекарственных средств. Швеция, Dep. of Clinical Neurosci., Karolinska Hosp., Stockholm
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА
ОЦЕНКА РОЛИ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
РАЗРАБОТКА
ФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКЦИИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.101

    Young, Douglas B.
    Mycobacteria research in the post-genomic era [Text] / Douglas B. Young // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 10. - P2915-2917 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Исследование микобактерий в постгеномную эру
Аннотация: В обзоре рассмотрено состояние работ в области молекулярной биологии микобактерий. Достижения молекулярной генетики и биохимии клеточной стенки микобактерий - вот та основа, на которой возможно конструирование новых лекарственных средств, эффективных против штаммов микобактерий с множественной лекарственной устойчивостью. Новые лекарства, как и уже существующие, по-видимому, будут эффективны против быстро делящихся клеток, поэтому курс лечения будет длительным. Возможность разработки средств для более быстрого лечения и рациональный дизайн вакцин будет зависеть от способности понять особенности биологии микобактерий, длительно "обитающих" в тканях человека. Великобритания, Ctr Molec. Microbiol. Infection, Dep. Infectious Diseases Microbiol, Fac. Med., Imperial. Coll. Sci., Technol. Med., London SW7 2AZ. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИПИДЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.48

    Danis, M.
    Avancees therapeutiques contre le paludisme en 2003 [Text] : тез. [10 Actualites Pharo "Paludismes et Recherches", Marseille, 4-6 sept., 2003] / M. Danis // Med. trop. - 2003. - Vol. 63, N 3. - P267-270 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Достижения в лечении малярии в 2003 г
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются достижения в лечении малярии за последние 5 лет. Трудности в лечении малярии по-прежнему связаны с развитием устойчивости у малярийных паразитов к широко и давно используемым лекарственным препаратам. Наибольшими достижениями являются разработки схем смешанного использования нескольких препаратов, особенно на основе артемизина. Проводятся также поиски новых препаратов с новым механизмом действия (феррохин, триоксаны, ингибитор фосфатидилхолина, флуорохинолоны, фосфидомицины и др.). Приводится краткая характеристика наиболее используемых комбинаций препаратов, а также некоторых новых препаратов с новым механизмом действия. Франция, CHU Pitie-Salpetriere, Univ. Paris 6, 91 bd de l'Hop., 75013 Paris. E-mail: martin.danis@psl.aphop-paris.fr. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
КОМБИНАЦИИ ПРЕПАРАТОВ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 05.02-04В4.630

    Saxena, Praveen K.
    Protoplast technology and medicinal plants [Text] : тез. [World Congress on in vitro Biology, San Francisco, Calif., May 22-26, 2004] / Praveen K. Saxena // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2004. - Vol. 40, прил. - P17/A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Протопластная технология и лекарственные растения
Аннотация: Высказывается мнение, что использование протопластной технологии дает возможность быстрого выделения новых лекарств и создания целого ряда новых товарных продуктов. Полученные на основе протопластов мутанты, варианты и соматические гибриды лекарственных растений могут проявлять широкий спектр действия - антиоксидантов, антидепрессантов, алаклоидов, цитотоксинов, неврохимикатов и других молекул медицинской значимости. Канада, Univ. of Guelph, Ontario
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРОТОПЛАСТНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
КАНАДА

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.1

    Liu, Chang-xiao.
    Значение метаболомики для современных исследований в китайской народной медицине [Text] / Chang-xiao Liu // Zhong caoyao = Chin. Tradit. and Herbal Drugs. - 2004. - Vol. 35, N 6. - С. 601-605 . - ISSN 0253-2670
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МЕТАБОЛОМИКА
КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА
СОВРЕМЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.151

   
    Metal-organic compounds: A new approach for drug discovery N1-(4-methyl-2-pyridyl)-2,3,6-trimethoxybenzamide copper(II) complex as an inhibitor of human immunodeficiency virus 1 protease [Text] / Florence Lebon [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 10. - P1863-1873 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Металлоорганические соединения: новый подход для открытия лекарств комплекса N1-(4-метил-2-пиридил)-2,3,6-триметоксибензамид меди (Cu/II) как ингибитора протеазы вируса иммунодефицита 1 человека
Аннотация: Синтезирован ряд металлоорганических соединений и обнаружено, что комплекс Cu(II) с N1-(4-метил-2-пиридил)-2,3,6-триметоксибензамидом реагирует с активным центром протеазы ВИЧ-1, вызывая конкурентное ингибирование. Обсуждается структура синтезированных соединений и их взаимодействие с протеазой ВИЧ-1. Франция, Lab. Enz Mol. Dep. Biol. Cell. Inst. J. Monod. CNRS Univ., Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ИНГИБИТОРЫ
МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
CU{2+}-КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Lebon, Florence; Boggetto, Nicole; Ledecq, Marie; Durant, Francois; Benatallah, Zohra; Sicsic, Sames; Lapouyade, Rene; Kahn, Olivier; Mouithys-Mickalad, Ange; Deby-Dupont, Ginette; Reboud-Ravaux, Michele

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.116

   
    Metal-organic compounds: A new approach for drug discovery N1-(4-methyl-2-pyridyl)-2,3,6-trimethoxybenzamide copper(II) complex as an inhibitor of human immunodeficiency virus 1 protease [Text] / Florence Lebon [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 10. - P1863-1873 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Металлоорганические соединения: новый подход для открытия лекарств комплекса N1-(4-метил-2-пиридил)-2,3,6-триметоксибензамид меди (Cu/II) как ингибитора протеазы вируса иммунодефицита 1 человека
Аннотация: Синтезирован ряд металлоорганических соединений и обнаружено, что комплекс Cu(II) с N1-(4-метил-2-пиридил)-2,3,6-триметоксибензамидом реагирует с активным центром протеазы ВИЧ-1, вызывая конкурентное ингибирование. Обсуждается структура синтезированных соединений и их взаимодействие с протеазой ВИЧ-1. Франция, Lab. Enz Mol. Dep. Biol. Cell. Inst. J. Monod. CNRS Univ., Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ИНГИБИТОРЫ
МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
CU{2+}-КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Lebon, Florence; Boggetto, Nicole; Ledecq, Marie; Durant, Francois; Benatallah, Zohra; Sicsic, Sames; Lapouyade, Rene; Kahn, Olivier; Mouithys-Mickalad, Ange; Deby-Dupont, Ginette; Reboud-Ravaux, Michele

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.181

    Jarroll, Edward L.
    Potential drug targets in cyst-wall biosynthesis by intestinal protozoa [Text] / Edward L. Jarroll, Keriman Sener // Drug Resist. Updates. - 2003. - Vol. 6, N 5. - P239-246 . - ISSN 1368-7646
Перевод заглавия: Потенциальные места действия лекарственных препаратов в биосинтезе стенок цист кишечных простейших
Аннотация: Обзор. Одной из целей для новых лекарственных препаратов при лечении кишечных инвазий, вызываемых кишечными простейшими, может быть процесс инцистирования и биосинтеза стенки цисты. В частности, в последние годы существенно продвинулось изучение процесса инцистирования амеб и лямблий, выявлены специфические протеины и полисахариды, участвующие в формировании стенок цист этих простейших. Такие протеины и полисахариды не обнаружены у хозяев амеб и лямблий и поэтому они могут служить целями для новых лекарственных препаратов. Вероятно в качестве таких новых препаратов можно исследовать некоторые противогрибковые средства, особенно направленные на маннопротеины, синтез хитина и 'бета'(1,3)глюкана. Подробно описывается механизм инцистирования амеб и лямблий, структура, протеины и углеводороды, синтез сахаридов и полисахаридов, а также механизмы регулирования синтеза стенки цисты этих простейших. США, Dep. Biol., Northeastern Univ., 106 Egan Bldg., 360 Huntington Avenue, Boston, MA 02115. E-mail: e.jarroll@neu.edu. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
КИШЕЧНЫЕ
ИНЦИСТИРОВАНИЕ
ЦИСТЫ
СИНТЕЗ СТЕНКИ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Sener, Keriman

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.41

    Jarroll, Edward L.
    Potential drug targets in cyst-wall biosynthesis by intestinal protozoa [Text] / Edward L. Jarroll, Keriman Sener // Drug Resist. Updates. - 2003. - Vol. 6, N 5. - P239-246 . - ISSN 1368-7646
Перевод заглавия: Потенциальные места действия лекарственных препаратов в биосинтезе стенок цист кишечных простейших
Аннотация: Обзор. Одной из целей для новых лекарственных препаратов при лечении кишечных инвазий, вызываемых кишечными простейшими, может быть процесс инцистирования и биосинтеза стенки цисты. В частности, в последние годы существенно продвинулось изучение процесса инцистирования амеб и лямблий, выявлены специфические протеины и полисахариды, участвующие в формировании стенок цист этих простейших. Такие протеины и полисахариды не обнаружены у хозяев амеб и лямблий и поэтому они могут служить целями для новых лекарственных препаратов. Вероятно в качестве таких новых препаратов можно исследовать некоторые противогрибковые средства, особенно направленные на маннопротеины, синтез хитина и 'бета'(1,3)глюкана. Подробно описывается механизм инцистирования амеб и лямблий, структура, протеины и углеводороды, синтез сахаридов и полисахаридов, а также механизмы регулирования синтеза стенки цисты этих простейших. США, Dep. Biol., Northeastern Univ., 106 Egan Bldg., 360 Huntington Avenue, Boston, MA 02115. E-mail: e.jarroll@neu.edu. Библ. 56
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
КИШЕЧНЫЕ
ИНЦИСТИРОВАНИЕ
ЦИСТЫ
СИНТЕЗ СТЕНКИ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Sener, Keriman

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.22

    Link, Andreas.
    Combinatorial chemistry as a new approach in antiparasitic drug discovery [Text] / Andreas Link // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 2. - S86-S90 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Комбинаторная химия как новый подход к поиску антипаразитарных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Основные трудности в поиске новых лекарственных препаратов против паразитов являются выбор цели и выявление пригодных небольших молекул как потенциальных лиганд для этих целей. В настоящее время продолжается разработка новых инструментов и методов для решения этих проблем. В статье обсуждается пригодность использования различных методов и подходов, в сумме известных как комбинаторная химия. Рассматриваются также успехи, достигнутые в последние годы при использовании этих методов и подходов, а также причины неудач при их использовании
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ПОИСКИ
ПРИНЦИПЫ
МЕТОДЫ
КОМБИНАТОРНАЯ ХИМИЯ
ОБЗОРЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т2.111

    Link, Andreas.
    Combinatorial chemistry as a new approach in antiparasitic drug discovery [Text] / Andreas Link // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 2. - S86-S90 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Комбинаторная химия как новый подход к поиску антипаразитарных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Основные трудности в поиске новых лекарственных препаратов против паразитов являются выбор цели и выявление пригодных небольших молекул как потенциальных лиганд для этих целей. В настоящее время продолжается разработка новых инструментов и методов для решения этих проблем. В статье обсуждается пригодность использования различных методов и подходов, в сумме известных как комбинаторная химия. Рассматриваются также успехи, достигнутые в последние годы при использовании этих методов и подходов, а также причины неудач при их использовании
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
ПОИСКИ
ПРИНЦИПЫ
МЕТОДЫ
КОМБИНАТОРНАЯ ХИМИЯ
ОБЗОРЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.145

   
    New approach for high-throughput screening of drug activity on Plasmodium liver stages [Text] / Audrey Gego [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P1586-1589 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый подход к высоко производительному испытанию активности лекарственных препаратов на печеночные стадии развития малярийных паразитов
Аннотация: Описание нового метода определения эффективности лекарственных препаратов против печеночных стадий развития возбудителей малярии, представителей р. Plasmodium. Метод основан на системе сканирования с помощью инфракрасного флуоресцентного излучения. Этот метод позволяет быстро автоматически подсчитывать число клеток печени, зараженных малярийными паразитами, причем метод оказался одинаково эффективен при использовании разных клеток печени и различных видов р. Plasmodium, включая P. falciparum. Обсуждаются перспективы использования нового метода в поиске новых лекарственных препаратов для лечения малярии. Франция, Inserm U511, Hopital Pitie-Salpetriere, 91 Blvd. de l'Hopital, 75013 Paris. E-mail: mazier@ext.jussieu.fr. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
МЕТОДЫ ОТБОРА

Доп.точки доступа:
Gego, Audrey; Silvie, Olivier; Franetich, Jean-Francois; Farhati, Kheimais; Hannoun, Laurent; Luty, Adrian J.F.; Sauerwein, Robert W.; Boucheix, Claude; Rubinstein, Eric; Mazier, Dominique

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.10-04И2.45

   
    New approach for high-throughput screening of drug activity on Plasmodium liver stages [Text] / Audrey Gego [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P1586-1589 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый подход к высоко производительному испытанию активности лекарственных препаратов на печеночные стадии развития малярийных паразитов
Аннотация: Описание нового метода определения эффективности лекарственных препаратов против печеночных стадий развития возбудителей малярии, представителей р. Plasmodium. Метод основан на системе сканирования с помощью инфракрасного флуоресцентного излучения. Этот метод позволяет быстро автоматически подсчитывать число клеток печени, зараженных малярийными паразитами, причем метод оказался одинаково эффективен при использовании разных клеток печени и различных видов р. Plasmodium, включая P. falciparum. Обсуждаются перспективы использования нового метода в поиске новых лекарственных препаратов для лечения малярии. Франция, Inserm U511, Hopital Pitie-Salpetriere, 91 Blvd. de l'Hopital, 75013 Paris. E-mail: mazier@ext.jussieu.fr. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
МЕТОДЫ ОТБОРА

Доп.точки доступа:
Gego, Audrey; Silvie, Olivier; Franetich, Jean-Francois; Farhati, Kheimais; Hannoun, Laurent; Luty, Adrian J.F.; Sauerwein, Robert W.; Boucheix, Claude; Rubinstein, Eric; Mazier, Dominique

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.241

   
    Chemotherapy of Onchocerca lienalis microfilariae in mice [Text] : a model for the evaluation of novel compounds for the treatment of onchocerciasis / Simon Townson [et al.] // J. Helminthol. - 1988. - Vol. 62, N 3. - P181-194
Перевод заглавия: Химиотерапия микрофилярий Onchocerca lienalis у мышей: модель для оценки новых препаратов для лечения онхоцеркоза
Аннотация: Микрофилярий (М) O. lienalis выделяли из кожи зараженного КРС и вводили подкожно в область шеи мышам CBA/Ca, у к-рых М мигрировали в кожу уха и находились там в течение продолжительного времени. Зараженных мышей лечили разными дозами 13 препаратов (П) в течение 3 - 7 или 11 - 15-го дн после заражения путем п/к или перорального введения П. Через 18 дн после заражения определяли плотность М в коже уха опытных мышей. Наиболее эффективным П оказался инвермектин - уменьшение числа М на 63,5% наблюдалось при дозе 0,08 мкг/кг, полное уничтожение М - 6,3 мкг/кг. Диэтилкарбамазин был значительно менее эффективным: при дозах 25 и 100 мг/кг наблюдалось уменьшение числа М на 32,4 и 72% соответственно. При изучении различных П установлена зависимость их активности от метода введения, в связи с чем при испытаниях новых П рекомендуется использовать оба метода введения - п/к и пероральный. Установлено также, что лечение в более ранние сроки после заражения было более эффективным в случае всех П, чем в более поздние. Обсуждаются перспективы использования указанной модели для поиска новых П для лечения онхоцеркоза. Великобритания, CAB International Inst. Parasitol., 395a Hatfield Road, St. Albans, Herts., AL4 0XU. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
ONCHOCERCA LIENALIS
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
РЕЖИМЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА
МЕТОДЫ ПОИСКА

Доп.точки доступа:
Townson, Simon; Dobinson, A.; Connelly, C.; Muller, R.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)