Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОЗОМОЧЕВИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 297
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.303

    Westmoreland, C.
    Investigations into the nature of carcinogen-induced nuclear enlargement in vitro [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / C. Westmoreland, D. J. Benford, P. Grasso // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P556 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование природы увеличения ядер in vitro, индуцированного канцерогеном
Аннотация: Культивируемые клетки эпидермиса мышей фиксировали на покровном стекле через 24, 48 и 72 ч после "пульсовой" обработки N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Ядра клеток окрашивали галлоцианин/хромовые квасцы для визуального наблюдения. Количество ДНК измеряли методом проточной цитометрии. Результаты показали, что наблюдаемое увеличение ядер под действием I in vitro является скорее результатом остановки в G[2], чем увеличением плоидности. США, Robens Inst., Univ. of Surrey, Guildford, Surrey, GU2 5ХН. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ДНК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benford, D.J.; Grasso, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.315

    Nelson, J. Wesley
    Repair of O{6}-methylguanine in rat pancreatic 'бета'-cells after exposure to N-methyl-N-nitrosourea [Text] / J.Wesley Nelson, Susan P. Ledoux, Glenn L. Wilson // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 8. - P1187-1194 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Восстановление O{6}-метилгуанина в 'бета'-клетках поджелудочной железы крыс после воздействия N-метилN-нитрозомочевины
Аннотация: Изучали способность 'бета'-клеток поджелудочной железы крыс к репарации повреждений ДНК-О{6}-метилдезоксигуанозина, индуцируемых N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Показано, что после воздействия I на культуру неонатальных 'бета'-клеток репарация О{6}-метилдезоксигуанозина до существенных значений происходит в течение 24 ч; активность О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (II) при этом не повышалась. Однако, Нотерн-блоттинг показал 2- и 3-кратное увеличение уровня мРНК II в 'бета'-клетках, соотв. через 12 и 24 ч после воздействия I. США, Dept. of Structural and Cell. Biol. Univ. of South Alabama, Mobile Alabama. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДНК
МЕТИЛГУАНИН* O{6}-
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА* O{6}-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ledoux, Susan P.; Wilson, Glenn L.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.440

   
    Comparison of O{6}-methylguanine-DNA methyltransferase mRNA levels in Ha-ras mutated and non-mutated rat mammary tumors induced by N-methyl-N-nitrosourea [Text] / Hiroki Inui [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P459-463 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнение уровня мРНК O{6}-метилгуанинДНК-трансферазы в опухолях молочной железы с мутациями в Ha-ras и без мутаций, индуцированных у крыс N-метил-N-нитрозомочевиной
Аннотация: Проведено сравнение количества мРНК O{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (МГМТ) в индуцированных опухолях (Оп) молочной железы (МЖ) с и без активации Ha-ras. оо крыс Спрейг-Доули 1-кратно вводили в/в Nметил-N-нитрозомочевину (30 мг/кг) и при достижении Оп 10 мм в О изучали гистологический тип, наличие мутаций в онкогене Ha-ras и экспрессию мРНК МГМТ. Показано, что в 45 из 65 Оп МЖ содержится онкоген Ha-ras, активированный посредством наличия транзиции G A. Между 2 типами Оп МЖ с и без активации Ha-ras не обнаружено различий в уровне мРНК МГТМ; кроме того в 5 из 42 Оп, содержащих активированный Ha-ras, выявлено содержание низкого % опухолевых клеток с активированным онкогеном. Япония, First Dep. Surgery, Kinki Univ. Med. Sch., 377-2 Onohigashi, Osaka-Sayama, Osaka 589. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
HA-RAS
МРНК
МЕТИЛГУАНИНДНК-ТРАНСФЕРАЗА*О6-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inui, Hiroki; Watatani, Masahiro; Yasutomi, Masayuki; Nishisho, Isamu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.173

   
    A possible explanation for the differential cancer incidence in the intestine, based on distribution of the cytotoxic effects of carcinogens in the murine large bowel [Text] / C. S. Potten [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 12. - P2305-2312 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Возможное объяснение различий частоты рака в кишечнике, основываясь на распределении цитотоксического эффекта канцерогенов в толстой кишке мышей
Аннотация: Изучали способность 4 мутагенных/канцерогенных соединений индуцировать программированную форму гибели клеток-апоптоз (Ап), в толстой кишке (ТК) мышей BDF[1] в сравнении с таковой для тонкого кишечника тех же мышей (данные получены раннее). 1,2-диметилгидразин (I; 80 мг/кг*1) был более эффективным в индукции Ап в ТК и сходен по активности (Ак) с N-нитрозо-N-метилмочевиной (200 мг/кг); наименьшей Ак обладал N-нитрозодиметиламин. Пик Ап наблюдался между 4 ч (для N-нитрозо-N-этил-мочевины) и 8 ч (для I) после обработки препаратом. Показано, что в отличие от ситуации в тонком кишечнике (высокая летальность клеток вблизи нижней части крипт), эти мутагены не запускают Ап в поврежденных и мутированных компонентах стволовых клеток ТК; возможно, что в ТК выживаемость мутированных стволовых клеток много выше, что может обусловливать высокую частоту рака в ТК. Великобритания, Cancer Res. Campaign Dep. of Epithelial Biology, Christie Hospital (NHS) Trust, Manchester, M20 9ВХ. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН*1,2-
НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
НИТРОЗАМИНЫ*N-
ТОЛСТАЯ КИШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potten, C.S.; Li, Y.Q.; O'Connor, P.J.; Winton, D.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.064

   
    Various effects of the alkylating agent N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) on different strains of friend erythroleukemia cells [Text] : [Rapp.] 38а Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22-24 ott., 1992 / Prato Luigi Da [et al.] ; Assoc. genet. Ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P131-132
Перевод заглавия: Различное влияние алкилирующего препарата N-этил-N-нитрозомочевины (ENU) на различные линии клеток эритролейкоза Фрэнд
Аннотация: Приводят данные о различном влиянии N-этил-N-нитрозомочевины (I) на степень метилирования генома, амплификацию различных генов и дифференцировку клеток эритролейкоза Фрэнд клонов 745А, 745В9 и 13FWD211. Заключают, что I оказывает не только мутагенное действие, но и долгосрочное влияние на механизмы канцерогенеза и дифференцировки клеток. Италия, Dep. Agr. Plant Biol., Genetics Sect., University of Pisa. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФРЕНД ЭРИТРОЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Da, Prato Luigi; Geri, Chiara; Cecchini, Edi; Durante, Mauro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.279

   
    Effect of excess dietary iron on the promotion stage of 1-methyl-1-nitrosourea-induced mammary carcinogenesis: pathogenetic characteristics and distribution of iron [Text] / Meenakshi Singh [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1567-1570 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Действие избытка железа в питании на стадию промоции при индуцированном 1-метил-1-нитрозомочевиной канцерогенезе в молочной железе: патогенетические характеристики и распределение железа
Аннотация: The effect of feeding a 10-fold excess of dietary iron on the promotion stage of MNU-induced mammary carcinogenesis was investigated. Rats fed excess iron in the diet had more mammary carcinomas than rats fed the recommended level of iron. A significantly greater proportion of carcinomas in rats fed the excess iron diet had the normal Ha-ras gene rather than the mutated form (G A transition mutation in codon 12). In non-tumor bearing rats, mammary epithelial cells in lobules were the site ite of iron accumulation. However, in mammary carcinomas, a shift in the distribution of iron from the epithelial cells to the stroma was noted. Iron was predominantly found in tumor stroma; malignant epithelial cells failed to accumulate comparable levels of iron. These observations indicate that in the presence of excess iron there is an increase in the number of mammary carcinomas that do not bear the mutant Ha-ras gene. Whether changes in the distribution of iron within the mammary gland contribute to the altered pathogenetic characteristics of these tumors is being investigated. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-1-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*1-
ЖЕЛЕЗО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Singh, Meenakshi; Lu, Junxuan; Briggs, Stephanie P.; McGinley, John N.; Haegele, Albert D.; Thompson, Henry J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.294

   
    Transformation of type 1 astrocytes with N-ethylN-nitrosourea: Establishment of an in vitro system and the role of the p53 gene [Text] / Shoju Hiraga [et al.] // Glia. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P51-63 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Трансформация астроцитов 1 типа N-этилN-нитрозомочевиной: разработка системы in vitro и роль гена p53
Аннотация: Для изучения глиального канцерогенеза разработана система трансформации астроцитов 1 типа (А1) in vitro. Культуру А1 обрабатывали одноразов этилнитрозомочевиной (ЭНМ) в конц-ии 10-200 мкг/мл. Колонии трансформированных Кл появлялись через 50 сут после экспозиции ЭНМ в дозе более 150 мкг/мл. Клонированные Кл этих колоний сохраняли иммуногистохимич. характеристики А1. Они обладали быстрым ростом, высокой плотностью насыщения, формировали колонии в среде с низким (2%) содержанием Св и давали Оп у бестимусных мышей. При изучении экспрессии мутантного белка Р53 отдельные позитивные Кл начинали появляться с 40 сут после обработки ЭНМ. В последующих 1-3 пассажах такие Кл формировали многослойные колонии и начинали преобладать. Нозерн-блот выявил заметное накопление мРНК р53. Авт. считают разработанную систему удобной для изучения трансформации астроцитов. Япония, Dep. of Neurosurgery, Osaka Univ. Medical School, Osaka. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ГЛИЯ
АСТРОЦИТЫ I ТИПА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭТИЛ-НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕН СУПРЕССОР ОПУХОЛИ Р53

Доп.точки доступа:
Hiraga, Shoju; Arita, Norio; Ohnishi, Takanori; Izumoto, Shuichi; Taki, Takuyu; Yamamoto, Hiroshi; Higuchi, Masahide; Hayakawa, Toru
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.242

    Chied, J. A.
    Evolving strategies for the treatment of myelomatosis [Text] / J. A. Chied // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P672-678 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие стратегий в лечении миеломы
Аннотация: Обзор. Представлен анализ литературы по современным методам лечения миеломы (М). Комбинация антрациклинов и нитрозомочевины явилась эффективной схемой у больных М. Показано, что лучшим прогностическим маркером является сывороточный 2-микроглобулин. Применение дифосфонатов позволило контролировать процессы остеолиза при М, а 'альфа'-интерферона усиливает цитотоксическое действие мелфалана и кортикостероидов. Развитие методов, позволяющих оценить остаточную опухолевую популяцию, очень важно в прогнозировании течения заболевания. Для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток используют Cellpro систему, позволяющую селективно выделить CD34{+} клетки без контаминации предшественниками миеломных клеток. Великобритания, The Gen. Infirmary. Ил. 1. Библ. 62.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЕЛФАЛАН
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.027

   
    Reduced formation of high molecular weight DNA in murine gliomas treated with nitrosourea and chlorpromazine [Text] / Alf Tore Aas [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3 А. - P1133-1136 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Уменьшенное образование высокомолекулярной ДНК в мышиных глиомах, обработанных нитрозомочевиной и хлорпромазином
Аннотация: Изучали формирование ДНК в Кл глиомы крысы RG2 трансплантированных в мозг под действием BCNU в присутствии или отсутствии хлорпромазина. Обнаружено, что нарушение синтеза ДНК при обработке BCNU м. б. выявлено через снижение образования двуцепочечных фрагментов высокой молекулярной массы после денатурации и ренатурации ДНК при определенных условиях. Одновременное применение хлорпромазина приводило к дальнейшему усилению этого эффекта. При этом фрагменты ренатурированной ДНК 20 кб не определялись. Швеция, Div. Experimental Neurooncology, Dept Neurosurgery, Lund, Lund. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ХЛОРПРОМАЗИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aas, Alf Tore; Salford, Leif G.; Lonn, Sigrid; Lonn, Ulf
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.069

    Gallant, Gilles.
    Synthesis and preliminary in vitro cytotoxicity evaluation of 1,3-bis-(2-propynyl)-1-nitrosourea (BPNU) and derivatives [Text] / Gilles Gallant, Romano Salvador, Helene Dulude // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2695-2699 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Синтез и предварительная оценка цитотоксичности in vitro 1,3-бис-(2-пропинил)-1-нитрозомочевины (BPNU) и производных
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, различающиеся заместителями по N3, синтезированы известными методами. Показано, что 2-пропинильное соединение (ПС) in vitro имеет уровень цитотоксичности аналогичный известным препаратам BCNU и CCNU. Двойное замещение у N3 повлекло потерю активности. ПС оказался специфичным ингибитором роста Кл лейкозов и, по мнению авт., м. б. использован как антилейкозный агент. Канада, Univ. of Montreal, Quebec, H3С 317. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salvador, Romano; Dulude, Helene
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.304

    Kanduc, Darja.
    N-methyl-N-nitrosourea makes replicating DNA susceptible to S1 nuclease [Text] / Darja Kanduc // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P169-175 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: N-метил-N-нитрозомочевина вызывает чувствительность реплицирующейся ДНК к нуклеазе S1
Аннотация: В предыдущей работе показали, что гиперметилирование реплицирующейся ДНК происходит при добавлении N-метил-N-нитрозомочевины (I) при ее добавлении к клеткам на границе фаз G1-S. В данной работе использовали в качестве модели реплицирующиеся клетки остатка печени после частичной гепатектомии. Провели анализ метилирования фрагментов ДНК, полученных с помощью рестриктаз Msp1, Sma1, Hpa1, Alu1, EcoR1. Показали, что в активно реплицирующейся ДНК из печени крыс, получивших I через 20 ч после частичной гепатектомии, чувствительность ко всем рестриктазам ниже, чем у ДНК от крыс, получавших I через 16 ч после гепатектомии. Характер метилирования ДНК в этих условиях позволяет предположить неспецифичность геномного гиперметилирования при действии I, которое не связано с метилированием CpG. Италия, Dep. Biochemistry, Mol. Biology, Fac. Science, Univ. Bari, 70126 Bari. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
НУКЛЕАЗА S1
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.069

    Izumi, Ichirou.
    O{6}-Methylguanine-DNA methyltransferase activity and clinical responsiveness to ACNU in human brain tumors [Text] / Ichirou Izumi // Fukushima igaku zasshi = Fukushima Med. J. - 1994. - Vol. 44, N 3. - С. 175-185 . - ISSN 0016-2582
Перевод заглавия: Активность O{6}-метилгуанин-ДНК метилтрансферазы и клинический ответ на ACNU в опухолях мозга человека
Аннотация: Изучали активность О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (I), рассматривающуюся как показател чувствительности Оп мозга человека к химиотерапии, и связь этой активности с клиническим ответом Оп на применение ACNU на 22 случаях глиом, 11 неглиальных и 5 метастатических Оп мозга. Активность I в глиомах составляла 118'+-'71 фМ/мг, что было значительно ниже, чем в неглиальных (255'+-'5 фМ/м) и метастатических Оп (320'+-'80 фМ/мг). 6 из 22 глиом имели активность ниже 60 фМ/мг. Из 3 таких Оп 2 дали хороший ответ на постоперационное применение ACNU. Предп., что активность I являлась хорошим индикатором чувствительности опухолевых Кл к ACNU. Япония, Dept. Neurosurgery, Fukushima Med. Coll. Fukushima. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА*О6
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ACNU
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.308

    Singletary, Keith.
    Enhancement by chronic ethanol intake of N-methyl-N-nitrosourea-induced rat mammary tumorigenesis [Text] / Keith Singletary, Joan Nelshoppen, Matthew Wallig // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P959-964 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Усиление хроническим потреблением этанола индуцированного N-метил-N-нитрозомочевиной опухолегенеза молочной железы крысы
Аннотация: A majority of epidemiological investigations report an association between risk for breast cancer in women and alcohol consumption. However, evidence for an enhancing effect of ethanol on chemically induced rat mammary tumorigenesis is limited and inconsistent. The present study was conducted to evaluate the influence of low to high ethanol intakes (15, 20 or 30% of calories) as part of a defined, liquid diet on both the initiation and promotion stages of N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced rat mammary tumorigenesis. Ethanol consumed by rats at 15% of calories during either the initiation or promotion stages increased the number of mammary adenocarcinomas compared to isocaloric controls. Ethanol intake at 20% of calories only during the promotion stage resulted in an increase in the number of mammary adenocarcinomas compared to controls. No enhancing effect of dietary ethanol at 30% of calories on either stage of tumorigenesis was observed in comparison to isocaloric controls. Therefore, ethanol at specific intakes can enhance the initiation and promotion stages of MNU-induced rat mammary tumorigenesis. There was not, however, a corresponding increase in mammary tumor development at the highest intake of ethanol evaluated. Possible reasons for this latter lack of effect of ethanol are discussed. США, Div. of Foods and Nutrition. Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗВИТИЕ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

Доп.точки доступа:
Nelshoppen, Joan; Wallig, Matthew
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.91

    Hussain, S. Perwez
    Mutagenesis of codon 248 of the human p53 tumor suppressor gene by N-ethyl-N-nitrosourea [Text] / S.Perwez Hussain, Fernando Aguilar, Peter Cerutti // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P13-18 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутагенез кодона 248 гена-супрессора опухолей р53 человека с помощью N-этил-N-нитрозомочевины
Аннотация: Наиболее часто встречающиеся мутации гена р53 - супрессора опухолей в различ. злокач. новообразованиях человека - это точковые нукл. замены, сконцентрированные в нескольких "горячих" точках, к-рые характеризуются тканевой специфичностью. Авт. изучили мутабильность одной из таких точек - кодона 248 (CGG) в фибробластах человека при их обработке алкилирующим агентом N-этил-N-нитрозомочевиной. Для оценки мутаций в кодоне 248 гена р53 использовали анализ Msp1-ПДРФ и ПЦР. Наиболее частой мутацией гена р53 по кодону 248 была точковая транзиция G '-' A в некодирующей нити ДНК. В несколько раз реже встречалась мутация 1-го нуклеотида кодона 248 (C '-' T) и еще реже - транзиция G '-' A в 3-м положении кодона 248 гена р53. Рез-ты согласуются с представлениями о преимущественной локализации точковых мутаций в CpG-динуклеотидах. Библ. 24. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Exp. Canc. Res., Ch. Boveresses 155, 1066 Epalinges/Lousanne.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК Р53
КОДОН 248
МУТАГЕНЕЗ
ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА N
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aguilar, Fernando; Cerutti, Peter
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.392

    Eisenbrand, G.
    DNA Adducts of N-nitrosoureas [Text] / G. Eisenbrand, C. Pfeiffer, W. Tang // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P277-293 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: Аддукты ДНК с N-нитрозомочевинами
Аннотация: Обзорная статья, в которой подробно рассмотрены молекулярные механизмы образования аддуктов ДНК с различными N-нитрозомочевинами общей формулы R-N(NO)-CO-NH-R'. Подчеркивают, что канцерогенные и антинеопластические эффекты этих соединений обусловлены их способностью модифицировать ДНК. Антинеопластическое действие N-(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевины отчетливо коррелирует с образованием поперечных "сшивок" типа ДНК/ДНК при общем незначительном уровне моноалкилирования и образования "сшивок" типа ДНК/белок. Для этих же N-нитрозомочевин наиболее характерным свойством является гидроксиэтилирование in vitro, что является главной причиной повреждения ДНК. В отличие от ДНК-алкилфосфотриэфиров (которые стабильны в условиях in vivo), гидроксиэтилфосфотриэфиры крайне нестабильны и вызывают разрывы в нитях ДНК, особенно, в участках с высоким содержанием пар Г:Ц. Германия, Dep. Chem., Food Chem. & Envir. Toxicol., Univ. Kaiserslautern, Kaiserslautern. Библ. 93
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА N
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, C.; Tang, W.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.89

   
    Antitumor "Spectrum" of new generations nitrosourea derivatives [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / M. Ilarionova [et al.] // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P13 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Противоопухолевый спектр нового поколения производных нитрозомочевин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИН-МЕЧЕННЫЕ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ilarionova, M.; Todorov, D.K.; Zheleva, A.; Gugova, R.; Raikov, Z.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.84

   
    Combined depletion of O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase and glutathione to modulate nitrosurea resistance in breast cancer [Text] / Stanton L. Gerson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P543-548 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Комбинированная деплеция O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы и глутатиона, модулирующая резистентность при раке молочной железы
Аннотация: Изучали роль глутатиона и алкилтрансферазы в резистентности клеток MCF-7 к нитрозомочевине. Показали, что ингибирование алкилтрансферазы O{6}-бензилгуанином и O{6}-метилгуанином увеличивает цитотоксичность BCNU в 2,3-5,4 раза, что BSO увеличивал цитотокчиность BCNU в 1,3 раза. Отметили небольшой аддитивный эффект при комбинации различных модификаторов. Обсуждают полученные результаты. США, OH, Ireland Cancer Center. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
BCNU
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gerson, Stanton L.; Berger, Sosamma J.; Varnes, Marie E.; Donovan, Cheryl
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.171

    Dulude, Helene.
    In vitro cytotoxicity and differential cellular sensitivity of derivatives of diamino acids [Text]. II. N{1}-methyl, N{1}-allyl, N{1}-(2-chloroethyl) and N{1}-propargyl nitrosoureas / Helene Dulude, Romano Salvador, Gilles Gallant // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P853-858 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и дифференцированное влияние на клетки in vitro производных диаминок-т. II. N{1}-метил, N{1}-аллил, N{1}-(2-хлорэтил) и N{1}-пропаргил-[производные] нитрозомочевины
Аннотация: Из диаминокислот синтезировали 20 N{1}-метил-, N{1}-аллил-, N{1}-пропаргил- или N{1}-(2-хлорэтил)-производных нитрозомочевины. В панели культур опухолевых клеток все в-ва обладают цитотоксич. активностью, сходной с активностью CCNU, BCNU и MeCCNU. При этом N{1} шетил- и N{1}-(2-хлорэтил)-нитрозомочевины более активны в культурах клеток опухолей ЦНС, а N{1}-аллил- и N{1}-пропаргил-нитрозомочевины более активны в культурах клеток, соответственно, рака легкого и лейкоза. Канада, Bristol-Myers Squibb, 2365 Cote-de-Liesse, Saint-Laurent (Quebec), Canada H4N 2M7. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salvador, Romano; Gallant, Gilles
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.172

    Dulude, Helene.
    In vitro cytotoxicity and differential cellular sensitivity of derivatives of diamino acids [Text]. I. N{1}-methyl, N{1}-allyl, N{1}-(2-chloroethyl) and N{1}-propargyl ureas / Helene Dulude, Romano Salvador, Gilles Gallant // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P847-852 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и дифференцированное влияние на клетки in vitro производных диаминок-т. I. N{1}-метил, N{1}-аллил, N{1}-(2-хлорэтил) и N{1}-пропаргил-[производные] мочевины
Аннотация: Из диаминок-т синтезировали 20 N{1}-метил-, N{1}-аллил-, N{1}-пропаргил- или N{1}-(2-хлорэтил)-производных мочевины. В панели культур опухолевых клеток все в-ва обладают цитотоксич. активностью, сходной с активностью CCNU, BCNU и MeCCNU. При этом N{1}-метил- и N{1}-(2-хлорэтил)-мочевины более активны в культурах клеток опухолей ЦНС, N{1}-аллил-мочевины более активны в культурах клеток рака легкого, а N{1}-пропаргил-мочевины не обладают клеточной селективностью. Канада, Bristol-Myers Squibb, 2365 Cote-de-Liesse, Saint- Laurent (Quebec), Canada H4N 2M7. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salvador, Romano; Gallant, Gilles
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.348

    Dulude, Helene.
    In vitro cytotoxicity and differential cellular sensitivity of derivatives of diamino acids [Text]. II. N{1}-methyl, N{1}-allyl, N{1}-(2-chloroethyl) and N{1}-propargyl nitrosoureas / Helene Dulude, Romano Salvador, Gilles Gallant // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P853-858 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и дифференцированное влияние на клетки in vitro производных диаминок-т. II. N{1}-метил, N{1}-аллил, N{1}-(2-хлорэтил) и N{1}-пропаргил-[производные] нитрозомочевины
Аннотация: Из диаминокислот синтезировали 20 N{1}-метил-, N{1}-аллил-, N{1}-пропаргил- или N{1}-(2-хлорэтил)-производных нитрозомочевины. В панели культур опухолевых клеток все в-ва обладают цитотоксич. активностью, сходной с активностью CCNU, BCNU и MeCCNU. При этом N{1} шетил- и N{1}-(2-хлорэтил)-нитрозомочевины более активны в культурах клеток опухолей ЦНС, а N{1}-аллил- и N{1}-пропаргил-нитрозомочевины более активны в культурах клеток, соответственно, рака легкого и лейкоза. Канада, Bristol-Myers Squibb, 2365 Cote-de-Liesse, Saint-Laurent (Quebec), Canada H4N 2M7. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salvador, Romano; Gallant, Gilles
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)