Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.74

    Teicher, Beverly A.

    DNA interaction, citotoxicity, and radiosensitization with PtCl[4] (nile blue)[2] and PtCl[4] (neutral red)[2] [Text] / Beverly A. Teicher, Terence S. Herman, Mark E. Kaufmann // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P129-139 . - ISSN 0033-3587
Перевод заглавия: Взаимодействие с ДНК, цитотоксичность и радиосенсибилизация [соединениями] PtCl[4] (нильский голубой)[2] и PtCl[4] (нейтральный красный)[2]
Аннотация: Изучена возможность использования комплексов положительно заряженных хинон-иминовых красителей, окрашивающих ядра КЛ, нильского голубого (НГ) и нейтрального красного (НК), с отрицательно заряженной четыреххлористой Pt (II) для образования нейтральных препаратов, к-рые могли бы проникать в ядра и высвобождать реактивный анион четыреххлористой Pt (II) для его взаимодействия с ДНК. Оказалось, что при этом образуются комплексы Pt (НГ)[2] и Pt (НК)[2]. Обработка суперспиральной плазмиды pBR322 НК и Pt(НК)[2] в течение 24 ч не влияет на конформацию ДНК, а НГ и Pt(НГ)[2] вызывают образование разрывов в ДНК, пропорциональное конц-ии комплексов. На КЛ ЕМТ6 показано, что ни НГ, ни НК не были токсичны, в то время как их комплексы с Pt (50-500 мкМ) были токсичны как в отношении оксигенированных КЛ, так и в условиях гипоксии. Оба комплекса оказывали радиосенсибилизирующее действие на КЛ ЕМТ6 при гипоксии с ФИД=2,90 для Pt(НГ)[2] и 1,45 для Pt(НК)[2]. Они также были активными радиосенсибилизаторами перевиваемых Оп. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПЛАТИНА

СОЕДИНЕНИЯ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

НИЛЬСКИЙ КРАСНЫЙ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ДНК

РАЗРЫВЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Kaufmann, Mark E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.95

   

    Photosensitization, uptake, and retention of phenoxazine nile blue derivatives in human bladder carcinoma cells [Text] / Chi-Wei Lin [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1109-1116 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фотосенсибилизация, включение и удержание производных феноксазина нильского голубого в клетках карциномы мочевого пузыря человека
Аннотация: На культуре клеток (Кл) карциномы мочевого пузыря человека MGH-U1 изучали фотосенсибилизирующие св-ва и клеточную фармакокинетику ряда феноксазиновых красителей, аналогов нильского голубого с хлор- и серосодержащими заместителями, отобранными по выходу синглетного кислорода (СК), рК и гидрофобности. С использованием двух производных с наибольшим выходом СК (квантовый выход 0,35 и 0,821) в конц-ии 0,5 мМ достигнута гибель более 90% Кл, что соответствует эффективности на 3 порядка большей, чем у гематопорфирина, единственного применяемого в клинике сенсибилизатора. Корреляция между выходам СК и фотоцитотоксичностью (ФЦТ) соединений, повышение ФЦТ в присутствии тяжелой воды и ее снижение в гипоксич. условиях свидетельствуют о том, что генерирование СК входит в основной механизм ФЦТ. Данные по поступлению исследованных красителей в Кл и их выведение позволили предположить, что они проникают через мембрану Кл в депротонированной форме. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ФЕНОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lin, Chi-Wei; Shulok, Janine R.; Wong, Yau-Kai; Schanbacher, Carl F.; Cincotta, Louis; Foley, James W.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.321

   

    Lysosomsal localization and mechanism of uptake of nile blue photosensitizers in tumor cells [Text] / Chi-Wei Lin [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 10. - P2710-2719 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Локализация в лизосомах и механизм включения найл синих фотосенсибилизаторов в клетки опухоли
Аннотация: Клетки (Кл) рака мочевого пузыря человека MGH-U1 в культуре in vitro инкубировали с производными фотосенсибилизатора найл синего (ПФНС) в различной конц-ии в течение 30 мин. После инкубации с ПФНС Кл подвергали фотооблучению (Фт) с применением светового проектора, снабженного фильтром, пропускающим свет в диапазоне длин волн 590-700 нм (энергетич. освещенность 8-10 мВт/см{2}, энергетич. экспозиция 4,8 Дж/см{2}, длительность экспозиции 8-10 мин). После Фт определяли степень повреждения лизосом (Лз) в Кл по р-ции окрашивания с кислой фосфатазой. Обнаружено, что Лз являются основным местом локализации ПФНС в Кл. Включение ПФНС в Кл частично снижалось после добавления в культуру Кл ингибиторов процесса окислительного фосфорилирования. Т. обр., этот процесс в нек-рой степени является энергозависимым. Уровень включения ПФНС в Кл прямым образом зависел от его внеклеточной конц-ии, что подтвреждает гипотезу об ион-захватывающем механизме поглощения ПФНС Лз. Авт. предполагают, что Лз могут являться главной мишенью фотодинамич. действия ПФНС. США, Massachusetts General Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

ЛИЗОСОМЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

IN VITRO

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 45

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lin, Chi-Wei; Shulok, Janine R.; Kirley, Sandra D.; Cincotta, Louis; Foley, James W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.06-04Б2.014

    Schops, K.

    Marking of yeast protoplasts by Neutral red and Nile blue for fusion experiments [Text] / K. Schops, G. Menzel // Zbl. Mikrobiol. - 1993. - Vol. 148, N 1. - S11-15 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Маркировка протопластов дрожжей с помощью нейтрального красного и нильского голубого для опытов по слиянию протопластов
Аннотация: Штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae из немецких коллекций выращивали при 30'ГРАДУС' С на среде YEPG (1% дрожжевого экстракта, 2% пептона и 2% глюкозы). Для прижизненного окрашивания протопластов использовали нейтральный красный и нильский голубой в конц-ии 0,1-100 мкг/мл. Поглощение красителей зависело от величины рН в среде. Заметного окрашивания протопластов партнеров достигали при рН 7,9, что позволяло различать отдельные клетки в световом микроскопе и осуществлять с ними дальнейшие операции. Библ. 19. ФРГ, Inst. Biol. und Biochemie der Technischen Hochschule Kothen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРОТОПЛАСТЫ

ОКРАШИВАНИЕ

ДРОЖЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Menzel, G.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.259

   

    Cullular mechanism of nile blue photosensitization [Text] / C-W. Lin [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 57, Suppl. - P92 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Клеточный механизм фоточувствительности нильского голубого
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

ОПУХОЛИ

ТЕРАПИЯ

СМЕРТЬ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Lin, C-W.; Shulok, J.R.; Kirley, S.D.; Flotte, T.J.; Cincotta, L.; Foley, J.W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.60

    Alipour, Esmaeel.

    Investigation of specific interactions between Nile blue and single type oligonucleotides and its application in electrochemical detection of hepatitis C 3a virus [Text] / Esmaeel Alipour, Farhad Nakhostin Allaf, Tohid Mahmoudi-Badiki // J. Solid State Electrochem. - 2016. - Vol. 20, N 1. - P183-192 . - ISSN 1432-8488
Перевод заглавия: Изучение специфических взаимодействий между [индикатором] нильским голубым и олигонуклеотидами, состоящими из оснований одного типа, применительно к электрохимической детекции вируса гепатита С 3а
Аннотация: Разработан электрохимический ДНК-биосенсор на основе графитовых электродов и электрохимического индикатора нильского голубого (NC). Изучено взаимодействие NC с 18-членными олигонуклеотидами гомогенного состава (полиА, полиТ, полиС, поли G). Биосенсор успешно использован для обнаружения коротких последовательностей вируса гепатита С 3а. Предел обнаружения составляет 1,1 нМ вируса (SD = 3,5%), оптимальная среда - буфер на основе 0.1 М трис-HCl (рН 7,0), содержащий 20 мM NaCl.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
HCV

ДЕТЕКЦИЯ

БИОСЕНСОРЫ

ГРАФИТОВЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ

НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ

ГОМОГЕННЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ФРАГМЕНТЫ ГЕНОМА HCV

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Allaf, Farhad Nakhostin; Mahmoudi-Badiki, Tohid


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)