СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.179

Immunohistochemistry of synapsin I and synaptophysin in human nervous system and neuroendocrine tumors. Applications in diagnostic neuro-oncology [Text] / T. W. Smith [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P335-342 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуногистохимия синапсина I в опухолях нервной и нейроэндокринных систем человека. Применение в диагностической нейроонкологии
Аннотация: Изучали чувствительность и специфичность иммуногистохимических реакций на синапсин (I) и синаптофизин (II) для фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани 67 нейроэктодермальных, нейроэндокринных Оп и Оп др. органов. Интенсивная иммунореактивность I и II наблюдалась для Оп, содержащих высоко дифференцированные нейроны (ганглиоцитомы, ганглиоглиомы, нейроцитомы). В этих Оп окрашивание было сконцентрировано на наружной поверхности клеточной мембраны нейронов. Иммунореактивность церебральных примитивных нейроэпителиальных Оп (ПНЭО), медуллобластом и нейробластом и большинства нейроэндокринных Оп показывали менее интенсивную и более вариабельную иммунореактивность. В большинстве случаев окрашивание на I было резче и более интенсивным, чем на II. Некоторые ПНЭО и нейроэктодермальные Оп были позитивны для I и негативны для II. Авт. считают, что I является надежным и чувствительным иммуногистохимическим маркером нейрональной и нейроэктодермальной дифференцировки Оп человека и предпочтительнее II при работе на парафиновых срезах. США, Dept. Pathology Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
СИНАПСИН I
СИНАПТОФИЗИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, T.W.; Nikulasson, S.; De, Girolami U.; De, Gennaro L.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.261

Primary cutaneous neuroendocrine tumors. Diagnostic use of cytogenetic and MIC2 analysis [Text] / Elizabeth J. Perlman [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 82, N 1. - P30-34 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Первичные кожные нейроэндокринные опухоли: диагностическая польза цитогенетических исследований и анализа MIC2
Аннотация: Изучена карцинома клеток Меркеля (ККМ) 18 летней больной, отличающаяся позитивными характеристиками по цитокератину (ЦК), нейроспецифической елоназе (НСЕ) и 12Е7, антителам к белку, определяемому геном MIC2. Цитогенетический анализ продемонстрировал кариотип 46,XX,der(1)t(1;3;22), который был подтвержден окрашиванием с использованием зондов для хромосом 1, 3 и 22. Периферическая нейроэктодермальная опухоль (ПНЭО) также обладала аналогичной транслокацией, вовлекая аналогичную точку поломки на хромосоме 22, которая присутствует в ККМ. Кроме того в ПНЭО также присутствовали ЦК и НСЕ. В ККМ показана экспрессия гена MIC2, кодирующего поверхностный гликопротеин, который был выявлен и в ПНЭО. В связи с этим проведено исследование по различию экспрессии MIC2 в ККМ и ПНЭО. Полученные данные позволили предположить, что анализ MIC2 может быть полезным при дифференцировании ККМ и ПНЭО. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
МЕРКЕЛЯ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
MIC2
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perlman, Elizabeth J.; Lumadue, Jeanne A.; Hawkins, Anita L.; Cohen, Kenneth; Colombani, Paul; Griffin, Constance A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.23

Wilding, J. P.H.
Endocrine effects of gastrointestinal tumours [Text] / J. P.H. Wilding // Endocr.-Relat. Cancer. - 1997. - Vol. 4, N 2. - P179-189 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Эндокринное действие новообразований желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Обзор. Описаны биология клеток нейроэндокринной ткани в ЖКТ и их патофизиология. Рассмотрены общие клинические особенности нейроэндокринных опухолей (Оп) ЖКТ, принципы диагностики. Особое внимание уделено лечению больных эндокринными Оп ЖКТ хирургическими методами, а также лечению с использованием аналогов соматостатина, эмболизации печеночной артерии, химиотерапии. Среди специфических типов Оп и их эндокринных эффектов рассмотрены карциноидные Оп, гастриномы, инсуломы, глюкагономы, энтероглюкагономы, випомы, нейроэндокринные Оп, секретирующие пептид, родственный ПТГ, панкреатический полипептид; соматостатиномы, Оп, вызывающие синдром Кушинга, и Оп, вызывающие акромегалию. До попыток лечения необходимо установить повышенную конц-ию гормона в крови и обнаружить место его продукции. Операция дает наибольшие возможности излечения, но поскольку эти Оп растут медленно, специфическое паллиативное лечение, направленное на подавление продукции гормона, может обеспечить выраженное облегчение симптомов заболевания часто в течение длительного периода. После проведенного лечения важно продолжать наблюдение за больными в связи с возможностью появления рецидива и развития второго и даже третьего эндокринного синдрома. Великобритания, Univ. Ciin. Departments at Aintree, Liverpool L9 7AL. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
АПУДОМЫ
ТИПЫ ОПУХОЛЕЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
СИНДРОМЫ
ГОРМОНЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.79

Wang, Da-Gong.
Apoptosis in neuroendocrine tumours [Text] / Da-Gong Wang // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P1-9 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Апоптоз в нейроэндокринных опухолях
Аннотация: Обзор. Приобретенная резистентность к апоптозу в нейроэндокринных Оп может содействовать клональной экспансии и усиливает вероятность, что последующие мутации приведут к росту или персистенции неопластического клона. Недавние исследования продемонстрировали, что нарушение регуляции программированной клеточной гибели м. б. критическим компонентом многоступенчатого туморогенеза нейроэндокринных Оп. При этом в них может наблюдаться частая экспрессия Bcl-2 или одновременная дерегуляция Bcl-2 и c-myc. Т. к. эффективность цитотоксической химиотерапии основывается на ее способности индуцировать программируемую гибель Кл, резистентность к апоптозу обычно коррелирует с хеморезистенцией, этот феномен также свойственен нейроэндокринным Оп. Обсуждаются молекулярные и клеточные механизмы воздействия онкогенов на скорость клеточной гибели и усиление роста Оп с целью разработки более эффективной терапевтической стратегии, в которой индукция программируемой клеточной гибели будет важным интегральным компонентом. США, Center for Mol. Med., Sch. of Med., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3101. Библ. 123

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.105

Wang, Da-Gong.
Apoptosis in neuroendocrine tumours [Text] / Da-Gong Wang // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P1-9 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Апоптоз в нейроэндокринных опухолях
Аннотация: Обзор. Приобретенная резистентность к апоптозу в нейроэндокринных Оп может содействовать клональной экспансии и усиливает вероятность, что последующие мутации приведут к росту или персистенции неопластического клона. Недавние исследования продемонстрировали, что нарушение регуляции программированной клеточной гибели м. б. критическим компонентом многоступенчатого туморогенеза нейроэндокринных Оп. При этом в них может наблюдаться частая экспрессия Bcl-2 или одновременная дерегуляция Bcl-2 и c-myc. Т. к. эффективность цитотоксической химиотерапии основывается на ее способности индуцировать программируемую гибель Кл, резистентность к апоптозу обычно коррелирует с хеморезистенцией, этот феномен также свойственен нейроэндокринным Оп. Обсуждаются молекулярные и клеточные механизмы воздействия онкогенов на скорость клеточной гибели и усиление роста Оп с целью разработки более эффективной терапевтической стратегии, в которой индукция программируемой клеточной гибели будет важным интегральным компонентом. США, Center for Mol. Med., Sch. of Med., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3101. Библ. 123

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.73

Wang, Da-Gong.
Apoptosis in neuroendocrine tumours [Text] / Da-Gong Wang // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P1-9 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Апоптоз в нейроэндокринных опухолях
Аннотация: Обзор. Приобретенная резистентность к апоптозу в нейроэндокринных Оп может содействовать клональной экспансии и усиливает вероятность, что последующие мутации приведут к росту или персистенции неопластического клона. Недавние исследования продемонстрировали, что нарушение регуляции программированной клеточной гибели м. б. критическим компонентом многоступенчатого туморогенеза нейроэндокринных Оп. При этом в них может наблюдаться частая экспрессия Bcl-2 или одновременная дерегуляция Bcl-2 и c-myc. Т. к. эффективность цитотоксической химиотерапии основывается на ее способности индуцировать программируемую гибель Кл, резистентность к апоптозу обычно коррелирует с хеморезистенцией, этот феномен также свойственен нейроэндокринным Оп. Обсуждаются молекулярные и клеточные механизмы воздействия онкогенов на скорость клеточной гибели и усиление роста Оп с целью разработки более эффективной терапевтической стратегии, в которой индукция программируемой клеточной гибели будет важным интегральным компонентом. США, Center for Mol. Med., Sch. of Med., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3101. Библ. 123

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.218

Wang, Da-Gong.
Apoptosis in neuroendocrine tumours [Text] / Da-Gong Wang // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P1-9 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Апоптоз в нейроэндокринных опухолях
Аннотация: Обзор. Приобретенная резистентность к апоптозу в нейроэндокринных Оп может содействовать клональной экспансии и усиливает вероятность, что последующие мутации приведут к росту или персистенции неопластического клона. Недавние исследования продемонстрировали, что нарушение регуляции программированной клеточной гибели м. б. критическим компонентом многоступенчатого туморогенеза нейроэндокринных Оп. При этом в них может наблюдаться частая экспрессия Bcl-2 или одновременная дерегуляция Bcl-2 и c-myc. Т. к. эффективность цитотоксической химиотерапии основывается на ее способности индуцировать программируемую гибель Кл, резистентность к апоптозу обычно коррелирует с хеморезистенцией, этот феномен также свойственен нейроэндокринным Оп. Обсуждаются молекулярные и клеточные механизмы воздействия онкогенов на скорость клеточной гибели и усиление роста Оп с целью разработки более эффективной терапевтической стратегии, в которой индукция программируемой клеточной гибели будет важным интегральным компонентом. США, Center for Mol. Med., Sch. of Med., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3101. Библ. 123

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.30

Wang, Da-Gong.
Apoptosis in neuroendocrine tumours [Text] / Da-Gong Wang // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P1-9 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Апоптоз в нейроэндокринных опухолях
Аннотация: Обзор. Приобретенная резистентность к апоптозу в нейроэндокринных Оп может содействовать клональной экспансии и усиливает вероятность, что последующие мутации приведут к росту или персистенции неопластического клона. Недавние исследования продемонстрировали, что нарушение регуляции программированной клеточной гибели м. б. критическим компонентом многоступенчатого патогенеза нейроэндокринных Оп. При этом в них может наблюдаться частая экспрессия Bcl-2 или одновременная дерегуляция Bcl-2 и c-myc. Т. к. эффективность цитотоксической химиотерапии основывается на ее способности индуцировать программируемую гибель Кл, резистентность к апоптозу обычно коррелирует с резистентностью к химиотерапии, этот феномен также свойственен нейроэндокринным Оп. Обсуждаются молекулярные и клеточные механизмы воздействия онкогенов на скорость клеточной гибели и усиление роста Оп с целью разработки более эффективной терапевтической стратегии, в которой индукция программируемой клеточной гибели будет важным интегральным компонентом. США, Center for Mol. Med., Sch. of Med., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3101. Библ. 123

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.10

Suppression of the neoplastic phenotype by transfection of phospholipase C 'бета' 3 to neuroendocrine tumor cells [Text] / Peter Stalberg [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 450, N 3. - P210-216 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессия неопластического фенотипа путем трансфекции клеток нейроэндокринной опухоли [конструкцией с кДНК] фосфолипазы C-'бета'3
Аннотация: В ряде нейроэндокринных неоплазий экспрессия фосфолипазы C-'бета'3 (PLC-'бета'3) слаба или отсутствует. Трансфицировали PLC-'бета'3 в три линии клеток нейроэндокринных опухолей человека со сниженной экспрессией PLC-'бета'3. В экспрессирующих PLC-'бета'3 клонах замедлилась пролиферация, оцениваемая по включению {3}H-тимидина. В гетеротрансплантатах PLC-'бета'3-трансфицированной линии снизилась масса образовавшихся опухолевых узлов и уменьшилось число пролиферирующих клеток, выявляемых с помощью антител K[i]-67. Швеция, Dep. Internal. Med., Univ. Hosp., S-75185 Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C-'БЕТА'3
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stalberg, Peter; Wang, Shu; Larsson, Catharina; Weber, Gunther; Oberg, Kjell; Gobl, Anders; Skogseid, Britt

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.181

Suppression of the neoplastic phenotype by transfection of phospholipase C 'бета' 3 to neuroendocrine tumor cells [Text] / Peter Stalberg [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 450, N 3. - P210-216 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессия неопластического фенотипа путем трансфекции клеток нейроэндокринной опухоли [конструкцией с кДНК] фосфолипазы C-'бета'3
Аннотация: В ряде нейроэндокринных неоплазий экспрессия фосфолипазы C-'бета'3 (PLC-'бета'3) слаба или отсутствует. Трансфицировали PLC-'бета'3 в три линии клеток нейроэндокринных опухолей человека со сниженной экспрессией PLC-'бета'3. В экспрессирующих PLC-'бета'3 клонах замедлилась пролиферация, оцениваемая по включению {3}H-тимидина. В гетеротрансплантатах PLC-'бета'3-трансфицированной линии снизилась масса образовавшихся опухолевых узлов и уменьшилось число пролиферирующих клеток, выявляемых с помощью антител K[i]-67. Швеция, Dep. Internal. Med., Univ. Hosp., S-75185 Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C-'БЕТА'3
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stalberg, Peter; Wang, Shu; Larsson, Catharina; Weber, Gunther; Oberg, Kjell; Gobl, Anders; Skogseid, Britt

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.184

Interferon-'альфа' inhibits chromogranin A promoter activity in neuroendocrine pancreatic cancer cells [Text] / Thomas Plath [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 458, N 3. - P378-382 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' подавляет активность промотора [гена] хромогранина A в клетках рака нейроэндокринных [клеток] поджелудочной железы
Аннотация: Применение интерферона 'альфа' (ИФ) может подавить симптомы синдрома гиперсекреции, ассоциированные с нейроэндокринными опухолями гастроэнтеропанкреатической системы. Хромогранин A (ХА) - белок матрикса нейроэндокринных секреторных везикул, играющий, как полагают, важную роль в нейроэндокринной секреции соотв. органов. Анализировали гипотезу, согласно которой ИФ непосредственно влияет на транскрипцию гена ХА. Клетки нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (BON) трансфицировали конструкцией ХА-люцифераза и показали, что ИФ подавляет как базальную, так и зависящую от протеинкиназы C активность промотора ХА. С использованием делеционных 5'-конструкций и мутационного анализа проксимального кор-промотора ХА показали, что элемент ответа на цАМФ (CRE, -74...-64) является элементом ответа гена ХА на ИФ. Более того, ИФ влияет на промотор ХА через белок, связывающий CRE (CREB)/трансактивацию ХА-CRE, зависящую от белка, связывающего CREB. Германия, Med. Klink Schwerpunkt Hepatol. Gastroenterol., Universitatsklinikum Charite, Campus Virchow-Klinikum, Humboldt Univ., 13353 Berlin. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
СИНДРОМ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОМАГРАНИН А
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plath, Thomas; Hocker, Michael; Riecken, Ernst-Otto; Wang, Timothy C.; Wiedenmann, Bertram; Rosewicz, Stefan

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.254

Interferon-'альфа' inhibits chromogranin A promoter activity in neuroendocrine pancreatic cancer cells [Text] / Thomas Plath [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 458, N 3. - P378-382 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' подавляет активность промотора [гена] хромогранина A в клетках рака нейроэндокринных [клеток] поджелудочной железы
Аннотация: Применение интерферона 'альфа' (ИФ) может подавить симптомы синдрома гиперсекреции, ассоциированные с нейроэндокринными опухолями гастроэнтеропанкреатической системы. Хромогранин A (ХА) - белок матрикса нейроэндокринных секреторных везикул, играющий, как полагают, важную роль в нейроэндокринной секреции соотв. органов. Анализировали гипотезу, согласно которой ИФ непосредственно влияет на транскрипцию гена ХА. Клетки нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (BON) трансфицировали конструкцией ХА-люцифераза и показали, что ИФ подавляет как базальную, так и зависящую от протеинкиназы C активность промотора ХА. С использованием делеционных 5'-конструкций и мутационного анализа проксимального кор-промотора ХА показали, что элемент ответа на цАМФ (CRE, -74...-64) является элементом ответа гена ХА на ИФ. Более того, ИФ влияет на промотор ХА через белок, связывающий CRE (CREB)/трансактивацию ХА-CRE, зависящую от белка, связывающего CREB. Германия, Med. Klink Schwerpunkt Hepatol. Gastroenterol., Universitatsklinikum Charite, Campus Virchow-Klinikum, Humboldt Univ., 13353 Berlin. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
СИНДРОМ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОМАГРАНИН А
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plath, Thomas; Hocker, Michael; Riecken, Ernst-Otto; Wang, Timothy C.; Wiedenmann, Bertram; Rosewicz, Stefan

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.45

Radiation safety during treatment of neuroendocrine tumours with high dose indium-111 octreotide [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / C. N. Boot [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P1048 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Обеспечение радиационной безопасности в ходе радионуклидной терапии нейроэндокринных опухолей с высокими активностями {111}In-октреотида
Аннотация: Проведены систематические измерения доз профессионального облучения персонала в ходе радионуклидной терапии с введением больному высокой активности (до 8 ГБк) {111}In-октреотида. Мощности дозы излучения от 5 пациентов (всего 18 курсов) измерялись через 3 ч, 1, 2 и 3 сут после инъекции на расстоянии 50 см, а накопленные дозы определялись с помощью индивидуальных термолюминесцентных дозиметров. Показано, что они варьируют от 1,2 мкЗв до 14,2 мкЗв на 1 курс при полной дозе на все тело 45,0 мкЗв. Соотв. радиационный риск оценен как пренебрежимо малый и поэтому как вполне безопасный. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Leiden Univ. Med. Cent., Leiden

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ НАГРУЗКА
ПЕРСОНАЛ
ДОЗИМЕТРИЯ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНДИЙ-111
ОКТРЕОТИД
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Boot, C.N.; Stokkel, M.P.M.; Blokland, J.A.K.; Pauwels, E.K.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.64

In vivo quantification of radioactivity using iterative reconstructed SPECT. A new approach for peptide receptor radionuclide therapy dosimetry [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / B. L.R. Kam [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P1040 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: In vivo измерения распределения активности на основе итерационной реконструкции ОФЭКТ-изображений. Новый подход к дозиметрическому планированию пептидно-рецепторной радионуклидной терапии
Аннотация: При дозиметрическом планировании радионуклидной терапии нейроэндокринных опухолей с аналогами соматостатина, меченными {111}In, {90}Y и {177}Lu, точность определения локально накапливаемых активностей РФП снижается из-за наложения изображений различных органов на планарных сцинтиграммах. С целью преодоления этого недостатка предлагается вместо сцинтиграфии проводить ОФЭКТ с итерационной реконструкцией изображений и введением поправки на ослабление излучения в теле пациента по Чангу. На 18 больных и на антропоморфном фантоме было установлено, что определение методом ОФЭКТ уровней накопления {111}In-пентетреотида в селезенке и обеих почках отличается более высокой точностью, чем с использованием планарной сцинтиграфии. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Univ. Hosp. Rotterdam

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.21
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОМЕЧЕНЫЕ АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
ОФЭКТ
СЦИНТИГРАФИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kam, B.L.R.; Valkema, R.; Kooij, P.P.M.; Reijs, A.E.M.; Krenning, E.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 02.09-04А4.138

Radiation safety during treatment of neuroendocrine tumours with high dose indium-111 octreotide [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / C. N. Boot [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P1048 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Обеспечение радиационной безопасности в ходе радионуклидной терапии нейроэндокринных опухолей с высокими активностями {111}In-октреотида
Аннотация: Проведены систематические измерения доз профессионального облучения персонала в ходе радионуклидной терапии с введением больному высокой активности (до 8 ГБк) {111}In-октреотида. Мощности дозы излучения от 5 пациентов (всего 18 курсов) измерялись через 3 ч, 1, 2 и 3 сут после инъекции на расстоянии 50 см, а накопленные дозы определялись с помощью индивидуальных термолюминесцентных дозиметров. Показано, что они варьируют от 1,2 мкЗв до 14,2 мкЗв на 1 курс при полной дозе на все тело 45,0 мкЗв. Соотв. радиационный риск оценен как пренебрежимо малый и поэтому как вполне безопасный. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Leiden Univ. Med. Cent., Leiden

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ НАГРУЗКА
ПЕРСОНАЛ
ДОЗИМЕТРИЯ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНДИЙ-111
ОКТРЕОТИД
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Boot, C.N.; Stokkel, M.P.M.; Blokland, J.A.K.; Pauwels, E.K.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.161

In vivo quantification of radioactivity using iterative reconstructed SPECT. A new approach for peptide receptor radionuclide therapy dosimetry [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / B. L.R. Kam [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P1040 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: In vivo измерения распределения активности на основе итерационной реконструкции ОФЭКТ-изображений. Новый подход к дозиметрическому планированию пептидно-рецепторной радионуклидной терапии
Аннотация: При дозиметрическом планировании радионуклидной терапии нейроэндокринных опухолей с аналогами соматостатина, меченными {111}In, {90}Y и {177}Lu, точность определения локально накапливаемых активностей РФП снижается из-за наложения изображений различных органов на планарных сцинтиграммах. С целью преодоления этого недостатка предлагается вместо сцинтиграфии проводить ОФЭКТ с итерационной реконструкцией изображений и введением поправки на ослабление излучения в теле пациента по Чангу. На 18 больных и на антропоморфном фантоме было установлено, что определение методом ОФЭКТ уровней накопления {111}In-пентетреотида в селезенке и обеих почках отличается более высокой точностью, чем с использованием планарной сцинтиграфии. Нидерланды, Dep. of Nucl. Med., Univ. Hosp. Rotterdam

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОМЕЧЕНЫЕ АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
ОФЭКТ
СЦИНТИГРАФИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kam, B.L.R.; Valkema, R.; Kooij, P.P.M.; Reijs, A.E.M.; Krenning, E.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.303

Effect of omeprazole of renal uptake of 111-In-DTPA-octreotide [Text] : тез. [Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Napoli, 25-29 Aug., 2001] / R. Barone [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 2001. - Vol. 28, N 8. - P1040 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Влияние омепразола на почетное накопление {111}In-DTPA-октреотида
Аннотация: При пептидно-рецепторной радионуклидной терапии радиомечеными аналогами соматостатина ограничивающим дозообразующим фактором является возникновение радиационно-индуцированной нефротоксичности. Ее уровень можно снизить путем одновременной с РФП инфузии основных аминокислот. На 8 группах взрослых крыс линии Wistar было исследовано влияние инфузии омепразола на степень нефротоксичности при однократном и протрагированном введении {111}In-DTPA-октреотида. В каждом из указанных групп применялись различные схемы введения омепразола и аминокислот. Показано, что наиболее сильно почечное накопление РФП снижает комбинация лизин+агринин независимо от наличия или отсутствия инфузии омепразола. Бельгия, Dep. of Nucl. Med., Univ. Catholique de Louvain, Brussels

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНДИЙ-111
ОКТРЕОТИД
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
ИНФУЗИЯ ОМЕПРАЗОЛА
ПОДАВЛЕНИЕ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barone, R.; de, Jong M.; Bernard, B.F.; Van, Gameren A.; Krenning, E.P.; Pauwels, S.; Jamar, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.78

Criteria for mutation analysis in MEN I-suspected patients: MEN I case-finding [Text] / J. F.M. Roijers [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P487-492 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Критерии анализа мутаций у больных с подозрением на MEN-1: нахождение случаев MEN-1
Аннотация: Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (MEN-1) - аутосомно-доминантный синдром наследственного рака различных эндокринных органов. Авторы разработали критерии поиска больных с предполагаемым диагнозом MEN-1 с целью детального анализа мутаций в гене MEN-1. Показано, что отбор таких больных должен быть основан на развитии опухолей эндокринной системы в возрасте до 35 лет и формировании множественных опухолей одного или разных эндокринных органов. Подбор больных по этим критериям резко повышает вероятность выявления герминативных мутаций в гене MEN-1 у больных с опухолями эндокринных органов. Нидерланды [C. J. M. Lips], Dep. of Internal Medicine, Univ. Medical Center Utrecht, PO Box 85500, 3508 GA Utrecht; fax: +31-302518328; e-mail: C.J.M.Lips@digd.azu.nl. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
МУТАЦИИ
ГЕН MEN1
ПОДБОР БОЛЬНЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roijers, J.F.M.; de, Wit M.J.; van, der Luijt R.B.; van, Amstel H.K.Ploos; Hoppeneer, J.W.M.; Lips, C.J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.47

Validation of {18}F fluoropropyl-benzylguanidine as a novel positron emitting analogue of MIBG [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / J. Y. Paik [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P363
Перевод заглавия: Ценность {18}F-фторпропил-бензилгуанидина как нового позитрон-эмиттирующего аналога MIBG
Аннотация: Представляют методику синтеза {18}F-фторпропил-бензилгуанидина (ФПБГ). По результатам экспериментов на мышах утверждают, что {18}F-ФПБГ является эффективным аналогом MIBG и может оказаться ценным средством для исследования нейроэндокринных опухолей и миокарда с помощью ПЭТ. Южная Корея, Samsung Med. Center, Sungkyunkwan Univ. School of Med., Seoul

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: АНАЛОГИ MIBG
ФТОР-18-ФПБГ
СИНТЕЗ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
СЕРДЦЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paik, J.Y.; Lee, K.H.; Lee, B.C.; Chi, D.Y.; Byun, S.S.; Choe, Y.S.; Choi, Y.; Kim, S.E.; Kim, B.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.239

Validation of {18}F fluoropropyl-benzylguanidine as a novel positron emitting analogue of MIBG [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / J. Y. Paik [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P363
Перевод заглавия: Ценность {18}F-фторпропил-бензилгуанидина как нового позитрон-эмиттирующего аналога MIBG
Аннотация: Представляют методику синтеза {18}F-фторпропил-бензилгуанидина (ФПБГ). По результатам экспериментов на мышах утверждают, что {18}F-ФПБГ является эффективным аналогом MIBG и может оказаться ценным средством для исследования нейроэндокринных опухолей и миокарда с помощью ПЭТ. Южная Корея, Samsung Med. Center, Sungkyunkwan Univ. School of Med., Seoul

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АНАЛОГИ MIBG
ФТОР-18-ФПБГ
СИНТЕЗ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ ОПУХОЛИ
СЕРДЦЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paik, J.Y.; Lee, K.H.; Lee, B.C.; Chi, D.Y.; Byun, S.S.; Choe, Y.S.; Choi, Y.; Kim, S.E.; Kim, B.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска