Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.044

   

    Character and dynamic pattern of lipoprotein metabolism disorders in persons with highdegree obesity, treated by active exercise and low-calorie diet in the Loznitza rehabilitation centre [Text] / V. Orbetzova [et al.] // Acta med. bulg. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P108-117
Перевод заглавия: Характер и динамическая модель нарушений метаболизма липопротеинов у пациентов с высокой степенью ожирения, находящихся в режиме активной физической нагрузки на низкокалорийной диете в реабилитационном центре Лоснитца
Аннотация: Исследования проводились на 44 женщинах и 18 мужчинах с избыточной массой тела, получавших изопротеиновую низкокалорийную диету 30 дней. Суточная калорийная ценность рациона составила 1509 ккал, весовое содержание компонентов: 108 г белков, 53 г жира и 146 г углеводов. Среднее падение массы тела составило 11,3 кг. Отметили высокую частоту дислипопротеинемий, высокий индекс атерогенности, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии+гипо-ЛПВП-холестеринемии и гиперЛПНП-холестеринемии. После курса лечения отметили изменение динамики метаболизма липопротеинов у 81% пациентов, причем у 39% состояние обмена полностью нормализовалось. Заключили, что имеется тесная связь между нарушениями обмена липопротеинов и избыточной массой, однако гетерогенность популяции с избыточной массой требует индивидуального терапевтич. подхода.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ОЖИРЕНИЕ

ПИТАНИЕ НИЗКОКАЛОРИЙНОЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Orbetzova, V.; Tzanev, A.; Nakova, E.; Savova, R.; Kirchev, I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.139

    Nitsch, R. M.

    A biochemical cell membrane lesion specific to Alzheimer's disease [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / R. M. Nitsch, R. J. Wurtman, J. H. Growdon // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P44-45 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Биохимические нарушения клеточных мембран, специфичные для болезни Альцгеймера
Аннотация: Изучали состав липидов мозга у б-ных болезнью Альцгеймера (БА) и старых людей без БА. При БА наблюдали уменьшение уровня основных мембранных фосфолипидов (Фл) - фосфатидилхолина (ФХ) и фосфатидилэтаноламина (ФЭА) - соотв. на 15 и 20% в лобной коре. Оно сопровождалось стехиометрическим увеличением содержания фосфолипидного катаболита глицерофосфохолина; уровень последнего в мозге при БА вдвое превышал таковой в контроле. Стехиометрические падения уровня ФХ и ФЭА и накопление продукта катаболизма при БА свидетельствует об ускоренном распаде клеточных мембран в мозге при БА. В мозге б-ных было уменьшено на 50% содержание предшественников Фл - холина и этаноламина - и, вероятно, замедлен синтез Фл, зависимый от предшественников. Такие изменения липидного состава мозга не были обнаружены при др. нейродегенеративных заболеваниях. США, Dep. of Neurology, Mass. General Hospital, Harvard Med. Sch. Boston, MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ФОСФОЛИПИДЫ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Wurtman, R.J.; Growdon, J.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.406

   

    Signals on proteins, intracellular targeting and inborn errors of organellar metabolism [Text] / J. M. Tager [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P459-469 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Сигналы на белках, их [внутриклеточное перемещение к] мишеням и врожденные ошибки в метаболизме органелл
Аннотация: Обзор. Синтезированные в клетки de novo полипептиды имеют в своем составе сигнальные участки, к-рые опознаются рецепторами на органеллах-мишенях этих белков. Полипептиды, синтезируемые на связанных с эндоплазматич. сетью рибосомах, перемещаются в его просветы и, в соответствии с содержащейся в их молекулах информацией, либо удерживаются в сети, либо подвергаются сортингу для секреторных или эндоцитозных внутриклеточных компартментов. Белки же, синтезируемые на свободных рибосомах, предназначаются для импорта в ядро, митохондрии и пероксисомы. Коротко рассмотрены механизмы сортинга полипептидов в митохондриях, лизосомах, пероксисомах и эндоплазматич. сети. Приведены примеры врожденных нарушений метаболизма, связанных с ошибками в сортировке полипептидов клеточными органеллами. Нидерланды, E.C. Slater Inst. Univ. Amsterdam. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ТОПОГЕНЕЗ

АНН ОРГАНЕЛЛЫ

МЕТАБОЛИЗМ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52


Доп.точки доступа:
Tager, J.M.; Aerts, J.M.F.G.; Bogert, C.van den; Wandrs, R.J.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.69

   

    Направления использования актопротекторов в лечебной практике и фармакологии здорового человека [Текст] / В. Ю. Ганчо [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 13 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Полученные результаты клинических испытаний актопротекторов (бемитила, этомерзола) - при миодистрофиях, интоксикациях, заболеваниях слухового и вестибулярного анализаторов, мнестических расстройствах, воспалительно-деструктивных процессах в бронхиальном эпителии - свидетельствуют о возможности широкого применения этих средств при самой различной патологии с нарушениями энергетического и пластического обмена. Актопротекторы малотоксичны, хорошо переносятся больными и сочетаются с другими препаратами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АДАПТОГЕНЫ
БЕМИТИЛ

ЭТОМЕРЗОЛ

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА


Доп.точки доступа:
Ганчо, В.Ю.; Гайворонская, В.В.; Оковитый, С.В.; Лобзин, Ю.В.; Шустов, Е.Б.; Муравьев, А.В.; Каткова, Е.Б.; Бобров, Л.Л.; Гук, И.Н.; Улейчик, С.Г.; Аксенов, И.В.; Тарасенко, Г.Н.; Голофеевский, В.Ю.; Родионов, А.Н.; Смирнов, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.444

   

    Применение препаратов мембраностабилизирующего действия и обоснование назначения делагила (хингамина) [Текст] / В. А. Таболин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 177 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Под наблюдением находилось 447 детей, из них 341 с патологией почек. Лекарства, которые применялись при обменных нарушениях, включали препараты витамина B[6], цитратные смеси (блемарен, магурлит), различные травы. При дестабилизации клеточных мембран использовался витамин E (токоферол), димефосфон. При отсутствии соответствующей терапии в организме происходят аутоиммунные наслоения, требующие дополнительных коррекций. Они заключаются в назначении иммуномодулирующей терапии и предупреждении возникновения склеротических процессов в воспаленном органе, в частности, в почках. Одним из таких препаратов является делагил (хингамин), а не цитостатики. В трех случаях из наблюдаемой нами группы больных после применения цитостатиков мы получили иммунодефицитное состояние и связанное с ним развитие септического процесса. Эти наблюдения позволили в ряде случаев отказаться от применения цитостатиков. Контролем за их применением может служить определение уровня оксалурии и состояние иммунных систем, определяемое иммунологическими исследованиями. Уровень оксалурии и состояние иммунных систем могут отражать активность воспалительного процесса и возникновение склеротических изменений в органе, в частности в почечной ткани
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ОКСАЛУРИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ВИТАМИН B[6]

ЦИТРАТНЫЕ СМЕСИ

ТОКОФЕРОЛ

ХИНГАМИН (ДЕЛАГИЯ)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Таболин, В.А.; Лебедев, В.П.; Юрасова, Ю.Б.; Махора, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.606

    Розинова, Н. Н.

    Врожденные и наследственные заболевания легких в клинике детских болезней [Текст] / Н. Н. Розинова // Мед. помощь. - 1994. - N 6. - С. 34-37 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Рассмотрены основные формы врожденной и наследственной патологии легких у детей. Представлены клинические формы и критерии диагностики врожденных пороков развития легких, моногенно наследуемых бронхолегочных заболеваний и поражений легких при наследственно обусловленной патологии обмена и иммунологической недостаточности. Россия, НИИ педиатрии и детской хирургии. Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ДИАГНОСТИКА

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ДЕТИ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.247

   

    Hyperparathyreoidismus und Transplantatfunktionsdauer sind die Determinanten des Glukokortikoid-induzierten Knochensubstanzverlustes nach Nierentransplantation [Text] : abstr. 26. Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26. Sept., 1995 / T. H. Ittel [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S503-504 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Гиперпаратиреоз и длительность функции трансплантата как звено, определяющее глюкокортикоид-индуцированную потерю костной ткани после пересадки почки
Аннотация: Анализируют данные, полученные при обследовании 124 больных после трансплантации почки (ТП), у к-рых проводилась 3-компонентная иммунодепрессия. Функция трансплантата была стабильной. Показано, что изменение костной ткани (ТК) после ТП имело прямую корреляцию с длительностью посттрансплантационного периода и величиной дозы преднизолона. Зависимость между состоянием КТ и конц-ией паратгормона носила сложный характер. С одной стороны, гиперпаратиреоз (ГПТ) сопровождался риском потери КТ, но если ГПТ проявлялся в первые 12 мес после ТП, то приводил к положительному балансу КТ и предупреждал ее последующую утрату. Германия, RWTH Aachen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНАЯ ТКАНЬ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ПАРАТГОРМОН

ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ittel, T.H.; Schlechter, B.; Amsler, P.; Sieberth, H.-G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.51

   

    Evaluation of recombinant adenovirus vectors for gene therapy of lipoprotein disorders [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Patrick Benoit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка [эффективности применения] рекомбинантных аденовирусных векторов для генотерапии нарушений [обмена] липопротеинов
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные аденовирусные векторы (РАВ), экспрессирующие аполипопротеин A1 (I) человека под контролем промоторов цитомегаловируса человека или вируса саркомы Рауса, и изучены на 2 моделях: мышах C57B1/6, у к-рых диета с повышенным содержанием холестерина вызвала преатеросклеротические нарушения, и мышей AI-KO с нокаутированным геном I. После внутривенного введения РАВ (10{10} б. о. е.) конц-ия I человека в плазме достигала плато (0,2-15 мг/мл) через 3 нед. сохранялась в течение нескольких недель. Инъекция РАВ сопровождалась повышением уровня липопротеинов высокой плотности. Промотор вируса саркомы Рауса обеспечивал гораздо более высокую и стабильную экспрессию I, чем промотор цитомегаловируса. Франция, Rhone-Pulenc Porer SA, Vitry
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

АДЕНОВИРУСЫ

ВЕКТОРЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА A1

ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА

МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Benoit, Patrick; Hughes, Steve; Vigne, Emmanuelle; Perricauder, Michel; Denefle, Patrice; Rubin, Edward

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.55

   

    Hyperparathyreoidismus und Transplantatfunktionsdauer sind die Determinanten des Glukokortikoid-induzierten Knochensubstanzverlustes nach Nierentransplantation [Text] : abstr. 26. Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26. Sept., 1995 / T. H. Ittel [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S503-504 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Гиперпаратиреоз и длительность функции трансплантата как звено, определяющее глюкокортикоид-индуцированную потерю костной ткани после пересадки почки
Аннотация: Анализируют данные, полученные при обследовании 124 больных после трансплантации почки (ТП), у к-рых проводилась 3-компонентная иммунодепрессия. Функция трансплантата была стабильной. Показано, что изменение костной ткани (ТК) после ТП имело прямую корреляцию с длительностью посттрансплантационного периода и величиной дозы преднизолона. Зависимость между состоянием КТ и конц-ией паратгормона носила сложный характер. С одной стороны, гиперпаратиреоз (ГПТ) сопровождался риском потери КТ, но если ГПТ проявлялся в первые 12 мес после ТП, то приводил к положительному балансу КТ и предупреждал ее последующую утрату. Германия, RWTH Aachen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНАЯ ТКАНЬ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ПАРАТГОРМОН

ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ittel, T.H.; Schlechter, B.; Amsler, P.; Sieberth, H.-G.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.277

   

    Hyperparathyreoidismus und Transplantatfunktionsdauer sind die Determinanten des Glukokortikoid-induzierten Knochensubstanzverlustes nach Nierentransplantation [Text] : abstr. 26. Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26. Sept., 1995 / T. H. Ittel [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S503-504 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Гиперпаратиреоз и длительность функции трансплантата как звено, определяющее глюкокортикоид-индуцированную потерю костной ткани после пересадки почки
Аннотация: Анализируют данные, полученные при обследовании 124 больных после трансплантации почки (ТП), у к-рых проводилась 3-компонентная иммунодепрессия. Функция трансплантата была стабильной. Показано, что изменение костной ткани (ТК) после ТП имело прямую корреляцию с длительностью посттрансплантационного периода и величиной дозы преднизолона. Зависимость между состоянием КТ и конц-ией паратгормона носила сложный характер. С одной стороны, гиперпаратиреоз (ГПТ) сопровождался риском потери КТ, но если ГПТ проявлялся в первые 12 мес после ТП, то приводил к положительному балансу КТ и предупреждал ее последующую утрату. Германия, RWTH Aachen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.15
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНАЯ ТКАНЬ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ПАРАТГОРМОН

ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ittel, T.H.; Schlechter, B.; Amsler, P.; Sieberth, H.-G.

11.
Патент 2053770 Российская Федерация, МКИ A61K 31/41,A61K 31/315.

    Скальный, А. В.
    Способ лечения полиэлементозов у больных с клиническими проявлениями цинкдефицитных состояний [Текст] / А. В. Скальный, С. А. Игнатов, А. С. Лосев ; Науч.-произв. и мед.-экол. центр Элемент. - № 93021200/14 ; Заявл. 23.04.1993 ; Опубл. 10.02.1996
Аннотация: Для лечения больных с клиническими проявлениями цинкдефицитных состояний предлагают вводить ацизол в дозе 30-120 мг/сут перорально в течение 10-20 дней 2-3 курсами с интервалом в 7-10 дней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
ЦИНКДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТЫ ЦИНКА

АЦИЗОЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Игнатов, С.А.; Лосев, А.С.; Науч.-произв. и мед.-экол. центр Элемент
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.43

    Рачков, А. К.

    Фармакологическая регуляция нарушений обмена в стенке кровеносных сосудов при гипертензии [Текст] / А. К. Рачков, А. А. Никулин, А. А. Хадарцев // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 107 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучение влияния никотиновой и янтарной кислот, фосфадена, верапамила, ксантинола никотината, папаверина, эуфиллина, пентамина, комбинаций препаратов на метаболические процессы в тканях сосудов животных с экспериментальной гипертензией различного генеза позволило обосновать пути фармакологической регуляции обменных нарушений, разработать биохимические критерии успешности фармакотерапии экспериментальной патологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
ПРЕПАРАТЫ

ПАПАВЕРИН

ВЕРАПАМИЛ

ФОСФАДЕН

ЭУФИЛЛИН

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

СОСУДИСТАЯ СТЕНКА

ГИПЕРТЕНЗИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

КОРРЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Никулин, А.А.; Хадарцев, А.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.432

   

    Лекарственная коррекция обменных нарушений при экспериментальной катаракте [Текст] / О. И. Чудинова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 184-185 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Возрастная катаракта - результат комплексной метаболической патологии всего организма. Заболевание сопровождается активацией свободно-радикальных реакций, снижением антиоксидантного статуса, дефицитом глутатиона и пиридоксина, что приводит к изменению конформационной структуры макромолекул и их полимеризации. Исследовали антикатарактальное действие препарата Факовит (типа Факолен, Франция), разработанного в ГНЦЛС в виде желудочно- и кишечнорастворимых таблеток, содержащих соответственно [глицин; глутаминовую кислоту; пиридоксин] и [цистеин; аскорбиновую кислоту]. На модели УФ-индуцированных катарактогенных изменений гомогенатов хрусталиков препарат снижает уровень МДА, способствует снижению свободной и возрастанию связанной воды, возрастанию оптической плотности растворимой фракции белков. На модели рентген-индуцированной катаракты препарат нормализует белковый статус хрусталика, активируя в нем синтез глутатиона, повышая уровень SH-групп растворимых белков. Таким образом, Факовит оказывает коррегирующее действие на обменные процессы при катаракте
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФАКОВИТ (ФАКОЛЕН)

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ КАТАРАКТА

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

КОРРЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Чудинова, О.И.; Поволоцкая, В.А.; Чайка, Л.А.; Шостенко, Ю.В.; Шеин, А.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.134

   

    Лекарственная коррекция обменных нарушений при экспериментальной катаракте [Текст] / О. И. Чудинова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 184-185 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Возрастная катаракта - результат комплексной метаболической патологии всего организма. Заболевание сопровождается активацией свободно-радикальных реакций, снижением антиоксидантного статуса, дефицитом глутатиона и пиридоксина, что приводит к изменению конформационной структуры макромолекул и их полимеризации. Исследовали антикатарактальное действие препарата Факовит (типа Факолен, Франция), разработанного в ГНЦЛС в виде желудочно- и кишечнорастворимых таблеток, содержащих соответственно [глицин; глутаминовую кислоту; пиридоксин] и [цистеин; аскорбиновую кислоту]. На модели УФ-индуцированных катарактогенных изменений гомогенатов хрусталиков препарат снижает уровень МДА, способствует снижению свободной и возрастанию связанной воды, возрастанию оптической плотности растворимой фракции белков. На модели рентген-индуцированной катаракты препарат нормализует белковый статус хрусталика, активируя в нем синтез глутатиона, повышая уровень SH-групп растворимых белков. Таким образом, Факовит оказывает коррегирующее действие на обменные процессы при катаракте
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.02 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФАКОВИТ (ФАКОЛЕН)

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ КАТАРАКТА

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

КОРРЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Чудинова, О.И.; Поволоцкая, В.А.; Чайка, Л.А.; Шостенко, Ю.В.; Шеин, А.Т.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.89

   

    Antioxidative effect of prostaglandin E[1] in chronic alcohol intoxication [Text] : abstr. 4th Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicosanoids, Edinburgh, 20-24 July, 1997 / V. Buko [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 2. - P242 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Антиокислительный эффект простагландина E[1] при хронической алкогольной интоксикации
Аннотация: Изучали влияние простагландина E[1] на метаболические нарушения в печени крысы в условиях хронической алкогольной интоксикации. В течение 56 дней крысам вводили этанол в дозе 5 г/кг. В этих условиях наблюдалось повышение уровня окисления НАДФН, содержания цитохрома Р-450 и активности этанол-окисляющей системы в микросомах печени. Кроме того, обнаружено повышение активности супероксиддисмутазы, содержания малонового диальдегида и др. карбонил-содержащих соединений. Простагландин E[1] (4 мг/кг, в/б, 10 дней) нормализовал содержание цитохрома Р450, активности НАДФН-оксидазы и супероксиддисмутазы в печени обработанных этанолом крыс. Кроме того, простагландин E[1] снижал содержание малонового альдегида и карбонилов. Белоруссия, Inst. Biochem., 230017 Grodno
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОСТАГЛАНДИН E[1]

ВЛИЯНИЕ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buko, V.; Sadovnichy, V.; Maltsev, A.; Lukivskaya, O.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.339

    Бочков, Н. П.

    Принципы лечения наследственных болезней [Текст] / Н. П. Бочков // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 8. - С. 4-8 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Приводят оценку комплексного лечения 65 наследственных болезней обмена в США и Канаде разными методами: предупреждение накопления субстрата, возмещение продукта, возмещение фермента и кофермента, трансплантация органов и тканей. Отмечают определенный прогресс в лечении этих заболеваний за последние 10 лет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ

ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.87

    Eckhardt, Sandor J.

    Paraneoplastic syndromes [Text] / Sandor J. Eckhardt // Palliat. Med. Probl. Areas Pain and Symptom Manag. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P197-209 . - ISBN 0-87969-435-1
Перевод заглавия: Паранеопластические синдромы
Аннотация: Обзор. Паранеопластические синдромы (ПС) встречаются у 10-14% онкологических больных. Среди ПС: эндокринные проявления (кушингоподобные симптомы, антидиуретические проявления, половые расстройства, нарушения контроля роста, гиперкальциемия); метаболические проявления (анорексия, кахексия, амилоидоз); гематологические нарушения (анемия, эритроцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, тромбопения, тромбоцитоз, синдром диссеминированной внутрисосудистой коагулопатии, склонность к гиперкоагуляции); неврологические проявления (мозжечковые проявления, симптомы нарушения функции спинного мозга, периферические нарушения, мышечные расстройства); поражения кожи (кератоз, эритема, отечность, крапивница); патология ЖКТ и органов брюшной полости (гастроинтестинальные симптомы, нарушения функции печени, почек); общие расстройства (боли, психологические симптомы, инфекция, лихорадка). Обсуждаются особенности эндокринных расстройств и гематологических нарушений, связанных с ПС. Наиболее эффективный метод лечения ПС - лечение первичной злокачественной опухоли. В случаях инкурабельного опухолевого процесса проводят паллиативное лечение, направленное на устранение проявлений ПС. Венгрия, Nat. Inst. Oncol., Budapest. Табл. 1. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

ЭНДОКРИННАЯ ПАТОЛОГИЯ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.212

   

    Serum levels of insulin-like growth factor system components and relationship to bone metabolism in Type 1 and Type 2 diabetes mellitus patients [Text] / P. M. Jehle [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, N 2. - P297-306 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Сывороточные уровни компонентов системы инсулиноподобного фактора роста (ИФР) и их связь с метаболизмом костной ткани у больных сахарным диабетом типа 1 и 2
Аннотация: Провели анализ содержания компонентов системы ИФР в Св 52 б-ных сахарным диабетом типа 1 или 2 и у 100 соответствующих по возрасту и полу здоровых людей. У б-ных с диабетом типа 1 содержание в Св ИФР-I и ИФР-связывающего белка-3 (ИФРСБ-3) было ниже, а содержание ИФРСБ-1 выше, чем у б-ных диабетом типа 2 или здоровых людей. Содержание ИФРСБ-5 в Св было понижено в обеих группах б-ных диабетом, а уровень ИФРСБ-4 в Св не изменялся при диабете. Проанализировали нарушения костной ткани у обследованных б-ных диабетом и показали, что эти нарушения (в частности снижение плотности минерального в-ва костей), могут быть результатом дисбаланса компонентов системы ИФР. США, Dep. Internal Med. 11 Div. Nerhrol., Loma Linda Univ., Loma Linda, CA. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

СЫВОРОТКА

КОСТИ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ПЛОТНОСТЬ МИНЕРАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА

ВЗАИМОСВЯЗЬ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

1-ГО И 2-ГО ТИПА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jehle, P.M.; Jehle, D.R.; Mohan, S.; Bohm, B.O.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.45

    Heuck, C.

    A placebo-controlled study of three osteocalcin assays for assessment of prednisolone-induced suppression of bone turnover [Text] / C. Heuck, O. D. Wolthers // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, N 1. - P127-131 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Контролируемое плацебо сравнительное исследование трех методов измерения остеокальцина для анализа индуцированного преднизолоном подавления обмена костной ткани
Аннотация: Сравнивали три метода измерения уровня остеокальцина, использующихся для определения супрессивного эффекта экзогенных глюкокортикоидов на обмен костной ткани. Здоровым испытуемым (мужчины и женщины 19-45 лет) в течение 3 дней давали дважды в день 20 мг преднизолона или плацебо и измеряли содержание остеокальцина в крови методами флуоресцентного иммуноанализа CAP (Pharmacia), ELSA-OSTEO и OSTK-PR (радиоиммуноанализ, Cis Bio International). Внутри- и межгрупповое сравнение рез-тов показало значимое подавление уровня остеокальцина, выявляемое всеми тремя методами. При этом все методы дали идентичные рез-ты у индивидуальных испытуемых. Т. обр., изученные методы обладают одинаковой чувствительностью при использовании в групповых исследованиях при пероральном введении глюкокортикоидов. Дания, Dep. of Paediatrics, Aarhus University Hospital, Aarhus. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

ОСТЕОКАЛЬЦИН

УРОВЕНЬ В КРОВИ

РАЗНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СРАВНЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wolthers, O.D.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.337

    De, Balluw I.

    Metoabolic changes in cancer cachexia - first of two parts [Text] / Balluw I. De, N. E.P. Deutz, Meyenfeldt M. F. Von // Clin. Nutr. - 1997. - Vol. 16, N 4. - P169-176 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Метаболические нарушения при кахексии у онкологических больных - первая из 2-х частей
Аннотация: В обзоре суммируются нарушения обмена аминокислот, углеводного, жирового, белкового обменов у онкологических больных. Нидерланды, Maastricht Univ., Maastricht. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 167
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
КАХЕКСИЯ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА

БЕЛКОВЫЙ

УГЛЕВОДНЫЙ

МИНЕРАЛЬНЫЙ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 167

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Deutz, N.E.P.; Von, Meyenfeldt M.F.

 1-20    21-40   41-60   61-67 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)