СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.285

Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.191

Water deprivation induces regional expression of c-fos protein in the brain of inbred polydipsic mice [Text] / Yoichi Ueta [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - P221-228 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Водная депривация вызывает региональную экспрессию C-fos-белка в мозге инбредных мышей с полидипсией
Аннотация: The authors studied the effects of water deprivation on the expression of c-fos protein (Fos) in the brain of inbred polydipsic mice, STR/N strain, that show extreme polydipsia without a lack of vasopressin in the body. Non-polydipsic mice, ICR strain, were used as controls. All male animals were deprived of water for 24 and 48 h. Fos-like immunoreactivity (Fos-LI) in the brain was studied by immunohistochemical techniques. In both groups of mice water deprivation induced a remarkable increase in Fos-LI in the hypothalamic paraventricular (PVN) and supraoptic (SON) nuclei, the median preoptic nucleus (MnPO), the organum vasculosum laminae terminalis (OVLT) and the subfornical organ (SFO). A far more increase, however, was seen in the MnPO, the SFO and the area postrema (AP) of the polydipsic mice compared to those of the non-polydipsic control mice. In the nucleus of the tractus solitarius (NTS) and in the anteroventral part of the PVN (avPVN), water deprivation caused a clear increase in Fos-LI in the polydipsic mice, while in the non-polydipsic mice the same treatment induced no Fos-LI in the NTS and no change in the avPVN. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИПОТАЛАМУС
ОКОЛОЖЕЛУДОЧКОВЫЙ ОРГАН
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ПОЛИДИПСИЯ
ВОДНЫЙ БАЛАНС
FOS-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ueta, Yoichi; Yamashita, Hiroshi; Kawata, Mitsuhiro; Koizumi, Kiyomi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.131

Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.71

Comparative molecular genetic analysis of lymphomas from six inbred mouse strains [Text] / Michael L. Mucenski [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 3. - P839-846
Перевод заглавия: Сравнительный молекулярно-генетический анализ лимфом от 6 линий инбредных мышей
Аннотация: Показано ранее, что у 21 из 23 рекомбинантных инбредных линий (Лн) мышей AKXD существует корреляция между типом лимфомы и частотой индуцированных вирусом перестановок в локусах интеграции провирусной ДНК (Myc, Pim-1, Pvt-1, Mevi-1, Mevi-2, Fis-1, Myb, Evi-1). В работе изучены перестановки в Хр у Лн мышей AKR/J, C58/J, HRS/J, (hr/hr и hr/+), SJL/J, SEA/GnJ и CWD/LeAgI (VI). Мыши 3 первых Лн погибали от Т-лимфом, Лн SJL/J - от пре-В-лимфомы, Лн SEA/Gn/J - от В-лимфомы. Не обнаружено перестановок в локусах Fis-1, Mlvi-2, MyB. Перестановки картированы в локусах Mlvi-1, Myc, Pim-1, Pvt-1 и Evi-1. Большинство перестановок наблюдали при T-клеточных лимфомах. Эти данные сходны с ранее полученными результатами исследования 21 линии мышей AKXD, США, Nat. Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21701. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТАНОВКИ В ЛОКУСАХ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
MYC
PIM-1
PVT-1
MEVI-1
MEVI-2
FIS-1
MYB
EVI-1
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mucenski, Michael L.; Bedigian, Hendrick G.; Shull, Marcia M.; Copeland, Neal G.; Jenkins, Nancy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.436

Gunasekera, Sarath P.
Immunosuppressive compounds from a deep water marine sponge, Agelas flabelliformis [Text] / Sarath P. Gunasekera, Susan Cranick, Ross E. Longley // J. Natur. Prod. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P757-761 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Иммуносупрессивные вещества глубоководной морской губки, Agelas flabelliformis
Аннотация: Из тканей морской губки A. flabelliformis изолировали 2 в-ва, 4'альфа'-метил-5'альфа'-холест-8-эн-3'бета'-ол (I) и 4,5-дибромо-2-пирроловая к-та (II). Приведены структурные формулы обеих в-в. Определяли влияние I и II на р-цию в двунаправленной смешанной культуре лимфоцитов (клеток селезенки; КС) мышей С57BL-6J и BALB/с и на пролиферацию КС мышей в присутствии КонА. Показано, что оба в-ва обладают высокой иммуносупрессивной активностью и подавляют р-цию в смешанной культуре лимфоцитов в дозе 15,6- 500 мкг/мл для I и 2-500 мкг/мл для II, но обладают сравнительно слабой цитотоксичностью. II также подавляет пролиферацию КС, вызываемую КонА in vitro. Библ. 12. Harbor Branch Oceanographic Inst., Fort Pierce, FL, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ ФАКТОРЫ
МОРСКАЯ ГЛУБОКОВОДНАЯ ГУБКА
4'АЛЬФА'-МЕТИЛ-5'АЛЬФА'-ХОЛЕСТ-8-ЭН-3'БЕТА'-ОЛ
4,5-ДИБРОМО-2-ПИРРОЛОВАЯ КИСЛОТА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cranick, Susan; Longley, Ross E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.458

Effects of acetate on the immune system of mice [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // Int. J. Immunopopharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P135-143 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние ацетата на иммунную систему мышей
Аннотация: Мышам C57BL/6, DBA/2 и гибридам F[1] между ними вводили внутрибрюшинно (в/б) 1%-ный р-р ацетата (5 мг на мышь) натрия (I). Определяли влияние I на ряд показателей иммунного ответа мышей. Показано, что у мышей С57BL/6, но не у DBA/2 или F[1] под влиянием I резко возрастал синтез поликлональных антител (ПАТ). Возрастание синтеза ПАТ не выявлено у генетически бестимусных мышей С57BL/6-nude или после истощения макрофагов (Мф) у нормальных мышей С57BL/6 под влиянием в/б введения им каррагенана. Если мышам F[1] адоптивно переносили Т-лимфоциты и Мф мышей С57BL/6 стимулированных I, то у таких мышей также усиливался синтез ПАТ. I усиливал р-ции гиперчувствительности замедленного типа на пикрил-хлорид и р-цию в аллогенной смешанной культуре лимфоцитов у мышей С57BL/6 но не у DBA/2 и F[1]. Кроме того, I усиливал у мышей С57BL/6 активность естественных клеток-киллеров в отношении клеток-мишеней YAC-1, меченных {5}{1}Cr, и зависимую от антител клеточную цитотоксичность в отношении эритроцитов кур, нагруженных соотв-щими антителами. Обсуждается возможный механизм иммуностимулирующего действия I на мышей С57BL/6. Библ. 20. Dept. Intern. Med., Nara Med. Univ., Nara, JP.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ВЛИЯНИЕ АЦЕТАТА NA.
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Kikuchi, Eiryo; Higashino, Tadashi; Kinoshita, Kunihiro; Tsujn, Tadasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.505

Knulst, Andre C.
Blood transfusion-induced suppression of delayed-type hypersensitivity to allogeneic histocompatibility antigens [Text] / Andre C. Knulst, Clara Bazuin, Robbert Benner // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 5. - P829-833 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление гиперчувствительности замедленного типа к аллогенным антигенам гистосовместимости, индуцированное переливаниями крови
Аннотация: Мышам за 7 дней до индукции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) внутривенно вводили аллогенную цельную кровь, очищенные лейкоциты или очищенные эритроциты. Обнаружено подавление ГЗТ во всех 3 случаях. Супрессия носила дозовозависимый характер, определялась при минимальной дозе 0,001 мл и максимальной - 0,1 мл цельной крови; выявлялась уже через несколько часов и длилась неопределенно долго. "Супрессивный" эффект мог быть перенесен сингенным реципиентам с помощью спленоцитов, имевших фенотип Thy-1+; L3Т4'ЭКВИВ=' Lyt-2+. Библ. 15. Dept. Cell Biology, Immunol., Genetics, Erasmus Univ., P. O. Box 1738 3000 DR Rotterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bazuin, Clara; Benner, Robbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.316

Проучвания върху инвазионните свойства на Escherichia coli 018 по отношение на клетъчни култури и при инфекции у инбредни мишки [Текст] / С. Николова [и др.] // Acta microbiol. bulg. - 1990. - Vol. 25. - С. 82-88 . - ISSN 0204-5809
Перевод заглавия: Изучение инвазивных свойств Escherichia coli 018 в отношении клеточных культур и при инфекции инбредных мышей
Аннотация: Исследовали инвазию Escherichia coli серотипа О18 в опытах in vitro на культурах эпителиальных клеток (линий МК и HEp-2) и мышиных фибробластов и in vivo при п/к и в/в введении того же штамма инбредным мышам. Установлено, что инвазия в эпителиальные клетки значительно интенсивнее, чем в фибробласты. Развитие инфекционного процесса и диссеминация во внутренние органы мышей при обоих способах заражения протекали однотипно. Однако, при п/к инъекции отмечали значительные прогрессирующие воспалительно-некротические поражения в той лапке, в к-рую вводили культуру. Ил. 3. Библ. 9. НРБ, Ин-т микробиолог., БАН, София.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ИНВАЗИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛИ
ДИССЕМИНАЦИЯ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Николова, С.; Велянов, Д.; Андреева, С.; Харбов, Д.; Марчева, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.49

Importance of subtype in the immune response to the pre-S(2) region of the hepatitis B surface antigen [Text]. II. Synthetic pre-S(2) immunogen / David R. Milich [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 9. - P3544-3551 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Важность вирусных субтипов при иммунном ответе на пре-S(2) район поверхностного антигена вируса гепатита В. II. Синтетический пре-S(2) иммуноген
Аннотация: При иммунизации мышей поверхн. антигеном вируса гепатита В, содержащего пре-S(2) район d и y субтипов, показали, что мыши линии В10. М (Н-2{f}) отвечали на пре-S(2) и S районы d субтипа, но неотвечали на эти районы y субтипа. Т клетки В10.М мышей не отвечают на S район обоих субтипов, поэтому для антительного ответа на пре-S(2) и S использовались пре-S(2) специф. хелперы. Исследовали также синтетич. пре-S(2) иммуноген, составленный из доминирующих сайтов, распознаваемых В и Т клетками (р133-143 и р151-174). Библ. 25. Dept Mol. Biol., Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 343.43.27.15.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕПАТИТ В
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ СИНЕТИЧЕСКИЕ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Milich, David R.; Jones, Joyce E.; McLachlan, Alan; Bitter, Grant; Moriarty, Ann; Hughes, Janice L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.594

DeGiorgi, L.
Protection of newborn mice from graft versus host disease by maternal pre-immunization [Text] / L. DeGiorgi, A. Matossian-Rogers, H. Festenstein // J. Immunogenet. - 1990. - Vol. 17, N 1-2. - P77-88 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Защита новорожденных мышей от болезни трансплантат против хозяина после предиммунизации матерей
Аннотация: Мышам- BALB/с вводили в/б еженедельно, в течение 5 нед по 4*10{7} клеток селезенки (КС) мышей С57BL/6 или CBA/Н. В сыворотке определяли наличие соотв-щих аллоантител. Иммунных мышей спаривали с сингенными . Мышатам в первые 24-48 ч после рождения с целью индукции р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) вводили 10{7}- 2*10{7} аллогенных КС (С57BL/6, СВА/Н). Показано, что у потомков неиммунизированных развивалась смертельная РТПХ, а у потомков иммунизированных она отсутствовала. Аналогично, РТПХ отсутствовала у потомков , получавших многократно сыворотку от гипериммунизированных против С57BL/6 или СВА/Н мышей BALB/с, что свидетельствует о роли материнских аллоантител в предотвращении РТПХ. Защита от РТПХ не является специф. и проявляется у мышат, рожденных от , иммунизированных против С57BL/6, но у к-рых р-цию вызывали КС СВА и наоборот. Способность лимфоцитов иммунизированных мышей не отличалась от способности лимфоцитов интактных мышей BALB/с отвечать в смешанной культуре лимфоцитов на КС аллогенных мышей, а у потомков иммунизированных она существенно снижалась. Библ. 34. Dept Immunol., Hosp. Med. College, London. GB.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИЗАЦИЯ МАТЕРЕЙ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matossian-Rogers, A.; Festenstein, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.442

In vivo effects of anti-IL-4 monoclonal antibody on neonatal induction of tolerance and on an associated autoimmune syndrome [Text] / Stephane Schurmans [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - P2465-2473 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Действие in vivo моноклональных антител на индукцию неонатальной толерантности и ассоциированного аутоиммунного синдрома
Аннотация: Использовали моноклональные антитела (монАТ) к интерлейкину 4 (ИЛ-4) для изучения роли лимфокина в межклет. взаимодействиях, ведущих к индукции толерантности (Тл) цитотоксич. Т-лимфоцитов, отвечающих на Н-2{b} аллоантигены и на развитие волчаночного синдрома у мышей BALB/с после переноса в неонатальный период селезеночных клеток мышей (С57BL/6*BALB/с)F[1]. Введение мышам, получившим клетки селезенки F[1], мон-АТ к ИЛ-4 в дозе 15 мг препятствовало индукции Тл, что проявлялось в высокой литической акт-ти Т-киллеров и в низком или неопределяемом уровне В-клет. химеризма. Введение монАТ в дозе 4,5 мг препятствовало индукции Тл у 1/3 реципиентов, но эта доза монАТ индуцировала специф. модуляцию аутоиммунных явлений у мышей, ведущую почти к полному предупреждению болезни. У мышей BALB/с, к-рым вводили клетки селезенки F[1] мышей, инъекция мон-АТ к ИЛ-4 в дозе 0,5 мг в период между 24 и 48 ч жизни не препятствовала индукции Тл, но предупреждала развитие аутоиммунного синдрома. Считают, что после введения F[1] клеток новорожденным мышам ИЛ-4 играет важную роль в межклет. взаимодействиях, ведущих к индукции Тл на соотв. аллоантигены и на развитие ассоативного аутоиммунного синдрома. Библ. 72. WHO Immunol. Res. and Training Center, Dept. Pathology, CMU, Geneva, CH.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schurmans, Stephane; Heusser, Christoph H.; Qin, Hui-Yu; Merino, Jesus; Brighouse, Guy; Lambert, Paul-Henri

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.529

Coulombe, Marilyne.
Longterm allograft acceptance in the absence of clonal deletion/anergy [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Marilyne Coulombe, Kevin J. Lafferty, Ronald G. Gill // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P276 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Длительное приживление аллотрансплантата в отсутствие клональной делеции/анергии
Аннотация: Мышам BALB/c с экспериментально вызванным диабетом, трансплантировали островки поджелудочной железы (ОПЖ) мышей C57BL/6, предварительно культивированные in vitro в 95%-ном O[2] для снижения их иммуногенности. Такие трансплантаты приживали и ликвидировали диабет на протяжении 100 дн. Введение реципиентам на ранних этапах после трансплантации ОПЖ клеток селезенки (КС) донора приводило к иммуннизации реципиента и отторжению трансплантата ОПЖ. Однако, через 120 дн. реципиентов не удавалось иммунизировать таким путем и добиться отторжения трансплантата ОПЖ. Такие реципиенты способны отторгать 2-й трансплантат от C57BL/6 (щитовидную железу) при сохранении ОПЖ. КС реципиента проявляли норм. р-цию in vitro на клетки донора, выявляемую по возникновению в культуре цитотоксических Т-лимфоцитов и выработке интерлейкинов 2 и 3. Сделан вывод, что в отсутствие клональной делеции или анергии Т-лимфоцитов, у реципиентов успешно приживает первичный трансплантат ОПЖ. Ctr. Childhood Diabets, Univ. Colorado Hlt. Sci. Ctr., Denver, CO, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТСУТСТВИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lafferty, Kevin J.; Gill, Ronald G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.193

Macdonald, G. C.
Natural killer (NK) cell activity in mice with acute graft-versus-host reactions :Characterization of a Thy-1{+} NK-like cell with a broadened spectrum of lytic activity in the spleen and lymph nodes [Text] / G. C. Macdonald, J. G. Gartner // Scand J. Immunol. - 1991. - Vol. 33, N 5. - P553-565 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Активность естественных киллерных клеток (ЕКК) у мышей с острой реакцией трансплантат против хозяина. Характеристика Thy-1{+} ЕКК-подобных клеток с расширенным спектром активности в селезенке и лимфатических узлах
Аннотация: У мышей-гибридов (57BL/6*А/J)F[1] или (СВА * *А/J) F[1] вызывали острую или хронич., соотв., р-цию трансплантат против хозяина (РТПХ) в/в введением им клеток селезенки (КС) и клеток лимф. узлов родительской линии A/J. У реципиентов наблюдали спленомегалию, подавление способности КС отвечать пролиферацией на митогены in vitro и инфильтрация лимфоцитов (Л) в воротную область печени и в слюнные железы. После обработки КС in vitro моноклональными антителами против антигенов (АГ) донора или реципиента в присутствии комплемента в них выявлено наличие ЕКК-подобных Thy1{+} клеток, к-рые различались по способности лизировать клетки-мишени типичные для ЕКК (YAC-1 ЕКК реципиента) или YAC-1 и устойчивые к ЕКК клетки Р815 (ЕКК донора). Такие ЕКК-подобные клетки донора оказались единой популяцией с широким литич. потенциалом. Они не несли Iyt-2 или L3Т4 маркеров. Существует строгая корреляция между повышением ЕКК активности в КС реципиента и секрецией интерлейкина-2, а также интерферонов, к-рые, очевидно, синергистически усиливали ЕКК-подобную активность. ЕКК активность сильнее выражена у мышей-реципиентов (С57BL/6 * A/J)F[1] с острой, чем у мышей (СВА * A/J)F[1] с хронич. РТПХ. Обсуждается вопрос о патогенной роли ЕКК-подобных клеток донорского происхождения в развитии острой РТПХ, связанной с гибелью реципиентов. Библ. 34. Dept. Pathol., Univ. Manitoba Med. Fac., Winnipeg, Man, CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gartner, J.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.273

Wood, Mary L.
Characterization of spleen cells capable of inducing unresponsiveness in ALS-treated mice [Text] / Mary L. Wood, Anthony P. Monaco, Rita Gottschalk // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P208-213 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Характеристика клеток селезенки, способных вызывать неотвечаемость у мышей, получивших антилимфоцитарную сыворотку (АЛС)
Аннотация: Мышам (С57BL/6*А)F[1] вводили кроличью антимышиную АЛС за 1 и через 2 д после подсадки им кожного трансплантата (КТ) от мышей С3Н. Через 7 д после подсадки КТ мышам-реципиенам вводили 5*10{7} клеток селезенки (КС) С3Н. В ряде случаев КС центрифугированием в градиенте перколла разделяли на фракции и вводили мышам F[1] отдельные фракции КС. Определяли выживание КТ. Показано, что в группе мышей F[1], получивших АЛС и КС, продлевалось выживание КТ. Максим. выживание наблюдалось в группе, получившей фракции КС, выделенные в градиенте с 52,5 и 60% перколла. (49 и 40 д) по сравнению с выживанием КТ получивших только АЛС (28,5 д) или в контроле (21 д). Наиболее эффективными оказались F[c]'гамма'R{-} КС. КС, продлевающие выживание КТ, не относились в В-лимфоцитам (Л; Ig{-} или Т-Л (Thy1{-}). Клетки лимф. узлов и тимуса фракций 52,5 и 60% перколла, продлевающие выживание КТ, относились к Т-Л (Thy1{+}). Бибш. 18. New England Deaconess Hosp., Boston, MA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
АНТИЛИМФОЦИТАРНАЯ СЫВОРОТКА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
КОЖНЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ
ВЫЖИВАНИЕ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Monaco, Anthony P.; Gottschalk, Rita

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.258

Haba, Seiji.
Induction of tolerance to syngeneic IgE in neonatal mice [Text] / Seiji Haba, Alfred Nisonoff // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P807- 811 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция толерантности к сингенному IgE у новорожденных мышей
Аннотация: У мышей A/J T-лимфоциты (Л)-хелперы приобретают толерантность (Тл) к сингенному IgE в 2-3-нед. возрасте. В-Л Тл не приобретают и сохраняют способность к синтезу IgE на протяжении всей жизни. Новорожденным мышам А/J или (BALB/с*A/J)F[1] вводили Т-Л или В-Л или их смесь от взрослых интактных А/J и в 8-дневном и 35-дневном возрасте их иммунизировали IgE в полном адъюванте Фрейнда или в физиол. р-ре. Показано, что переносом В-Л или смеси В-Л и Т-Л (но не чистых Т-Л) у мышей вызывалась Тл к IgE. Состояние Тл переносилось при введении мышатам уже 2*10{6} В-Л. Тл могла быть индуцирована и иммунизацией новорожденных мышат IgE в физиол. р-ре. Очевидно, при адоптивном переносе В-Л возрослых мышей они нарабатывают в организме реципиента достаточное кол-во IgE для индукции Тл. Т-Л-супрессоры оказались несущественным для индукции или поддержания Тл у мышей А/J или F[1]. Библ. 17. Dept. Biol., Rosenstiel Res. Ctr., Brandeis Univ. Waltham, MA, 02254-9110, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНУ Е
СИНГЕННОМУ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ ПЕРЕНОСА
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nisonoff, Alfred

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.200

Genetic and microbiologic monitoring of inbred and congenic mouse strains maintained at the Institute of Immunology and Experimental Therapy, Wroclaw: Report on 1988 and 1989 testing [Text] / Piotr Kusnierczyk [et al.] // Zwiertz. lab. - 1990(1991). - Vol. 27, N 1. - P53-62 . - ISSN 0084-5825
Перевод заглавия: Генетический и микробиологический мониторинг инбредных и конгенных линий мышей, ведущихся в Институте Иммунологии и Экспериментальной Терапии, Вроцлав. Доклад за 1988 и 1989 годы
Аннотация: С помощью панели моноклональных антител проведено генотипирование линий мышей, ведущихся в Ин-те: A, BALB/c, CBA, C3Н, С57BL/6, С58,DBA/2, 129, А.Thy1{a}, A-Tla{b}, В6-Н-2{k}, В6-Ly-1{a}, В6-Ly-2{a}, Ly3{a}, В6-Tla{a}. Выявлено сохранение в течение 2 лет гомозиготности по всем анализируемым антигенам. Не выявлено изменений и в микробиол. статусе мышей всех линий. Библ. 19. Польша, Ludwik Hirszfeld Inst. Immunol. and Exp. Therapy, Wrocaw, PL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13 + 343.43.35.05.13
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
МОНИТОРИНГ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ
ПОДДЕРЖАНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ
ИНСТИТУТ ИММУНОЛОГИИ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
ВРОЦЛАВ, ПОЛЬША

Доп.точки доступа:
Kusnierczyk, Piotr; Czarny, Anna; Strzadala, Leon; Mulczyk, Marian; Leszczynska-Czech, Janina; Ziolo, Ewa; Miodonska, Janina; Radzikowski, Czeslaw

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.657

Особенности иммуномодулирующего действия гистамина у мышей инбредных линий [Текст] / Г. Б. Кирилличева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 113, N 3. - С. 296-297 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГИСТАМИН
ЭФФЕКТ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ
IMMUNOMODULATORS
HISTAMINE
MICE

Доп.точки доступа:
Кирилличева, Г.Б.; Соловьева, М.С.; Батурина, И.Г.; Щуковская, Т.Н.; Масленников, Г.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.339

Myelin proteolipid protein: minimum sequence requirements for active induction of autoimmune encephalomyelitis in SWR/J and SJL/J mice [Text] / V. K. Tuohy [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 39, N 1-2. - P67-74 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Миелиновый протеолипидный белок. Минимум требуемых последовательностей для активной индукции аутоиммунного энцефаломиелита у мышей SWR/J и SJL/J
Аннотация: Ранее авт. выявлено, что последовательности аминок-т 103-116 YKTTICGKGLSATV и 139-151 HCLGKWLGHPDKF миелиновых молекул центральной нервной системы иммуногенны для мышей SWR/J (Н-2{q}) и SJL/J (Н-2{s}) и вызывают у них экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ). Дальнейшее исследование показало, что менее крупные пептиды из аминок-т 105-115 TTICGKGLSAT и 106-116 TICGKGLSATY способны вызвать развитие ЭАЭ у мышей SWR/J. Пептид 106-115 TICGKGLSAT не является энцефалитогенным. Для мышей SJL/J энцефалитогенный пептид из остатков аминок-т 141- 149 LGKWLGHPD. Все использованные пептиды искусственно синтезированы. Библ. 39. США, Res Inst. Immunol., Cleveland, OH 44195.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНУЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tuohy, V.K.; Sobel, R.A.; Lu, Z.; Laursen, R.A.; Lees, M.B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска