СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И5.76

The multi-ion nature of the cGMP-gated channel from vertebrate rods [Text] / Federico Sesti [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 487, N 1. - P17-36 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Мультиионная природа цГМФ-управляемых каналов палочек позвоночных
Аннотация: На фрагментах мембраны наружных сегментов палочек амбистомы и ооцитов шпорцевой лягушки, в к-рых экспрессированы цГМФ-управляемые каналы, петч-электродом в inside-out конфигурации исследовали, в условиях фиксации потенциала, проведение тока моновалентными катионами. На основе ампер-вольтных х-к при вариациях в р-рах с обеих сторон мембраны отношения конц-ий Na{+} и Li{+} авторы приходят к выводу о наличии внутри канала одновременно по меньшей мере 2-х ионов, причем такая множественность оккупации канала ионами - обычное его состояние. Обсуждается молекулярная основа такого устройства цГМФ-управляемого канала, к-рый сравнивается с Ca{2+} каналами. Германия, Inst. fur Biol. Informationsverarbeitung, Forschungscentrum, Julich. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.29.15
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
АМБИСТОМА
ГЛАЗ
ПАЛОЧКИ
ЦГМФ-УПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
МУЛЬТИИОННАЯ ПРИРОДА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

Доп.точки доступа:
Sesti, Federico; Eismann, Elisabeth; Kaupp, U.Benjamin; Nizzari, Mario; Torre, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.225

The multi-ion nature of the cGMP-gated channel from vertebrate rods [Text] / Federico Sesti [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 487, N 1. - P17-36 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Мультиионная природа цГМФ-управляемых каналов палочек позвоночных
Аннотация: На фрагментах мембраны наружных сегментов палочек амбистомы и ооцитов шпорцевой лягушки, в к-рых экспрессированы цГМФ-управляемые каналы, петч-электродом в inside-out конфигурации исследовали, в условиях фиксации потенциала, проведение тока моновалентными катионами. На основе ампер-вольтных х-к при вариациях в р-рах с обеих сторон мембраны отношения конц-ий Na{+} и Li{+} авторы приходят к выводу о наличии внутри канала одновременно по меньшей мере 2-х ионов, причем такая множественность оккупации канала ионами - обычное его состояние. Обсуждается молекулярная основа такого устройства цГМФ-управляемого канала, к-рый сравнивается с Ca{2+} каналами. Германия, Inst. fur Biol. Informationsverarbeitung, Forschungscentrum, Julich. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
АМБИСТОМА
ГЛАЗ
ПАЛОЧКИ
ЦГМФ-УПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
МУЛЬТИИОННАЯ ПРИРОДА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

Доп.точки доступа:
Sesti, Federico; Eismann, Elisabeth; Kaupp, U.Benjamin; Nizzari, Mario; Torre, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.529

Genetic mapping of soluble guamnylyl cyclase genes: Implications for linkage to blood pressure in the Dahl rat [Text] / Mohammad Azam [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P149-154 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Генетическое картирование генов растворимой цитоплазматической гуанилилциклазы: применение [для анализа] сцепления с [признаком артериального] давления у крыс Dahl
Аннотация: Исследовано геномное распределение генов, кодирующих субъединицы гуанилилциклазы (SGC) крысы. У крыс линии Dahl, повышена чувствительностью к соли (что, проявляется в развитии гипертензии), смещено соотношение 2 типов 'бета'-субъединиц. Показано, что гены субъединиц 'альфа'1 и 'бета'1 SGC локализованы на хромосоме 2: они тесно сцеплены между собой (0,4 сМ: lod-score=11,3), а также с генами, кодирующими 'альфа'1-изоформу Na,K-АТФазы и кальмодулин-зависимую протеинкиназу-II'дельта'. Ген 'бета'2-субъединицы SGC находится на хромосоме 5, где тесно сцеплен с геном эндотелина-2 - для этого гена показана тесная связь с генетическим фактором, контролирующим артериальное давление. Считается, что именно эта связь обеспечивает резкое усиление экспрессии гена 'бета'-2-субъединицы SGC у крыс линии Dahl. США, Coll. Physicians & Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГУАНИЛИЛЦИКЛАЗА
РАСТВОРИМАЯ
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
КРЫСЫ
ЛИНИЯ DAHL

Доп.точки доступа:
Azam, Mohammad; Gupta, Gopa; Chen, Wei; Wellington, Sandra; Warburton, Dorothy; Danziger, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.08-04Б4.141

Heym, B.
The molecular basis of isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis [Text] / B. Heym, B. Saint-Joanis, S. T. Cole // Tubercle and Lung Disease. - 1999. - Vol. 79, N 4. - P267-271 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Молекулярная основа резистентности к изониазиду у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Изониазид (И) является гидразидом никотиновой кислоты. Он был синтезирован в 1912 г., но его антитуберкулезная активность была выявлена только в 1951 г. Было показано, что наиболее чувствительными к И являются микобактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, в том числе и BCG, M. africanum), в то время как другие микобактерии слабо или совсем не чувствительны к этому препарату. Среди возможных механизмов действия И на микобактериальную клетку предполагают ингибирующее действие его на биосинтез белка, нуклеиновых кислот, миколовых кислот и жирных кислот с длинной разветвленной цепью, входящих в состав клеточной стенки. Вторая гипотеза основана на сходстве структуры И с никотиновой кислотой и предполагает встраивание в НАД и ингибирование активности ферментов, у которых НАД является кофактором. Обсуждается роль продуктов генов katG и ahpC в изменении активности И. Ил. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИЗОНИАЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

Доп.точки доступа:
Saint-Joanis, B.; Cole, S.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.223

Heym, B.
The molecular basis of isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis [Text] / B. Heym, B. Saint-Joanis, S. T. Cole // Tubercle and Lung Disease. - 1999. - Vol. 79, N 4. - P267-271 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Молекулярная основа резистентности к изониазиду у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Изониазид (И) является гидразидом никотиновой кислоты. Он был синтезирован в 1912 г., но его антитуберкулезная активность была выявлена только в 1951 г. Было показано, что наиболее чувствительными к И являются микобактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, в том числе и BCG, M. africanum), в то время как другие микобактерии слабо или совсем не чувствительны к этому препарату. Среди возможных механизмов действия И на микобактериальную клетку предполагают ингибирующее действие его на биосинтез белка, нуклеиновых кислот, миколовых кислот и жирных кислот с длинной разветвленной цепью, входящих в состав клеточной стенки. Вторая гипотеза основана на сходстве структуры И с никотиновой кислотой и предполагает встраивание в НАД и ингибирование активности ферментов, у которых НАД является кофактором. Обсуждается роль продуктов генов katG и ahpC в изменении активности И. Ил. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИЗОНИАЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

Доп.точки доступа:
Saint-Joanis, B.; Cole, S.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.248

Tran, Lam-Son Phan.
Divergent structure of the ComQXPA quorum-sensing components: Molecular basis of strain-specific communication mechanism in Bacillus subtilis [Text] / Lam-Son Phan Tran, Toshiro Nagai, Yoshifumi Itoh // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - P1159-1171 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дивергентная структура компонентов чувства кворума ComQXPA: молекулярная основа штаммоспецифичного механизма коммуникации у Bacillus subtilis
Аннотация: Выделен индуцированный вставкой транспозона Tn917-LTV1 мутант Bacillus subtilis (natto) NAF4, дефектный по продукции поли-'гамма'-глутамата (I). Секвенирование показало, что вставка транспозона затронула ген comP системы чувства кворума ComQXPA. Это показало, что синтез I находится под контролем сигнальной системы ComP (II)-ComA (III). Первичные структуры белков ComQ и ComX и сенсорного домена II идентичны между Bac. subtilis (natto) NAF4 и Bac. subtilis 168 соотв. на 44, 26 и 36%. Однако некоторые домены сенсора II и регулятора ответа III совпадают (идентичность соотв. 95 и 100%). Гены comP штаммов NAF4 и 168 восстанавливают соотв. нарушенную компетентность Bac. subtilis BD1658 (comP::cat) и продукцию I у Bac. subtilis natto NAF12 (comP::Tn917-LTV1) лишь на 15%. Однако при введении вместе с родственными генами comQ и comX они полностью исправляют указанные дефекты у гетерологичных мутантов comP. Подобно системам comCDE Streptococcus и agrBCDE Staphylococcus aureus, согласованная вариация генов comQXP устанавливает специфич. межклеточную коммуникацию между штаммами Bac. subtilis, имеющими одну и ту же феромоновую систему. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba 395-8642. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМАТ
СИНТЕЗ
КОММУНИКАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММОСПЕЦИФИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ГЕНЫ COMQXP
СОГЛАСОВАННАЯ ВАРИАЦИЯ
ЧУВСТВО КВОРУМА
КОМПОНЕНТЫ
ДИВЕРГЕНТНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nagai, Toshiro; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.93

Molecular basis for recognition of an arthritic peptide and a foreign epitope on distinct MHC molecules by a single TCR [Text] / Devraj Basu [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5788-5796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная основа распознавания артритогенного пептида и чужеродного эпитопа на различных молекулах ГКГС одним Т-клеточным рецептором (ТКР)
Аннотация: Т-лимфоциты мышей с трансгенным KRN ТКР распознают чужеродный пептид (бычья РНКаза 42-56) на молекулах I-A{k} и аутоантигенный пептид (глюкоза-6-фосфатизомераза 282-294) на I-A{g7}; обе молекулы ГКГС - "свои" (полученные в результате исходного скрещивания мышей). Распознавание аутопептида вызывает заболевание, сходное с ревматоидным артритом человека. Определяли структурную основу двойной специфичности указанного ТКР. Нашли, что перекрестную реактивность Т-ЛФ с ТКР KRN определяет наличие общих аминокислотных остатков у чужеродного и аутопептида, а различение этих пептидов связано с отдельными различиями распознающих высокогомологичных поверхностей молекул ГКГС, но не с абсолютным несходством этих молекул в области связывающей бороздки. США, Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., 63110 St. Louis. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОПЕПТИДЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Basu, Devraj; Horvath, Stephen; Matsumoto, Isao; Fremont, Daved H.; Allen, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.06-04И4.263

The molecular basis for spectral tuning of rod visual pigments in deep-sea fish [Text] / David M. Hunt [et al.] // J. Exp. Biol. - 2001. - Vol. 204, N 19. - P3333-3344 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Молекулярная основа спектральной настройки палочковых зрительных пигментов глубоководных рыб
Аннотация: У большинства глубоководных рыб сетчатка имеет только палочковые фоторецепторы с пигментом, имеющим сдвиг в коротковолновую часть спектра. Проведено исследование последовательности оснований в гене палочкового опсина у 28 глубоководных видов рыб, чувствительность пигментов которых лежит в основном в диапазоне между 490 и 477 нм. Выявлены замещения в 9 сайтах. Великобритания, Dep. of Molec. Genet. and Vis. Sci., Inst. of Ophthalm., Univ. Coll. London, Bath Street, London, EC1V 9EL. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 63

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.25.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНЫЕ ПИГМЕНТЫ
СПЕКТРАЛЬНАЯ НАСТРОЙКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ПАЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hunt, David M.; Dulai, Kanwaljit S.; Partridge, Julian C.; Cottrill, Phillippa; Bowmaker, James K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.270

Analysis of type 1 fimbriae expression in verotoxigenic Escherichia coli: A comparison between serotypes O157 and O26 [Text] / Andrew J. Roe [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P145-152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии фимбрий типа 1 у веротоксигенных Escherichia coli: сравнение серотипов O157 и O26
Аннотация: Известно, что продуцирующие веротоксины штаммы Escherichia coli (VTEC), в отличие от штаммов серотипов O26 и O118, неспособны экспрессировать фимбрии типа 1. Изучена молекулярная основа этого различия. Подтверждено присутствие делеции длиной 16 п. н. в регуляторной области гена fimA (переключателе fim) у 63 штаммов VTEC O157, но не у других серотипов VTEC. Показано, что переключатель fim находится только в ориентации "off" у VTEC O157. С др. стороны, обнаружение переключателя в ориентации "on" коррелирует со степенью маннозоспецифичной агглютинации дрожжей у VTEC O26. Репарация делеции длиной 16 п. н. в области переключателя fim у VTEC O157 восстанавливает фазовариабельную экспрессию fimA на пермиссивном генетич. фоне. Обсуждается роль фимбрий типа 1 у VTEC O26 и O118 в патогенности для коров и в колонизации. Великобритания, Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДЕЛЕЦИИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЫ FIMA
РЕПАРАЦИЯ
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОТИП O157
O26

Доп.точки доступа:
Roe, Andrew J.; Currie, Carol; Smith, David G.E.; Gally, David L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.87

Analysis of type 1 fimbriae expression in verotoxigenic Escherichia coli: A comparison between serotypes O157 and O26 [Text] / Andrew J. Roe [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P145-152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии фимбрий типа 1 у веротоксигенных Escherichia coli: сравнение серотипов O157 и O26
Аннотация: Известно, что продуцирующие веротоксины штаммы Escherichia coli (VTEC), в отличие от штаммов серотипов O26 и O118, неспособны экспрессировать фимбрии типа 1. Изучена молекулярная основа этого различия. Подтверждено присутствие делеции длиной 16 п. н. в регуляторной области гена fimA (переключателе fim) у 63 штаммов VTEC O157, но не у других серотипов VTEC. Показано, что переключатель fim находится только в ориентации "off" у VTEC O157. С др. стороны, обнаружение переключателя в ориентации "on" коррелирует со степенью маннозоспецифичной агглютинации дрожжей у VTEC O26. Репарация делеции длиной 16 п. н. в области переключателя fim у VTEC O157 восстанавливает фазовариабельную экспрессию fimA на пермиссивном генетич. фоне. Обсуждается роль фимбрий типа 1 у VTEC O26 и O118 в патогенности для коров и в колонизации. Великобритания, Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДЕЛЕЦИИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЫ FIMA
РЕПАРАЦИЯ
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОТИП O157
O26

Доп.точки доступа:
Roe, Andrew J.; Currie, Carol; Smith, David G.E.; Gally, David L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.06-04В3.236

Mizuno, Takeshi.
Молекулярная основа циркадных ритмов и процесса цветения [Text] / Takeshi Mizuno // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2002. - Vol. 47, N 11. - С. 1421-1428 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.31
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ЦВЕТЕНИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.172

EGF receptor downregulation depends on a trafficking motif in the distal tyrosine kinase domain [Text] / Stacie M. Jones [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 3. - C420-C433 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Понижающая регуляция рецептора фактора роста эпидермиса зависит от транспортирующего мотива в дистальном домене тирозинкиназы
Аннотация: Изучали молекулярную основу лиганд-индуцированного таргетинга и деградации рецептора фактора роста эпидермиса (ЭРФ). Идентифицировали тирозин-лейциновый мотив - {954}YLVI, необходимый для транзита лиганд-рецепторного комплекса к лизосомам. В клетках HEK 293, экспрессирующих мутантный рецептор ЭРФ, показали нарушение его таргетинга к лизосомам. Мотив {954}YLVI является высококонсервативным среди рецепторов ЭРФ как у млекопитающих, так и у беспозвоночных. Этот мотив играет критическую роль в понижающей регуляции рецептора ЭРФ. Предполагают, что он работает во взаимодействии, по крайней мере, с двумя дополнительными областями цитоплазматического домена рецептора ЭРФ. США [R. C. Kurten], Dept. of Physiol. and Biophys., Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72005. E-mail: KurtenRichardC@uams.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЛИГАНД-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ТАРГЕТИНГ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ЛИЗОСОМЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ТИРОЗИН-ЛЕЙЦИНОВЫЙ МОТИВ

Доп.точки доступа:
Jones, Stacie M.; Foreman, Susan K.; Shank, Brian B.; Kurten, Richard C.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.10-04В4.498

De, Los Reyes Benildo G.
Stress and germination: A molecular basis of seed vigore in Beta vulgaris [Text] : тез. [31 General Meeting of the American Socity of Sugar Beet Technologists, Febr. 28-March 3, 2001] / Los Reyes Benildo G. De, J. Mitchell M. Grath // J. Sugar Beet Res. - 2001. - Vol. 38, N 1. - P63 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Стресс и прорастание семян: молекулярная основа для энергии прорастания семян у сахарной свеклы (Beta vulgaris)
Аннотация: Плохая всхожесть семян или низкая энергия прорастания семян связана с их устойчивостью к стрессам. Эта проблема связана с абиотическими стрессами в первые несколько дней после посева, когда прорастающие семена в наибольшей степени чувствительны к изменениям влажности почвы. Полевая всхожесть семян и проращивание в лабораторных условиях в р-рах, к-рые имитируют стрессы в окружающей среде (150 мМ NaCl; осмотический (-200 мМ маннитол; избыток влаги при замачивании) показывают генетические различия в энергии прорастания семян среди районированных сортов сахарной свеклы. В этих условиях сравнивали поведение сорта с хорошей устойчивостью к стрессам US H20 и слабоустойчивого ACH 185 и пытались установить молекулярную основу энергии прорастания семян, определить действующие гены. Стресс индуцировал экспрессию гермина или оксалат-оксидазы у устойчивого сорта. При этом образовавшаяся H[2]O[2] стимулировала прорастание семян. США, Sugar Beet and Bean Res., Michigan State Univ., East Lanseng

ГРНТИ	68.35.33

ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: СВЕКЛА САХАРНАЯ
ЭНЕРГИЯ ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
США

Доп.точки доступа:
Grath, J.Mitchell M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.285

Tsujimoto, Yoshihide.
Molecular basis of apoptosis: Bcl-2 family proteins as a life-or-death switch [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Yoshihide Tsujimoto // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1063 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Молекулярная основа апоптоза: семейство белков Bcl-2 как система переключения "жизнь или смерть"
Аннотация: Приведены данные о роли нарушения проницаемости митохондриальных мембран как иницирующего мех-ма гибели клеток по сценарию некроза или апоптоза. Транслокация в цитоплазму цитохрома c вызывает активацию апоптогенных протеаз (каспаз), приводящую к программированной гибели клеток, а нарушения биоэнергетической функции митохондрий имеет следствием гибель клеток по мех-му некроза. Особое внимание обращено на семейство белков Bcl-2, члены к-рого, с одной стороны, способствуют транслокации апоптогенных факторов (цитохром c и др.) и развитию апоптоза, а, с другой, стабилизируют митохондриальные мембраны, препятствуя клеточной гибели. Система белков Bcl-2 рассматривается как возможная мишень лекарственных средств. Япония, Osaka Univ. Med. School, Osaka

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ BCL-2
АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
НЕКРОЗ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МИТОХОНДРИЙ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.330

Самбук, Е. В.
Генетические механизмы реализации закона лимитирующего фактора у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Е. В. Самбук // Ж. общ. биол. - 2005. - Т. 66, N 4. - С. 310-325 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Закон лимитирующего фактора устанавливает зависимость жизнедеятельности живых организмов от существенных условий среды. Молекулярной основой формирования адаптаций организма к изменениям окружающей среды является дифференциальная активность генов. У дрожжей Saccharomyces cerevisiae изучена экспрессия более 6000 генов в ответ на недостаток в среде азота, углерода и фосфора. Анализ этих данных, а также генетические данные о механизмах регуляции метаболических путей позволили предложить модель интегрального ответа клетки дрожжей на лимитирующий фактор. Согласно модели, сигнал о лимитирующем факторе получает фосфопротеинкиназа, регулирующая соответствующий путь метаболизма (Tor1, 2p, Snf1p, Pho85p). В этих условиях она становится доминирующей киназой. Доминирующая киназа регулирует белки-активаторы и репрессоры своего метаболического пути, но способна влиять и на активность регуляторов транскрипции других метаболических путей. В свою очередь одни и те же белки могут быть активаторами генов одних метаболических путей и репрессорами других, что позволяет корректировать метаболизм клетки в соответствии с лимитирующим фактором. Доминирующие киназы могут участвовать в фосфорилировании ДНК-полимераз и влиять на уровень спонтанных мутаций. На фоне лимитирующего фактора происходит отбор мутаций, повышающих жизнеспособность в этих условиях. Таким образом, связь между наследственной и ненаследственной изменчивостью неслучайна и существует на генетическом уровне, а лимитирующий фактор является причиной как модификационных, так и наследственных изменений. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т, Биологический н.-и. ин-т, лаб. биохимической генетики 198904 С.-Петербург, Ораниенбаумское ш., 2, Старый Петергоф. E-mail: esambuk@mail.ru. Библ. 104

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВНОСТЬ
ЛИМИТИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АЗОТ
УГЛЕРОД
ФОСФОР
ФОСФОПРОТЕИНКИНОЗА ВЛИЯНИЕ НА
БЕЛКИ-АКТИВАТОРЫ
РЕПРЕССОРЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.172

Maus, Courtney E.
Molecular analysis of cross-resistance to capreomycin, kanamycin, amikacin, and viomycin in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Courtney E. Maus, Bonnei B. Plikaytis, Thomas M. Shinnick // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 8. - P3192-3197 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярный анализ перекрестной резистентности к капреомицину, канамицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Капреомицин, канамицин, амикацин и виомицин являются лекарствами, которые используются для лечения туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной резистентностью. Каждый антибиотик ингибирует трансляцию, и перекрестная резистентность к ним является важной для терапии. Недавние исследования позволили обнаружить, что мутации гена tlyA, кодирующего предполагаемую рРНК-метилтрансферазу, опосредует резистентность к капреомицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis. Мутации гена рРНК 16S (rrs) были связаны с резистентностью к каждому из лекарств; однако, сообщения о перекрестной резистентности к лекарствам не совпадали. В данной работе исследовали значение мутаций rrs для резистентности к капреомицину и рассмотрели молекулярную основу перекрестной резистентности к 4-м лекарствам у полученных в лаборатории мутантов M. tuberculosis и у клинических изолятов. Получили спонтанные мутанты, резистентные к одному лекарству или комбинации лекарств, осуществляя посев на чашки со средами, содержащими одно или два лекарства. Частота получения мутантов на чашках с одним или двумя лекарствами согласовалась с одноступенчатыми мутациями. Гены rrs всех мутантов были секвенированы. Гены tlyA были секвенированы для мутантов, отобранных на чашках, содержащих капреомицин, виомицин или оба лекарства. MICs всех 4-х лекарств были определены. Обнаружили три мутации rrs (A1401G, C1402T и G1484T), каждая была связана с индивидуальным образцом перекрестной резистентности. Сходные мутации и образцы перекрестной резистентности были обнаружены в клинических изолятах, резистентных к лекарствам. Данные указывают на мутации rrs как молекулярную основу для резистентности к каждому из 4-х лекарств. Кроме того генотипические и фенотипические различия, которые выявили при развитии перекрестной резистентности, когда бактериальные клетки M. tuberculosis подвергались воздействию одного или двух лекарств, имели значение для выбора схемы лечения. США, Program in Microbiology and Molecular Genetics, Emory Univ., Atlanta, Georgia, 30322, and Div. of Tuberculosis Elimination, National Center for HIV, STD, and TB Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
КАПРЕОМИЦИН
КАНАМИЦИН
АМИКАЦИН
ВАОМИЦИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ГЕН РРНК 16S RRS
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ С
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Plikaytis, Bonnei B.; Shinnick, Thomas M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.08-04И4.51

Integration and evolution of the cichlid mandible: The molecular basis of alternate feeding strategies [Text] / R.Craig Albertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16287-16292 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция и эволюция мандибуды у цихлид: молекулярная основа альтернативных стратегий питания
Аннотация: Анализ, проведенный методами количественной генетики, показал, что механизмы открывания и закрывания челюстей модулируются генетически, и поэтому эволюционируют независимо. Локус bmp4 является 1 из 3 локусов, которые объясняют 30% фенотипической изменчивости этого признака. Видо-специфичные различия по форме челюсти коррелируют с паттерном экспрессии bmp4 в мандибулярном зачатке. При сверхэкспрессии bmp4 у Danio rerio морфология нижней челюсти претерпевает специфические трансформации, связанные с соотношением открывания и закрывания челюстей. США, Dep. Cyt. Biol., Forsyth Inst., Harvard Sch. Dental Med., Boston, MF 021115. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ПИТАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДАННЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ГЕНЕТИКИ
МАНДИБУЛА
ЭВОЛЮЦИЯ СТРОЕНИЯ
ЦИХЛИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН BMP4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Albertson, R.Craig; Streelman, J.Todd; Kocher, Thomas D.; Yelick, Pamela C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.09-04А1.116

Integration and evolution of the cichlid mandible: The molecular basis of alternate feeding strategies [Text] / R.Craig Albertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16287-16292 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция и эволюция мандибуды у цихлид: молекулярная основа альтернативных стратегий питания
Аннотация: Анализ, проведенный методами количественной генетики, показал, что механизмы открывания и закрывания челюстей модулируются генетически, и поэтому эволюционируют независимо. Локус bmp4 является 1 из 3 локусов, которые объясняют 30% фенотипической изменчивости этого признака. Видо-специфичные различия по форме челюсти коррелируют с паттерном экспрессии bmp4 в мандибулярном зачатке. При сверхэкспрессии bmp4 у Danio rerio морфология нижней челюсти претерпевает специфические трансформации, связанные с соотношением открывания и закрывания челюстей. США, Dep. Cyt. Biol., Forsyth Inst., Harvard Sch. Dental Med., Boston, MF 021115. Библ. 58

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ПИТАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДАННЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ГЕНЕТИКИ
МАНДИБУЛА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЦИХЛИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН BMP4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Albertson, R.Craig; Streelman, J.Todd; Kocher, Thomas D.; Yelick, Pamela C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.40

Isolectins I-A and I-B of Griffonia (Bandeiraea) simplicifolia. Crystal structure of metal-free GS I-B[4] and molecular basis for metal binding and monosaccharide specificity [Text] / Julien Lescar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 8. - P6608-6614 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изолектины I-A и I-B из Griffonia (Bandeiraea) simplicifolia. Кристаллическая структура не содержащего металл изолектина GS I-B[4] и молекулярная основа связывания металла и специфичности к моносахариду
Аннотация: Тетрамерный лектин GS I-B[4] из G. simplicifolia (африканский кустарник сем. бобовых) специфичен к концевому остатку 'альфа'-Gal, тогда как изолектин GS I-A[4] имеет сродство также и к остатку 'альфа'-GalNAc. Установлено, что эти лектины гомологичны на 89%. Кристаллическая структура GS I-B[4] определена с разрешением 2,5 A; такого типа структура ранее не была известна для лектинов бобовых. Для связывания лектином лигандов не требуется Ca{2+} или Mn{2+} (как у др. лектинов бобовых), а в металл-связывающей петле имеется последовательность Pro-Glu-Pro. Предпочтительность лектинов к 'альфа'-конфигурации гликозидной связи объясняется наличием в положении 47 остатка Tyr (в GS IA[4]) и Trp (в GS IB[4]), а различия в их специфичности - остатками Ala106 и Glu106, соответственно. Бельгия, Lab. Ultrastuct., Vlaams Interuniv. Inst. Biotechnol., Vrije Univ. Brussel, B-1640 Sint-Genesis-Rode. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЛЕКТИН GSI
ИЗОЛЕКТИН GSI-B[4]
ТЕТРАМЕР
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ МЕТАЛЛА
МОНОСАХАРИДНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
GRIFFONIA SIMPLICIFOLIA

Доп.точки доступа:
Lescar, Julien; Loris, Remy; Mitchell, Edward; Gautier, Catherine; Chazalet, Valerie; Cox, Veronica; Wyns, Lode; Perez, Serge; Breton, Christelle; Imberty, Anne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.145

Exploiting new systems-based strategies to elucidate plant-bacterial interactions in the rhizosphere [Text] / P. d. Kiely [et al.] // Microbial Ecol. - 2006. - Vol. 51, N 3. - P257-266 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Стратегии, основанные на использовании новых систем, для разъяснения взаимодействий растений с бактериями в ризосфере
Аннотация: Ризосфера - место интенсивных взаимодействий растений с бактериальными и грибными партнерами. Во взаимоотношениях растений с бактериями (PBI) сигнальные молекулы, выделяемые растением, влияют и на первичное инициирование, и на последующее поведение бактерий в сложных ассоциациях, таких, как биоконтроль. Однако, несмотря на это обычное признание, что корневые экссудаты влияют на постоянные бактериальные популяции, еще очень мало известно о влиянии этих сигналов на измененную, как выяснилось, бактериальную экспрессию генов в PBI. Анализ ризосферных сообществ, включающий и уже ранее разработанные методы и новые "omic технологии", может облегчить теперь изучение молекулярной основы PBI в ризосфере. Понимание этих сигнальных процессов и функций, к-рые они регулируют, является основополагающим, чтобы преодолеть существующие ограничения и для разработки новых штаммов Pseudomonas - агентов биоконтроля. Ирландия, Biomerit Res. Centre, Dep. of Microbiol., Nat. Univ. of Ireland (UCC), Cork

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.02 + 341.27.23.17
Рубрики: РИЗОСФЕРА
РАСТЕНИЯ
БАКТЕРИИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
PSEUDOMONAS (BACT.)
БИОКОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kiely, P.d.; Haynes, J.M.; Higgins, C.H.; Franks, A.; Mark, G.L.; Morrissey, J.P.; O'Gara, F.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска