СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МОДИФИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.008

A improved RT-PCR protocol for quantitation of human retinoic acid receptor RNA [Text] / N. Ferrari [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P121-126 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усовершенствованная процедура ревертазной ПЦР для количественного определения РНК рецептора ретиноевой кислоты человека
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод ревертазной ПЦР позволяющий определять уровень экспрессии РНК рецепторов 'альфа', 'бета' и 'гамма' ретиноевой к-ты человека. Это достигается за счет введения синтетич. мРНК в кач-ве внутреннего стандарта. Приводится в качестве примера определение мРНК 'бета' и 'гамма' рецепторов в Кл А673. Италия, Lab. Mol. Biology, Inst. Nazionale Ricerca Cancro, 16132 Genova. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ferrari, N.; Rfeffer, U.; Tosetti, F.; Brigati, C.; Vidali, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.328

Новые подходы к химиотерапии герпесвирусных инфекций [Текст] / Н. П. Чижов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 75-82 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Описывают механизм действия препаратов, применяемых в терапии герпес-вирусных инфекций, наиболее изученных, таких как ацикловир, ганцикловир, а также вновь синтезированных, обладающих высоким селективным индексом, меньшей токсичностью и широким спектром действия, мишенью к-рых является вирусная ДНК-полимераза. Характеризуют направления поиска новых препаратов, действующих на разных стадиях репродукций вирусов в клетках или вызывающих специфическое ингибирование ключевых ферментов вирусов. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 82.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
МОДИФИКАЦИИ
ГЕРПЕС

Доп.точки доступа:
Чижов, Н.П.; Головина, Г.И.; Юрлова, Т.И.; Брязжикова, Т.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.079

Modifications in the binding domain of avian retrovirus envelope protein to redirect the host range of retroviral vectors [Text] / Sandrine Valsesia-Wittmann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4609-4619
Перевод заглавия: Модификация связывающего домена белка оболочки ретровируса птиц изменяет спектр хозяев ретровирусных векторов
Аннотация: Идентифицировали с помощью компьютерного моделирования 4 маленькие области (I, II, III и IV) в геноме ретровируса птиц (РВП) подгруппы А, к-рые кодируют белки оболочки РВП. Методами генной инженерии получили рекомбинантный РВП, в к-рых один из 4-х участков был заменен геном, кодирующим пептид из 16 аминокислот (FLA16). В середине этого пептида находился триплет RGD.FLA16 является мишенью для нек-рых клеточных рецепторов интегрина на поверхности клетки. Замена областей III и IV не влияла на уровень предшественников белка оболочки, однако они не подвергались процессингу или включению в вирионы. Замена участков I и II не влияла на процессинг, и включение в вирусные частицы: при мутациях области I и II вирионы были способны заражать клетки птиц через рецепторы подгруппы А, как и исходный вирус. Вирус, содержащий FLА16 вместо области II, преобретал способность к взаимодействию с клетками млекопитающих, устойчивыми к РВП в плашках, но экспрессирующими интегрины, узнающие FLA16. Дегликолизированные исходные вирусы, свободные от вирусов-помощников, не реплицировались в клетках млекопитающих (не формировали колонии). Вирус, в оболочке к-рого присутствовал FLA16, формировали колонии. Великобритания, Inst. of Cancer Res., Chester Beatty Lab, 237 Fulham Rd., London. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Valsesia-Wittmann, Sandrine; Drynda, Antoine; Deleage, Gilbert; Aumailley, Monique; Heard, Jean-Michel; Danos, Olivier; Verdier, Gerard; Cosset, Francois-Loic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.171

Straub, Ilona.
The vaccination strategy and the current vaccination system in Hungary [Text] : [Pap.] 3rd Paediat. Alpe-Adria Symp. 1993 Prev. Meas. Paediat., Graz, July 7-8, 1993 / Ilona Straub // Paediat. croat. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P165-166 . - ISSN 1330-1403
Перевод заглавия: Стратегия и система вакцинации в Венгрии
Аннотация: 98-99% детей в Венгрии охвачено вакцинацией против туберкулеза, дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и кори. Однако, в связи с эпидем. вспышкой кори в конце 1988 г. встал вопрос об эффективности вакцинных штаммов и системы вакцинации в целом, в связи с чем было решено перейти к гибкой схеме иммунизации, допускающей модификации в зависимости от новых обстоятельств. Конкретно в политике вакцинации произведены след. изменения: шт. вируса кори Ленинград 16 заменен на шт. Schwarz; моновалентная вакцина против полиомиелита заменена на трехвалентную; в кач-ве первой вакцины против полиомиелита (в возрасте 3 м-цев) используется IPV; применяется комбинированная система IPV и OPV (в возрасте 4, 5, 36 м-цев и 6 лет); используются вакцины MR и MMR (в 15 м-цев); проводится поголовная иммунизация против кори в возрасте 11 лет и вакцинация против краснухи в рамках массовой кампании. Согласно рекомендациям Расширенной программы иммунизации ВОЗ пересмотрен перечень противопоказаний против вакцинации и интервалы между двумя инъекциями. Венгрия, National Inst. of Hygiene, Budapest. Табл. 2.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
СТРАТЕГИЯ
СХЕМЫ
МОДИФИКАЦИИ
ДЕТИ
ВЕНГРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.75

Detailed analysis of cell proliferation using two DNA-replication markers [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Proliferat., Bruges, 5-9 Oct., 1993 / P. J.M. Bakker [et al.] // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P463 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Подробный анализ клеточной пролиферации при помощи двух маркеров репликации ДНК
Аннотация: Используя усовершенствованный авт. метод непрямого иммуноцитохимич. окрашивания, получены подробные данные о времени удвоения Кл и о сложной кинетике деления, в частности, в отношении вхождения Кл в состояние пролиферации (результаты не описаны). Метод заключается в импульсной окраске двумя репликативными маркерами IdIrd и CldIrd, к-рые визуализировали соотв. моноклональными антителами; общую ДНК окрашивали DAPI. Нидерланды, Dept. Med. Oncol. Radiobiol., Academic Med. Centre, Amsterdam

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДЕТАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МАРКЕРЫ РЕПЛИКАЦИИ
МЕТОДЫ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bakker, P.J.M.; Hoebe, R.A.; Tukker, C.J.; Aten, J.A.

Деп. 1787-Ук94

Манько, В. В.
Исследование степени модификации потенциалозависимых кальциевых каналов мембраны секреторных клеток под влиянием различных кальций-связывающих веществ [Текст] : деп. Львов гос. ун-т 19940825, N 1787-Ук94 / В. В. Манько ; депонент Львов гос. ун-т (Львов). - Введ. с 19940825. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 7 назв. назв
Аннотация: В ходе исследований методом фиксации потенциала в условиях внутриклеточной перфузии кальциевых потенциалозависимых каналов клеток слюнной железы личинки Chironomus plumosus оказалось, что при поочередном добавлении во внеклеточный бескальциевый р-р 1 ммоль/л ЭДТА, ЭГТА, цитрата, фосфата, пирофосфата и оксалата натрия амплитуда натриевого тока через модифицированные каналы превышала амплитуду кальциевого тока через интактные каналы соответственно в 1,58 '+-' 0,11, 1,44 '+-' 0,16, 1,89 '+-' 0,18, 5,44 '+-' 0,90, 5,02 '+-' 0,34 и 3,95 '+-' 0,29 раза. Сделано заключение, что кальциевые каналы секреторных клеток, как и возбудимых клеток, теряют селективность вследствии уменьшения [Ca{2+}][ex], а не фармакологического влияния Ca-связывающих в-в. На основании полученного коэффициента корреляции между кол-вом атомов в лиганде Ca-связывающих в-в и их модифицирущей возможностью утверждается, что в-ва с меньшими размерами молекул лучше модифицируют кальциевые каналы секреторных клеток. Эта зависимость описывается гиперболой и обусловлена, видимо сродством соединений к Ca{2+} и доступностью к его связыванию во внеклеточном примембранном пространстве

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
СТЕПЕНЬ МОДИФИКАЦИИ
СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАНЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
CHIRONOMUS PLUMOSUS

Доп.точки доступа:
Львов гос. ун-т (Львов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.008

Genotyping of hepatitis C virus isolates by a modified polymerase chain reaction assay using type specific primers: epidemiological applications [Text] / Anders Widell [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P272-279 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипирование выделенных штаммов вируса гепатита С с помощью модифицированной полимеразной цепной реакции при использовании типоспецифических праймеров: эпидемиологическое применение
Аннотация: Использовали модифицированную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для определения генотипов вируса гепатита С (ВГС) среди 53-х доноров крови в Швеции, 6-ти реципиентов крови и лиц, получавших гемодиализ. Использовали последовательно 2 ПЦР. В первой реакции ревертаза/ПЦР применяли праймеры из некодируемой области 5'-конца генома ВГС (проводили 35 циклов амплификации). При второй ПЦР использовали праймером 271 пару нукл. из гена сердцевины ВГС. Определили последовательность нукл. в этом сегменте. Сопоставляли рез-ты ПЦР с рез-тами, полученными при иммунологическом обследовании. Среди доноров крови обнаружены генотипы 1а(57%), 3(19%), 1b (13%) и 2b(11%). Генотипы у реципиентов крови совпадали с обнаруженными у доноров. У сексуальных партнеров генотипы ВГС совпадали не всегда. Среди получавших гемодиализ 8 б-ных содержали генотип 1b, 2 - смесь 1a и 1b, один - тип 1a. Рекомендуют использовать метод в различных эпидемиологических ситуациях. Швеция, Dep. of Med. Microbiol., Malmo General Hosp., Malmo. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Widell, Anders; Shev, Steven; Mansson, Siv; Zhang, Yong-Yuan; Foberg, Ulla; Norkrans, Gunnar; Fryden, Aril; Weiland, Ola; Kurkus, Jan; Nordenfelt, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И3.310

Field tests of genetically engineered baculoviruses [Text] / R. D. Possee [et al.] // Opportun. Mol. Biol. Grop Prod. - Farnham, 1993. - P23-36 . - ISBN 0-948404-68-Х
Перевод заглавия: Полевые испытания генетически модифицированных бакуловирусов
Аннотация: С 1986 по 1989 гг. проводили полевые опыты с генетически модифицированными вирусами ядерного полиэдроза Autographa californica. Первый вирус содержал небольшой уникальный генетический маркер для проведения мониторинга. Второй вирус содержал др. генетический маркер или кроме того имел делецию гена полиэдрина, к-рая предотвращала образование вирусных телец-включений. Третий вирус был также полиэдрин-отрицательным, но содержал бактериальный ген бета-галактозидазы под контролем промотора гена вируса, служащий безвредным чужеродным геном-репортером. Маломасштабные полевые опыты с рекомбинантными бакуловирусами создавали минимальную угрозу для окружающей среды. Вирус не распространялся с места первоначального внесения и мог быть быстро инактивирован химическими агентами. Великобритания, NERC Institute of Virology and Enviromental Microbiology, Mansfield Road, Oxford, Oxfordshire ОХ1 3SR. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: AUTOGRAPHA CALIFORNICA (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Possee, R.D.; Hirst, M.; Jones, L.D.; Bishop, D.H.L.; Cayley, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.133

Differential responses of Aedes and Culex mosquitoes to octenol or light in combination with carbon dioxide in Queensland, Australia [Text] / P. H.A.Van Essen [et al.] // Med. and Vet. Entomol. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P95-98
Перевод заглавия: Разная реакция комаров рр. Aedes и Culex на октенол или свет в комбинации с двуокисью углерода в Квинсленде, Австралия
Аннотация: Работу проводили в марте-апр. 1993 г. в 2 р-нах шт. Квинсленд. Комаров (КМ) собирали с помощью ловушек, в к-рых в качестве приманки использовали 1-октен-3-ол (I), СО[2] (II) и лампочку накаливания 6 В (III). Скорость выделения I составляла 0,1, 4,5 или 30 мг/ч. Всего было собрано 54 тыс. экз. КМ 13 видов, относящихся к 5 родам. Более 90% в сборах в обоих р-нах составляли Ae. vigilax. Число отлавливавшихся КМ этого вида значительно возрастало при использовании в ловушках комбинации I и II, по сравнению с II и III, причем увеличение скорости выделения I повышало эффективность отлова этих КМ. В противоположность этому добавление к II в ловушках с II света I или III не приводило к увеличению числа отловленных КМ Cx. annulirostris и Cx. sitiens, а в случае последнего вида число собранных КМ в ловушки с II+I при скорости выделения 4,5 мг/ч было меньше, чем в ловушках только с II. Обсуждаются методы сбора КМ ловушками с различными приманками. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
ЛОВУШКИ
МОДИФИКАЦИИ
АТТРАКИВНОСТЬ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Essen, P.H.A.Van; Kemme, J.A.; Ritchie, S.A.; Kay, B.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.146

Amsler, S.
Efficacite comparee de differents pieges pour la capture de Glossina tachinoides (Diptera: Glossinidae) au Burkina Faso [Text] / S. Amsler, J. Filledier, R. Millogo // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P207-214 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность различных ловушек для отлова мух цеце Glossina tachinoides в Буркина-Фасо
Аннотация: На приречных участках леса и саваны в Буркина-Фасо в течение 1992 г. проводили изучение сравнительной эффективности различных ловушек (Л) для сбора мух цеце G. tachinoides. Наиболее эффективными оказались биконич. Л, поверхность к-рых окрашена в комбинированный сине-черный цвет. Наименее эффективными были кубич. Л, также окрашенные в синий и черный цвет, и моноконич. Л, у к-рых верхняя часть была черной, а нижняя - синей. Экранные Л с перпендикулярным расположением 2 экранов, окрашенных в черный и синий цвет, и моноконич. Л, у к-рой внутренняя часть окрашена в черный, а наружная в синий, по эффективности были промежуточными. Сборы мух всеми Л значительно увеличивались во время жаркого сухого сезона, по сравнению с прохладным сухим периодом. В это же время увеличивалось относительное число самок, попадавших в Л. Обсуждаются особенности использования Л разных типов при учетах численности и изучении экологии мух цеце. Буркина-Фасо, CIRDES-anct CRTA, 01 ВР 454, Bobo-Dioulasso. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.17.02
Рубрики: GLOSSINA TACHINOIDES (DIPT.)
ЛОВУШКИ
МОДИФИКАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БУРКИНА ФАСО

Доп.точки доступа:
Filledier, J.; Millogo, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.001

Diamantoglou, M.
Better blood compatibility of cellulosic membranes through blending or postmodifications of existing membranes [Text] : [Rapp.] ESAO: 21 Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Barcelona, Oct. 20-22, 1994 / M. Diamantoglou, J. Vienken // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P434 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Улучшение совместимости с кровью целлюлозных мембран благодаря добавлению реагентов или модифицированию мембран после их формирования
Аннотация: Разработана техника улучшения гемосовместимости посредством модификаций существующих целлюлозных диализных мембран или путем добавления р-ров с липофильными компонентами. Модификация осуществляется с помощью кислых ангидридов, изоцианатов и эстерифициров. в-в, снижающих активацию комплемента. Аналогичный результат м. б. получен и с использованием липофильных добавок, снижающих гидрофильность материала мембран и не взаимодействующих с ними. Германия, Akzo Faser AG, 42289 Huppertal.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ГЕМОСОВМЕСТИМОСТЬ
ДИАЛИЗНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОДИФИКАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ДОБАВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vienken, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.013

PCR-based detection of arboviral RNA from mosquitoes homogenized in detergent [Text] / M. H. Vodkin [et al.] // Biotechniques. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P114-116 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Основанное на ПЦР обнаружение арбовирусной РНК в гомогенизированных в детергенте комарах
Аннотация: Предложен новый способ экстракции вирусной РНК, упрощающий постановку полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) для обнаружения в комарах инфекции вируса западного энцефалита лошадей и вируса Ла Кросс. После солюбилизации с использованием только EDTA и SDS проводят разведение образца (без центрифугирования), после чего следуют ОТ со случайными гексамерами и ПЦР со специф. праймерами. Идентичность продуктов р-ции подтверждена секвенированием и рестрикционным анализом. Новый метод позволяет обнаружить одного инфицированного комара в группе из 100 насекомых. США, Illinois Natural History Survey Champaign, IL. Ил. 2. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
ВИРУС ЛА КРОСС
РНК ВИРУСНАЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ
КОМАРЫ

Доп.точки доступа:
Vodkin, M.H.; Streit, T.; Mitchell, C.J.; McLaughlin, G.L.; Novak, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.041

The diagnosis of toxoplasmosis using IgG avidity [Text] / R. E. Holliman [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 2. - P399-408 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Диагностика токсоплазмоза с помощью определения активности IgG
Аннотация: Разработан метод определения давности токсоплазменной инвазии у беременных, инфицированности новорожденных и б-ных СПИДом с помощью оценки активности IgG на базе модифицированной ELISA. Индекс активности (ИА) определяли по соотношению интенсивности абсорбции АТ на плашки, обработанные элюирующим агентом или буфером и выражали в процентах. Чувствительность и специфичность метода была максимальной (100% и 75% соответственно) при использовании в качестве элюирующего агента мочевины в конц-ии 6 М. Токсоплазмозным лимфоаденопатиям с давностью течения до 3 мес соответствовали низкие значения ИА с некоторыми исключениями. Выявлены также различия в значении АИ при врожденном токсоплазмозе и при пассивной передаче материнских АТ. Не зафиксировано зависимости значения ИА от наличия или отсутствия токсоплазмозного поражения головного мозга у ВИЧ-инфицированных б-ных. Великобритания, PHLS Toxoplasma Reference Unit, St George's Hospital, Blackshow Road, London SW17 0QT. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ELISA
МОДИФИКАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holliman, R.E.; Raymond, R.; Renton, N.; Johnson, J.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.114

Histochemischer Nachweis der Desoxyribonukleinsaure (DNS) nach Feulgen. FEULGEN - Reaction - Stain (FRS) [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. "Microb. Contr. Pests' Zurich, 5-10 Sept., 1993 / WPRS Bulletin. // IOBC. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P301
Перевод заглавия: Гистохимическое выявление дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) по Фельгену. Фельген-реакция-окраска
Аннотация: Изложена модификация процедуры окраски ДНК по Фельгену.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОКРАСКИ
ДНК
ФЕЛЬГЕН-РЕАКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.002

Development of Phallusia mamillata adhesive papillae: morphological and functional modification [Text] : [Pap.] 40th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (GEI), Viterbo, June 6-8, 1994 / C. Sotgia [et al.] // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P117 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Развитие адгезивных папилл у Phallusia mamillata: морфологические и функциональные модификации
Аннотация: Адгезивные папиллы (АП) располагаются на переднем конце цефалэнтерона личинок асцидий и участвуют в прикреплении их к субстрату при оседании. Изучена морфология АП у личинок Ph. mamillata сразу после вылупления, на стадии плавающей личинки и в период метаморфоза. Имеются три АП, расположенные треугольником, 2 дорсальные и 1 вентральная. У свежевылупившейся личинки они плоские, покрыты туникой, клетки слегка удлиненные; у плавающей личинки АП конические, клетки делятся на мелкие периферические и крупные центральные, все удлиненные. Периферические клетки слабо, центральные сильно флуоресцируют при р-ции с антителами на FITCантитубулин. В начале ретракции хвоста флуоресценция сильна в обоих типах клеток, но при исчезновении половины хвоста периферические клетки перестают флуоресцировать, а в центральных обнаруживаются нервные связи с мозгом, видные по яркой флуоресценции. На вершинах центральных клеток туника разрывается и множественные микроворсинки выступают наружу. АП изученного вида имеют секреторные и сенсорные функции. Наружные клетки, видимо, железистые и активны на стадии плавающей личинки, центральные - сенсорные и играют основную роль при оседании. Италия, Dep. of Biology, Univ. of Milano, Milano.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
PHALLUSIA MAMILLATA (TUN.)
АДГЕЗИВНЫЕ ПАПИЛЛЫ
РАЗВИТИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sotgia, C.; Fascio, U.; Melone, G.; De, Bernardi F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.07-04А4.137

Leuthold, G.
Critical analysis of the ICRP 60 proposals for neutron radiation and a possible solution [Text] : [Pap.] Individ. Monitor. Ionis. Radiat. Impact Recent ICRP and ICRU Publ.: Workshop, Villigen, May 5-7, 1993 / G. Leuthold, H. Schraube // Radiat. Prot. Dosim. - 1994. - Vol. 52, N 3-4. - P217-220 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Критический анализ предложений МКРЗ из Публикации 60 по нейтронному излучению и возможное решение [вопроса]
Аннотация: Использование весового коэф. излучения W и новой концепции эффективной дозы для определения радиационного риска относительно дозы, полученной всем телом, ведет к большим различиям в сравнении со старой концепцией определения эффективной эквивалентной дозы в соответствии с публикацией МКРЗ 26. Предлагаются модификации весового коэф. излучения, к-рые не ведут к изменению общей концепции, заложенной в Публикации МКРЗ 60, но снижают эти различия. Предложенный метод подробно обсуждается. В соответствии с ним расчитывается результирующая функция преобразования флюенса к эффективной дозе. Германия, Inst. fur Strahlenschutz, Neuherberg. Ил. 5. Библ. 12.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.19
Рубрики: РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ РАДИАЦИОННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ
НЕЙТРОНЫ
РАДИАЦИОННЫЙ РИСК
МОДИФИКАЦИИ ВЕСОВЫХ КОЭФФИЦИЕНТОВ
МКРЗ
ПУБЛИКАЦИЯ 60
АНАЛИЗ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Schraube, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.191

Ilan, Ehud.
Human hemoglobin anaerobically reacted with divinyl sulfone: A source for oxygen carriers [Text] / Ehud Ilan, Thomas M. S. Chang // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P687-693 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Гемоглобин человека анаэробно реагирует с дивинилсульфоном: источник переносчиков кислорода
Аннотация: Описана процедура получения продукта модификации HbA дивинилсульфоном. Конечный препарат назвали Poly-HbA-DVS. В конечном продукте с мол. м. от 130 до 500 кД полимеризовано 'ЭКВИВ' 60% Hb. Мономерная фракция имеет мол. м 64 кД и в ней отсутствует поперечносшитый Hb. P[50] конечного продукта 35 мм Hg, коэффициент Хилла 1,8 и содержание Met Hb - 5-7%. Poly-HBA-DVS имеет свойства переносчика O[2] и, возможно, может быть использован в качестве кровезаменителя. Канада, Artificial Cells and Organs Res. Centre Fac. Med. McGill Univ. 3655, Montreal, Quebec, H3G IY6. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН A
ПРОДУКТЫ МОДИФИКАЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas M.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.140

Porat, S.
Stability and looping in connectionist asymmetric weights [Text] / S. Porat // Biol. Cybern. - 1989. - Vol. 60, N 5. - P335-344 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Устойчивость и зацикливание в коннекционистских системах с асимметричными весами
Аннотация: Проведено исследование динамики асимметричных рекуррентных нейронных сетей с возможностью бесконечных циклов. Рассмотрены как асинхронный, так и синхронный режимы модификации. Трудность задачи связана с отсутствием ф-ции Ляпунова и невозможностью использования станд. методов анализа изменений энергии в ходе работы. Предложен оригинальный семантический подход к динамическому анализу таких систем. С его помощью удалось построить описание видов возможных отклонений. Доказано, что задача "сходится ли данная нейронная сеть с асимметричными синапсами к положению равновесия?" является NP-трудной и лежит в классе PSPACE. США, Computer Sci. Dep., Univ. of Rochester, Rochester, NY 14627. Ил. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
АСИММЕТРИЧНЫЕ РЕКУРРЕНТНЫЕ СЕТИ
БЕСКОНЕЧНЫЕ ЦИКЛЫ
РЕЖИМЫ МОДИФИКАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЗАЦИКЛИВАНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.25

Highly sensitive detection of viral RNA genomes in blood specimens by an optimized reverse transcription-polymerase chain reaction [Text] / Shigeki Mirakami [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P175-181 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Высокочувствительное обнаружение вирусных РНК-содержащих геномов в образцах крови оптимизированным методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции
Аннотация: Оптимизированы стадии приготовления РНК, обратной транскрипции и ПЦР для обнаружения вирусных геномных РНК. Разработанный оптимальный метод обратной транскрипции и ПЦР позволяет обнаружить 3-5 геномов вируса японского энцефалита в 0,1 мл цельной крови. Предложенный метод использован также для диагностики инфекции вирусом гепатита С человека. Япония, Kanonji Inst., Research Foundation for Microbiol. Diseases of Osaka Univ., Kagawa 768. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mirakami, Shigeki; Takahashi, Yoshiyuki; Yoshida, Shigeru; Fuke, Isao; Ohmae, Kozo; Mori, Chisato; Takagi, Mitsuo; Takamizawa, Akihisa; Okayama, Hiroto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.139

Caflisch, Amedeo.
Multiple copy simultaneous search and construction of ligands in binding sites: Application to inhibitor of HIV-1 aspartic proteinase [Text] / Amedeo Caflisch, Andrew Miranker, Matrin Karplus // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2142-2167 . - ISSN 0029-2623
Перевод заглавия: Метод одновременного поиска множества копий и конструирование лигандов в центрах связывания. Приложение к ингибиторам Asp-протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Задача рационального проектирования лиганда м. б. разделена на 3 части: (1) поиск оптимальных положений и ориентаций функциональных групп в центре; (2) соединение таких положений в лиганды-кандидаты; (3) оценка констант связывания кандидатов. Описаны подходы к решению первых двух частей задачи. Они использованы для конструирования пептидных лигандов к центру связывания протеазы ВИЧ-1. Сначала метод проверен на структуре комплекса с MVT-101, для к-рого известны координаты атомов; результаты, полученные для структур лигандрированной и свободной протеазы проанализированы с т. зр. их адекватности для изучения связывания лиганда. Далее показан путь поиска новых кандидатов в лиганды. Для поиска оптимальных положений и ориентаций набора функциональных групп использован метод одновременного поиска множества копий (MCSS). Для пептидных лигандов в кач-ве функциональных групп использованы скелетная цепь (N-метилацетамид) и боковые группы (напр. метанол, этилгуанидиний и т. п.). Полученные положения для N-метилацетамида соединены в гексапептидную цепь с помощью простой псевдоэнергетической функции, допускающей полный перебор всех возможных путей соединения минимумов. Аналогично к главной цепи присоединяли минимумы для боковых групп. Набор 15 гексапептидов с последовательностью MVT-101 минимизировали по схеме Монте Карло. Экспериментальные положения функциональных групп в пределах 2,4A совпали с положениями минимумов MCSS. Семь из 15 минимумов для скелетной цепи имели ту же ориентацию, что и в кристаллографической структуре, а восемь из них имели противоположную ориентацию и обладали большей стабильностью. Был сконструирован набор дипептидов с блокированными и один - со свободными N- и C-концами, к-рые соответствовали центру связывания Asp-протеазы ВИЧ-1. Для нек-рых из этих дипептидов минимумы удалось соединить в структуры известных гексапептидных лигандов. Результаты показали, что комбинация метода исчерпывающего поиска центров связывания для минимумов функциональных групп (MCSS) с эффективным методом конструирования молекул из этих минимумов составляет новый эффективный подход к теоретическому проектированию и выяснению характера связывания возможных пептидных лигандов. Выявлено несколько модификаций MVT-101, имеющих увеличенное сродство и(или) специфичность к протеазе ВИЧ-1. США, Dep. Chem., Howard Hughes Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВИЧ-1
МОДИФИКАЦИИ MVT-101
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Miranker, Andrew; Karplus, Matrin

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска