Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 1101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

    Hong, G.
    Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro [Text] / G. Hong, P. Ward, K. I. Berns // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P2011-2015
Перевод заглавия: Промежуточные продукты репликации аденоассоциированного вируса (AAV) in vitro
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Berns, K.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.232

    Compton, Teresa.
    Infection of aortic endothelial cells by human cytomegalovirus [Text] / Teresa Compton, Kathleen A. Krygiel // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P266 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в клетках эндотелия аорты
Аннотация: С целью получения модельной системы для изучения патогенетич. действия ЦМВЧ на эндотелий аорты третичные культуры эндотелиальных клеток аорты человека (HAEC) были иммортализованы путем интродукции генов Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 вместе с маркером устойчивости к неомицину в клеточный геном. В дальнейшем были размножены устойчивые к неомицину клетки, экспрессирующие фактор фон Виллибранда. Полученную линию HAEC исследовали на способность инфицироваться одним лаб. и двумя клинич. изолятами ЦМВЧ. Через 24 ч после инфицирования (п. и.) вирусный антиген обнаруживался в 14-22% клеток. Число антиген-положит. клеток возрастало до 6 дн п. и. Хотя монослой инфицированных клеток и не обнаруживал патологии, клетки HAEC поддерживали продуктивную инфекцию как лаб., так и клинич. шт. вируса. Пик инфекции приходился на 5-6 дн п. и. С кинетикой инфекции коррелировала адгезивность клеток и экспресия антигена. По мнению авт., полученная клеточная линия может служить хорошей модельной системой для выяснения потенциальной роли ЦМВЧ в развитии атеросклероза. США, Dep. of Med. Microbiol. and Immunol. Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
АТЕРОСКЛЕРОЗ
РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ АОРТЫ
ПЕРЕВИВАЕМАЯ КУЛЬТУРА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Krygiel, Kathleen A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.295

    Bowman, Mark A.
    Prevention of diabetes in the NOD mouse: Implications for therapeutic intervention in human disease [Text] / Mark A. Bowman, Edward H. Leiter, Mark A. Atkinson // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P115-120 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Профилактика диабета у мышей NOD. Значение для лечения болезни у человека
Аннотация: Обзор. Развитие аутоиммунного диабета у мышей NOD и у человека весьма сходно, генетически детерминировано, связано с аутоиммунным разрушением 'бета'-клеток поджелудочной железы аутоцитотоксическими Т-лимфоцитами, а также аутоантителами. К числу патогенных агентов может относиться ретровирус, эндогенно присутствующий в 'бета'-клетках. У мышей NOD к числу факторов, предотвращающих развитие диабета, относятся неонатальная тимэктомия, применение антилимфоцитарных, анти-Thy-1, анти-CD3, анти-CD4, анти-CD8 антител и иммуносупрессоров: циклоспорина А и FK 506. К числу способов профилактики относятся также воздействие на антигенпредставляющую активность макрофагов; иммуностимуляция против патогенных вирусов; введение ряда цитокинов; индукция толерантности к аутоантигенам; подбор рациона питания; медикаментозное лечение (диазоксид, иназин), применение противовоспалительных средств (никотинамид, супероксид дисмутазы-дезферроксамина, витамина Е, аминогуанидазы). Рассмотрена возможность использования некоторых из этих методов для профилактики диабета у человека. США, Dept. Pathol., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОФИЛАКТИКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
МЫШИ NOD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leiter, Edward H.; Atkinson, Mark A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.328

    Jansson, Liselotte.
    Estrogen influences lymphocyte activation in autoimmune arthritis in mice [Text] / Liselotte Jansson, Rikard Holmdahl // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P316 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эстрогена на активность лимфоцитов при аутоиммунном артрите у мышей
Аннотация: Сообщается о снижении уровня T-лимфоцитов, вырабатывающих интерферон-'гамма' в регионарных лимфоузлах через 10 д. после иммунизации мышей коллагеном, если мышам вводили предварительно эстроген. Это приводило к снижению образования аутоиммунных цитотоксических T-лимфоцитов. Швеция, Dept Med. and Physiol. Chem., Univ. Uppsala
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ КОЛЛАГЕНОМ
ВЛИЯНИЕ ЭСТРОГЕНА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holmdahl, Rikard

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.112

   
    Biotransformation in organic solvents [Text] // Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P2-3 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Биотрансформация в органических растворителях
Аннотация: На модельной системе биотрансформации кортелексона в гидрокортизон, осуществляемой клетками Curvularia lunata, H. Santhanam и G. Shreve из ун-та штата Иллинойс изучали влияние органического растворителя, используемого в качестве среды протекания конверсионных р-ций. В экспериментах были использованы бутилацетат, этилацетат, пентанол и октан, добавляемые в водную среду. Было показано, что правильный выбор растворителя обеспечивает непрерывное выделение продукта из реакционной среды вследствие разницы растворимостей субстрата и продукта р-ции. Кроме того, решается проблема ингибирования конечным продуктом и повышения эффективности процесса. Облегчается также процедура выделения и очистки продукта; непрореагировавшие компоненты могут быть повторно использованы. С др. стороны, необходимо учитывать, что органический растворитель может быть токсичен для клеток. Так, в исследованной системе наименьшей токсичностью для C. lunata обладал октан
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОРТЕЛЕКСОН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
CURVULARIA LUNATA

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.312

    Турковская, О. В.
    Опыт интродукции высокоактивного штамма-деструктора НПАВ в микробное сообщество модельного очистного сооружения [Текст] / О. В. Турковская, Л. В. Панченко // Конф. "Интродукция микроорганизмов в окруж. среду", [Москва], 17-19 мая, 1994. - М., 1994. - С. 106-107 . - ISBN 5-201-10589-0
Аннотация: Предпринята попытка интродуцировать селекционированный штамм-деструктор НПАВ в иммобилизованный на волокнистом носителе и обладающий низкой активностью консорциум микроорганизмов в модельной очистной установке, на к-рой отрабатывался процесс очистки сточных вод, содержащих синтанол ДС-10. Интродукция осуществлялась регулярным внесением (2-3 раза в мес.) в течение 3 мес ночной культуры штамма-деструктора в первую ступень установки, работающей в непрерывном режиме. После первых же манипуляций резко снизилось пенообразование, к-рое являлось существенным препятствием для нормализации процесса очистки, а через 3 мес разрушение синтанола при его исходной конц-ии 0,5 г/л было повышено до 100% при скорости протока 0,04{-1} и держалось на этом уровне продолжительное время. Без интродукции указанного штамма наладить работу установки не удавалось, лишь описанные выше манипуляции вновь приводили к 100% очистке. Т. обр. показано, что интродукция высокоактивного штамма-деструктора в сообщество способствует повышению деструктивной активности последнего и может найти применение для крупномасштабных систем очистки. Россия, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Саратовский филиал, Саратов
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СИНТАНОЛ ДС-10
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ИНТРОДУКЦИЯ ШТАММА-ДЕСТРУКТОРА

Доп.точки доступа:
Панченко, Л.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.101

    Tanaka, Osamu.
    A repeatable model system for silage fermentation in culture tubes [Text] / Osamu Tanaka, Sadahiro Ohmomo // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P1407-1411 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: воспроизводимая модельная система для ферментации силоса в пробирках с культурой клеток
Аннотация: To develop a model system for silage fermentation that is simple, rapid, and repeatable by using storable plant materials, we made several experiments of simulated silage fermentation in culture tubes. In these experiments, we used milled alfalfa hay cubes (AHC) mixed with certain amounts of water and glucose (AHC medium) and a lactic acid bacterium (LAB) was cultivated together with or without a butyric acid bacterium (BAB) and a coliform bacterium (CFB) under anaerobic conditions. The pure culture of LAB in AHC medium produced lactic acid within 24 h of incubation. The mixed culture of CFB with LAB and BAB promoted butyric fermetation. Butyric acid was produced only with high temperature (more than 30'ГРАДУС'C), low dry matter content of AHC medium (less than 20%), and prevention of lowering the medium pH. Low soluble sugar content of the medium (0.35%) or smaller inoculum size of LAB (less than 10{6} cfu/g) than that of CFB (10{7} cfu/g) was effective for the prevention of lowering the medium pH. This model system seemed to be useful for screening of LAB as a silage inoculant. Япония, Nat. Grassland Res. Inst., Nishi-nasuno, Tochigi 329-27. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИЛОС
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Ohmomo, Sadahiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.277

   
    Functional characterization of the rat chemokine KC and its importance in neutrophil recruitment in a rat model of pulmonary inflammation [Text] / Charles W. Frevert [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P335-344 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная характеристика хемокина KC крыс и его значение в мобилизации нейтрофилов в модели воспаления легких на модели крыс
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ХЕМОКИН KC
ВОСПАЛЕНИЕ ЛЕГКИХ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frevert, Charles W.; Huang, Songlih; Danaee, Hadi; Paulauskis, Joseph D.; Kobzik, Lester

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.756

   
    Coculture of TCR peptide-specific T cells with basic protein-specific T cells inhibits proliferation, IL-3 mRNA, and transfer of experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Halina Offner [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4988-4996 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Совместное культивирование специфичных к пептиду TCR T-клеток с T-клетками, специфичными к основному белку, подавляет пролиферацию, синтез мРНК ИЛ-3 и перенос экспериментального аутоиммунного энцефаломиолита
Аннотация: TCR peptides, namely V'бета'8.2-39-59 or the minimal idiotope, V'бета'8-44-54, can treat experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in Lewis rats, presumably by activating naturally induced TCR peptide-specific T cells that arise in response to the focused appearance of V'бета'8.2{+} encephalitogenic T cells. The purpose of the present study was to evaluate the mechanisms by which TCR peptides inhibit EAE. We found that treatment of EAE with the V'бета'8.2-39-59 peptide did not induce any evidence of DNA fragmentation (apoptosis) in spinal cord cells isolated from clinically well rats, implicating a regulatory rather than a deletional mechanism. TCR peptide-specific T cell lines failed to inhibit EAE induced by alreaby activated BP-specific T cells when the two T cell specificities were co-injected. However, coculturing the encephalitogenic T cells in the presence of the regulatory T cells during the activation step before transfer almost completely inhibited the induction of EAE. Inhibition could be induced by direct contact between the two cell types or by soluble factors produced in a transwell system, but was greatly enhanced when soluble V'бета'8.2-39-59 peptide was used to optimally activate the regulatory T cells. The inhibition was regulatory cell dose dependent, and was reflected in vitro by reduced proliferation response and mRNA production for IL-3, and to a lesser extent, IFN-'гамма' and IL-2. These results indicate that regulation induced by TCR peptides involves cell-cell interactions that lead to the production and release of soluble factors that locally inhibit the activation of encephalitogenic T cells expressing MHC-bound idiotopes of the target V'бета'-chain, and possibly "bystander" specificities expressing different V'бета'-chains. США, VA Med. Ctr., Portland OR 97201. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ T АУТОИММУННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС БОЛЕЗНИ
ПОДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ LEWIS

Доп.точки доступа:
Offner, Halina; Vainiene, Margarita; Celnik, Bozena; Weinberg, Andrew D.; Buenafe, Abigail; Vandenbark, Arthur A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.86

   
    A murine model to investigate toluene diisocyanate-induced asthma [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / Helen Scheerens [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P13 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модель на мышах для изучения астмы, вызываемой диизоцианатом толуола
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИИЗОЦИАНАТ ТОЛУОЛА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheerens, Helen; Buckley, Theres L.; Van, Loveren Henk; Nijkamp, Frans P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.745

   
    A murine model to investigate toluene diisocyanate-induced asthma [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / Helen Scheerens [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P13 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модель на мышах для изучения астмы, вызываемой диизоцианатом толуола
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДИИЗОЦИАНАТ ТОЛУОЛА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheerens, Helen; Buckley, Theres L.; Van, Loveren Henk; Nijkamp, Frans P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.487

   
    Recombinant human IL-6 suppresses demyelination in a viral model of multiple sclerosis [Text] / Moses Rodriguez [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3811-3821 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рекомбинантный интерлейкин-6 человека подавляет димиелинизацию в вирусной модели рассеянного склероза
Аннотация: We used a murine model of multiple sclerosis (MS) induced by Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) to test the effect of IL-6 on central nervous system (CNS) demyelination. Administration of human rIL-6 (2.5 'мю'g/dose), beginning one day before infection and then twice daily for 28 days, dramatically reduced demyelination and inflammation in the spinal cord of susceptible SJL/J mice. Benefit also was observed when rIL-6 was used as a therapeutic agent and begun on day 15 after infection, a time in which there is the first evidence of inflammation and demyelination in the spinal cord. Suppression of myelin damage by treatment with rIL-6 was associated with fewer virus Ag-positive cells in the spinal cord. Infectious CNS virus titers, as measured by plaque assay, were reduced in rIL-6-treated animals on day 15 after infection, but not on day 7, 22, or 29 after infection. Total serum lgs and virus-specific lgs, as detected by indirect ELISA, were increased markedly in rIL-6-treated mice, whereas no effect was observed on TMEV-neutralizing Ab titers. In vivo administration of rIL-6 inhibited a murine CNS-demyelinating disease induced by a virus, suggesting that this IL may have application for the treatment of human MS. США, Mayo Clinic/Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 83
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Moses; Pavelko, Kevin D.; McKinney, Christopher W.; Leibowitz, Julian

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.644

   
    Analysis of anigen receptor signaling in B cells from mice with a retrovirus-induced acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Linda A. Selvey [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P171-179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ передачи сигнала через рецепторы для антигена в B-клетках мышей с синдромом приобретенного иммунодефицита, вызванного ретровирусом
Аннотация: B-клетки селезенки мышей с мышиным СПИДом, вызванным ретровирусом, дефектны в пролиферации in vitro на липополисахарид, антитела к IgM, а также на форболмиристатацетат с ионофором Ca{2+}. При анализе ответа на анти-IgM антитела установили, что поток Ca{2+} значительно снижен в B-клетках. Дефект не сопровождается количественными различиями в экспрессии поверхностного IgM. Выявили снижение фосфорилирования тирозина, в Ig-'альфа' и Ig-'бета' цепях и в неопределенном белке 80 кД по сравнению с нормальными B-клетками. Др. варианты фосфорилирования тирозина, характерные для нормальных B-клеток, например, фосфорилирование GTPазы-активирующего белка, PI3-киназы и syk киназы, не выявлены у мышей со СПИДом. Дефект фосфорилирования тирозина коррелировал со снижением уровня поверхностных IgM на субпопуляциях B-клеток подопытных мышей. Считают, что дефект связан с ранним этапом передачи сигнала в B-клетках. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВРЕЖДЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Selvey, Linda A.; Morse, Herbert C.; June, Carl H.; Hodes, Richard J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.668

   
    The bone marrow in murine aids: Effects of antiviral treatments [Text] / G. Brandi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Костный мозг при мышином СПИДе. Влияние противовирусного лечения
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.33
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandi, G.; Rossi, L.; Carnevali, A.; Schiavano, G.F.; Fraternale, A.; Magnani, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.677

   
    Co-infusion of normal bone marrow partially corrects the gld T-cell defect: Evidence for an intrinsic and extrinsic role for fas ligand [Text] / Eric S. Sobel [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P459-464 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комбинированная инфузия нормального костного мозга частично коррегирует gld Т-клеточный дефект. Доказательства внутренней и внешней роли Fas лиганда
Аннотация: Введение нормального костного мозга мышей C57BL/6 и костного мозга мышей с gld мутацией, ответственной за системное аутоиммунное заболевание, мышам C57BL/6-gld/gld приводило к значительному снижению продукции аутоантител. Считают, что gld B-клеточный дефект не связан с антителообразующими клетками. Лимфаденопатия снижалась в 3-4 раза у gld мышей, получивших смесь конгенного нормального и gld костного мозга, по сравнению с мышами, к-рым вводили только gld клетки. У подопытных животных также снижалось абс. число CD4{-}8{-} Т-клеток. Оставшиеся CD4{-}8{-} Т-клетки у смешанных химер происходили из gld{+} донорских костномозговых клеток. Делают заключение, что gld дефект является внутренним и м. б. индуцирован гиперсекрецией растворимого Fas продукта gld Т-клетками. США, Univ. Florida, Gainesville, FL. 32610. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МУТАЦИЯ GLD
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sobel, Eric S.; Kakkanaiah, Vellalore N.; Kakkanaiah, Manickasundari; Cohen, Philip L.; Eisenberg, Robert A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.743

    Brooks, W. H.
    A model for systemic lupus erythermatosus based on chromatin disruption by polyamines [Text] / W. H. Brooks // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P403-408 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Модель системной красной волчанки, основанная на разрыве хроматина полиаминами
Аннотация: Предложена гипотеза развития некоторых аутоиммунных заболеваний, напр., системной красной волчанки (СКВ), в результате повышенной экспрессии полиаминов и их первичного взаимодействия с клеточными компонентами. Излишек полиаминов может связываться с ДНК, мембраной, РНК и др. макромолекулами и участвовать в разрыве неактивного хроматина. Репарация его также тормозится полиаминами. Первичный фермент синтеза полиамина - орнитиндекарбоксилаза м. б. индуцирован в мышиных и крысиных фибробластах под влиянием ультрафиолетового облучения. Образующиеся в результате дефектной транскрипции и трансляции РНК и полипептиды м. б. антигенными индивидуально или в ассоциации с др. клеточными компонентами. Кроме того под влиянием полиаминов облегчается апоптоз клеток, к-рому в последнее время отводится определенная роль в патогенезе СКВ. США, Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ
НАРУШЕНИЕ ХРОМАТИНА ЯДРА
ЭТИОЛОГИЯ АУТОИММУНИТЕТА

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.744

   
    Immunomodulation of autoimmunity in MRL/lpr mice with syngeneic bone marrow transplantation (SBMT) [Text] / D. M. Karussis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 1. - P111-117 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуномодуляция аутоиммунитета у MRL/lpr мышей при сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: У всех реципиентов мышей MRL/lpr после тотального облучения в дозе 900 cGy и трансплантации конгенного костного мозга, обработанного антителами к T-клеткам, отсутствовала лимфоаденопатия и значительно повышались сроки выживаемости, по сравнению с интактными MRL/lpr мышами. Обработка мышей циклофосфамидом более эффективна, чем облучение, перед пересадкой сингенного костного мозга. У реципиентов снижалась частота протеинурии и уровень сывороточных антител к ДНК. При гистологическом анализе обнаружили минимальные признаки гломерулонефрита. Считают, что трансплантация конгенного костного мозга, лишенного T-клеток м. б. новым лечебным подходом при устойчивых к лекарствам аутоиммунных заболеваниях. Израиль, Hadassah Univ. Hosp. Ierusalem. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КОНГЕННОГО
ОСЛАБЛЕНИЕ БОЛЕЗНИ
МЫШИ MRL/LPR

Доп.точки доступа:
Karussis, D.M.; Vourka-Karussis, U.; Lehmann, D.; Abramsky, O.; Ben-Nun, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.175

   
    Recombinant human IL-6 suppresses demyelination in a viral model of multiple sclerosis [Text] / Moses Rodriguez [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3811-3821 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рекомбинантный интерлейкин-6 человека подавляет димиелинизацию в вирусной модели рассеянного склероза
Аннотация: We used a murine model of multiple sclerosis (MS) induced by Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) to test the effect of IL-6 on central nervous system (CNS) demyelination. Administration of human rIL-6 (2.5 'мю'g/dose), beginning one day before infection and then twice daily for 28 days, dramatically reduced demyelination and inflammation in the spinal cord of susceptible SJL/J mice. Benefit also was observed when rIL-6 was used as a therapeutic agent and begun on day 15 after infection, a time in which there is the first evidence of inflammation and demyelination in the spinal cord. Suppression of myelin damage by treatment with rIL-6 was associated with fewer virus Ag-positive cells in the spinal cord. Infectious CNS virus titers, as measured by plaque assay, were reduced in rIL-6-treated animals on day 15 after infection, but not on day 7, 22, or 29 after infection. Total serum lgs and virus-specific lgs, as detected by indirect ELISA, were increased markedly in rIL-6-treated mice, whereas no effect was observed on TMEV-neutralizing Ab titers. In vivo administration of rIL-6 inhibited a murine CNS-demyelinating disease induced by a virus, suggesting that this IL may have application for the treatment of human MS. США, Mayo Clinic/Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 83
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Moses; Pavelko, Kevin D.; McKinney, Christopher W.; Leibowitz, Julian

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.201

   
    The bone marrow in murine aids: Effects of antiviral treatments [Text] / G. Brandi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P69 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Костный мозг при мышином СПИДе. Влияние противовирусного лечения
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandi, G.; Rossi, L.; Carnevali, A.; Schiavano, G.F.; Fraternale, A.; Magnani, M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.239

   
    Analysis of anigen receptor signaling in B cells from mice with a retrovirus-induced acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Linda A. Selvey [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P171-179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ передачи сигнала через рецепторы для антигена в B-клетках мышей с синдромом приобретенного иммунодефицита, вызванного ретровирусом
Аннотация: B-клетки селезенки мышей с мышиным СПИДом, вызванным ретровирусом, дефектны в пролиферации in vitro на липополисахарид, антитела к IgM, а также на форболмиристатацетат с ионофором Ca{2+}. При анализе ответа на анти-IgM антитела установили, что поток Ca{2+} значительно снижен в B-клетках. Дефект не сопровождается количественными различиями в экспрессии поверхностного IgM. Выявили снижение фосфорилирования тирозина, в Ig-'альфа' и Ig-'бета' цепях и в неопределенном белке 80 кД по сравнению с нормальными B-клетками. Др. варианты фосфорилирования тирозина, характерные для нормальных B-клеток, например, фосфорилирование GTPазы-активирующего белка, PI3-киназы и syk киназы, не выявлены у мышей со СПИДом. Дефект фосфорилирования тирозина коррелировал со снижением уровня поверхностных IgM на субпопуляциях B-клеток подопытных мышей. Считают, что дефект связан с ранним этапом передачи сигнала в B-клетках. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВРЕЖДЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Selvey, Linda A.; Morse, Herbert C.; June, Carl H.; Hodes, Richard J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)