СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.37

Онищенко, Г. Е.
Лизосомы и комплекс Гольджи при реорганизации цитоскелета в поликарионах [Текст] / Г. Е. Онищенко, Н. О. Яровая, М. В. Ерохина // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 221-222
Аннотация: В контрольных поликарионах объединение центриолей, комплекса Гольджи и лизосом происходит в период первой активации единой центросомы в качестве центра организации микротрубочек (ЦОМТ). При действии цитохолазина В перемещение этих компонентов в клеточном центре (КЦ) отстает по времени от активации единой центросомы в качестве ЦОМТ. Считают, что изменения в организации различных элементов цитоскелета отражаются не только на структурной целостности и характере функционирования КЦ, но и на поведении мембранных органелл, окружающих КЦ. Россия, Биол. ф-т МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01*
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗОСОМЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Яровая, Н.О.; Ерохина, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.235

Light and Laser Scanning Microscopy analysis of hydroxyapatite used in periodontal osseous defects in man: Evidence of a different resorption pattern in bone and soft tissues [Text] / A. Piattelli [et al.] // Bull. Group. Int. rech. sci stomatol. et odontol. - 1993. - Vol. 36, N 3-4. - P115-120 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Световая и лазерная сканирующая микроскопия в изучении различия резорбции гидроксиапатита костной и соединительной тканью в зонах дефекта периодонта
Аннотация: Частицы гидроксиапатита (ГА) вводили в дефекты периодонта и через 1 год исследовали их состояние с помощью светового и лазерного сканирующего микроскопов. Обнаружено, что состояние частиц ГА полностью соответствовало деградации окружающей ткани. ГА, находившиеся в контакте с минерализованной тканью, не подверглись резорбции, тогда как в зонах контакта с окружающей соединительной тканью, кристаллы ГА были рассеяны в экстрацеллюлярной жидкости или поглощены клеточной цитоплазмой. Авторы объясняют это малым количеством интерстициальной жидкости в минерализованной кости и большим ее потоком через окружающую соединительную ткань. Италия, Dental School Univ. of Chiefy. Ил. 8. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.27.17
Рубрики: ПАРОДОНТИТ
ГИДРОКСИАПАТИТ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piattelli, A.; Mangano, C.; Donzelli, R.; Romasco, N.; Trisi, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.422

{32}P-Post-labeling detection of DNA adducts in mononuclear cells of workers occupationally exposed to styrene [Text] / Eva Horvath [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 7. - P1309-1315 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Определение методом {32}P-постмечения аддуктов ДНК в моноядерных клетках рабочих с профессиональным воздействием стирола
Аннотация: У 47 рабочих с различными уровнями профессионального воздействия стирола (I) методом {32}P-постмечения регистрировали уровни образования аддуктов ДНК в моноядерных клетках крови. Повторные замеры содержания I в воздухе для каждого обследованного человека в течение I года определили, что оно варьирует в пределах I -235 мг/м{3} со средним значением показателя 65,6 мг/м{3}. В моноядерных клетках этих рабочих определены 2 аддукта ДНК, один из к-рых идентифицирован, как N{2}-(2-гидрокси-1-фенилэтил)-2'-дезоксигуанозин-3', 5'-бифосфат. Его кол-ва варьируют в пределах 0,6-102*10{-8} (среднее значение 15,8*10{-8}). Для второго аддукта кол-ва варьируют в пределах 0,1-70,9*10{-8} со средней величиной показателя 14,2*10{-8}. Уровни обоих аддуктов ДНК тесно коррелируют с уровнями воздействия I из воздушной среды на производстве (r=0,244, P=0,049 и r=0,0330, P=0,012). Однако уровни аддуктов ДНК не коррелируют с частотой I-индуцированных сестринских хроматидных обменов. США, Brain Tumor. Res. Ctr. Dept Neurological Surgery, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0806. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТИРОЛ
ВЛИЯНИЕ
КРОВЬ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Horvath, Eva; Pongracz, Krisztina; Rappaport, Stephen; Bodell, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.455

Pelin, K.
Effects of asbestos and man-made vitreous fibers on cell division in cultured human mesothelial cells in comparison to rodent cells [Text] / K. Pelin, P. Kivipensas, K. Linnainmaa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P118-125 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние асбеста и искусственных стекловидных волокон на деление культивируемых мезотелиальных клеток человека по сравнению с действием на клетки грызунов
Аннотация: Изучили влияние частиц асбеста и искусственных волокон такого же размера на образование многоядерных клеток (Кл) в первичной культуре мезотелиальных Кл из плевральных выпотов, в культуре иммортализованных мезотелиальных Кл MeT-5A человека и в культуре эпителиоцитов RLE печени крысы. При одинаковом числе волокон в культуре различные виды асбеста, стекловолокна и искусственные волокна из скальных пород приблизительно одинаково действуют на Кл человека; в Кл RLE хризотиловый асбест сильнее вызывает возникновение двуядерности. При изучении действия порошковидных материалов выявили возрастание числа многоядерных Кл MeT-5A под действием измельченного стекловолокна и TiO[2]. Обсуждают роль нарушений клеточного деления при канцерогенезе, вызванном волокнами. Финляндия, Dep. Indust. Myg., Finn. Inst. Occup. Hlth, Helsinki. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСБЕСТ
СТЕКЛОВОЛОКНО
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kivipensas, P.; Linnainmaa, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.310

Pelin, K.
Effects of asbestos and man-made vitreous fibers on cell division in cultured human mesothelial cells in comparison to rodent cells [Text] / K. Pelin, P. Kivipensas, K. Linnainmaa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P118-125 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние асбеста и искусственных стекловидных волокон на деление культивируемых мезотелиальных клеток человека по сравнению с действием на клетки грызунов
Аннотация: Изучили влияние частиц асбеста и искусственных волокон такого же размера на образование многоядерных клеток (Кл) в первичной культуре мезотелиальных Кл из плевральных выпотов, в культуре иммортализованных мезотелиальных Кл MeT-5A человека и в культуре эпителиоцитов RLE печени крысы. При одинаковом числе волокон в культуре различные виды асбеста, стекловолокна и искусственные волокна из скальных пород приблизительно одинаково действуют на Кл человека; в Кл RLE хризотиловый асбест сильнее вызывает возникновение двуядерности. При изучении действия порошковидных материалов выявили возрастание числа многоядерных Кл MeT-5A под действием измельченного стекловолокна и TiO[2]. Обсуждают роль нарушений клеточного деления при канцерогенезе, вызванном волокнами. Финляндия, Dep. Indust. Myg., Finn. Inst. Occup. Hlth, Helsinki. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСБЕСТ
СТЕКЛОВОЛОКНО
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kivipensas, P.; Linnainmaa, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.516

Pelin, K.
Effects of asbestos and man-made vitreous fibers on cell division in cultured human mesothelial cells in comparison to rodent cells [Text] / K. Pelin, P. Kivipensas, K. Linnainmaa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P118-125 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние асбеста и искусственных стекловидных волокон на деление культивируемых мезотелиальных клеток человека по сравнению с действием на клетки грызунов
Аннотация: Изучили влияние частиц асбеста и искусственных волокон такого же размера на образование многоядерных клеток (Кл) в первичной культуре мезотелиальных Кл из плевральных выпотов, в культуре иммортализованных мезотелиальных Кл MeT-5A человека и в культуре эпителиоцитов RLE печени крысы. При одинаковом числе волокон в культуре различные виды асбеста, стекловолокна и искусственные волокна из скальных пород приблизительно одинаково действуют на Кл человека; в Кл RLE хризотиловый асбест сильнее вызывает возникновение двуядерности. При изучении действия порошковидных материалов выявили возрастание числа многоядерных Кл MeT-5A под действием измельченного стекловолокна и TiO[2]. Обсуждают роль нарушений клеточного деления при канцерогенезе, вызванном волокнами. Финляндия, Dep. Indust. Myg., Finn. Inst. Occup. Hlth, Helsinki. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСБЕСТ
СТЕКЛОВОЛОКНО
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kivipensas, P.; Linnainmaa, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.155

Multinucleated cells can continuously generate mononucleated cells in the absence of mitosis: A study of cells of the avian osteoclast lineage [Text] / F. Solari [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 10. - P3233-3241 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Многоядерные клетки способны последовательно формировать одноядерные клетки без митоза: изучение направленной дифференцировки остеокластов птиц
Аннотация: В культуре макрофагов 3-месячных цыплят после фазы активной пролиферации Кл происходит их слияние с формированием гигантских многоядерных остеокластоподобных Кл. После слияния 'ЭКВИВ'70% мононуклеаров в гигантские Кл начинается противоположный процесс увеличения числа одноядерных Кл, однако на этот раз не в рез-те деления Кл, а вследствие отпочкования Кл от центральной зоны апикальной поверхности многоядерных Кл. Ингибиторы митоза не препятствуют этому процессу. Авт. рассматривают рез-ты как первое свидетельство возможности образования одноядерных Кл из многоядерных без митоза за счет почкования. Франция [P. J.], Dep. Biol. Mol. et Cel., Ecole Normale Superieure, 46 Allee d'Italie, 69364 Lyon Cedex 07. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОКЛАСТОПОДОБНЫЕ
ПОЧКОВАНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Solari, F.; Domenget, C.; Gire, V.; Woods, C.; Lazarides, E.; Rousset, B.; Jurdic, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.390

Comparative brain pathology of HIV-seronegative and HIV-infected drug addicts [Text] / M. Makrigeorgi-Butera [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P324-329 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнительная патология головного мозга у ВИЧ-серонегативных и ВИЧ-инфицированных наркоманов
Аннотация: Макроскопически, гистологически и иммуногистохимически исследовали при вскрытии ткани головного мозга 32 ВИЧ-серонегативных, 21 ВИЧ-серопозитивного без признаков СПИДа и 7 б-ных СПИДом наркоманов. Выявлено, что ВИЧ-серонегативные наркоманы умирали в достоверно более молодом возрасте, часто от острой интоксикации из-за передозировки наркотика. У них чаще отмечались ассоциированные с алкоголем изменения. Из этого следует, что ВИЧ-серонегативные и ВИЧ-инфицированные наркоманы, вероятно, различаются по потреблению наркотиков и по образу жизни в целом. У ВИЧ-позитивных лиц встречались чаще и в более тяжелой форме активированная микроглия и диффузный астроглиоз в белом веществе. Лимфоцитарный менингит зарегистрирован у 6 из 21 серопозитивных и ни у одного из серонегативных наркоманов. Периваскулярные инфильтраты из лимфоцитов и макрофагов с равной частотой выявлялись в обеих группах, но были гораздо более массивными у лиц с лимфоцитарным менингитом или гнойным энцефалитом. Оппортунистические инфекции имели место лишь у 2 б-ных СПИДом. Германия, Abteilung fur Neuropathol., Universitatskrankenhaus Hamburg-Eppendorf, Martinistr. 52, D-20246 Hamburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
НАРКОТИКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
АСТРОГЛИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Makrigeorgi-Butera, M.; Hagel, C.; Laas, R.; Puschel, K.; Stavrou, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.99

Comparative brain pathology of HIV-seronegative and HIV-infected drug addicts [Text] / M. Makrigeorgi-Butera [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P324-329 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнительная патология головного мозга у ВИЧ-серонегативных и ВИЧ-инфицированных наркоманов
Аннотация: Макроскопически, гистологически и иммуногистохимически исследовали при вскрытии ткани головного мозга 32 ВИЧ-серонегативных, 21 ВИЧ-серопозитивного без признаков СПИДа и 7 б-ных СПИДом наркоманов. Выявлено, что ВИЧ-серонегативные наркоманы умирали в достоверно более молодом возрасте, часто от острой интоксикации из-за передозировки наркотика. У них чаще отмечались ассоциированные с алкоголем изменения. Из этого следует, что ВИЧ-серонегативные и ВИЧ-инфицированные наркоманы, вероятно, различаются по потреблению наркотиков и по образу жизни в целом. У ВИЧ-позитивных лиц встречались чаще и в более тяжелой форме активированная микроглия и диффузный астроглиоз в белом веществе. Лимфоцитарный менингит зарегистрирован у 6 из 21 серопозитивных и ни у одного из серонегативных наркоманов. Периваскулярные инфильтраты из лимфоцитов и макрофагов с равной частотой выявлялись в обеих группах, но были гораздо более массивными у лиц с лимфоцитарным менингитом или гнойным энцефалитом. Оппортунистические инфекции имели место лишь у 2 б-ных СПИДом. Германия, Abteilung fur Neuropathol., Universitatskrankenhaus Hamburg-Eppendorf, Martinistr. 52, D-20246 Hamburg. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
НАРКОТИКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
АСТРОГЛИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Makrigeorgi-Butera, M.; Hagel, C.; Laas, R.; Puschel, K.; Stavrou, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.07-04Т5.25

Comparative brain pathology of HIV-seronegative and HIV-infected drug addicts [Text] / M. Makrigeorgi-Butera [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P324-329 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнительная патология головного мозга у ВИЧ-серонегативных и ВИЧ-инфицированных наркоманов
Аннотация: Макроскопически, гистологически и иммуногистохимически исследовали при вскрытии ткани головного мозга 32 ВИЧ-серонегативных, 21 ВИЧ-серопозитивного без признаков СПИДа и 7 б-ных СПИДом наркоманов. Выявлено, что ВИЧ-серонегативные наркоманы умирали в достоверно более молодом возрасте, часто от острой интоксикации из-за передозировки наркотика. У них чаще отмечались ассоциированные с алкоголем изменения. Из этого следует, что ВИЧ-серонегативные и ВИЧ-инфицированные наркоманы, вероятно, различаются по потреблению наркотиков и по образу жизни в целом. У ВИЧ-позитивных лиц встречались чаще и в более тяжелой форме активированная микроглия и диффузный астроглиоз в белом веществе. Лимфоцитарный менингит зарегистрирован у 6 из 21 серопозитивных и ни у одного из серонегативных наркоманов. Периваскулярные инфильтраты из лимфоцитов и макрофагов с равной частотой выявлялись в обеих группах, но были гораздо более массивными у лиц с лимфоцитарным менингитом или гнойным энцефалитом. Оппортунистические инфекции имели место лишь у 2 б-ных СПИДом. Германия, Abteilung fur Neuropathol., Universitatskrankenhaus Hamburg-Eppendorf, Martinistr. 52, D-20246 Hamburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
НАРКОТИКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
АСТРОГЛИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Makrigeorgi-Butera, M.; Hagel, C.; Laas, R.; Puschel, K.; Stavrou, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.70

Дугина, В. Б.
Сегрегация цитоплазмы многоядерных клеток на независимо движущиеся фрагменты под действием скеттер-фактора [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / В. Б. Дугина, А. Ю. Александрова, И. Н. Каверина // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 198 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Фактор роста гепатоцитов - скеттер-фактор (HGF/SF) - вызывает расползание культивируемых эпителиальных клеток из островков. Исследовали влияние фактора HGF/SF на морфологию многоядерных клеток. Многоядерные клетки получали путем обработки культуры MDCK цитохалазином D (0.2 мкг/мл) в течение 3 сут. Для последующей обработки клеток использовали рекомбинантный мышиный фактор HGF/SF (1 нМ), таксол (2 мкМ) и колцемид (0.2 мкг/мл). Изменение морфологии многоядерных клеток изучали с помощью интерференционно-контрастной микроскопии с компьютерным видеоусилением. Изменение цитоскелетных систем изучали иммунофлуоресцентными методами. Фактор HGF/SF вызывал поляризацию псевдоподиальной активности многоядерных клеток MDCK и сжатие участков цитоплазмы, часто приводящее к сегрегации клетки на два типа доменов: богатые актином ламеллярные домены, иногда содержащие ядра, и цилиндрические соединительные домены, обогащенные микротрубочками и промежуточными филаментами. Окраска клеток с помощью антител к перицентрину позволила выявить в некоторых безъядерных доменах дополнительные центриоли. Таксол и колцемид не влияли на индуцируемое фактором HGF/SF распластывание клеток, но блокировали их поляризацию и связанные с ней изменения цитоскелета. Зависимая от микротрубочек реорганизация клеток на два типа доменов может быть прототипом многих важных морфогенетических процессов, таких как образование отростков у нейронов, образование фрагментов мегакариоцитов и т. д. Россия, НИИ физ.-хим. биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.11
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Александрова, А.Ю.; Каверина, И.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.245

Chen, Yanwen.
Экспрессия переносимого ретровирусами гена 'бета'-глобина человека в моноядерных клетках костного мозга мышей [Text] / Yanwen Chen, Yan Xu, Jingbo Zhang // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1996. - Vol. 27, N 3. - С. 295-298 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Культуры были сформированы на основе моноядерных клеток костного мозга BMMC, выделенных из бедер мышей линии C57BL/6J: долговременные культуры вели в среде IMDM. Сконструирована система, включающая ген 'бета'-глобина человека и энхансерную последовательность из состава промотора этого же гена. Полученную конструкцию упаковывали в вирусные частицы 'пси'-2 с использованием метода преципитации в фосфате кальция. После этого осуществляли трансфекцию клеток BMMC. В это же время в культуральную среду добавляли интерлейкины (IL-3, IL-6) и некоторые др. белки, что должно обеспечивать пролиферационную активность. Проведенное тестирование с использованием методов Саузерн- и Нозерн-блоттинга показало наличие эффективного встраивания трансгена в геномную ДНК клеток BMMC и их экспрессию с выработкой функционального 'бета'-глобина. Полученные данные обсуждаются в связи с перспективами применения методов генной инженерии в вариантах in vitro. Китай, Inst. Basic Med. Sci., Cninese Acad. Med. Sci., Beijing 100005. Библ. 15

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: ГЕН 'БЕТА'-ГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТРАНСГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Xu, Yan; Zhang, Jingbo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.371

The human osteoclast precursor circulates in the monocyte fraction [Text] / Yosuke Fujikawa [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P4058-4060 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Предшественники остеокластов человека циркулируют в составе моноцитов
Аннотация: Моноциты человека фенотипа CD14, CD11a, HLA-DR, но лишенные активности тартратрезистентной кислой фосфатазы (ТРКФ), рецепторов к кальцитонину (РКЦ) и витронектину (РВН) культивировали в течение 21 сут совместно с линией остеобластов крыс (UMR 106) или линией стромальных преадипоцитов мыши (ST2), в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I) и макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ). В подобных культурах формировались многочисленные многоядерные клетки с активностью ТРКФ, РКЦ, РВН, способные к резорбции кости. Для дифференцировки этих клеток абсолютно необходимо присутствие костномозговых преадипоцитов, I и М-КСФ. Т. обр., мононуклеарные предшественники остеокластов человека циркулируют во фракции моноцитов, имеют фенотип моноцитов и способны дифференцироваться в остеокласты. Великобритания, University of Oxford, Oxford OX3 7LD. Библ. 12

ГРНТИ	34.37.25

ВИНИТИ 341.37.25.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОНОЦИТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
СОВМЕСТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Yosuke; Quinn, Julian M.W.; Sabokbar, Afsaneh; McGee, James O'D.; Athanasou, Nicholas A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.695

The human osteoclast precursor circulates in the monocyte fraction [Text] / Yosuke Fujikawa [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P4058-4060 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Предшественники остеокластов человека циркулируют в составе моноцитов
Аннотация: Моноциты человека фенотипа CD14, CD11a, HLA-DR, но лишенные активности тартратрезистентной кислой фосфатазы (ТРКФ), рецепторов к кальцитонину (РКЦ) и витронектину (РВН) культивировали в течение 21 сут совместно с линией остеобластов крыс (UMR 106) или линией стромальных преадипоцитов мыши (ST2), в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I) и макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ). В подобных культурах формировались многочисленные многоядерные клетки с активностью ТРКФ, РКЦ, РВН, способные к резорбции кости. Для дифференцировки этих клеток абсолютно необходимо присутствие костномозговых преадипоцитов, I и М-КСФ. Т. обр., мононуклеарные предшественники остеокластов человека циркулируют во фракции моноцитов, имеют фенотип моноцитов и способны дифференцироваться в остеокласты. Великобритания, University of Oxford, Oxford OX3 7LD. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОНОЦИТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
СОВМЕСТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Yosuke; Quinn, Julian M.W.; Sabokbar, Afsaneh; McGee, James O'D.; Athanasou, Nicholas A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.189

The human osteoclast precursor circulates in the monocyte fraction [Text] / Yosuke Fujikawa [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P4058-4060 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Предшественники остеокластов человека циркулируют в составе моноцитов
Аннотация: Моноциты человека фенотипа CD14, CD11a, HLA-DR, но лишенные активности тартратрезистентной кислой фосфатазы (ТРКФ), рецепторов к кальцитонину (РКЦ) и витронектину (РВН) культивировали в течение 21 сут совместно с линией остеобластов крыс (UMR 106) или линией стромальных преадипоцитов мыши (ST2), в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I) и макрофагального колониестимулирующего фактора (М-КСФ). В подобных культурах формировались многочисленные многоядерные клетки с активностью ТРКФ, РКЦ, РВН, способные к резорбции кости. Для дифференцировки этих клеток абсолютно необходимо присутствие костномозговых преадипоцитов, I и М-КСФ. Т. обр., мононуклеарные предшественники остеокластов человека циркулируют во фракции моноцитов, имеют фенотип моноцитов и способны дифференцироваться в остеокласты. Великобритания, University of Oxford, Oxford OX3 7LD. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОНОЦИТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
СОВМЕСТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Yosuke; Quinn, Julian M.W.; Sabokbar, Afsaneh; McGee, James O'D.; Athanasou, Nicholas A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.69

Яровая, Н. О.
Изменение распределения мембранных органелл при формировании единого клеточного центра поликарионов [Текст] / Н. О. Яровая, М. В. Ерохина, Г. Е. Онищенко // Докл. РАН. - 1997. - Т. 353, N 6. - С. 844-846 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучали локализацию ядер, лизосом и комплекс Гольджи (КГ) на различных этапах после слияния (2, 5, 18 ч) клеток культуры СПЭВ полиэтиленгликолем и сопоставляли изменения в локализации данных органелл с изменением строения и активности центросомы поликарионов. Локализацию ядер определяли при фазово-контрастном и электронно-микроскопическом исследовании. Локализацию КГ и вторичных лизосом исследовали с помощью электронной микроскопии. Лизосомы окрашивали нейтральным красным и исследовали на светомикроскопическом уровне. Сопоставление полученных данных о локализации ядер, КГ и лизосом с исследованиями этапов возникновения объединенной центросомы и ее активации в качестве центров организации микротрубочек (ЦОМТ) показало, что единый клеточный центр формируется через 5 ч после слияния клеток. Первая активация единой центросомы поликариона в качестве ЦОМТ (5 ч после слияния) сопровождается сближением ядер, образованием обширных цистерн КГ, видимо, имеющих гибридное происхождение, и пецистерн по периферии центросомы, а область, занимаемая вторичными лизосомами, компактизуется. Разработка микрофиламентов при действии цитохолазина В (ЦВ) приводит к перемещению промежуточных филаментов на периферию поликарионов, с чем, вероятно, связано и постепенное перемещение на периферию ядер. В то же время ЦВ не оказывает влияния на судьбу мембранных органелл (КГ и лизосом), принимающих участие в формировании единого клеточного центра поликариона. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.11
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК СПЭВ

Доп.точки доступа:
Ерохина, М.В.; Онищенко, Г.Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.70

Яровая, Н. О.
Этапы формирования единой центросомы поликарионов [Текст] / Н. О. Яровая, Г. Е. Онищенко // Докл. РАН. - 1997. - Т. 354, N 3. - С. 428-430 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проводили электронно-микроскопическое изучение поликарионов, полученных путем слияния клеток культуры СПЭВ полиэтиленгликолем. Основное внимание уделяли выявлению центриолей, их числа и характера их микроокружения, т. е. структуры центросомы и ее активности в качестве центра организации микротрубочек (ЦОМТ), на разных этапах после проведения слияния. С тем чтобы проследить, повлияет ли разборка микрофиламентов на судьбу центросомы многоядерной клетки, исследовали также поликарионы, помещенные через 2 ч после слияния в среду, содержащую цитохалазин В (ЦВ) (2 мкг/мл). Полученные данные позволяют выделить основные этапы формирования единого клеточного центра многоядерной клетки: 1) в первые часы после слияния центриоли беспорядочно разбросаны по всей цитоплазме; 2) через 5 ч после слияния центриоли объединяются в единый клеточный центр; 3) в дальнейшем (18 ч после слияния) клеточный центр, помимо центриолей, включает в себя многочисленные вакуолярные образования. Обработка ЦВ приводит к задержке объединения центриолей и к временному разделению ЦОМТ и центриолей. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.11 + 341.19.17.07.05
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИКАРИОНЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ЦЕНТРОСОМЫ
ЦЕНТРИОЛИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.154

Antibody cross-linking of the thymocyte-specific cell surface molecule CTX causes abnormal mitosis and multinucleation of tumor cells [Text] / Jacques Robert [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P227-237 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Перекрестное связывание антителами специфичной для тимоцитов молекулы CTX клеточной поверхности вызывает аномальный митоз и образование многоядерных опухолевых клеток
Аннотация: Лимфоидные клетки (Кл) линий B3B7 и ff-2 из опухоли тимуса лягушки, экспрессирующие рецептор клеточной поверхности CTX, культивировали на субстрате, содержащем антитела против CTX. Наблюдали быстрые, происходящие в течение 30 мин., изменения клеточной морфологии: Кл сильно распластывались на субстрате, в ядрах выявлялись ядрышки. Позже появлялись аномальные митозы и формировались многоядерные Кл. Швейцария, Dep. Microbiol. and Immunol. - Box 672, Univ. of Rochester Med. Center, 601 Elmwood Ave., Rochester, NY 14642. Fax: (716) 473-9573. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МИТОЗ
АНОМАЛИИ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ КЛЕТОК В3В7 ОПУХОЛИ ТИМУСА ЛЯГУШКИ
МОРФОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛА СТХ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Robert, Jacques; Brown, Deborah M.; Pasquier, Louis Du; Cohen, Nicholas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.161

Engelke, Ute.
Cells transformed by a v-Myb-estrogen receptor fusion differentiate into multinucleated giant cells [Text] / Ute Engelke, Duen-Mei Wang, Joseph S. Lipsick // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3760-3766 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клетки, экспрессирующие слияние v-Myb с рецептором эстрогенов, дифференцируются в многоядерные гигантские клетки
Аннотация: Сконструированы ретровирусы птиц, экспрессирующие составные белки - продукты слияния онкогена v-Myb (I) с человеческим рецептором ER (II) эстрогенов (III). Способность I-II вызывать транскрипционную активацию сильно зависит от того, какую часть II они содержат. Все I-II обладают лишь слабой трансформирующей активностью в тесте на эмбриональных желточных мешках. Прямая корреляция между уровнем транскрипционной активации и эффективностью онкогенной трансформации отсутствует. Тем не менее трансформация под действием I-II зависит от III. При удалении III клетки моноцитарного происхождения дифференцируются в гигантские многоядерные клетки. Удаление III значительно повышает стабильность I-II, хотя они остаются неспособными стимулировать рост клеток или блокировать дифференцировку. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5324. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН V-MYB
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Duen-Mei; Lipsick, Joseph S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.295

Growth hormone stimulates multinucleated cell formation in long-term bone marrow cultures [Text] / Jerome Guicheux [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, N 1. - P59-65 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Гормон роста стимулирует образование многоядерных клеток в длительных культурах костного мозга
Аннотация: Мононуклеары, выделенные из костного мозга человека, культивировали в присутствии 1 или 100 нг/мл рекомбинантного человеческого гормона роста (ГР) и 10{-7} 1,25 дигидровитамина D3 (ВD3). Через 3 нед культивирования появлялись многоядерные клетки (МЯКл). В присутствие ГР и ВD3 число МЯКл было существенно выше, чем без них. МЯКл не реагировали на кальцитонин и не резорбировали дентин зубов кашалота и, следовательно, не являлись остеокластами. Они причислены к макрофагическим поликарионам (МП), судя по иммуноцитохимическим признакам. Заключается, что ГР может влиять на воспалительный процесс, модулируя формирование МП. Франция, Fac. de Chirurgie dentaire, F-44042 Nantes Cedex 01. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОНОНУКЛЕАРЫ
ГОРМОН РОСТ
МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИЧЕСКИЕ ПОЛИКАРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guicheux, Jerome; Heymann, Dominique; Gouin, Francois; Pilet, Paul; Faivre, Alain; Daculsi, G.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска