Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОХОНДРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.107

    Nakagawa, Y.
    Cytotoxicity of propyl gallate and related compounds in rat hepatocytes [Text] / Y. Nakagawa, S. Tayama // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P204-208 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Цитотоксичность пропилгаллата и связанных соединений для гепатоцитов крысы
Аннотация: Установлено, что при инкубации с изолированными гепатоцитами крыс пропилгаллат (I) вызывает зависимое от конц-ии (0,5-2,0 мМ) истощение внутриклеточных пулов АТФ, адениновых нуклеотидов, глутатиона и белковых тиолов. Уровень глутатиона снижается быстрее, чем уровень белковых тиолов. Быстрая потеря клетками АТФ предшествует их гибели под влиянием I. Метилгаллат и этилгаллат проявляют такую же цитотоксичность, как I, а октилгаллат, додецилгаллат и бутилгаллат в конц-ии 1 мМ более токсичны, чем I. Определили также, что в изолированных митохондриях из печени крыс I вызывает дозозависимое увеличение стадии 4 потребления О[2], свидетельствуя о рассопрягающем эффекте I, а октилгаллат и додецилгаллат ингибируют стадию 3 поглощения О[2]. Япония, Tokyo Metropolitan Res. Lab. Public Hlth 3-24-1, Myovkunii-cho, Shinjnka ku, Tokyo 169. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.51.15.13.17,341.47.51.23
Рубрики: ПРОПИЛГАЛЛАТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АТФ
ГЛУТАТИОН
ТИОЛЫ БЕЛКОВЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИН
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tayama, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.81

   
    Effect of deltamethrin on regional brain polyamines and behaviour in young rats [Text] / R. Husain [et al.] // Pharmacol. Toxicol. - 1994. - Vol. 74, N 4-5. - P211-215 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Влияние дельтаметрина на (содержание) полиаминов в отделах головного мозга и на поведение молодых крыс
Аннотация: Крысам-отъемышам (линия Wistar, самцы) давали внутрь дельтаметрин (I; 7,0 мг/кг) в течение постнатального периода 22-37 дней и изучали его некоторые эффекты. I значительно снижал вес гиппокампа, но не влиял на вес мозжечка, варолиевого моста, гипоталамуса, передней коры и полосатого тела мозга. I значительно повышал активность МАО в митохондриях и активность ацетилхолинэстеразы в микросомах, но не влиял на (Na{+}, K{+})-АТФазу в мозге. Под действием I отмечено значительное нарушение обучения и усиление спонтанной двигательной активности животных. I увеличивал уровень полиаминов в гипоталамусе и полосатом теле, но снижал их содержание в варолиевом мосту и в мозжечке. Максимально уровни спермина и спермидина были снижены в гиппокампе, но в передней коре их содержание было увеличено. В мембранах клеток полосатого тела связывание ({3}H)-спиперона и ({3}H)-хинуклидинил-бензилата было значительно повышено под действием I. Индия, Industrial Toxicol. Res. Centre, Lucknow
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
ИНДУКЦИЯ
ДЕЛЬТАМЕТРИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ
МИТОХОНДРИН
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Husain, R.; Malaviya, M.; Seth, P.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.58

    Araya, Alejandro.
    RNA editing in plants [Text] / Alejandro Araya, Dominique Begu, Simon Litvak // Physiol. plant. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P543-550 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Редактирование РНК у растений
Аннотация: Митохондриальные РНК высших растений претерпевают модификации, включающие изменения сплайсинга и тримминга первичных транскриптов. Эти посттранскрипционные изменения специфичны в основном для кодирующих участков мРНК без изменения рамки считывания. Редакция мРНК может привести к инициации или образованию стоп-кодонов. Белки митохондрий растений, считанные с редактированных мРНК, более похожи на нерастительные гомологичные белки, что предполагает включение процесса в образование функциональных полипептидов. Редакция РНК происходит также в некодируемых участках, что может представлять новый механизм модуляции экспрессии генов. Возможны 3 механизма редакции: замещение нуклеотидов, обмен оснований и деаминирование. Франция, Inst. de Biochimie Cellulaire, F-33077 Bordeaux. Библ. 74
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ГЕНОМ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
МИТОХОНДРИН
РНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Begu, Dominique; Litvak, Simon
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.42

    Makarenko, A. N.
    Effect of new organellogenic medicine 'mitochondrin' and 'cerebral' in experimental nitrobenzene intoxication [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-15 Sept., 2001] / A. N. Makarenko, L. P. Shirobokova // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P77 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Эффективность новых органеллогенных лекарств "митохондрин" и "церебрал" при экспериментальном отравлении нитробензолом
Аннотация: На кроликах доказана антигипоксическая и мембранопротекторная эффективность препаратов "митохондрин" и "церебрал" при остром отравлении нитробензолом. Побочных нейротоксических эффектов препаратов не обнаружили. Украина, Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kyiv
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: НИТРОБЕНЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИН
ЦЕРЕБРАЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shirobokova, L.P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.71

    Макаренко, А. Н.
    Антигипоксическая активность нового интраорганоидного фармакологического средства митохондрина [Текст] / А. Н. Макаренко, Е. О. Клебанский, Л. П. Широбокова // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 1. - С. 68-72 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: С целью изучения антигипоксического и мембранопротекторного действия нового интраорганоидного средства М-1 проведено две серии экспериментов. В первой серии изучали антигипоксическое действие М-1 с использованием модели гипоксии-гиперкапнии, во второй - мембранопротекторное действие М-1 на модели гемической гипоксии при нейротоксическом поражении, которое было вызвано острым отравлением нитробензолом. Установлено, что М-1, полученный из мозга новорожденных крольчат обладает антигипоксической активностью, его эффект проявляется при гипоксическо-гиперкапнической и гемической формах гипоксии. Действие препарата более выражено через 3 ч, чем через сутки после применения. Антигипоксическая активность М-1 связана с его цитомембранным нейропротекторным действием. Украина, Ин-т фармакологии и токсикологии АМНУ, Киев. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МИТОХОНДРИН
МОДЕЛЬ ГИПОКСИИ-ГИПЕРКАПНИИ
МОДЕЛЬ ГЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
НИТРОБЕНЗОЛ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Клебанский, Е.О.; Широбокова, Л.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.293

    Макаренко, А. Н.
    Антигипоксическая активность нового интраорганоидного фармакологического средства митохондрина [Текст] / А. Н. Макаренко, Е. О. Клебанский, Л. П. Широбокова // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 1. - С. 68-72 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: С целью изучения антигипоксического и мембранопротекторного действия нового интраорганоидного средства М-1 проведено две серии экспериментов. В первой серии изучали антигипоксическое действие М-1 с использованием модели гипоксии-гиперкапнии, во второй - мембранопротекторное действие М-1 на модели гемической гипоксии при нейротоксическом поражении, которое было вызвано острым отравлением нитробензолом. Установлено, что М-1, полученный из мозга новорожденных крольчат обладает антигипоксической активностью, его эффект проявляется при гипоксическо-гиперкапнической и гемической формах гипоксии. Действие препарата более выражено через 3 ч, чем через сутки после применения. Антигипоксическая активность М-1 связана с его цитомембранным нейропротекторным действием. Украина, Ин-т фармакологии и токсикологии АМНУ, Киев. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МИТОХОНДРИН
МОДЕЛЬ ГИПОКСИИ-ГИПЕРКАПНИИ
МОДЕЛЬ ГЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
НИТРОБЕНЗОЛ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Клебанский, Е.О.; Широбокова, Л.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.240

   
    Quinones and aromatic chemical compounds in particulate matter induce mitochondrial dysfunction: Implications for ultrafine particle toxicity [Text] / Tian Xia [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2004. - Vol. 112, N 14. - P1347-1358 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Хиноны и ароматические химические соединения фракции частиц вызывают дисфункцию митохондрий: значение для токсичности ультрамалых частиц
Аннотация: Методом гель-хроматографии на силикагеле проведено фракционирование экстракта фракции частиц выхлопа дизельного двигателя. Содержание в нефракционированном экстракте полициклических ароматических углеводородов колебалось от 1,777 нг/1,2 г для бензо(а)пирена до 179,714 нг/1,2 г - для фенантрена. Добавление полярной фракции экстракта к культуре клеток RAW 264,7 стимулировало развитие апоптоза, а алифатическая фракция оказалась в этом отношении не активной. В опытах на изолированных митохондриях печени мыши показано, что обогащенная хинонами полярная фракция экстракта генерировала супероксид-анионы и снижала мембранный потенциал 'ДЕЛЬТА''ПСИ'm. Коммерческие наночастицы полистирола не влияли на состояние митохондрий. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90095-1680. Ил. 11. Табл. 4. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.11.15
Рубрики: ГАЗ ВЫХЛОПНОЙ
ЧАСТИЦЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИН ПЕЧЕНИ
СУПЕРОКСИДАНИОНЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Tian; Korge, Paavo; Weiss, James N.; Li, Ning; Venkatesen, M.Indira; Sioutas, Constantinos; Nel, Andre
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.04-04Н2.110

   
    Pathobiological behavior and molecular mechanism of signet ring cell carcioma and mucinous adenocarcinoma of the stomach: A comparative study [Text] / Xue-Fei Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 5. - P750-754 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Патобиологический и молекулярный механизм перстневидноклеточного рака и муцинозной аденокарциномы желудка: сравнительное исследование
Аннотация: Сравнили плоидность ДНК, пролиферативную кинетику, нестабильность ДНК митохондрий в пасртневидноклеточном раке и муцинозной аденокарциноме желудка. Отмечен различный механизм канцерогенеза опухолей. КНР, The First Affiliated Hosp. of China Med. Univ., Shenyang. E-mail:mail.cmu.edu.cn. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА МУЦИНОЗНАЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
МИТОХОНДРИН
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Xue-Fei; Yang, Lin; Mao, Xiao-Yun; Wu, Dong-Ying; Zhang, Su-Min; Xin, Yan
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.04-04М7.80

   
    Pathobiological behavior and molecular mechanism of signet ring cell carcioma and mucinous adenocarcinoma of the stomach: A comparative study [Text] / Xue-Fei Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 5. - P750-754 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Патобиологический и молекулярный механизм перстневидноклеточного рака и муцинозной аденокарциномы желудка: сравнительное исследование
Аннотация: Сравнили плоидность ДНК, пролиферативную кинетику, нестабильность ДНК митохондрий в пасртневидноклеточном раке и муцинозной аденокарциноме желудка. Отмечен различный механизм канцерогенеза опухолей. КНР, The First Affiliated Hosp. of China Med. Univ., Shenyang. E-mail:mail.cmu.edu.cn. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА МУЦИНОЗНАЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
МИТОХОНДРИН
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Xue-Fei; Yang, Lin; Mao, Xiao-Yun; Wu, Dong-Ying; Zhang, Su-Min; Xin, Yan
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.113

   
    Pathobiological behavior and molecular mechanism of signet ring cell carcioma and mucinous adenocarcinoma of the stomach: A comparative study [Text] / Xue-Fei Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 5. - P750-754 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Патобиологический и молекулярный механизм перстневидноклеточного рака и муцинозной аденокарциномы желудка: сравнительное исследование
Аннотация: Сравнили плоидность ДНК, пролиферативную кинетику, нестабильность ДНК митохондрий в пасртневидноклеточном раке и муцинозной аденокарциноме желудка. Отмечен различный механизм канцерогенеза опухолей. КНР, The First Affiliated Hosp. of China Med. Univ., Shenyang. E-mail:mail.cmu.edu.cn. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА МУЦИНОЗНАЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
МИТОХОНДРИН
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Xue-Fei; Yang, Lin; Mao, Xiao-Yun; Wu, Dong-Ying; Zhang, Su-Min; Xin, Yan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.19

    Хамидов, О. Ж.
    Рибосомальная РНК митохондрии печени крыс до и после введения нитрафена [Текст] / О. Ж. Хамидов, Н. А. Рахматов, Т. Т. Адилбеков // Узб. биол. ж. - 2009. - N 5. - С. 7-11 . - ISSN 0042-1685
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИН
РИБОСОМЫ
РНК
НИТРАФЕН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рахматов, Н.А.; Адилбеков, Т.Т.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.20

   
    The genetic interactome of prohibitins: Coordinated control of cardiolipin and phosphatidylethanolamine by conserved regulators in mitochondria [Text] / Christof Osman [et al.] // J. Cell Biol. - 2009. - Vol. 184, N 4. - P583-596 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Генетический интерактaтом проибитинов. Координированный контроль консервативными регуляторами кардиолипина и фосфатидилэтаноламина в митохондриях
Аннотация: Поиски у дрожжей генов, к-рых необходима для размножения клеток в отсутствие проибитинов привели к идентификации ранее неописанных модуляторов фосфолипидного состава внутренней мембраны митохондрий. Показали связь проибитиновых комплексов с кардиолипином и фосфатидилэтаноламином.Эти не образующие бислой фосфолипиды играют ключевую роль в строении и целостности митохондирий. Германия, Uiniv. Cologne, 50674. e-mail: Thomas.Lander@uni-koeln.de. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИН
МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
БЕЛКИ
ПРОИБИТИН

Доп.точки доступа:
Osman, Christof; Hoag, Mathias; Potting, Christoph; Rodenfels, Jonahthan; Dip, Phat Vinh; Wieland, Felix T.; Brugger, Britta; Westermann, Benedikt; Langer, Thomas
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.03-04А1.142

   
    Alcohol enhances A'бета'42-induced neuronal cell death through mitochondrial dysfunction [Text] / Do Yeon Lee [et al.] // FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 30. - P4185-4190 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Спирт повышает индуцируемую пептидом A'бета'42 гибель нейронных клеток посредством нарушения функции митохондрий
Аннотация: Обработка культивируемых нейронов амилоидным пептидом A'бета' приводит к образованию активных форм кислорода (ROS), нарушениям мембранного потенциала митохондрий, индукции активности каспазы-3 и p53 и потере жизнеспособности клеток. Обработка этанолом оказывает синергический эффект на индуцируемую A'бета' гибель клеток. Сделан вывод, что повышение A'бета'-индуцируемой гибели клеток обусловлено накоплением ROS и нарушением функции митохондрий. Корея, Dep. Anatomy and Cell Biol., Coll. Med., Chung-Ang Univ., Seoul 156-756. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД A'БЕТА'
КАСПАЗА-3
БЕЛОК Р53
ИНДУКЦИЯ АКТИВНОСТИ
РЕАКТИВНЫЕ ВИДЫ КИСЛОРОДА
МИТОХОНДРИН
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ НЕЙРОНОВ
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Lee, Do Yeon; Lee, Kyu-Sun; Lee, Hyun Jung; Jung, Hee-Yeon; Lee, Jun Young; Lee, Sang Hyung; Youn, Young Chul; Seo, Kyung Mook; Lee, Jang Han; Le, Won Bok; Kim, Sung Su
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.101

   
    Metabolism of the cysteine S-conjugate of busulfan invoves a 'бета'-lyase reaction [Text] / Arthur J. L. Cooper [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 8. - P1546-1552 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм цистеинового S-конъюгата бусульфана включает 'бета'-лиазную реакцию
Аннотация: При инкубации цистеинового S-конъюгата бусульфана, 'бета'-(S-тетрагидротиофениум)-L-аланина (I), при рН 7,4 и 37'ГРАДУС' отмечено неферментативное образование тетрагидротиофена, пирувата и аммония. В присутствии гомогенатов печени, почек, мозга, изолированных митохондрий печени крысы или пиродоксаль-5'-фосфата интенсивность р-ции 'бета'-элиминации I возрастала. Зависимый от пиродоксаль-5'-фосфата фермент цитозоля печени крысы, осуществляющий 'бета'-элиминацию I, был идентифицирован как цистатионин-'гамма'-лиаза. Считают, что этот необычный путь метаболизма представляет собой альтернативный вариант образования интермедиатов при биотрансформации меркаптуратов. США, West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Ил.3. Табл.4. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БУСУЛЬФАН
ЦИСТЕИНОВЫЙ S-КОНЪЮГАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИСТАТИОНИН-'ГАММА'-ЛИАЗА
МИТОХОНДРИН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cooper, Arthur J.L.; Younis, Islam R.; Niatsetskaya, Zoya V.; Krasnikov, Boris F.; Pinto, John T.; Petros, William P.; Callery, Patrick S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.88

   
    Mitochondrial C[1]-tetrahydrofolate synthase (MTHFD1L) supports the flow of mitochondrial one-carbon units into the methyl cycle in embryos [Text] / Schuyler T. Pike [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 7. - P4612-4620 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Митохондриальная C[1]-тетрагидрофолатсинтаза (MTHFD1L) обеспечивает движение митохондриальных одно-углеродных единиц в метильный цикл в эмбрионах
Аннотация: Обнаружено присутствие C[1]-тетрагидрофолатсинтазы (MTHFD1L) в митохондриях эмбриональных тканей мышей и в линиях эмбриональных фибробластов. Митохондрии эмбрионов способны к синтезу формата из глицина. В эмбрионах пространственный способ экспрессии MTHFD1L такой же, как и MTHFD2 и MTHFD1. Нарушение митохондриального переноса 1-С вызывает значительные изменения цитоплазматического метильного цикла. США, Dep. Chem. & Biochem., Univ. Texas at Austin, Austin, TX 78712-0165. Библ. 58
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: C[1]-ТЕТРАГИДРОФОЛАТСИНТАЗА
МИТОХОНДРИН
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Pike, Schuyler T.; Rajendra, Rashmi; Artzt, Karen; Appling, Dean R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.102

    Матийцив, Н. П.
    Влияние церебрала и митохондрина-2 на жизнеспособность и динамику развития дегенеративных изменений ткани мозга мутантов Drosophila melanogaster [Текст] / Н. П. Матийцив, А. Н. Макаренко, Я. И. Черник // Биофармац. ж. - 2012. - Т. 4, N 4. - С. 54-56 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Установлено положительное, но в разной степени выраженное влияние лекарственных средств Церебрал и Митохондрин-2 на показатели жизнеспособности мутантов D. melanogaster с нейродегенеративными изменениями в мозге, которое зависело от генотипа особей. Лучший терапевтический эффект зафиксирован при действии Митохондрина-2 на линию sws с серьезными патологическими изменениями. Выявлено положительное влияние обоих средств на динамику возникновения дегенеративных изменений ткани мозга мутантов дрозофилы, что не зависело от их генотипа. Украина, Киевский нац. ун-т им. Т.Г. Шевченко. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ЦЕРЕБРАЛ
МИТОХОНДРИН-2
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МУТАНТЫ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.Н.; Черник, Я.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.122

    Матийцив, Н. П.
    Влияние церебрала и митохондрина-2 на жизнеспособность и динамику развития дегенеративных изменений ткани мозга мутантов Drosophila melanogaster [Текст] / Н. П. Матийцив, А. Н. Макаренко, Я. И. Черник // Биофармац. ж. - 2012. - Т. 4, N 4. - С. 54-56 . - ISSN 2073-8099
Аннотация: Установлено положительное, но в разной степени выраженное влияние лекарственных средств Церебрал и Митохондрин-2 на показатели жизнеспособности мутантов D. melanogaster с нейродегенеративными изменениями в мозге, которое зависело от генотипа особей. Лучший терапевтический эффект зафиксирован при действии Митохондрина-2 на линию sws с серьезными патологическими изменениями. Выявлено положительное влияние обоих средств на динамику возникновения дегенеративных изменений ткани мозга мутантов дрозофилы, что не зависело от их генотипа. Украина, Киевский нац. ун-т им. Т.Г. Шевченко. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ЦЕРЕБРАЛ
МИТОХОНДРИН-2
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МУТАНТЫ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.Н.; Черник, Я.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.02-04М1.181

    Wolff, Jonci Nikolai.
    Mitochondrial DNA content of mature spermatozoa and oocytes in the genetic model Drosophila [Text] / Jonci Nikolai Wolff, Peter Sutovsky, John William Oman Ballard // Cell and Tissue Res. - 2013. - Vol. 353, N 1. - P195-200 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Вклад митохондриальной ДНК зрелых сперматозоида и ооцита в геном у дрозофилы
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ООЦИТЫ
МИТОХОНДРИН
ДНК
ЗИГОТА
ГЕНОМ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Sutovsky, Peter; Ballard, John William Oman
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.06-04И9.26

    Stuart, K.
    RNA editing: new insights into the storage and expression of genetic information [Text] / K. Stuart // Parasitol. Today. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P5-8 . - ISSN 0169-4758
Перевод заглавия: Редактирование РНК: новый взгляд на сохранение и экспрессию генетической информации
Аннотация: Обзор. У трипаносом и критидий выявлены различия в последовательностях нуклеотидов и РНК и соответствующих генов, к-рые заключаются в отсутствии уридинов в иРНК, присутствующих в соответствующих генах, и, наборот, в наличии в иРНК уридинов, отсутсвующих в соответствующих генах. Добавление или сокращение уридинов в процессе транскрипции и названо редактированием уридинов в протранскрипции и названо редактированием РНК. Подробно рассматривается возможный механизм редактирования РНК, к-рый, вероятно, происходит с помощью эдитосом, в состав к-рых входит эндорибонуклеаза. Биб. 20.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMA SPP. (PROT.)
РНК
МИТОХОНДРИН
РЕДАКТИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.09-04Т4.39

    Балабанова, Э. Л.
    О зависимости ингибирования дыхания изолированных митохондрий печени от стурктуры фтолоцианинов меди и ванадия [Текст] / Э. Л. Балабанова, Б. А. Курдлянский // Гигиена и сан. - 1990. - N 7. - С. 64-65 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: На изолированных митохондриях (МХ) печени крысы in vitro изучено 9 фталоцианиновых соединений, представляющих собой норфириновые CN-содержание металлокомплексы, из к-рых 4 водорастворимых и 2 жирорастворимых комплекса Cu, 3 жирорастворимых комплекса фтальцианина V. Сделан вывод, что растворимость в воде и жирах, а также св-ва металлов, входящих в комплекс, существенно не влияют на ингибиторную активность фтальцианинов Cu и V. Неспецифическое ингибирование фталоцианинами Cu и V дыхания изолированных МХ более выражено при наличии ароматических колец в боковых цепях. СССР, Москва, НИИ органических полупродуктов и красителей. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: МЕДИ ФТАЛОЦИАНИД
ВАНАДИЙ ФТАЛОЦИАНИД
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИН
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Курдлянский, Б.А.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)