СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.68

Barberis, I. L.
Microcinas en Pseudomonas: Caracterizacion y efecto de la concentracion de fierro [Text] / I. L. Barberis, M. C. Pajaro, I. Albesa // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 101-106 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Микроцины у Pseudomonas: характеристика и влияние концентрации железа
Аннотация: У Pseudomonas найдены антибактериальные вещества, устойчивые к нагреванию и действию трипсина, с молекулярной массой менее 10000Д, образующиеся на минимальной среде при оптимальном pH-7,0. Метионин и глицин подавляют их образование, др. аминокислоты обладают меньшим антагонистическим действием. Наблюдается обратная зависимость между чувствительностью к микроцину и концентрацией Fe{3+} в экспериментах с истощенными по железу штаммами. Pseudomonas чувствителен к своему собственному микроцину в среде без Fe, это - важная находка при изучении устойчивости штаммов, образующих микроцины. Аргентина, Univ. Nacional de Rio Cuarto, Fac. Ciencias Exactas, Fisico-quimicas y Naturales, Dep. Microbiol. Immunol., Enlace Rutas 8 y 36, km 603, 5800 Rio Cuarto, Cordoba. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОЦИНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖЕЛЕЗО
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Pajaro, M.C.; Albesa, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.321

Хмель, И. А.
Микроцины и генетические детерминанты, определяющие их синтез [Текст] : [Докл.] Ежегод. науч. конф. Ин-та молекуляр. генет. РАН, Москва, 19-21 февр., 1997 / И. А. Хмель // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 7 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.251

Микроцины - новые пептидные антибиотики энтеробактерий и генетический контроль их синтеза [Текст] / И. А. Хмель [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 113-119 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В результате скрининга большого количества изолятов кишечных бактерий выделены штаммы Escherichia coli - активные продуценты микроцинов типов B и C. В большинстве случаев синтез микроцинов и иммунитет к ним определяется плазмидами. Клонированы и картированы плазмидные гены, ответственные за синтез трех микроцинов и иммунитет к ним. Показана высокая консервативность генов, определяющих синтез трех микроцинов типа В, продуценты которых были выделены в географически отдаленных районах. Определена структура обнаруженного нами нового микроцита C51 - высокоактивного антибиотика с наиболее широким из известных микроцинов спектром действия. Антибиотик является нуклеотидпептидом с молекулярной массой 1.18 кДа; он содержит гептапептид с формилметионином на N-конце и аспарагином на C-конце, соединенным через фосфоамидную связь с AMP. Показано, что четыре плазмидных гена, организованных в оперон, отвечают за продукцию микроцина C51 и один ген - за иммунитет к микроцину. В процессе биосинтеза микроцина C51 происходит рибосомный синтез гептапептида микроцина, кодируемого небольшим структурным геном (21 п.н.), с последующей посттрансляционной модификацией. В опытах с клонированным промотором микроцинового оперона показано, что транскрипция с этого промотора активируется при замедлении роста культуры и переходе ее в стационарную фазу. Особенностью регуляции транскрипции является зависимость ее от 'сигма'{S}-субъединицы РНК-полимеразы. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва 123182

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ
МИКРОЦИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ B
C
ГЕНЫ ИММУНИТЕТА К МИКРОЦИНАМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Хмель, И.А.; Метлицкая, А.З.; Фоменко, Д.Э.; Катруха, Г.С.; Басюк, Е.И.; Курепина, Н.Е.; Липасова, В.А.; Безруков, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.96

Микроцины - новые пептидные антибиотики энтеробактерий и генетический контроль их синтеза [Текст] / И. А. Хмель [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 113-119 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В результате скрининга большого количества изолятов кишечных бактерий выделены штаммы Escherichia coli - активные продуценты микроцинов типов B и C. В большинстве случаев синтез микроцинов и иммунитет к ним определяется плазмидами. Клонированы и картированы плазмидные гены, ответственные за синтез трех микроцинов и иммунитет к ним. Показана высокая консервативность генов, определяющих синтез трех микроцинов типа В, продуценты которых были выделены в географически отдаленных районах. Определена структура обнаруженного нами нового микроцита C51 - высокоактивного антибиотика с наиболее широким из известных микроцинов спектром действия. Антибиотик является нуклеотидпептидом с молекулярной массой 1.18 кДа; он содержит гептапептид с формилметионином на N-конце и аспарагином на C-конце, соединенным через фосфоамидную связь с AMP. Показано, что четыре плазмидных гена, организованных в оперон, отвечают за продукцию микроцина C51 и один ген - за иммунитет к микроцину. В процессе биосинтеза микроцина C51 происходит рибосомный синтез гептапептида микроцина, кодируемого небольшим структурным геном (21 п.н.), с последующей посттрансляционной модификацией. В опытах с клонированным промотором микроцинового оперона показано, что транскрипция с этого промотора активируется при замедлении роста культуры и переходе ее в стационарную фазу. Особенностью регуляции транскрипции является зависимость ее от 'сигма'{S}-субъединицы РНК-полимеразы. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва 123182

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ
МИКРОЦИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ B
C
ГЕНЫ ИММУНИТЕТА К МИКРОЦИНАМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Хмель, И.А.; Метлицкая, А.З.; Фоменко, Д.Э.; Катруха, Г.С.; Басюк, Е.И.; Курепина, Н.Е.; Липасова, В.А.; Безруков, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.77

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.23.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.124

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.486

Puchkov, E. O.
Killer toxin of Cryptococcus humicola: Purification and characterization of mode of action [Text] / E. O. Puchkov, T. V. Kulakovskaya // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P101 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Киллерный токсин Cryptococcus humicola. Его очистка и способ действия
Аннотация: Изучали свойства соединения с мол. массой 1 кД (I), секретируемого базидиомицетными дрожжами Cryptococcus humicola, штамм 9-6, летального для многих дрожжей и относимого к микроцинам. На неочищенном препарате I ранее показали изменения в капсуле и клеточной стенке у чувствительных к нему дрожжей. I был очищен метанольной экстракцией лиофилизата с последующей хроматографией на LH-сефадексе и силуфоле и заключительной экстракцией метанолом. Исследовали действие I на чувствительные к нему дрожжи C. terreus. Используя флуоресцеин, выявили изменения внутриклеточного pH. Время фазы подщелачивания и последующего подкисления находилось в обратной зависимости от конц-ии I. В завершении этого процесса наблюдали ингибирование эндогенного дыхания и активности неспецифических эстераз. Первичной мишенью I была цитоплазматическая мембрана клеток; ее изменения приводили к потере внутриклеточного АТФ, усиливаемой активацией мембранной H{+}-АТФазы. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКРОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ НА CRYPTOCOCCUS TERREUS (FUNGI)
ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
CRYPTOCOCCUS HUMICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kulakovskaya, T.V.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.454

Об ингибирующей активности микроцинов к энтеробактериям [Текст] / П. А. Емельяненко [и др.] // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2001. - N 4. - С. 99-102 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Микроцины обнаружены у энтеробактерий в 1976 году как новый класс низкомолекулярных соединений антибиотикоподобного действия. Молекулярная масса микроцинов не превышает 5 кД, что позволяет им диффундировать через целлофановую мембрану. Микроцины обладают более широким спектром противомикробного действия, чем колицины, и синтез их не индуцируется ДНК-тропными агентами. В лабораторном режиме экспериментально обоснована перспектива защиты пушных зверей от токсикозов, вызванных энтеробактериями, препаратом микроцина с универсальным антитоксическим действием, выражающимся в подавлении роста и развития продуцентов энтеротоксинов трех типов, и щадящим действием на нормальную микрофлору кишечника животных. Библ. 6

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
МИКРОЦИНЫ
ПУШНЫЕ ЗВЕРИ

Доп.точки доступа:
Емельяненко, П.А.; Хмель, И.А.; Козловский, Ю.Е.; Плугина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.195

Structure, organization and characterization of the gene cluster involved in the production of microcin E492, a channel-forming bacteriocin [Text] / Rosalba Lagos [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 42, N 1. - P229-243 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Структура, организация и характеристики кластера генов, участвующего в продукции микроцина E492 - бактериоцина, образующего поры
Аннотация: Секвенирован фрагмент хромосомной ДНК длиной 13 т.п.н. из штамма Klebsiella pneumoniae RYC492, продуцирующего микроцин E492 (I). Случайный мутагенез транспозоном Tn5 показал, что большая часть этого сегмента, содержащего по меньшей мере 10 цистронов, требуется для продукции I и его белка иммунитета. Гены mceG и mceH кодируют соотв. ABC-транспортер и его вспомогательный белок, близкородственные системе экспорта колицина V. Дополнительным фактором экспорта является продукт гена mreF. Хотя I не подвергается посттрансляционной модификации, для продукции активного I нужны гены mceC, mceI и mceJ, к-рые кодируют соотв. гомологи гликозилтрансферазы и ацилтрансферазы и белок, не имеющий гомологов. Мутанты по этим 3 генам секретируют неактивную форму I, к-рая может встраиваться в мембраны и образует ионные каналы в липидном бислое. I, выделенный из мутантов mceC и mceJ, вызывает летальный эффект при инкубации с сферопластами чувствительных клеток. Это показало, что дефект I у этих мутантов связан с изменением уровня рецептора во внешней мембране. Предложены модель синтеза и экспорта I и новый путь созревания активного I, в к-ром участвует изменение конформации. Чили, Dep. Biol., Fac. Ciencias, Univ. Chile, Santiago. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИКРОЦИНЫ
МИКРОЦИН E942
СИНТЕЗ
ЭКСПОРТ
СОЗРЕВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНА E942
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lagos, Rosalba; Baeza, Marcelo; Corsini, Gino; Hetz, Claudio; Stransburger, Erwin; Castillo, Jose Antonio; Vegara, Cecilia; Monasterio, Octavio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.100

Isolation, purification and partial amino acid sequence of a highly hydrophobic new microcin named microcin L produced by Escherichia coli [Text] / Sandrine Gaillard-Gendron [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 193, N 1. - P95-98 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение, очистка и частичная аминокислотная последовательность нового микроцина с высокой гидрофобностью - микроцина L, продуцируемого клетками Escherichia coli
Аннотация: Показано, что клетки E. coli J25 продуцируют, по-крайней мере, два микроцина: микроцин J25 и микроцин L. С помощью твердофазной экстракции на картридже C[18] и катионообменной ВЭЖХ очищен гомогенный микроцин L с мол. массой 8899 Д. Установлена гидрофобная природа N-концевой последовательности длиной 40 аминокислотных остатков, которая характеризовалась высокой гомологией с гассерицином и лактацином F (бактериоцинами класса II). Франция, Lab. Genie Proteique et Cell., Univ. La Rochelle, La Rochelle

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ J25
МИКРОЦИНЫ
МИКРОЦИН L
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gaillard-Gendron, Sandrine; Vignon, David; Cottenceau, Gilles; Graber, Marianne; Zorn, Nathalie; van, Dorsselaer Alain; Pons, Anne-Marie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.234

The regulation of microcin B, C and J operons [Text] / Felipe Moreno [et al.] // Biochimie. - 2002. - Vol. 84, N 5-6. - P521-529 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Регуляция оперонов B, C и J [биосинтеза] микроцина
Аннотация: Микроцины это низкомолекулярные пептидные антибиотики, продуцируемые грамотрицательными энтеробактериями. Продукция микроцинов - биосинтез, созревание и секреция - детерминируется кластером генов, организованных в опероны. Продукция кодируемых плазмидными генами микроцинов (MccB, MccC и MccJ) переключается, когда клетки достигают стационарной фазы роста. Продукция этих микроцинов двойственно регулируется на уровне транскрипции (а) фазой роста: опероны микроцинов, подвергнутые сайленсингу/репрессии в экспоненциальной фазе роста, индуцируются/дерепрессируются, когда клетки испытывают азотное голодание и прекращается их экспоненциальный рост, и (б) глобальными регуляторами, действующими как индукторы или репрессоры экспрессии оперонов. Обсуждается роль этих регуляторов (CRP, EmurR, IHF, H-NS, LRP, OmpR, 'сигма'-38, SpoT) в экспрессии специфических оперонов микроцинов. Испания, Unidad Genet. Molec., Hosp. Ramon Cajal, 28034, Madrid. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
MCCB
MCCC
MCCJ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА

Доп.точки доступа:
Moreno, Felipe; Gonzalez-Pastor, Jose Eduardo; Baquero, Maria-Rosario; Bravo, Daniel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.68

Azpiroz, Maria F.
Involvement of enterobactin synthesis pathway in production of microcin H47 [Text] / Maria F. Azpiroz, Magela Lavina // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1235-1241 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Участие синтеза энтеробактина в продукции микроцина H47
Аннотация: Микроцин H47 (Mcc H47) является кодируемым геном пептидным антибиотиком, который продуцируется клиническим изолятом Escherichia coli, проявляющим активность против штаммов грамнегативных бактерий. Его поглощение чувствительными клетками Escherichia coli K-12 зависит от присутствия какого-либо из белков внешней мембраны Cir, Fiu и FepA, трех катехоловых рецепторов этого организма. В данной работе исследовали нуклеотидную последовательность части генетической системы, кодирующей Mcc H47. Идентифицировали пять открытых рамок считывания, три из которых соответствовали генам, кодирующим функции, родственные сидерофорам катехолового типа: mchA, mchS1 и mchS4. Первые две являлись гомологами iroB и iroD, соответственно. Обнаружили, что mchS4 кодирует продукцию катехолового сидерофора энтеробактина. Исследовали возможную связь между синтезом энтеробактина и продукцией Mcc H47. Энтеробактиндефицитные штаммы были неспособны продуцировать Mcc H47, когда трансформировались детерминантами, кодирующими антибиотик, и при введении ent-генетического кластера, продукция как сидерофора, так и Mcc H47 была восстановлена. Дальнейшие исследования продемонстрировали, что, по крайней мере нерибосомная пептидная синтаза энтеробактина EntF необходима для синтеза Mcc H47. Обсуждают связь между продукцией Mcc H47 и катехолового сидерофора. Предлагают схему синтеза Mcc H47. Уругвай, Seccion de Fisiol. y Genetica Bacterianas, Fac. de Ciencias, Montevideo 11.400. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
МИКРОЦИН H47
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
СИНТЕЗ ЭНТЕРОБАКТИНА
ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ЭНТЕРОБАКТИНА ENTE
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lavina, Magela

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.227

Azpiroz, Maria F.
Involvement of enterobactin synthesis pathway in production of microcin H47 [Text] / Maria F. Azpiroz, Magela Lavina // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1235-1241 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Участие синтеза энтеробактина в продукции микроцина H47
Аннотация: Микроцин H47 (Mcc H47) является кодируемым геном пептидным антибиотиком, который продуцируется клиническим изолятом Escherichia coli, проявляющим активность против штаммов грамнегативных бактерий. Его поглощение чувствительными клетками Escherichia coli K-12 зависит от присутствия какого-либо из белков внешней мембраны Cir, Fiu и FepA, трех катехоловых рецепторов этого организма. В данной работе исследовали нуклеотидную последовательность части генетической системы, кодирующей Mcc H47. Идентифицировали пять открытых рамок считывания, три из которых соответствовали генам, кодирующим функции, родственные сидерофорам катехолового типа: mchA, mchS1 и mchS4. Первые две являлись гомологами iroB и iroD, соответственно. Обнаружили, что mchS4 кодирует продукцию катехолового сидерофора энтеробактина. Исследовали возможную связь между синтезом энтеробактина и продукцией Mcc H47. Энтеробактиндефицитные штаммы были неспособны продуцировать Mcc H47, когда трансформировались детерминантами, кодирующими антибиотик, и при введении ent-генетического кластера, продукция как сидерофора, так и Mcc H47 была восстановлена. Дальнейшие исследования продемонстрировали, что, по крайней мере нерибосомная пептидная синтаза энтеробактина EntF необходима для синтеза Mcc H47. Обсуждают связь между продукцией Mcc H47 и катехолового сидерофора. Предлагают схему синтеза Mcc H47. Уругвай, Seccion de Fisiol. y Genetica Bacterianas, Fac. de Ciencias, Montevideo 11.400. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
МИКРОЦИН H47
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
СИНТЕЗ ЭНТЕРОБАКТИНА
ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ЭНТЕРОБАКТИНА ENTE
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lavina, Magela

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.298Д

Веселовский, А. М.
Особенности регуляции экспрессии оперона микроцина С51 в клетках Escherichia coli [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. М. Веселовский ; Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва. - Москва, 2004. - 25 с. : ил.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН МИКРОЦИНА C51
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАЗА РОСТА
СИГМА СУБЪЕДИНИЦА РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК CRP
БЕЛОК H-NS
БЕЛОК LRP
БЕЛОК CYTR
МИКРОЦИНЫ
АНТИБИОТИКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2004 Г.

Доп.точки доступа:
Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.221

A single gene directs both production and immunity of halocin C8 in a haloarchaeal strain AS7092 [Text] / Chaomin Sun [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 2. - P537-549 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Единственный ген определяет как продукцию, так и иммунные свойства галоцина C8 в галоархейном штамме AS7092
Аннотация: Галоцин C8 (HalC8) - экстремально стабильный и гидрофобный микрогалоцин с 76 аминокислотами, обладающим широким ингибирующим спектром против галоархеев. Клонировали ген halC8 и определили N-концевую аминокислотную последовательность, а также провели MALDI-TOF-MS анализ очищенного HalC8. Число halC8 транскриптов и активность HalC8 быстро возрастали до максимального уровня при переходе из экспоненциальной фазы в стационарную. Однако когда имелся избыток транскриптов, процессинг HalC8 ингибировался во время стационарной фазы. ProC8 и его 207-аминокислотный N-концевой пептид (HaII) были способны блокировать активность галоцина in vitro. Показали при помощи гетерологичной экспрессии HaII в Haloarcula hispanica, что HaII кодирует иммунные свойства продуцента, в соответствие с этим, HaII и ProC8 оба локализованы на клеточной мембране. Показали, что HaII обрывает активность HalC8 путем специфичного связывания. Полученные результаты свидетельствуют, что один ген кодирует антибактериальные и иммунные свойства белка. Китай, State Key Lab. of Microbial Reseurces, Inst. of Microbil., Chinese Academy of Sci., Beijing. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
МИКРОГАЛОЦИН HALC8
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ГАЛОЦИНА HALC8
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
HALOARCULA HISPANICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sun, Chaomin; Li, Yun; Mei, Shuangshuang; Lu, Qiuhe; Zhou, Ligang; Xiang, Hua

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.226

Poey, Maria Eloisa.
Comparative analysis of chromosome-encoded microcins [Text] / Maria Eloisa Poey, Maria F. Azpiroz, Magela Lavina // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P1411-1418 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительный анализ микроцинов, кодируемых хромосомой
Аннотация: Микроцины являются антибиотиками, синтезируемыми на рибосомах. Микроцины продуцируются энтеробактериями. Хотя первые исследования уделяли внимание активностям, кодируемым плазмидами, в последние годы были описаны три микроцина, кодируемые хромосомами: H47, E492 и M. В данной работе новый микроцин J47 представлен как 4-ый член этой группы. Общие черты, характерные для микроцинов, кодируемых хромосомой были исследованы. Сравнение генетических кластеров, кодирующих продукцию микроцинов позволило обнаружить наличие общей схемы синтеза микроцинов. Кластеры, в основном включают гены, кодирующие активность и иммунность, которые определяют специфичность и наличие набора для созревания микроцинов, а также гены, кодирующие секрецию микроцинов, которые представлены постоянно и белковые продукты которых характеризуются значительной степенью гомологии среди различных продуцирующих штаммов. Определенная функциональная связь между механизмами созревания и механизмами секреции микроцинов H47, J47 и E492 была продемонстрирована с помощью генетических анализов, которые включали гетерологичные комплементационные подсчеты. Пептидные предшественники этих микроцинов характеризовались процессом созревания, который включал прибавление сидерофора. Микроцины, таким образом, приобретают способность проникать в грамнегативные клетки через катехоловые рецепторы. Кроме того, они используют общую модель секреции, чтобы достигнуть наружного пространства посредством экскретирующего аппарата типа I. Результаты данной работы позволили предположить, что микроцины, кодируемые хромосомой, образуют определенную подгруппу пептидных антибиотиков, для которых являются характерными сходные модели синтеза, секреции и поглощения. Уругвай, Seccion Fisiologia y Genetica Bacterianas, Facultad de Ciencias, Ugua 4225, Montevideo 11.400. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИКРОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРЫ
СРАВНЕНИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Azpiroz, Maria F.; Lavina, Magela

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.88

Poey, Maria Eloisa.
Comparative analysis of chromosome-encoded microcins [Text] / Maria Eloisa Poey, Maria F. Azpiroz, Magela Lavina // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 4. - P1411-1418 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительный анализ микроцинов, кодируемых хромосомой
Аннотация: Микроцины являются антибиотиками, синтезируемыми на рибосомах. Микроцины продуцируются энтеробактериями. Хотя первые исследования уделяли внимание активностям, кодируемым плазмидами, в последние годы были описаны три микроцина, кодируемые хромосомами: H47, E492 и M. В данной работе новый микроцин J47 представлен как 4-ый член этой группы. Общие черты, характерные для микроцинов, кодируемых хромосомой были исследованы. Сравнение генетических кластеров, кодирующих продукцию микроцинов позволило обнаружить наличие общей схемы синтеза микроцинов. Кластеры, в основном включают гены, кодирующие активность и иммунность, которые определяют специфичность и наличие набора для созревания микроцинов, а также гены, кодирующие секрецию микроцинов, которые представлены постоянно и белковые продукты которых характеризуются значительной степенью гомологии среди различных продуцирующих штаммов. Определенная функциональная связь между механизмами созревания и механизмами секреции микроцинов H47, J47 и E492 была продемонстрирована с помощью генетических анализов, которые включали гетерологичные комплементационные подсчеты. Пептидные предшественники этих микроцинов характеризовались процессом созревания, который включал прибавление сидерофора. Микроцины, таким образом, приобретают способность проникать в грамнегативные клетки через катехоловые рецепторы. Кроме того, они используют общую модель секреции, чтобы достигнуть наружного пространства посредством экскретирующего аппарата типа I. Результаты данной работы позволили предположить, что микроцины, кодируемые хромосомой, образуют определенную подгруппу пептидных антибиотиков, для которых являются характерными сходные модели синтеза, секреции и поглощения. Уругвай, Seccion Fisiologia y Genetica Bacterianas, Facultad de Ciencias, Ugua 4225, Montevideo 11.400. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИКРОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРЫ
СРАВНЕНИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Azpiroz, Maria F.; Lavina, Magela

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.139

Воздействие микроцинов на экологию бактерий в кишечнике мышей [Текст] / Б. В. Тараканов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2006. - N 1. - С. 48-51 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Установлено, что 5-дневное введение в рацион мышей продуцентов микроцинов типа В сопровождалось значительной элиминацией антагонистов, ингибирующих продуцентов микроцинов типа В, снижением уровня природных антагонистических кишечных палочек, чувствительных к микроцинам типа В, пролиферацией штаммов, подавляющих рост продуцента микроцина С51, и изменение фенотипического спектра эшерихий

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
ТИП В
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Тараканов, Б.В.; Николичева, Т.А.; Алешин, В.В.; Комкова, Н.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.152

Genetic analysis and complete primary structure of microcin L [Text] / Anne-Marie Pons [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 2. - P505-513 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Генетический анализ и первичная структура микроцина L
Аннотация: Escherichia coli секретирует микроцин L, проявляющий сильную антибактериальную активность против Enterobacteriaceae, включая Salmonella enterica serovar Typhimurium и Enteridis. Выделили микроцин L с помощью двухэтапной процедуры, включающей твердофазную экстракцию и высокоэффективную жидкостную хроматографию. Секвенировали 4901 п. н. район плазмидной ДНК E. coli LR05 и установили, что микроцин L кодирует четыре гена mclC, mc1I, mc1A, mclB. Структурный ген mclC кодирует 105-аминокислотный предшественник с Gly-Ala-мотивом выше сайта разреза, типичным для микроцинов II-класса. Ген mclI кодирует 51-аминокислотный белок с двумя трансмембранными доменами. Гены mclA и mclB кодируют соответствующие белки MclA и MclB. Генетическая система микроцина L имеет сходство с генетической организацией MccV. Определили первичную структуру MccL как 90-аминокислотный пептид, массой 8884 Да, с двумя дисульфидными мостиками. C-концевая последовательность его на 87,5% идентичная таковой MccV. Полученные результаты свидетельствуют, что микроцин L относится к микроцинам II-класса грамотрицательных бактерий. Франция, Lab. de Genie Protegue et Cellulaire, Pole Sciences, Univ. de La Rochelle, 17042 La Rochelle Cedex 01. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
МИКРОЦИН L
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНА L
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pons, Anne-Marie; Delalande, Francois; Duarte, Mariela; Benoit, Stephanie; Lanneluc, Isabelle; Sable, Sophie; Van, Dorsselaer Alain; Cottenceau, Gilles

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.107

Павлова, О. А.
Посттрансляционно-модифицированные микроцины [Текст] / О. А. Павлова, К. В. Северинов // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 12. - С. 1636-1646 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Микроцины - антимикробные вещества, закодированные в геноме бактерий и синтезируемые путем трансляции на рибосомах. Микроцины играют важную роль в экологии микроорганизмов и могут быть использованы как антибиотики. Большинство микроцинов действуют, встраиваясь в мембраны чувствительных клеток и увеличивая их проницаемость. В настоящем обзоре рассмотрены известные классы посттрансляционно-модифицированных микроцинов. Такие микроцины имеют крайне необычные структуры и ингибируют рост чувствительных клеток, проникая в цитоплазму и действуя на внутриклеточные мишени, такие как ДНК-гираза, ДНК-зависимая РНК-полимераза и аспартил-тРНК-синтетаза. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 45А

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: МИКРОЦИНЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ДНК-ГИРАЗА
ДНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АСПАРТИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Северинов, К.В.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска