Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСОМНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.108

    Bekpinar, Selda.

    Selenium-induced activation of brain Na{+}-K{+}-ATPase in rats [Text] / Selda Bekpinar, Figen Gurdol, Tuncay Altug // In vivo. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P145-148 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Вызываемая селеном активация Na{+}-K{+}-АТФазы мозга крыс
Аннотация: Добавления натрия селенита (I) к питьевой воде крыс Sprague-Dawley 'MARS''MARS' в течение 5 мес. вызывало повышение общей активности АТФазы в микросомальной фракции, выделенной из целого мозга, с 106,3 до 139,4 нмоля/мин на 1 мг белка. При этом активность Mg{2+}-АТФазы возрастала с 69,88 до 78,17 нмоля/мин на 1 мг, а активность Na{+}-K{+}-АТФазы - на 59,8%. Содержание в мозгу малонового диальдегида снижалось с 2,45 до 1,71 нмоля/мг белка. Считают, что повышение активности АТФаз обусловлено снижением I повреждающего воздействия свободных радикалов O[2]. Турция, Istanbul Univ., 34390 Capa, Istanbul. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: СЕЛЕН
МОЗГ

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

АТФАЗА

МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД


Доп.точки доступа:
Gurdol, Figen; Altug, Tuncay


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.99

    Bekpinar, Selda.

    Selenium-induced activation of brain Na{+}-K{+}-ATPase in rats [Text] / Selda Bekpinar, Figen Gurdol, Tuncay Altug // In vivo. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P145-148 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Вызываемая селеном активация Na{+}-K{+}-АТФазы мозга крыс
Аннотация: Добавления натрия селенита (I) к питьевой воде крыс Sprague-Dawley 'MARS''MARS' в течение 5 мес. вызывало повышение общей активности АТФазы в микросомальной фракции, выделенной из целого мозга, с 106,3 до 139,4 нмоля/мин на 1 мг белка. При этом активность Mg{2+}-АТФазы возрастала с 69,88 до 78,17 нмоля/мин на 1 мг, а активность Na{+}-K{+}-АТФазы - на 59,8%. Содержание в мозгу малонового диальдегида снижалось с 2,45 до 1,71 нмоля/мг белка. Считают, что повышение активности АТФаз обусловлено снижением I повреждающего воздействия свободных радикалов O[2]. Турция, Istanbul Univ., 34390 Capa, Istanbul. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: СЕЛЕН
МОЗГ

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

АТФАЗА

МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД


Доп.точки доступа:
Gurdol, Figen; Altug, Tuncay


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.480

   

    Cloning of a cDNA for liver microsomal retinol dehydrogenase. A tissue-specific, short-chain alcohol dehydrogenase [Text] / Xiyun Chai [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 8. - P3900-3904 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование кДНК ретинолдегидрогеназы микросом печени. Тканеспецифическая алкогольдегидрогеназа [спиртов] с короткой цепью
Аннотация: Клонировали кДНК микросомной ретинолдегидрогеназы (РД) из печени крысы, катализирующей первую, лимитирующую стадию биосинтеза ретиноевой к-ты. РД использует в кач-ве субстрата ретинол, связанный со специфическим белком, более активна в присутствии в кач-ве кофактора НАДФ, а не НАД. Ее активность стимулируется этанолом и фосфатидилхолином, ингибируется фениларсиноксидом и карбеноксолоном, но не 4-метилпиразолом. Методами нозерн- и вестерн-блотинга мРНК РД и сам фермент выявлены только в печени, хотя соотв. ферментативная активность обнаружена также в головном мозге, почках, легких и семенниках. Сделан вывод, что клонированная кДНК кодирует специфичную для печени изоформу РД. США, Sch. Med. and Biomed. Sci., SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕТИНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
МИКРОСОМНАЯ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

СПИРТЫ С КОРОТКОЙ ЦЕПЬЮ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

БИОГЕНЕЗ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chai, Xiyun; Boerman, Manja H.E.M.; Zhai, Yan; Napoli, Joseph L.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.296

   

    Microsomal epoxide hydrolase polymorphism as a risk factor for ovarian cancer [Text] : [Pap.] 9th Int. Conf. Carcinogenesis and Risk Assessm.: "Etiol. Breast and Gynecol. Cancers" Austin, Tex., Nov. 29-Dec. 2., 1995 / Johnathan M. Lancaster [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P160-162 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Полиморфизм микросомной эпоксидгидролазы как фактор риска рака яичников
Аннотация: Микросомная эпоксидгидролаза (МЭГ) - это один из ферментов, участвующих в метаболизме эндогенных и экзогенных токсических агентов. Описаны полиморфные формы МЭГ, одна из к-рых (Tyr113His) ассоциирована с предрасположенностью к гепатоклеточному раку. Показан высокий уровень экспрессии МЭГ в яичниках человека и изучена ассоциация генотипов МЭГ с предрасположенностью к раку яичников. Генотипы МЭГ исследовали у 73 женщин с раком яичников и у 75 контрольных женщин. Показано, что гомозиготный генотип Tyr113His с высокой активностью МЭГ имеет частоту 41% в контроле и 64% у больных раком яичников. Предполагается, что сцепление фактора риска рака яичников с высокоактивным генотипом МЭГ имеет в основе особенности метаболической активации эндогенных или экзогенных канцерогенов. США, Nat. Inst. Environ. Hlth Sci., NIH, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗЫ

МИКРОСОМНАЯ

TYR113HIS

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lancaster, Johnathan M.; Brownlee, Heather A.; Bell, Douglas A.; Futreal, P.Andrew; Marks, Jeffrey R.; Berchuck, Andrew; Wiseman, Roger W.; Taylor, Jack A.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.190

   

    The microsomal epoxide hydrolase Tyr113His polymorphism: Association with risk of ovarian cancer [Text] / Amanda B. Spurdle [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P71-78 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Полиморфизм Tyr113His микросомной эпоксидгидролазы: связь с риском рака яичников
Аннотация: Полиморфизм T-C (Tyr113His) в экзоне 3 гена EPHX микросомной эпоксидгидролазы имеет функциональное значение. Считалось, что высокая активность генотипа ТТ ассоциирована с повышенным риском рака яичников (РЯ), что может быть обусловлено активацией эндогенных или экзогенных субстратов и превращению их в реактивные и мутагенные производные. Компоненты сигаретного дыма могут служить такими экзогенными субстратами. Анализировали возможную связь генотипа ТТ и курения с риском развития РЯ в Австралии. Показали, что распределение генотипов EPHX в группах больных РЯ не отличалось от распределения у здоровых людей. Однако генотип TT достоверно ассоциирован со сниженным риском инвазивного РЯ эндометриоидного подтипа. Компоненты сигаретного дыма не влияют, по-видимому, на развитие РЯ, но высокая скорость детоксикации, связанная с активностью EPHX, может снижать риск развития эндометриоидного РЯ. Австралия, Oncol. Div., Queensland Inst. Med. Res., Bancroft Ctr, Herston, Queensland, 4006. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА
МИКРОСОМНАЯ

ГЕНЫ

ГЕН EPHX

ПОЛИМОРФИЗМ ЭКЗОНА 3

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

РАК ЯИЧНИКОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spurdle, Amanda B.; Purdie, David M.; Webb, Penelope M.; Chen, Xiaoqing; Green, Adele; Chenevix-Trench, Georgia


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.06-04В5.87

   

    The role of calcium-dependent protein kinase (CDPK) of potato microsomal fraction in signal transduction of the hyphal cell wall component and the suppressor from Phytophthora infestans (Mont.) de Bary [Text] / Amjad Hassan [et al.] // Niigata daigaku nogakubu kenkyu hokoku = Bull. Fac. Agr. Niigata Univ. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P97-107 . - ISSN 0385-8634
Перевод заглавия: Роль кальций-зависимой протеинкиназы (CDPK) микросомной фракции картофеля в сигнальной трансдукции компонента клеточной стенки гиф и суппрессора из Phytophthora injestans (Mont.) de Bary
Аннотация: Изучали локализацию Ca-зависимой протеинкиназы (CDPK) во фракции микросом картофеля (MF) и влияние компонента клеточной стенки гиф (HWC) и суппрессора глюкана (суппрессор) Phytophthora infestans на реакцию гиперчувствительной устойчивости (HR). Исследована активность CDPK из MF в присутствии и в отсутствие ставроспорина, ингибитора киназы, и окадаевой к-ты, ингибитора фосфатазы. В MF картофеля обнаружили CDPK с мол. м. 70 кД. HWC и суппрессор стимулировали активность киназы MF в течение 5-10 мин. после обработки. В присутствии ставроспорина HWC стимулировал активность киназы MF, а суппрессор - нет. HWC и суппрессор могут взаимодействовать с киназами картофеля в MF, вызывая HWC-сигнал для появления HR, а в случае суппрессора - для ее ингибирования, и эта сигнализация может быть различной в несовместимых и совместимых взаимодействиях картофеля и патогена. Япония, Graduate School of Sci. and Technology, Niigata Univ., Niigata, 950-2181. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ПАТОГЕННОСТЬ

КАРТОФЕЛЬ

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

СУПРЕССОР


Доп.точки доступа:
Hassan, Amjad; Okuta, Tomoo; Hatsugai, Noriyuki; Kato, Miki; Matsuura, Takayuki; Matsubara, Michi; Oikawa, Hideaki; Yokokawa, Kazutoshi; Furuichi, Naotaka


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.06-04В2.182

   

    The role of calcium-dependent protein kinase (CDPK) of potato microsomal fraction in signal transduction of the hyphal cell wall component and the suppressor from Phytophthora infestans (Mont.) de Bary [Text] / Amjad Hassan [et al.] // Niigata daigaku nogakubu kenkyu hokoku = Bull. Fac. Agr. Niigata Univ. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P97-107 . - ISSN 0385-8634
Перевод заглавия: Роль кальций-зависимой протеинкиназы (CDPK) микросомной фракции картофеля в сигнальной трансдукции компонента клеточной стенки гиф и суппрессора из Phytophthora injestans (Mont.) de Bary
Аннотация: Изучали локализацию Ca-зависимой протеинкиназы (CDPK) во фракции микросом картофеля (MF) и влияние компонента клеточной стенки гиф (HWC) и суппрессора глюкана (суппрессор) Phytophthora infestans на реакцию гиперчувствительной устойчивости (HR). Исследована активность CDPK из MF в присутствии и в отсутствие ставроспорина, ингибитора киназы, и окадаевой к-ты, ингибитора фосфатазы. В MF картофеля обнаружили CDPK с мол. м. 70 кД. HWC и суппрессор стимулировали активность киназы MF в течение 5-10 мин. после обработки. В присутствии ставроспорина HWC стимулировал активность киназы MF, а суппрессор - нет. HWC и суппрессор могут взаимодействовать с киназами картофеля в MF, вызывая HWC-сигнал для появления HR, а в случае суппрессора - для ее ингибирования, и эта сигнализация может быть различной в несовместимых и совместимых взаимодействиях картофеля и патогена. Япония, Graduate School of Sci. and Technology, Niigata Univ., Niigata, 950-2181. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ПАТОГЕННОСТЬ

КАРТОФЕЛЬ

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

СУПРЕССОР


Доп.точки доступа:
Hassan, Amjad; Okuta, Tomoo; Hatsugai, Noriyuki; Kato, Miki; Matsuura, Takayuki; Matsubara, Michi; Oikawa, Hideaki; Yokokawa, Kazutoshi; Furuichi, Naotaka


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.23

    Omiecinski, Curtis J.

    Epxoide hydrolase - polymorphism and role in toxicology [Text] / Curtis J. Omiecinski, Christopher Hassett, Vinayak Hosagrahara // Toxicol. Lett. - 2000. - Vol. 112-113. - P365-370 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Полиморфизм эпоксидгидролазы и [его] роль в токсикологии
Аннотация: Используя бакуловирусную систему с микросомными препаратами, изучали влияние генетических полиморфизмов гена микросомной эпоксидгидролазы (mEH) на его ферментативную активность в инактивации бенз(а)пирена-4,5-оксида и cis-стильбен-оксида. Ген mEH имеет 2 полиморфных сайта: в положениях 113 (Y/H) и 139. Установили, что дикий тип фермента (Y113/H139) 'ЭКВИВ' в 2 раза активнее других генетических вариантов фермента, однако эти различия статистически недостоверны для mEH человека. Заключают, что генетически обусловленные структурные различия вариантов фермента mEH могут оказывать только умеренное воздействие на активность фермента in vivo. США, Univ. of Washington 100, Seattle, WA 98105-6099; e-mail: cjo@u.washington.edis. Ил. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПДРФ
ГЕН MEH

МИКРОСОМНАЯ ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

ТОКСИКОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hassett, Christopher; Hosagrahara, Vinayak


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.246

   

    'бета'-Glucuronidase latency in isolated murine hepatocytes [Text] / Miklos Csala [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 7. - P801-805 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Латентность 'бета'-глюкуронидазы в изолированных гепатоцитах мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
МИКРОСОМНАЯ ФОРМА

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ФУНКЦИИ

ГЕПАТОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Csala, Miklos; Banhegyi, Gabor; Braun, Laszlo; Szirmai, Rita; Burchell, Ann; Burchell, Brian; Benedetti, Angelo; Mandl, Jozsef


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.260

   

    Prevention of c-Jun/activator protein-1 activation and microsomal epoxide hydrolase induction in the rat liver by cysteine during protein-calorie malnutrition [Text] / Min Kyung Cho [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 1. - P15-24 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Предотвращение активации c-Jun/активатора белка-1 и индукции эпоксидгидролазы микросома печени крысы цистеином при дефиците алиментарного белка
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 5 мес., к-рые на протяжении последующих 4 мес. получали пищу со сниженным содержанием казеина с 23 до 5%. К концу этого периода содержание Г-SH в печени было снижено на 60%. Введение цистеина I (в дозе 250 мг/кг) на протяжении последних 7 дн. содержания крыс на малобелковом рационе повышало содержание Г-SH до 171% по сравнению с контролем. Введение цистеина интактным крысам приводило к повышению его содержания до 142%. Методом блоттинг-гибридизации показали, что активность эпоксидгидролизы микросом печени и содержание ее мРНК при белковом голодании возрастают в 4 и 20 раз. Кроме того цистеин полностью обращал воздействие белкового голодания на экспрессию эпоксидгидролазы, а также предотвращал активацию ядерного активаторного белка-1 в гепатоцитах. Республика Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЦИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ

ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА МИКРОСОМНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР (NF-KB)

АКТИВАТОР БЕЛКА-1(АР-1)

ПРОДУКЦИЯ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cho, Min Kyung; Kim, Yoon Gyoon; Lee, Myung Gull; Kim, Sang Geon


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.80

   

    Role of endogenous regucalcin in transgenic rats: Suppersion of kidney cortex cytosolic protein phosphatase activity and enhancement of heart muscle microsomal Ca{2+}- ATPase activity [Text] / Masayoshi Yamaguchi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2002. - Vol. 86, N 3. - P520-529 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль эндогенного регакальцина у трансгенных крыс: супрессия активности цитозольной протеинфосфатазы в корковом веществе почки и повышение активности микросомной Ca{2+}-АТФазы в сердечной мышце
Аннотация: Создав трансгенных по регакальцину крыс, показали, что регуляторное действие эндогенного регакальцина на активность цитозольной протеинфосфатазы в корковом веществе почки и микросомной Ca{2+}-АТФазы сердечной мышцы, регулируемому экзогенным регакальцином in vitro в тканях крысы, выявляется также in vivo у трансгенных по регакальцину крыс. Япония, Lab. Endocr.a. Mol. Metab., Grad. Sch. Natr. Sci., Univ. Shizuoka 422-8526. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РЕГАКАЛЬЦИН
ЭНДОГЕННАЯ ФОРМА

ПРОТЕИНФОСФАТАЗА

ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФОРМА

CA-АТФАЗА

МИКРОСОМНАЯ ФОРМА

ПОЧКИ

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Masayoshi; Morooka, Yoshiko; Misawa, Hiroyuki; Tsurusaki, Yoshinori; Nakajima, Rie


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.112

    Imamura, Yorishige.

    Differential pharmacokinetics of acetohexamide in male Wistar-Imamichi and Sprague-Dawley rats: Role of microsomal carbonyl reductase [Text] / Yorishige Imamura, Hideaki Shimada // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 1. - P185-187 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Различная фармакокинетика ацетогексамида у крыс-самцов Wistar-Imamichi и Sprague-Dawley: роль микросомной карбонилредуктазы
Аннотация: Изучали роль микросомной карбонилредуктазы (КР) в фармакокинетике п/о противодиабетического средства ацетогексамида (I) после в/в введения крысам-самцам Wistar-Imamichi (WI) и Sprague-Dawley (SD). Ср. плазматический клиренс I у крыс WI был меньше, чем у крыс SD (72,8 и 105,5 мл/ч/кг соотв.), что было связано с резким снижением активности КР у крыс WI по сравнению с крысами SD. Тестэктомия вела к заметному снижению ср. клиренса I у крыс SD (с 105,5 до 44,3 мл/ч/кг). Сделан вывод о ведущей роли КР в различиях фармакокинетики I у крыс-самцов WI и SD. Япония, Kumamoto Univ.; Kumamoto 862-0973. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТОГЕКСАМИД

ФАРМАКОКИНЕТИКА

АРБОНИЛРЕДУКТАЗА

МИКРОСОМНАЯ

РОЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shimada, Hideaki


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т2.26

    Imamura, Yorishige.

    Differential pharmacokinetics of acetohexamide in male Wistar-Imamichi and Sprague-Dawley rats: Role of microsomal carbonyl reductase [Text] / Yorishige Imamura, Hideaki Shimada // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 1. - P185-187 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Различная фармакокинетика ацетогексамида у крыс-самцов Wistar-Imamichi и Sprague-Dawley: роль микросомной карбонилредуктазы
Аннотация: Изучали роль микросомной карбонилредуктазы (КР) в фармакокинетике п/о противодиабетического средства ацетогексамида (I) после в/в введения крысам-самцам Wistar-Imamichi (WI) и Sprague-Dawley (SD). Ср. плазматический клиренс I у крыс WI был меньше, чем у крыс SD (72,8 и 105,5 мл/ч/кг соотв.), что было связано с резким снижением активности КР у крыс WI по сравнению с крысами SD. Тестэктомия вела к заметному снижению ср. клиренса I у крыс SD (с 105,5 до 44,3 мл/ч/кг). Сделан вывод о ведущей роли КР в различиях фармакокинетики I у крыс-самцов WI и SD. Япония, Kumamoto Univ.; Kumamoto 862-0973. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТОГЕКСАМИД

ФАРМАКОКИНЕТИКА

АРБОНИЛРЕДУКТАЗА

МИКРОСОМНАЯ

РОЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shimada, Hideaki


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.312

   

    Expression of inducible microsomal prostaglandin E synthase in local lesions of endometriosis patients [Text] / Fumihisa Chishima [et al.] // AJRI: Amer. J. Reprod. Immunol. - 2007. - Vol. 57, N 3. - P218-226 . - ISSN 1046-7408
Перевод заглавия: Экспрессия индуцируемой микросомной простагландин-Е-синтазы в очагах эндометриоза
Аннотация: В 28 случаях эндометриоза выявили иммуногистохимическим методом в фиксированных очагах иммунореактивность микросомной простагландин-Е-синтазы (МП), повышенную по сравнению с эндометрием. Иммунореактивность была обнаружена в эпителиоцитах, Кл стромы и в воспалительных Кл очагов эндометриоза. В большинстве очагов была усилена экспрессия мРНК МП. По-видимому, экспрессия МП, в дополнение к экспрессии циклооксигеназы-2, играет роль в образовании повышенных количеств простагландина E2 при эндометриозе. Япония, Nihon Univ., Sch. Med., Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ЭНДОМЕТРИОЗ

ОЧАГИ

ПРОСТАГЛАНДИН-Е-СИНТАЗА

МИКРОСОМНАЯ

ИНДУЦИРУЕМАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chishima, Fumihisa; Hayakawa, Satoshi; Yamamoto, Tatsuo; Sugitani, Masahiko; Karasaki-Suzuki, Miki; Sugita, Kenji; Nemoto, Norimichi


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.28

   

    Полиморфизм микросомной эпоксидгидролазы и чувствительность к первичной гепатоклеточной карциноме [Text] / Shu-ji He [et al.] // Zhongliu = Tumor. - 2008. - Vol. 28, N 2. - С. 125-128 . - ISSN 1000-7431
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА
МИКРОСОМНАЯ ФОРМА

ПОЛИМОРФИЗМ

ГЕМАТОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
He, Shu-ji; Gu, Yong-yao; Lin, Wen-zhen; Zeng, Xiao-yun; Liao, Zhi-hong


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.04-04М2.351

   

    Генетическая предрасположенность к развитию бронхолегочной патологии у детей [Текст] / Е. А. Козлова [и др.] // Бюл. физиол. и патол. дыхания. - 2011. - N 40. - С. 25-28 . - ISSN 1998-5029
Аннотация: Установлено, что в 63,7% случаев у детей с пневмониями определяется функционально ослабленный генотип. Среди детей с внебольничной пневмонией, осложненной синдромом бронхиальной обструкции, в 2,5 раза чаще определяется генотипии Tyr/Tyr, в сравнении с течением пневмонии без бронхообструктивных нарушений. Аллель Tyr полиморфизма Tyr113His в гене микросомальной эпоксидгидролазы встречается у больных с бронхообструктивным синдромом с высокой долей вероятности. Полученные данные подтверждают факты генетически детерминированной предрасположенности к характеру течения бронхолегочных заболеваний у детей. Россия, Хабаровский филиал ДВО НЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН, Хабаровск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ

ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

МИКРОСОМНАЯ

ГЕНЫ

ПОЛИМОРФИЗМ


Доп.точки доступа:
Козлова, Е.А.; Морозова, О.И.; Холодок, Г.Н.; Козлов, В.К.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.230

   

    Induction of human microsomal prostaglandin E synthase 1 by activated oncogene RhoA GTPase in A549 human epithelial cancer cells [Text] / Hye Jin Choi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 413, N 3. - P448-453 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция микросомной синтазы 1 простагландина Е активированной онкогенной RhoA ГТФазой в клетках А549 эпителиального рака человека
Аннотация: Проверили гипотезу о возможной индукции сигналом активированной (онкогенной) RhoA ГТФазы микросомной синтазы (I) провоспалительного простагландина E[2] (PGE[2]). Конститутивная экспрессия активной формы RhoA-белка (Q63L-варианта) промоцирует в клетках (Кл) А549 генерацию PGE[2] за счет стимуляции экспрессии (на уровне активности промотора) индуцируемой формы I, причем как в контрольных, так и (IL-1'бета')-обработанных раковых Кл. Активация RhoA стимулирует ген-I посредством систем передачи сигналов NF-'каппа'B и ERK1/2-сцепленного продукта гена 1 раннего ответа на рост (EGR1). Обсуждают прямое участие RhoA ГТФазы в активности провоспалительного и онкогенного I-фермента раковых Кл, в дополнение к ранее установленной роли RhoA в экспрессии и др. фермента PGE[2]-синтеза, СОХ-2. Корея, Dep. Microbiol., Pusan Nat. Univ. Sch. Med., Yangsan 626-813. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СИНТАЗЫ
МИКРОСОМНАЯ СИНТАЗА ПРОСТАГЛАНДИНА Е

ГЕНЫ

ИНДУКЦИЯ

ОНКОБЕЛКИ

ГТФАЗА RHOA

АКТИВАЦИЯ

РАК ЛЕГКОГО

КЛЕТКИ А549

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Choi, Hye Jin; Lee, Dong-Hyung; Park, Seong-Hwan; Kim, Juil; Do, Kee Hun; An, Tae Jin; Ahn, Young Sup; Park, Chung Berm; Moon, Yuseok


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.38

    Микаелян, Э. М.

    Активность Na+-K+-АТФазы микросомной фракции мозга и мембран эритроцитов при остром и повторяемом стрессе [Текст] / Э. М. Микаелян, А. Л. Шалджян // Биол. ж. Армении. - 1988. - Т. 41, N 7. - С. 561-568
Аннотация: При остром и повторяемом стрессе активируется индуцированное перекисное окисление липидов (ПОЛ) в микросомах мозга и эритроцитарных мембранах, растет уровень диеновых коньюгатов, подавляется активность СОД, модифицируется количественный и качественный состав липидной фазы мембран. Na+-K+-АТФаза эритроцитарных мембран активируется (исключение составляют показатели 7разовой иммобилизации), в микросомах мозга она активируется при 1- и 5-разовой иммобилизациях и ингибируется при 3-, 4-, 6- и 7-разовой. Непосредственная зависимость между интенсивностью ПОЛ и активностью Na+-K+-АТФазы не установлена. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ

ГОЛОВНОГО МОЗГ

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

АКТИВНОСТЬ НАТРИЙ-КАЛИЙ-АТФАЗЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шалджян, А.Л.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.466

    Kammerer, R. Craig

    A comparative in vitro metabolic study of methaphenilene and pyribenzamine [Text] / R.Craig Kammerer, Debra A. Schmitz // Xenobiotica. - 1988. - Vol. 18, N 9. - P1085-1096
Перевод заглавия: Сравнительное исследование in vitro метаболизма метафенилена и пирибензамина
Аннотация: При инкубации метафенилена (I) или пирибензамина (II) с фракцией микросом печени крыс Sprague-Dawley методом ГЖХ в сочетании с масс-спектрометрией обнаружено накопление 7 и 6 метаболитов соотв. Показано, что процессы гидроксилирования при атоме углерода, локализованном между атомом N и ароматич. кольцом, имеют большее значение для метаболизма I, чем для метаболизма II. Считают, что преобладающими путями метаболизма I и II в системе ферментов биодеградации ксенобиотиков в печени крыс являются деметилирование, N-окисление, окисление боковой цепи и гидроксилирование в кольце. США, Univ. of California, Los Angeles, California 90024 - 1735. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: МЕТАФЕНИЛЕН
ТРИПЕЛЕННАМИН (ПИРИБЕНЗАМИН)

МЕТАБОЛИЗМ

IN VITRO

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ ПЕЧЕНИ КРЫС

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Schmitz, Debra A.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.393

   

    New method in Ames Salmonella/ /microsome assay for gaseous chemicals [Text] / T. Noguchi [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1988. - Vol. 203, N 5. - P382
Перевод заглавия: Новый метод оценки мутагенной активности газообразных соединений в тесте Эймса/микросомная активирующая смесь
Аннотация: Штатив с инвертированными чашками Петри (без крышек), заполненными питательной средой, микросомальной активирующей смесью и индикаторными штаммами Salmonella, помещали в синтетический мешок (Tedlar), содержащий газообразный 1,3-бутадион. Мутагенное действие этого соединения проявлялось через 14 ч. после инкубации сальмонелл при 37'ГРАДУС'С. Наибольший мутагенный эффект получен через 24 ч. после экспозиции при 30'ГРАДУС'С.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ГАЗ

БУТАДИОН*1,3*

МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

НОВЫЙ МЕТОД

ТЕСТ - СИСТЕМА

ТЕСТ ЭЙМСА

МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Noguchi, T.; Araki, A.; Takahashi, F.; Matsushima, T.


 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)