СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.38

Accurate polyadenylation of procyclin mRNAs in Trypanosoma brucei is determined by pyrimidine-rich elements in the intergenic regions [Text] / Nadia Schurch [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3668-3675 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Точное полиаденилирование мРНК проциклинов Trypanosoma brucei определяется пиримидин-богатыми элементами в межгенных областях
Аннотация: Транскрипты главных поверхностных гликопротеинов T. brucei, проциклинов, подвергаются полиаденилированию, хотя в 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) у них отсутствует гексамер AAUAAA за 10-30 н. до полиА-сайта, как у большинства эукариот. Для идентификации 3'-регуляторного сигнала сконструировали плазмиды с тандемами генов проциклинов, но делетированными межгенными областями или 3'-UTR. Отсутствие последних не влияло на полиаденилирование моноцистронного транскрипта, определяющим был Pyr-богатый блок на позициях 79/112 межгенной области. Структура этого белка, а также нижележащий динуклеотид AG делают его похожим на акцепторный сайт сплайсинга, хотя блок отстоит от реального акцепторного сайта следующего гена проциклина на несколько сотен пар нуклеотидов. Не исключают использование Pyr-блока при альтернативном сплайсинге. Швейцария, Inst. Allgemeine Mikrobiol., CH-3012 Bern. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ПРОЦИКЛИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИГНАЛЫ
ЭЛЕМЕНТ, ОБОГАЩЕННЫЙ ПИРИМИДИНАМИ
МЕЖГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Schurch, Nadia; Hehl, Adrian; Vassella, Erik; Braun, Richard; Roditi, Isabel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.107

Enterobacterial repetitive intergenic consensus sequences and the PCR to generate fingerprints of genomic DNAs from Vibrio cholerae O1, O139, and non-O1 strains [Text] / I. G. Rivera [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 8. - P2898-2904 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Межгенные повторяющиеся консенсус - последовательности энтеробактерий и ПЦР для получения фингерпринтов геномных ДНК из штаммов 01, 0139 и не -01 Vibrio cholerae
Аннотация: Авторы провели исследование полиморфизма энтеробактериальных повторяющихся межгенных консенсус - последовательностей (ERIC) у штаммов Vibrio cholerae, выделенных до и после эпидемии холеры в Бразилии (в 1991 г.), а также у эпидемических штаммов V. cholerae из Перу, Мексики и Индии. Для этого геномные ДНК исследованных штаммов V. cholerae были амплифицированы с помощью ERIC - ПЦР. В результате было получено 17 образцов фингерпринтов (FP), анализ к-рых позволил определить частоту распределения отдельных серогрупп V. cholerae и присутствие в них генов токсинов. Авторы показали, что ERIC - ПЦР является высокоспецифичным методом, позволяющим проводить быстрое разделение токсигенных и нетоксигенных штаммов V. cholerae. Обсуждается возможное использование этого метода в эпидемиологических исследованиях. США, Univ. of Maryland Biotechnology Inst., 4321 Hartwick Road, Suite 550, College Park, MD 20740. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНОТИП
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ МЕЖГЕННЫЕ КОНСЕНСУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ФИНГЕРПРИНТЫ ДНК
ДИАГНОСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
VIBRIO CHOLERAE
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rivera, I.G.; Chowdhury, M.A.R.; Huq, A.; Jacobs, D.; Martins, M.T.; Colwell, Rita R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.60

Grau, Roger.
The evolution of intergenic spacers of the 5S rDNA genes in the Drosophila obscura group: Are these sequences suitable for phylogenetic analyses? [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Soc. Evol. Biol., Edingurgh, 4-8 Sept., 1995 / Roger Grau, Lutz Bachmann // Biochem. Syst. and Ecol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P131-139 . - ISSN 0305-1978
Перевод заглавия: Эволюция межгенных спейсеров 5S рДНК генов в группе Drosophila obscura: являются ли эти последовательности пригодными для филогенетического анализа?
Аннотация: 5S рДНК повторы у 10 видов группы D. obscura были амплифицированы и проанализированы. В кодирующих областях 5S рДНК генов выявлены очень незначительные различия меду видами. Некодирующие межгенные спейсеры видов-двойников D. subobscura, D. madeirensis и D. guanche, а также у D. bifaciata и D. imaii соответственно, почти идентичны, но различия существенны между другими менее близкими видами. Для большинства короткие инсерции/делеции являются основным источником межвидовой изменчивости. Поэтому сравнение последовательностей межгенных спейсеров у далеко разошедшихся видов практически невозможно. Германия, [Bachmann L.] Biol. Inst., Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, D 72076 Tubingen. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРЫ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
DROSOPHILA OBSURA
ВИДООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bachmann, Lutz

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.02-04В5.93

Honeycutt, Rhonda J.
tRNA intergenic spacers reveal polymorphisms diagnostic for Xanthomonas albilineans [Text] / Rhonda J. Honeycutt, Bruno W. S. Sobral, Michael McClelland // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3229-3239 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Межгенные спейсеры в генах тРНК обнаруживают полиморфизм, диагностический для Xanthomonas albilineans
Аннотация: У патогена сахарного тростника Xanthomonas albilineans и других родственных ей ксантомонад между консервативными последовательностями генов тРНК обнаружены спейсеры разной длины. На основании сравнения последовательностей тРНК разных видов синтезированы праймеры для ПЦР. Продукты ПЦР в зависимости от вида бактерии отличаются длиной. Эта особенность позволяет точно диагностировать вид возбудителя. США, Center for the Application of Mol. Biol. to Internat. Agricult., CAMBIA Americas, 11099 North Torrey Pines Road, Ste. 295, La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.23
Рубрики: XANTHOMONAS ALBILINEANS (BACT.)
ФИТОПАТОГЕНЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРНК
МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРЫ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Sobral, Bruno W.S.; McClelland, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.36

Differentiation of Acinetobacter baumannii biotypes by amplification of 16S-23S rRNA intergenic spacer sequences [Text] / A. Garcia [et al.] // Microbios. - 1996. - Vol. 88, N 356. - P159-167 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Дифференциация биотипов Acinetobacter baumannii с помощью амплификации межгенных спейсерных последовательностей 16S-23S рРНК
Аннотация: Клинические изоляты Acinetobacter baumannii (32 штамма), предварительно идентифицированные и биотипированные по фенотипу, исследовали с помощью RAPD-анализа и амплификации межгенных спейсерных последовательностей 16S-23S рРНК. Последний из использованных методов позволил установить четкую связь между исследованными образцами и биотипами и правильно биотипировать клинические изоляты. Показали, что оба генетических метода можно использовать для идентификации A. baumannii. Чили, Dep. de Biologia Molecular, Fac. de Ciencias Biologicas, Univ. de Concepcion. Ил. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БИОТИПЫ
ACINETOBACTER BOUMANNII (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
RAPD-АНАЛИЗ
МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 16S-23S РРНК

Доп.точки доступа:
Garcia, A.; Montoya, R.; Bello, H.; Gonzalez, G.; Dominguez, M.; Zemelman, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.58

Differentiation of Acinetobacter baumannii biotypes by amplification of 16S-23S rRNA intergenic spacer sequences [Text] / A. Garcia [et al.] // Microbios. - 1996. - Vol. 88, N 356. - P159-167 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Дифференциация биотипов Acinetobacter baumannii с помощью амплификации межгенных спейсерных последовательностей 16S-23S рРНК
Аннотация: Клинические изоляты Acinetobacter baumannii (32 штамма), предварительно идентифицированные и биотипированные по фенотипу, исследовали с помощью RAPD-анализа и амплификации межгенных спейсерных последовательностей 16S-23S рРНК. Последний из использованных методов позволил установить четкую связь между исследованными образцами и биотипами и правильно биотипировать клинические изоляты. Показали, что оба генетических метода можно использовать для идентификации A. baumannii. Чили, Dep. de Biologia Molecular, Fac. de Ciencias Biologicas, Univ. de Concepcion. Ил. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.89

Barr, John N.
Role of the intergenic dinucleotide in vesicular stomatitis virus RNA transcription [Text] / John N. Barr, Sean P. J. Whelan, Gail W. Wertz // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1794-1801 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль межгенного динуклеотида в транскрипции РНК вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Изучена роль межгенной динуклеотидной последовательности (МДП) на консервативных стыках генов вируса везикулярного стоматита (ВВС). Сконструированы бицистронные геномные аналоги, содержащие МДП с 16 разными динуклеотидами и с одним нуклеотидом вместо двух или лишенные МДП. Измерено количество 5'-мРНК, 3'-мРНК и мРНК сквозного считывания при транскрипции РНК-полимеразой ВВС. МДП дикого типа (ГА) наиболее эффективно терминирует синтез 5'-мРНК, но не является наиболее эффективной для инициации 3'-мРНК. Делеция МДП приводит к почти полному выключению синтеза 3'-мРНК. Многие варианты МДП увеличивают синтез мРНК сквозного считывания, не повышая уровень 3'-мРНК. Полученные данные подтверждают модель последовательной транскрипции, в к-рой инициация 3'-мРНК происходит только после терминации предыдущего транскрипта. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕЖГЕННЫЕ ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Whelan, Sean P.J.; Wertz, Gail W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.147

Hardy, Richard W.
The product of the respiratory syncytial virus M2 gene ORF1 enhances readthrough of intergenic junctions during viral transcription [Text] / Richard W. Hardy, Gail W. Wertz // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P520-526 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Продукт ORF2 гена М2 респираторно-синцитиального вируса усиливает сквозное считывание межгенных стыков во время вирусной транскрипции
Аннотация: мРНК респираторно-синцитиального вируса (РСВ), кодирующая белок М2 (I), содержит 2 открытые рамки считывания (ОРС). ОРС1 кодирует I, а ОРС2 может кодировать белок длиной 90 остатков (II) с мол. м. 10 кД. С использованием экспрессионной системы вируса осповакцины и РНК-полимеразы фага Т7 изучена синтетическая активность моно- и дицистронных субгеномных репликонов РСВ в присутствии и в отсутствие I и II. В отсутствие I и II синтезируются (-) и (+)-нити геномной РНК и полиаденилированные (+)-мРНК (III). Экспрессия целой транскрипционной единицы М2 или одной ОРС1 усиливает синтез III, увеличивая кол-во III, образующихся из-за неспособности РНК-полимеразы (IV) терминировать транскрипцию на сигналах концов генов. II ингибирует репликацию РНК РСВ и транскрипцию III. Полученные данные показали, что I является транскрипционным антитерминатором, повышающим способность IV к сквозному считыванию межгенных стыков. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama Sch. Med., Birmingham, AL 35294. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕЖГЕННЫЕ СТЫКИ
СКВОЗНОЕ СЧИТЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wertz, Gail W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.127

Characterization of the Lancefield group C streptococcus 16S-23S RNA gene intergenic spacer and its potential for identification and sub-specific typing [Text] / N. Chanter [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1997. - Vol. 118, N 2. - P125-135 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Характеристика межгенного спейсера гена 16S-23S РНК стрептококков группы C по Ленсфилду и его возможности для идентификации и подвидового типирования
Аннотация: Секвенировали и сравнивали межгенные спейсеры гена 16S-23S РНК у 5 изолятов Streptococcus equi, 5 изолятов Streptococcus zooepidermicus, 3 изолятов Streptococcus equisimilis и 2 изолятов Streptococcus dysgalactiae. Внутри спейсеров выделены 9 областей (1-9) для всех S. equi и одного изолята S. zooepidermicus; у остальных изолятов обнаружены области 1-2 и 4-9. Область 4 идентична гену тРНК{Ала} в межгенных спейсерах других стрептококков. Области 1, 5, 6 и 7 имели вариации. Однако у межгенных спейсеров были различные комбинации вариантных областей, что говорит о роли рекомбинации в их эволюции. В работе подробно рассмотрены отличия и сходство межгенных спейсеров у различных стрептококков группы C по Ленсфилду. По результатам проведенных исследований сделан вывод, что S. zooepidermicus является архетиповым видом для S. equi, и оба этих вида более отдалены от S. equisimilis и S. dysgalactiae. По мнению авторов, межгенный спейсер можно использовать для идентификации стрептококков группы C, а также в качестве эпидемиологического маркера для S. zooepidermicus. Великобритания, Animal Health Trust, P. O. Box 5, Newmarket, Suffolk. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: СПЕЙСЕРЫ
МЕЖГЕННЫЕ
ГЕН РНК 16S-23S
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА C ПО ЛЕНСФИЛДУ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР

Доп.точки доступа:
Chanter, N.; Collin, N.; Holmes, N.; Binns, M.; Mumford, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.01-04И4.14

Sajdak, S. Linn
Intraindividual and interspecies variation in the 5S rDNA of coregonid fish [Text] / S.Linn Sajdak, Kent M. Reed, Ruth B. Phillips // J. Mol. Evol. - 1998. - Vol. 46, N 6. - P680-688 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Внутривидовые и межвидовые варианты 5S рДНК сиговой рыбы
Аннотация: Охарактеризованы нетранскрибируемые межгенные спейсеры (NTS) генов 5S рРНК сига. Для сравнения выбраны 2 представителя близкородственных видов сига Великих озер Северной Америки (Coregonus artedi и C. Zenithicus). Методом FISH показано, что сиговые имеют единственный мультикопийный локус 5S, локализованный в позитивной по C-полосе области наибольшей субметацентрической хромосомы. Методом ПЦР с олигонуклеотидными праймерами, заякоренными в консервативной кодирующей области 5S, определяли полные NTS от 2-х видов. Полные последовательности определяли для 25 клонов от 4-х особей, представляющих 2 дискретных варианта длины NTS. Анализ последовательностей обнаружили длинные варианты, определяемые наличием прямого повтора из 130 п. н. Ни у одной рыбы не обнаружено 2-х идентичных последовательностей. В кодирующей области выявлено 2 типа генов 5S в дополнение к псевдогенам. Это указывает на наличие как соматической, так и зародышевой (ооцитной) форм гена 5S в геноме Coregonus. Количество вариантов среди последовательностей NTS показывает, что накопление вариантов (мутаций) больше в этом мультикопийном гене, чем в результате генной конверсии. Высокий уровень изменчивости последовательностей не позволяет использовать NTS 5S рРНК для сравнения близкородственных таксонов. США, Dep. Biol. Univ. Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
РНК РИБОСОМНАЯ
5S
ГЕНЫ
МЕЖГЕННЫЕ НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ СПЕЙСЕРЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СИГ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Reed, Kent M.; Phillips, Ruth B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.132

Zhou, Hui.
Секвенирование и характеризующий анализ ISR рДНК у Salmonella typhimurium, S. newport и S. tennessee [Text] / Hui Zhou, Yanpin Du, Lianghu Qu // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 1999. - Vol. 38, N 1. - С. 79-82 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Длина межгенных спейсерных районов (ISR) в оперонах rrn у многих бактерий является показателем, характеризующим конкретный штамм. У 8 видов Salmonella амплифицированы ISR, и выявлена разница между длинами L-ISR Salmonella и Escherichia coli. У S. typhimurium, S. newport и S. tennessee L-ISR полностью секвенированы. Сравнивая последовательности, удалось показать, что у различ. серотипов Salmonella имеется всего 2 типа характерной последовательности именно того участка, к-рый полностью отсутствует в L-ISR E. coli. Эти характерные последовательности могут служить молекулярными маркерами Salmonella и играть важную роль в обнаружении и идентификации сальмонелл. Китай, Biotechnol. Res. Center, Zhongshan Univ., Guangzhou 510275

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
SALMONELLA NEWPORT (BACT.)
SALMONELLA TENNESSEE (BACT.)
ДНК
МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРНЫЕ РАЙОНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Du, Yanpin; Qu, Lianghu

12.

Заявка 697307 Австралия, МКИ C12N 015/11.

Intergenic regions of banana bunchy top virus [Текст] / James Langham Dale [и др.] ; Queensland University of Technology. - № 58057/96 ; Заявл. 31.05.1996 ; Опубл. 01.10.1998
Перевод заглавия: Межгенные области вируса растущих пучками верхушек банана
Аннотация: Клонированы и секвенированы межгенные области (МГО) 1-6 вируса растущих пучками верхушек банана. Показано, что все МГО обладают промоторной активностью, к-рая, однако, неодинакова у разных МГО и проявляет тканевую специфичность. Идентифицированы потенциальные регуляторные элементы МГО-6, влияющие на экспрессию репортерского гена. Показано, что промоторы некоторых МГО (напр., МГО компонентов 2 и 6) активны при преходящей трансфекции суспензий клеток пшеницы, эмбрионального каллуса банана и недифференцированных тканей табака, огурца и тыквы сквош. ДНК, содержащие последовательности МГО, могут быть использованы в кач-ве промоторов, энхансеров и регуляторов транскрипции чужеродных генов в растениях

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КУСТИСТОСТИ ВЕРХУШЕК БАНАНА
МЕЖГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dale, James Langham; Harding, Robert Maxwell; Dugdale, Benjamin; Beetham, Peter Ronald; Hafner, Gregory John; Becker, Douglas Kenneth; Queensland University of Technology
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.06-04В5.75

Analysis of the intergenic region of tomato spotted wilt Tospovirus medium RNA segment [Text] / A. I. Bhat [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 61, N 2. - P161-170 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ межгенного участка среднего сегмента РНК тосповируса бронзовости томатов
Аннотация: Клонированы и секвенированы межгенные участки (МГУ) среднего сегмента РНК изолятов вируса бронзовости томата, к-рые естественно инфицируют арахис, перец, картофель, табак, арбуз в Джорджии и арахис во Флориде. Соответствующие последовательности сравнивали в геномах этих изолятов и изолятов из Бразилии и Японии. Последовательности МГУ изолятов из Джорджии и Флориды совпадают на 95-100%, в то время как совпадение с МГУ японских и бразильских изолятов составляет 83-94%. Кластерный анализ показал близость изолятов из Джорджии и Флориды и их отличие от изолятов из других стран, а так же от других тосповирусов. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Georgia, Coast. Plain Exp. Stat., Tifton, GA 31793. Библ. 22

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: ТОСПОВИРУСЫ
ВИРУС БРОНЗОВОСТИ ТОМАТОВ
РНК
МЕЖГЕННЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Bhat, A.I.; Pappu, S.S.; Pappu, H.R.; Doem, C.M.; Culbreath, A.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.58

Analysis of the intergenic region of tomato spotted wilt Tospovirus medium RNA segment [Text] / A. I. Bhat [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 61, N 2. - P161-170 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ межгенного участка среднего сегмента РНК тосповируса бронзовости томатов
Аннотация: Клонированы и секвенированы межгенные участки (МГУ) среднего сегмента РНК изолятов вируса бронзовости томата, к-рые естественно инфицируют арахис, перец, картофель, табак, арбуз в Джорджии и арахис во Флориде. Соответствующие последовательности сравнивали в геномах этих изолятов и изолятов из Бразилии и Японии. Последовательности МГУ изолятов из Джорджии и Флориды совпадают на 95-100%, в то время как совпадение с МГУ японских и бразильских изолятов составляет 83-94%. Кластерный анализ показал близость изолятов из Джорджии и Флориды и их отличие от изолятов из других стран, а так же от других тосповирусов. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Georgia, Coast. Plain Exp. Stat., Tifton, GA 31793. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ТОСПОВИРУСЫ
ВИРУС БРОНЗОВОСТИ ТОМАТОВ
РНК
МЕЖГЕННЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Bhat, A.I.; Pappu, S.S.; Pappu, H.R.; Doem, C.M.; Culbreath, A.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.211

Fisher, Madeline M.
Automated approach for ribosomal intergenic spacer analysis of microbial diversity and its application to freshwater bacterial communities [Text] / Madeline M. Fisher, Eric W. Triplett // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 10. - P4630-4636 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Автоматизированный подход к анализу рибосомного межгенного спейсера для оценки микробного разнообразия и его применение к пресноводным бактериальным сообществам
Аннотация: Разработан автоматизированный метод ARISA анализа рибосомного межгенного спейсера (РМС) для быстрой оценки разнообразия и состава микробных сообществ в пресноводной окружающей среде. После выделения валовой ДНК сообщества РМС 16S-23S в опероне рРНК амплифицируют методом ПЦР с флуоресцентно меченным прямым праймером, разделяют ПЦР-фрагменты длиной 400-1200 п. н. и с использованием автоматич. системы ЭФ и определяют их кол-во. Этот метод применен для анализа 3 природных пресноводных бактериальных сообществ. Обнаружены разные профили фрагментов ПЦР, но их общее число для разных сообществ почти одинаково (диапазон 34-41). Картина главных ампликонов не изменяется при уменьшении числа циклов ПЦР с 30 до 15, но уменьшается число минорных продуктов. США, Dep. Agronomy, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: СПЕЙСЕРЫ
РИБОСОМНЫЕ МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ МЕТОД ARISA
АНАЛИЗ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
В ПРЕСНОВОДНОЙ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ
РАЗНООБРАЗИЕ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Triplett, Eric W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.351

Intergenic HA-NA interactions in influenza A virus: Postreassortment substitutions of charged amino acid in the hemagglutinin of different subtypes [Text] / Nikolai V. Kaverin [et al.] // Virus Res. - 2000. - Vol. 66, N 2. - P123-129 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Межгенное взаимодействие HA-NA вируса гриппа А: послереассортантная замена заряженных аминокислот в гемагглютинине различных подтипов
Аннотация: Исследовали реассортанты вируса гриппа H2N1 и H4N1, содержащие гены гемагглютинина Н2 или Н4 от штаммов А/Пинтейл/Приморье/695/76 и А/утка/Чехословакия/56 соответственно, а ген нейраминидазы от штамма А/СССР/90/77. Анализ низкопродуктивных реассортантов и их высокопродуктивных неаггрегирующихся вариантов показал, что у последних наблюдался сниженный аффинитет к субстратам, содержащим высокомолекулярную сиаловую кислоту. У всех этих вариантов имелись замены аминокислот, приводящие к повышению отрицательного заряда гемагглютинина в области близкой к рецепторно-прикрепляющемуся участку. Авторы считают, что реассортанты, содержащие слабофункциональную нейраминидазу, проходят сходные постреассортантные изменения вне зависимости от подтипа гемагглютинина. Россия, D. I. Ivanovsky Inst. of Virology, Russian Academy of Medical Sci., Gamaleya Str. 16, 123098 Moscow. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙТРАМИНИДАЗА
МЕЖГЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОСТРЕАССОРТАНТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kaverin, Nikolai V.; Matrosovich, Mikhail N.; Gambaryan, Aleksandra S.; Rudneva, Irina A.; Shilov, Aleksandr A.; Varich, Natalia L.; Makarova, Natalia V.; Kropotkina, Ekaterina A.; Sinitsin, Boris V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.92

Sullivan, Michael L.
A brome mosaic virus intergenic RNA3 replication signal functions with viral replication protein 1a to dramatically stabilize RNA in vivo [Text] / Michael L. Sullivan, Paul Ahlquist // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2622-2632 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Межгенный сигнал репликации РНК3 вируса мозаики костра функционирует вместе с вирусным белком репликации 1а и драматически стабилизирует РНК in vivo
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующие белки репликации 1а и 2а вируса мозаики костра, могут реплицировать матрицу РНК3 вируса мозаики костра. Хотя экспрессии одного белка 1а недостаточно для репликации РНК3, он вызывает сильную и специфическую стабилизацию РНК3 в дрожжах. В индуцированной 1а стабилизации РНК3 участвует цис-элемент в межгенной области РНК3, имеющий длину 150-190 н. и соответствующий описанному ранее энхансеру репликации РНК3. Этого сегмента достаточно для стабилизации в присутствии белка 1а гетерологичной мРНК 'бета'-глобина. Частичные делеции в цис-элементе, уменьшающие стабилизацию РНК3 в дрожжах, экспрессирующих белок 1а, понижают уровень (+)- и (-)-продуктов репликации РНК3 в клетках, экспрессирующих белки 1а и 2а. Короткая делеция, затрагивающая мотив, который соответствует блоку В промоторов для РНК-полимеразы III, значительно уменьшает способность РНК отвечать на белок 1а или на 1а и 2а. Это позволило предположить, что индуцированная белком 1а стабилизация отражает раннюю стадию селекции матриц в репликации РНК вируса мозаики костра. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК3
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕЖГЕННЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ahlquist, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.42

Rassa, John C.
Highly diverse intergenic regions of the paramyxovirus simian virus 5 cooperate with the gene end U tract in viral transcription termination and can influence reinitiation at a downstream gene [Text] / John C. Rassa, Griffith D. Parks // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3904-3912 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокодивергентные межгенные области парамиксовируса - обезьяньего вируса 5 - кооперируются с У-трактом на конце гена в вирусной терминации транскрипции и могут влиять на реинициацию в 3'-гене
Аннотация: Для изучения роли межгенных областей (МГО) в транскрипции у обезьяньего вируса SV5 использован дицистронный геном со стыком генов M-F, к-рый отличается от др. стыков SV5 тем, что У-тракт гена М состоит всего из 4 остатков (У4), а МГО имеет длину 22н. Замена этой МГО на невирусные последовательности дала минигеном Rep22, дефектный по терминации на конце гена М. Эффективную терминацию гена М на мутантной матрице Rep22 можно восстановить, увеличив длину У-тракта до 6 н. или вставив остаток Г сразу за трактом У4 дикого типа. В дицистронном минигеноме SH-NH сочетание У4-Г функционально эквивалентном природному концу У6-А гена SH в терминации транскрипции гена SH. В контексте У4-Г конца гена М дикого типа замены МГО M-F на невирусные последовательности по-разному влияют на реинициацию транскрипции гена F: некоторые, но не все последовательности ингибируют инициацию (напр. последовательности с высоким содержанием Ц). Делеция 6 н. или вставка лишних 18 н. в середине МГО M-F не влияет на терминацию гена М или реинициацию гена F, так что длина МГО M-F сама по себе не является важным фактором, модулирующим активность полимеразы SV5. Эти данные позволили предположить, что разнообразие последовательностей на стыках генов у SV5 используется для дополнительного транскрипционного контроля. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Wake Forest Univ. Sch. Med., Winston-Salem, NC 27157-1064. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС SV5
МЕЖГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Parks, Griffith D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.26

Moore, J. H.
A cellular automata approach to identifying gene-gene and gene-environment interactions [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / J. H. Moore, L. W. Hahn // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P486-487 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Подход к выявлению межгенных и генносредовых взаимодействий на основе клеточных автоматов
Аннотация: Предложен компьютерный метод моделирования межгенных взаимодействий и взаимодействий между генами и внешней средой, на материале дискордантных пар сибсов, который основан на динамическом использовании клеточных автоматов (КА) и комбинирует мощность КА для распознавания и генетических алгоритмов для машинного обучения. Метод позволяет использовать для анализа малые по размеру выборки. США, Program in Human Genetics, 519 Light Hall, Vanderbilt Univ. Med. School, Nashville, TN 37232-0700 E-mail: moore@phg.mc.vanderbilt.edu

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЫ
МЕЖГЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕННОСРЕДОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ АВТОМАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hahn, L.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.217

Promoter activity associated with the intergenic regions of banana bunchy top virus DNA-1 to -6 in transgenic tobacco and banana cells [Text] / Benjamin Dugdale [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 10. - P2301-2311 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Промоторная активность, связанная с межгенными областями ДНК-1-6 вируса кустистости верхушки банана в клетках трансгенных растений табака и банана
Аннотация: Характеризованы промоторные области, связанные с каждым из шести компонентов однонитевой ДНК вируса кустистости верхушки банана (ВКВБ). Выделены сегменты ДНК, объединяющие межгенные области ДНК-1-6 ВКВБ, и слиты с геном-репортером uidA('бета'- глюкоронидазы). В суспензии клеток табака промоторы ДНК-2 и -6 ВКВБ генерировали уровни экспрессии 'бета'-глюкоронидазы в два раза большие и подобные, соответственно, промотору 35S вируса мозаики цветной капусты. Анализ делеций промотора ДНК-6 ВКВБ указывает на то, что все необходимые промоторные элементы, необходимые для экспрессии, локализованы внутри области 239 нуклеотидов трансляционного стартового кодона. В трансгенных растениях табака промоторы, произошедшие от ВКВБ, обеспечивали слабую тканеспецифичную экспрессию 'бета'-глюкоронидазы, ограниченную клеткам, ассоциированным с флоэмой. Заметную промоторную активность, связанную с промоторами ВКВБ в эмбриональных клетках банана, наблюдали только при применении репортера зеленого флюоресцирующего белка. Промоторы, произошедшие от ДНК-4 и ДНК-6 ВКВБ, порождали наивысшие уровни временной активности. В трансгенных растениях банана активность промотора ДНК-6 ВКВБ была ограничена клеткам флоэмы листьев и корней, устьиц и меристемы корней. Австралия, Centre for Molecular Biotechnology, Sch. of Life Sci., Queensland Univ. of Technology, George Street, GPO Box 2434, Brisbane, Queensland 4001. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КУСТИСТОСТИ ВЕРХУШКИ БАНАНА
ДНК
МЕЖГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
ПРОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dugdale, Benjamin; Beetham, Peter R.; Becker, Doulgas K.; Harding, Robert M.; Dale, James L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска