СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1352
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.030

Bacterioruberins reinforce reconstituted Halobacterium lipid membranes [Text] / Y. Nakatani [et al.] // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P207-215 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Бактериоруберины укрепляют реконструированные липидные мембраны Halobacterium
Аннотация: Исследовано влияние 'альфа','омега'-дигидроксилированных каротиноидов - C[4][0]-каротиноидов зеаксантина (I), астаксантина (II), и их C[5][0]-гомологов декапренозеаксантина (III) и декапреноастаксантина (IV) - на механич. свойства однослойных липосом из димиристоилфосфатидилхолина (ДМФХ), дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) и дифитанилфосфатидилхолина (ДФФХ). I и II в большем кол-ве включаются в липосомы из ДМФХ, III и IV - в липосомы из ДПФХ. Большее включение наблюдается при соответствии длины каротиноидной молекулы толщине мембранного бислоя липосом. Перенос липосом из 350 мМ р-ра NaCl в 50 мМ NaCl приводит к их набуханию, измеряемому по снижению светорассеяния суспензии липосом. Подобно холестерину, I-IV снижают проницаемость липосом для воды и увеличивают ригидность их мембранного бислоя. Максимальное включение бактериоруберинов (C[5][0]), выделенных из Halobacterium cutirubrum, в липосомы из ДФФХ или из изолированных полярных липидов H. cutirubrum, составляет 11 и 9 моль% соотв., включение I и III в липосомы из ДФФХ не превышает 1,5 моль%. Бактериоруберины значительно снижают набухание липосом и увеличивают их ригидность. Франция, Lab. di Chim. Org. des Substances Naturelles, Centre de Neurochimie, Univ. Louis Pasteur, 67084 Strasbourg. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: HALOBACTERIUM CUTIRUBRUM (BACT.)
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПОСОМЫ
БАКТЕРИОРУБЕРИНЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЛИПОСОМЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ РИГИДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Nakatani, Y.; Lazrak, T.; Milon, A.; Wolff, G.; Ourisson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.048

Molecular determinants of lipid mediator-induced leukocyte adherence and emigration in rat mesenteric venules [Text] / Barbara J. Zimmerman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PН847-Н853 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты адгезии и миграции лейкоцитов, вызываемые липидным медиатором, в брыжеечных венулах крыс
Аннотация: Лейкотриен В[4] (I) и фактор активации тромбоцитов (II) повышали кол-во адгезиров. лейкоцитов (8 и 4 раза, соотв.) в венулах брыжейки крыс и снижали "частоту" перекатывающихся Л (36 и 33%, соотв.). Адгезия Л, стимулируемая I и II, подавлялась моноклон. антителами (МА) к CD18, CD11b, ICAM-1, Е-селектину, но не к Р-селектину. Снижение кол-ва перекатывающихся Л, индуцируемое I, любыми МА не изменялось, но МА к Ри Е-селектинам ослабляли данное уменьшение, вызываемое II. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИПИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Barbara J.; Holt, Jeffrey W.; Paulson, James C.; Anderson, Donald C.; Miyasaka, Masayuki; Tamatani, Takuya; Todd, Robert F.; Rusche, James R.; Granger, D.Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.061

Distribution of 5-alkyl-5-ethyl barbituric acids in rat tissues [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / G. E. Blakey [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - P1114 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение 5-алкил-5-этилбарбитуровых кислот в тканях крыс
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что при введении крысам 5-метил-5-этилбарбитуровой к-ты (I), 6-этил-5-этилбарбитуровой к-ты (II) или 5-пропил-5-этилбарбитуровой к-ты (III) в дозе 5 мг/кг в/в величина отношения AUC для жировой ткани к AUC для крови составляет 0,1; 0,23 и 0,43 соответственно. Для мышей ткани величина этого отношения была повышена до 0,57; 1,18 и 1,18, а для ткани мозга - 0,78; 1,15 и 1,22 соответственно. Значения логарифма коэффициента распределения I, II и III в системе октанол/вода составляли 0,02; 0,68 и 0,87 соответственно. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester, М13 9PL. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БАРБИТУРАТЫ
ТКАНЕВАЯ ДОСТУПНОСТЬ
ЛИПИДНЫЕ ТКАНИ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blakey, G.E.; McLachlan, A.J.; Leahy, D.E.; Rowland, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.037

Okamoto, H.
Characterization of PGE[1] preparation of lipid microspere (Lipo PGE[1]) from pharmacological viewpoint [Text] / H. Okamoto, T. Hamano, K. Yokoyama // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P14
Перевод заглавия: Характеристика простагландинов E[1] (ПГЕ[1]), препаратов липидных микросфер (ЛипоПГЕ[1]) с фармакологической точки зрения
Аннотация: Изучили фармакологич. активность и распределение ЛипоПГЕ[1] в клинике и эксперименте у крыс со спонтанной гипертензией, диабетом, у мышей - с острой недостаточностью печени. ЛипоПГЕ[1] аккумулируются в стенке сосудов, в основном, в местах повреждения. Их плотность при этом выше, чем плотность ПГЕ[1]. Относит. гипотензивный эффект ЛипоПГЕ[1] в 10 раз выше, чем ПГЕ[1]. ЛипоПГЕ[1] улучшали кровоток и оказывали благоприятный эффект при нейропатии у крыс с диабетом. По сравнению с ПГЕ[1] ЛипоПГЕ[1] обнаруживали большую степень ингибирования и продолжительность воздействия на активность АДФ-индуцированного тромбогенеза. Считают перспективным использование ЛипоПГЕ[1] при периферич. сосудистых заболеваниях. Япония, The Green Cross Corporation, Osaka 541.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е 1
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamano, T.; Yokoyama, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И5.007

Сидоров, В. С.
Эволюция липидных соотношений в липопротеидах крови животных [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / В. С. Сидоров, Е. И. Лизенко, Т. И. Регеранд // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 528-534 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано, что содержание отдельных липидов и их отношение к фосфолипидам в липопротеидах разной плотности крови заметно различаются у разных классов позвоночных, причем эти различия особенно четко проявляются в липопротеидах низкой плотности (ЛПНП) по сравнению с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП[2] и ЛПВП[3]). В частности, в ЛПНП в ряду от рыб к млекопитающим снижается общая конц-ия фосфолипидов и триацилглицеринов и растет содержание эфиров холестерина, причем в расчете на фосфолипиды доля холестерина, эфиров холестерина и триацилглицеринов заметно увеличивается. В ЛПВП[3] многие из этих изменений имеют обратную картину. В рез-те создается впечатление, что в процессе эволюции у позвоночных увеличивается коэф. атерогенности. Кроме того, в фосфатидилхолинах липопротеидов высокой плотности обнаружена значительно меньшая относительная доля жирнокислотных радикалов с нечетным числом углеродных атомов, чем в эфирах холестерина из этих же липопротеидов, причем у рыб эта зависимость выражена в меньшей степени, чем у птиц и млекопитающих. Показано также, что в каждом классе животных исследованные виды четко делятся на две группы: с высоким холестериновым коэф. атерогенности (домашние млекопитающие и птицы) и низким (дикие животные). Россия, Ин-т биологии КНЦ РАН, Петрозаводск. Ил. 3. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.27
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
КРОВЬ
ЛИПОПРОТЕИДЫ
ЛИПИДНЫЕ СООТНОШЕНИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лизенко, Е.И.; Регеранд, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.137

Isolation, fractionation and some properties of polysaccharides produced in a bound form by Azospirillum brasilense and their possible involvement in Azospirillum-wheat root interactions [Text] / Svetlana A. Konnova [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 1-2. - P93-100 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение, фракционирование и некоторые свойства полисахаридов, продуцируемых связанной формой Azospirillum brasilense и их возможное участие во взаимодействии Azospirillum с корнями пшеницы
Аннотация: Штаммы Sp7, Sp107, Sp245, S17 Azospirillum brasilense при культивировании в жидкой малатной среде до конца экспоненциальной фазы роста продуцируют два комплексных полисахарид-содержащих компонента (липополисахарид-белковый и полисахарид-липидный комплексы), к-рые могут взаимодействовать с агглютинином семян пшеницы. Из полисахарид-липидного комплекса выделены кислые полисахариды, из к-рых определено специфич. вращение, мол. масса, моносахаридный состав и сродство к агглютинину пшеницы. Полисахариды всех штаммов содержали рамнозу, галактуроновую к-ту и глюкозамины, а у штаммов Sp7 и S17 - кроме того фукозу и маннозу, соответственно, а также галактозу. Обсуждается роль выявленных полисахаридов и их комплексов во взаимодействии азоспирилл с поверхностью корня растения-хозяина. Россия, Ин-т биохимии и физиол. растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.09.09.09
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
4 ШТАММА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИПИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КИСЛЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
СОСТАВ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Konnova, Svetlana A.; Makarov, Oleg E.; Skvortsov, Igor M.; Ignatov, Vladimir V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.094

The major secreted product of the whipworm, Trichuris, is a pore-forming protein [Text] / Lesley Drake [et al.] // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 257, N 1350. - P255-261 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Главный секреторный белок власоглава Trichuris является образующим поры белком
Аннотация: Нематоды Trichuris spp. секретируют белки мол. м. 43 или 47 кД, к-рые выделены в гомогенном состоянии и охарактеризованы. Главной особенностью этих белков является их способность образовывать проницаемые для ионов поры в липидных мембранах. Данный эффект блокировался антителами к 43 кД-белку. Отмечают, что Trichuris, способный пробуравливать своим тонким передним концом стенку толстой кишки хозяина, нуждается в постоянно действующем механизме лизиса быстрообновляющихся клеток кишечного эпителия. Порообразующий 43/47 кД белок может быть частью такого механизма; другими компонентами являются, возможно, протеазы. Великобритания, Dep. of Biol., Imperial College of Science, Technol. & Medicine, Prince Consort Road, South Kensington, London SW7 2ВВ. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: TRICHURIS (NEM.)
СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОРЫ

Доп.точки доступа:
Drake, Lesley; Korchev, Yuri; Bashford, Lindsay; Djamgoz, Mustafa; Wakelin, Derek; Ashall, Frank; Bundy, Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.164

Geltner-Allinger, U.
Effect of lipid extracts of fecal water from colorectal tumor patients on DNA synthesis in Swiss 3Т3 cells [Text] / U. Geltner-Allinger, C. Branting, J. J. Rafter // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 8. - P736-739 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние липидных экстрактов фекальной воды от больных раком на синтез ДНК в клетках Swiss 3T3
Аннотация: Оценивали митогенный эффект липидной вытяжки (ЛВ) из фекальной воды (от больных (5) с аденокарциномой толстой кишки или аденомой с сильной дисплазией) на мышинные фибробласты Swiss 3Т3. Показано, что 4 из 5 ЛВ значительно увеличивали синтез ДНК в растущих, но не покоящиехся клетках. Эффект ЛВ был идентичен действию желчных к-т, к-рые являются потенциальными регуляторами клеточной пролиферации. Швеция, Dept. of Med. Nutrition, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp. F60, Novum, Huddinge. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ФЕКАЛИИ
ЛИПИДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Branting, C.; Rafter, J.J.

Патент 5194654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 9/40.

Hostetler, Karl Y.
Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use [Текст] / Karl Y. Hostetler, Raj Kumar. - № 440898 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 16.03.1993
Перевод заглавия: Липидные производные фосфоновых кислот для включения в липосомы и метод их использования
Аннотация: Обладающие противовирусной активностью липофильные производные фосфоновых кислот (I) представляют собой соединения, в которых молекулы I связаны с той или иной функциональной группой липидов через фосфатную группу I, и могут быть включены в ламеллярную структуру липосом. В составе липосом такие соединения поглощаются макрофагами и моноцитами, являющимися мишенями для ВИЧ. В состав липосом можно включать, кроме того, различные лиганды (например, моноклональные антитела, пептиды, белки), связываемые вирусными белками. В качестве I можно использовать, в частности, фосфономуравьиную или фосфонуксусную кислоты, а в качестве связываемых ими липидов - гликолипиды, сфинголипиды, фосфолипиды, жирные кислоты и др. Высвобождающиеся в результате внутриклеточного гидролиза I непосредственно оказывают противовирусное действие. Предлагаемые соединения обладают более длительным противовирусным действием, чем I. США, Vical, Inc., San Diego, Calif.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОСФОНОМУРАВЬИНАЯ
КИСЛОТА ФОСФОНОУКСУСНАЯ
ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМНЫЕ ФОРМЫ
МАКРОФАГИ
ДОСТАВКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Kumar, Raj
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.116

Stoyanovsky, Detcho A.
Ascorbate/iron activates Ca{2+}-release channels of skeletal sarcoplasmic reticulum vesicles reconstituted in lipid bilayers [Text] / Detcho A. Stoyanovsky, Guy Salama, Valerian E. Kagan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P214-221 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пара аскорбат/железо активирует каналы утечки Ca{2+} в везикулах саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры при их реконструкции в липидные бислои
Аннотация: С целью изучить роль редокс-пары аскорбат/железо в механизмах регуляции утечки Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры Ca-каналы реконструировали в плоские бислои из смеси фосфатидилэтаноламин/фосфатидилсерин/фос- фатидилхолин (1:1:2; 25 мг/мл в декане). Аскорбат вызывает временные (около 2 мин) увеличение времени открытого состояния канала. В присутствии ЭГТА эффект исчезает. Добавление Fe активирует Ca-каналы даже в присутствии ЭГТА. Активация каналов связывается с генерацией аскорбилрадикалов. Введение гепарина в смеси с аскорбатом и Fe дает долговременную активацию каналов (g[Ca]-100 пСм). Канал блокируется ингибитором рианодинового рецептора рутением красным. США, Dept Environ. Occupational Health, Univ. Pittsburgh, 260 Kappa Dr., Pittsburgh, Pennsylvania 15238. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УТЕЧКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
АСКОРБАТ/ЖЕЛЕЗО
АКТИВАЦИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Salama, Guy; Kagan, Valerian E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.122

Ionic channel activity induced by fusion of Rhodospirillum rubrum chromatophores with a planar bilayer lipid membrane [Text] / Yuri N. Antonenko [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 1. - P77-80 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активность ионных каналов при слиянии хроматофоров Rhodospirillum rubrum с плоскими бислойными липидными мембранами
Аннотация: Предложен механизм ионной проводимости фотосинтетических мембран (ФМ). Показано, что реконструкция везикул ФМ пурпурных бактерий Rhodospirillum rubrum в плоские бислои из фосфатидилхолина или холистерина (2 и 1% р-ры в декане соответственно) приводит к появлению флуктуаций проводимости. В 100 мМ KCL проводимость одиночного канала 'ЭКВИВ' 230 пСм. В градиенте KCL измерена селективность канала (P[K]/P[CL]=7,2). Обнаружена потенциалчувствительность исследуемых каналов. Россия, A. N. Belozersky Inst. Phys.-Chem. Biol., Moscow St. Univ., Moscow 119899. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЛИПИДНЫЕ
БИСЛОЙНЫЕ
ХРОМАТОФОРЫ
БАКТЕРИИ
СЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Antonenko, Yuri N.; Rokitskaya, Tatiana I.; Kotova, Elena A.; Taisova, Aleksandra S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.249

Terzi, Evelyne.
Alzheimer 'бета'-amyloid peptide 25-35: Electrostatic interactions with phospholipid membranes [Text] / Evelyne Terzi, Gunter Holzemann, Joachim Seelig // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7434-7441 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Пептид 25-35 'бета'-амилоида Альцгеймера. Электростатические взаимодействия с фосфолипидными мембранами

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МЕМБРАНЫ ЛИПИДНЫЕ
ПЕПТИД 25-35
АМИЛОИДА БЕТА АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Holzemann, Gunter; Seelig, Joachim

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.046

Мысякина, И. С.
Состав ацилсодержащих липидов клеточных фракций Mucor lusitanicus в условиях различного режима азотного питания [Текст] / И. С. Мысякина, Н. С. Фунтикова // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 624-629 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали жирнокислотный и фракционный состав липидов суммарных мембран, микросом и липидных гранул гриба Mucor lusitanicus, выращенного при различных способах добавления источника азота. Показано, что во всех клеточных структурах изменения происходят главным образом в содержании глицеролипидов - ТАГ, ДАГ, МАГ, а также свободных жирных к-т. Уровень свободных и этерифицированных стеринов и фосфолипидов оставался более стабильным. Жирнокислотный состав липидов отдельных клеточных фракций различен и изменяется неоднозначно. При дробном добавлении источника азота в фосфолипидах микросом и липидных гранул содержание 'гамма'-линоленовой к-ты увеличивалось на 164 и 43% соответственно, а в фосфолипидах мембран - уменьшалось на 40%. В составе фосфолипидов липидных гранул обнаружено наиболее высокое содержание 'гамма'-линолената - до 41,7% от суммы жирных к-т. ТАГ мембранных структур содержат больше ненасыщенных жирных к-т, в т. ч. 'гамма'-линоленовой, чем ТАГ микросом и липидных гранул, и в большей степени подвержены изменениям. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11 + 341.27.17.07.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
ГЛИЦЕРОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОСТАВ
ЛИПИДНЫЕ ГРАНУЛЫ
МИКРОСОМЫ
СУММАРНЫЕ МЕМБРАНЫ
MUCOR LUSITANICUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Фунтикова, Н.С.

14.

Патент 5200393 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

Weiner, Alan L.
Lipid excipient for nasal delivery and topical application [Текст] / Alan L. Weiner ; The Liposome Co, Inc. - № 758276 ; Заявл. 27.08.1991 ; Опубл. 06.04.1993
Перевод заглавия: Липидный препарат для введения в нос и местного применения
Аннотация: Предложена липидная композиция, содержащая лизофосфолипид(моноолеилфосфатидилэтаноламин и др.), для использования в качестве нетоксичного и не раздражающего носителя при приготовлении косметических рецептур, а также рецептур для интраназального введения пептидов (инсулин, кальцитонин и др.). США, The Liposome Company, Inc., Princeton, NJ.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИДЫ
ИНСУЛИН
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
The Liposome Co; Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.016

Nishihata, Toshiaki.
Use of enzymatic activity for design of orally administered enteric dosing forms [Text] / Toshiaki Nishihata, Ken Yamamoto, Mayumi Ishizaka // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 11. - P947-950 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Использование ферментативной активности при создании вводимых внутрь энтеральных лекарственных форм
Аннотация: Описана технология получения комплексов эфиров липидов с малорастворимыми в воде итазигрелем (I), индометацином (II) и суданом II(III). Растворимость I, II и III в глицерилмонокаприлате с мол. массой 246,2 составляла 69,2; 17,8 и 52,5 мг*кг{-}{1} соответственно. В пропиленгликольдикаприлате растворимость I и II составляла 154,8 и 4,9 мг*кг{-}{1}, а в Твине 80-177 и 67,2 мг*кг{-}{1} соответственно. В водной среде деградации липидных рецептур, содержащих I, II или III, практически не происходило. Внесение в среду липазы или эстеразы значительно стимулировало высвобождение I, II и III. Через 1,5 ч после введения крысам оо Sprague-Dawley 500 мг липидной смеси, содержащей 12,5 мг III, происходило интенсивное прокрашивание слизистой оболочки тонкого кишечника, свидетельствующее о высвобождении III. Интенсивность окрашивания при введении комплексов III с глицерилмонокаприлатом или с Твином 80 оказалась одинаковой. При этом прокрашивания слизистой желудка не происходило. Япония, Upjohn Pharmac. Ltd., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАЛОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИПИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ken; Ishizaka, Mayumi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.201

Pourshafie, Mohammed R.
Cellular interactions of murine immune cells exposed to live Mycobacterium intracellulare, its whole lipid extract, and its serovar-specific glycopeptidolipid [Text] / Mohammed R. Pourshafie, Stephanie A. Davis, Gerald Sonnenfeld // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P11-26 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия иммунных клеток мыши, подвергавшихся воздействию живых [бактерий] Micobacterium intracellulare, их цельных липидных экстрактов и сероварспецифического гликопептидолипида
Аннотация: Показали, что заражение мышей M. intracellulare вызывает усиление экспрессии молекул адгезии (ICAM-1 и LFA-1) только в р-не инфицирования (в брюшной полости). В лимфоидных органах (тимусе и селезенке) уровень экспресии ICAM-1 и LFA-1 не изменялся. Однако после инкубации спленоцитов с липидами микобактерий в присутствии конканавалина А (КонА) наблюдалось усиление экспрессии ICAM-1 и IFA-1 (по сравнению с экспрессией этих молекул в культурах спленоцитов, инкубированных только с КонА). Экспрессия Т-клеточных маркеров (Thy-1 и Lyt-2) не изменялась под действием микобактерий или их липидов. Кроме того, на ранних стадиях инфекции наблюдалось значительное повышение пролиферативного ответа спленоцитов на КонА, к-рое ингибировалось липидом. Аналогичным образом снижался пролиферативный ответ спленоцитов мышей, инфицированных Lysteria monocytogenes, что указывает на неспецифичность ингибирующего действия липидов микобактерий. Предполагают, что концентрация и соотношение различных липидных компонентов микобактерий, оказывают существенное влияние на клеточные взаимодействия при развитии иммунного ответа на M. intercellulare. США, Dep. Microbiol. Immunol., Sch. Med., Univ. Louisville, Louisville, Kentucky 40292. Библ. 41.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MICOBACTERIUM INTRACELLURARE (BACT.)
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ЛИПИДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davis, Stephanie A.; Sonnenfeld, Gerald

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.113

Parenteral lipid emulsions do not influence the functions of human monocytes and neutrophils cells [Text] : abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug.-2 Sept., 1994 / D. Waitzberg [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - P2-3 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Парентеральное применение липидных эмульсий не влияло на функции моноцитов и нейтрофилов человека
Аннотация: Б-ным раком желудка за 2 нед до операции давали парентеральное питание, включающее длиноцепочеч. триглицериды или смесь длиноцепоч. и среднецепочеч. триглицеридов. Промежуток между двумя пищевыми периодами составлял 48 ч и б-ные в это время получали парентеральное питание, лишенное жиров. Изучали фагоцитоз, хемотаксис, способность убивать бактерии моноцитов и нейтрофилов, выделенных от б-ных. Заключили, что использованные жировые эмульсии не влияют на функции моноцитов и нейтрофилов. Бразилия, Gastroen. Unv. S. Paulo, Medical School; Dept Immunology-Inst. Adolfo Lutz SP.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waitzberg, D.; Bellinati-Pires, R.; Salgado, M.; Hypolito, Y.; Yagi, O.; Yamamuro, E.M.; Gama-Rodrigues, J.; Pinotti, H.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.272

Martin, Francis G.
Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin and larval Manduca sexta midgut brush-border membrane vesicles act synergistically to cause very large increases in the conductance of planar lipid bilayers [Text] / Francis G. Martin, Michael G. Wolfersberger // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P91-96 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Дельта-эндотоксин Bacillus thuringiensis и везикулы из мембраны рабдориума средней кишки гусениц Manduca sexta, действуя синергически, вызывают очень сильное повышение проводимости плоских липидных бислоев
Аннотация: Везикулы из мембраны рабдориума среднй кишки гусениц II и III возраста табачного бражника включали в плоскую двухслойную композицию фосфолипидов. Добавление дельта-эндотоксина в буферно-солевой р-р с этим липидным бислоем вызвало сильное необратимое повышение проводимости. При рН 9,6 самое слабое зависимое от токсина увеличение проводимости бислоя достигало 13 nS. Аналогичное увеличение проводимости никогда не регистрировали в отсутствие дельта-эндотоксина или обработанных токсином бислоев, не содержащих компоненты мембраны рабдориума средней кишки насекомых. США, Biol. Dept. Temple Univ. Philadelphia, PA 19122. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: MANDUCA SEXTA (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
СРЕДНЯЯ КИШКА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
BACILLUS THURINGIENSIS
ДЕЛЬТА - ЭНДОТОКСИНЫ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ПРОВОДИМОСТЬ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wolfersberger, Michael G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.217

Riehl, T. E.
Mechanisms of transit of lipid mediators of inflammation and bacterial peptides across intestinal epithelia [Text] / T. E. Riehl, W. F. Stenson // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG687-G695 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы перехода липидных медиаторов воспаления и бактериальных пептидов через эпителий кишечника
Аннотация: В монослоях клеток Caco-2 изучали переход лейкотриена В[4] (ЛВ), ПГЕ[2], N-формилметиониллейцилфенилаланина (ФМЛФ) и маннита. В незрелом монослое скорость транзита этих соединений была близкой, но при его созревании изменялась и трансмонослойная резистентность увеличивалась. Скорость перехода всех 4-х соединений была след. порядка - ЛВПГЕ[2]маннит ФМЛФ. Небольшое кол-во ЛВ включалось в клетки, др. соединения не включались. Переход всех 4-х соединений в монослое клеток был двунаправленным, насыщающим и не зависел от энергии. США, Washington Univ. School of Medicine, 660 S. Euclid Ave., St. Louis, MO 63110. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛИПИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ CACO

Доп.точки доступа:
Stenson, W.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.134

Emulsion stability of all-in-one TPN admixtures assessed by microscopy. Comparison of different lipid emulsions and amino acid solutions [Text] : [Pap.] 15th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Budapest, Sept. 12-15, 1993 / C. W. Schmutz [et al.] // Clin. Nutr. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N2. - P59-60 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Стабильность эмульсионных смесей для полного парентерального питания, оцененная под микроскопом. Сравнение различных жировых эмульсий и аминокислотных растворов
Аннотация: Исследовали стабильность эмульсий, содержащих AlO, триглицериды с длинной цепочкой (ТДЦ) и определенное соотношение ТДЦ с триглицеридами со средней длиной цепочки, различные аминокислотные р-ры, глюкозу, электролиты и микроэлементы. Эмульсии хранили в темном месте при 2-8'ГРАДУС' С в течение 10-ти дн. Изучали под микроскопом и визуально. Установили, что предложенный метод является чувствительным, воспроизводимым и вполне приемлемым для оценки физич. стабильности эмульсионных смесей, применяемых для парентерального использования. Стабильность смесей с AlO непредсказуема и варьирует в зависимости от жирового и аминокислотного состава. Швейцария, Kantonsspital Aarau, Dep. of Pharmacy and Dept. of Medicine, Kantonsspital Basel. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmutz, C.W.; Werner, R.; Keller, U.; Muhlebach, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска