СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 230
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.226

Hotz, P.
Lymphozyten-subpopulationen in der bronchoalveolaren Lavageflussigkeit bei AIDS [Text] / P. Hotz, U. Loos, B. Luderitz // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 9. - S289-295 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Субпопуляции лимфоцитов в жидкости бронхоальвеолярных смывов при СПИДе
Аннотация: Определяли уровень лимфоцитов в крови и жидкости бронхоальвеолярных смывов (БАС) 29 б-ных СПИДом при отсутствии (1-я гр., 12) заболеваний легких, с наличием пневмонии, вызываемой Pneumocystis carinii (2-я гр., 11) или другими заболеваниями легких (3-я гр., 6). В контроль включены 15 здоровых лиц. У всех б-ных выявлено снижение T-лимфоцитов-хелперов в крови и БАС до 7-24% нормального уровня. Особенно резкое снижение выявлено во 2-й и 3-й гр., но увеличено содержание и процент T-лимфоцитов-супрессоров в крови (на 44-52%), в БАС (63-76%). В крови б-ных отмечена лимфопения, а в БАС - лимфоцитоз. Обсуждается корреляционная связь между уровнем различных субпопуляций лимфоцитов в крови и БАС и наличием сопутствующих заболеваний при ВИЧ-инфекции. Германия, Med. Univ.-Klinik, Bonw. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
ЖИДКОСТЬ БРОНХИАЛЬНЫХ СМЫВОВ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
PNEUMOCYSTIS CARINII

Доп.точки доступа:
Loos, U.; Luderitz, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.152

CD4{+} versus CD8{+} cells from IL-2 deficient mice [Text] / A. Schimpl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P433 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различное костимулирующее действие антител против CD28 на CD4{+} и CD8{+} клетки от мышей, дефицитных по интерлейкину-2
Аннотация: Блокирование антигенов CD8 на T-лимфоцитах приводит к активации их через CD3 комплекс. CD4{+} и СD8{+} T-лимфоциты от мышей, дефицитных по интерлейкину-2 культивировали в присутствии антител против CD28. Показано, что CD4{+} Т-лимфоциты от нормальных и дефицитных мышей подвергались одинаковой стимуляции антителами против интерлейкина-4 или свободные рецепторы для интерлейкина-4 не подавляли стимуляции. СD8{+} T-лимфоциты дефицитных мышей не подвергались стимуляции антителами против CD28, к-рая восстанавливалась добавлением интерлейкина-2. Германия, Inst. Virology and Immunology, Univ. Wurzburg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕН CD4
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD28
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schimpl, A.; Berberich, I.; Erb, K.; Kramer, S.; Horak, I.; Huning, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.138

Braley-Mullen, Helen.
Requirement for B cell-derived immunoglobulin for T[H] activation by the type 2 antigen polyvenylpyrrolidone [Text] / Helen Braley-Mullen, Gregg N. Milligan, Anne M.van Buskirk // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P805-815 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Потребность в происходящем из B-клеток иммуноглобулине для активации Т[н]-лимфоцитов антигеном 2-го типа поливинилпирролидоном
Аннотация: Показано, что у мышей, лишенных В-клеток в рез-те их обработки начиная с момента рождения антителами к IgM, не удается активировать in vivo или in vitro хелперные T-клетки (Т[н]), специф. для антигена 2-го типа поливинилпирролидона (ПВП). Эффект не отменяется, если мышам перед примированием ПВП ввести В-клетки, из чего заключено, что потребность в B-клетках для активации ПВП-специф. Т[н] не связана с функционированием B-клеток в качестве антиген-презентирующих клеток. Удаление B-клеток из селезенки взрослых мышей не влияло на способность ПВП активировать Т[н] in vitro. Т-клетки мышей обработанных антителами к IgM, осуществляли хелперную ф-цию при ответе на эритроциты лошади, нормально отвечали на Т-клеточные митогены, содержали CD4{+} и CD8{+} клетки в нормальной пропорции; примированные ПВП T-клетки от таких мышей не подавляли хелперную активность примированных ПВП хелперных Т-клеток от нормальных мышей. Из этих данных сделано заключение, что отсутствие активации ПВП-специф. Т[н]-клеток в описанной системе не связано с возможными неспециф. эффектами хронической обработки мышей антителами к IgM. У мышей, получавших многократные инъекции антител к IgM, начиная с 2-недельного возраста, и у мышей, получавших вместе с антителами к IgM миеломный IgM МОРС 104Е, не происходило удаление B-клеток и удавалось активировать ПВП-специф. Т[н]-клетки, из чего заключено, что для активации ПВП-специф. Т[н] требуется присутствие B-клеток в течение первых нескольких недель после рождения. ПВП-специф. Т[н] удавалось активировать также у мышей, получавших с момента рождения одновременно с антителами к IgM норм. мышиный Ig, несмотря на то, что в селезенке таких мышей отсутствовало значительное кол-во B-клеток. США, Dept Med. Molec. Microbiol. Immunology, Univ. Missouri, Columbia, MO 65212. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
СИНТЕЗ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milligan, Gregg N.; Buskirk, Anne M.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.278

Ломоносов, К. М.
Иммунологические признаки прогрессирования процесса у больных красным плоским лишаем [Текст] / К. М. Ломоносов, О. Л. Иванов, М. А. Стенина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обследовано 106 б-ных разными формами красного плоского лишая. С помощью моноклональных антител в крови определяли уровень T-хелперных, T-супрессорных и B-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов разных классов. Показано, что у б-ных снижен уровень T-лимфоцитов-супрессоров, развивалась гипериммуноглобулинемия (IgG) при снижении уровня IgA в сыворотке. Других нарушений иммунного статуса у б-ных не выявлено. Россия, Каф. кожных и венерических болезней, Российский госмедуниверситет, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУПРЕССОРНЫЕ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иванов, О.Л.; Стенина, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.166

Lack of evidence for the dichotomy of T[H]1 and T[H]2 predominance in HIV-infected individuals [Text] / Cecilia Graziosi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P248-252 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Отсутствие доказательства преобладающего разделения на TH1 и TH2 у ВИЧ-инфицированных людей
Аннотация: Проанализировали экспрессию цитокинов лимфоцитами периф. крови и лимфатических узлов в группах людей, инфицированных ВИЧ, в зависимости от уровня циркулирующих CD4{+} T-лимфоцитов (500, 200-500, 200/мл), характеризующих разл. стадии заболевания. Экспрессия интерлейкинов (ИЛ) 2 и 4 не была связана со стадиями ВИЧ-инфекции. CD8{+} Т-лимфоциты экспрессировали большое количество интерферона-'гамма' и ИЛ-10 вне изависимости от стадии заболевания. Стимулированные in vitro очищенные CD4{+} Т-клетки экспрессировали сходный профиль цитокинов на разных стадиях ВИЧ-инфекции. Считают, что по мере прогрессирования ВИЧ-инфекции не происходит преобладания TH1 над TH2 клетками. Эти данные не подтверждают гипотезу о том, что важным этапом прогрессирования ВИЧ инфекции является переключение цитокинового профиля TH1 на TH2 клетки. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graziosi, Cecilia; Pantaleo, Giuseppe; Gantt, Kira R.; Fortin, Jean-Pierre; Demarest, James F.; Cohen, Oren J.; Sekaly, Rafick P.; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.157

Immunoglobulin signal transduction guides the specificity of B cell-T cell interactions and is blocked in tolerant self-reactive B cells [Text] / Michael P. Cooke [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P425-438 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Трансдукция сигнала с иммуноглобулина определяет специфичность взаимодействия B- и T-клеток и она блокирована у толерантных аутореактивных B-клеток
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы специфичности активации определенных по антигенам (АГ) клонов B-лимфоцитов и, напротив, блокады аутореактивных клонов B-лимфоцитов. В кач-ве АГ использовали яичный лизоцим (ЯЛ). Реактивные B-клетки получали от Ig-трансгенных мышей, толерантные B-клетки - от мышей, трансгенных и по Ig и по гену ЯЛ. Нетолерантные B-клетки для эффективной пролиферации и продукции АТ нуждались и в аллогенных Т-хелперах и в связывании растворимого АГ. В таких условиях толерантные B-клетки почти неактивировались, но они же нормально активировались в ответ на ИЛ-4 и АТ к CD40. Сл-но, в толерантных B-клетках имеется проксимальный блок в трансдукции сигнала с мембранного иммуноглобулина. США, Howard Hughes Med. Inst Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
МЕМБРАННЫЙ IG
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cooke, Michael P.; Heath, Andrew W.; Shokat, Kevan M.; Zeng, Yongjun; Finkelman, Fred D.; Linsley, Peter S.; Howard, Maureen; Goodnow, Christopher C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.155

Lack of evidence for the dichotomy of T[H]1 and T[H]2 predominance in HIV-infected individuals [Text] / Cecilia Graziosi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P248-252 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Отсутствие доказательства преобладающего разделения на TH1 и TH2 у ВИЧ-инфицированных людей
Аннотация: Проанализировали экспрессию цитокинов лимфоцитами периф. крови и лимфатических узлов в группах людей, инфицированных ВИЧ, в зависимости от уровня циркулирующих CD4{+} T-лимфоцитов (500, 200-500, 200/мл), характеризующих разл. стадии заболевания. Экспрессия интерлейкинов (ИЛ) 2 и 4 не была связана со стадиями ВИЧ-инфекции. CD8{+} Т-лимфоциты экспрессировали большое количество интерферона-'гамма' и ИЛ-10 вне изависимости от стадии заболевания. Стимулированные in vitro очищенные CD4{+} Т-клетки экспрессировали сходный профиль цитокинов на разных стадиях ВИЧ-инфекции. Считают, что по мере прогрессирования ВИЧ-инфекции не происходит преобладания TH1 над TH2 клетками. Эти данные не подтверждают гипотезу о том, что важным этапом прогрессирования ВИЧ инфекции является переключение цитокинового профиля TH1 на TH2 клетки. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graziosi, Cecilia; Pantaleo, Giuseppe; Gantt, Kira R.; Fortin, Jean-Pierre; Demarest, James F.; Cohen, Oren J.; Sekaly, Rafick P.; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.101

Indirect recognition by helper cells can induce donor-specific cytotoxic T lymphocytes in vivo [Text] / Richard S. Lee [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P865-872 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Непрямое распознавание хелперными клетками может индуцировать донор-специфические цитотоксические T-лимфоциты in vivo
Аннотация: Исследовали роль непрямого аллораспознавания при генерировании цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей, отторгающих дефицитный по молекулам главного комплекса гистосовместимости класса II кожный трансплантат после истощения CD8{+} T-клеток in vivo. Хотя у таких мышей показано значительное истощение CD8{+} T-клеток, обнаружили, что: а) CD8{+} ЦТЛ генерируются, и эти ЦТЛ сенсибилизированы к антигенам H-2 класса I донора; б) генерирование CD8{+} ЦТЛ осуществляется с помощью CD4{+} клеток in vivo и требует примирования аллогенными кожным трансплантатом и в) CD4{+} T-хелперы сенсибилизируются через непрямое распознавание донорских пептидов, представляемых в контексте антигенов класса II на антиген-представляющих клетках реципиента. Т. обр., непрямое распознавание может обеспечивать эффективную помощь для индукции ЦТЛ в течение отторжения трансплантата, даже когда ЦТЛ сенсибилизированы детерминантами, экспрессируемыми на донорском трансплантате. США, Harvard Med. Sch., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Richard S.; Grusby, Michael J.; Glimcher, Laurie H.; Winn, Henry J.; Auchincloss, Hugh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.175

Bradley, Linda M.
L-selectin mediates recirculation of naive but not memory CD4 T cells to lymph nodes in vivo [Text] / Linda M. Bradley, Susan R. Watson, Susan L. Swain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P413 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: L-селектин изменяет рециркуляцию интактных, но не CD4{+} T-лимфоцитов памяти в лимфатические узлы in vivo
Аннотация: При постоянном контакте с антителами против L-селектина (MEL-14) происходит заметное истощение интактных CD4{+} T-лимфоцитов в лимф. узлах, но не в селезенке мышей, и снижается пролиферативный ответ их на антиген (гемоцианин), а также выработка ими ряда цитокинов: интерлейкинов 2 и 4, интерфенона-'гамма' в регионарном лимф. узле. Происходит также задержка в выработке IgM и IgG1 антител против гемоцианина на 2-3 дн. Обсуждается значение L-селектина как адгезивной молекулы для миграции CD4{+} T-лимфоцитов к месту контакта с антигеном. США, Dep. Pathol., Univ. CA, San Diego, La Jolla, CA 92093-0063.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
МАРКЕР CD4
МИГРАЦИЯ В ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕКТИН L
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watson, Susan R.; Swain, Susan L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.288

Ability of HIV to promote a T[H]1 to T[H]O shift and to replicate preferentially in T[H]2 and T[H]O cells [Text] / Enrico Maggi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P244-248 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Способность ВИЧ усиливать переход T[H]1 в T[H]0 и реплицировать, преимущественно, в T[H]2 и T[H]0 клетках
Аннотация: У людей, инфицированных ВИЧ-1, в периф. крови снижен уровень циркулирующих клонов T[H]1, продуцирующих интерферон-'гамма' и T[H]2, продуцирующих интерлейкин 4 (ИЛ-4), но при стимуляции митогеном наблюдается преимущественное снижение числа клонов, продуцирующих ИЛ-4 и ИЛ-5 при выраженном инфекционном процессе. Однако среди клонов CD4{+} T-клеток, выделенных из кожных лимофоцитарных инфильтратов или лимфоцитов периф. крови, стимулированных антигеном, с высокой частотой присутствовали T-клеточные клоны, продуцирующие цитокины типов T[H]1 и T[H]2, т.е. T[H]0 клоны. Все T[H]2 и большинство смешанных ТНО клонов поддерживали репликацию вируса. В T[H]1 клонах, инфицированных in vitro ВИЧ, не обнаружена репликация ВИЧ. Считают, что ВИЧ не индуцирует определяемое переключение T[H]1 в T[H]2, но может успешно переключать в T[H]0 фенотип в ответ на обычные антигены и, преимущественно, размножаться в CD4{+} T-клетках, продуцирующих цитокины типа T[H]2 (T[H]2 и T[H]0). Италия, Univ. Florence. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Maggi, Enrico; Mazzetti, Marcello; Ravina, Adriana; Annunziato, Francesco; De, Carli Marco; Piccinni, Marie Pierre; Manetti, Roberto; Carbonari, Maurizio; Pesce, Anna Maria; Del, Prete Gianfranco; Romagnani, Sergio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.97

Immunoglobulin signal transduction guides the specificity of B cell-T cell interactions and is blocked in tolerant self-reactive B cells [Text] / Michael P. Cooke [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P425-438 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Трансдукция сигнала с иммуноглобулина определяет специфичность взаимодействия B- и T-клеток и она блокирована у толерантных аутореактивных B-клеток
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы специфичности активации определенных по антигенам (АГ) клонов B-лимфоцитов и, напротив, блокады аутореактивных клонов B-лимфоцитов. В кач-ве АГ использовали яичный лизоцим (ЯЛ). Реактивные B-клетки получали от Ig-трансгенных мышей, толерантные B-клетки - от мышей, трансгенных и по Ig и по гену ЯЛ. Нетолерантные B-клетки для эффективной пролиферации и продукции АТ нуждались и в аллогенных Т-хелперах и в связывании растворимого АГ. В таких условиях толерантные B-клетки почти неактивировались, но они же нормально активировались в ответ на ИЛ-4 и АТ к CD40. Сл-но, в толерантных B-клетках имеется проксимальный блок в трансдукции сигнала с мембранного иммуноглобулина. США, Howard Hughes Med. Inst Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
МЕМБРАННЫЙ IG
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cooke, Michael P.; Heath, Andrew W.; Shokat, Kevan M.; Zeng, Yongjun; Finkelman, Fred D.; Linsley, Peter S.; Howard, Maureen; Goodnow, Christopher C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.152

Expression of the G-protein - coupled receptor BLR1 defines mature, recirculating B cells and a subset of T-helper memory cells [Text] / Reinhold Foster [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P830-840 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: По экспрессии рецепторов BLR1, объединенных с G-белками, обнаруживаются зрелые, рециркулирующие B-клетки и субпопуляция хелперных T-клеток памяти
Аннотация: Рецепторы лимфомы Беркитта (BLR1), объединенные с G-белками, родственны рецепторам хемокинов и нейропептидов. BLR1 - первые лимфоцитарные рецепторы, относящиеся к семейству рецепторов с 7 пересекающими мембрану участками. С помощью трехцветной проточной цитофлуорометрии с использованием моноклональных антител против BLR1 показали, что экспрессия BLR1 периф. крови наблюдается только на B-лимфоцитах, 14% CD4{+} T-клеток и на 2% CD8{+} T-клеток. BLR1{+} T-клетки экспрессировали антигены CD45RO, CD44, не имели рецепторов интерлейкина-2 и слабо экспрессировали L-селектин. Большинство CD4{+} клеток, дифферинцировавшихся во вторичных лимфоидных органах, экспрессировали BLR1, тогда как на лимфоцитах пуповинной крови эти рецепторы отсутствовали. Предполагают, что BLR1 - маркер T-клеток памяти. Кроме того, BLR1 обнаружены на CD19{+} B-лимфоцитах миндалин и периф. крови и только на части CD19{+} IgM{+} и IgD{+} B-клетках пуповинной или периф. крови. Активация зрелых B-клеток моноклональными антителами против CD40 и активация зрелых T-клеток моноклональными антителами против CD3 приводили к снижению экспрессии BLR1. Делают вывод, что рецепторы BLR1 контролируют функциональную активность зрелых рециркулирующих B-клеток и хелперных T-клеток. Германия, Max-Delbruck-Ctr Mol. Med., Robert-Rossle-Str., 10, D-13122 Berlin-Buch. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ BLR1
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Foster, Reinhold; Emrich, Thomas; Kremmer, Elisabeth; Lipp, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.70

Ability of HIV to promote a T[H]1 to T[H]O shift and to replicate preferentially in T[H]2 and T[H]O cells [Text] / Enrico Maggi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P244-248 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Способность ВИЧ усиливать переход T[H]1 в T[H]0 и реплицировать, преимущественно, в T[H]2 и T[H]0 клетках
Аннотация: У людей, инфицированных ВИЧ-1, в периф. крови снижен уровень циркулирующих клонов T[H]1, продуцирующих интерферон-'гамма' и T[H]2, продуцирующих интерлейкин 4 (ИЛ-4), но при стимуляции митогеном наблюдается преимущественное снижение числа клонов, продуцирующих ИЛ-4 и ИЛ-5 при выраженном инфекционном процессе. Однако среди клонов CD4{+} T-клеток, выделенных из кожных лимофоцитарных инфильтратов или лимфоцитов периф. крови, стимулированных антигеном, с высокой частотой присутствовали T-клеточные клоны, продуцирующие цитокины типов T[H]1 и T[H]2, т.е. T[H]0 клоны. Все T[H]2 и большинство смешанных ТНО клонов поддерживали репликацию вируса. В T[H]1 клонах, инфицированных in vitro ВИЧ, не обнаружена репликация ВИЧ. Считают, что ВИЧ не индуцирует определяемое переключение T[H]1 в T[H]2, но может успешно переключать в T[H]0 фенотип в ответ на обычные антигены и, преимущественно, размножаться в CD4{+} T-клетках, продуцирующих цитокины типа T[H]2 (T[H]2 и T[H]0). Италия, Univ. Florence. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Maggi, Enrico; Mazzetti, Marcello; Ravina, Adriana; Annunziato, Francesco; De, Carli Marco; Piccinni, Marie Pierre; Manetti, Roberto; Carbonari, Maurizio; Pesce, Anna Maria; Del, Prete Gianfranco; Romagnani, Sergio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.298

Il-12 is both required and prognostic in vivo for T helper type 1 differentiation in murine candidiasis [Text] / Luigina Romani [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5167-5175 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 необходим и имеет прогностическое значение in vivo для дифференцировки T-хелперов типа I при кандидозе у мышей
Аннотация: Антитела, нейтрализующие интерлейкин 12 (ИЛ-12), вводили мышам, к-рые выздоравливали от кандидоза, а рекомбинантный ИЛ-12 - мышам, у к-рых заболевание прогрессировало. У мышей, контролирующих инфекцию в ответ на вакцинацию грибами, введение антител к ИЛ-12 приводило к отмене развития приобретенной противокандидозной устойчивости и к появлению IgE, специфичных к кандиде, и клеток, продуцирующих ИЛ-4. У мышей с прогрессированием заболевания введение ИЛ-12 не давало лечебного эффекта в данной системе. Считают, что эндогенная продукция ИЛ-12 м. б. важным фактором в дифференцировке Th1 клеток in vivo. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. Perugia. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VIVO
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РОЛЬ
КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Romani, Luigina; Mencacci, Antonella; Tonnetti, Laura; Spaccapelo, Roberta; Cenci, Elio; Puccetti, Paolo; Wolf, Stanley F.; Bistoni, Francesco

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.6

Modeling TH1-TH2 cross regulation [Text] / Benoit F. Morel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P359 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Моделирование перекрестной регуляции [лимфоцитов] TH1/TH2

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.77
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1-TH2
ВЗАИМОРЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ IN VITRO
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Morel, Benoit F.; Burke, Meghan A.; Orris, Timothy; McCarthy, Susan A.; Morel, Penelope A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.102

Identification of a murine T-helper cell epitope on the major (L1) capsid protein of human papillomavirus type 16 and its utilization to potentiate serum and secretory antibody responses to a B-cell epitope [Text] / John Cason [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление эпитопа мышиных хелперных Т-клеток на крупном капсидном белке (L1) папиломавируса человека типа 16 и его использование для усиления ответа сывороточных и секреторных антител на В-клеточный эпитоп

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР L1
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
АНТИТЕЛА
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Cason, John; Kambo, Parminder; Siggers, Georgina; Jewers, Richard J.; Best, Jennifer M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.364

A Th0/Th2-like function of CD4{+}CD7{-} T helper cells from normal donors and HIV-infected patients [Text] / Brigitte Autran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1408-1417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция CD4{+}CD7{-} T-клеток хелперов, подобная Th0/Th2, у здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: На клеточном сортере разделили CD4{+} T-лимфоциты здоровых доноров и больных, инфицированных ВИЧ, на CD7{+} и CD7{-} клетки. У здоровых людей CD4{+}CD7{-} клетки в ответ на стимуляцию через CD3 и CD28 продуцировали в 2 раза меньше интерлейкина 2 (ИЛ-2), чем аутологичные CD4{+}CD7{+} лимфоциты. CD4{+}CD7{+} клетки также вырабатывали значительно больше ИЛ-4 и ИЛ-10. Продукция интерферона-'гамма' была сходной в культуре обоих типов клеток. При инфицировании ВИЧ уровень CD4{+}CD7{-} изменялся в связи с прогрессированием заболевания и был связан с активацией этих клеток, экспрессирующих HLA-DR, CD25, CD71 и CD57. Данные клетки имели такой же дисбаланс в пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что отсутствие CD7 антигена определяет Th0/Th2 подобный профиль цитокинов, и эта субпопуляция CD4{+} клеток более выражена при ВИЧ-инфекции. Франция, CNR5625, Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte; Legac, Eric; Blanc, Catherine; Debre, Patrice

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.555

Target organ-specific Up-regulation of the MRC OX-40 marker and selective production of Th1 lymphokine mRNA by encephalitogenic T helper cells isolated from the spinal cord of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Andrew D. Weinberg [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4712-4721 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На T-клетках-хелперах, выделенных из спинного мозга крыс с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом, зарегистрированы орган-специфичное повышение экспрессии маркера MRC OX-40 и повышенная продукция иРНК лимфокинов, характерных для Th1
Аннотация: От крыс (Lewis * Buffalo)F1 с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (ЭФЭ) выделили in vitro клоны T-хелперов, специфичных к антигену - основному протеину миелина (ОПМ). Эти клонированные T-хелперы адоптивно переносили в летально облученных реципиентов крыс Lewis. В организме реципиентов донорские T-лимфоциты попадали преимущественно в спинной мозг и спинномозговую жидкость, их было гораздо меньше в периф. крови и в селезенке. При этом только на T-лимфоцитах из спинного мозга экспрессировался в значительных количествах такой маркер активации как OX-40, тогда как рецептор для ИЛ-2 экспрессировался равно на донорских T-лимфоцитах любой локализации. В T-лимфоцитах из спинного мозга повышено количество мРНК для ИФ-гамма, ИЛ-2, ФНО, ИЛ-3. Данные свидетельствуют, что в патогенезе ЭАЭ важными факторами являются локализация, кол-во, состояние активации и усиление продукции лимфокинов T-хелперов 1-го типа. США, Dep. Neuroimmunol., 151-D, VA Med. Ctr./Res., Portland, OR 97201. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОДУКЦИЯ ЛИМФОКИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinberg, Andrew D.; Wallin, Jeffrey J.; Jones, Richard E.; Sullivan, Timothy J.; Bourdette, Dennis N.; Vandenbark, Arthur A.; Offner, Halina

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.565

Characterization of CD4{+} T helper cells in patients with Kawasaki disease (KD): Preferential production of tumour necrosis factor-alpha (TNF-'альфа') by V'бета'2{-} or V'бета'8{-} CD4{+} T helper cells [Text] / M. Sakaguchi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P276-282 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристика CD4{+} T-клеток хелперов при болезни Кавасаки. Преимущественная продукция фактора некроза опухоли-'альфа' V'бета'2{-} или V'бета'8{-} CD4{+} хелперными T-клетками
Аннотация: Болезнь Кавасаки (БК) - острое лихорадочное заболевание, характеризующееся коронарным артериитом, сопровождаемым аневризмой и тромбозом. Недавно сообщили, что БК ассоциирована с избирательной экспансией V'бета'2{+} и V'бета'8.1{+} T-клеток в периф. крови. В настоящей работе исследовали экспрессию TCR V'бета'{2} и V'бета' 8.1 на T-клетках в популяции свежевыделенных лимфоцитов периф. крови (ЛПК) и на T-клеточных клонах (ТКК) больных БК. В популяции свежевыделенных ЛПК не выявлено значительных различий по относительному содержанию V'бета' 2{+} или V'бета'8.1{+} T-клеток у здоровых и больных детей. Такие же рез-ты получены при исследовании изолированных популяций CD4{+} или CD8{+} T-клеток. 105 ТТК (98 CD3{+} CD4{+} CD8{-} и 7 - CD3{+} CD4{-} CD8{+}), полученных из лимфоцитов пораженных участков кожи, лимфоузлов или из ЛПК 6 больных БК, не экспрессируют V'бета'2 или V'бета' 8.1 TCR. 68 из 105 ТКК продуцируют фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') в кол-ве 6-1016 пг/мл в отсутствие стимуляции. Только 11 из 105 ТКК или 7 из 97 ТКК продуцируют детектируемый уровень интерлейкина (ИЛ)-2 или ИЛ-6 соотв. без стимуляции. При стимуляции фитогемагглютинином и форбол миристат ацетатом большинство ТКК продуцирует более высокий уровень ФРО-'альфа', ИЛ-2 и ИЛ-6. Полагают, что CD4{+} T-клетки хелперы, экспрессирующие др. TCR-'бета' (не V'бета' 2 или V'бета' 8), вовлечены в иммунопатологию БК преимущественно через продукцию ФНО-'альфа'. Япония, Dep. Immunol., Kurume Univ. Sch. Med., Kurume. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
V БЕТА 2 И V БЕТА 8.1 ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОДУКЦИЯ
БОЛЕЗНЬ КАВАСАКИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, M.; Kato, H.; Nishiyori, A.; Sagawa, K.; Itoh, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.676

Il-12 is both required and prognostic in vivo for T helper type 1 differentiation in murine candidiasis [Text] / Luigina Romani [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5167-5175 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 необходим и имеет прогностическое значение in vivo для дифференцировки T-хелперов типа I при кандидозе у мышей
Аннотация: Антитела, нейтрализующие интерлейкин 12 (ИЛ-12), вводили мышам, к-рые выздоравливали от кандидоза, а рекомбинантный ИЛ-12 - мышам, у к-рых заболевание прогрессировало. У мышей, контролирующих инфекцию в ответ на вакцинацию грибами, введение антител к ИЛ-12 приводило к отмене развития приобретенной противокандидозной устойчивости и к появлению IgE, специфичных к кандиде, и клеток, продуцирующих ИЛ-4. У мышей с прогрессированием заболевания введение ИЛ-12 не давало лечебного эффекта в данной системе. Считают, что эндогенная продукция ИЛ-12 м. б. важным фактором в дифференцировке Th1 клеток in vivo. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. Perugia. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VIVO
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РОЛЬ
КАНДИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Romani, Luigina; Mencacci, Antonella; Tonnetti, Laura; Spaccapelo, Roberta; Cenci, Elio; Puccetti, Paolo; Wolf, Stanley F.; Bistoni, Francesco

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска