Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГУСТРАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.269

   
    Effects of dexamethasone, ibuprofen, and ligustrazini on lipopolysaccharides-induced tumor necrosis factor 'альфа' production [Text] / Hai-Bo Qiu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P67-70 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона, ибупрофена и лигустразина на образование 'альфа'-фактора некроза опухоли, индуцированное полисахаридами
Аннотация: The influence of dexamethasone (Dex), ibuprofen (Ibu), and ligustrazini (Lig) on lipopolysaccharides (LPS)-induced tumor necrosis factor 'альфа' (TNF['альфа']) gene expression (both mRNA and protein) was studied. TNF['альфа'] in supernatants of human whole blood was measured by ELISA; The TNF['альфа'] mRNA was assessed by slot blot analysis. LPS-induced TNF['альфа'] production was in a dose-dependent manner. TNF['альфа'] levels in the whole blood increased markedly at 3 h and peaked at 6 h. The induction of TNF['альфа'] mRNA was very rapid, peaking at 2 h after LPS challenge. Dex exerted inhibitory effects on TNF['альфа'] production in a dose-dependent manner. Ibu and Lig had 2-phase effects on TNF['альфа'] release. Dex, Ibu, and Lig affected TNF['альфа'] gene expression, so they may be new approaches of anti-TNF['альфа'] for treatment of sepsis. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.29.37 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИБУПРОФЕН
ЛИГУСТРАЗИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Qiu, Hai-Bo; Pan, Jia-Qi; Du, Bin; Zhao, Yong-Qiang; Chen, De-Chang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.16

   
    Протективное действие простагландина E[1] в комбинации с лигустразином при поражении миокарда, вызванном ишемией-реперфузией у крыс [Text] / Run-Fang Fu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 6. - С. 548-550 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: На модели ишемии-реперфузии миокарда у крыс показано, что простагландин E[1] (I; 31,15 мкг/кг) в комбинации с лигустразином (II; 25 мг/кг) оказывает более выраженное противоаритмическое действие по сравнению с раздельным применением препаратов. При комбинировании I+II отмечено снижение содержания малонового диальдегида, Ca{2+} и активности креатинкиназы МВ, а также повышение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в миокарде. КНР, Dep. of Pharmacology, Henan Medical Univ., Zhengzhou 450052. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ПРОСТАГЛАНДИН E[1]
ЛИГУСТРАЗИН
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Run-Fang; Feng, Guo-Qing; Liu, Jie; Fong, Guo-Yi; Weng, Shi-Ai

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.85

   
    Inhibition of shear-induced platelet aggregation by ligustrazine and allicin [Text] : abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. and 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Pesc, July 18-22, 1999 / F. Liao [et al.] // Biorheology. - 1999. - Vol. 36, N 1-2. - P34 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызываемой сдвиговым напряжением, лигустразином и аллицином
Аннотация: Показано, что ИК[50] для агрегации тромбоцитов кроликов, индуцируемой сдвиговым напряжением 20, 40 или 52 дин/см{2}, лигустразина были равны 0,22, 0,28 и 0,52 мМ, а аллицина - 0,13, 0,51 и 1,27 мМ, соотв
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СДВИГОВОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ЛИГУСТРАЗИН
АЛЛИЦИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Liao, F.; Jiao, L.; Li, W.; Yin, X.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.86

   
    Inhibition of shear-induced platelet aggregation by ligustrazine and allicin [Text] : abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. and 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Pesc, July 18-22, 1999 / F. Liao [et al.] // Biorheology. - 1999. - Vol. 36, N 1-2. - P34 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызываемой сдвиговым напряжением, лигустразином и аллицином
Аннотация: Показано, что ИК[50] для агрегации тромбоцитов кроликов, индуцируемой сдвиговым напряжением 20, 40 или 52 дин/см{2}, лигустразина были равны 0,22, 0,28 и 0,52 мМ, а аллицина - 0,13, 0,51 и 1,27 мМ, соотв
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
СДВИГОВОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ЛИГУСТРАЗИН
АЛЛИЦИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Liao, F.; Jiao, L.; Li, W.; Yin, X.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.186

   
    Защитный эффект лигустразина при инфаркте мозга у крыс [Text] / De-Yi Cen [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 5. - С. 464-466 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Инфаркт мозга вызывали у крыс односторонней перевязкой общей сонной артерии и средней артерии мозга. Введение лигустразина(I) в дозе 10-40 мг/кг в/в снижало тяжесть симптомов поражения ЦНС и падение активности щел. фосфатазы в коре мозга. Размеры инфаркта мозга при введении I уменьшались. Агрегация тромбоцитов при введении I уменьшалась. Считают, что I обладает нейропротекторными св-вами. КНР, Anhui Med. Univ., Hefei 230032
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФАРКТ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cen, De-Yi; Chen, Zhi-Wu; Song, Bi-Wei; Wang, Yu; Fang, Ming; Jiang, Qin; Ma, Chuan-Geng

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.73

   
    Защитный эффект лигустразина при инфаркте мозга у крыс [Text] / De-Yi Cen [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 5. - С. 464-466 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Инфаркт мозга вызывали у крыс односторонней перевязкой общей сонной артерии и средней артерии мозга. Введение лигустразина(I) в дозе 10-40 мг/кг в/в снижало тяжесть симптомов поражения ЦНС и падение активности щел. фосфатазы в коре мозга. Размеры инфаркта мозга при введении I уменьшались. Агрегация тромбоцитов при введении I уменьшалась. Считают, что I обладает нейропротекторными св-вами. КНР, Anhui Med. Univ., Hefei 230032
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФАРКТ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cen, De-Yi; Chen, Zhi-Wu; Song, Bi-Wei; Wang, Yu; Fang, Ming; Jiang, Qin; Ma, Chuan-Geng

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.79

   
    Mechanism of drug resistance and reversal with ligustra-zine and cyclosporin a in cisplatin-induced human epithelial ovarian cancer resistant cell line 3AO/CDDP [Text] / Jian-li Chen [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2000. - Vol. 12, N 3. - P197-203 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Механизм лекарственной устойчивости и обращения устойчивости лигустразином и циклоспорином А в клетках устойчивой линии эпителиального рака яичника человека 3Ao/CDDP
Аннотация: Устойчивую к цисплатину линию клеток эпителиального рака человека 3Ao/cDDP установили за 4.5 месяца с фактором устойчивости 1.6, который был такой же, как степень клинической устойчивости. Низкие уровни экспрессии MRP и P-gp были найдены в обеих линиях клеток, 3Ao и 3Ao/cDDP (P0.05), а уровни экспрессии LRP и GST'пи' были достоверно выше в клетках 3Ao/cDDP, по сравнению с клетками 3Ao. В клетках 3Ao/cDDP уровень экспрессии TopoII был достоверно ниже по сравнению с клетками 3Ao (P0.05). Коэффициенты ингибирования были: cDDP - 20.807'+-'0.015%, cDDP плюс лигустразин - 27.421'+-'0.07 (P0.05 vs cDDP), cDDP плюс циклоспорин А - 49.643'+-'0.021% (P0.01 vs cDDP) и cDDP плюс лигустразин и циклоспорин А - 58.861'+-'0.014% (P0.01 vs cDDP). Т. о., установленная линия клеток 3Ao/cDDP была идеальной моделью для исследования устойчивости цисплатина in vitro. Лигустразин не давал достоверного обращающего действия на устойчивость к цисплатину, а циклоспорин А мог эффективно обращать устойчивость. Китай, Shandong Med. Univ., Jinan. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ЛИГУСТРАЗИН
ЦИКЛОСПОРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Jian-li; Jiang, Sen; Yang, Rui-fang; Liu, Fu-sheng; Sun, Xiao-ming

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.161

   
    Mechanism of drug resistance and reversal with ligustra-zine and cyclosporin a in cisplatin-induced human epithelial ovarian cancer resistant cell line 3AO/CDDP [Text] / Jian-li Chen [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2000. - Vol. 12, N 3. - P197-203 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Механизм лекарственной устойчивости и обращения устойчивости лигустразином и циклоспорином А в клетках устойчивой линии эпителиального рака яичника человека 3Ao/CDDP
Аннотация: Устойчивую к цисплатину линию клеток эпителиального рака человека 3Ao/cDDP установили за 4.5 месяца с фактором устойчивости 1.6, который был такой же, как степень клинической устойчивости. Низкие уровни экспрессии MRP и P-gp были найдены в обеих линиях клеток, 3Ao и 3Ao/cDDP (P0.05), а уровни экспрессии LRP и GST'пи' были достоверно выше в клетках 3Ao/cDDP, по сравнению с клетками 3Ao. В клетках 3Ao/cDDP уровень экспрессии TopoII был достоверно ниже по сравнению с клетками 3Ao (P0.05). Коэффициенты ингибирования были: cDDP - 20.807'+-'0.015%, cDDP плюс лигустразин - 27.421'+-'0.07 (P0.05 vs cDDP), cDDP плюс циклоспорин А - 49.643'+-'0.021% (P0.01 vs cDDP) и cDDP плюс лигустразин и циклоспорин А - 58.861'+-'0.014% (P0.01 vs cDDP). Т. о., установленная линия клеток 3Ao/cDDP была идеальной моделью для исследования устойчивости цисплатина in vitro. Лигустразин не давал достоверного обращающего действия на устойчивость к цисплатину, а циклоспорин А мог эффективно обращать устойчивость. Китай, Shandong Med. Univ., Jinan. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ЛИГУСТРАЗИН
ЦИКЛОСПОРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Jian-li; Jiang, Sen; Yang, Rui-fang; Liu, Fu-sheng; Sun, Xiao-ming

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.230

   
    Протектирующий эффект лигустразина при гипоксии у мышей [Text] / Xiao-li Liu [et al.] // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2001. - Vol. 18, N 5. - С. 319-321 . - ISSN 1004-7239
Аннотация: В опытах на мышах в/б введение лигустразина увеличивало время выживания животных в условиях острой гипоксической или химической (применение цианата калия) гипоксии, а также при интоксикации нитратом натрия. КНР, Xinxiang Medical College. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
НИТРАТЫ
ЦИАНИДЫ
ЛИГУСТРАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao-li; Shi, Ming-zhu; Cui, Tai-zhen; Liu, Chun-xia

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.103

   
    Протектирующий эффект лигустразина при гипоксии у мышей [Text] / Xiao-li Liu [et al.] // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2001. - Vol. 18, N 5. - С. 319-321 . - ISSN 1004-7239
Аннотация: В опытах на мышах в/б введение лигустразина увеличивало время выживания животных в условиях острой гипоксической или химической (применение цианата калия) гипоксии, а также при интоксикации нитратом натрия. КНР, Xinxiang Medical College. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
НИТРАТЫ
ЦИАНИДЫ
ЛИГУСТРАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao-li; Shi, Ming-zhu; Cui, Tai-zhen; Liu, Chun-xia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.339

    Liu, Xiao-Jun.
    Effects of lugustrazine, tanshinone II A, ubiquinone, and idebenone on mouse water maze performance [Text] / Xiao-Jun Liu, Wu-Tong Wu // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P987-990 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние лигустразина, таншинона II A, убихинона и идебенона на поведение мышей в водном лабиринте
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Kunming скополамина в дозе 3 мг/кг в/б нарушало выработанное поведение в водном лабиринте. Показано, что лигустразин в дозе 0,5-1,5 мг/кг не влиял на нарушение мнестических функций, вызванное скополамином. Таншинон II A и убихинон в дозе 20 мг/кг п/о вызывали сокращение латентного периода р-ции, продолжительность к-рого возрастала под действием скополамина, с 36 до 11 и с 37 до 17 с соотв. Идебенон в дозе 120 мг/кг не влиял на продолжительность латентного периода, но сокращал частоту ошибок при выполнении поведенческого теста. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210 009. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ТАНШИНОН II A
УБИХИНОН
ИДЕБЕНОН
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
ТЕСТ "ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Tong

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.967

    Sun, Li-Jiang.
    Влияние лигустразина на апоптоз клеток в почках крыс с повреждением, вызванном ишемией-реперфузией [Text] / Li-Jiang Sun, Yu-Jun Li, Jing-Sen Shi // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 18. - С. 1683-1685 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Повреждение почек, индуцируемое ишемией-реперфузией, оценивали по изменению содержания в плазме супероксиддисмутазы, малондиальдегида и эндотелина-1. Показано, что лигустразин подавлял развитие повреждения почек и уменьшал апоптоз почечных клеток
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЛИГУСТРАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Yu-Jun; Shi, Jing-Sen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.367

    Liu, Xiao-Jun.
    Effects of lugustrazine, tanshinone II A, ubiquinone, and idebenone on mouse water maze performance [Text] / Xiao-Jun Liu, Wu-Tong Wu // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P987-990 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние лигустразина, таншинона II A, убихинона и идебенона на поведение мышей в водном лабиринте
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Kunming скополамина в дозе 3 мг/кг в/б нарушало выработанное поведение в водном лабиринте. Показано, что лигустразин в дозе 0,5-1,5 мг/кг не влиял на нарушение мнестических функций, вызванное скополамином. Таншинон II A и убихинон в дозе 20 мг/кг п/о вызывали сокращение латентного периода р-ции, продолжительность к-рого возрастала под действием скополамина, с 36 до 11 и с 37 до 17 с соотв. Идебенон в дозе 120 мг/кг не влиял на продолжительность латентного периода, но сокращал частоту ошибок при выполнении поведенческого теста. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210 009. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ТАНШИНОН II A
УБИХИНОН
ИДЕБЕНОН
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
ТЕСТ "ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Tong

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.233

    Sun, Li-Jiang.
    Влияние лигустразина на апоптоз клеток в почках крыс с повреждением, вызванном ишемией-реперфузией [Text] / Li-Jiang Sun, Yu-Jun Li, Jing-Sen Shi // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 18. - С. 1683-1685 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Повреждение почек, индуцируемое ишемией-реперфузией, оценивали по изменению содержания в плазме супероксиддисмутазы, малондиальдегида и эндотелина-1. Показано, что лигустразин подавлял развитие повреждения почек и уменьшал апоптоз почечных клеток
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПОЧКИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЛИГУСТРАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Yu-Jun; Shi, Jing-Sen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.01-04М2.730

   
    Влияние лигустразина на сигнальные механизмы протеинкиназы С в лимфоцитах периферической крови человека [Text] / Xian-sheng Liu [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2003. - Vol. 19, N 4. - С. 507-510 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Показано, что лигустразин (ЛС) подавлял активацию сигнальных механизмов протеинкиназы С, индуцируемую некоторыми воспалительными медиаторами; участвующими в развитии астмы. Считают, что это действие ЛС обусловливает его терапевтический эффект при астме
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
АСТМА
ЛИГУСТРАЗИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Xian-sheng; Xu, Yong-jian; Zhang, Zhen-xiang; Xiong, Sheng-dao; Ni, Wang

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.46

    Wu, Ning.
    Действие лигустразина на экспрессию основного фактора роста фибробластов и их рецепторы в костном мозге мышей при остром радиационном поражении [Text] / Ning Wu, Han-ying Sun, Wen-li Liu // Zhongguo zhongxiyi jiehe zazhi = Chin. J. Integr. Tradit. and West. Med. - 2004. - Vol. 24, N 5. - С. 439-441 . - ISSN 1003-5370
Аннотация: Мышей контрольной и опытной групп облучали в дозе 6,0 Гр {60}Co с мощностью поглощенной дозы 0,56 Гр/мин, затем в течение 13 дней два раза в день животным вводили физиологический раствор (0,2 мл/мышь) и лигустразин (ЛГ) (2 мг/мышь) соответственно. Мышей забивали на 3-, 7- и 14-й дни, выделяли костный мозг бедра для приготовления суспензии костномозговых моноядерных клеток (КММЯК). Определяли экспрессию рецепторов основного фактора роста фибробластов (bFGFR) на поверхности КММЯК методом проточной цитометрии и уровень экспрессии bFGF на одной стороне костномозговой ткани бедра иммуногистохимическим анализом с SABC-AP. Экспрессия bFGF в костном мозге мышей во все сроки исследований после острого облучения была значительно ниже, чем у нормальных животных (P0,5 или P0,01). Выявленные уровни экспрессии bFGF и bFGFR в ЛГ группе значительно превышали контроль в соответствующие сроки исследования. (P0,05 или P0,01). Механизм ЛГ активации восстановления гемопоэтической функции после острого облучения может заключаться в повышении экспрессии bFGF в костном мозге и экспрессии bFGFR на поверхности КММЯК для ускорения репарации гемопоэтического микроокружения в костном мозге. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИГУСТРАЗИН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-ying; Liu, Wen-li

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.212

    Chen, Zetao.
    Клиническое наблюдение за артерией позвоночного типа при шейном спондилозе, леченного с помощью парентерального раствора Хуангкви и лигустразина [Text] / Zetao Chen, Jianpeng Du, Jianfeng Ma // Zhongxiyi jiehe xinnaoxueguanbing zazhi = Chin. J. Integr. Med. Cardio-Cerebrovascular Disease. - 2004. - Vol. 2, N 2. - С. 74-76 . - ISSN 1672-1349
Аннотация: Наблюдали эффект парентерального раствора Хуангкви (Huanggi) и лигустразина на артерию позвоночного типа при шейном спондилезе у б-ных пожилого возраста (80 б-ных), рандомизированно леченных раствором Хуангкви и лигустразином (контроль). В результате лечения симптоматика оказалась более слабой у б-ных I группы, чем у б-ных 2 группы, а также были более пониженными показатели липидного обмена, чем у б-ных в группе контроля. Улучшилась по сравнению с контролем реология крови. Базилярные артерии левого и правого желудочков мозга были в лучшем состоянии у б-ных в группе I, чем в группе 2 (контроль). Т. обр., парентеральный раствор Хуангкви и лигустразин снижали липиды крови, улучшали кинетику крови, уменьшали количество свободных радикалов, улучшали микроциркуляцию крови, проявили противотромботические и антиагрегантные свойства, повысили (усилили) кровоток в общей каротидной артерии, улучшили церебральный кровоток и восстановили баланс с ишемией. КНР, Shandong Univ. of TCM Affliliated Hosp. (Jinan 250011)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН (РАСТВОР)
ХУАНГКВИ (РАСТВОР)
СПОНДИЛОАРТРОЗ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИРКУЛЯЦИЯ КРОВИ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Du, Jianpeng; Ma, Jianfeng

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.12-04А4.35

    Liu, Zhen-fang.
    Исследование действия лигустразина на восстановление гемопоэза при остром радиационном поражении мышей [Text] / Zhen-fang Liu, Han-ying Sun, Wen-li Liu // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2004. - Vol. 24, N 5. - С. 396-398 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: Мыши были разделены на 3 группы: интактная (И), облученная (О), принимавшая лигустразин (Л). После облучения 'гамма'-лучами {60}Co в дозе 6 Гр каждой мыши в группе Л вводили п/о 2 раза в день по 2 мг Л в течение 13 дней. Такое же количество физраствора давали группе О. На 3-, 7- и 14-сут. после облучения подсчитывали численность костно-мозговых мононуклеарных клеток (КММК) и оценивали уровни экспрессии VEGF и PECAM-1 в костном мозге. Показано, что через 3, 7 и 14 сут. после облучения численность КММК и доля гемопоэтической ткани в группе Л превосходила таковые в группе О (P0,01). Уровни экспрессии VEGF и PECAM-1 в группе Л были выше, чем в группе О на 3-, 7-е сут. (P0,01) и ниже, чем в последней на 14-е сут. (P0,05). Заключают: Л способен усиливать экспрессию VEGF и PECAM-1 в костном мозге мышей с острым радиационным поражением, что может являться одним из звеньев механизма действия Л при ускорении восстановления гемопоэза в костном мозге мышей. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИГУСТРАЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ VEGF И PECAM-1
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-ying; Liu, Wen-li

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.40

   
    Оптимизация соотношения аспирин плюс лигустразин фосфорной кислоты [в смеси, применяемой] при торможении агрегации тромбоцитов [Text] / Xiao-mian Zhou [et al.] // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2005. - Vol. 22, N 4. - С. 298-300 . - ISSN 1006-2858
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АСПИРИН
ЛИГУСТРАЗИН ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Zhou, Xiao-mian; Cao, Chun-yang; Zhu, Ying; Cao, Ying-lin

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.08-04М2.449

    Hai, Guang-fan.
    Защитный эффект лигустразина при вызываемом ишемией/реперфузией поражении почек у крыс [Text] / Guang-fan Hai, Tai-zhen Cui // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2005. - Vol. 22, N 4. - С. 307-309 . - ISSN 1004-7239
Аннотация: В опытах на молодых крысах двусторонняя реперфузия почек после из 45-мин. ишемии сопровождалась повышением конц-ии малондиальдгида в почечной паренхиме, повышением конц-ии креатинина и азота мочевины в крови. Активность суперксиддисмутазы в почечной паренхиме при этом понижалась. Введение животным лигустразина вызывала изменения упомянутых показателей в противоположном направлении, оказывая защитное действие на почки при их реперфузии после острой ишемии. КНР, Xinxiang Med. College. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЛИГУСТРАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Tai-zhen
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)