СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.107

Theoretical analysis and experimental behavior of a fedbatch fermentative system with gradient feeding [Text] / Juvencio Galindez-Mayer [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P21-26 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Теоретический анализ и экспериментальное функционирование ферментационной периодической системы с подпиткой при использовании градиентной подпитки
Аннотация: Предложен новый способ ферментации с подпиткой, позволяющий изменять скорость добавления питательных в-в (ПВ) и их конц-ию без регулирования скорости притока в ферментер. Р-р ПВ поступает в ферментер из емкости 2, соединенной в нижней части с емкостью 1; в емкости 1 находится р-р ПВ со значительно более высокой конц-ией, чем в емкости 2. Емкости имеют разный диаметр, соотношение диаметров емкостей определяет характер и скорость возрастания - в зависимости от времени - конц-ии ПВ в емкости 2, откуда образующийся р-р поступает непосредственно в ферментер. Расчетные данные, полученные в результате использования системы соответствующих ур-ний, и градиент конц-ии субстрата (глюкозы) во времени в емкости 2 в эксперименте очень близки. Также соответствуют расчетным данным величины биомассы Candida utilis и конц-ия субстрата в ферментере. Предложенный метод подпитки обеспечивает высокую скорость роста культуры и увеличение ее продуктивности по сравнению с ферментацией с постоянной подпиткой. Использовано соотношение диаметров емкостей 1 и 2 10:19, конц-ия ПВ в емкости 1 в 32,5 раза выше, чем в применяемой для выращивания культуры среде. Мексика, Inst. Politecnico Nac. (IPN), Prol. Carpio y Plan de Ayala, Mexico, D. F. C.P. 11340. Библ. 3.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: CANDIDA UTILIS (FUNGI)
ШТАММ Y-900
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ГРАДИЕНТНАЯ ПОДПИТКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Galindez-Mayer, Juvencio; Juarez-Ramirez, Cleotilde; Lopez-Alcantara, Ruth; Cristiani-Urbina, Eliseo; Ruiz-Ordaz, Nora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.39

Forberg, Cecilia.
Phenylalanine production from a rec Escherichia coli-strain in fed-batch culture [Text] / Cecilia Forberg, Lena Haggstrom // J. Biotechnol. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P291-300
Перевод заглавия: Образование фенилаланина rec-штаммом Escherichia coli в периодической культуре с подпиткой
Аннотация: Изучалось образование фенилаланина (ФА) шт. E. coli W3110 'ДЕЛЬТА'tyr, 'ДЕЛЬТА'trp, 'ДЕЛЬТА'phe/pJN6 в культуре с подпиткой тирозином или глюкозой. Подобрана конц-ия тирозина (50 мг/ /л), достаточная для макс. скорости роста Кл и недостаточная для какого-либо накопления тирозина в среде. В этом случае образование ФА начинается еще в стадии роста культуры, тогда как при обычном периодическом культивировании образование ФА начинается только после остановки роста. Конц-ия ФА к концу культивирования равна 2,9 г/ /л, а уд. скорость образования ФА 0,05 г/г биомассы/ч. Скорость образования ФА прямопропорционально зависит от уд. скорости роста, а при лимитации тирозином и снижении скорости роста снижается также скорость образования ФА. Известно, что при избытке глюкозы Кл образуют внеклеточный полимер в кач-ве побочного продукта, что приводит к снижению выхода ФА из субстрата. С целью предотвращения образования полимера авт. использовали культивирование с подпиткой глюкозой. Выход ФА в этом случае был равен 0,20 г/г глюкозы (теор. выход равен 0,27 г/г). Библ. 7. Швеция, Dep. of Biochem. and Biotechnol., The Royal Inst. of Technol., S-100 44 Stockholm.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ТИРОЗИН
ГЛЮКОЗА
ФЕНИЛАПАНИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Haggstrom, Lena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.95

On-line HPLC-measurement and control of substrate in a continuously operated biological tank reactor [Text] / J. Meschke [et al.] // Bioprocess Eng. - 1988. - Vol. 3, N 4. - P151-157
Перевод заглавия: Он-лайн измерение [с помощью] высокоэффективной жидкостной хроматографии и контроль субстрата в биологическом реакторе непрерывного действия
Аннотация: Рассматривается концепция измерения и контроля конц-ии субстрата в условиях непрерывного процесса биосинтеза в биореакторе. Эта концепция проверена в условиях потребления нафталинсульфокислоты культурой Pseudomonas testosteroni. Измерение конц-ии субстрата осуществлялось автоматически с помощью жидкостного хроматографа высокой чувствительности. Отбор пробы, ее фильтрация, транспортировка к хроматографу и проведение измерения осуществлялось автоматически. Описана методика анализа и х-ка измерительной системы, а также методика и оборудование для микрофильтрации пробы. Приведен алгоритм управления подачи свежего субстрата в условиях периодического процесса с подпиткой с целью поддержания постоянной конц-ии субстрата в культуре. Показана эффективность описанного метода для оптимизации процесса биосинтеза. Библ. 16. ФРГ, Univ.-GH-Paderborn D-4790 Paderborn.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
КОНЦЕНТРАЦИЯ СУБСТРАТА
ИЗМЕРЕНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ВЭЖХ
PSEUDOMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Meschke, J.; Bennemann, H.; Herbst, H.; Dormeier, S.; Hempel, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.34

Yoon, Moo Y.
Phosphate effects in the fermentation of 'альфа'-amylase by Bacillus amyloliquefaciens [Text] / Moo Y. Yoon, Young J. Yoo, Theodore W. Cadman // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P57-60 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Действие фосфата на секрецию 'альфа'-амилазы (культурой) Bacillus amyloliquefaciens
Аннотация: Исследовали влияние фосфата (Ф) на секрецию 'альфа'-амилазы (А) культурой Bacillus amyloliquefaciens при различных режимах культивирования. Выявлены оптимальные концентрации фосфата для биосинтеза А в периодической культуре. Высокая конц-ия Ф повышает потребление мальтозы культурой бацилл и ускоряет рост, причем тормозится биосинтез А. Это связано, по-видимому, с эффектом катаболитной репрессии. В непрерывной культуре высокая продуктивность по А наблюдается при поддержании конц-ии Ф на определенном уровне. В культуре с подпиткой высокая активность А в культуральной жидкости достигается одновременным добавлением Ф и мальтозы в питательную среду. Библ. 17. Южная Корея, Dept. of Chem. Engineering, Seoul Nat. Univ., Seul 151.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
АМИЛАЗА*АЛЬФА-
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФАТ
ВЛИЯНИЕ
МАЛЬТОЗА
КАТАБОЛЕЙНАЯ РЕПРЕССИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Yoo, Young J.; Cadman, Theodore W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.08-04Б3.66

Du, Preez J. C.
D-xylose fermentation by Candida shehatae and Pichia stipitis at low dissolved oxygen levels in fed-batch cultures [Text] / Preez J. C. Du, Driessel B. Van, B. A. Prior // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P131-136 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментация D-ксилозы с помощью Candida shehatae и Pichia stipitis при низких уровнях растворенного кислорода в периодических культурах с подпиткой
Аннотация: Показано, что при изменении уровня растворенного кислорода в пределах 0,2; 0,7 и 1,4% (35; 120 и 240 Па, соответственно) ответ дрожжей Candida shehatae и Pichia stipitis различается. При всех уровнях О[2] выход этанола для C. shehatae составляет 0,35-0,38 г/г, в то время как для S. stipitis уменьшается от 0,44 г/г при минимальном насыщении до 0,19 г/г при 1,4% растворенного кислорода. Библ. 18. Южная Африка, Dept. of Microbiol. and Biochem., Univ. of the Orange Free State, P.O. Box 339, 9300 Bloemfontein.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CANDIDA SHEHATAE (FUNQI)
PICHIA STIPITIS (FUNQI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ОПТИМИЗАЦИЯ
КИСЛОРОД
ВЛИЯНИЕ
КСИЛОЗА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДРОЖЖИ
СПИРТОВАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Driessel B.; Prior, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.60

Qureshi, N.
Production of 2,3-butanediol by Klebsiella oxytoca [Text] / N. Qureshi, M. Cheryan // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 5. - P440-443 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование 2,3-бутандиола Klebsiella oxytoca
Аннотация: При периодческом культивировании K. oxytoca при увеличении конц-ии глюкозы в среде от 87,9 до 262,6 г/л скорость роста и урожай биомассы снижаются, а скорость образования бутандиола (I) и его конечная конц-ия увеличиваются. Макс. конц-ия I равна 84,2 г/л при конц-ии глюкозы 262,6 г/л. При периодическом культивировании с подпиткой конц-ия I достигала 95,5 г/л. С целью увеличения продуктивности K. oxytoca авт. использовали периодическую культуру с высокой начальной конц-ией Кл (60г/) в аэр. условиях. Продуктивность такой культуры в первые 9 ч культивирования высока и равна 3,22 г I/л/ч; за этот промежуток времени образуется 29 г I/л. Одновременно в среде накапливается молочная к-та в значительных кол-вах, которая ингибирует рост. Накопление молочной к-ты приводит к снижению степени утилизации глюкозы и низкому выходу I. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 10. США, Biochem. engineering Lab., Univ. of Illinois, 382 A. E. S. Building, Urbana, IL 61801.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
БУТАНДИОЛ * 2,3-
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cheryan, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.258

Чудинов, А. А.
Обмен полиаминами между клеткой и средой в периодической культуре E. coli с подпиткой субстратом [Текст] / А. А. Чудинов, А. Г. Ткаченко // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 168
Аннотация: С помощью высокочувствительного метода ТСХ дансилпроизводных описан интенсивный обмен путресцина (ПТ) между Кл и средой в периодических культурах E. coli с подпиткой субстратом, для к-рых характерны чередования периодов голодания и размножения. Выброс ПТ в среду наблюдался в периоды макс. роста Кл и находился в прямой зависимости от уровня накопленной биомассы, а при голодании по глюкозе происходило его быстрое исчерпание из культуральной жидкости. Анализ относительных скоростей обмена показал, что скорость выброса ПТ в среду прямо коррелирует с его внутриклеточным пулом. Снижение последнего приводит к замене выброса диамина его потреблением из среды. Скорость потребления находится в обратной зависимости от уровня диамина в Кл. Протонированная форма ПТ - алифатического углеводорода с двумя аминогруппами содержит 12 атомов водорода по сравнению с 4 у ацетата - основного конечного продукта Е. coli. Поэтому этот диамин может быть эффективным переносчиком протонов через цитоплазматическую мембрану. Это позволяет предположить, что выброс ПТ в среду м. б. следствием "избыточного метаболизма" ("overflow metabolism"), сбросом окислительно-восстановительных эквивалентов, созданием в среде резерва источника питания и запасания энергии в виде трансмембранного потенциала. Этот процесс можно рассматривать и как механизм поддержания внутриклеточного рН в условиях интенсивного образования кислых продуктов катаболизма глюкозы.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
ПУТРЕСЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОГЛОЩЕНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.305

Ткаченко, А. Г.
Роль энергетических параметров в регуляции метаболизма культур E. coli с подпиткой субстратом [Текст] / А. Г. Ткаченко // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 140
Аннотация: Исследовали физиологию периодических культур E. coli К-12 с подпиткой глюкозой, выращиваемых в аппаратах АНКУМ на синт. питательной среде с микроэлементами в условиях интенсивной аэрации и подтитровки NH[4]ОН. Неравномерное изменение биомассы, 'мю' и энергетических параметров свидетельствует о наличии периодов частичной синхронизации, глубина к-рой во многом определяется алгоритмом внесения глюкозы и наиболее четко выражена, когда исчерпание субстрата совпадает с завершением цикла деления. Макс. значения внутриклеточного пула АТФ, энергетического заряда и отношения АТФ/АДФ наблюдались до и после пика 'мю', к-рый совпадал с провалом этих параметров, свидетельствуя об интенсивных затратах энергетического субстрата в процессе деления. Совпадение пиков АТФ и дыхательной активности подтверждает концепцию неполного сопряжения конструктивного и энергетического типов обмена и может рассматриваться как одно из проявлений избыточного метаболизма, приводящее к гиперпродукции и выбросу в среду продуктов неполного окисления глюкозы, ингибирующих рост. Следующий за ростом период голодания по глюкозе характеризуется последовательным потреблением из среды накопленных продуктов обмена, что сопровождается волнообразными изменениями энергетических параметров. Глубина отклика энергетических параметров на дефицит кислорода при высоких уровнях биомассы зависит от физиологического состояния Кл и, в частности, определяется фазой клеточного цикла. Таким образом, особенности метаболизма высокоурожайных культур обусловлены множественностью и сочетанием переходных состояний с характерным изменением энергетического статуса.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
АППАРАТ АНКУМ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.53

Dochain, D.
Adaptive control of fed-batch reactors [Text] / D. Dochain, G. Bastin // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - P127-130 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Адаптивный контроль реакторов периодического действия с подпиткой
Аннотация: Показаны преимущества адаптивного контроля на основе алгоритмов процессов культивирования биомассы микроорганизмов и получения вторичного продукта биосинтеза в условиях периодического процесса с подпиткой субстрата против оптимального контроля. Они состоят, в частности, в необходимости более простой системы приборного обеспечения, отсутствии аналитической модели удельной скорости роста. Поведение процесса биосинтеза в условиях адаптивного контроля близко к оптимальному. Приведены примеры использования адаптивного контроля при получении биомассы и вторичного продукта биосинтеза. Библ. 5. Италия, Lab. d'Automatique, Dynamique et Analyse des Systemes, Univ. of Louvain.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
АДАПТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
БИОРЕАКТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОМАССА
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bastin, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.231

Berg, Ann-Catrin.
Fermentation techniques for microorganisms grown on toxic substrates - cultivation of Pseudomonas cepacia ATCC 29351 on salicylate [Text] / Ann-Catrin Berg, Olle Holst, Bo Mattiasson // Proc. 4th Eur. Congr. Bioteeh nol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P245-248
Перевод заглавия: Способы культивирования микроорганизмов, растущих на токсичных субстратах,-культивирование Pseudomonas cepacia ATCC 29351 на салицилате
Аннотация: Pseudomonas cepacia ATCC 29351 культивировали на среде с токсичным субстратом (салицилатом) в качестве единственного источника углерода и энергии различными способами: 1. периодическое культивирование; 2. периодическое культивирование с подпиткой; 3. непрерывное культивирование с полным возвратом биомассы при постоянной скорости разведения (D); 4. непрерывное культивирование с возвратом биомассы при возрастающей D от 0,10 до 0,84 ч1}. Показано, что наибольшая конечная конц-ия биомассы (15,08 г/л) и наибольшая активность салицилатгидроксилазы (0,37 ед/мг) наблюдаются при непрерывном культивировании с возвратом биомассы при возрастающей D. В течение 71,9 ч при данном способе культивирования не наблюдается лизис клеток. Швеция, Dept. of Biotechnol., Chem. Center, Univ of Lund, P. O. Box 124 S-221 00 Lund.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT)
ШТАММ ATCC 29351
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ТОКСИЧНЫЕ СУБСТРАТЫ
САЛИЦИЛАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
БИОМАССА
САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Holst, Olle; Mattiasson, Bo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.41

Effective production of Pseudomonas fluorescens lipase by semi-batch culture with turbidity-dependent automatic feeding of both olive oil and iron ion [Text] / Kazuto Ishihara [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P45-48 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Эффективное получение липазы Pseudomonas fluorescens в полупериодическом режиме с автоматической подпиткой оливкового масла и ионов железа в зависимости от мутности [среды]
Аннотация: Проведены исследования и оптимизация процесса получения липазы с использованием бактерий Pseudomonas fluorescens в условиях полупериодического режима ферментации с автоматической подпиткой оливкового масла и сульфата железа в зависимости от концентрации биомассы. Последняя определяется лазерным турбидиметром, показания к-рого подаются на микрокомпьютер, соединенным с процессором. Определены оптимальные значения удельной скорости подачи оливкового масла (0,011 г масла/г АСБ в час) и концентрация ионов Fe в среде (20-40 мг/л). В оптимальных условиях получена активность липазы 5600 ед/ /мл. Библ. 9. Япония, Lab. of Bioreaction Engineering, Dept of Food Sci. and Technol., School of Agr., Nagoya Univ., Chikusaku, Nagoya 464.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ОЛИВКОВОЕ МАСЛО
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ЛИПАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АВТОМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Kazuto; Suzuki, Takahiro; Yamane, Tsuneo; Shimizu, Shoichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.63

Edye, Les A.
Fructose production by Zymomonas mobilis in fed-batch culture with minimal sorbitol formation [Text] / Les A. Edye, Michael R. Johns, Ken N. Ewings // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P129-133 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Получение фруктозы с минимальным содержанием сорбита при периодическом культивировании с подпиткой Zymomonas mobilis
Аннотация: С использованием мутантного штамма Zymomonas mobilis UQM 2864, неспособного метаболизировать фруктозу, проведена периодическая ферментация разбавленного тройниково-сахарного сиропа (200 г/л сахарозы). В 100-литровом ферментере при полной утилизации субстрата через 24 ч выход фруктозы и этанола достигали 90,5 и 48,3 г/л соответственно. Концентрация сорбита при этом была 0,5 г/л. Отмечено, что размер инокулята оказывая влияние на образование сорбита. Для повышения выхода фруктозы проведена ферментация различных вариантов сред. При обогащении раствора сахарозы или сиропа (350 г/л сахарозы) гидролизатами дрожжей и казеина, а также минеральными солями выход фруктозы и этанола повышался до 118-142 и 76-77 г/л соответственно. Библ. 10. Австралия, Dept. Microbiol., Univ. Guennsland, St. Lucia 4067.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21 + 341.27.39.09.29
Рубрики: ZYMOMONAS MOBILIS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ UQM 2864
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
УГЛЕВОДЫ
ФРУКТОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТАНОЛ
БИОСИНТЕЗ
СОРБИТ
МИНИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johns, Michael R.; Ewings, Ken N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.136

Bisping, B.
Glycerol production by semicontinuous fed-batch fermentation with immobilized cells of Saccharomyces cerevisiae [Text] / B. Bisping, D. Hecker, H. -J. Rehm // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P119-123 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование глицерина иммобилизованными клетками Saccharomyces cerevisiae в процессе полунепрерывной ферментации с периодической подпиткой
Аннотация: Изучено влияние потока СО[2], количества биомассы и температуры инкубации на образование глицерина (Гл) Saccharomyces cerevisiae, иммобилизованными на спекшихся кольцах Рашига. Процесс проведен в ферментерах объемом 0,8 и 8 л с фиксированным слоем. Сахарозу и NaSO[4] подавали в количестве 100 и 40 г/л соответственно в момент, когда содержание сахарозы в среде уменьшалось до 30 г/л. По сравнению с вакуумным методом ферментации, в данной системе при средней скорости потока СО[2] 0,4 об/об и 30'ГРАДУС' С образование Гл происходит с высоким выходом 85 г/л (теор. выход 67%), что обусловлено удалением токсичных побочных продуктов ферментации благодаря потоку СО[2]. Высокая температура инкубации также ускоряет выделение летучих токсичных соединений и стимулирует метаболическую активность клеток, к-рые накапливаются на носителе в количестве 1,6*10{9} Кл/г, что соответствует максимальной адсорбционной способности колец Рашига. Ил. 4. Библ. 12. ФРГ, Institut fur Mikrobiologie, Universitat Munster, Corrensstrasse 3, D-4400 Munster.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29 + 341.27.39.09.39
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ ПОДАЧА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПОЛУНЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЛИЦЕРИН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hecker, D.; Rehm, H.-J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.99

Кинетика роста Corynebacterium glutamicum в мембранном биореакторе [Текст] / О. В. Закатаев [и др.] // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 34-35
Аннотация: Для культивирования Corynebacterium glutamicum была реализована схема с использованием мембранного биореактора (БР). В аппарат постоянно подводились компоненты питательной среды заданного состава, включая и гомосеринсодержащую жидкость, и одновременно из БР отводилась культуральная жидкость, содержащая продукты жизнедеятельности, включая лизин (Л). По показанию датчика рН в среду дополнительно вводилась подпитка, содержащая ионы ацетата и азота, необходимые для синтеза Л. Скорость биосинтеза Л зависела от фаз развития микроорганизма, и, проходя через максимум в экспоненциальной и фазе лимитированного роста, снижалась до нулевых значений в стационарной фазе. Экономич. коэф. использования субстрата на биосинтез Л к концу фазы лимитированного роста снижался и при этом снижалась и скорость потребления ацетатной подпитки. Изменение скорости подвода питательной среды с увеличением скорости протока, не приводило к сколь-либо существенным изменениям кривой роста и биосинтеза Л. Различными были только продолжительность фазы лимитированного роста и конц-ия Кл в стационарной фазе развития.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
РОСТ
КИНЕТИКА
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
БИОРЕАКТОРА
МЕМБРАННЫЙ РЕАКТОР
АМИНОКИСЛОТЫ
ЛИЗИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Закатаев, О.В.; Ясиновский, В.Г.; Харламова, О.А.; Марквичев, Н.С.; Соколов, А.К.; Манаков, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.195

Баев, М. В.
Ингибирование ассимиляции метанола при нарушении процесса FED - BATCH культивирования факультативного метилотрофа Methylobacterium MBI [Текст] / М. В. Баев, Д. А. Складнев, В. Э. Стеркин // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 10
Аннотация: Факультативные метилотрофные бактерии Methylobacterium MBI с сериновым путем ассимиляции метанола выращивали на минер. питательной среде с 20 метанола в условиях периодич. культивирования с подпиткой. Питательную среду подавали в ферментер по сигналу датчика pO[2]. Режим аэрации и производительность питающего насоса выбирали т. обр., чтобы доза разовой добавки метанола не превышала 200 мг/л. В этих условиях культура росла со скоростью 0,05 ч1} и выходом биомассы 0,26. Конечная конц-ция биомассы в культуральной жидкости составляла 40 г/л. Уд. скорость окисления метанола культурой составляла в среднем 0,21 г/г АОВ ч и была близка скорости окисления аналогичной импульсной добавки метанола в хемостатную культуру шт. MBI при такой же скорости роста. Прекращение подачи аэрирующего воздуха в ферментер на 2-3 ч приводило к прекращению подачи питательной среды. При восстановлении режима аэрации культура начинала потреблять метанол, но его потребление не сопровождалось приростом биомассы. Скорость "холостого окисления" метанола была равна скорости окисления метанола растущей культурой. Т. обр. нарушение режима ферментации приводило к ингибированию ассимиляционных процессов и не влияло на реакции диссимиляции метанола.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: METHYLOBACTERIUM MBI (BACT.)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССА
ВЛИЯНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МЕТАНОЛ
АССИМИЛЯЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
АЭРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Стеркин, В.Э.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.78

Tottrup, Hanne V.
A process for the production of human proinsulin in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hanne V. Tottrup, Soren Carlsen // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 4. - P339-348 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Способ получения проинсулина человека с помощью Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Внутриклеточная экспрессия слитного белка супероксиддисмутазы - проинсулина (СОД-ПИ) человека в Кл Saccharomyces cerevisiae поддерживалась в течение 60 генераций при избытке глюкозы (Гл), репрессирующей промотор алкогольдегидрогеназы 2 - глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. При периодич. ферментации и исходной конц-ии Гл 50 г/л выход СОД-ПИ составил 700 мг/л. В культуре с подпиткой при подаче Гл в течение 40 ч со скоростью 1,5 г/л в час и последующей подачей этанола в течение 24 ч со скоростью 1 г/л в час выход достигал 1200 мг/л. Снижение т-ры с 30'ГРАДУС' С до 26'ГРАДУС' С повышало выход. В 200 л ферментере выход СОД-ПИ, предшественника проинсулина, достигал 1500 мг/л. Библ. 23. Дания, Res. and Development Div., Nordisk Gentofte A/S, DK-2820 Gentofte.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ФЕРМЕНТЕРЫ
МАСШТАБИРОВАНИЕ
ГОРМОНЫ
ПРОИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТНЫЙ БЕЛОК
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА-ПРОИНСУЛИН
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЭКСПРЕССИЯ
БИОСИНТЕЗ
ВЫХОД
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРИКЛАДНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Carlsen, Soren

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.156

Изучение биологии и технологии получения активных сухих дрожжей (АСД) для виноделия [Text] / Hao Xu [et al.] // Чжэньцзюнь сюэбао = Acta mycol. sin. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 73-78 . - ISSN 0256-1883
Аннотация: Для промышленного использования в виноделии в Китае получен штамм дрожжей, к-рый может заменить импортируемые в страну дрожжевые препараты. Дрожжи выращивают в условиях периодического культивирования с подпиткой. Показана зависимость роста биомассы от кол-ва и времени подачи в среду сахара. Активность дрожжей сохраняется в течение 6 мес. Библ. 4. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ДРОЖЖИ
ВИННЫЕ ДРОЖЖИ
СЕЛЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
БИОМАССА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНЫЕ СУХИЕ ДРОЖЖИ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Hao; Wang, Li; Jiang, Hui-xiu; Leng, Yuan-fu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.57

Shabtai, Yossef.
Production of emulsan in a fermentation process using soybean oil (SBO) in a carbon-nitrogen coordinated feed [Text] / Yossef Shabtai, Daniel I. C. Wang // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 8. - P753-765 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Образование эмульсана в процессе ферментации с использованием соевого масла (SBO) при координированной подпитке углеродом-азотом
Аннотация: При периодич. культивировании с подпиткой на среде с соевым маслом Acinetobacter calcoaceticcus RAG-1 (АТСС 31012) синтезирует амфипатич. липополисахарид эмульсан (I) при продуктивности 0,5 г/л в час. Кл утилизируют только жирные кислоты из триглицеридов соевого масла. Обнаружены корреляции: 1. между кол-вом внесенного в среду NH[4]OH (источник азота) и выходом биомассы; 2. между кол-вом утилизированного углерода и кол-вом поглощенного азота. Оптим. соотношение C/N, к-рое равно 7,7 для среды с соевым маслом и аммонием поддерживается контролированием рН культуральной жидкости. Для увеличения выхода I м. б. использована среда с жирными кислотами вместо соевого масла. Выход I составляет 20 г/л. I частично связан с комплексами Кл-масло. Ил. 13. Табл. 3. Библ. 23. Израиль, Dept. of Biotechnol., George S. Wise Fac. of Life Sci., Tel-Aviv Univ., Ramat-Aviv 69978.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ШТАММ RAG-1 АТЦЦ 31012
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
СОЕВОЕ МАСЛО
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
СООТНОШЕНИЕ
КООРДИНАЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЭМУЛЬСАН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Daniel I.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.75

Escalante, Javier.
Biomass production by a thermotolerant yeast: Hansenula polymorpha [Text] / Javier Escalante, Gloria Caminal, Carles de Mas // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 48, N 1. - P61-70 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Получение биомассы с помощью термотолерантных дрожжей Hansenula polymorpha
Аннотация: Дрожжи Hansenula polymorpha выращивали в качалоч. колбах и ферментере на среде, содержащей глюкозу, витамины, дрожжевой экстракт и минер. соли. В периодич. процессе изучали влияние т-ры (40-50'ГРАДУС'), скорости перемешивания (500, 750 и 1000 об/мин) и нач. конц-ии глюкозы (2,5 и 15%) на рост дрожжей. В оптим. условиях выход биомассы составлял 0,63 г/г глюкозы, продуктивность - 1,3 г/л в час и конц-ия биомассы - 60 г/л. В этих условиях в среде накапливался арабит (18 г/л1}). Ил. 3. Табл. 2. Библ. 15. Испания, Unitat d'Enginyeria Quimica, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193 Bellaterra.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНЫЕ ДРОЖЖИ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ОПТИМИЗАЦИЯ
БИОМАССА
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Caminal, Gloria; Mas, Carles de

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.03-04Б3.63

Calorimetric control of fedbatch fermentations [Text] / T. W. Randolph [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 7. - P678-684 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Калориметрический контроль за периодической ферментацией с подпиткой
Аннотация: Плотность биомассы Saccharomyces cerevisiae CBS 426 и конц-ию этанола определяли по соотношению выделяемого при брожении тепла и СО[2]. В отдельных случаях, при а-рых источник Сне содержал азота, кол-во биомассы оценивали лишь по выделению тепла. Брожение происходило в калориметре, модифицированном для биол. работы. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17. Швейцария, Inst. of Chemical Engineering, Swiss Federal Inst. of Technol. CH-1015 Lausanne.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07 + 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES SEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ CBS 426
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Randolph, T.W.; Marison, I.W.; Martens, D.E.; von, Stockar U.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска