СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ОРГАНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 658
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.126

Attivita tissutale enzimatica anti-ossidante nel cuore di ratto isolato e perfuso: ruolo dell'invecchiamento [Text] / P. Caccesse [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 300 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Активность тканевых антиоксидантных ферментов в изолированном и перфузируемом сердце крыс: влияние старения
Аннотация: В изолированном, перфузируемом сердце крыс 3, 6, 12 и 24 мес. определяли активность антиоксидантных ферментов. Наблюдали снижение активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, каталазы и марганцевой супероксиддисмутазы в миокарде при Ст после воздействия Н[2]O[2]. Италия, Cattedra di Geriatria, Univ. "Federico II", Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД

Доп.точки доступа:
Caccesse, P.; Ambrosio, G.; Avete, P.; Napoli, C.; Santoro, G.; Landino, P.; Chiarello, M.; Rengo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.222

Flores, Tere.
In vitro germination and taxane production of Taxus spp [Text] : jt Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiol., Can. Soc. Plant. Physiol., Minneapolis, Minn. July 31 - Aug. 4, 1993: Sci. Program: Abstr. Pap. / Tere Flores, Laura J. Wagner, Hector E. Flores // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P98 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Выращивание in vitro Taxus и образование таксанов
Аннотация: Осуществляли оптимизацию условий и параметров среды для получения максимального прорастания зародышей из семян Taxus. Трехстадийная обработка семян холодом (0'ГРАДУС', 4'ГРАДУС' и 10'ГРАДУС' С) резко улучшала прорастание зародыша из старых семян. Модифицированные среды Gupta и Durzan способствовали прорастанию и росту зародышей, уменьшали образование каллуса, что приводило к хорошему корнеобразованию (65-70%). Внесение в среду 0,4 мг/л MgSO[4] стимулировало рост и укорененеие зародыша. Удаление апикальной меристемы и снижение содержания сахарозы в среде до 1% индуцировали образование адвентивных почек. Введение {1}{4}C-ацетата показало, что в проростках in vitro синтезируется таксол. США, Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
СЕМЯ
ЗАРОДЫШ
TAXUS SPP.
ТАКСАНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wagner, Laura J.; Flores, Hector E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.071

Interleukin-10 enhances 'гамма''дельта' Т cell development in the murine fetal thymus [Text] / Jay S. Fine [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P111- 122 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интерлейкин-10 усиливает развитие Т-клеток 'гамма''дельта' в тимусе плодов мышей
Аннотация: Добавление к органной культуре тимусов плодов 11 нг рекомбинантного интерлейкина-10 (ИЛ-10) в день вызывало достоверное увеличение пропорции и числа 'гамма''дельта'-TRC{+}клеток (Кл) 4-х дневной культуры, происходящей от 14дневных плодов мыши. Этот эффект проявлялся в отсутствие каких-либо изменений др. параметров развития внутритимусных Т-Кл. Увеличение полуляции этих Кл включало увеличение популяций V'гамма'2{+}, V'гамма'3{+} и V'дельта'4{+}. Усиление развития 'гамма''дельта'-Кл не обнаруживалось в 2- или 7-дневных культурах. Эти результаты указывают на то, что ИЛ-10 в органной культуре влияет на развитие Т-Кл 'гамма''дельта' и что цитокин может опосредовать специфические события по генерации программы Т-клеток 'гамма''дельта'. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth, NJ 07033. Библ. 60.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ТИМУС
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fine, Jay S.; Macosko, Heather D.; Grace, Michael J.; Narula, Satwant K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.131

High frequency adventitious shoot regeneration from immature cotyledons of pea (Pisum sativum L.) [Text] / Sebahattin Ozcan [et al.] // Plant Cell Repts. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P44-47 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Высокое образование добавочных побегов из незрелых семядолей гороха
Аннотация: На среде МС с добавлением 6-БАП в конц-ии 0,5 мг/л и 4 мг/л НУК наблюдали образование побегов из незрелых семядолей гороха. Добавление AgNO[3] к среде культивирования не увеличивало образования побегов. Библ. 24.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
СЕМЯДОЛИ
ГОРОХ
ПОБЕГ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ozcan, Sebahattin; Barghchi, Mehdi; Firek, Simon; Draper, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.091

Sorokin, Sergei P.
Early development of macrophages in intact and organ cultured hearts of rat embryos [Text] / Sergei P. Sorokin, Nancy A. McNelly, Richard F. Hoyt // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 239, N 3. - P306-314
Перевод заглавия: Раннее развитие макрофагов в интактном и развивающемся в органной культуре сердце эмбрионов крысы
Аннотация: Гистохимическим методом с использованием связанной с пероксидазой хрена изоформы В[4] лектина Griffonia simplicifolia выявляли клетки (Кл) - предшественники макрофагов (МкФ) в сердце (Ср) зародышей крыс. Впервые в ткани Ср эти Кл выявлялись в небольшом кол-ве (2-3 Кл) на 12-й день эмбрионального развития. Это были невакуолизированные Кл, локализующиеся вне кровеносных сосудов. К 14-му дню популяция увеличивалась до 'ЭКВИВ'12 Кл, к-рые располагались вдоль зачатка Ср в эндокарде и вблизи дуги аорты, где в дальнейшем наблюдается апоптоз. В культивируемом Ср 13-дневных эмбрионов были выявлены крупные сильно вакуолизированные мононуклеарные фагоциты. Через несколько дней культивирования большинство МкФ мигрировали в среду и образовывали тонкую клеточную корону вокруг эксплантата. Эти Кл активно поглощали частицы оксида железа и накапливали в вакуолях суправитальный краситель нейтральный красный. МкФ из 14-дневных эксплантатов, обработанные макрофагальным колониестимулирующим фактором, формировали более мощную корону, чем в контрольной среде, содержащей сыворотку крови. Делают вывод, что МкФ появляются в Ср эмбриона крысы еще до того, как возникает необходимость в утилизации продуктов распада, образовавшихся в результате запрограммированной клеточной гибели. Эти Кл способны к фагоцитозу на 13-й день эмбрионального развития. США, Boston Univ. School of Med., Boston, MA 02118. Библ. 14.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТЫ
СЕРДЦЕ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЛЕКТИНЫ
ГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McNelly, Nancy A.; Hoyt, Richard F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.124

Desiccation and cryopreservation of olive (Olea europaea L.) embryos [Text] / F. Gonzalez-Rio [et al.] // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P337-342 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высушивание и криоконсервация зародышей маслины (Olea europaea L.)
Аннотация: При хранении плодов маслины при 4'ГРАДУС' С происходит прогрессивное снижение жизнеспособности культивируемых in vitro зародышей (Зр). Чтобы избежать этого, разработали метод криоконсервации изолированных Зр, заключающийся в предварительном их высушивании до 3-10% влажности и быстром замораживании погружением в жидкий азот. Жизнеспособность при этом сохранялась в 70% случев. Выросшие из криоконсервированных Зр растения не имели морфол. отклонений. Испания, Univ. de Oviedo, 33005 Oviedo. Библ. 15.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЗАРОДЫШИ
OLEA EUROPAEA
ВЫСУШИВАНИЕ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Rio, F.; Gurriaran, M.J.; Gonzalez-Benito, E.; Revilla, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.125

Reed, Barbara M.
Stratification is necessary for successful cryopreservation of axes from stored hazelnut seed [Text] / Barbara M. Reed, M. N. Normah, Xiaoling Yu // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P377-384 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Для успешной криоконсервации зародышей семян лещины необходима их стратификация
Аннотация: При хранении семян лещины в течение 1-4 мес жизнеспособность их зародышей при культивировании in vitro сохранялась на уровне 90-100%, но способность давать побег сохранялась только в 30% опытов, а в остальных случаях при культивировании образовывался каллус. Криоконсервация существенно не меняла результатов. Выдерживание семян во влажной среде при 4'ГРАДУС' С (стратификация) в течение 2 нед. сопровождалась возрастанием способности к образованию побегов до 94% при хранении семян в течение 4 мес. Криоконсервация стратифицированных зародышей с предварительным высушиванием до 8% влажности обеспечивала выживаемость до 85% и способность к образованию побегов в 70% случаев. США, USDA/ARS, National Clonal Germplasm Repositery, Corvallis, OR 97333-2521. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЗАРОДЫШИ
ЛЕЩИНА
СТРИТИФИКАЦИЯ
ВЫСУШИВАНИЕ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОБЕГОВ

Доп.точки доступа:
Normah, M.N.; Yu, Xiaoling

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.011

Galli, Corrado L.
In vitro biochemical markers of skin toxicity [Text] / Corrado L. Galli, Marina Marinovich // Skin Pharmacol. and Toxicol. Recent Adv. - New York, London, 1990. - P165-179 . - ISBN 0-306-43404-0
Перевод заглавия: Биохимические маркеры токсического действия на кожу in vitro
Аннотация: Обзор. Приведены сведения об исследовании органных культур (энуклеированного глаза кролика, кишки кролика, оплодотворенных куриных яиц, роговицы быка и кролика, срезов эпидермиса и эксплантатов кожи), а также о поведении в культуре фибробластов мыши BALB/c 3Т3 эпителиальных клеток мыши HEL/30, фибробластов легких китайского хомячка, эритроцитов, клеток эпителия роговицы кролика, фибробластов почки хомячка (8HK2II/С13), мышиных клеток LS, происходящих из фибробластов NC TCL 925, клеток гепатомы человека (Hep G2), фибробластов человека, кератиноцитов человека NCTC 2544, клеток HeLa и HEp2, клеток КВ. Рассмотрено влияние цитотоксических соединений на синтез белка и высвобождение лактатдегидрогеназы в клетках HEL/30. Италия, Inst. Pharmacol. Sci., Univ. Milan, Res. Center Cosmetic Toxicol. 20133 Milan. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 57.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОЖА
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Marinovich, Marina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.026

Snake yolk sac as a site for in vivo organ incubation: A new method in the research of snake embryo development [Text] / Ram Reshef [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 6. - P538-546 . - ISSN 1990-1993
Перевод заглавия: Желточный мешок как место инкубации органов in vivo. Новый метод для исследования эмбрионального развития змеи
Аннотация: Экспериментальные методы изучения эмбриологии змей немногочисленны по ряду причин. Одна из них заключается в том, что к моменту яйцекладки зародыш уже далеко продвинут в своем развитии. Взрослых водяных ужей Natrix tessellata и гадюки Viperpa palaestina ловили в рыбных прудах в окрестностях Кибуц Назореа (Израиль) во время весны и лета 1990-1993 гг. Их содержали в больших террариумах. Было собрано 'ЭКВИВ'2000 яиц, к-рые инкубировали во влажном песке. Зародыши удаляли на стадиях соответствующих стадиям 30-31 нормального развития Thomnophis sirtalis sirtalis по Zehr (1962). Желточный мешок (ЖМ) змеи служил субстратом для культивирования зачатков отдельных органов. Изолировали верхние челюсти N. tesellata и V. palaestinae и имплантировали их в ЖМ вблизи к кровеносным сосудам зародыша N. tessellata, чтобы определить естественные условия для длительной инкубации культуры органов. Инкубация тканей длилась 'ЭКВИВ'1 мес. Гистологическое изучение показало, что происходила полная морфологическая дифференциация всех тканей, включая чешую, кость, зубы, железы и соединительную ткань. Биохимический маркер фосфодиэстераза выявил типичное развитие главной ротовой железы. Имплантаты V. palaestinae также развивались почти нормально, за исключением кожи, к-рая оставалась не полностью дифференцированной. N. tesselata был взят для опытов, т. к. особый химич. состав его желтка делает возможным проникновение кровеносных сосудов. По-видимому, эта особенность имеет решающее значение для ангиогенеза, что в свою очередь является необходимым условием для выживания тканей. Способность желтка поддерживать нормальную дифференциацию изолированных органов представляет ценный инструмент для длительной инкубации, обеспечивающей макс. дифференциацию. Израиль, Tel-Aviv University, Ramat Avis, Tel-Aviv 69978. Библ. 41.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗАРОДЫШИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗМЕИ
NATRIX TESSELATA
VIPERA PALESTINAE

Доп.точки доступа:
Reshef, Ram; Ovadia, Michael; Wollberg, Miriam; Kochva, Elazar

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.173

Activated human platelets in plasma excite nociceptors in rat skin, in vitro [Text] / M. Ringkamp [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P103-106 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Активация тромбоцитов плазмы человека возбуждает поцицепторы в коже крысы, исследованные in vitro
Аннотация: Поскольку тромбоциты (Т) содержат и, после активации высвобождают такие алгогенные в-ва, как серотонин, гистамин и предшественник молекул брадикинина, авт. исследовали влияние гепаринизированной человеческой плазмы с высоким содержанием Т на ноцицептивные Сволокна (СВ), иннервирующие кожу задней конечности крысы. Исследование проводили на изолированном нервно-кожном препарате. Нанесение на кожу такой Пл, содержащей активированные аденозиндифосфатом Т, возбуждало 9 из 11 механо-жаро С-ноцицепторов (МЖСН). 4 из 5 высокопороговых механочувствительных СВ и 4 из 5 СВ, чувствительных к мех. и холодовому раздражению, под влиянием активированных Т становились чувствительными к нагреванию, но только 1 из этих 5 СВ возбуждалось нанесением активированных Т. Неактивированные Т достоверного влияния на ноцицептивные СВ не оказывали. Не изменялась (под влиянием как активированных, так и неактивированных Т) и чувствительность МЖСН к мех. и тепловым раздражениям. Делается вывод, что активированные Т оказывают на ноцицепторы возбуждающее и сенсибилизирующее влияние. Германия, Inst. fur Physiologie und Biokybernetik, 91054 Erlangen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОЦИЦЕПТОРЫ
КОЖА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Ringkamp, M.; Schmelz, M.; Kress, M.; Allwang, M.; Ogilvie, A.; Reeh, P.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.197

Mizumura, Kazue.
Phorbol esterinduced excitation and facilitation of the heat response of testicular polymodal receptors in vitro [Text] / Kazue Mizumura, Hisashi Koda, Takao Kumazawa // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P41-44 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Вызванные форболовыми эфирами возбуждение и облегчение реакций на нагревание полимодальных рецепторов яичек in vitro
Аннотация: На препарате изолир. яичка с сохраненными нервными связями с верхним семенным нервом собаки исследовали влияние двух форболовых эфиров (ФЭ) - форбол 12-миристат 13-ацетата (ФМА) и форбол 12,13дибутирата (ФДБ) - на р-ции полимодальных рецепторов (ПМР), вызываемые нагреванием перфузирующей жидкости (р-р Кребса; РК) до 42-48'ГРАДУС' С. Добавление в РК ФМА или ФДБ (10{-}{7}, 10{-}{6} M) иногда вызывало учащение разрядов ПМР. В конц-ии 10{-}{7} оба эфира облегчали ответы ПМР на нагревание. Как возбуждающее, так и облегчающее действие было более выражено при добавлении в РК ФДБ. Поскольку ФЭ стимулируют протеинкиназу С, делается вывод, что описанные влияния ФЭ свидетельствуют о ее участии в активации ПМР. Япония, Kumazawa, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.47
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИМОДАЛЬНЫЕ
ЯИЧКО
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СОБАКИ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Koda, Hisashi; Kumazawa, Takao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.234

Establishment of normal and transformed root cultures of Artemisia annua L. for artemisinin production [Text] / M. Jaziri [et al.] // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 145, N 1-2. - P175-177 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Культуры нормальных и трансформированных корней Artemisia annua для получения артемизина
Аннотация: В корнях A. annua, культивируемых in vitro на среде МС при 16-часовом световом дне, методами ELISA и масс-спектрометрии обнаруживали наличие артемизина (0,001% от сух. веса). В волосяных корнях, полученных трансформацией Agrobacterium rhizogenes, при таком же фотопериоде также обнаружили соединения, структурно близкие артемизину. В темноте ни в одном варианте подобных в-в не образовывалось. Результаты показывают возможность индукции в культурах корней синтеза вторичных метаболитов, несвойственных корням интактных растений. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles, Lab. of Plant Morphology, B-1160 Brussels. Библ. 19.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
АРТЕМИЗИН
СИНТЕЗ
КОРЕНЬ
ПОЛЫНЬ ОДНОЛЕТНЯЯ

Доп.точки доступа:
Jaziri, M.; Shimomura, K.; Yoshimatsu, K.; Fauconnier, M.-L.; Marlier, M.; Homes, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.177

Molamed, Yasgeen Yasseen.
In vitro effect of activated charcoal and agar on the uptake of gibderellin and morphoen of corn explants [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Yasgeen Yasseen Molamed // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P121 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние in vitro активированного древесного угля и агара на поглощение гиббереллина и морфогенез эксплантов кукурузы
Аннотация: Проведен опыт по изучению влияния активированного угля и агара на поглощение гиббереллина проростками кукурузы. Семена кукурузы проращивали на питательной среде МС. Апексы ('ЭКВИВ'20 мм) 1-недельных проростков культивировали на твердой или жидкой средах с добавками 3 мкМ ИУК, 13,3 мкМ бензиладенина и 6000*10{-}{6} меченного тритием гиббереллина GA[4] в вариантах с наличием или отсутствием добавки 5 г/л активированного угля. После 2-недельного культивирования определяли поглощение GA[4] и морфогенез побегов. Экспланты в условиях твердой и жидкой сред с добавками активированного угля нуждались в следовых кол-вах GA[4], если же угля в среде не было, то поглощались значительно большие кол-ва GA[4]. Экспланты, выращивавшиеся на не содержащей угля твердой среде, содержали 'ЭКВИВ'1/2 кол-ва GA[4], поглощаемого в условиях жидкой среды. Добавки агара уменьшали длину корней, а угля - увеличивали длину как корней, так и побегов. Сделан вывод о том, что агар уменьшает поглощение CA[4], к-рый необратимо абсорбируется углем и становится вследствие этого недоступным для проростков кукурузы.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
СЕМЯ
КУКУРУЗА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
АГАР
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
ГИББЕРЕЛЛИНЫ
МОРФОГЕНЕЗ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.192

Yamagishi, Masumi.
Effects of mannose on enlargement of in vitro bulblets of Lilium japonicum Thunb [Text] / Masumi Yamagishi ; Ishikawa Agr. Coll. // Bull. Res. Inst. Agr. Resour. - 1995. - N 4. - P86-89 . - ISSN 0915-3268
Перевод заглавия: Действие маннозы на увеличение in vitro воздушных луковичек у Lilium japonicum Thunb
Аннотация: Подбирали условия, способствующие увеличению воздушных луковичек лилии при культивировании in vitro. На среде ЛС, содержащей сахарозу (0,2 или 0,3 М) и маннозу, увеличивается сырая масса луковички. Наиболее оптимальными условиями были 0,17 М сахароза совместно с 0,07М маннозой. Япония, Lab. of Genetic Resources, Res. Inst. of Agricultural Resources, Ishikawa Agricultural College, Nonoichi, Ishikawa 921. Библ. 10.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЛУКОВИЧКА ВОЗДУШНАЯ
LILIUM JAPONICUM
МАННОЗА
РОСТ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.334

Mechanical loading stimulates the release of transforming growth factor-'бета' activity by cultured mouse calvariae and periosteal cells [Text] / Jenneke Klein-Nulend [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P115-119 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Механическая нагрузка стимулирует высвобождение трансформирующего фактора роста 'бета' культивируемыми клетками свода черепа и надкостницы мыши
Аннотация: Повышение гидростатического давления с частотой 0,3 Гц в течение 1 сут в органных культурах костей свода черепа мышей в возрасте 3-4 сут ведет к удвоению высвобождения активного трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета'). Происходящие из свода черепа костные клеткипредшественники высвобождают меньшее кол-во фактора по сравнению с более дифференцированными остеобластами, но механическая нагрузка сильнее стимулирует высвобождение фактора в клетках-предшественниках. Механическая нагрузка не влияет на сухую массу органных культур, на содержание ДНК в культурах остеобластов и их предшественников, а также на суммарное содержание в среде активного и связанного ТФР'бета'. Нидерланды, ACTA Free Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЧЕРЕП
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein-Nulend, Jenneke; Roelofsen, Jan; Sterck, Jozien G.H.; Semeins, Cornelis M.; Burger, Elisabeth H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.340

Quantitation of smooth muscle proliferation in cultured aorta: a color image analysis method for the Macintosh [Text] / B. L. Kuyatt [et al.] // Acta Cytol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P431 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Количественная оценка пролиферации гладкомышечных клеток в культивируемой аорте. Метод анализа цветного изображения для системы Макинтош
Аннотация: На срезах культивируемых сегментов аорты кролика с помощью системы анализа цветного изображения Colorimage L31 (NIH) идентифицировали клеточные ядра, включившие бромдезоксиуридин и имеющие коричневую окраску после иммуногистохимического выявления метки, и синие немеченные ядра. Метод позволяет полуколичественно оценить изменение содержания меченых ядер в области экспериментальных воздействий на аорту. Метод позволяет также быстро определить выявляемую иммуногистохимически пролиферацию гладкомышечных клеток. США, Toxicol. Res. Ct, EliLilly Co., Creenfield, IN.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АОРТА
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
МИОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ЦВЕТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kuyatt, B.L.; Reidy, C.A.; Hui, K.Y.; Jordan, W.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.083

Akita, M.
The study of ocular pigment for differentiation parameters in whole embryo culture [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / M. Akita, A. Yokoyama // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P47-48 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Исследование глазных пигментов как признака дифференциации в культуре целых эмбрионов
Аннотация: Пигментные клетки глаза 11,5-дневного эмбриона мыши после его культивирования в течение 24 ч исследовали морфометрически, определяя их площадь под 2 углами наблюдения: с передней стороны и со стороны дна глаза после разрезания поверхностной части в горизонтальном направлении. Делают вывод, что оба метода можно использовать для оценки дифференциации тканей эмбриона. Япония, Kamakura Women's College, Kanagawa.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ГЛАЗ
ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.394

Programmed differentiation of murine thymocyted during fetal thymus organ culture [Text] / Dominick DeLuca [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P13-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Запрограммированная дифференциация тимоцитов мыши в ходе органного культивирования тимуса плода.
Аннотация: Тимус плодов мышей культивировали в органной культуре, после чего определяли антигенный состав Т-клеток. После непродолжительного культивирования выявлялись гл. обр. Т-клетки с антигенами СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Затем устанавливался фенотип СД4{+}СД8{+} со слабой экспрессией 'альфа''бета'-рецепторов. После продолжительного культивирования появлялись Т-клетки СД4{+} или СД8{+}, активно экспрессирующие 'альфа''бета'-рецезторы, а также клетки СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Фенотип Т=клеток зависел от срока развития плода и линии мышей, использованной в эксперименте. США, Univ. of Arizona, Building 90,Tucson, AZ 85721. Библ. 38

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
ТИМУС
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeLuca, Dominick; Bluestone, Jeffrey A.; Shultz, Leonard D.; Sharrow, Susan O.; Tatsumi, Yoichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.70

Programmed differentiation of murine thymocyted during fetal thymus organ culture [Text] / Dominick DeLuca [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P13-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Запрограммированная дифференциация тимоцитов мыши в ходе органного культивирования тимуса плода.
Аннотация: Тимус плодов мышей культивировали в органной культуре, после чего определяли антигенный состав Т-клеток. После непродолжительного культивирования выявлялись гл. обр. Т-клетки с антигенами СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Затем устанавливался фенотип СД4{+}СД8{+} со слабой экспрессией 'альфа''бета'-рецепторов. После продолжительного культивирования появлялись Т-клетки СД4{+} или СД8{+}, активно экспрессирующие 'альфа''бета'-рецезторы, а также клетки СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Фенотип Т=клеток зависел от срока развития плода и линии мышей, использованной в эксперименте. США, Univ. of Arizona, Building 90,Tucson, AZ 85721. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
ТИМУС
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeLuca, Dominick; Bluestone, Jeffrey A.; Shultz, Leonard D.; Sharrow, Susan O.; Tatsumi, Yoichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.335

Programmed differentiation of murine thymocyted during fetal thymus organ culture [Text] / Dominick DeLuca [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P13-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Запрограммированная дифференциация тимоцитов мыши в ходе органного культивирования тимуса плода.
Аннотация: Тимус плодов мышей культивировали в органной культуре, после чего определяли антигенный состав Т-клеток. После непродолжительного культивирования выявлялись гл. обр. Т-клетки с антигенами СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Затем устанавливался фенотип СД4{+}СД8{+} со слабой экспрессией 'альфа''бета'-рецепторов. После продолжительного культивирования появлялись Т-клетки СД4{+} или СД8{+}, активно экспрессирующие 'альфа''бета'-рецезторы, а также клетки СД4{-}СД8{-} и СД4{-}СД8{+}, экспрессирующие 'ню''дельта'-рецепторы. Фенотип Т=клеток зависел от срока развития плода и линии мышей, использованной в эксперименте. США, Univ. of Arizona, Building 90,Tucson, AZ 85721. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
ТИМУС
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeLuca, Dominick; Bluestone, Jeffrey A.; Shultz, Leonard D.; Sharrow, Susan O.; Tatsumi, Yoichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска