Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОРОНАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.252

   

    Identification and relatedness of coronatine-producing Pseudomonas syringae pathovars by PCR analysis and sequence determination of the amplification products [Text] / Stefan Bereswill [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2924-2930 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация и [установление] родства патоваров Pseudomonas syringae, образующих коронатин, посредством ПЦР и определения последовательности продуктов амплификации
Аннотация: Исследованы 2 олигонуклеотидных праймера (17 н. п.) из генного кластера биосинтеза коронатина (фитотоксина Pseudomonas syringae pv. glycinea PG 4180, вызывающего хлороз) с точки зрения возможного применения для обнаружения штаммов P. syringae, образующих коронатин, посредством ПЦР. Амплификация выбранного района ПЦР оказалась высокоэффективным методом обнаружения штаммов P. syringae, образующих коронатин, а секвенирование продуктов ПЦР - пригодно для оценки родства штаммов таких патоваров, как atropurpurea, glycinea, maculicola, morsprunorum и tomato. Германия, MPI fur medizin. Forschung, D-68526 Ladenburg. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ПАТОВАР GLYCINEA PG 4180

КОРОНАТИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПРОДУКТЫ АМПЛИФИКАЦИИ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ПАТОВАР TOMATO

ПАТОВАР ATROPURPUREA

ПАТОВАР GLYCINEA

ПАТОВАР MACULICOLA

ПАТОВАР MORSPRUNORUM


Доп.точки доступа:
Bereswill, Stefan; Bugert, Peter; Volksch, Beate; Ullrich, Matthias; Bender, Carol L.; Geider, Klaus

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.66

   

    Biosynthesis of coronatine, a thermoregulated phytotoxin produced by the phytopathogen Pseudomonas syringae [Text] / Carol Bender [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P71-75 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Температурозависимый биосинтез коронатина, фитотоксина, продуцируемого фитопатогенной бактерией Pseudomonas syringae
Аннотация: Краткий обзор. Коронатин (I) представляет собой неспецифический по отношению к растению-хозяину фитотоксин, синтезируемый рядом патоваров Pseudomonas syringae. Молекула I состоит из двух связанных амидной связью компонентов: коронофациевой к-ты (КФ), имеющей поликетидную структуру, и коронамовой к-ты (КМ), циклического производного изолейцина. Кластер генов биосинтеза I локализован на некоторых крупных плазмидах P. syringae и разделен на функциональные участки. Нуклеотидная последовательность районов, связанных с образованием КФ и КМ, обнаруживает гомологию с генами поликетидсинтетаз и пептидсинтетаз, соотв., а первичная структура фермента, катализирующего формирование амидной связи между КФ и КМ, сходна со структурой ферментов, участвующих в аденилировании циклических карбоновых к-т. Температурный оптимум для образования I - 18'ГРАДУС'C, а при 30'ГРАДУС'C наблюдается значительное угнетение процесса накопления токсина, хотя бактерия растет при обеих т-рах с одинаковой скоростью; указанная температурная регуляция проявляется на уровне транскрипции, причем независимо в группах генов биосинтеза КФ и КМ. Регуляторный район кластера включает три гена, два из к-рых, очевидно, являются истинно регуляторными, а третий несет сенсорную функцию. США, 110 Noble Res. Ctr, Dept Plant Pathol., OK St. Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ФИТОТОКСИНЫ
КОРОНАТИН

БИОСИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bender, Carol; Palmer, David; Penazola-Vazques, Alejandro; Rangaswamy, Vidhya; Ullrich, Matthias

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.138

   

    Biosynthesis of coronatine, a thermoregulated phytotoxin produced by the phytopathogen Pseudomonas syringae [Text] / Carol Bender [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P71-75 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Температурозависимый биосинтез коронатина, фитотоксина, продуцируемого фитопатогенной бактерией Pseudomonas syringae
Аннотация: Краткий обзор. Коронатин (I) представляет собой неспецифический по отношению к растению-хозяину фитотоксин, синтезируемый рядом патоваров Pseudomonas syringae. Молекула I состоит из двух связанных амидной связью компонентов: коронофациевой к-ты (КФ), имеющей поликетидную структуру, и коронамовой к-ты (КМ), циклического производного изолейцина. Кластер генов биосинтеза I локализован на некоторых крупных плазмидах P. syringae и разделен на функциональные участки. Нуклеотидная последовательность районов, связанных с образованием КФ и КМ, обнаруживает гомологию с генами поликетидсинтетаз и пептидсинтетаз, соотв., а первичная структура фермента, катализирующего формирование амидной связи между КФ и КМ, сходна со структурой ферментов, участвующих в аденилировании циклических карбоновых к-т. Температурный оптимум для образования I - 18'ГРАДУС'C, а при 30'ГРАДУС'C наблюдается значительное угнетение процесса накопления токсина, хотя бактерия растет при обеих т-рах с одинаковой скоростью; указанная температурная регуляция проявляется на уровне транскрипции, причем независимо в группах генов биосинтеза КФ и КМ. Регуляторный район кластера включает три гена, два из к-рых, очевидно, являются истинно регуляторными, а третий несет сенсорную функцию. США, 110 Noble Res. Ctr, Dept Plant Pathol., OK St. Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФИТОТОКСИНЫ
КОРОНАТИН

БИОСИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bender, Carol; Palmer, David; Penazola-Vazques, Alejandro; Rangaswamy, Vidhya; Ullrich, Matthias

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.02-04В3.178

   

    Similarities of the biological activities of coronatine and coronafacic acid to those of jasmonic acid [Text] / Yasunori Koda [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P93-96 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сходство биологической активности коронатина и коронофациевой кислоты с таковой жасмоновой кислоты
Аннотация: Фитотоксин, продуцируемый Pseudomonas syringae pv. atropurpurea, представляет собой амид коронофациевой и коронамовой к-т; при этом бициклическая коронофациевая к-та в некоторых чертах близка по строению моноциклической жасмоновой к-те. Как известно, коронатин, подобно жасмоновой кислоте, может индуцировать вытяжение клеток клубней картофеля. Сравнили биологическую активность коронатина и коронофациевой к-ты в четырех системах анализа, ранее применяемых в оценке активности жасмоновой к-ты: по индукции клубнеобразования (с высечками стеблей картофеля), по индукции вытяжения клеток клубней картофеля, по ингибированию деления клеток (с каллусом сои) и по способности промотировать увядание (с листьями овса). Во всех этих тестах коронатин проявлял значительную биологич. активность, превышающую активность жасмоновой к-ты в 100-1000 раз. Коронофациевая к-та также проявляла активность в этих тестах, к-рая была несколько слабее активности жасмоновой к-ты в двух системах. Заключают, что для проявления активности особенно важна специальная конфигурация боковой цепи: в случае жасмоновой к-ты - это 1R,2S-конфигурация, а в случае коронатина и коронофациевой кислоты - это 3aS,7aR-конфигурация. Япония, Dep. Bot., Fac. Agric., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: ЖАСМОНОВАЯ КИСЛОТА
КОРОНОФАЦИЕВАЯ КИСЛОТА

КОРОНАТИН

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

PSEUDOMONAS SYRINGAE


Доп.точки доступа:
Koda, Yasunori; Takahashi, Kiyoshi; Kikuta, Yosio; Greulich, Friedemann; Toshima, Hiroaki; Ichihara, Akitami

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.03-04В5.83

   

    Biosynthesis of coronatine, a thermoregulated phytotoxin produced by the phytopathogen Pseudomonas syringae [Text] / Carol Bender [et al.] // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P71-75 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Температурозависимый биосинтез коронатина, фитотоксина, продуцируемого фитопатогенной бактерией Pseudomonas syringae
Аннотация: Краткий обзор. Коронатин (I) представляет собой неспецифический по отношению к растению-хозяину фитотоксин, синтезируемый рядом патоваров Pseudomonas syringae. Молекула I состоит из двух связанных амидной связью компонентов: коронофациевой к-ты (КФ), имеющей поликетидную структуру, и коронамовой к-ты (КМ), циклического производного изолейцина. Кластер генов биосинтеза I локализован на некоторых крупных плазмидах P. syringae и разделен на функциональные участки. Нуклеотидная последовательность районов, связанных с образованием КФ и КМ, обнаруживает гомологию с генами поликетидсинтетаз и пептидсинтетаз, соотв., а первичная структура фермента, катализирующего формирование амидной связи между КФ и КМ, сходна со структурой ферментов, участвующих в аденилировании циклических карбоновых к-т. Температурный оптимум для образования I - 18'ГРАДУС'C, а при 30'ГРАДУС'C наблюдается значительное угнетение процесса накопления токсина, хотя бактерия растет при обеих т-рах с одинаковой скоростью; указанная температурная регуляция проявляется на уровне транскрипции, причем независимо в группах генов биосинтеза КФ и КМ. Регуляторный район кластера включает три гена, два из к-рых, очевидно, являются истинно регуляторными, а третий несет сенсорную функцию. США, 110 Noble Res. Ctr, Dept Plant Pathol., OK St. Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ФИТОТОКСИНЫ
КОРОНАТИН

БИОСИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bender, Carol; Palmer, David; Penazola-Vazques, Alejandro; Rangaswamy, Vidhya; Ullrich, Matthias

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.369

   

    A modified two-component regulatory system is involved in temperature-dependent biosynthesis of the Pseudomonas syringae phytotoxin coronatine [Text] / Matthias Ullrich [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - P6160-6169 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: В температурозависимом биосинтезе фитотоксина коронатина в Pseudomonas syringae участвует модифицированная двухкомпонентная регуляторная система
Аннотация: Биосинтез коронатина в Pseudomonas syringae pv. glycinea PG4180 регулируется температурой на транскрипционном уровне. При внедрении фрагмента ДНК размером в 3,4 т. п. н. из биосинтетического кластера генов в геномы Tn5 мутантов, дефектных по продукции коронатина, в них восстанавливалась его продукция. Анализ нуклеотидной последовательности этого фрагмента обнаружил 3 гена, corS, corR и corP, к-рые кодируют модифицированную двухкомпонентную систему, состоящую из одного сенсорного белка, CorS, и двух белков, регуляторов ответа, CorP и CorR. Транскрипционное объединение промоторов corP и corR в безпромоторном гене глюкуронидазы (uidA) показало, что эти два гена экспрессируются конститутивно при 18 и 28'ГРАДУС' C. Наоборот, соединение corS::uidA показало температурную зависимость, замеченную ранее для биосинтетических промоторов COR и показавшую максимальную транскрипционную активность при 18'ГРАДУС' C и низкую активность при 28'ГРАДУС' C. Более того, глюкуронидазная активность этого соединения была в мутантах corP, corR и corS меньше относительно уровня, замеченного в PG4180. Это различие не было замечено в случае corP::uidA и corR::uidA, так как экспрессия этих соединений оставалась незначительной. Было показано, что все три этих регуляторных гена являются первичным контролем биосинтеза COR и ответственны за терморегуляцию. Данная регуляторная система может переносить и усиливать температурный сигнал, приводящий к транскрипционной активации биосинтетических генов COR. США, Dep. of Plant Pathol., Oklahoma St. Univ., Stillwater, Oklahoma 74078-3032. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ COR

ТЕМПЕРАТУРЗАВИСИМАЯ

ФИТОТОКСИНЫ

КОРОНАТИН

БИОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ CORPR

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ullrich, Matthias; Penaloza-Vazquez, Alejandro; Bailey, Ana-Maria; Bender, Carol L.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.02-04В5.62

   

    Roles of coronatine production by Pseudomonas syringae pv. maculicola for pathogenicity [Text] / Katsunori Tamura [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P299-302 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Роль продуцирования коронатина [бактерией] Pseudomonas syringae pv. maculicola в патогенности
Аннотация: Растения капусты (Brassica campestris var. pekinensis, сорт Akihuku) инокулировали двумя штаммами возбудителя пятнистости листьев крестоцветных P. s. pv. maculicola. Использовали штамм H3-6, продуцирующий токсин коронатин (К), и штамм 6-1-3, продуцирование токсина у к-рого отсутствует благодаря блокированию соответствующей плазмиды pMAC1. Показано, что К не необходим для образования некротических пятен и не влияет на рост бактерий внутри тканей хозяина, но участвует в формировании хлоротических ореолов, а также в распространении пятна, особенно по жилкам листа. Поскольку полученные данные несколько отличаются от имеющихся в литературе, роль К, по-видимому, может быть различной в зависимости от комбинации штамма бактерии и растения-хозяина. Япония, Faculty of Agr., Tokyo Univ. of Agr. and Technology. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ТОКСИНЫ

КОРОНАТИН

КАПУСТА ПЕКИНСКАЯ


Доп.точки доступа:
Tamura, Katsunori; Zhu, Yafeng; Sato, Mamoru; Teraoka, Tohru; Hosokawa, Daijiro; Watanabe, Minoru

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 00.03-04Б3.261

   

    Roles of coronatine production by Pseudomonas syringae pv. maculicola for pathogenicity [Text] / Katsunori Tamura [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P299-302 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Роль продуцирования коронатина [бактерией] Pseudomonas syringae pv. maculicola в патогенности
Аннотация: Растения капусты (Brassica campestris var. pekinensis, сорт Akihuku) инокулировали двумя штаммами возбудителя пятнистости листьев крестоцветных P. s. pv. maculicola. Использовали штамм H3-6, продуцирующий токсин коронатин (К), и штамм 6-1-3, продуцирование токсина у к-рого отсутствует благодаря блокированию соответствующей плазмиды pMAC1. Показано, что К не необходим для образования некротических пятен и не влияет на рост бактерий внутри тканей хозяина, но участвует в формировании хлоротических ореолов, а также в распространении пятна, особенно по жилкам листа. Поскольку полученные данные несколько отличаются от имеющихся в литературе, роль К, по-видимому, может быть различной в зависимости от комбинации штамма бактерии и растения-хозяина. Япония, Faculty of Agr., Tokyo Univ. of Agr. and Technology. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ТОКСИНЫ

КОРОНАТИН

КАПУСТА ПЕКИНСКАЯ


Доп.точки доступа:
Tamura, Katsunori; Zhu, Yafeng; Sato, Mamoru; Teraoka, Tohru; Hosokawa, Daijiro; Watanabe, Minoru

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.290

   

    Analysis of genes involved in biosynthesis of coronafacic acid, the polyketide component of the phytotoxin coronatine [Text] / Vidhya Rangaswamy [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3330-3338 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ генов, участвующих в биосинтезе коронафациевой кислоты - поликетидного компонента фитотоксина коронатина
Аннотация: Секвенирована область длиной 4 т. п. н. на 3'-конце кластера генов COR биосинтеза коронафациевой к-ты (I) - поликетидного компонента коронатина (II) Pseudomonas syringae. Идентифицированы 3 открытые рамки считывания (cfa8, cfa9 и tnp1), продукты к-рых родственны соотв. оксидоредуктазам, тиоредуктазам и белкам транспорта. Продукты генов cfa8 и cfa9, но не tnp1, гиперпродуцированы в Escherichia coli. Изучение мутантов и их комплементации показало, что: 1) cfa8 требуется для продукции I и II; 2) ген cfa9 не обязателен для синтеза I и II, но может увеличивать освобождение связанных с ферментами продуктов пути II; 3) tnp1 не имеет отношения к биосинтезу I и II. Разработана генетич. стратегия для продукции II в штамме Ps. syringae, лишенном кластера генов COR. США, Dep. Entomol. and Plant Pathol., Oklahoma State Univ., Stillwater, OR 74078-3032. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТОКСИНЫ
ФИТОТОКСИН КОРОНАТИН

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА КОРОНАФАЦИЕВОЙ КИСЛОТЫ CFA

КЛОНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rangaswamy, Vidhya; Mitchell, Robin; Ullrich, Matthias; Bender, Carol

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.263

   

    Growth phase and temperature influence promoter activity, transcript abundance, and protein stability during biosynthesis of the Pseudomonas syringae phytotoxin coronatine [Text] / Ina P. Budde [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 6. - P1360-1367 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фаза роста и температура влияют на активность промотора, количество транскрипта и стабильность белка во время биосинтеза фитотоксина коронатина Pseudomonas syringae
Аннотация: Pseudomonas syringae pv. glycinea PG4180.N9 продуцирует поликетидный фитотоксин коронатин (I) в большом кол-ве при 18'ГРАДУС', но не при 28'ГРАДУС'. С использованием транскрипционных слияний с беспромоторным геном глюкуронидазы и Нозерн-блот-гибридизации показано, что промоторная активность и скорость транскрипции оперона cmaABT максимальны в середине экспоненциальной фазы роста при 18'ГРАДУС'. Транскрипция умеренно уменьшается при переходе в стационарную фазу, но при 18'ГРАДУС' остается выше, чем при 28'ГРАДУС'. Вестерн-блот показал, что белок CmaB (II) накапливается в стационарной фазе при 18'ГРАДУС', но не при 28'ГРАДУС', и более стабилен при 18'ГРАДУС'. Полученные данные показали, что синтез I контролируется т-рой на уровне транскрипции генов биосинтеза I и стабильности II. Германия, Max-Planck-Inst. fur terrestrische Mikrobiol., AG Okophysiol., 35043 Marburg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТОКСИНЫ
ФИТОТОКСИН КОРОНАТИН

СИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ФИТОТОКСИНА КОРОНАТИНА

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТЕРМИНАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ТЕМПЕРАТУРА

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Budde, Ina P.; Rohde, Bettina H.; Bender, Carol L.; Ulerich, Matthias S.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.09-04В5.169

    Bender, C. L.

    Polyketide production by plant-associated pseudomonads [Text] / C. L. Bender, V. Rangaswamy, J. Loper // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 37. - P175-196 . - ISBN 0-8243-1337-2
Перевод заглавия: Образование поликетидов псевдомонадами, ассоциированными с растениями
Аннотация: Обзор. Поликетиды (I) составляют громадное семейство структурно разнообразных природных продуктов, включая антибиотики, химиотерапевтические соединения. Большая часть исследований по синтезу I у бактерий сфокусирована на соединениях, синтезированных Streptomyces или др. актиномицетами, однако, ассоциированные с растениями псевдомонады также синтезируют много соединений, включая I, это фитотоксин коронатин, антибиотик мупироцин, антигрибные соединения пиолютеорин и 2,4-диацетилфлороглуцинол. Данный обзор включает модели процессов, регуляцию, биосинтез и генетику этих 4 соединений и возможное использование I-синтаз из Pseudomonas при образовании новых соединений с уникальными в своем роде активностями. США, Dep. of Entomoloty and Plant Pathology, 110 Noble Res. Center, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАСТЕНИЯМИ ПСЕВДОМОНАДЫ

ПОЛИКЕТИДЫ

КОРОНАТИН

МУПИРОЦИН

ПИОЛЮТЕОРИН

2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛУЦИНОЛ

БИОСИНТЕЗ

ПУТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 92


Доп.точки доступа:
Rangaswamy, V.; Loper, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.29

    Bender, C. L.

    Polyketide production by plant-associated pseudomonads [Text] / C. L. Bender, V. Rangaswamy, J. Loper // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 37. - P175-196 . - ISBN 0-8243-1337-2
Перевод заглавия: Образование поликетидов псевдомонадами, ассоциированными с растениями
Аннотация: Обзор. Поликетиды (I) составляют громадное семейство структурно разнообразных природных продуктов, включая антибиотики, химиотерапевтические соединения. Большая часть исследований по синтезу I у бактерий сфокусирована на соединениях, синтезированных Streptomyces или др. актиномицетами, однако, ассоциированные с растениями псевдомонады также синтезируют много соединений, включая I, это фитотоксин коронатин, антибиотик мупироцин, антигрибные соединения пиолютеорин и 2,4-диацетилфлороглуцинол. Данный обзор включает модели процессов, регуляцию, биосинтез и генетику этих 4 соединений и возможное использование I-синтаз из Pseudomonas при образовании новых соединений с уникальными в своем роде активностями. США, Dep. of Entomoloty and Plant Pathology, 110 Noble Res. Center, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАСТЕНИЯМИ ПСЕВДОМОНАДЫ

ПОЛИКЕТИДЫ

КОРОНАТИН

МУПИРОЦИН

ПИОЛЮТЕОРИН

2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛУЦИНОЛ

БИОСИНТЕЗ

ПУТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 92


Доп.точки доступа:
Rangaswamy, V.; Loper, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.105

    Bender, C. L.

    Polyketide production by plant-associated pseudomonads [Text] / C. L. Bender, V. Rangaswamy, J. Loper // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 37. - P175-196 . - ISBN 0-8243-1337-2
Перевод заглавия: Образование поликетидов псевдомонадами, ассоциированными с растениями
Аннотация: Обзор. Поликетиды (I) составляют громадное семейство структурно разнообразных природных продуктов, включая антибиотики, химиотерапевтические соединения. Большая часть исследований по синтезу I у бактерий сфокусирована на соединениях, синтезированных Streptomyces или др. актиномицетами, однако, ассоциированные с растениями псевдомонады также синтезируют много соединений, включая I, это фитотоксин коронатин, антибиотик мупироцин, антигрибные соединения пиолютеорин и 2,4-диацетилфлороглуцинол. Данный обзор включает модели процессов, регуляцию, биосинтез и генетику этих 4 соединений и возможное использование I-синтаз из Pseudomonas при образовании новых соединений с уникальными в своем роде активностями. США, Dep. of Entomoloty and Plant Pathology, 110 Noble Res. Center, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078-3032. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАСТЕНИЯМИ ПСЕВДОМОНАДЫ

ПОЛИКЕТИДЫ

КОРОНАТИН

МУПИРОЦИН

ПИОЛЮТЕОРИН

2,4-ДИАЦЕТИЛФЛОРОГЛУЦИНОЛ

БИОСИНТЕЗ

ПУТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 92


Доп.точки доступа:
Rangaswamy, V.; Loper, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.235

    Wang, L.

    The transcriptional activator CorR is involved in biosynthesis of the phytotoxin coronatine and binds to the cmaABT promoter region in a temperature-dependent manner [Text] / L. Wang, C. L. Bender, M. S. Ullrich // Mol. and Gen. Genet. - 1999. - Vol. 262, N 2. - P250-260 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транскрипционный активатор CorR участвует в биосинтезе фитотоксина коронатина и связывается с промоторной областью cmaABT зависящим от температуры
Аннотация: Модифицированная 2-компонентная регуляторная система, состоящая из гистидиновой киназы CorS (I) и 2 гомологичных регуляторов ответа CorR (II) и CorP (III), контролирует биосинтез поликетидного фитотоксина коронатина (IV) у Pseudomonas syringae pv. syringae PG4180 зависящим от т-ры образом. Синтез IV максимален при 18'ГРАДУС' и прекращается при 28'ГРАДУС'. Слияния II и III со связывающим мальтозу белком MBP (V) гиперпродуцировали в Escherichia coli и Ps. syringae PG4180 и изучили их способность исправлять мутации corR и corP у штамма PG4180. Промоторная область cmaABT изучена методом делеционного картирования, а связывание II и III с ДНК - методом задержки ЭФ-миграции. Показано, что V-II, гиперпродуцированный в Ps. syringae при 18'ГРАДУС' и очищенный, специфически связывается с фрагментами ДНК, содержащими область от -841 до -623 относительно старта транскрипции оперона cmaABT. V-III и V, экспрессированные в Ps. syringae при 18'ГРАДУС' и в E. coli при 28'ГРАДУС', не связываются с этим фрагментом ДНК длиной 218 п. н. и с др. изученными фрагментами ДНК. III не имеет типичных мотивов связывания с ДНК, и добавление очищенного V-III не изменяет связывание с ДНК V-II. Связывание с ДНК полностью устраняется, если V-II гиперпродуцирован при 28'ГРАДУС' или в мутанте corS. Это показало, что связывание II с ДНК зависит от ростовой т-ры, при к-рой продуцируется II, и контролируется I. Гиперпродукция V-II в мутанте corP также дает неактивный белок. Высказаны следующие предположения: 1) II активируется I при низкой т-ре; 2) III нужен для этой активации, прежде чем II может связаться с ДНК. Германия, Max-Planck-Inst. terrestrische Mikrobiol., AG Okophysiol., D-35043 Marburg. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КОРОНАТИН
ФИТОТОКСИНЫ

БИОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР CMAABT

СВЯЗЫВАНИЕ

CORR

АКТИВАЦИЯ

CORS

ТЕМПЕРАТУРА

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

PV. SYRINGAE PG4180


Доп.точки доступа:
Bender, C.L.; Ullrich, M.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.193

   

    Characterization of plasmids encoding the phytotoxin coronatine in Pseudomonas syringae [Text] / Francisco J. Alarcon-Chaidez [et al.] // Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P210-220 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Характеристика плазмид, кодирующих фитотоксин коронатин из Pseudomonas syringae
Аннотация: Кластер генов синтеза фитотоксина коронатина у Pseudomonas syringae чаще локализован в плазмиде, однако, встречаются патоварианты, несущие данный кластер в бактериальной хромосоме. Установлено, что из 4 плазмид, несущих гены фитотоксина, все содержат родственные oriV/par районы, 3 - способны к самостоятельному перемещению, 2 - гибридизуются с IS801, инсерционным элементом, широко распространенным у P. syringae. Плазмида p4180A (90 кД) P. syringae pv. glycinea, содержит множественные копии IS801 и все они локализованы вне кластера генов коронатина. Анализ последовательности, соседствующей с кластером генов коронатина, выявил присутствие дополнительных IS-элементов, включая IS870, IS51 и IS1240. IS-элементы могут быть принимать участие в горизонтальном переносе генов синтеза фитотоксина и эволюции пути его биосинтеза. США, Dep. Entomol.&Plant Pathol., Oklachoma St. Univ., Stillwater, Oklachoma 74078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ФИТОТОКСИНЫ
КОРОНАТИН

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА КОРОНАТИНА

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Alarcon-Chaidez, Francisco J.; Penaloza-Vazquez, Alejandro; Ullrich, Matthias; Bender, Carol L.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.11-04В5.82

   

    Способность патоваров Pseudomonas syringae к образованию коронатина [Text] / Hirosuke Shinohara [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 6. - С. 629-634 . - ISSN 0031-9473
Аннотация: Среди 55 бактериальных штаммов Pseudomonas syringae исследована способность к образованию фитотоксина коронатина. Для обнаружения фитотоксина использовалась культура клубней картофеля. Присутствие гена cfl, одного из генов, отвечающих за синтез фитотоксина, обнаруживалось также ПЦР. В дополнение к P. syringae pv. atropurpurea, pv. glycinea, pv. maculicola, pv. morsprunorum, pv. tomato (о к-рых авт. сообщали ранее), найдены новые продуценты коронатина: P. syringae pv. aesculi, pv. berberidis, pv. cannabina, pv. coronafaciens, pv. ulmi, pv. zizaniae. P. syringae pv. coronafaciens известен также как продуцент табтоксина. Оказалось, что у штамма-патотипа (MAFF 302257-ICMP 3113) отсутствуют общепризнанные характеристики патогенности патовара, и он не способен к образованию токсина, поэтому этот штамм не может служить патотипом. Япония, Nat. Inst. of Agro-Environmental Sci., Kannondai, Tsukuba 305-8604. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ШТАММЫ

СКРИНИНГ

КОРОНАТИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ФИТОТОКСИНЫ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Shinohara, Hirosuke; Moriwaki, Jouji; Kadota, Ikuo; Nishiyama, Koushi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.148

   

    Способность патоваров Pseudomonas syringae к образованию коронатина [Text] / Hirosuke Shinohara [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 6. - С. 629-634 . - ISSN 0031-9473
Аннотация: Среди 55 бактериальных штаммов Pseudomonas syringae исследована способность к образованию фитотоксина коронатина. Для обнаружения фитотоксина использовалась культура клубней картофеля. Присутствие гена cfl, одного из генов, отвечающих за синтез фитотоксина, обнаруживалось также ПЦР. В дополнение к P. syringae pv. atropurpurea, pv. glycinea, pv. maculicola, pv. morsprunorum, pv. tomato (о к-рых авт. сообщали ранее), найдены новые продуценты коронатина: P. syringae pv. aesculi, pv. berberidis, pv. cannabina, pv. coronafaciens, pv. ulmi, pv. zizaniae. P. syringae pv. coronafaciens известен также как продуцент табтоксина. Оказалось, что у штамма-патотипа (MAFF 302257-ICMP 3113) отсутствуют общепризнанные характеристики патогенности патовара, и он не способен к образованию токсина, поэтому этот штамм не может служить патотипом. Япония, Nat. Inst. of Agro-Environmental Sci., Kannondai, Tsukuba 305-8604. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ШТАММЫ

СКРИНИНГ

КОРОНАТИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ФИТОТОКСИНЫ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Shinohara, Hirosuke; Moriwaki, Jouji; Kadota, Ikuo; Nishiyama, Koushi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.91

   

    Способность патоваров Pseudomonas syringae к образованию коронатина [Text] / Hirosuke Shinohara [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 6. - С. 629-634 . - ISSN 0031-9473
Аннотация: Среди 55 бактериальных штаммов Pseudomonas syringae исследована способность к образованию фитотоксина коронатина. Для обнаружения фитотоксина использовалась культура клубней картофеля. Присутствие гена cfl, одного из генов, отвечающих за синтез фитотоксина, обнаруживалось также ПЦР. В дополнение к P. syringae pv. atropurpurea, pv. glycinea, pv. maculicola, pv. morsprunorum, pv. tomato (о к-рых авт. сообщали ранее), найдены новые продуценты коронатина: P. syringae pv. aesculi, pv. berberidis, pv. cannabina, pv. coronafaciens, pv. ulmi, pv. zizaniae. P. syringae pv. coronafaciens известен также как продуцент табтоксина. Оказалось, что у штамма-патотипа (MAFF 302257-ICMP 3113) отсутствуют общепризнанные характеристики патогенности патовара, и он не способен к образованию токсина, поэтому этот штамм не может служить патотипом. Япония, Nat. Inst. of Agro-Environmental Sci., Kannondai, Tsukuba 305-8604. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ШТАММЫ

СКРИНИНГ

КОРОНАТИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ФИТОТОКСИНЫ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Shinohara, Hirosuke; Moriwaki, Jouji; Kadota, Ikuo; Nishiyama, Koushi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.5

   

    Monoclonal antibody-based immunoassay for the phytotoxin coronatine [Text] / William T. Jones [et al.] // Food and Agr. Immunol. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P19-32 . - ISSN 0954-0105
Перевод заглавия: Иммунный анализ с использованием моноклональных антител фитотоксина коронатина
Аннотация: У 5 патоваров Pseudomonas syringae, вызывающих у ряда растений патологии: хлороз, гипертрофию и задержку роста, был выявлен общий фитотоксин коронатин (КН). Строение молекулы КН необычно. Она включает бициклический компонент, коронофациевую к-ту (I), образующую амидную связь с этилциклопропиловой аминокислотой (коронамовая к-та, II). Для изучения роли КН при взаимодействии фитопатогена с растением разрабатывали быстрый метод определения КН. Метод должен облегчить и исследование биосинтеза КН. Ранее описали получение моноклональных антител (моноАТ) к КН. МоноАТ выделяли после иммунизации мышей конъюгатами КН, связанными с овальбумином через карбоксильную группу II в составе КН. Приготовленные таким образом моноАТ узнавали остатки I в молекуле КН. В настоящей работе дается описание получения двух видов моноАТ, способных узнавать предпочтительно I или II в составе фитотоксина КН. Дается описание чувствительного, высокоизбирательного иммунометода количественного определения КН. Новая Зеландия, Plant Improvement Div., Horticulture and Food Res., Inst. of New Zealand, Private Bag 11030, Palmerston North (E-mail: WJones@hortresearch.co.nz). Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ПАТОВАРЫ

ФИТОТОКСИН КОРОНАТИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Jones, William T.; Harvey, Dawn; Zhao, Youfu; Mitchell, Robin E.; Bender, Carol L.; Reynolds, Paul H.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.06-04Б3.237

   

    Monoclonal antibody-based immunoassay for the phytotoxin coronatine [Text] / William T. Jones [et al.] // Food and Agr. Immunol. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P19-32 . - ISSN 0954-0105
Перевод заглавия: Иммунный анализ с использованием моноклональных антител фитотоксина коронатина
Аннотация: У 5 патоваров Pseudomonas syringae, вызывающих у ряда растений патологии: хлороз, гипертрофию и задержку роста, был выявлен общий фитотоксин коронатин (КН). Строение молекулы КН необычно. Она включает бициклический компонент, коронофациевую к-ту (I), образующую амидную связь с этилциклопропиловой аминокислотой (коронамовая к-та, II). Для изучения роли КН при взаимодействии фитопатогена с растением разрабатывали быстрый метод определения КН. Метод должен облегчить и исследование биосинтеза КН. Ранее описали получение моноклональных антител (моноАТ) к КН. МоноАТ выделяли после иммунизации мышей конъюгатами КН, связанными с овальбумином через карбоксильную группу II в составе КН. Приготовленные таким образом моноАТ узнавали остатки I в молекуле КН. В настоящей работе дается описание получения двух видов моноАТ, способных узнавать предпочтительно I или II в составе фитотоксина КН. Дается описание чувствительного, высокоизбирательного иммунометода количественного определения КН. Новая Зеландия, Plant Improvement Div., Horticulture and Food Res., Inst. of New Zealand, Private Bag 11030, Palmerston North (E-mail: WJones@hortresearch.co.nz). Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ПАТОВАРЫ

ФИТОТОКСИН КОРОНАТИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Jones, William T.; Harvey, Dawn; Zhao, Youfu; Mitchell, Robin E.; Bender, Carol L.; Reynolds, Paul H.S.

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)