Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.226

   
    Antimicrobial activity of carbene complexes of rhodium(I) and ruthenium(II) [Text] / Bekir Cetinkaya [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 8. - P821-823 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Противомикробная активность карбеновых комплексов родия (I) и рутения (II)
Аннотация: Изучали противомикробное действие 24 карбеновых комплексов родия (I) и рутения (II), а также родственных соединений в отношении Ent. faecalis (ATCC 29212), S. aureus (ATCC 29213), E. coli (ATCC 25922) и P. aeruginosa (ATCC 27853). Ряд производных характеризовался достаточно выраженной антимикробной активностью в отношении Ent. faecalis и S. aureus с MIC в пределах 5-50 мг/л, в то время как действие против E. coli и P. aeruginosa проявлялось в меньшей степени (MIC 200-400 мг/л). Турция, Dep. of Chemistry, Inonu Univ., Malatya
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РОДИЯ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОККОКИ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
КИШЕЧНАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Cetinkaya, Bekir; Cetinkaya, Engin; Kucukbay, Hasan; Durmaz, Riza

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.202

   
    Oxygen-bridgen dinuclear ruthenium amine complex specifically inhibits Ca{2+} uptake into mitochondria in vitro and in situ in single cardiac myocytes [Text] / Mohammed A. Matlib [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 17. - P10223-10231 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связанный с кислородом двуядерный комплекс амина рутения специфически ингибирует поглощение Ca{2+} митохондриями in vitro и in situ в единичных сердечных миоцитах
Аннотация: Изучение св-в связанного с кислородом двуядерного комплекса амина рутения, структура которого соответствовала Ru360, показало, что Ru360 ингибирует стимулируемое Ca{2+} дыхание митохондрий (МХ) печени in vitro. Так же как и рутениевый красный, Ru360 ингибировали поглощение Ca{2+} (IC[50]=0,184 нМ) МХ и связывался с изолированными МХ с высоким сродством (K[d]=0,34 нМ, B[макс.]=80 фмоль/мг белка МХ). При конц-ии 10 мкМ Ru360 не влиял на поглощение или освобождение Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума, обмен Na{+}/Ca{2+}, ATPазную активность актомиозина, ток Ca{2+}-канала L-типа и изменение Ca{2+} в цитозоле. Сделан вывод о том, что Ru360 специфически блокирует поглощение Ca{2+} МХ и может быть использован в опытах с целыми клетками. США, Dept. Pharm. Cell Biophys., Univ. Cincinnati Col. Med., Cincinnati, OH 45267-0575. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИИ
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Matlib, Mohammed A.; Zhou, Zhuan; Knight, Selena; Ahmed, Saadia; Choi, Kin M.; Krause-Bauer, Jeanette; Phillips, Ronald; Altschuld, Ruth; Katsube, Yasuhiro; Sperelakis, Nicholas; Bers, Donald M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.3

   
    Sol-gel based glucose biosensors employing optical oxygen transducers, and a method for compensating for variable oxygen background [Text] / Otto S. Wolfbeis [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2000. - Vol. 15, N 1-2. - P69-76 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Глюкозные биосенсоры на основе золь-гель [иммобилизации], использующие оптические датчики кислорода, и метод компенсации переменного фона кислорода
Аннотация: Разработаны различные типы тонкопленочных глюкозных биосенсоров на основе глюкозооксидазы (ГО). Для измерения потребления кислорода использован комплекс рутения с дифенилфенантролином, люминесценция которого тушится кислородом. Опробованы три сочетания датчиков кислорода и золь-гель иммобилизованной ГО: сэндвич-конфигурация, в которой ГО находится между двумя золь-гель слоями, содержащими и не содержащими комплекс рутения; двуслойная конфигурация, в которой золь-гель слой ГО находится поверх золь-гель слоя рутения; однослойная, содержащая золь-гель ГО и порошок золь-геля комплекса рутения. Во всех случаях для получения более пористого материала добавлен сорбит. Наибольшая активность ГО и динамический диапазон получены для сэндвич-конфигурации, но при длительном использовании наблюдали снижение чувствительности. Самое быстрое время ответа было от двуслойной, а наилучшее рабочее время жизни люминесценции - от "порошковой" конфигурации. Все варианты стабильны не менее 4 месяцев при 4'ГРАДУС'C. Приведены уравнения, описывающие ответ сенсоров с учетом влияния изменения концентрации кислорода. Германия, Univ. Regensburg, Inst. Anal. Chem., Chemo- and Biosensors, d-93040 Regensburg. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ГЛЮКОЗНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ЗОЛЬ-ГЕЛЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolfbeis, Otto S.; Oehme, Ines; Papkovskaya, Natalya; Klimant, Ingo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.10-04А3.174

   
    Sol-gel based glucose biosensors employing optical oxygen transducers, and a method for compensating for variable oxygen background [Text] / Otto S. Wolfbeis [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2000. - Vol. 15, N 1-2. - P69-76 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Глюкозные биосенсоры на основе золь-гель [иммобилизации], использующие оптические датчики кислорода, и метод компенсации переменного фона кислорода
Аннотация: Разработаны различные типы тонкопленочных глюкозных биосенсоров на основе глюкозооксидазы (ГО). Для измерения потребления кислорода использован комплекс рутения с дифенилфенантролином, люминесценция которого тушится кислородом. Опробованы три сочетания датчиков кислорода и золь-гель иммобилизованной ГО: сэндвич-конфигурация, в которой ГО находится между двумя золь-гель слоями, содержащими и не содержащими комплекс рутения; двуслойная конфигурация, в которой золь-гель слой ГО находится поверх золь-гель слоя рутения; однослойная, содержащая золь-гель ГО и порошок золь-геля комплекса рутения. Во всех случаях для получения более пористого материала добавлен сорбит. Наибольшая активность ГО и динамический диапазон получены для сэндвич-конфигурации, но при длительном использовании наблюдали снижение чувствительности. Самое быстрое время ответа было от двуслойной, а наилучшее рабочее время жизни люминесценции - от "порошковой" конфигурации. Все варианты стабильны не менее 4 месяцев при 4'ГРАДУС'C. Приведены уравнения, описывающие ответ сенсоров с учетом влияния изменения концентрации кислорода. Германия, Univ. Regensburg, Inst. Anal. Chem., Chemo- and Biosensors, d-93040 Regensburg. Библ. 31
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ГЛЮКОЗНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ЗОЛЬ-ГЕЛЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolfbeis, Otto S.; Oehme, Ines; Papkovskaya, Natalya; Klimant, Ingo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.07-04А3.73

   
    Hybrid coatings as transducers in optical biosensors [Text] / K. Rose [et al.] // J. Coat. Technol. and Res. - 2008. - Vol. 5, N 4. - P491-496 . - ISSN 1547-0091
Перевод заглавия: Гибридные покрытия в качестве передатчиков сигнала в оптических биосенсорах
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ ОПТИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ
ГИБРИДНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ
НЕОРГАНИКА/ОРГАНИКА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
ВКЛЮЧЕНИЕ В ПОКРЫТИЯ

Доп.точки доступа:
Rose, K.; Dzyadevych, S.; Fernandez-Lafuente, Fernandez-Lafuente; Jaffrezic, N.; Kuncova, G.; Matejec, V.; Scully, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.90

   
    Isomer separation and gas-phase configurations of organoruthenium anticancer complexes: Ion mobility mass spectrometry and modeling [Text] / Jonathan P. Williams [et al.] // J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2009. - Vol. 20, N 6. - P1119-1122 . - ISSN 1044-0305
Перевод заглавия: Разделение изомеров и конфигурации газовой фазы органичесикх противораковых комплексов Ru: масс-спектрометрия и моделирование подвижности ионов
Аннотация: Масс-спектрометрию в сочетании с молекулярным моделированием ионной подвижности использовали для разделения и конфигурационного анализа 3 изомных Ru-органических низкомолекулярных противораковых комплексов, содержащих орто-, мета- и пара-терфенилареновые лиганды. Разделение изомеров осуществляли используя свойства ионной мобильности в бегущей волне. Показана высокая степень совпадения экспериментальных результатов с теоретическими расчетами. Великобритания, Univ. of Warwick, Coventry. E-mail:j.p.williams@warwick.ac.uk
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
СТЕРООИЗОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Williams, Jonathan P.; Bugarcic, Tijana; Habtemariam, Abraha; Giles, Kevin; Campuzano, Iain; Rodger, P.Mark; Sadler, Peter J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.11-04Н1.81

   
    Isomer separation and gas-phase configurations of organoruthenium anticancer complexes: Ion mobility mass spectrometry and modeling [Text] / Jonathan P. Williams [et al.] // J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2009. - Vol. 20, N 6. - P1119-1122 . - ISSN 1044-0305
Перевод заглавия: Разделение изомеров и конфигурации газовой фазы органичесикх противораковых комплексов Ru: масс-спектрометрия и моделирование подвижности ионов
Аннотация: Масс-спектрометрию в сочетании с молекулярным моделированием ионной подвижности использовали для разделения и конфигурационного анализа 3 изомных Ru-органических низкомолекулярных противораковых комплексов, содержащих орто-, мета- и пара-терфенилареновые лиганды. Разделение изомеров осуществляли используя свойства ионной мобильности в бегущей волне. Показана высокая степень совпадения экспериментальных результатов с теоретическими расчетами. Великобритания, Univ. of Warwick, Coventry. E-mail:j.p.williams@warwick.ac.uk
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
СТЕРООИЗОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Williams, Jonathan P.; Bugarcic, Tijana; Habtemariam, Abraha; Giles, Kevin; Campuzano, Iain; Rodger, P.Mark; Sadler, Peter J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.19

   
    CdS quantun dots /Ru(bpy)[3]{2+} electrochemiluminescence resonance energy transfer system for sensitive cytosensing [Text] / Mei-Sheng Wu [et al.] // Chem. Commun. - 2011. - Vol. 47, N 27. - P7752-7754 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Резонансный перенос энергии электрохемилюминесценции системой CdS-квантовые точки/Ru(bpy)[3]{2+} для чувствительного анализа клеток
Аннотация: Разработана система резонансного переноса энергии электрохимeлюминесценции (ECL-RET) от квантовых точек CdS к Ru(bpy)[3]{2+}. За счет амплификации сигнала комплексов рутения и специфичного взаимодействия антител с поверхностью клеток система обеспечивает количественный анализ клеток с пределом определения 12,5 клеток/мл. КНР, Key Lab. Anal. Chem. for Life Sci., Sch. Chem. and Chem. Eng., Nanjing Univ., Nanjing 210093
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: НАНОБИОСЕНСОРЫ
НАНОИММУНОСЕНСОРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ КЛЕТОК
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Mei-Sheng; Shi, Hai-Wei; Xu, Jing-Juan; Chen, Hong-Yuan

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.50

   
    Synthesis of ruthenium (II) complexes and characterization of their cytotoxicity in vitro, apoptosis, DNA-binding and antioxidant activity [Text] / Yun-Jun Liu [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3087-3095 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез комплексов, содержащих рутений (II), характеристика их цитотоксичности in vitro, индукции апоптоза, связывания ДНК и антиоксидантной активности
Аннотация: Синтезировали новый лиганд (2-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)имидазол [4,5-f][1,10]фенантролин) и два его комплекса с рутением (II): комплекс (К)1, содержащий 2,2-бипиридин, и К2, содержащий 1,10-фенантролин. С помощью абсорбционной спектроскопии, измерения вязкости, анализа тепловой денатурации и фотоактивированного расщепления исследовали характер связывания данных комплексов с ДНК тимуса теленка. Показано, что комплексы связываются с ДНК с помощью интеркаляции. Оценили цитотоксичность и апоптоз-индуцирующую активность комплексов. Анализ фоторасщепления показал, что радикал супероксид-аниона и синглетный кислород могут играть важную роль в этом процессе. Китай, Sch. Pharm., Guangdong Pharm. Univ., 510006 Guanlzhou. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Yun-Jun; Zeng, Cheng-Hui; Liang, Zhen-Hua; Yao, Jun-Hua; Huang, Hong-Liang; Li, Zheng-Zheng; Wu, Fu-Hai

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.02-04Н1.42

   
    Synthesis of ruthenium (II) complexes and characterization of their cytotoxicity in vitro, apoptosis, DNA-binding and antioxidant activity [Text] / Yun-Jun Liu [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3087-3095 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез комплексов, содержащих рутений (II), характеристика их цитотоксичности in vitro, индукции апоптоза, связывания ДНК и антиоксидантной активности
Аннотация: Синтезировали новый лиганд (2-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)имидазол [4,5-f][1,10]фенантролин) и два его комплекса с рутением (II): комплекс (К)1, содержащий 2,2-бипиридин, и К2, содержащий 1,10-фенантролин. С помощью абсорбционной спектроскопии, измерения вязкости, анализа тепловой денатурации и фотоактивированного расщепления исследовали характер связывания данных комплексов с ДНК тимуса теленка. Показано, что комплексы связываются с ДНК с помощью интеркаляции. Оценили цитотоксичность и апоптоз-индуцирующую активность комплексов. Анализ фоторасщепления показал, что радикал супероксид-аниона и синглетный кислород могут играть важную роль в этом процессе. Китай, Sch. Pharm., Guangdong Pharm. Univ., 510006 Guanlzhou. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Yun-Jun; Zeng, Cheng-Hui; Liang, Zhen-Hua; Yao, Jun-Hua; Huang, Hong-Liang; Li, Zheng-Zheng; Wu, Fu-Hai

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.136

   
    Synthesis of ruthenium (II) complexes and characterization of their cytotoxicity in vitro, apoptosis, DNA-binding and antioxidant activity [Text] / Yun-Jun Liu [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3087-3095 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез комплексов, содержащих рутений (II), характеристика их цитотоксичности in vitro, индукции апоптоза, связывания ДНК и антиоксидантной активности
Аннотация: Синтезировали новый лиганд (2-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)имидазол [4,5-f][1,10]фенантролин) и два его комплекса с рутением (II): комплекс (К)1, содержащий 2,2-бипиридин, и К2, содержащий 1,10-фенантролин. С помощью абсорбционной спектроскопии, измерения вязкости, анализа тепловой денатурации и фотоактивированного расщепления исследовали характер связывания данных комплексов с ДНК тимуса теленка. Показано, что комплексы связываются с ДНК с помощью интеркаляции. Оценили цитотоксичность и апоптоз-индуцирующую активность комплексов. Анализ фоторасщепления показал, что радикал супероксид-аниона и синглетный кислород могут играть важную роль в этом процессе. Китай, Sch. Pharm., Guangdong Pharm. Univ., 510006 Guanlzhou. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Yun-Jun; Zeng, Cheng-Hui; Liang, Zhen-Hua; Yao, Jun-Hua; Huang, Hong-Liang; Li, Zheng-Zheng; Wu, Fu-Hai

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.152

   
    Evaluation of reproductive toxicity in male rats treated with novel synthesized ruthenium(II) and gold(I)-NHC complexes [Text] / Osman Ciftci [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2012. - Vol. 38, N 1. - P40-46 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка репродуктивной токсичности у самцов крыс, получавших новые синтезированные комплексы рутения (II) и золота (I), NHC
Аннотация: Исследовали репродуктивную токсичность индуцированную у крыс противоопухолевыми комплексами рутений (II)-NHC (Ru (II)) и золото (I)-NHC (Au (I)). 35 крыс Sprague-Dawley разделили на 5 равных групп. В контрольной группе крысы получали физ. р-р, в остальных группах крысам вводили однократно комплексы Ru (II) и Au (I), в/бр, дозами - высокой (10 мг/кг) и низкой (5 мг/кг). Образцы тканей отбирали на 10 день после введения и определяли биохимические, гистологические, сперматологические и гормональные показатели. В группе, к-рая была подвергнута обработке одновременно и Ru (II) и Au (I) комплексами выявлены значительные окислительные, гистологические, сперматологические и гормональные нарушения по сравнению с контрольной группой. Тем не менее, вес половых органов существенно не изменился по сравнению с контролем. Кроме того, показано, что обработка Au(I), в целом вызвала больше побочных эффектов, чем обработка Ru(II) в зависимости от дозы. Т.обр., при использовании синтезированных соединений для лечения рака они могут оказывать токсический эффект на мужскую репродуктивную систему и привести к бесплодию. Комплекс Ru(II) является более предпочтительным в лечении рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ЗОЛОТА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ciftci, Osman; Beytur, Ali; Vardi, Nigar; Ozdemir, Ismail

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.76

   
    Nuclear permeable ruthenium(II) 'бета'-carboline complexes induce autophagy to antagonize mitochondrial-mediated apoptosis [Text] / Caiping Tan [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 21. - P7613-7624 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Проникающие в ядро рутений (II) 'бета'-карболиновые комплексы индуцируют аутофагию в противоположность апоптозу, опосредованному митохондриями
Аннотация: Определили, что серия из трех рутениевых (II) комплексов, содержащих алкалоид 'бета'-карболин в качестве лиганда, может одновременно индуцировать в опухолевых клетках аутофагию и апоптоз. Эти комплексы Ru (II) проникают в ядро и высокоактивны в отношении линий раковых клеток человека; активность одного из комплексов превышает активность цисплатина. Антипролиферативный потенциал комплексов обусловлен их липофильностью, способностью проникать через клеточную мембрану и in vitro ДНК-связывающей активностью. Комплексы индуцируют выработку активных кислородных радикалов (РКР). Ингибирование образования РКР тормозит развитие апоптоза и аутофагию опухолевых клеток. Супрессия аутофагии с помощью фармакологических ингибиторов (3-метиладенин, хлорохин) усиливает апоптотическую гибель клеток. Китай, Sun Jatsen Univ., 51 000 6 Guangdong, Guangzhou
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
АПОПТОЗ
АУТОФАГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tan, Caiping; Lai, Sensen; Wu, Shouhai; Hu, Sheng; Zhou, Lingjun; Chen, Yuy; Wang, Minxu; Zhu, Yiping; Lian, Wu; Peng, Wenlie; Ji, LIangnian; Xu, Anlong

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.94

   
    Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones [Text] / K.Christian Kemp [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2915-2918 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность рутеноцена, содержащего бета-дикетоны
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kemp, K.Christian; Nell, Margo J.; Van, Rensburg Constance E.J.; Swarts, Jannie C.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.269

   
    Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones [Text] / K.Christian Kemp [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2915-2918 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность рутеноцена, содержащего бета-дикетоны
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kemp, K.Christian; Nell, Margo J.; Van, Rensburg Constance E.J.; Swarts, Jannie C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.231

   
    Cytotoxicity of ruthenocene-containing 'бета'-diketones [Text] / K.Christian Kemp [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2915-2918 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность рутеноцена, содержащего бета-дикетоны
Аннотация: При исследовании взаимосвязи структура-активность, выявлено, что рутеноцены, содержащие бета-дикетоны с самой низкой электронной плотностью на рутениевом центре более цитотоксичны. Соединения с большим оксидативным потенциалов и низкой рK[a] проявляют большую цитотоксичность против клеток рака толстой кишки. Республика Южная Африка. E-mail:SwartsJC@ufs,as,za. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
'БЕТА'-ДИКСТОНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kemp, K.Christian; Nell, Margo J.; Van, Rensburg Constance E.J.; Swarts, Jannie C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.104

   
    Nuclear permeable ruthenium(II) 'бета'-carboline complexes induce autophagy to antagonize mitochondrial-mediated apoptosis [Text] / Caiping Tan [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 21. - P7613-7624 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Проникающие в ядро рутений (II) 'бета'-карболиновые комплексы индуцируют аутофагию в противоположность апоптозу, опосредованному митохондриями
Аннотация: Определили, что серия из трех рутениевых (II) комплексов, содержащих алкалоид 'бета'-карболин в качестве лиганда, может одновременно индуцировать в опухолевых клетках аутофагию и апоптоз. Эти комплексы Ru (II) проникают в ядро и высокоактивны в отношении линий раковых клеток человека; активность одного из комплексов превышает активность цисплатина. Антипролиферативный потенциал комплексов обусловлен их липофильностью, способностью проникать через клеточную мембрану и in vitro ДНК-связывающей активностью. Комплексы индуцируют выработку активных кислородных радикалов (РКР). Ингибирование образования РКР тормозит развитие апоптоза и аутофагию опухолевых клеток. Супрессия аутофагии с помощью фармакологических ингибиторов (3-метиладенин, хлорохин) усиливает апоптотическую гибель клеток. Китай, Sun Jatsen Univ., 51 000 6 Guangdong, Guangzhou
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
АПОПТОЗ
АУТОФАГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tan, Caiping; Lai, Sensen; Wu, Shouhai; Hu, Sheng; Zhou, Lingjun; Chen, Yuy; Wang, Minxu; Zhu, Yiping; Lian, Wu; Peng, Wenlie; Ji, LIangnian; Xu, Anlong

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.142

   
    Synthesis and biological evaluation of new Rh (I) complexes witg sulfonamide derivatives [Text] / George Craciunescu [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P781-785 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка новых комплексов Rh (I) и производных сульфонамида
Аннотация: Синтезированы 6 новых комплексов Rh (I) общей структуры [Rh(СО)[2](L)], где L - различные производные сульфонамида. Полученные комплексы обнаружили активность против Кл КВ (ID[5][0] 0,14-17 мкМ), при том что наиболее активным оказалось сульфафуразольное производное. In vivo, при лейкозе Р388 и асцитной Оп Эрлиха, наиболее активным оказалось сульфометоксидиазиновое соединение - увеличение продолжительности жизни на 105% (200 мг/кг, в/б) и на 152% (200 мг/кг, в/б), соотв. Некоторые из родиевых комплексов обладали активностью против трипанасомы. Нефротоксичность не обнаружена. Италия, Univ. of Trieste, 34100 Trieste. Табл. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА
ЛЕЙКОЗ Р388
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craciunescu, George; Carcia, Vito; Furlani, Ariella; Iglesias, Esther Parrondo; Ghirvu, Costantin; Papaioannou, Aristotelis

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.179

   
    Biochemical studies on the antititumor activity of platinum and ruthenium complexes [Text] / Kazuo Sakai [et al.] // J. Pharmacobio-Dyu. - 1990. - Vol. 13, N 1. - P22
Перевод заглавия: Биохимические исследования комплексов платины и рутения
Аннотация: Представлена краткая информация о противоопухолевой активности и нефротоксичности цисдиамминодихлороплатины (II), 1,2-диамминоциклогександихлороплатины (II), имидазол-бис-имидазолтетрахлоррутения (III) и их вновь синтезированных аскорбатопроизводных. Все вновь синтезированные комоплексы платины характеризуются повышенной водорастворимостью, высокой активностью в отношении экспериментальных опухолей L 1210 и LLC и существенно сниженной нефротоксичностью. Аскорбато-комплексы рутения, в отличие от аналогичных комплексов платины, характеризуются меньшей активностью и высокой токсичностью. Fac.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
АСКОРБАТО-ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sakai, Kazuo; Fukata, Yuzo; Yamane, Yasuhiro; Iigo, Masaaki

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.058

    McNamara, M.
    Coordination of [(NH[3])[5]Ru] to tRNA [Text] / M. McNamara, M. J. Clarke // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P250 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Взаимодействие [(NH[3])[5]Ru] с tРНК
Аннотация: Исследовали р-цию [(H[2]O(NH[3])[5]Ru]{2}{+} с тирозиновой и валиновой tРНК. Оказалось, что [(NH[3])[5]Ru]{3}{+} взаимодействует с индивидуальными основаниями. Спектроскопически было показано, что кол-во Ru, связывающегося с аденином, гуанином и цитозином, зависит от соотношения [Ru]/[P]. Методом вольтамметрии квадратичных волн было получено два пика, один из к-рых соответствует комплексу Ru-G, а второй - смеси Ru-A и Ru-C. Появление нового пика вслед за уменьшением [(NH[3])N[3] Ru)[n]РНК говорит о миграции металла в эндоциклич. участки аденина. США, Dept. Chemistry, Boston Coll. Chestnut Hill, MA 02167.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ
TРНК
ТИРОЗИНОВАЯ
ВАЛИНОВАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТОД ВОЛЬТАМЕТРИИ КВАДРАТИЧНЫХ ВОЛН

Доп.точки доступа:
Clarke, M.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)