СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛИЧЕСТВЕННОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3670
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.053

Beckman, K. B.
Optimization of a polyclonal enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of fungal biomass for use in studies of plant defence responses [Text] / K. B. Beckman, J. G. Harrison, D. S. Ingram // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P19-32 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Оптимизация твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с использованием поликлональных антител для определения биомассы гриба при изучении защитных механизмов растения
Аннотация: Для определения биомассы Pytophthora infestans на ранних стадиях развития гриба в инфицированных дисках клубней картофеля был разработан метод ELISA с использованием поликлональных антител (АТ) к антигенам (АГ) возбудителя. Варьируя разведениями растительных экстрактов и первичной антисыворотки к АГ гриба, достигали возможности проводить количественную оценку биомассы Ph. infestans через 8-18 ч после инокуляции дисков суспензией зооспор. Иммунные комплексы с грибными АГ выявляли с помощью конъюгата вторичных (антикроличьих) Ат со щелочной фосфатазой. Количественные различия в накоплении биомассы между вирулентными и авирулентными изолятами гриба в тканях клубней устойчивого сорта Kennebec были обнаружены через 32-48 ч после заражения. Использование ИФА позволило установить, что в рост авирулентного изолята в тканях устойчивого сорта прекращался через 16 ч после инокуляции, в то время как вирулентный изолят накапливал биомассу на протяжении всего времени измерений. В совместимой комбинации, однако, авирулентный изолят, судя по кол-ву мицелия, обнаруженного в тканях сорта King Edward (без R-генов), был более агрессивен, чем вирулентный. Великобритания, Botany Scool, Univ. of Cambridge, Downing Street, Cambridge СВ2 3ЕА. Библ. 43.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS
БИОМАССА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Harrison, J.G.; Ingram, D.S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.071

Blackleg potential of potato seed: determination of tuber contamination by Erwinia carotovora subsp. atroseptica by immunofluorescence colony staining and stock and tuber sampling [Text] / D. A. Cjones [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P557-568 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Потенциальная поражаемость посевного материала картофеля черной ножкой: определение зараженности клубней Erwinia carotovora subsp. atroseptica путем иммунофлуоресцентного окрашивания колоний и отбора образцов популяции и клубней
Аннотация: Сравнивали 2 метода определения кол-ва возбудителя черной ножки E. c. atroseptica в экстрактах из кожуры клубней картофеля: 1) рост и образование лунок на среде с кристаллвиолетом и пектатом (КВП); 2) иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (ИФО) с использованием антисыворотки против бактерий, связанной с изотиоцианатом флуоресцеина. Использование метода КВП для выявления, идентификации и подсчета бактерий на основе дифференциального действия т-ры на рост сильно ограничено и в некоторых случаях невозможно при больших разведениях экстракта, содержащих 10{6}/мл сапрофитных бактерий и 10{3} клеток/мл E. c. carotovora. При использовании метода ИФО число бактерий можно было определить независимо от кол-ва сапрофитных бактерий и E. c. carotovora. Возможна автоматизация процесса подсчета колоний с использованием негатива на фотографической пленке. Легко доступные клубни из верхнего слоя контейнеров объемом 1 т. при промышленном хранении были в 10 раз менее заражены, чем клубни из середины контейнеров. Для получения данных о кол-ве E. c. atroseptica с допустимой ошибкой log[1][0] 10 клеток/мл экстракта с достоверностью 95% при использовании метода КВП необходимо 3 образца по 10 клубней из каждого из 10 контейнеров. Метод МФО позволил получить необходимые данные при анализе 5 клубней из каждого из 14 контейнеров. Индекс потенциального развития черной ножки для посевного материала определяли на основании суммирования числа индивидуально тестированных клубней в разных классах уровней зараженности. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 5DA. Библ. 19.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cjones, D.A.; Hyman, L.J.; Tumeseit, M.; Smith, P.; Perombelon, M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.136

O'Donnell, Anthony G.
Theoretical and practical aspects of the quantification of biodiversity among microorganisms [Text] / Anthony G. O'Donnell, Michael Goodfellow, David L. Hawksworth // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 345, N 1311. - P65-73 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Теоретические и практические аспекты количественного определения биологического разнообразия микроорганизмов
Аннотация: Обзор, посвященный ключевым проблемам количественной оценки разнообразия бактерий и грибов на уровне рода и вида. Определение биологич. разнообразия затруднено ввиду неопределенности концепции вида у микроорганизмов и неприменимости к микроорганизмам понятия вида у макроорганизмов. Приведены критерии - фенотипич. и генетич.-, используемые для видового определения микроорганизмов; наиболее эффективно секвенирование 16Sp РНК, но и этот метод не всегда обеспечивает однозначное решение на уровне вида. Определение биоразнообразия в почвах не дает адекватных результатов: несмотря на совершенствование методов выделения происходит обнаружение далеко не всех представителей почвенной микрофлоры. Описаны методы оценки разнообразия популяций, основанные на сравнении с базовыми данными результатов определения химич. маркеров (фосфолипидов, 16Sp РНК и др.) в экстрактах из всей исследуемой популяции бактерий. Перспективным является использование полимеразной цепной р-ции со специфич. праймерами для селективной амплификации генов, кодирующих 16Sp РНК с дальнейшим клонированием и получением наборов 16 Sp ДНК. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 81.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ БИОРАЗНООБРАЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Goodfellow, Michael; Hawksworth, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.268

Knight, P. G.
Measurement of dimeric inhibin using a modified two-site immunoradiometric assay specific for oxidized (Met O) inhibin [Text] / P. G. Knight, S. Muttukrishna // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P417-425 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Количественное определение димерного ингибина с использованием двухстадийного иммунорадиометрического метода, специфического по отношению к окисленному (Met O) ингибину
Аннотация: Определяемая двухстадийным иммунорадиометрическим методом в присутствии 4%-ной Н[2]O[2] концентрации димерного ингибина (ДИ) в образцах фолликулярной жидкости крупного рогатого скота (в среднем 9,66 нг/мкл) коррелировала (r=0,90) с концентрацией ДИ, определяемой данным методом в отсутствие Н[2]O[2] (В среднем 0,75 нг/мкл). Радиоиммунологическим методом констатировали тесную корреляцию между концентрацией в этих образцах иммунореактивной 'бета'-субъединицы ингибина и концентрацией в них 'альфа''бета'-димера (r= =0,89). Количество ДИ, продуцируемого одиночными фолликулами, определяется преимущественно присутствием 'бета'-субъединицы и, в меньшей мере, присутствием 'альфа'-субъединицы. Великобритания, Univ. of Reading, Whiteknights, Reading RG6 2АJ. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ИНГИБИН
ДИМЕРНЫЙ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Muttukrishna, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.036

Gogineni, Prasad V.
Gas chromatographic determination of residual levels of tert-butanol from lyophilized liposomal formulations [Text] / Prasad V. Gogineni, Peter A. Crooks, Ram B. Murty // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 620, N 1. - P83-88 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Газо-хроматографическое определение остаточных уровней третичного бутанола в препаратах лиофилизированных липосом
Аннотация: Разработан простой, чувствительный, надежный и точный способ количеств. определения остаточных уровней третичного бутанола в лиофилизированных липосомах методом ГХ с использованием вторичного бутанола в качестве внутр. стандарта, пламенно-ионизац. детектора и капиллярной колонки с поперечносшитым диметилполисилоксаном. Время анализа образца не превышало 7 мин. Калибровочная зависимость для площадей или высот пиков была линейной в диапазоне конц-ий 20-11 000 мг/кг. США, Univ. of Kentucky, Levington, KY 40536 0082. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПРИМЕСИ
ТЕРТ-БУТАНОЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГХ

Доп.точки доступа:
Crooks, Peter A.; Murty, Ram B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.038

Минка, А. Ф.
Кiлькiсне визначення оксазилу [Текст] / А. Ф. Минка, В. П. Калашнiков, А. I. Шкадова // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0365-3057
Перевод заглавия: Количественное определение оксазила
Аннотация: Разработали методику экстракционно-фотоэлектроколориметрического определения оксазила в индивидуальном веществе и лекарственной форме (таблетках), к-рая основывается на р-ции взаимодействия препарата с тетратиоцианкобальтом (II) аммония. Относительная ошибка не превышает '+-'0,91%.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОКСАЗИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Калашнiков, В.П.; Шкадова, А.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.057

Fluorometric and derivative spectrophotometric determination of norfloxacin [Text] / M. Stankov [et al.] // Spectrosc. Lett. - 1993. - Vol. 26, N 9. - P1709-1714 . - ISSN 0038-7010
Перевод заглавия: Флуориметрическое и спектрофотометрическое [с использованием] производных спектра определение норфлоксацина
Аннотация: Разработаны методы определения норфлоксацина (I) в сыворотке крови (СК) и лекарственных формах, не требующие предварительного выделения I. Анализ I в СК проводили флуориметрическим методом при длине волны эмиссии 450 нм (возбуждение при 320 нм). Перед анализом к пробе прибавляли р-р HCl и натрия додецилсульфат. Калибровочный график линеен в диапазоне конц-ий 20-320 мкг/л, предел обнаружения - 2 мкг/л. Для анализа I в таблетках использовали вторую производную УФспектра щелочного р-ра содержимого таблетки (длина волны 337 нм). Предел обнаружения - 30 мкг/л. Югославия, Fac. of Pharm., Belgrad. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
СЫВОРОТКА
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stankov, M.; Stankov, D.; Milicevic, Z.; Veselinovic, D.; Djurdjevic, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.024

Quantification of radiation-induced hydroxyl radicals within mucleohistones using a molecular fluorescent probe [Text] / G. M. Makrigiorges [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P177-185 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Количественное определение радиационноиндуцированных гидроксильных радикалов в нуклеогистонах с использованием молекулярных флуоресцентных зондов
Аннотация: Предложен метод специфической регистрации OH-радикалов в гистонах. Используется радиационно-индуцированная флуоресценция присоединенного к хроматину детектора радикалов ОН-СПК (сукцинилированного производного кумарина), к-рый преобразуется во флуоресцирующее производное 7-гидрокси-СПК после взаимодействия с ОН в нейтральных водных р-рах. Показано, что 7-ОН-СПК не может образовываться при прямом радиационном эффекте после Обл СПК рентгеновскими, 'гамма'-лучами или нейтронами; если меченный СПК гистон, комплексуется с ДНК, образуя нуклеогистон, то физические св-ва меченого нуклеогистона те же, что и немеченого нуклеопротеина; после Обл в дозах от 0,3 до 30 Гр нуклеогистона, меченного СПК в дозах, наблюдается линейная зависимость возбуждения флуоресценции от дозы. Т. к., после регистрации оптического сигнала, образцы остаются пригодными для дальнейших исследований, то предлагаемый метод позволяет сопоставлять в одном образце локализацию и частоту образования радикалов ОН с рез-тами других испытаний. США, Joint Cen. for Rad. Therapy, Dept. of Rad. Onkology a. Dept. of Radiology, Howard Med. School, 50 Binney Str., Boston Massachustts 02115. Ил. 9. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25 + 341.49.05
Рубрики: БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makrigiorges, G.M.; Folkard, M.; Huang, C.; Bump, E.; Baranowska-Kortyllwicz, J.; Sahn, S.K.; Michael, B.D.; Kassis, A.I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.13

Finn, Adam.
Measurement of adhesion molecule expression on neutrophils and fixation [Text] / Adam Finn, Naomi Rebuck // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 2. - P267-268 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Измерение экспрессии адгезивных молекул на нейтрофилах и фиксация
Аннотация: После удаления эритроцитов образцы периферической крови человека центрифугировали дважды и клетки фиксировали в 0,4%-ном формальдегиде в буферном р-ре с добавлением 2% глюкозы. Не выявлено в результате фиксации достоверного изменения уровня интегрина на нейтрофилах. Однако фиксация позволяла замораживать и оттаивать образцы нейтрофилов без потери активности адгезивных молекул и производить окраску молекул интегринов с помощью моноклональных антител. Великобритания, Dept Paediatrics, Children's Hosp., Univ. Sheffield. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rebuck, Naomi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.70

Quantitative analysis of rod-cored vesicles and dense granules of large granular lymphocytes in the liver, spleen, and peripheral blood of rats [Text] / Kenji Kaneda [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P187-195 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Количественный анализ палочноядерных везикул и плотных гранул больших гранулярных лимфоцитов в печени, селезенке и периферической крови крыс
Аннотация: Методом электронной микроскопии определяли частоту везикул (палочноядерные и "пустые" везикулы) размером 0,2 мкм и плотных гранул больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ), имеющих важное значение в цитолитической активности нормальных клеток киллеров. БГЛ по содержанию везикул разделены на 2 фракции. В печени присутствовали главным образом БГЛ, обогащенные везикулами, тогда как в селезенке присутствовали в основном БГЛ с низким уровнем везикул. В периферической крови обе фракции присутствовали с равной частотой. Кроме того, обнаружена гетерогенность по величине и числу гранул. Селезеночные БГЛ имели меньше плотных гранул, по сравнению с БГЛ печени и периферической крови. Считают, что БГЛ, локализующиеся в печени, принадлежат к более зрелой фракции клеток киллеров, по сравнению с БГЛ селезенки. Япония, Osaka City Univ. Med. Sch. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ВЕЗИКУЛЫ
ГРАНУЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaneda, Kenji; Pilaro, Anne M.; Sayers, Thoma J.; Nagashima, Kunio; Gonda, Matthew A.; Ortaldo, John R.; Wiltrout, Robert H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.222

Zynaxis Zymmune CD4/CD8 assay: a novel alternative technology [Text] : [Abstr.] Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / B. D. Jensen [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1026 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Zynaxis Zymmune CD4/CD8 анализ: новая альтернативная технология
Аннотация: Представлены данные по эффективности применения нового метода определения кол-ва клеток CD4 и CD8, необходимого при мониторинге развития СПИДа. В тестсистеме используются покрытые моноклональными антителами магнетизированные и флуоресцирующие частицы, способные связываться с CD4 и CD8 лимфоцитами. После розеткообразования указанными частицами клетокмишеней они разделяются в магнитном поле и промываются. Рез-ты, в виде абсолютного числа клеток CD4 и CD8 в мкл исследованной цельной крови, регистрируются флуориметрически. США, Zynaxis, Inc., Malvern, PA 19355.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОДТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Jensen, B.D.; Vella, F.A.; Hamer, M.L.; Hesselberg, M.R.; Steward, L.A.; Wong, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.228

Quantitation of hepatitis C virus RNA in liver tissue as a predictive marker of the response to interferon therapy in chronic hepatitis C [Text] / Toshimi Hasui [et al.] // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P151-157
Перевод заглавия: Количественное определение РНК вируса гепатита С в ткани печени как прогностический маркер реакции на лечение интерфероном хронического гепатита С
Аннотация: У 16 б-ных гепатитом С, к-рых лечили Ин определяли кол-во вирусной РНК в ткани печени и уровень аланинаминотрансферазы (ААТ) в сыворотке. У 11 б-ных с содержанием '='10{1}{0} копий вирусной РНК на г ткани печени уровень ААТ был повышен, а у 4 из 5 пациентов с 10{1}{0} копий вирусной РНК на г ткани наблюдалась нормализация уровня ААТ в сыворотке. У 4 полностью реагировавших на Ин пациентов кол-во вирусной РНК в ткани печени было значительно меньше, чем у частично реагировавших и не реагировавших, в то время как кол-венное содержание вирусной РНК в сыворотке б-ных этих групп отличалось незначительно. Т. обр. определение кол-ва вирусной РНК в ткани печени является более точным методом определения реакции б-ного на лечение Ин. Япония, H. Shimomura, First Dep. of Internal Med., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hasui, Toshimi; Shimomura, Hiroyuki; Tsuji, Hideyuki; Wato, Masaki; Tsuji, Takao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.281

Die akustische Quantifizierung ist der Doppler-Echokardiographie in der Erfassung fruhdiastolischer LV-Fullungsstorungen bei arterieller Hypertonie uberlegen [Text] : [Vortr.] 17. Tag. Wiss. Sek. Dtsch. Liga Bekampf. hoen Blutdruckes Verbind. Dtsch. Lipidforschern, Essen, 27-30 Okt., 1993 / M. W. Muscholl [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 4. - S134-156 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Акустическое количественное измерение предпочтительнее в познании раннедиастолических нарушений наполнения левого желудочка при артериальной гипертензии, чем Допплеровская эхокардиография
Аннотация: Чтобы сравнить ценность акустического количественного измерения (АКИ) и Допплеровской эхокардиографии (ДЭК) в охарактеризовании раннедиастолических нарушений наполнения лев. желудочка при артериальной гипертензии, обследовали 41 б-ного и 29 здоровых испытуемых. Обследование показало, что параметры наполнения лев. желудочка, измеренные с помощью АКИ, могут вносить ясность в диагностически неясные данные ДЭК и объяснить регистрируемый ДЭК профиль потока через митральный клапан. Это позволяет охарактеризовать раннедиастолические нарушения наполнения лев. желудочка уже на ранней стадии диастолической дисфункции. Германия, Klinik und Poliklinik fur Innere Medizin II, Universitat Regensburg. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИАСТОЛА
АКУСТИЧЕСКОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
ДОППЛЕР-ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muscholl, M.W.; Kohler, Susanne M.; Elsner, D.; Kromer, E.P.; Kramer, B.K.; Riegger, G.A.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.101

Enzymatic quantification of 1,5-anhydro-D-glucitol: Evaluation and clinical application [Text] / George Phillipou [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P1322-1326 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ферментативное количественное определение 1,5-ангидро-D-глюцитола: оценка метода и его клиническое применение
Аннотация: У здоровых женщин в возрасте 22-36 лет концентрация 1,5-ангидро-D-глюцитола (I) в плазме крови, определяемая колориметрическим методом с применением пиранозоксидазы, пероксидазы хрена и 2,2'-азино-бис(3этилбензтиазолин-6-сульфоновой кислоты), составляет в среднем 143 мкМ. Зависимости этого показателя от индекса массы тела, от концентрации глюкозы и инсулина в крови натощак не обнаружили. Зависимость концентрации I от возраста женщин носила обратный характер. У людей в возрасте 70-85 лет зависимости концентрации I от их пола, возраста и индекса массы тела не обнаружили. У больных сахарным диабетом констатировали тесную обратную нелинейную зависимость между концентрацией I и концентрацией гликозилированного гемоглобина в крови. При концентрации последнего 8,5% концентрация I была 50 мкМ. Австралия, Endocrine and Diabetes Service, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville, South Australia 5011. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1,5-АНГИДРО-DГЛЮЦИТОЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Phillipou, George; James, Stephen K.; Frith, R.Gordon; Farrant, Robert K.; Phillips, Patrick J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.13

Quantification of recombinant human interleukin-1'альфа' by a specific two cell immunobioassay [Text] / R. W. Nadeau [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P9-16 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение рекомбинантного интерлейкина 1'альфа' человека в специфическом иммунобиотесте с использованием двух типов клеток
Аннотация: Определение пикограммовых количеств рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' человека в сыворотке человека и крысы проводили с использованием чувствительного и специфического иммунобиотеста с двумя типами клеток. Специфичность метода обеспечивается ненейтрализующими ИЛ-1'альфа'-специфическими моноклональными антителами мыши IgM класса, что позволяет прямо добавлять клетки EL-4 NOB-1 линии к иммобилизованным на пластике комплексам ИЛ-1'альфа' - моноклональные антитела. Эта линия начинает продуцировать ИЛ-2 в ответе на связанный с антителами ИЛ-1'альфа'. Надосадок из культур EL-4 NOB-1 клеток затем добавляют в культуру ИЛ-2-зависимой клеточной линии CTLL-2, и клеточную пролиферацию оценивают по включению {3}H-тимидина. К преимуществам данного метода относятся: специфичность, обеспечиваемая использованием антител, высокая чувствительность клеток EL-4 NOB-1 к ИЛ-1'альфа' (1-50 пг/мл) и, наконец, легкость поддержания отвечающей клеточной линии, не требующей присутствия фидерных клеток или митогенов. Представлены данные по чувствительности, точности, воспроизводимости и специфичности метода, а также данные о стабильности рекомбинантного ИЛ-1'альфа' человека в сыворотке и о выведении его из сыворотки. Описано использование метода для отслеживания содержания рекомбинантного ИЛ-1'альфа' человека в сыворотке крыс, получавших возрастающие дозы этого цитокина. США, Dept Drug Metabol., Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07 110. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОБИОТЕСТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nadeau, R.W.; Ostrowski, C.M.; Ni-Wu, G.; Liberato, D.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.151

Gibson, Terrance.
Enumeration of microorganisms of the soil [Text] / Terrance Gibson // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1993. - Vol. 109, N 4. - P239 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: О подсчете микроорганизмов в почве
Аннотация: Работа посвящена подсчету таких важных групп микробного сообщества почвы, как бактерии, актиномицеты и плесневые грибы, выделенные в виде чистых культур. Для каждой из групп микроорганизмов была необходима своя твердая среда. Бактерии выделяли на питательном агаре, плесневые грибы - на глюкозо-пептонном агаре, актиномицеты - на агаре, содержащем глицерин и дрожжевой экстракт. Для выделения использовались отдельные самостоятельные колонии. Учитывалось общее кол-во клеток каждой из трех групп микроорганизмов. Для определения аэробности - анаэробности изолятов использовался посев в толщу агара.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПОЧВА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.009

Alcada, Manuel N. M.P.
Quinidine ion-selective electrode for potentiometric determinations in pharmaceutical preparations [Text] : pap. 12th Int. Symp. Microchem. Techn. (ISN'92), Cordoba, Sept. 7-12, 1992 / Manuel N. M.P. Alcada, Jose L. F.C. Lima, Conceicao B. S.M. Montenegro // Anal. chim. acta. - 1993. - Vol. 283, N 1. - P657-661 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Чувствительный к иону хинидина электрод для потенциометрических измерений при фармацевтическом анализе
Аннотация: Описана конструкция чувствительного к иону хинидина электрода, основанного на использовании растворенного в 2-нитрофенилоктиловом эфире и иммобилизированного в PVC ионообменника (хинидинтетракис(4-хлорфенил)борат. Электрод характеризовался линейным ответом в диапазоне конц-ий 3 * 10{-}{5} - 1 * 10{-}{2} М, воспроизводимостью '+-'1 мВ в течение рабочего дня и временем ответа менее 10 с в диапазоне конц-ий 10{-}{4}- 10{-}{2} М. При прямом потенциометрическом измерении конц-ий хинидина в фармацевтических препаратах средний выход и среднее стандартное отклонение составляли 100,7 и 2,3% соответственно. Португалия, Fac. de Farmacia, 4000 Porto. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХИНИДИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Lima, Jose L.F.C.; Montenegro, Conceicao B.S.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.011

Применение ГЖХ для определения пирацетама в лекарственных формах [Текст] / В. И. Фадеев [и др.] ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 62-64
Аннотация: Предложены оптимальные условия для газохроматографического анализа лекарственных форм, содержащих пирацетам (ноотропил) с использованием азот-селективного детектора. Время анализа не превышает 5 мин. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Фадеев, В.И.; Алексеев, Н.А.; Куликов, В.А.; Максимова, С.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска