Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.7

    Cha, Jooyeun.
    New vectors for direct cloning of PCR products [Text] / Jooyeun Cha, William Bishai, Srinivasan Chandrasegaran // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P369-370 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новые векторы для прямого клонирования продуктов полимеразной цепной реакции.
Аннотация: Описаны новые векторы - производные фага M13, приспособленные для прямого клонирования ДНК - продукта ПЦР. Для получения этих векторов проводили встраивание синтетич. фрагмента ДНК, содержащего 2 соседствующих Xcm1-сайта, между сайтами узнавания для Asp718 и BamH1 в ДНК фагов M13mp18 и M13mp19. При расщеплении этих вариантов M13 рестриктазой Xcm1 образуются линеаризованные м-лы ДНК-вектора, содержащие единственный остаток Т на 3{'}-концах. Обсуждаются преимущества этих векторов для прямого клонирования ДНК - продуктов ферм. амплификации. Библ. 5. США, Dep. Env. Hlth Sci., Sch. Hygiene, Public Hlth, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ПРОДУКТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ПРЯМОЕ
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
PHAGE M13MP
RECOMBBINANT DNA
XCMI RESTRICTION ENZYME

Доп.точки доступа:
Bishai, William; Chandrasegaran, Srinivasan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.279

   
    M13 and pUC vectors with new unique restriction sites for cloning [Text] / Vladimir Benes [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 130, N 1. - P151-152 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Векторы M13 и pUC с новыми уникальными рестрикционными сайтами для клонирования
Аннотация: Сконструированы новые клонирующие векторы - производные фага M13 и плазмиды pUC. Модифицированные векторы содержат полилинкеры с уникальными сайтами узнавания для рестриктаз Apal, Not1, Stu1 и SacII, к-рые могут быть использованы для клонирования соотв. фрагментов ДНК. Сайт атаки для рестрикционной эндонуклеазы Nar1 в несущественной части векторных ДНК превращен в BssHII-сайт, причем в такой конструкции Nar1-сайт полилинкера является уникальным. Чехия, Inst. Mol. Genet., Czech Acad. Sci., Flemingovo 2, CZ-166 37 Prague. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ М13
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUC
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
СОДЕРЖАЩИЕ НЕОБЫЧНЫЕ САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ
DNA INSERTIONS
POLYLINKERS
NARI SITE

Доп.точки доступа:
Benes, Vladimir; Hostomsky, Zdenek; Arnold, Lubos; Paces, Vaclav

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.128

    Parish, Tanya.
    Conditional vectors for use in mycobacteria [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / Tanya Parish, Neil G. Stoker // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимые от условий векторы для микобактерий
Аннотация: Векторы, репликация к-рых поддерживается только при определенных условиях, используются для транспозонного мутагенеза или замещения генов. Обычно - это плазмиды или фаги, термочувствительные по репликации. Такие термочувствительные вектора непригодны для Mycobacterium tuberculosis из-за узкого температурного диапазона ее культивирования. Авт. разрабатывают вектор для этой бактерии, поддержание к-рого в клетке зависит от присутствия ацетамида в среде. С этой целью были идентифицированы регуляторные области гена ацетамидазы Micobacterium smegmatis, к-рые необходимы для индуцибельной и конститутивной экспрессии. Проводятся эксперименты по поиску оптимальной плазмидной конструкции, в к-рой участки репликации плазмиды pAL5000 будут соединены с фрагментами промотора гена ацетамидазы. Великобритания, Bacterial Mol. Genet. Unit, Dep. Clin. Sci., London Sch. Hygiene, Trop. Med., London, WC1E 7HT
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAL5000
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АЦЕТАМИДУ
ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТАМИДАЗЫ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.

4.
Патент 5376549 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/70.

    Guilfoyle, Richard A.
    Cloning vector [Текст] / Richard A. Guilfoyle, Lloyd M. Smith ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 14944 ; Заявл. 05.02.1993 ; Опубл. 27.12.1994
Перевод заглавия: Клонирующий вектор
Аннотация: Предложен вектор, включающий нуклеотидную последовательность (ПС) генома нитевидного фага, в том числе ген X и др. ПС, необходимые для размножения фага. Вектор содержит также 2-ю копию гена X, встроенную после промотора, направляющего транскрипцию в клетках бактерии-хозяина. В кач-ве примера приведен вектор на основе нитевидного фага M13, имеющий уникальный сайт рестрикции, расположенный таким образом, что встраивание в него фрагмента чужеродной ДНК инактивирует 2-ю копию гена X. США, Wisconsin Alumni Res. Found., Madison, WI. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ M13
ГЕН X

Доп.точки доступа:
Smith, Lloyd M.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.330

   
    A sensitive reporter gene system using bacterial luciferase based on a series of plasmid cloning vectors compatible with derivatives of BR322 [Text] / Danielle Manen [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - P197-200 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Чувствительная система репортерского гена, использующая бактериальную люциферазу и основанная на наборе плазмидных клонирующих векторов, совместимых с производными pBR322
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных клонирующих векторов, полученных из мутанта pSC101, имеющего повышенное число копий на геном. Эти плазмиды совместимы с любой плазмидой, имеющей область начала репликации pBR322, и несут селективные маркеры устойчивости к спектиномицину и/или стрептомицину. Эти плазмиды можно использовать, когда желательно одновременное присутствие нескольких плазмид в клетке. Векторная система применена для конститутивной экспрессии генов, ответственных за продукцию альдегидного субстрата бактериальной люциферазы (I). В разработанной системе можно измерять транскрипцию промоторов, контролирующих ген I на второй плазмиде, в живой клетке в диапазоне 3 порядков величины. Швейцария, Dept. de Biol. Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОКОПИЙНОСТЬ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕН БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Manen, Danielle; Pougeon, Maryse; Damay, Pascal; Geiselmann, Johannes

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.140

    Sternberg, Nat.
    Cloning into bacteriophages P1 vectors [Text] / Nat Sternberg // Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - P203-239 . - ISBN 0-87069-512-9
Перевод заглавия: Клонирование на векторах бактериофага P1
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.15

    Sternberg, Nat.
    Cloning into bacteriophages P1 vectors [Text] / Nat Sternberg // Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - P203-239 . - ISBN 0-87069-512-9
Перевод заглавия: Клонирование на векторах бактериофага P1
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.153

    Newman, Jason R.
    Broad-host-range expression vectors that carry the L-arabinose-inducible Escherichia coli araBAD promoter and the araC regulator [Text] / Jason R. Newman, Clay Fuqua // Gene. - 1999. - Vol. 227, N 2. - P197-203 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессионные векторы с широким кругом хозяев, несущие индуцируемый L-арабинозой промотор araBAD Escherichia coli и регулятор araC
Аннотация: Сконструированы клонирующие векторы BHR с широким кругом хозяев, к-рые несут контролируемую araC-P[BAD] экспрессионную кассету из Escherichia coli. Они предназначены для контролируемой L-арабинозой (I) экспрессии мишенных генов в различных грамотрицательных бактериях. Для изучения экспрессии этих векторов в Agrobacterium tumefaciens использовано слияние P[BAD]::lacZ. В A. tumefaciens уровень контроля значителен, но контроль менее строг, чем в E. coli. Векторы BHR P[BAD] могут быть использованы в сочетании с другими регулируемыми промоторами для одновременной регуляции экспрессии многих генов. Добавление различных источников C (C[4]-карбоновых кислот и антииндуктора D-фукозы) дает возможность модулировать индукцию под действием I. Активация экспрессии P[BAD] в A. tumefaciens требует плазмидной копии гена araC и не зависит от эндогенных регуляторов. США, Dep. Biol., Trinity Univ., San Antonio, TX 78212. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ BHR
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННАЯ КАССЕТА ARAC-P[BAD]
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fuqua, Clay

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.119

    Phillips, Gregory J.
    New cloning vectors with temperature-sensitive replication [Text] / Gregory J. Phillips // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - P78-81 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Новые клонирующие векторы с температурочувствительной репликацией
Аннотация: Сконструирован набор клонирующих векторов с температурочувствительной репликацией и детерминантами устойчивости к ампициллину, хлорамфениколу и канамицину. Они являются производными мутанта плазмиды pSC101, способными реплицироваться только при низкой т-ре. Векторы содержат уникальные рестрикционные сайты и обеспечивают скрининг рекомбинантных плазмид с использованием 'альфа'-комплементации. США, Dep. Microbiol., Iowa State Univ., Ames, IA 50011
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ПРОИЗВОДНЫЕ МУТАНТА ПЛАЗМИДЫ PSC101
КОНСТРУИРОВАНИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.120

    Lin, Chuen-Fu.
    Cloning of erythromycin-resistance determinants and replication origins from indigenous plasmids of Lactobacillus reuteri for potential use in construction of cloning vectors [Text] / Chuen-Fu Lin, Tung-Ching Chung // Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - P31-41 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Клонирование детерминантов устойчивости к эритромицину и областей начала репликации из природных плазмид Lactobacillus reuteri для потенциального использования при конструировании клонирующих векторов
Аннотация: Штамы L1 и N16 Lactobacillus reuteri содержат соотв. плазмиды pTE80 (7,0 т. п. н.) pTE15 (15 т. п. н.), кодирующие устойчивость к эритромицину (Em{r}). Построены физич. карты этих плазмид. Секвенирование детерминантов Em{r} плазмид pET80 и pET15 обнаружило высокоидентичные ('ПРИБЛ='99%) гены (erm80 и erm15 соотв.) трансметилазы. Они имеют длину 753 и 750 п. н. и на 98% идентичны гену erm плазмиды pLEM L. lactofermentum. Эти гены относятся к классу ermB (ermAM). Ген erm80 встроили в плазмиды pUC18/19 и получили векторы pUE80{+} и pUE80{-} для скрининга областей начала репликации (ОНР). Эти векторы содержат множественный клонирующий сайт из pUC18/19, маркер устойчивости к ампициллину и ген lacZ' для прямого скрининга рекомбинантов в Escherichia coli. Если рекомбинант содержит ОНР из L. reuteri, признак Em{r} erm80 можно использовать в кач-ве селективного маркера для репликации химерной плазмиды в L. reuteri. В вектор pUE80{-} удалось клонировать ОНР из pTE80 и pTE15. ОНР pTE80 очень стабильна в L. reuteri и имеет более узкий круг хозяев, чем ОНР pTE15. Тайвань, Dep. Vet. Med., Nat. Chung-Hsing Univ., Taichung
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЭРИТРОМИЦИНУ ERM80
ERM15
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
LACTOBACILLUS REUTERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chung, Tung-Ching

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.32

    Sano, Daisuke.
    Construction of a cloning system for the mass production of a virus-binding protein specific for poliovirus type 1 [Text] / Daisuke Sano, Tatsuo Omura // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 5. - P2608-2615 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конструкция клонирующей системы для массовой продукции вирус-прикрепляющего белка, специфичного для вируса полиомиелита типа 1
Аннотация: Ген, кодирующий белок, прикрепляющий вирус полиомиелита, обнаружен в грязевых бактериях и содержит 807 нуклеотидов и 268 аминокислот. Сконструирована клонирующая система на основе E. coli, продуцирующая большие количества белка специфически прикрепляющего вирионы вируса полиомиелита типа 1. Такой белок может использоваться для освобождения воды и сточных вод от вируса полиомиелита. Япония, Dep. of Civil Engineering, Graduate Sch. of Engineering, Tohoku Univ., Aoba06, Sendai 980-8579. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МАССОВАЯ ПРОДУКЦИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Omura, Tatsuo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.177

   
    Construction of cloning system for CRP-cAMP dependent promoters in Escherichia coli [Text] / Katsushi Yokoyama [et al.] // Mem. Nat. Def. Acad. - 2005. - Vol. 45, N 1. - P1-9 . - ISSN 0388-4112
Перевод заглавия: Конструкция клонирующей системы для CRP-цАМФ зависимых промоторов в Escherichia coli
Аннотация: Создана клонирующая система для CRP-цАМФ зависимых промоторов из различных хромосом Escherichia coli. Система содержит серию lacZ-делеционных штаммов и лишенный промотора lacZ вектор, pMW222. Для оценки функционирования системы проводится тестирование с типичным CRP-цАМФ зависимым промотором и промотором lacZ. Полученные результаты свидетельствуют об успешном использовании данной конструкции для клонирования CRP-цАМФ зависимых промоторов из различных геномных ДНК. Япония, Nat. Inst. Adv. Industrial Sci. & Technol., AIST Tsukuda Center 6-10, 1-1-1 Higashi, Tsukuda, 305-8566. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
CRP-ЦАМФ ЗАВИСИМЫЙ ПРОМОТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Katsushi; Oyamada, Tomoya; Suzuki, Masashi; Makino, Kozo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.94

   
    Molecular characterization of plasmids pS7a and pS7b from Lactococcus lactis subsp. lactis bv. diacetylactis S50 as a base for the construction of mobilizable cloning vectors [Text] / I. Strahinic [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 1. - P78-88 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика плазмид pS7a hS7b Lactococcus lactis subsp. lactis bv. diacetylactis S50 как основа для конструирования мобилизируемых клонирующих векторов
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PS7A
РS7B
АНАЛИЗ
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Strahinic, I.; Kojic, M.; Tolinacki, M.; Fira, D.; Topisirovic, L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.289

    Parmley, Stephen F.
    Filamentous fusion phage cloning vectors for the study of epitopes and design of vaccines [Text] / Stephen F. Parmley, George P. Smith // Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. Proc. 5th Int. Symp., Alberta, Oct. 2-5, 1988. - New York, London, 1989. - P215-236 . - ISBN 0-306-43239-0
Перевод заглавия: Клонирующие векторы белка слияния филаментозного фага, предназначенные для изучения эпитопов и характеристики вакцин
Аннотация: Существуют 2 способа картирования В эпитопов в иммунологически существенных белках с известной последовательностью аминокислот и, ген к-рых был клонирован. С этой целью синтезируются много коротких пептидов (КП), охватывающих все аминокислотные последовательности белка. Все эти КП тестируются раздельно на реактивность к антителам (АТ) против белка и/или в качестве иммуногенов с индукцией АТ. Второй способ заключается в картировании эпитопов из клонированного гена путем слияния фрагментов гена при экспрессии векторов, типа 'лямбда'gt11 с последующим тестированием реактивности белков слияния с поликлональными или моноАТ. При проведенном картировании эпитопа, последний может быть более полно охарактеризован путем делеции или замещения аминокислот в синтетич. пептиде, или пар оснований в клонированных генах. Для второго способа картирования весьма удобны в качестве вектора филаментозные бактериофаги, типа М13, f1 и fd, инфицирующие клетки E. coli. Чужеродные последовательности могут включаться в минорный оболочечный белок рIII этого фага с образованием белка слияния, заключенного в вирионе. Такой вирион назван "фагом слияния". Он может быть получен в инфекционной форме из большого числа фагов с др. детерминантами благодаря сродству с АТ против продуктов гена, и использован в качестве антигена в конъюгате носителя-гаптена для получения иммунол. препаратов у кроликов и для картирования эпитопов. США, Dep. of Immunol. and Infect. Dis. Res. Inst., Palo Alto Med. Foundation Palo Alto, CA 94301.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.37.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГИ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЕ ФАГИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smith, George P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.294

   
    Construction of a promoter-probe vector for the methanol-utilizing bacterium acetobacter methanolicus MB 58 [Text] / R. Schroder [et al.] // Acta biotechnol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P219-225 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Конструкция вектора для клонирования промоторов в метанол-утилизирующей бактерии Acetobacter metanolicus MB58
Аннотация: Сконструирован вектор pRS2 для клонирования промоторов как в Acetobacter metanolicus MB58 так и в Escherichia coli. Вектор pRS2 содержит репликон RSF 1010 и получен путем встраивания EcoRI-SalI-полилинкера из pUC19 по сайтам EcoRI и SalI в плазмиду pMK16. Полученная плазмида pRS1 клонирована в EcoRI-сайт плазмиды для широкого спектра хозяев RSF 1010. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19. ГДР, Academy of Sciences of the G.D.R. Inst. Biotechnology Permoserstr. 15, Leipzig 7050.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ PRS2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХОЗЯЙСТВИЕ КЛЕТКИ
ACETOBACTER METHANOLICUS (BACT.)
ШТАММ МВ 58

Доп.точки доступа:
Schroder, R.; Engel, J.; Chistoserdov, A.Y.; Tsygankov, Y.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.120

    Keil, Walter.
    Epitope mapping by deletion mutants and chimeras of two vesicular stomatitis virus glucoprotein genes expressed by a vaccinia virus vector [Text] / Walter Keil, Robert R. Wagner // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P392-407 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование эпитопов делеционных мутантов и химер двух генов гликопротеинов вируса везикулярного стоматита, экспрессированных с помощью вектора вируса вакцины
Аннотация: Делеционные мутанты и химеры генов гликопротеина G вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипов Индиана (I) и Нью Джерси (II) клонировали в плазмидах и векторах вируса вакцины под контролем промотора полимеразного гена бактериофага Т7 в Кл CV-1, коинфицированных вирусом вакцины, экспрессирующим полимеразу Т7. Синтезированные укороченные и химерные G анализировали по их способности взаимодействовать с моноАТ, специфичными для эпитопов ВВС методом иммуноблоттинга. Полученные данные позволили построить карты эпитопов гликопротеинов обеих серотипов. 7 из 9 эпитопов G ВВС-I, включая 4, связаные с нейтрализацией моноАТ, прокартированы в центре (193.289 аминок-ты) G (517 аминок-т) ВВС-II. 4 из 11 эпитопов G ВВС-I, включая 2 нейтрализующих эпитопа, прокартированы на С-конце (286-428). В случае сайт-специфических мутантов G ВВС-I, дефектных по одному или обоим участкам гликозилирования, только N-концевые (179) эпитопы подвергались изменениям, тогда как делетирование сайта гликозилирования в положении 336 не изменяло реактивности G с моноАТ. США, Dept. Microbiol. Cancer Center, Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, Virginia, 22908. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК G
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Robert R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.386

    Ciccodicola, A.
    Yeast artificial chromosome vectors containing the neo gene to facilitate transfer of cloned DNA into mammalian cells [Text] / A. Ciccodicola, M. D'Urso, G. Martini ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 71
Перевод заглавия: Искусственные хромосомные векторы дрожжей, содержащие ген neo, облегчают перенос клонированной ДНК в клетки млекопитающих
Аннотация: Группой Burke создана библиотека генома, состоящая из клонов дрожжей, содержащих фрагменты экзогенной ДНК размером до нескольких сотен т. п. н., в виде вставок в искусственные дрожжевые хромосомы (YAC). Для облегчения переноса клонированной ДНК из Кл дрожжей в Кл млекопитающих в YAC встроен легко селекционируемый ген neo. Векторы YAC содержат уникальный сайт Sal I, а концы связываются полимеразой Кленова и диокситрифосфатазой. Ген neo выделен на фрагменте ДНК, содержащем область промотора SV40, путем рестрикции NdeI и BamHI плазмиды pSV2-neo с последующей очисткой электрофорезом в агарозном геле. Аналогичным способом из плазмиды pRSV-neo выделен фрагмент ДНК, содержащий ген neo под контролем промотора RSVTLR. В каждом случае концы neo-содержащего фрагмента связывались, и их клонировали в YAC по сайту SalI. Сайты клонирования: pYAC3SnaB1, pYAC4-EcoRI, pYAC5-Notl. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR, Via Marconi 10, 80125 Naples.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ГЕН NEO
ВАНИЯ (SAL I), ПОЗВОЛЯЮЩИЙ СНИЖАТЬ ЧАСТОТУ ПОЯВЛЕНИЯ КЛОНОВ КОНСТРУИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
ДНК
КЛОНИРОВАННАЯ ДНК
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
D'Urso, M.; Martini, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.453

    Macreadie, Ian G.
    Yeast vectors for cloning and copper-inducible expression of foreign genes [Text] / Ian G. Macreadie // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P1078 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирующие экспрессирующие дрожжевые векторы, инициируемые медью
Аннотация: Челночный вектор рМН158 для дрожжей и E. coli содержит уникальные сайты рестрикции, обеспечивающие селекцию по феному рекомбинантных клонов E. coli, и хорошо подходит для молекулярного клонирования. В результате делеции фрагмента 0,6 т. п. н. PstI-XhoI получена плазмида pYEL2 меньшего размера, чем исходная. рМН158 и его производные являются многокопийными. pYELC7 и pYELC5 получены в результате клонирования в pYEL2 по сайтам HindIII-SacI экспрессионных последовательностей CUP18 и CUP1Е., индуцируемых медью. Австралия, CSIRO Division of Biotechnology, 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ PYEL
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКОРЫ
СОЗДАНИЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.429

    Xu, Fengfeng.
    Construction off a family of lactococcal vectors for gene cloning and translational fusion [Text] / Fengfeng Xu, Lindsay E. Pearce, Pak-Lam Yu // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P55-60 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конструирование семейства векторов лактококков для клонирования генов и трансляционного соединения
Аннотация: Семейство стабильных векторов лактококков получено на основе репликона pFX1 с использованием 'альфа'-фрагмента или всего гена lac Z E. coli в качестве селективного маркера. Эти вектора также содержит множественные сайты клонирования. Приведены примеры их использования для клонирования генов и изучения трансляционного соединения у лактококков. Библ. 21. Новая Зеландия, Dep. of Biotechnology, Massey Univ. Palmerston North.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.03 + 341.27.21.05.15
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ 4125
ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКОН PFX 1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Pearce, Lindsay E.; Yu, Pak-Lam

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.125

   
    Simultaneous gene inactivation and promoter reporting in cyanobacteria [Text] / Kangming Chen [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 4. - P1779-1793 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Одновременная инактивация гена и репортерный анализ промотора у цианобактерий
Аннотация: Определение пространственно-временного паттерна экспрессии генов и анализ фенотипов нокаутных мутантов является эффективным инструментом определения функций генов. Разработан вектор на основе плазмиды pZR606 с двойным нокаутом функционального гена, содержащий множественные клонирующие сайты (MSC) для инсерции фрагмента мишенного гена и гена gfp как маркера транскрипции, локализованного ниже MSC. С использованием этой системы получены 5 нокаутных мутантов Anabaena variabilis ATCC 29413 и проведен их фенотипический анализ. Обсуждается эффективность подхода, основанного на одновременной инактивации мишенного гена, репортерном анализе его промотора с использованием зелного флуоресцентного белка (GFP) и фенотипическом анализе мутантов для изучения функций генов.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
PZR606
ГЕНЫ
ДВОЙНОЙ НОКАУТ
ГЕН GFP
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ САЙТЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Chen, Kangming; Xu, Xinyi; Gu, Liping; Hildreth, Michael; Zhou, Ruanbao
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)