Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.149

   
    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.213

   
    Persistence fo affected T lymphocytes in long-term clinical remission in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Hideki Nakakuma [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3925-3928 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Персистенция измененных T-лимфоцитов при длительной клинической ремиссии у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakakuma, Hideki; Nagakura, Shoichi; Kawaguchi, Tatsuya; Iwamoto, Norihiro; Hidaka, Michihiro; Horikawa, Kentaro; Kagimoto, Tadashi; Tsuruzaki, Ryuichiro; Takatsuki, Kiyoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.293

   
    Identification of integrins involved in cell adhesion to native and denatured type I collagens and the phenotypic transition of rabbit arterial smooth muscle cells [Text] / Mari Yamamoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P249-256 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация интегринов, участвующих в адгезии клеток на нативном и денатурированном коллагене I типа и в изменении фенотипа гладкомышечных клеток артерий кролика
Аннотация: Гладкомышечные клетки (Кл) аорты кролика в первичной культуре прикрепляются и пролиферируют на нативном и в меньшей мере на денатурированном коллагене, но не прикрепляются и не размножаются на коммерческом препарате желатина, к к-рому прикрепляются Кл вторичной культуры в фазе активного синтеза, пролиферирующие также на нативном коллагене I типа. В последнем случае адгезия опосредована интегринами 'альфа'1'бета'1. В первичной культуре адгезия Кл в состоянии сокращения к нативному коллагену опосредована интегринами 'альфа'1'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. Последовательности связывания Кл не содержат DGEA, к денатурированному коллагену прикрепление происходит только через 'альфа'1'бета'1 при сокращенном состоянии Кл, а в синтетическом состоянии - через 'альфа'1'бета'1, 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. В денатурированном коллагене тип I последовательности DGEA и RCD, распознаются интегринами 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. Япония, [K. Y.], Dep. Cell Biol., Tokyo Metropolitain Inst. Gerontol., Tokyo 173. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ/НАТИВНЫЙ
ИНТЕГРИНЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Mari; Yamato, Masayuki; Aoyagi, Masaru; Yamamoto, Kiyotaka

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.81

   
    Identification of integrins involved in cell adhesion to native and denatured type I collagens and the phenotypic transition of rabbit arterial smooth muscle cells [Text] / Mari Yamamoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P249-256 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация интегринов, участвующих в адгезии клеток на нативном и денатурированном коллагене I типа и в изменении фенотипа гладкомышечных клеток артерий кролика
Аннотация: Гладкомышечные клетки (Кл) аорты кролика в первичной культуре прикрепляются и пролиферируют на нативном и в меньшей мере на денатурированном коллагене, но не прикрепляются и не размножаются на коммерческом препарате желатина, к к-рому прикрепляются Кл вторичной культуры в фазе активного синтеза, пролиферирующие также на нативном коллагене I типа. В последнем случае адгезия опосредована интегринами 'альфа'1'бета'1. В первичной культуре адгезия Кл в состоянии сокращения к нативному коллагену опосредована интегринами 'альфа'1'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. Последовательности связывания Кл не содержат DGEA, к денатурированному коллагену прикрепление происходит только через 'альфа'1'бета'1 при сокращенном состоянии Кл, а в синтетическом состоянии - через 'альфа'1'бета'1, 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. В денатурированном коллагене тип I последовательности DGEA и RCD, распознаются интегринами 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1. Япония, [K. Y.], Dep. Cell Biol., Tokyo Metropolitain Inst. Gerontol., Tokyo 173. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.02
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ/НАТИВНЫЙ
ИНТЕГРИНЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Mari; Yamato, Masayuki; Aoyagi, Masaru; Yamamoto, Kiyotaka

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.98

   
    The PNH phenotype cells that emerge in most patients after CAMPATH-1H therapy are present prior to treatment [Text] / A. C. Rawstron [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P148-153 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки с фенотипом пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), которые обнаруживаются у большинства больных после лечения CAMPATH-1H, присутствуют до терапии
Аннотация: Показано, что у 10 из 15 б-ных хроническим лимфоцитарным лейкозом после терапии CAMPATH-1H (моноклональные антитела, селективные для клеток с фенотипом ПНГ) обнаруживались ПНГ-подобные лимфоциты. Инактивирующая мутация PIG-A была идентифицирована у 1 б-ного до начала лечения. Считают, что большой процент б-ных имеют клетки с мутацией PIG-A, к-рые проточной цитометрией не выявляются без избирательного отбора CAMPATH-1H
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
МУТАЦИЯ PIG-A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawstron, A.C.; Rollinson, S.J.; Richards, S.; Short, M.A.; English, A.; Morgan, G.J.; Hale, G.; Hillmen, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.265

    Shiels, I. A.
    Cell phenotype as a target of drug therapy in chronic inflammatory diseases [Text] / I. A. Shiels, S. M. Taylor, D. P. Fairlie // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P193-197 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Клеточный фенотип как мишень лекарственной терапии хронических воспалительных заболеваний
Аннотация: Обзор. Показано, что выход плазмы из сосудов и миграция клеток в периваскулярные ткани являются общими чертами многих воспалительных заболеваний (астма, атеросклероз, артрит, пролиферативная нефропатия и др.). Компоненты выходящей из сосудов плазмы способны стимулировать клеточную пролиферацию, менять фенотип клеток и усиливать отложение внеклеточного матрикса. Особое внимание обращено на изменения функционального состояния гладкомышечных клеток сосудов под влиянием компонентов плазмы. Обсуждена роль изменений фенотипа клеток в генезе пролиферативных и воспалительных заболеваний. Обсуждена перспектива создания лекарственных средств, препятствующих изменениям фенотипа клеток компонентами плазмы и оказывающих вследствие этого антипролиферативный и противовоспалительный эффект. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МИШЕНЬ ТЕРАПИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Taylor, S.M.; Fairlie, D.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.328

    Shiels, I. A.
    Cell phenotype as a target of drug therapy in chronic inflammatory diseases [Text] / I. A. Shiels, S. M. Taylor, D. P. Fairlie // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P193-197 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Клеточный фенотип как мишень лекарственной терапии хронических воспалительных заболеваний
Аннотация: Обзор. Показано, что выход плазмы из сосудов и миграция клеток в периваскулярные ткани являются общими чертами многих воспалительных заболеваний (астма, атеросклероз, артрит, пролиферативная нефропатия и др.). Компоненты выходящей из сосудов плазмы способны стимулировать клеточную пролиферацию, менять фенотип клеток и усиливать отложение внеклеточного матрикса. Особое внимание обращено на изменения функционального состояния гладкомышечных клеток сосудов под влиянием компонентов плазмы. Обсуждена роль изменений фенотипа клеток в генезе пролиферативных и воспалительных заболеваний. Обсуждена перспектива создания лекарственных средств, препятствующих изменениям фенотипа клеток компонентами плазмы и оказывающих вследствие этого антипролиферативный и противовоспалительный эффект. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МИШЕНЬ ТЕРАПИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Taylor, S.M.; Fairlie, D.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.276

   
    The human B cell response to IL-13 is dependent on cellular phenotype as well as mode of activation [Text] / Dwayne Ford [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3185-3193 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ В-клеток человека на ИЛ-13 зависит от фенотипа клеток и от способа их активации
Аннотация: В-лимфоциты (В-Лф) миндалин человека культивировали в присутствии несвязанных анти-CD40 антител (АТ), анти-Ig AT или при их сочетании. Затем В-Лф инкубировали с ИЛ-13 и определяли их пролиферацию. По отдельности АТ с CD40 и к Ig не стимулировали ответ В-Лф на ИЛ-13, но совместно значительно усиливали этот ответ. Иммобилизованные анти-CD40 AT также не стимулировали ответ В-Лф, но использование иммобилизованных молекул лиганда CD40 позволяло активно стимулировать В-Лф в отсутствие АТ к Ig. Фенотипический анализ показал, что наивные" В-Лф более активно пролиферировали в ответ на ИЛ-13, чем В-Лф памяти. США, Dep. Pathol., Roger Williams Med. Ctr., 02908 Providence. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
СПОСОБ АКТИВАЦИИ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ford, Dwayne; Sheehan, Catherine; Girasole, Christopher; Priester, Rory; Kouttab, Nicola; Tigges, John; King, Thomas C.; Luciani, Andrea; Morgan, John W.; Maizel, Abby L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.166

    Lopez, Maria C.
    Phenotypical and functional alterations in the mucosal immune system of CD45 exon 9 KO mice [Text] / Maria C. Lopez, Nick Holmes // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 1. - P15-25 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Фенотипические и функциональные изменения иммунной системы, ассоциированной со слизистыми, у нокаут-мышей с отсутствием экзона 9 CD45
Аннотация: На модели мышей, дефицитных по протеинтирозинфосфатазе (CD45), показали, что CD45 требуется для развития специализированных Т-клеточных популяций в слизистых тканях кишечника. Большая фракция внутриэпителиальных 'альфа''бета'CD4{+} Т-клеток селективно сохраняется у нокаут-мышей с отсутствием CD45. Т-клетки и нормальные киллеры в эпителии и в лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником, у мышей с дефицитом CD45 часто имеют фенотип активированных клеток, дифференцированных в направлении продуцентов цитокинов Th1 и Th2 типов. США, Albany Med. Coll., NY 12208-3479
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
АССОЦИИРОВАННАЯ СО СЛИЗИСТЫМИ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
CD45
ОТСУТСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holmes, Nick

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.09-04М1.58

    Глазко, В. И.
    Нанобиотехнологии в исследованиях молекулярных основ хромосомного и клеточного фенотипов [Текст] / В. И. Глазко, Н. С. Хлопова, Т. Т. Глазко // Нанотехнологии. - 2009. - N 4. - С. 38-42
Аннотация: Выполнены исследования возможностей использования коротких нуклеотидных последовательностей ДНК (20-70 нм) для изучения структурно-функциональных особенностей геномной организации у ряда видов млекопитающих. Получены данные о неслучайном распределении участков ДНК, фланкированных инвертированными повторами декануклеотидов, микросателлитных локусов, согласующиеся с гипотезой Лима-де-Фария о нуклеотидных основах формирования "хромосомного фенотипа". Показано, что отличия в профилях генной экспрессии между клетками почек и печени свиней соответствуют межорганным функциональным и гистологическим различиям. Выявление молекулярно-генетических основ формирования хромосомных и клеточных фенотипов может способствовать разработке методов целенаправленного контроля и управления ими. Россия, Российский гос. аграрный ун-т - МСХА им. К. А. Тимирязева, Москва
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ФЕНОТИП
ХРОМОСОМНЫЙ ФЕНОТИП
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
НАНОБИОТЕХНОЛОГИИ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Хлопова, Н.С.; Глазко, Т.Т.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.292

   
    Correlation of immunoregulatory function with cell phenotype in cord blood lymphocytes [Text] / Gabrielle Kingsley [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 1. - P40-45
Перевод заглавия: Корреляция иммунорегуляторной функции с клеточным фенотипом у лимфоцитов пуповинной крови
Аннотация: Изучали фенотип Кл CD 3, CD 4 и CD 8 из пуповинной крови в сравнении с Кл взрослых на основе использования мАТ. 2H4, 4B4 и UCHL1. Показано, что почти все Лф CD4+ пуповинной крови имели супрессорно-индукторный маркер 2H4, в то время как хелперно-индукторные Кл 4B4+ UCHL1+ отсутствовали. Показано также, что Кл CD8+ пуповинной крови имели фенотип 2H4+ 4В4UCHL1 Наоборот в Кл периферич. крови взрослых половина Т-Кл, являвшихся либо CD4+ или CD8+ были 2Н4+ и половина 4В4/UCHL1+. Указывается, что основным дисбаллансом в субпопуляции Лф пуповинной крови CD4 в пользу Кл 2Н4 объясняются многие функциональные отличия этих Кл от Кл взрослых. Подчеркивается, что др. св-ва иммунокомпетентных Кл пуповинной крови объясняются также участием Кл иного типа, в особенности моноцитов. Великобритания, UMDS, Guy's Hosp., London. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kingsley, Gabrielle; Pitzalis, C.; Waugh, A.P.; Panayi, G.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.35

   
    Полиморфные изменения клеточного фенотипа в условиях гиперэкспрессии протоонкогена NEU [Текст] / А. М. Тараховский [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 306, N 1. - С. 217-221 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
NEU
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Тараховский, А.М.; Резников, М.В.; Зайчук, Т.А.; Сахарова, Н.К.; Бутенко, З.А.; Прасолов, В.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.693

    Kam-Hansen, Slavenka.
    Bone marrow cells in multiple sclerosis - a functional and phenotypical study [Text] / Slavenka Kam-Hansen, Sten Fredrikson, Chuan-Zhen Lu // Prends Eur Multiple Sclerosis Res. - Amsterdam etc., 1988. - P191-197 . - ISBN 0-444-80978-3
Перевод заглавия: Функциональные и генотипические исследования клеток костного мозга при рассеянном склерозе
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МОРФОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Доп.точки доступа:
Fredrikson, Sten; Lu, Chuan-Zhen

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.39

   
    Neoplastic transformation and tumorigenesis by the human protoonkogene MYC [Text] / Gary M. Ramsay [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 6. - P2102-2106 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Злокачественная трансформация и канцерогенез от протоонкогена MYC
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
MYC
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramsay, Gary M.; Moscovici, Giovannella; Moscovici, Carlo; Bishop, J.Michael

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.255

   
    Характеристика мокроты для оценки наличия и характера воспаления бронхолегочного аппарата у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / Г. Б. Федосеев [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2015. - N 1. - С. 15-26 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Исследование поведено с целью установления клеточных фенотипов спонтанной мокроты, оценки особенностей воспаления органов дыхания по данным цитологического исследования мокроты, определения соотношения между клетками мокроты и показателями, характеризующими воспаление и функциональное состояние органов дыхания с учетом выраженности воспаления по данным уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе. Функциональное состояние нейтрофилов мокроты оценивалось по выраженности кислородного взрыва и фагоцитоза. Исследованы 72 больных, из них 23 больных бронхиальной астмой средней тяжести течения в сочетании с хроническим бронхитом (БАСТ+ХБ), 18 - бронхиальной астмой средней тяжести течения в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких (БАСТ+ХОБЛ) и 31 больной ХОБЛ. Все больные обследовались в фазу обострения болезни, у всех имелся кашель с мокротой. Были установлены цитологические фенотипы, взаимосвязи между клетками мокроты, связь особенностей цитограмм с показателями, характеризующими воспаление и функциональное состояние органов дыхания. выявлена функциональная неполноценность нейтрофилов мокроты у больных ХОБЛ.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
МОКРОТА
КЛЕТОЧНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Федосеев, Г.Б.; Трофимов, В.И.; Негруца, К.В.; Тимчик, В.Г.; Зуева, Е.Е.; Горовнева, Е.В.; Рогачевская, Н.Н.; Разумовская, Т.С.; Александрин, В.А.; Голубева, В.И.; Бируля, И.В.; Филиппова, Н.А.; Крякунов, К.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)