СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.209

К вопросу о взаимодействии иммунной системы и монооксигеназной системы печени [Текст] / С. В. Сибиряк [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 46-49 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на неинбредных мышах-самцах и мышах-самцах линии BALB/с изучали влияние различных иммуностимуляторов (продигиозан, левамизол, Т-активин, диэтилдитиокарбамат натрия, нуклеинат натрия, хлорид лития, мурамилдипептид, В-активин), а также ингибиторов (циметидин, левомицетин) и индукторов (фенобарбитал, зиксорин, рифампицин) цитохром Р-450-зависимых монооксигеназ печени на основные системы иммунитета (макрофагальная активность, гуморальный и клеточный иммунный ответ) и метаболическую функцию печени (по тесту гексеналового сна). Установили тесную корреляцию между депримирующим влиянием иммуностимуляторов (продигиозан, левамизол, нуклеинат натрия, хлорид лития, мурамилдипептид) на метаболизм гексенала и способностью повышать макрофагальную активность, но не гуморальный и клеточный иммунный ответ. В то же время позитивная или негативная фармакологическая модуляция микросомальной активности печени не приводила к реципрокным изменениям иммунологической реактивности. Россия, Башкирский мед. ин-т, Уфа. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОНООКСИГЕНАЗЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ Р-450-ЗАВИСИМЫЕ
МАКРОФАГИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сибиряк, С.В.; Красилова, И.Л.; Рябчинская, Л.А.; Волкова, С.С.; Богданова, А.Ш.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.490

Гольев, С. С.
Влияние антибиотиков, применяющихся при лечении туберкулеза, на иммунологическую реактивность [Текст] / С. С. Гольев // Морфогенез и регенерация. - Курск, 1995. - С. 97-98 . - ISBN 5-88313-049-6
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние рифампицина, канамицина и стрептомицина на иммунный ответ здоровых животных и крыс со сниженной иммунологической реактивностью. Установили, что пятикратное, до иммунизации, в/б введение препаратов в дозах, рассчитанных по средним терапевтическим (10 мг/кг рифампицина, 300 мг/кг канамицина и 90 мг/кг стрептомицина) супрессируют развитие гуморального и клеточного иммунного ответа, индуцированного T-зависимым антигеном - эритроцитами барана. Аналогичный эффект оказывают антибиотики при их введении после инъекции антигена. Об этом свидетельствует снижение всех исследованных показателей иммунного ответа у опытных животных по сравнению с контролем (титры антиэритроцитарных антител в сыворотке крови, количество антитело- и розеткообразующих клеток в селезенке, разница массы лимфоузлов и количества кариоцитов в регионарном и контралатеральном лимфоузлах. При изучении действия антибиотиков на иммунологическую реактивность в условиях иммунодефицита (однократное в/б введение циклофосфамида в дозе 150 мг/кг) установлено, что использованные антибиотики в еще большей степени усиливают иммуносупрессорный эффект циклофосфамида

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СТРЕПТОМИЦИН
РИФАМПИЦИН
КАНАМИЦИН
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.271

Evaluation of cellular immune responses and soluble mediators in patients with chronic hepatitis C virus (cHCV) infection [Text] / Emilio Jirillo [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P347-364 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ и растворимые медиаторы у больных хронической инфекцией вируса гепатита C (хВГC)
Аннотация: При оценке периферического иммунного ответа у 54 б-ных хВГC-инфекцией выявлен острый дефицит моноцитов, полиморфноядерных клеток и T-клеток при сохранении в сыв. содержания трансформирующего ростового фактора 'альфа' и снижении конц-ии интерферона 'гамма'. Кроме того, отмечено сильное увеличение содержания растворимого рецептора ИЛ-2 (sIL-2R) и растворимой м-лы межклеточного прилипания (sICAM-1). Все это свидетельствует о периферической иммунной депрессии с аномально высоким выделением различных медиаторов, что оказывает пагубное влияние на течение заболевания. У нек-рых б-ных (18,5%) были обнаружены циркулирующие эндотоксины и липополисахариды грамотрицат. бактерий. Италия, Immunologi, Faculty of Med., Univ. of Bari; I.R.C.C.S. "S. de Bellis", Castellana Grotte (Bari). Ил. 6. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАСТВОРИМЫЕ МЕДИАТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jirillo, Emilio; Greco, Beatrice; Caradonna, Luigi; Satalino, Rosa; Pugliese, Vittorio; Cozzolongo, Raffaele; Cuppone, Renato; Manghisi, Onofrio G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.757

Cellular responses during liver fluke infection in sheep and its evasion by the parasite [Text] / E. Meeusen [et al.] // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P37-45 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Клеточный ответ при заражении печеночной двуусткой овец и его обход паразитом
Аннотация: The cellular immune response in sheep to an acute and chronic primary and an acute secondary liver fluke infection were examined by immunohistology of liver tissue and flowcytometry of lymphocytes from the draining hepatic lymph nodes. Ten days after primary infection, portal tract areas surrounding migratory tunnels were infiltrated with CD4{+} and CD8{+} lymphocytes with fewer B cells and T19{+} T cells. Micro abscesses were distributed sporadically in the liver parenchyma and young flukes could be easily observed in the liver tissue free from inflammatory cells. More intensive infiltration of the portal tract areas was observed during a secondary liver fluke infection characterized by a pronounced increase in eosinophils, B cells and CD4{+} T cells. In addition, there was an increase in MHC class II{+} fibroblastic-like cells surrounding the migratory tracts. In contrast to the primary infection, no young flukes were observed in the same tissue areas during the secondary infection. Chronic primary infections were characterized by perilobular fibrosis and a predominance of CD8{+} and 'гамма''дельта'-TCR{+}T19{-} T cells distributed within fibrotic strands. Distinct B cell follicles were observed in the fibrotic strands and near major bile ducts and necrotic patches. Pronounced lymphocyte infiltration could occasionally be observed surrounding liver fluke eggs lodged in liver tissue. A progressive increase in lymph node weight, cell number and CD4/CD8 ratio was observed in the acute and chronic primary infections. The role of the infiltrating cell populations and possible mechanisms of immune evasion by the parasite are discussed. Австралия, Ctr. Animal Biotechnol., Univ. Melbourne, Vic. 3052. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПАРАЗИТАРНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ ПАРАЗИТА
ОВЦЫ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ДВУУСТКА

Доп.точки доступа:
Meeusen, E.; Lee, C.S.; Richard, M.D.; Brandon, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.239

Hilleman, Maurice R.
Hepatitis B can teach about how to approach the development of a vaccine against AIDS [Text] / Maurice R. Hilleman // AIDS-Forsch. - 1996. - Vol. 11, N 1. - P13-18
Перевод заглавия: Гепатит В может подсказать, как подойти к разработке вакцины против СПИДа
Аннотация: После краткого рассмотрения строения вируса гепатита В, патогенеза и клинического течения инфекции суммирован опыт создания вакцин против гепатита В. По мнению автора, из этого опыта можно почерпнуть много полезного для разработки вакцины против СПИДа. При создании вакцины необходимо добиваться выраженного ответа цитотоксическими Т-клетками для удаления ВИЧ-инфицированных клеток и гуморального ответа для уменьшения кол-ва свободного вируса. Поскольку клеточный и гуморальный ответы определяются антагонистичными по отношению друг к другу профилями цитокинов, очень важно, чтобы эти два иммунных ответа находились в соответствующем равновесии. В противном случае клеточный ответ может привести к чрезмерной деструкции инфицированных клеток, а интенсивный гуморальный ответ способен помешать развитию адекватного клеточного иммунитета. Примером последнего служит развитие иммунодефицитных состояний разной продолжительности и интенсивности при использовании очень высоких титров живой коревой вакцины или в случае массированной природной экспозиции. Для предотвращения гетеросексуальной передачи ВИЧ оба иммунных ответа должны длительное время в равновесном состоянии действовать на уровне слизистой. США, Merck Inst. for Therapeutic Res., Merck Res. Lab., West Point, PA 19486

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
АНАЛОГИИ
СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.77

Hilleman, Maurice R.
Hepatitis B can teach about how to approach the development of a vaccine against AIDS [Text] / Maurice R. Hilleman // AIDS-Forsch. - 1996. - Vol. 11, N 1. - P13-18
Перевод заглавия: Гепатит В может подсказать, как подойти к разработке вакцины против СПИДа
Аннотация: После краткого рассмотрения строения вируса гепатита В, патогенеза и клинического течения инфекции суммирован опыт создания вакцин против гепатита В. По мнению автора, из этого опыта можно почерпнуть много полезного для разработки вакцины против СПИДа. При создании вакцины необходимо добиваться выраженного ответа цитотоксическими Т-клетками для удаления ВИЧ-инфицированных клеток и гуморального ответа для уменьшения кол-ва свободного вируса. Поскольку клеточный и гуморальный ответы определяются антагонистичными по отношению друг к другу профилями цитокинов, очень важно, чтобы эти два иммунных ответа находились в соответствующем равновесии. В противном случае клеточный ответ может привести к чрезмерной деструкции инфицированных клеток, а интенсивный гуморальный ответ способен помешать развитию адекватного клеточного иммунитета. Примером последнего служит развитие иммунодефицитных состояний разной продолжительности и интенсивности при использовании очень высоких титров живой коревой вакцины или в случае массированной природной экспозиции. Для предотвращения гетеросексуальной передачи ВИЧ оба иммунных ответа должны длительное время в равновесном состоянии действовать на уровне слизистой. США, Merck Inst. for Therapeutic Res., Merck Res. Lab., West Point, PA 19486

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
АНАЛОГИИ
СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.156

Hassig, Alfred.
Stressinduzierte Suppression der zellularen Immunreaktionen [Text] / Alfred Hassig, Liang Wen-Xi, Kurt Stampfli // Raum und Zeit. - 1996. - Vol. 15, N 83. - S57-61
Перевод заглавия: Подавление клеточного иммунитета, вызываемое стрессом
Аннотация: Обзор. Анализируются нормальные функции иммунной системы по защите организма от посторонних, "не своих" биологических структур, где главную роль играют антитела и В-лимфоциты (Л), и по удалению измененных собственных структур, где главную роль играют Т-Л и естественные киллерные клетки. Авт. рассматривают в этой связи роль нейроэндокринных и нейроиммунных взаимодействий и роль стресса, нарушающего эти взаимодействия

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
СТРЕСС
НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Wen-Xi, Liang; Stampfli, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.233

Hassig, Alfred.
Stressinduzierte Suppression der zellularen Immunreaktionen [Text] / Alfred Hassig, Liang Wen-Xi, Kurt Stampfli // Raum und Zeit. - 1996. - Vol. 15, N 83. - S57-61
Перевод заглавия: Подавление клеточного иммунитета, вызываемое стрессом
Аннотация: Обзор. Анализируются нормальные функции иммунной системы по защите организма от посторонних, "не своих" биологических структур, где главную роль играют антитела и В-лимфоциты (Л), и по удалению измененных собственных структур, где главную роль играют Т-Л и естественные киллерные клетки. Авт. рассматривают в этой связи роль нейроэндокринных и нейроиммунных взаимодействий и роль стресса, нарушающего эти взаимодействия

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
СТРЕСС
НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Wen-Xi, Liang; Stampfli, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.6

Agid, France.
Actualites biologiques et medicales. Prix Nobel de medecine 1996 [Text] / France Agid // Rev. Palais decouv. - 1996. - Vol. 25, N 243. - P12-13 . - ISSN 0339-7521
Перевод заглавия: Нобелевская премия по медицине за 1996 год
Аннотация: Нобелевская премия по медицине в 1996 г. присуждена австралийцу П. Догерти (56 лет) и швейцарцу Р. Цинкернагелю (52 г.) за вскрытие ключевых механизмов клеточного иммунитета, ответственного за деструкцию клеток, инфицированных вирусом. Исследования лауреатов Нобелевской премии, важны для понимания механизмов противовирусного иммунитета, а также для создания новых более эффективных противовирусных вакцин, в частности против ВИЧ-инфекции, и, возможно, новых подходов к лечению опухолей и аутоиммунных заболеваний

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.17
Рубрики: НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ 1996 Г.
ПО МЕДИЦИНЕ
P. DOHERTY
R. ZINKERNAGEL
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.7

Bradbury, Jane.
Nobel prize in medicine awarded for insights into immune response [Text] / Jane Bradbury // Lancet. - 1996. - N 9033. - P1021 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нобелевская премия по медицине присуждена за проникновение в иммунный ответ
Аннотация: Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1996 г. вручена 7 октября Рольфу Цинкернагелю (Univ. Zurich, Швейцария) и Питеру Догерти (St. Jude Childrens Res. Hosp., Memphis, США) за работы по специфичности клеточно-опосредованного иммунного ответа, к-рые выполнены на мышах в середине 1970 гг. в Австралии. Установлено, что лимфоциты распознают антигены вируса лишь в комплексе с собственными молекулами ГКГС. Вирусные и собственные антигены необходимы для Т-клеточного распознавания и убийства клеток-мишеней. Через 20 лет эти исследования получили наибольшую актуальность в современной иммунологии

ГРНТИ	34.43.01

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.371

Weiss, Gunter.
Linkage of cell-mediated immunity to iron metabolism [Text] / Gunter Weiss, Helmut Wachter, Dietmar Fuchs // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P495-500 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Связь между клеточным иммунитетом и метаболизмом железа
Аннотация: Обсуждается возможный механизм взаимосвязи между метаболизмом железа, к-рое является существенным для роста микроорганизмов и опухолевых клеток, а также пролиферации клеток и заболеванием, к-рое обозначается как "анемия хронического заболевания" (АХЗ). Считают, что в процессе клеточно-опосредованного иммунного ответа макрофаги, активированные цитокинами (например, интерферон-'гамма', фактор некроза опухоли 'альфа' и др.), усваивают железо с участием оксида азота, в результате чего подавляется рост микроорганизмов и опухолевых клеток и снижается биосинтез гема. Подавление эритропоэза и снижение биосинтеза гема является важным фактором в патогенезе АХЗ. Австрия, Dep. Internal Med., Univ. Innsbruck Hosp. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ЖЕЛЕЗА
МАКРОФАГИ
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Wachter, Helmut; Fuchs, Dietmar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.62

Shearer, Gene M.
Vaccine strategies: Selective elicitation of cellular or humoral immunity? [Text] / Gene M. Shearer, Mario Clerici // Trends Biotechnol. - 1997. - Vol. 15, N 3. - P106 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Стратегии вакцинирования: селективное вызывание клеточного или гуморального иммунного ответа?
Аннотация: В связи с возрастанием числа штаммов микроорганизмов, резистентных к антибиотикам, подчеркивается приоритет предотвращения инфекционных заболеваний с помощью вакцинации. Отмечается возможность использования цитокинов как адъювантов при их применении либо в составе вакцины, либо отдельно от вакцины. Цитокины являются иммуномодуляторами, влияющими на клеточный иммунный ответ (КИО) и на гуморальный иммунный ответ (ГИО) диаметрально: при активизировании ГИО подавляется КИО, и наоборот. Дан механизм регуляции КИО и ГИО T-хелперами 1 (TX1), синтезирующими 'гамма'-интерферон и интерлейкин-2 (Ил2), к-рые вызывают преимущественно КИО; TX2 синтезируют Ил4, Ил5, Ил6, Ил10, вызывающие ГИО. Представлены различные варианты кинетики развития КИО и ГИО. Описаны условия возникновения доминантности одного вида иммунного ответа над другим, напр. явление, обозначенное "замком низкой дозы", когда при использовании сначала низкой, а затем высокой дозы иммунизации простейшими экспериментальных мышей не происходит переключения с КИО на ГИО. Описаны другие причины доминирования КИО или ГИО (напр., антигены липосом вызывают выраженный КИО). Отмечается, что диаметральная регуляция КИО и ГИО влечет за собой невозможность вызывания одновременных максимально выраженных КИО и ГИО, поэтому обсуждается выбор оптимального варианта. США, Experimental Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СТРАТЕГИИ ВАКЦИНИРОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОКИНЫ
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
T-ХЕЛПЕРЫ

Доп.точки доступа:
Clerici, Mario

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.305

Фирсанов, И. Е.
Особенности иммунологических нарушений при язвенной болезни 12-типерстной кишки [Текст] / И. Е. Фирсанов, Л. И. Беспалова // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов., и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 339

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЯЗВА ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Беспалова, Л.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.375

Dhiman, Neelam.
Cellular immune responses to cell wall peptidoglycan associated protein antigens in tuberculosis patients and healthy subjects [Text] / Neelam Dhiman, Indu Verma, Gopal Krishan Khuller // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 6. - P495-502 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на белковые антигены, ассоциированные с пептидогликаном клеточной стенки, у больных туберкулезом и здоровых лиц
Аннотация: Из клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis H[37]Ra были выделены белки, ассоциированные с пептидогликаном. Выделение производили путем химической обработки трифторметансульфоновой кислотой:анизолом в соотношении 2:1 с последующим разделением продуктов методом электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Получено 3 белка с мол. м. 71, 60 и 45 кД. Исследовали реакцию на полученные белки клеток иммунной системы 15 б-ных туберкулезом (гр. 1), 5 б-ных туберкулезом, проходящих курс антитуберкулезной терапии (гр. 2), 10 здоровых доноров, не отвечающих на PPD (гр. 3), и 11 здоровых доноров, реагирующих на PPD (гр. 4). Показали, что белок с мол. м. 71 кД максимально стимулирует мононуклеарные клетки периферической крови от б-ных гр. 1 и 4. Кроме того, прикрепляющиеся к поверхности клетки периферической крови б-ных гр. 1 усиливали фагоцитарную активность в присутствии белков с мол. м. 71 и 45 кД значительно сильнее аналогичных клеток, полученных от б-ных гр. 2. Делают вывод, что белок с мол. м. 71 кД из клеточной стенки M. tuberculosis обладает высокой иммуногенностью. Индия, Dep. Biochem., PGIMER, Chandigarh-160 012. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Verma, Indu; Khuller, Gopal Krishan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.214

Dhiman, Neelam.
Cellular immune responses to cell wall peptidoglycan associated protein antigens in tuberculosis patients and healthy subjects [Text] / Neelam Dhiman, Indu Verma, Gopal Krishan Khuller // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 6. - P495-502 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на белковые антигены, ассоциированные с пептидогликаном клеточной стенки, у больных туберкулезом и здоровых лиц
Аннотация: Из клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis H[37]Ra были выделены белки, ассоциированные с пептидогликаном. Выделение производили путем химической обработки трифторметансульфоновой кислотой:анизолом в соотношении 2:1 с последующим разделением продуктов методом электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Получено 3 белка с мол. м. 71, 60 и 45 кД. Исследовали реакцию на полученные белки клеток иммунной системы 15 б-ных туберкулезом (гр. 1), 5 б-ных туберкулезом, проходящих курс антитуберкулезной терапии (гр. 2), 10 здоровых доноров, не отвечающих на PPD (гр. 3), и 11 здоровых доноров, реагирующих на PPD (гр. 4). Показали, что белок с мол. м. 71 кД максимально стимулирует мононуклеарные клетки периферической крови от б-ных гр. 1 и 4. Кроме того, прикрепляющиеся к поверхности клетки периферической крови б-ных гр. 1 усиливали фагоцитарную активность в присутствии белков с мол. м. 71 и 45 кД значительно сильнее аналогичных клеток, полученных от б-ных гр. 2. Делают вывод, что белок с мол. м. 71 кД из клеточной стенки M. tuberculosis обладает высокой иммуногенностью. Индия, Dep. Biochem., PGIMER, Chandigarh-160 012. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Verma, Indu; Khuller, Gopal Krishan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.443

Овчаренко, С. И.
Влияние аллергических поражений полости носа на формирование клеточного ответа слизистой оболочки дыхательных путей у больных бронхиальной астмой [Текст] / С. И. Овчаренко, Н. В. Чичкова, В. А. Опаленова // Рос. мед. ж. - 1998. - N 3. - С. 30-31 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Проведено оториноларингологическое обследование 68 больных бронхиальной астмой (БА), выявившее у большинства из них аллергическую риносинусопатию (АРСП) и аллергический ринит. Обнаружена корреляционная связь уровня сывороточного IgE и количества эозинофилов в мазках-отпечатках слизистой оболочки носа, мокроте и бронхиальном смыве. Отмечаются нарастание уровня сывороточного IgE и формирование выраженной эозинофильно-клеточной инфильтрации слизистой оболочки органов дыхания по мере усугубления сопутствующей ЛОР-патологии у больных БА. Вовлечение в патологический процесс околоносовых пазух - развитие АРСП - сопровождалось статистически значимым повышением уровня сывороточного IgE и количества эозинофилов. Показана возможность использования цитологического исследования мазков-отпечатков слизистой оболочки носа в качестве метода дополнительной диагностики состояния слизистой оболочки бронхиального дерева у больных БА с сопутствующим поражением полости носа и околоносовых пазух. На основании полученных данных подчеркивается необходимость совместного лечения этих больных оториноларингологами и пульмонологами. Россия, Мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПОЛОСТЬ НОСА
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чичкова, Н.В.; Опаленова, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.190

Hogarth, Philip J.
IL-5-dependent immunity to microfilariae is independent of IL-4 in a mouse model of onchocerciasis [Text] / Philip J. Hogarth, Mark J. Taylor, Albert E. Bianco // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5436-5440 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-5-зависимый иммунитет к микрофиляриям независим от ИЛ-4 на модели онхоцеркоза у мышей
Аннотация: Высказывается предположение, что иммунитет к инвазии кишечными нематодами опосредуется ИЛ-4, в то время, как протективный иммунитет к филяриям, проникающим в ткани хозяина, определяется, гл. обр., функцией ИЛ-5. Данное предположение проверено на модели инвазии микрофиляриями Onchocerca lienalis у мышей с селективным дефицитом ИЛ-4. В отсутствие этого цитокина и несмотря на стимуляцию Th1 клеточного ответа, иммунитет к паразиту продолжает зависеть от ИЛ-5 и эозинофилов. На величину протекции не влияло отсутствие специфических антител у мышей с дефицитом В-клеток, откуда следует, что ИЛ-5 действует не посредством дифференциации B-клеток, презентации антигена или переключения изотипа синтезируемых антител. Предполагают, что клеточный иммунный ответ на микрофилярии Onchocerca spp. может реализоваться в 2 вариантах: высокопротективный ответ, опосредуемый ИЛ-5 и 2) потенциально иммунопатологический ответ, влекущий за собой повреждение глаз, зависящий от функции ИЛ-4. Великобритания, Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool. E-mail bianco

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ДЕФИЦИТ ИЛ-4
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Taylor, Mark J.; Bianco, Albert E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.473

Hogarth, Philip J.
IL-5-dependent immunity to microfilariae is independent of IL-4 in a mouse model of onchocerciasis [Text] / Philip J. Hogarth, Mark J. Taylor, Albert E. Bianco // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5436-5440 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-5-зависимый иммунитет к микрофиляриям независим от ИЛ-4 на модели онхоцеркоза у мышей
Аннотация: Высказывается предположение, что иммунитет к инвазии кишечными нематодами опосредуется ИЛ-4, в то время, как протективный иммунитет к филяриям, проникающим в ткани хозяина, определяется, гл. обр., функцией ИЛ-5. Данное предположение проверено на модели инвазии микрофиляриями Onchocerca lienalis у мышей с селективным дефицитом ИЛ-4. В отсутствие этого цитокина и несмотря на стимуляцию Th1 клеточного ответа, иммунитет к паразиту продолжает зависеть от ИЛ-5 и эозинофилов. На величину протекции не влияло отсутствие специфических антител у мышей с дефицитом В-клеток, откуда следует, что ИЛ-5 действует не посредством дифференциации B-клеток, презентации антигена или переключения изотипа синтезируемых антител. Предполагают, что клеточный иммунный ответ на микрофилярии Onchocerca spp. может реализоваться в 2 вариантах: высокопротективный ответ, опосредуемый ИЛ-5 и 2) потенциально иммунопатологический ответ, влекущий за собой повреждение глаз, зависящий от функции ИЛ-4. Великобритания, Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool. E-mail bianco

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ДЕФИЦИТ ИЛ-4
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Taylor, Mark J.; Bianco, Albert E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.01-04И3.309

Vass, Emily.
Prolonged oviposition decreases the ability of the parasitoid Leptopilina boulardi to suppress the cellular immune response of its host Drosophila melanogaster [Text] / Emily Vass, Anthony J. Nappi // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P86-91 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Снижение способности к подавлению клеточного иммунного ответа хозяина - Drosophila melanogaster - у паразита Leptopilina boulardi в течение периода яйцекладки
Аннотация: Клеточный иммунный ответ Drosophila на заражение паразитом проявляется в образовании меланизированных капсул, состоящих в основном из клеток крови хозяина. Установлено, что яйца, отложенные паразитом в личинок D. melanogaster в конце периода яйцекладки, более чувствительны к инкапсуляции, чем яйца, отложенные ранее. Повышение смертности паразита связывают со снижением его способности подавлять иммунную реакцию хозяина. Снижение этой способности зависит от репродуктивной физиологии паразита и коррелирует с опытом предшествующих откладок яиц, но не с возрастом и числом оставшихся в овариолах яиц. Самки с опытом откладки яиц заражают гораздо меньшее число хозяев, чем самки, не имевшие опыта заражения. Считают, что отказ первых от заражения обусловлен не уменьшением кол-ва яиц, а истощением подавляющих иммунитет веществ. США, Dep. of Biology, Loyola Univ. Chicago, Chicago, Illinois 60626. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.45.09
Рубрики: DROSOPHILA MELANOGASTER (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
LEPTOPILINA BOULARDI (HYM.)
ОТКЛАДКА ЯИЦ
ВЫЖИВАНИЕ
ИММУНИТЕТ
ДВУКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Nappi, Anthony J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.229

Soltys, Jindrich.
Cellular immune responses in mice infected with the intestinal nematode Trichuris muris [Text] / Jindrich Soltys, Prem K. Goyal, Derek Wakelin // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P40-47 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Клеточные иммунные ответы у мышей, инвазированных кишечной нематодой Trichuris muris
Аннотация: Мыши B10BR восприимчивы к хронической инвазии T. muris, тогда как мыши CBA - высоко резистентны. Исследовано, какие особенности в функции клеточного иммунитета определяют это различие. Лимфоциты (Лф) брыжжеечных лимфоузлов и селезенки от инвазированных мышей CBA демонстрировали энергичный пролиферативный ответ на антигены T. muris, в то время как Лф от B10BR были в этом тесте относительно энергичны, хотя и сохраняли нормальную р-цию на ConA. Стимулированные антигеном паразита Лф от CBA характеризовались выработкой преимущественно ИЛ-5, а Лф от B10BR - ИНФ-'гамма'. У CBA, обработанных 'гамма'-облучением и кортикостероидами, отмечалась выработка как ИЛ-5, так и ИФН-'гамма'; при этом развивалась высокая чувствительность к инвазии T. muris. Методом проточной цитофлуориметрии показано, что у всех мышей на начальных стадиях инвазии снижается число CD4{+} клеток и возрастает число CD8{+}; уровень CD28{+} остается без изменений. В ходе длительной хронической инвазии у B10BR и иммуносупрессированных CBA численность CD28{+} постепенно снижается. В свете этих данных восприимчивость мышей к T. muris связывают с подавлением экспрессии CD28 костимуляторных молекул на иммунокомпетентных Лф. США, Montana State University, Bozeman, MT 59717. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: TRICHURIS MURIS (NEM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Goyal, Prem K.; Wakelin, Derek

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска