СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.098

Jeng, Yow-Jiun.
Identification of vitamin D-stimulated alkaline phosphatase in IEC-6 cells, a rat small intestine crypt cell line [Text] / Yow-Jiun Jeng, Cheryl S. Watson, Mary L. Thomas // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 2. - P338-343 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация витамин Д-стимулированной щелочной фосфатазы в клетках IEC-6, линии клеток крипт тонкой кишки крыс
Аннотация: Линия клеток IEC-6 была получена от крипт тонкой кишки новорожденных крыс и охарактеризована как эпителиальные нетрансформированные клетки. Показали, что в этих клетках отсутствует изозим щелочной фосфатазы (ЩФ) зрелых энтероцитов. Используя специфич. ингибитор изозима ЩФ печени - левамизол, показали присутствие этого изозима в клетках IEC-6. 1,25-дигидроксихолекальциферол повышал V[m] ЩФ и не изменял оценки К[m]. Считают, что этот витамин регулирует активность ЩФ на уровни экспрессии генов. США, The Univ. of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX 77555-1031. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ВИТАМИН Д
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ТОНКАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watson, Cheryl S.; Thomas, Mary L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.189

VIP21/caveolin, glycosphingolipid clusters and the sorting of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in epithelial cells [Text] / Chiara Zurzolo [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P42-53 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: VIP21/кавеолин, гликосфинголипидные кластеры и сортировка заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол белков в клетках эпителия
Аннотация: С помощью gD1-DAF (заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол (ГФИ) белков), к-рые по-разному сортируются в трех линиях клеток (Кл) эпителия, изучена роль связи между ГФИ-заякоренными белками и гликосфинголипидными (ГСЛ) кластерами. Показано, что связанные с ГФИ белки локализованы на базолатеральной поверхности Кл щитовидной железы крыс Фишера, что делает невозможным их включение в нер-римые в тритоне Х-100 агрегаты с ГСЛ. Этот "дефект кластеризации" коррелировал с отсутствием экспрессии вазоактивного пептида кишечника (VIP)/кавеолина. В Кл МДСК-КонA, содержащих кавеолин, связанные с ГФИ белки, напротив, образовывали кластеры. Сделан вывод о важной роли VIP/кавеолина в кластеризации заякоренных через ГФИ белков. Для связывания белков с апикальной поверхностью необходимы дополнительные адапторные белки. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Cornell Univ. Med. Coll. New York. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-ЗАЯКОРЕННЫЙ
СВЯЗЬ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
КЛАСТЕРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Zurzolo, Chiara; Hof, Wouter van't; Meer, Gerrit van; Rodriguez-Boulan, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.102

Smith, Carla S.
Activation of NF-'каппа'B and immunoglobulin expression in response to platelet-activating factor in a human B cell line [Text] / Carla S. Smith, William T. Shearer // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P292-303 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Активация экспрессии NF-'каппа'B и иммуноглобулина в человеческой B-клеточной линии в ответ на фактор, активирующий тромбоциты
Аннотация: Обработка B-клеток человеческой линии Ramos фактором, активирующим тромбоциты (ФАТ), в конц-ии 10{-9}-10{-6} М приводила к повышению уровней РНК NF-'каппа'B предшественника p50, известного как p105. Максимальное увеличение p105 наблюдалось через 8-10 ч и не блокировалось циклогексимидом. Более быстро (15 мин) ФАТ индуцировал в подобных конц-иях связывание ядерной каппа B. Циклогексимид не влиял на эту активность. Под влиянием ФАТ в B-клетках Ramos также возрастал уровень РНК каппа легких цепей иммуноглобулинов. Считают, что под влиянием ФАТ в B-клетках происходит посттранскрипционная активация белка и повышается уровень РНК для NF-'каппа'B p105. США, Baylor Coll. Med. One Baylor Plaza, Houston, TX. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ФАКТОР NF-KB
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shearer, William T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И3.019

Mitsuhashi, Wataru.
A new continuous cell line from the larval fat bodies of the mulberry tiger moth, Spilosoma imparilis (Lepidoptera: Arctiidae) [Text] / Wataru Mitsuhashi // Sanshi konchu nogyo gijutsu kenkyujo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Sericult. and Entomol. Sci. - 1994. - N 11. - P1-8 . - ISSN 0915-2652
Перевод заглавия: Новая непрерывная линия клеток от жирового тела гусениц Spilosoma imparilis
Аннотация: Получена новая линия клеток S. imparilis. Исходным материалом служило жировое тело гусениц. Время удвоения клеток составило 3,5 дня. Число хромосом достигало 100 и 190. Идентифицировано 5 изозимных систем. Клетки линии были высокочувствительными к вирусу ядерного полиэдроза S. imparilis и к вирусу ядерного полиэдроза Hyphantria cunea. Япония, Dept of Insect Physiol. and Behav. Nat. Inst. of Sericult. and Entomol. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 6.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.31
Рубрики: ЖИРОВОЕ ТЕЛО
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МОРФОЛОГИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНАЯ ИНФЕЦИРУЕМОСТЬ
SPILOSOMA IMPARILIS (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.192

Ackermann, Lisa.
Calcium-independent cytosolic phospholipase A[2] from the macrophagelike cell line P388D[1] [Text] / Lisa Ackermann, Edward Dennis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Не зависимая от кальция фосфолипаза A[2] цитозоля из макрофагоподобной клеточной линии P388D[1]
Аннотация: Сообщают об очистке и идентификации Ca{2+}-независимой фосфолипазы A[2] (ФЛA[2]) из клеток линии P388D[1]. Очистка включала стадии осаждения с (NH[4])[2]SO[4], хроматографии на октил-Сефарозе, АТФ-агарозе, Mono Q- и гидроксилапатите-FPLC. ФЛA[2] очищена более чем в 460 000 раз с удельной активностью 'ЭКВИВ' 5 мкмоль/мин/мг белка, и она была гомогенна по данным ЭФ на ПААГ-ДДС-Na (80 кД). Тритон X-100 в молярном соотношении с фосфолипидами 4:1 повышал активность ФЛA[2], ее активность возрастала также (в 2,5 раза) в присутствии нуклеозидди- и трифосфатов, но эта активация оказалась чувствительной к Тритону X-100. ФЛA[2] не обладала повышенной сусбратной специфичностью к sn-2-арахидоновой кислоте или к фосфолипидам, содержащим sn-1-флкилэфиры. США, Dep. Chem., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0601

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМАЯ
ОЧИСТКА
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Dennis, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.582

Whole-cell Cl{-} currents in a human peripheral airway epithelial cell line [Text] / Xiaodong Wang [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 9. - P662-670 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Хлорные токи целой клетки в клеточной линии эпителия периферических дыхательных путей человека
Аннотация: Были идентифицированы Cl{-}-токи, изучены их характеристики. Сделан вывод о том, что клеточная линия из периферической области легкого человека (NCI-H-441) может быть использована как модель для изучения регуляции Cl{-}-каналов легкого Cr-белками. Канада, H. O'Brodovich, Respiratory Research Div., Research Inst., The Hospital for Sick Children, 88 Elm Street, Toronto, ON M5G 1X8. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МЕТОДЫ
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ХЛОРНЫЕ ТОКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaodong; Fedorko, Ludwik; Marunaka, Yoshinori; O'Brodovich, Hugh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.112

A protein produced by monocytic human cell line can induce apoptosis on tumor cells [Text] / L. Ghibelli [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 344, N 1. - P35-40 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Белок, образуемый линией моноцитов человека, может индуцировать апоптоз в опухолевых клетках
Аннотация: Бессывороточная кондиционированная среда моноцитарномакрофагальных клеток линии U937 человека индуцирует по аутокринному механизму апоптоз клеток U937 в фазе экспоненциального роста. Индуцирующий макромолекулярный фактор SKT (18-25 кД) индуцирует апоптоз в клетках Ramos и Raji лимфом, в клетках HeLa U937 и недифференцированных моноцитах или в дифференцированных моноцитах и клетках U937. По-видимому, фактор SKT представляет собой цитокин с цитотоксическим тропизмом и сходен с фактором некроза опухолей, который отсутствует в кондиционированной среде клеток U937. Италия, Dep. Biol., Univ. Roma Tor Vergata, 00123 Roma. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МОНОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ
АПОПТОЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ghibelli, L.; Coppola, S.; Nosseri, C.; Bergamini, A.; Beninati, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.548

Winterbourne, David J.
Purines induce lipofuscin formation in a colon carcinoma cell line [Text] / David J. Winterbourne, Josefina Weingast-Johnson // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 2. - P373-377 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Пурины индуцируют образование липофусцина в линии клеток рака толстой кишки
Аннотация: Клетки HT29 карциномы толстой кишки в присутствии 1,5-2 мМ гуанина и особенно ксантина (но не других азотистых оснований) образуют обнаруживаемый по флуоресценции липофусцин, максимум содержания которого достигается за 3 сут. Эффект не воспроизводится метилксантинами кофеином и теофиллином, которые не служат субстратом для ксантиндегидрогеназы. Индуцированное ксантином образование липофусцина угнетает оксипуринол (0,5-2 мМ). По-видимому, пигмент образуется при участии свободных радикалов, возникновение которых катализирует ксантиндегидрогеназа. Накопление пуринов в толстой кишке может вести к ее псевдомеланозу вследствие отложения липофусцина. Великобритания, Dep. Surg., St. George Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛИПОФУСЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ПУРИНЫ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Weingast-Johnson, Josefina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.589

Absence of p16{INK4} protein is restricted to the subset of lung cancer lines that retains wildtype RB [Text] / Gregory A. Otterson [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P3375-3378 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Отсутствие белка p16{1NK4} ограничивается подгруппой линий клеток рака легкого, сохранивших белок RB дикого типа
Аннотация: Исследовав 88 линий клеток из раков легкого, показали четкую обратную корреляцию между экспрессией белка p16{1NK4} (ингибитор циклинзависимой киназы c4) и белка RB дикого типа. Из 55 линий мелкоклеточных раков лишены белка p16{1NK4} те 6 линий, в которых сохранена экспрессия RB дикого типа. Во всех 48 линиях клеток мелкоклеточных раков, в которых RB отсутствует или мутировал, обнаружен белок p16{1NK4}. Среди 33 немелкоклеточных раков легкого 23 утратили p16{1NK4}; в 22 из 26 линий с RB дикого типа отсутствует p16{1NK4}, а в 6 из 7 линий, в которых RB мутировал или отсутствует, найден p16{1NK4}. По-видимому, p16{1NK4} служит непосредственной мишенью для супрессорного действия белка RB. США, NCI-Navy Oncol. Branch, Naval Hosp., Bethesda, MD 20889. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК P16{1NK4}
БЕЛОК RB
ЭКСПРЕССИЯ
ОБРАТНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Otterson, Gregory A.; Kratzke, Robert A.; Coxon, Amy; Kim, Young Whan; Kaye, Frederic J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.686

The role of 12 cDNA-expressed human, rodent, and rabbit cytochromes P450 in the metabolism of benzo[a]pyrene and benzo[a]pyrene trans-7,8-dihydrodiol [Text] / Magang Shou [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P159-168 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Роль 12 кДНК-экспрессированных цитохромов P-450 человека, грызунов и кроликов в метаболизме бенз[a]пирена и бенз[a]пирен-транс-7,8-дигидродиола
Аннотация: Установлено, что при экспрессии в лимфобластоидной клеточной линии (ЛКЛ) человека 2-х изоформ цитохрома P-450 (P-450) 1A2 и 1A2 человека без или в присутствии эпоксидгидролазы (ЭГ) скорость метаболизма бенз[a]пирена (I) в ЛКЛ с P-450 1A1 в 4 раза выше, чем в ЛКЛ с P-450 1A2. Увеличивающиеся внутриклеточные кол-ва ЭГ снижают уровни образования 7-гидрокси-I и усиливают образование I-7,8-диола (II). Из 6 изоформ P-450 человека (1A2, 2C9, 2C8, 3A4, 2E1 и 2B6), экспрессированных в клеточной линии HepG2 гепатомы человека, наибольшие уровни метаболизма I проявляют P-450 1A2 и 2C9, а P-450 2B6 - среднюю активность. При экспрессии в HepG2-системе P-450 1A1 мышей проявляет в 40 раз более высокий уровень метаболизма I, чем все др. экспресированные изоформы P-450 человека, кроликов и грызунов. Определили также, чем в ЛКЛ P-450 1A1 человека метаболизирует II в диолэпоксид с 4,2 раза большей активностью, чем P-450 1A2. Среди изоформ, экспрессированных в HepG2, наибольший уровень метаболизма II проявляют P-450 1A2, 2E1 и 2C9, тогда как P-450 2C8 и 3A4 имеют среднюю активность. Уровень активности P-450 1A1 мышей в метаболизме II много выше, чем у всех др. изученных изоформ P-450. США, Lab. Mol. Carcinogenes Nat. Canc. Inst., Nat. Inst. Hlth., Bldg. 37, Bm 3E24, Bethesda, MD 20892. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
БЕНЗПИРЕН
БЕНЗПИРЕН-ТРАНС-7,8-ДИГИДРОДИОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ

Доп.точки доступа:
Shou, Magang; Korzekwa, Kenneth R.; Crespi, Charles L.; Gonzalez, Frank J.; Gelboin, Harry V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.140

Swaminathan, S.
Metabolic activation of N-hydroxy-4-acetylaminobiphenyl by cultured human breast epithelial cell line MCF 10A [Text] / S. Swaminathan, S. M. Frederickson, J. F. Hatcher // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P611-617 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Метаболическая активация N-гидрокси-4-ацетиламинобифенила культивируемыми эпителиальными клетками линии MCF10A молочной железы человека
Аннотация: Установлено, что при инкубации в течение 24 часов канцерогенного для молочных желез N-гидрокси-4-ацетиламинобифенила (I) с культурой клеточной линии MCF 10A эпителия молочной железы человека образуются 2 метаболита: 1) 4-аминобифенил и 2) 4-ацетиламинобифенил. При инкубации {3}H-I с ДНК тимуса теленка в присутствии цитозоля или микросом из MCF 10 A клеток уровня связывания с ДНК составляют 0,21 и 2,36 нмоль/мг ДНК/мг белка и блокируются добавлением в среду немеченного N-гидрокси-4-аминобифенила (II). Это предполагает, что метаболическая активация I включает внутримолекулярное трансацетилирование. Образование аддуктов ДНК в присутствии I и микросом ингибируется параоксоном. Цитозоль MCF-10-клеток также катализирует ацетил-КоА-зависимое связывание II с ДНК. Основной аддукт, образующийся при инкубации [{3}H]-I или [{3}H]-II с микросомами или цитозолем или в ДНК MCF 10A-клеток, прединкубированных с I, идентифицирован как N-(дезоксигуанозин-8-ил)-4-аминобифенил. США, Univ. Wisconsin Comprehensios Cancer Ctv., Madison 53794, WI

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОКСИ-4-АЦЕТИЛАМИНОБИФЕНИЛ N
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frederickson, S.M.; Hatcher, J.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.16

Alterations in the expression of the protein kinase C isotypes in human cell lines and tissue biopsies [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Douglas T. Yamanishi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменения в экспрессии изоформ протеинкиназы C в линиях клеток человека и биопсиях тканей
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии протеинкиназы C (ПКС) в биопсиях доброкачественных, предзлокачественных и злокачественных клеток человека и в линиях опухолевых клеток человека. Показали, что экспрессия мРНК ПКС 'бета'II снижается или не выявляется в диспластическом невусе, метастазирующих меланомах, фиброаденомах и раке молочной железы. Экспрессия этой изоформы ПКС не обнаруживалась также в линиях клеток, полученных из раков толстой кишки, мозга, молочной железы и гематопоэтических клеток. Трансфекция клеток меланомы человека геном ПКС 'бета'II в экспрессирующем векторе приводила к гибели клеток в течение 2 недель. Обсуждают перспективы использования экспрессии ПКС 'бета'II в трансформированных меланоцитах в кач-ве мишени для химиотерапии. США, Clin. Canc. Ctr., U. C. Irvine, Irvine, CA 92717

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamanishi, Douglas T.; Ohno, Shigeo; Jokowatz, James; Goodman, Mattehw Meyskens Frank L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.118

Whole-cell Cl{-} currents in a human peripheral airway epithelial cell line [Text] / Xiaodong Wang [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 9. - P662-670 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Хлорные токи целой клетки в клеточной линии эпителия периферических дыхательных путей человека
Аннотация: Были идентифицированы Cl{-}-токи, изучены их характеристики. Сделан вывод о том, что клеточная линия из периферической области легкого человека (NCI-H-441) может быть использована как модель для изучения регуляции Cl{-}-каналов легкого Cr-белками. Канада, H. O'Brodovich, Respiratory Research Div., Research Inst., The Hospital for Sick Children, 88 Elm Street, Toronto, ON M5G 1X8. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МЕТОДЫ
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ХЛОРНЫЕ ТОКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaodong; Fedorko, Ludwik; Marunaka, Yoshinori; O'Brodovich, Hugh

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.53

Glucocorticoid receptor-mediated repression of gonadotropin-releasing hormone promoter activity in GT1 hypothalamic cell lines [Text] / Uma R. Chandran [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1467-1474 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Опосредованная рецепторами глюкокортикоидов репрессия активности промотора [гена] гонадолиберина в линиях клеток гипоталамуса GT1
Аннотация: В работе использовали линии клеток GT1-1-3 и GT1-7, полученных из опухоли гипоталамуса самки мыши. Обе линии клеток обладают рецепторами глюкокортикоидов, (РГ) связывающими дексаметазон со значением K[d] 2-3 нМ. Связывание лигандов с этими РГ в интактных клетках, трансфицированных конструкциями с чувствительными к РГ промоторами, стимулирует экспрессию с этих промоторов. Инкубация клеток GT1-3 и GT1-7 с дексаметазоном снижает экспрессию эндогенного гена гонадолиберина (ГЛ) и экспрессию репортерного гена под контролем промотора гена ГЛ крысы. Эффект РГ на промотор гена ГЛ крысы опосредован последовательностью в проксимальном участке промотора длиной 459 п. н. Обсуждают роль обнаруженного эффекта в регуляции глюкокортикоидами гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ГЕН ГОНАДОЛИБЕРИНА
ПРОМОТОР
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chandran, Uma R.; Attardi, Barbara; Friedman, Robert; Dong, Ke-Wen; Roberts, James L.; DeFranco, Donald B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.54

Human leukemia K562 cell mutant (K562/OA200) selected for resistance to okadaic acid (protein phosphatase inhibitor) lacks protein kinase C-'эпсилон', exhibits multidrug resistance phenotype, and expresses drug pump P-glycoprotein [Text] / Bin Zheng [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P12332-12338 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутант K562/OA200 клеток K562 лейкоза человека, отобранный на резистентность к ингибитору протеинфосфатазы - окадаевой кислоте, лишен протеинкиназы G-'эпсилон', имеет фенотип множественной лекарственной устойчивости и экспрессирует P-гликопротеин, откачивающий из клеток лекарственные препараты
Аннотация: Описано получение мутантной линии клеток методом селекции на устойчивость к ингибитору протеинфосфатаз PP1/PP2A-окадаевой к-те. У мутанта в 100 раз повышена резистентность к индукции окадаевой к-ой остановки митозов и типичной для апоптоза фрагментации ДНК; изменено по сравнению с клетками дикого типа содержание ряда белков, но не PP1/PP2A. При иммуноблоттинге обнаружено исчезновение из мутантных клеток изоформы PKC-'эпсилон' кальцийзависимой протеинкиназы C при сохранении экспрессии изоформ 'альфа'-, 'бета' и 'дзета'. Мутантные клетки перекрестно-устойчивы к действию ингибитора PP1/PP2A каликулина A, а также винбластина и таксола при сверхэкспрессии мРНК и белка верапамилчувствительного P-гликопротеина; отсутствует перекрестная устойчивость к ингибиторам протеинкиназы C (кардиотоксину, мастопарану, ставроспорину и алкилфосфолипиду). США, Dep. Pharmacol., Emory Univ. Sch. Mod., Atlanta, GA 30322. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛЕЙКОЗ
МУТАНТ К562/OA200

Доп.точки доступа:
Zheng, Bin; Chambers, Timothy C.; Raynor, Robert L.; Markham, Penelope N.; Gebel, Howard M.; Vogler, William R.; Kuo, J.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.218

Human leukemia K562 cell mutant (K562/OA200) selected for resistance to okadaic acid (protein phosphatase inhibitor) lacks protein kinase C-'эпсилон', exhibits multidrug resistance phenotype, and expresses drug pump P-glycoprotein [Text] / Bin Zheng [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P12332-12338 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутант K562/OA200 клеток K562 лейкоза человека, отобранный на резистентность к ингибитору протеинфосфатазы - окадаевой кислоте, лишен протеинкиназы G-'эпсилон', имеет фенотип множественной лекарственной устойчивости и экспрессирует P-гликопротеин, откачивающий из клеток лекарственные препараты
Аннотация: Описано получение мутантной линии клеток методом селекции на устойчивость к ингибитору протеинфосфатаз PP1/PP2A-окадаевой к-те. У мутанта в 100 раз повышена резистентность к индукции окадаевой к-ой остановки митозов и типичной для апоптоза фрагментации ДНК; изменено по сравнению с клетками дикого типа содержание ряда белков, но не PP1/PP2A. При иммуноблоттинге обнаружено исчезновение из мутантных клеток изоформы PKC-'эпсилон' кальцийзависимой протеинкиназы C при сохранении экспрессии изоформ 'альфа'-, 'бета' и 'дзета'. Мутантные клетки перекрестно-устойчивы к действию ингибитора PP1/PP2A каликулина A, а также винбластина и таксола при сверхэкспрессии мРНК и белка верапамилчувствительного P-гликопротеина; отсутствует перекрестная устойчивость к ингибиторам протеинкиназы C (кардиотоксину, мастопарану, ставроспорину и алкилфосфолипиду). США, Dep. Pharmacol., Emory Univ. Sch. Mod., Atlanta, GA 30322. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛЕЙКОЗ
МУТАНТ К562/OA200

Доп.точки доступа:
Zheng, Bin; Chambers, Timothy C.; Raynor, Robert L.; Markham, Penelope N.; Gebel, Howard M.; Vogler, William R.; Kuo, J.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.260

Group II phospholipase A[2] in invasive gastric cancer cell line is induced by interleukin 6 [Text] / Shin-ichi Yamashita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P878-884 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфолипаза A2 группы II в линии клеток инвазивного рака желудка индуцируется интерлейкином-6
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показали конститутивное образование фосфолипазы A2 группы II, поступающей в культуральную среду клеток KATO III перстневидноклеточного рака желудка человека и клеток MKN28 хорошо дифференцированного железистого рака желудка. Под действием интерлейкина-6 (1 и 10 нг/мл) за 2-3 сут стимулируют образование фермента лишь в клетках KATO III, в к-рых обнаружена сверхэкспрессия мРНК фосфолипазы A2 группы II; как и в гепатоцитах, транскрипция в этом случае опосредуется транскрипционным фактором NF-IL6. Образование фермента в раковых клетках может быть конститутивным и индуцируемым. Япония, Dept Surg. II, Kumamoto Univ. Med. Sch., Kumamoto 860. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashita, Shin-ichi; Ogawa, Michio; Abe, Toshihiko; Yamashita, Jun-ichi; Sakamoto, Kiyoshi; Niwa, Hitoshi; Yamamura, Ken-ichi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.314

Development of a human lymphoblastoid cell line expressing high levels of human CYP2E1 cDNA [Text] / C. L. Crespi [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P247
Перевод заглавия: Разработка клеточной линии лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующей высокие уровни CYP 2E1-кДНК человека
Аннотация: Описан метод создания клеточной линии лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующей высокие уровни CYP 2E1 человека. Установлено, что в этих клетках уровень микросомального цитохрома P-450 и CYP 2E1-каталитическая активность индуцируется в 2 раза предварительной обработкой диметилсульфоксидом. Микросомальная цитохром P-450-оксидоредуктазная активность увеличивается в 4 раза предварительной обработкой дексаметазоном. Уровни каталитической активности рекомбинантной CYP 2E1 сравнимы с теми, что получены в микросомах печени человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crespi, C.L.; Penman, B.W.; Gonzalez, F.J.; Gelboin, H.V.; Galvin, M.; Langenbach, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.459

Tsujishita, Yosuke.
Regulation of phospholipase A[2] in human leukemia cell lines: Its implication for intracellular signaling [Text] / Yosuke Tsujishita, Yoshinori Asaoka, Yasutomi Nishizuka // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6274-6278 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция фосфолипазы A[2] в линиях клеток лейкоза человека. Применение к внутриклеточной передаче сигнала
Аннотация: При инкубации пермеализированных клеток лейкоза человека HL-60 или U-937 в кислой или щелочной среде происходит высвобождение свободных ненасыщенных жирных к-т, гл. обр. олеиновой и арахидоновой. Параллельно в клетках накапливается лизофосфолипиды, что указывает на участие фосфолипазы A[2] в высвобождении жирных к-т. Высвобождение жирных к-т в кислых условиях зависит от Ca{2+} в диапазоне конц-ии 10{-8}-10{-7} М и усиливается диацилглицеринами без вовлечения протеинкиназы C. В щелочных условиях высвобождение жирных к-т потенцируется ванадатом и эффект последнего отменяется генистейном. Сл-но фосфорилирование тирозина участвует в регуляции высвобождения жирных к-т. Высвобождение жирных к-т сильно стимулируется ГТА 'гамма'S и фторидом аллюминия. Авт. считают, что в лейкозных клетках существует несколько форм фосфолипазы A[2], участвующих во внутриклеточной передаче сигналов. Япония, Dep. Biochem., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
РОЛЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asaoka, Yoshinori; Nishizuka, Yasutomi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.152

Rangaswamy, Shanthi.
Fatty acid desaturation in an animal cell mutant defective in plasmanylethanolamine desaturase [Text] / Shanthi Rangaswamy, Raphael A. Zoeller // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 1. - P79-84 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Десатурация жирных кислот в мутантных животных клетках, дефектных по плазманилэтаноламин десатуразе
Аннотация: Исследовали макрофагоподобную линию клеток мышей, RAW.12, дефектную по 'ДЕЛЬТА'1'-десатуразе (плазманилэтаноламин десатуразе, КФ 1.14.99.19), ферменту, ответственному за введение винил-эфирной двойной связи в плазмалоген. Попытки выяснить вопрос о том, какие десатуразные активности, участвующие в десатурации жирнокислотных ацил-СоА, повреждены в мутантных клетках помимо 'ДЕЛЬТА'1'-десатуразы, таковых не обнаружили. Так, мутантные клетки имели нормальную активность стеарил-СоА десатуразы. Не было нарушено превращение линолевой к-ты в арахидоновую, требующее активности 'ДЕЛЬТА'5 и 'ДЕЛЬТА'6 десатураз. Анализ жирных к-т не выявил снижения в относительном уровне ненасыщенных жирных к-т. Анализ цитохром b5/цитохром b5-редуктазной электроннотранспортной системы показал лишь умеренное (30%) снижение ее активности. Полученные данные позволили предположить, что 'ДЕЛЬТА'1'-десатуразная система содержит по крайне мере один компонент (возможно, концевую десатуразу), к-рый не связан с исследованными в работе десатуразами ацил-СоА, и что клетки RAW.12 дефектны именно по этому компоненту. США, Dep. Biophysics, Housman Res. Ctr., Boston Univ. Sch. Med. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕСАТУРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МАКРОФАГОПОДОБНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zoeller, Raphael A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска