Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.285

   
    Damped oscillations in the adaptive response of the iron homeostasis network of E. coli [Text] / Amnon Amir [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 2. - P428-436 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Уменьшение колебания в адаптивном ответе сетевого гомеостаза железа в Escherichia coli
Аннотация: Изучали сетевой гомеостаз железа в Escherichia coli, который использует ответные реакции, чтобы регулировать использование и поглощение железа через механизм поддержания внутриклеточной концентрации железа на не токсичном уровне. Используя флюоресцентные репортеры для железо-зависимых промоторов в экспериментах в емкостях, с использованием микродисков и в экспериментах с одиночными клетками показали, что E. coli характеризуются уменьшенными колебаниями в генной экспрессии после случайных уменьешний уровня железа в окружающей среде. Предлагают математическую модель, основанную на негативных ответных реакциях, связанных с поглощением железа, использованием железа и хранением железа. Израиль, Dep. of Physics of Complex Systems and Materials and Interfaces, Weizmann Inst. of Sci., Rechovot 76100
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
МЕТАБОЛИЗМ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ХРАНЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
СЕТЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЬ С
УМЕНЬШЕННЫЕ КОЛЕБАНИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Amir, Amnon; Meshner, Shiri; Beatus, Tsevi; Stavans, Joel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.42

    Роцкая, У. Н.
    ОЦЕНКА ЦИТОТОКСИЧНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ ГИДРОФИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2,4,6-ТРИАЛКИЛФЕНОЛОВ В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI [Текст] / У. Н. Роцкая // Биомед. химия. - 2011. - Т. 57, N 3. - С. 326-334 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследованы эффекты пяти новых производных 2,6-диалкил-4-пропилфенолов, содержащих в пара-заместителе различные ионогенные группы (-SO[3]Na, -S-SO[3]Na, -S-(NH[2])[2]Cl) в присутствии и отсутствии пероксида водорода на выживаемость клеток E. coli AB1157 и его изогенного штамма, дефектного по генам ферментов репарации. Выживаемость клеток, обработанных пероксидом водорода, заметно увеличивалась в присутствии (3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропил)-1-сульфоната натрия (С1). Замена метильных орто-заместителей в структуре С1 на трет-бутильные или циклогексильные понизила способность соединений защищать клетки от действия экзогенного пероксида водорода. В ряду производных 2,6-ди-трет-бутилфенола соединение с тиосульфатной группой было близко по свойствам к своему сульфонатному аналогу, а хлорид изотиурония в концентрации 3 мМ полностью подавлял рост клеток, как в присутствии, так и в отсутствие Н[2]О[2]. Из исследованных соединений наиболее перспективным для более детального анализа в плане применения в качестве антиоксиданта является соединение С1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 2, 4, 6-ТРИАЛКИЛФЕНОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.5

   
    Bacteriophage T4 can produce progeny virions in extremely slowly growing Escherichia coli host: Comparison of a mathematical model with the experimental data [Text] / P. Golec [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 351, N 2. - P156-161 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Бактериофаг Т4 может продуцировать потомство вирионов в экстремально медленно растущем хозяине Escherichia coli: сравнение математической модели с экспериментальными данными
Аннотация: Считалось, что бактериофаг Т4 не может эффективно размножаться в бактериях, растущих со временем удвоения 160 мин. Этот вывод был сделан на основе экспериментальных данных с использованием E. coli, растущей на разных средах. При использовании хемостатных систем культивирования, позволяющих растить E. coli при разных скоростях без изменения состава среды, показано, что Т4 может давать потомство в хозяйских клетках, растущих с периодом удвоения, равным 21 ч. Польша, Lab. Mol. Biol., Inst. Biochem. Biophis., Polish Academy of Sci., Gdansk. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 341.25.05.45 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
Т4
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ПЕРИОД УДВОЕНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Golec, P.; Karczewska-Golex, J.; Los, M.; Wegrzyn, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.04-04Б4.11

   
    Bacteriophage T4 can produce progeny virions in extremely slowly growing Escherichia coli host: Comparison of a mathematical model with the experimental data [Text] / P. Golec [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 351, N 2. - P156-161 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Бактериофаг Т4 может продуцировать потомство вирионов в экстремально медленно растущем хозяине Escherichia coli: сравнение математической модели с экспериментальными данными
Аннотация: Считалось, что бактериофаг Т4 не может эффективно размножаться в бактериях, растущих со временем удвоения 160 мин. Этот вывод был сделан на основе экспериментальных данных с использованием E. coli, растущей на разных средах. При использовании хемостатных систем культивирования, позволяющих растить E. coli при разных скоростях без изменения состава среды, показано, что Т4 может давать потомство в хозяйских клетках, растущих с периодом удвоения, равным 21 ч. Польша, Lab. Mol. Biol., Inst. Biochem. Biophis., Polish Academy of Sci., Gdansk. Библ. 37
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.21
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
Т4
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ПЕРИОД УДВОЕНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Golec, P.; Karczewska-Golex, J.; Los, M.; Wegrzyn, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.04-04А3.2

   
    Bacteriophage T4 can produce progeny virions in extremely slowly growing Escherichia coli host: Comparison of a mathematical model with the experimental data [Text] / P. Golec [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 351, N 2. - P156-161 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Бактериофаг Т4 может продуцировать потомство вирионов в экстремально медленно растущем хозяине Escherichia coli: сравнение математической модели с экспериментальными данными
Аннотация: Считалось, что бактериофаг Т4 не может эффективно размножаться в бактериях, растущих со временем удвоения 160 мин. Этот вывод был сделан на основе экспериментальных данных с использованием E. coli, растущей на разных средах. При использовании хемостатных систем культивирования, позволяющих растить E. coli при разных скоростях без изменения состава среды, показано, что Т4 может давать потомство в хозяйских клетках, растущих с периодом удвоения, равным 21 ч. Польша, Lab. Mol. Biol., Inst. Biochem. Biophis., Polish Academy of Sci., Gdansk. Библ. 37
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
Т4
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ПЕРИОД УДВОЕНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Golec, P.; Karczewska-Golex, J.; Los, M.; Wegrzyn, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.05-04Б2.2

   
    Bacteriophage T4 can produce progeny virions in extremely slowly growing Escherichia coli host: Comparison of a mathematical model with the experimental data [Text] / P. Golec [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 351, N 2. - P156-161 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Бактериофаг Т4 может продуцировать потомство вирионов в экстремально медленно растущем хозяине Escherichia coli: сравнение математической модели с экспериментальными данными
Аннотация: Считалось, что бактериофаг Т4 не может эффективно размножаться в бактериях, растущих со временем удвоения 160 мин. Этот вывод был сделан на основе экспериментальных данных с использованием E. coli, растущей на разных средах. При использовании хемостатных систем культивирования, позволяющих растить E. coli при разных скоростях без изменения состава среды, показано, что Т4 может давать потомство в хозяйских клетках, растущих с периодом удвоения, равным 21 ч. Польша, Lab. Mol. Biol., Inst. Biochem. Biophis., Polish Academy of Sci., Gdansk. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
Т4
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ПЕРИОД УДВОЕНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Golec, P.; Karczewska-Golex, J.; Los, M.; Wegrzyn, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.117

   
    Laminin-binding protein expressed in E. coli by a human cDNA clone [Text] / C. L.S. Santos [et al.] // Collagen and Relat. Res. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P519
Перевод заглавия: Ламинин-связывающий белок [человека], экспрессируемый в [клетках] E. coli с помощью [соответствующе] кДНК
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующую рецептор ламинина человека. Библиотеку кДНК сконструировали с использованием в качестве вектора ДНК 'лямбда'gt11 на основе мРНК Кл эндотелия пупочной вены человека. Продемонстривали образование в бактериях ламинин-связывающих рекомбинантных белков. В Кл Mel 85 с помощью клонированной кДНК обнаружили мРНК длиной в 1600 нуклеотидов. Бразилия, Ludwig Inst. for Cancer Res., Sao Paulo Branch, Sao Paulo, SP.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.19.09.07
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИНИНОВЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ДМК
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

Доп.точки доступа:
Santos, C.L.S.; Brigido, M.M.; Jungueira, M.L.; Brentani, R.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.232

    Бонев, М. Н.
    Роль репарационного генотипа клеток Escherichia coli в индукции профага ламбда ионизирующими излучениями с разной ЛПЭ [Текст] / М. Н. Бонев, С. Козубек, Е. А. Красавин // Тр. раб. совещ. по генет. действию корпускуляр. излуч., Дубна, 4-6 окт., 1988. - Дубна, 1989. - С. 94-97
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ПРОФАГИ
ИНДУКЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
РЕПАРАЦИОННЫЙ ГЕНОТИП
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Козубек, С.; Красавин, Е.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.149

    Shuman, Stewart.
    Domain structure of vaccinia virus mRNA capping enzyme. Activity of the M[r] 95,000 subunit expressed in Escherichia coli [Text] / Stewart Shuman, Scott G. Morham // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 20. - P11967-11972 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доменная структура кепирующего фермента для мРНК вируса осповакцины. Активность субъединицы с молекулярной массой 95 кД, экспрессированной в клетках Escherichia coli
Аннотация: Изучали структуру большой (мол. масса 95 кД) субъединицы кепирующего фермента (КФ) вируса осповакцины (ВОВ). Для этого ген этой субъединицы (ген D1) клонировали и экспрессировали в Кл E. coli. Показано, что очищенный 95кД-белок обладает способностью связывать остатки ГМФ из состава ГТФ и переносить их на 5'-концевой дифосфат молекулы РНК. Однако способностью метилировать 5'-концевой гуанин этот белок не обладал. При частичном протеолизе in vitro и in vivo из 95кД-КФ освобождался полипептид с мол. массой 60 кД, к-рый сохранял способность акцептировать остатки ГМФ и переносить их на молекулы РНК. Делается вывод, что гуанилилтрансферазная активность 95кД-КФ связана с N-концевыми двумя третями молекулы. Предполагается, что метилирование кеп-структуры осуществляет вторая (малая) субъединица КФ ВОВ. США, Program in Molecular Biology, Sloan-Kettering Inst., New York 10021. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
КЕПИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Morham, Scott G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.167

   
    Expression in E coli and purification of human immunodeficiency virus type 1 major core protein (p24) [Text] / Lorna L. Ehrlich [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P101 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках E. coli и очистка главного ядерного белка (p24) вируса иммунодефицита человека 1 типа
Аннотация: Ген капсидного белка (p24, КБ) ВИЧ-1 экспрессирован в Кл Е. coli/DE3 и очищен до гомогенного состояния. Показано, что данный белок способен образовывать корпускулярные структуры. Рекомбинантная плазмида, использованная в данной работе, содержала открытую рамку считывания gag и pol генов. Первичный продукт трансляции процессировался с образованием матриксного, капсидного белков, нуклеокапсида и протеазы. КБ был растворим и взаимодействовал с моноАТ, полученными против КБ вирионов ВИЧ-1. Показано, что очищенный с помощью ионнообменной хроматографии препарат КБ содержит олигомерные формы белка. Результаты данных исследований будут использованы для изучения структурно-функциональной организации данного участка генома ВИЧ-1 и при разработке антивирусных препаратов, препятствующих процессингу и сборке КБ. США, Dep. of Microbiol., State Univ. of New York at Stony Brook, N. Y. 11794.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК ГЛАВНЫЙ ЯДЕРНЫЙ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ehrlich, Lorna L.; Krauslich, Hans-Georg; Wimmer, Eckard; Carter, Carol A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.175

    Assaad, Farhah F.
    Cauliflower mosaic virus P35S promoter activity in Escherichia coli [Text] / Farhah F. Assaad, Ethan R. Signer // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 3. - P517-520 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Активность промотора P35S вируса мозаики цветной капусты в клетках Escherichia coli
Аннотация: Изучали возможность функционирования в Кл E. coli промотора P35S вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК). Промотор Р35S является одним из самых сильных конститутивных промоторов в Кл растений и часто используется для экспрессии чужеродных генов в растениях. В данной работе под контроль этого промотора помещали ген неомицинфосфотрансферазы II и полученными конструкциями трансфецировали Кл E. coli. Обнаружено, что промотор Р35S ВМЦК способен направлять синтеза фермента и в прокариотич. Кл. Показано однако, что в этом случае транскрипция начинается на 315 п. н. ниже (правее), чем в эукариотич. Кл. Обнаружено, что в этом участке P35S ВМЦК имеется последовательность, сходная с консенсусной последовательностью промоторов из Кл. E. coli. США, Dept. of Biology, Massachussetts Insti. of Technology, Cambridge MA 02139. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ГЕНОМ
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Signer, Ethan R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.229

    Beck, Pamela J.
    Defective transcription of the right end of bacteriophage T7 DNA during an abortive infection of F plasmid-containing Escherichia coli [Text] / Pamela J. Beck, Ian J. Molineux // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P947-954 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дефектная транскрипция правого конца ДНК бактериофага Т7 во время абортивного заражения клеток Escherichia coli, содержащих F-плазмиду
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучена транскрипция ДНК фагов Т7 и Т3 'ДЕЛЬТА'2R3 во время заражения клеток E. coli, несущих F-плазмиду. Наиболее сильный транскрипц. дефект в этих абортивно зараженных клетках затрагивает область класса III фагового генома. В частности, РНК, инициированные на промоторе гена 13, не элонгируются до полноразмерных молекул. Высказано предположение, что транскрипц. дефект обусловлен позитивной сверхскрученностью матрицы ДНК и что торсионные ограничения могут даже предотвращать полное проникновение фагового генома в абортивно заражаемые клетки. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712, I. Molineaux. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИФАГИ
ФАГ Т7
ДНК ФАГОВАЯ
ДЕФЕКТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
АБОРТИВНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ПЛАЗМИДА-F

Доп.точки доступа:
Molineux, Ian J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.412

    Жестяникова, В. Д.
    Выживаемость и репарация однонитевых разрывов ДНК в 'гамма'-облученных клетках Escherichia coli при адаптации к метилметансульфонату [Текст] / В. Д. Жестяникова, Г. Е. Савельева // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 11-12. - С. 76-82 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
РЕПАРАЦИЯ РАЗРЫВОВ ДНК

Доп.точки доступа:
Савельева, Г.Е.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.04-04Т4.70

    Liu, Jingjing.
    Quantification of thiazolidine-4-carboxylic acid in toxicant-exposed cells by isotope-dilution liquid chromatography-mass spectrometry reveals an intrinsic antagonistic response to oxidative stress-induced toxicity [Text] / Jingjing Liu, Wan Chan // Chem. Res. Toxicol. - 2015. - Vol. 28, N 3. - P394-400 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Количественное определение тиазолидин-4-карбоновой кислоты в подвергнутых воздействию токсиканта клетках хроматографией/масс-спектрометрией с изотопным разведением выявляет внутреннюю антагонистическую реакцию на токсическое воздействие, вызываемое окислительным стрессом
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии в клетках Escherichial coli, подвергнутых воздействию формальдегида, с использованием в качестве внутреннего стандарта меченой изотопом тиазолидин-4-карбоновой к-ты (I) обнаружено ее накопление, связанное с развитием окислительного стресса. Воздействие медиаторов радикалов ОH{-}-Fe{2+}-ЭДТА, H[2]O[2] и NaOCl, сопровождалось дозозависимым накоплением I. Считают, что определение I может использоваться в качестве биомаркера окислительного стресса. Гонконг, Dept. of Chemistry, The Hong Kong Univ. of Science and Technology, Kowloon, Hong Kong. E-mail: chanwan@wst.hk
ГРНТИ  
34.47.21
,    34.47.05
ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 344.47.05
Рубрики: ФРМАЛЬДЕГИД
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI
НАКОПЛЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Chan, Wan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)