Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ CASKI<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.272

   

    Retinoids regulate tight junctional resistance of cultured human cervical cells [Text] / George I. Gorodeski [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - C1707-C1713 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ретиноиды регулируют сопротивление плотных контактов культивируемых цирвикальных клеток человека
Аннотация: В работе использовали плотные монослойные культуры клеток CaSki человека на фильтрах, сохраняющих фенотипические св-ва эндоцервикального эпителия. Межклеточную проницаемость монослоев оценивали по трансэпителиальному электрическому сопротивлению и по трансэпителиальному межклеточному проникновению дисульфоновой к-ты пиранина. Показали, что выращивание клеток в среде без ретиноидов увеличивало трансэпителиальное сопротивление монослоя клеток и этот эффект отменялся полностью-транс-ретиноевой к-той (тРК) и агонистами рецепторов ретиноевой к-ты, RAR, и рецепторами ретиноида, X RXR, но лишь частично обращался ретинолом. Трансэпителиальное сопротивление монослоя клеток, выращиваемого в среде с ретиноидами, не изменялось тРК. При сравнении эффектов тРК с действием цитохалазина D и иономицина на внеклеточную трансэпителиальную проницаемость монослоя установили, что тРК модулирует проницаемость межклеточных плотных контактов. США, Dep. Reprod. Biol., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ

КЛЕТКИ CASKI

ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ

СОПРОТИВЛЕНИЕ

РЕТИНОИДЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gorodeski, George I.; Eckert, Richard L.; Pal, Dipika; Utian, Wulf H.; Rorke, Ellen A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.82

   

    Retinoids regulate tight junctional resistance of cultured human cervical cells [Text] / George I. Gorodeski [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - C1707-C1713 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ретиноиды регулируют сопротивление плотных контактов культивируемых цирвикальных клеток человека
Аннотация: В работе использовали плотные монослойные культуры клеток CaSki человека на фильтрах, сохраняющих фенотипические св-ва эндоцервикального эпителия. Межклеточную проницаемость монослоев оценивали по трансэпителиальному электрическому сопротивлению и по трансэпителиальному межклеточному проникновению дисульфоновой к-ты пиранина. Показали, что выращивание клеток в среде без ретиноидов увеличивало трансэпителиальное сопротивление монослоя клеток и этот эффект отменялся полностью-транс-ретиноевой к-той (тРК) и агонистами рецепторов ретиноевой к-ты, RAR, и рецепторами ретиноида, X RXR, но лишь частично обращался ретинолом. Трансэпителиальное сопротивление монослоя клеток, выращиваемого в среде с ретиноидами, не изменялось тРК. При сравнении эффектов тРК с действием цитохалазина D и иономицина на внеклеточную трансэпителиальную проницаемость монослоя установили, что тРК модулирует проницаемость межклеточных плотных контактов. США, Dep. Reprod. Biol., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: МАТКА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ

КЛЕТКИ CASKI

ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ

СОПРОТИВЛЕНИЕ

РЕТИНОИДЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gorodeski, George I.; Eckert, Richard L.; Pal, Dipika; Utian, Wulf H.; Rorke, Ellen A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.17

   

    Ectopic expression of the coxsackievirus and adenovirus receptor increases susceptibility to adenoviral infection in the human cervical cancer cell line, SiHa [Text] / Jong-Sik Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 1. - P240-244 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эктопической экспрессией рецептора CAR вируса Коксаки и аденовируса повышается восприимчивость к аденовирусной инфекции клеток линии SiHa рака шейки матки человека
Аннотация: Экспрессирующие CAR на своей поверхности клетки HeLa, Caski и HT-3 более восприимчивы к инфицированию AdCMVGFP, чем клетки SiHa. Временная экспрессия гена CAR в клетках SiHa резко повышает их восприимчивость к аденовирусной инфекции. Повышенно чувствителен к аденовирусной инфекции стабильный трансфектант SiHa-CAR. Низкая эффективность инфицирования преодолевается эктопической экспрессией CAR. Ген CAR может быть применен для опосредуемой аденовирусом доставки гена в клетки. Южная Корея, Clin. Res. Ctr, Samsung Biomed. Res. Inst., Seoul 135-710. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КОКСАКИ
АДЕНОВИРУСЫ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

РЕЦЕПТОР CAR

КЛЕТКИ HELA

КЛЕТКИ CASKI

КЛЕТКИ HT-3


Доп.точки доступа:
Kim, Jong-Sik; Lee, Seung-Hoon; Cho, Yong-Suk; Kim, Young Ho; Lee, Je-Ho


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.202

   

    Влияние ингибирования экспрессии гена E6 HPV16 с помощью siРНК на пролиферацию и клеточный цикл клеток рака шейки [матки] [Text] / Li-li Guan [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2008. - Vol. 39, N 1. - С. 10-14 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: В клеточной линии CaSki рака, к-рую трансфицировали siРНК, адресной к E6 гену вируса папилломы 16 человека (HPV16), зарегистрировали ингибирование роста, но без G[1]-задержки. Спустя 24 ч после трансфекции уровень мРНК E6 снизился в 'ЭКВИВ'20 раз с одновременной супрессией белковой экспрессии. При этом содержание мРНК p53 и p21 оставалось на уровне контроля, но количество белка P53 и P21 возросло. Считают, что ингибиторный эффект HPV16 E6-адресной siРНК может быть связан с супрессией деградации белка P53 дикого типа с последующим восстановлением его функциональной активности. КНР, W China Second Hosp., Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16

ГЕН E6

СУПРЕССИЯ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

КЛЕТКИ CASKI

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Guan, Li-li; Peng, Zhi-lan; Niu, Xiao-yu; Wang, Hong-jing; Wang, Dan-qing


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.437

   

    Correlations of HPV infection with the expression of cellular markers of growth and differentiation in cervical epithelium and cultured cells [Text] / Ronald C. McClennen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Корреляция инфекции HPV с экспрессией клеточных маркеров роста и дифференцировки эпителия шейки матки и клеток в культуре
Аннотация: Прогрессия в злокачественный фенотип Кл, зараженных HPV, требует промотирующего эффекта, включающего механизмы, регулирующие синтез клеточных белков, участвующих в процессах роста и дифференцировки. Использовали метод проточной цитометрии для демонстрации модуляции клеточных рецепторов для трансферрина и фактора роста эпидермиса и изменений экспрессии дифференцировочных АГ типа кератинов, филларгина и инволюкрина в линиях клеток HeLa, SiHa и CaSki, несущих интегрированные последовательности HPV, а также в материалах от больных с диспластическими поражениями. США, Inst. Human Genetics, Minneapolis, MN 55455.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ТРАНСФЕРИН

РЕЦЕПТОРЫ

ШЕЙКА МАТКИ

ЭПИДЕРМИС

КЛЕТКИ HELA

КЛЕТКИ SIHA

КЛЕТКИ CASKI

ПАПОВАВИРУСЫ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
McClennen, Ronald C.; Ostrow, Ronald S.; Carson, Linda S.; Stanley, Micheal S.; Faras, Anthony J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.447

   

    Detection and sequencing of HPV DNA and RNA using the PCR [Text] / M. A. Johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление и секвенирование ДНК и РНК HPV с использованием PCR
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (PCR) исследовали транскрипцию генома HPV 16 в Кл карцином шейки матки, секвенировали ДНК из оральных и цервикальных изолятов HPV 16 и анализировали присутствие различ. изолятов HPV в биоптатах карцином шейки матки. Для изучения транскрипции участков Е6 и Е7 использовали олигонуклеотидные затравки, перекрывающие мажорные и минорные сайты сплайсинга РНК из CaSki. Методом PCR секвенированы участки Е6 из орального и цервикального изолята HPV 16 и показана их идентичность. PCR использовали также для выявления HPV-последовательностей в парафиновых средах из биоптатов шейки матки. Эти ДНК выявлена в 16 из 19 случаев, причем в 6 случаях обнаружены HPV 4 типов. Т. обр., возможна множественная HPV-инфекция при опухолях шейки матки. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ

РАННИЕ ГЕНЫ

ТРАНСКРИПТЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

КЛЕТКИ CASKI

ОПУХОЛИ

ШЕЙКА МАТКИ

ГЕН Е6

ГЕН Е7

ПАПОВАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Johnson, M.A.; Bevan, I.S; Bromidge, T.; Maitland, N.J.; Young, L.S.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.315

   

    Uniform deletions of HPV 16 DNA in the CaSki cell line and in cervical carcinomas: an analysis of the characteristics of integrated multimeric HPV 16 genomes [Text] / P. Rakoczy [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P277-284 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Однообразные делеции ДНК вируса папилломы человека 16 (ВПЧ-16) в линии клеток CaSki и в карциномах шейки матки. Анализ характеристик интегрированных мультимерных геномов ВПЧ-16
Аннотация: Изучали состояние гена вируса паппилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в 11 препаратах карциномы шейки матки и в линии клеток карциномы человека CaSki. Используя ПЦР обнаружили интегрированный непрерывный геном ВПЧ-16 (3,8 т. п. н.) и 5 фрагментов генома из 3,06; 2,7; 1,5; 0,8 и 0,5 т. п. н. Анализ интегрированных фрагментов генома ВПЧ-16 указывает на существование в вирусном геноме участков предпочтительных разрывов и делеций при интегрировании в геном человека. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. Western Australia, Nedlands 6009. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ CASKI

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ТИП 16

ДЕЛЕЦИЯ ДНК


Доп.точки доступа:
Rakoczy, P.; Xu, J.; Higgins, G.; MacKenzie, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.112

   

    Uniform deletions of HPV 16 DNA in the CaSki cell line and in cervical carcinomas: An analysis of the characteristics of integrated multimeric HPV 16 genomes [Text] / P. Rakoczy [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P277-284 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Однообразные делеции ДНК вируса папилломы человека 16 (ВПЧ-16) в линии клеток CaSki и в карциономах шейки матки. Анализ характеристик интегрированных мультимерных геномов ВПЧ-16.
Аннотация: Изучали состояние гена вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в 11 препаратах карциономы шейки матки и в линии Кл карциномы человека CaSki. Используя ПЦР, обнаружили интегрированный непрерывный геном ВПЧ-16 (3,8 т.п.н.) и 5 фрагментов генома из 3,06 2,7, 1,5, 0,8 и 0,5 т.п.н. Анализ интегрированных фрагментов генома ВПЧ-16 указывает на существование в вирусном геноме участков предпочтительных разрывов и делеций при интегрировании в геном человека. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. Western Australia, Nedlands 6009. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ДНК
ВИРУСЫ

ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ

ДЕЛЕЦИИ

ВСТРАИВАНИЕ

КЛЕТКИ CASKI

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ГЕНОМ


Доп.точки доступа:
Rakoczy, P.; Xu, J.; Higgins, G.; MacKenzie, J.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.03-04Н1.142

    Nor, Rashid Nurshamimi.

    A B-myb - DREAM complex is not critical to regulate the G[2]/M Genes in HPV-transformed cell lines [Text] / Rashid Nurshamimi Nor, Rohana Yusof, Roger J. Warson // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 11. - P6557-6562. - 8 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Комплекс (B-myb)-DREAM не является критичным в регуляции генов G[2]/M в HPV-трансформированных клеточных линиях
Аннотация: Согласно ранним данным авт., для поддержания репликации вируса 16 папилломы человека (HPV16) в клетках (Кл) CaSki рака шейки матки необходимо разрушение репрессорного клеточного комплекса р130/DREAM белками Е7 вируса. В анализе последующего формирования транскрипционно активного (B-myb)/DREAM комплекса (I) и его участия в митозе HPV16-трансформированных Кл установили, что стабильность I обеспечивается фактором DREAM-кора LTN-54, а его обеднение в CaSki, T98G и SiHa Кл приводит к возрастанию клеточного пула G[2]/M. В то же время уровень мРНК нек-рых S/G[2]-генов типа циклина В, PLK1 и киназы А Aurora в большей степени возрастает в CaSki-Кл, обедненных Lin-54, нежели при аналогичном обеднении Кл SiHa или Е98F, что подтвердили независимыми опытами с CaSki-Кл, недостаточными по B-myb. Сходный паттерн клеточного цикла и мРНК-уровня генов S/G[2] отмечен и при обеднении Кл др. фактором DREAH-кора LTN-9, т. что I вряд ли является критичным для прохождения митоза в Кл, лишенных контрольной точки G[1]/S, по крайней мере, не столь критичным, как комплекс р130/DREAM для выживания HPV16. Малайзия, Fac. Med., Univ. Halaya, 50603 Kuala Lunpur
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ
HPV16

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ОНКОГЕННАЯ

КЛЕТКИ CASKI

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗА G[2]/M

ГЕНЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КОМПЛЕКС (В-MYB)-DREAM

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yusof, Rohana; Warson, Roger J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)