СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ CACO-2<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.043

Ailterations de l'expression des proteoglycannes par l'oncogene Ha-ras dans la lignee Caco-2 [Text] : [Rapp.] 11eme Congr. Fr. Endocrinol., Saint-Malo, 30 sept. - 2 oct., 1993 / E. Berrou [et al.] // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P144 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Изменение экспрессии протеогликанов онкогеном Ha-ras в линии клеток Caco-2
Аннотация: Исследовали экспрессию протеогликанов в Кл линии Сасо-2 после трансфекции онкогена Ha-ras. Показали снижение уровня экспрессии протеогликанов в Кл после трансфекции. Обсуждают механизм экспрессии протеогликанов. Франция, Paris, Faculte de Medecine Saint-Antoine.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОНКОГЕН HA-RAS
КЛЕТКИ CACO-2
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Berrou, E.; Munier, A.; Chastre, E.; Delage, S.; di, Gioia Y.; Cherqui, G.; Capeau, J.; Gespach, C.; Levy, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.112

The network organization and the phosphorylation of cytokeratins are concomitantly modified by forskolin in the enterocyte-like differentiated Caco-2 cell line [Text] / Laurent Baricault [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2909-2918 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Организация в сеть и фосфорилирование цитокератинов одновременно модифицируются форсколином в линии клеток Caco-2, при энтероцитоподобной дифференцировке
Аннотация: Дифференцировка в монослое клеток рака прямой кишки (Caco-2) человека в направлении энтероцитов ведет к появлению апикальной щеточной каемки, экспрессирующей ряд гидролаз. Форсколин, противодействующий такой дифференцировке, заметно реорганизует сеть цитокератинов с их распространением с периферии клеток в цитоплазму и усиливает их фосфорилирование, не влияя на микротрубочки, микрофиламенты и виментин и не изменяя набора экспрессируемых цитокератинов 8, 18 и 19. Под действием форсколина усиливается фосфорилирование цитокератинов 18 и 19, а фосфорилирование цитокератина 8 осуществляется по новым сайтам. Франция, INSERM U410, CHU X Bichat, 75018 Paris. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CACO-2
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ФОРСКОЛИН
ЦИТОКЕРАТИНЫ

Доп.точки доступа:
Baricault, Laurent; de, Nechaud Beatrice; Sapin, Catherine; Codogno, Patrice; Denoulet, Philippe; Trugnan, Germain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.134

Effect of tyrosine kinase inhibition on basal and epidermal growth factor-stimulated human Caco-2 enterocyte sheet migration and proliferation [Text] / Marc D. Basson [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 3. - P491-501 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние угнетения Tyr-протеинкиназы на исходную и стимулируемую фактором роста эпидермиса миграцию и пролиферацию слоя энтероцитов Caco-2 человека
Аннотация: Блокирующий связывание АТФ с Tyr-протеинкиназой (ПК) генистеин и блокирующий участок связывания субстрата ПК 2,5-дигидроксилциннамат угнетают распространение монослоя культивируемых энтероцитов Caco-2 до и после стимуляции фактором роста эпидермиса; этот эффект блокаторов отсутствует при подавлении пролиферации клеток митомицином. Угнетение генистеином исходного распространения монослоя коррелирует с увеличением числа разрывов ДНК, по-видимому, вследствие угнетения ДНК-топоизомеразы. Связанные с миграцией изменения организации субъединиц 'альфа'2 интегрина подавляются 2,5-дигидроксиметилциннаматом. США, Dep. Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Basson, Marc D.; Beidler, David R.; Turowski, Gregory; Zarif, Abdul; Modlin, Irvin M.; Jena, Bhanu P.; Madri, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.168

Ma, Thomas Y.
Human intestinal cell line Caco-2: A useful model for studying cellular and molecular regulation of biotin uptake [Text] / Thomas Y. Ma, David L. Dyer, Hamid M. Said // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1189, N 1. - P81-88 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Клеточная линия Caco-2 кишечника человека: полезная модель для изучения клеточной и молекулярной регуляции входа биотина
Аннотация: Монослои клеток (Кл) Caco-2 осуществляли поглощение биотина (БТ) при низких (4 нМ) и высоких (20 мкМ) конц-иях, которое сохраняло линейную зависимость от конц-ии в течение 10 мин. Замена Na{+} на K{+}, холин, Li{+} и NH[4]{+} ингибировала вход БТ. Начальная скорость входа БТ зависела от т-ры и носила насыщающий характер при 37, но не 4С. V[м] и K[м] насыщаемого процесса составили 520 пмоль/мг белка/мин и 9,5 мкМ соотв. Немеченый БТ или дезтиоБТ ингибировали вход /{3}H/-БТ. K[i] для дезтиоБТ равна 41 мкМ. Биоцитин слабо, а метиловый эфир БТ и диаминоБТ не ингибировали поглощение БТ. Предобработка Кл Caco-2 грамицидином или уабаином ингибировала вход БТ, а валиномицин не влиял на этот процесс. Стехиометрическое соотношение БТ к Na{+} составило 1:1. Рост Кл Caco-2 в среде без БТ приводил к быстрой положительной регуляции транспорта БТ с увеличением V[м] на 258%. Сделан вывод о том, что поглощение БТ Кл Caco-2 осуществляется через опосредованную переносчиком систему. США, Med. Res. Service (151), DVA Med. Cent., Long Beach, CA 90822 Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ БИОТИНА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Dyer, David L.; Said, Hamid M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.098

Cook, M. J.
Transepithelial secretion of the histamine H[2] receptor antagonist ranitidine in human intestinal epithelial Caco-2 monolayers is mediated by P-glycoprotein [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. J. Cook, B. H. Hirst // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl. Proc. - P103 . - ISSN 0021-3751
Перевод заглавия: Трансэпителиальная секреция антагониста гистамина нового H2-рецептора ранитидина в монослоях эпителиоцитов Caco-2 из тонкой кишки человека опосредуется P-гликопротеином
Аннотация: Монослой клеток Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах, асимметричен в отношении трансэпителиальных потоков ранитидина (0,1 мМ); поток в базально-апикальном направлении в 5 раз интенсивнее потока в апикально-базальном направлении при оценке с применением {3}H-ранитидина. Накопление антагониста через базальную поверхность превышает таковое через апикальную поверхность (соответственно 80 и 30 мкМ). Ингибиторы Р-гликопротеина 1,9-дидезоксифорсколин и верапамил (0,1 мМ) резко подавляет секрецию клетками ранитидина с его накоплением в клетках. Ранитидин (0,5 мМ) подавляет трансэпителиальную секрецию винбластина. Секреция ранитидина усиливается при повышении рН среды с 5,5 до 8,5 лишь с базальной стороны монослоя и не изменяется под действием тетраэтиламмония или пробенецида. Великобритания, Dep. Physiol. Sci., Med. Sch., Univ., Newcastle upon Tyne NE2 4НН. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
АНТАГОНИСТЫ
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
РАК КИШЕЧНИКА
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, B.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.102

Appel, Dagmar.
Sorting of a secretory protein (gp80) to the apical surface of Caco-2 cells [Text] / Dagmar Appel, Claudia Koch-Brandt // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P553-559 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сортировка секреторного белка gp80 на апикальную поверхность клеток Caco-2
Аннотация: В клетках (Кл) Caco-2 аденокарциномы человека, стабильно трансфицированных рекомбинантным геном, который кодирует секретируемый апикальной поверхностью Кл MDCK собаки гликопротеиновый комплекс gp80, показана секреция gp80 в культуральную среду. В поляризованных культивированием на фильтре Кл Caco-2 gp90 секретируется гл. обр. апикальной поверхностью. Т. обр., на путях апикального экзоцитоза в ходе апикальной адресации информация Кл MDCK распознается Кл Caco-2. Германия, Inst. Biochem., J. Gutenberg-Univ., 55128, Mainz. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НАПРАВЛЕННАЯ СЕКРЕЦИЯ
РАК
РАК ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Koch-Brandt, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.120

Differential expression of sucrase-isomaltase in clones isolated from early and late passages of the cell line Caco-2: Evidence for glucose-dependent negative regulation [Text] / Isabelle Chantret [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P213-225 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различная экспрессия сахараза-изомальтазы в клонах, полученных от ранних и поздних пассажей клеток линии Caco-2. Данные о зависимой от глюкозы негативной регуляции
Аннотация: С целью изучения механизма регуляции экспрессии сахараза-изомальтазы (СИ) - гидролазы ассоциированной со щеточной каемкой, выделили 26 клонов клеток (Кл) рака прямой кишки (линия Caco-2). Клоны получены из Кл на ранних пассажах (П 29) и поздних-(П 198). Обнаружена обратная зависимость между экспрессией СИ в этих Кл и скоростью поглощения глюкозы (Гл). В Кл П29 наблюдали низкий уровень экспрессии СИ мозаичный характер ее распределения и высокую скорость поглощения Гл (в 38 раз выше, чем в Кл П198). В Кл П 198 наблюдалось гомогенное апикальное распределение СИ, в 70 раз более высокая активность фермента и в 35 раз более высокий уровень мРНК СИ, чем в Кл П29. Уровень активности др. гидролаз, в частности дипептидилдипептидазы IV, лактазы и щелочной фосфатазы п Кл П29 и П198 не различался. Культивирование Кл в среде с низким содержанием Гл (1мМ вместо 25 мМ) приводило к повышению экспрессии СИ, ее более гомогенному распределению на Кл и 10-кратному увеличению уровня мРНК СИ. Заключают, что в Кл Caco-2 Гл влияет на экспрессии СИ на уровне транскрипции мРНК. Франция [MR], Unite Recherches sur la Differenciation Cell. Intestinale, INSERM U178, 94807 Villejuif Cedex, Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
САХАРАЗА-ИЗОМАЛЬТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CACO-2
ОПУХОЛИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Chantret, Isabelle; Rodolosse, Annie; Barbat, Alain; Dussaulx, Elisabeth; Brot-Laroche, Edith; Zweibaum, Alain; Rousset, Monique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.154

The network organization and the phosphorylation of cytokeratins are concomitantly modified by forskolin in the enterocyte-like differentiated Caco-2 cell line [Text] / Laurent Baricault [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2909-2918 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Организация в сеть и фосфорилирование цитокератинов одновременно модифицируются форсколином в линии клеток Caco-2, при энтероцитоподобной дифференцировке
Аннотация: Дифференцировка в монослое клеток Caco-2 из раковых клеток толстой кишки человека в направлении энтероцитов ведет к появлению апикальной щеточной каемки, экспрессирующей ряд гидролаз. Форсколин, противодействующий такой дифференцировке, заметно реорганизует сеть цитокератинов с их распространением с периферии клеток в цитоплазму и усиливает фосфорилирование, не влияя на микротрубочки, микрофиламенты и виментин и не изменяя набора экспрессируемых цитокератинов 8,18 и 19. Под действием форсколина усиливается фосфорилирование цитокератинов 18 и 19, а фосфорилирование цитокератина 8 осуществляется по новым сайтам. Франция, [G. T.], INSERM U410, CHU X Bichat, 75018 Paris. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРСКОЛИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНТЕРОЦИТЫ
КЛЕТКИ CACO-2
РАК КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Baricault, Laurent; Nechaud, Beatrice de; Sapin, Catherine; Codogno, Patrice; Denoulet, Philippe; Trugnan, Germain

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.042

The role of protein kinase-C'альфа' in the activation of particulate guanylate cyclase by 1'альфа',25-dihydroxyvitamin D[3] in CaCo-2 cells [Text] / Sharad Khare [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P277-283 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C'альфа' в активации мембранной гуанилатциклазы в клетках CaCo-2 1'альфа',25-диоксивитамином Д3
Аннотация: Действуя 1'альфа',25-диоксивитамином (I) D3 на клетки CaCo-2 из рака толстой кишки человека и на их субклеточные фракции, показали, что I и тетрадеканоилфорболацетат стимулируют протеинкиназу С при действии на интактные клетки; эти соединения вызывают транслокацию изоформы 'альфа' (но не 'дзета') из цитозоля в мембраны. Этот эффект I ослабляется преинкубацией с ингибитором протеинкиназы С стауроспорином (50 нМ) или с ингибитором фосфолипазы С 1-[6-[17'бета'-3-метоксиэстра-1,3,5-(10)триен-17-ил]амино]-гексил-1Н-пиррол-2,5-дионом. Гуанилатциклазную активность мембран стимулируют форболовый эфир, Ca и Mg{2}{+}-АТФ; этот эффект усиливает очищенная протеинкиназа С и подавляет пептидный ингибитор протеинкиназы С. Селективная негативная регуляция протеинкиназы C'альфа' под действием тетрадеканоилфорболацетата (200 нМ) отменяет активацию гуанилатциклазы секостероидом. США, Dep. Med., Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D3
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГУАНИЛАТЦИКЛОЗА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Khare, Sharad; Tien, Xiao-Ying; Wilson, David; Wali, Ramesh K.; Bissonnette, Bruce M.; ScaglioneSewell, Beth; Sitrin, Michael; Brasitus, Thomas A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.347

Appel, Dagmar.
Sorting of a secretory protein (gp80) to the apical surface of Caco-2 cells [Text] / Dagmar Appel, Claudia Koch-Brandt // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P553-559 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сортировка секреторного белка gp80 на апикальную поверхность клеток Caco-2
Аннотация: В клетках (Кл) Caco-2 аденокарциномы человека, стабильно трансфицированных рекомбинантным геном, к-рый кодирует секретируемый апикальной поверхностью Кл MDCK собаки гликопротеиновый комплекс gp80, показана секреция gp80 в культуральную среду. В поляризованных культивированием на фильтре Кл Caco-2 gp80 секретируется главным образом апикальной поверхностью. Т. обр., на путях апикального экзоцитоза в ходе апикальной адресации информация Кл MDCK распознается клетками Caco-2. Германия, Inst. Biochem., I. Gutenberg-Univ., 55128, Mainz. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК GP80
СОРТИРОВКА
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Koch-Brandt, Claudia

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.190

The role of protein kinase-C'альфа' in the activation of particulate guanylate cyclase by 1'альфа',25-dihidroxyvitamin D[3] in CaCo-2 cells [Text] / Shard Khare [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P277-283 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C'альфа' в активации гуанилатциклазы фракции частиц в клетках CaCo-2 1'альфа',25-диоксивитамином D3
Аннотация: Действуя 1'альфа',25-диоксивитамином D3 (I) на клетки (Кл) CaCo-2 из рака толстой кишки человека и на их субклеточные фракции, показали, что I и тетрадеканоилфорболацетат стимулируют протеинкиназу C (ПКС) при действии на интактные Кл. Эти соединения вызывают транслокацию изоформы 'альфа' (но не 'дзета') из цитозоля в мембраны. Этот эффект I ослабляется преинкубацией с ингибитором ПК C стауроспорином (50 нМ) или с ингибитором фосфолипазы C 1-[6-[17'бета'-3-метоксиэстра-1,3,5-(10)триен-17-ил]амино]-гексил- 1H-пиррол-2,5-дионом. Гуанилатциклазную активность мембран стимулируют форболовый эфир, Ca и Mg{2+}-АТФ; этот эффект усиливает очищенная ПКC и подавляет пептидный ингибитор ПКC. Селективная негативная регуляция ПКC'альфа' под действием тетрадеканоилфорболацетата (200 нМ) отменяет активацию гуанилатциклазы секостероидом. США, [T. A. B.] Dep. Med., Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ДИОКСИВИТАМИН D3
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФЕРМЕНТЫ
ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
КЛЕТКИ CACO-2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Khare, Shard; Tien, Xiao-Ying; Wilson, David; Wali, Ramesh K.; Bissonnette, Bruce M.; Scagrione-Sewell, Beth; Sitrin, Michael D.; Brasitus, Thomas A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.298

Cook, M. J.
Transepithelial secretion of the histamine H[2] receptor antagonist ranitidine in human intestinal epithelial Caco-2 monolayers is mediated by P-glycoprotein [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. J. Cook, B. H. Hirst // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P103 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Трансэпителиальная секреция ранитидина, антагониста H2-рецептора гистамина в монослойной культуре эпителиоцитов Caco-2 из тонкой кишки человека опосредуется P-гликопротеином
Аннотация: Монослой клеток (Кл) Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах, асимметричны в отношении трансэпителиальных потоков ранитидина (0,1 мМ): поток в базально-апикальном направлении в 5 раз интенсивнее потока в апикально-базальном направлении (оценка с применением {3}H-ранитидина). Накопление антагониста через базальную поверхность превышает таковое через апикальную поверхность (соотв. 80 и 30 мкМ). Ингибиторы P-гликопротеина 1,9-дидезоксифорсколин и верапамил (0,1 мМ) резко подавляет секрецию Кл ранитидина, что приводит к его накоплению в Кл. Ранитидин (0,5 мМ) подавляет трансэпителиальную секрецию винбластина. Секреция ранитидина усиливается при повышении pH-среды с 5,5 до 8,5 лишь с базальной стороны монослоя и не изменяется под действием тетраэтиламмония или пробенецида. Великобритания, Dep. Physiol. Sci., Med. Sch., Univ., Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР H[2] ГИСТАМИНОВЫЙ
АНТАГОНИСТЫ
РАНИТИДИН
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, B.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.304

Inhibition of apical but not basolateral endocytosis of ricin and folate in Caco-2 cells by cytochalasin D [Text] / Mark R. Jackman [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2547-2556 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Угнетение цитохалазином D апикального, но не базолатерального эндоцитоза рицина и фолата в клетках Caco-2
Аннотация: В поляризованных монослоях клеток (Кл) Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах изучали различия между апикальной и базолатеральной сторонами монослоя. В частности исследовали накопление, рециклирование и трансцитоз связывающего галактозу токсического лектина рецина. Цитохалазин D избирательно угнетает апикальный эндоцитоз, не вызывая грубых изменений щеточной каемки, но разрывая в Кл стресс-фибриллы. Эффект цитохалазина выявляется также в отношении накопления Кл фолата, по-видимому, за счет действия на кавеолярный и клатриновый пути эндоцитоза. Великобритания, [J. P. L.], Dept. Clin. Biochem., Univ. Cambridge, CB2 2QR. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
РИЦИН
ФОЛАТ
ЦИТОХАЛАЗИН D
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Jackman, Mark R.; Shurety, Wenda; Ellis, Juliet A.; Luzio, J.Paul

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.217

Varilek, Gary W.
Caco-2 cells express type I interleukin-1 receptors: ligand binding enhances proliferation [Text] / Gary W. Varilek, Garry A. Neil, Warren P. Bishop // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PG1101-G1107 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клетки Caco-2 экспрессируют рецепторы интерлейкина-1 типа I: связывание с лигандами усиливает пролиферацию [клеток]
Аннотация: Интерлейкин-1 (ИЛ-1) зависимо от дозы увеличивал включение [{3}H]-тимидина в монослои клеток (Кл) Caco-2. ИЛ-1, как и фактор роста эпидермиса (ФРЭ), увеличивал содержание ДНК в долгорастущей культуре Кл Caco-2. В отличие от ФРЭ, ИЛ-1 не усиливал захват [{3}H]тимидина в Кл Caco-2, растущих на не содержащей сыворотки среде. Перекрестное связывание [{1}{2}{5}I]ИЛ-1'бета' с мембранами Кл выявило наличие связывающего ИЛ-1 белка с мол. массой 'ЭКВИВ'80 кД, к-рый характеризовался насыщением связывания при 'ЭКВИВ'2,5*10{9} М{-}{1}, и был близок по данным параметрам к рецептору ИЛ-1 типа I. Кодирующая этот белок ДНК совпадала по нуклеотидной последовательности с последовательностью рецептора ИЛ-1 типа I. Сделан вывод о том, что Кл Caco-2 экспрессируют рецепторы ИЛ-1 типа I, и ИЛ-1 усиливает пролиферацию Кл Caco-2. США, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КЛЕТКИ CACO-2
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-I

Доп.точки доступа:
Neil, Garry A.; Bishop, Warren P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.218

Role of redox systems on Fe{3}{+} uptake by transformed human intestinal epithelial (Caco-2) cells [Text] / Marco Tulio Nunez [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - С1582-С1588 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль окислительно-восстановительных систем в захвате Fe{3}{+} трансформированными эпителиальными клетками кишечника человека (Caco-2)
Аннотация: Добавление адриамицина и p-хлормеркурибензоата в апикальную среду (АС) культуры монослоев трансформированных клеток (Кл) Caco-2 кишечника человека ингибировало на 50% восстановление Fe{3}{+}. При добавлении [{1}{4}C]-аскорбата в базолатеральную среду (БЛС) в Кл и в АС наблюдалось накопление радиоактивности. При добавлении в БЛС аскорбат увеличивал восстанавливающую Fe{3}{+} способность АС (в 2 раза) и захват Fe{3}{+} в Кл Caco-2 (в 1,8 раза). Адриамицин подавлял захват Fe{3}{+} в Кл и транспорт Fe{3}{+} в БЛС. Сделан вывод о наличии 2 параллельных механизмов восстановления Fe{3}{+} в АС Кл Caco-2: через ферриредуктазу на плазматич. мембране Кл и путем секреции Кл или БЛС восстанавливающих в-в. Чили, Univ. of Chile, Santiago. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КЛЕТКИ CACO-2
ЗАХВАТ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Nunez, Marco Tulio; Alvarez, Xavier; Smith, Margaret; Tapia, Victoria; Glass, Jonathan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.294

L-alanine absorption in human intestinal Caco-2 cells driven by the proton electrochemical gradient [Text] / D. T. Thwaites [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P143-151 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Адсорбция L-аланина в клетках Caco-2 кишечника человека, запускаемая электрохимическим градиентом протона
Аннотация: В слоях клеток Caco-2 эпителия кишечника человека абсорбция L-AIa связана с энергизацией мембран щеточной каемки градиентом H{+}. Закисление апикальной среды, даже в отсутствие Na{+}, связано с насыщаемой трансэпителиальной абсорбцией L-AIa. Закисление цитозоля и стимуляция тока короткого замыкания при транспорте L-AIa свидетельствуют о симпорте H{+} и аминок-т с стехиометрией L-AIa/H{+} 1:0,62'+-'0,25 (ток короткого замыкания) или 1:0,79'+-' 0,19 (внутриклеточное закисление). Конкурентный анализ свидетельствует о том, что субстратами связанной с H{+} системы транспорта L-AIa могут быть L-Pro, 'альфа'-аминоизомасляная к-та и 'бета'-AIa, то не L-VaI и 'альфа'-Ser. Великобритания, Gastrointectinal Drug Delivery Res. Cent. Dep. Physiol. Sci., Univ. Newcastle upon Tyne., Med. Sch., Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ СОВМЕСТНЫЙ
ПРОТОНЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ ПРОТОНА
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Thwaites, D.T.; McEwan, G.T.A.; Brown, C.D.A.; Hirst, B.H.; Simmons, N.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.271

Regulation of expression of the human fructose transporter (GLUT5) by cyclic AMP [Text] / Lahcen Mahraoui [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 1. - P169-175 . - ISSN 0264-6021
Аннотация: Показано, что обработка дифференцированных клеток Caca-2 50 'мю'М форсколина (стимулирующего аденилатциклазу и увеличивающего уровень внутриклеточного цАМФ) в 2 раза увеличивает поглощение фруктозы и поднимает уровень GLUT5 и мРНК в 5 и 7 раз, соотв., вследствие стабилизации и усиления транскрипции мРНК GLUT5. Обнаружено, что форсколин стимулирует активность сигнальной последовательности гена GLUT5, воздействуя на цис-активную регуляторную последовательность. Франция, Unite de Recherches sur la Differenciation Cell. Intestinale, INSERM U178, 94807 Villejuif Cedex. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ФРУКТОЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АМФ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ
КЛЕТКИ CACO-2
ФОРСКОЛИН

Доп.точки доступа:
Mahraoui, Lahcen; Takeda, Jun; Mesonero, Jose; Chantret, Isabelle; Dussaulx, Elisabeth; Bell, Graeme I.; Brot-Laroche, Edith

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.373

Cholesterol and sphingomyelin syntheses are regulated independently in cultured human intestinal cells, CaCo-2: Role of membrane cholesterol and sphingomyelin content [Text] / Heshun Chen [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 12. - P2159-2167 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Синтез холестерина и сфингомиелина в культивируемых человеческих клетках CаCo-2 кишечника регулируется независимо: роль содержания холестерина и сфингомиелина в мембранах
Аннотация: В культивируемых кишечных клетках CaCo-2 ингибиторы биосинтеза холестерина (25-оксихолестерин, сквален-эпоксид и ловастатин) и его активаторы (мевалонат) не влияют на серинпальмитоилтрансферазу, ключевой фермент биосинтеза сфингомиелина. В свою очередь, активаторы (серин) и ингибиторы ('бета'-хлораланин, циклосерин) синтеза сфингомиелина не влияют на активность оксиметилглутарил-СоА-редуктазы и синтез холестерина. Среди многочисленных жирных кислот, стимулирующих накопление холестерина в клетках, только пальмитат активирует образование сфингомиелина. Обогащение клеточных мембран холестерином (путем слияния с липосомами) приводит к снижению скорости синтеза обоих липидов, а обогащение сфингомиелином - к активации этих процессов. США, Dep. Int. Med., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
СФИНГОМИЕЛИН
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ CACO-2
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Heshun; Born, Ella; Mathur, Satya N.; Field, F.Jeffrey

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.84

Pan, Ming.
Differentiation- and protein kinase C-dependent regulation of alanine transport via System B [Text] / Ming Pan, Bruce R. Stevens // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 8. - P3582-3587 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимая от дифференцировки и от протеинкиназы C регуляция транспорта аланина системой B
Аннотация: В культивируемых клетках Caco-2 тонкой кишки человека описана регуляция Na-зависимого транспорта L-аланина, опосредуемого гл. обр. системой B и менее чем на 5% системой A. Активность системы B выше в недифференцированных клетках и усиливается тетрадеканоилфорболацетатом в основном за счет изменения V[max]. Величина коэффициента Хилла и коэффициента пассивной диффузионной проницаемости не зависит от дифференцировки клеток. Форболовый эфир стимулирует систему B по механизму позитивной регуляции; эффект блокируется ингибиторами протеинкиназы C хелэритрином и фотоактивированным кальфостином C, а также циклогексимидом и актиномицином D. США, Dept. Physiol., Coll. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610-0274. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЛАНИН
ТРАНСПОРТ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РОЛЬ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Stevens, Bruce R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.358

Membrane protein trafficking through the common apical endosome compartment of polarized caco-2 cells [Text] / Andrew Knight [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1995. - Vol. 6, N 5. - P597-610 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Транспорт мембранных белков через общий компартмент апикальных эндосом в поляризованных клетках Caco-2
Аннотация: Используя моноклональные антитела к апикальной поверхности клеток Caco-2 идентифицировали мембранный белок p100, челночно перемещающийся между апикальной плазматической мембраной и эндосомами апикальной цитоплазмы. Используя меченные коллоидным золотом антитела к рецепторам трансферрина (РТ), к-рые после интернализации в апикальных мембранах перемещаются в базолатеральные мембраны, обнаружили в p100-содержащих апикальных эндосомах популяцию мультивезикулярных телец (МВТ), доступных также для белков, поступающих из базолатеральных эндосом. Интернализующиеся в базолатеральных мембранах клеток Caco-2 рецепторы 'альфа'[2]-макроглобулина и фактора роста эпидермиса, разрушающиеся впоследствии в лизосомах, также транспортируются через p100-содержащие МВТ, к-рые акцептируют РТ из апикальных эндосом. Т. обр. популяция МВТ в апикальной цитоплазме поляризованных клеток Caco-2 акцептирует белки из апикальных и базолатеральных мембран и затем адресует их в компартменты плазматической мембраны или во внутриклеточные компартменты. Великобритания, Med. Res. Council Lab. Mol. Cell Biol., Univ. Coll., London WC1E 6BT. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ТРАНСПОРТ
ЭНДОСОМЫ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Knight, Andrew; Hughson, Elaine; Hopkins, Colin R.; Cutler, Daniel F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска