Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.303

    Westmoreland, C.
    Investigations into the nature of carcinogen-induced nuclear enlargement in vitro [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / C. Westmoreland, D. J. Benford, P. Grasso // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P556 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование природы увеличения ядер in vitro, индуцированного канцерогеном
Аннотация: Культивируемые клетки эпидермиса мышей фиксировали на покровном стекле через 24, 48 и 72 ч после "пульсовой" обработки N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Ядра клеток окрашивали галлоцианин/хромовые квасцы для визуального наблюдения. Количество ДНК измеряли методом проточной цитометрии. Результаты показали, что наблюдаемое увеличение ядер под действием I in vitro является скорее результатом остановки в G[2], чем увеличением плоидности. США, Robens Inst., Univ. of Surrey, Guildford, Surrey, GU2 5ХН. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-
ДНК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benford, D.J.; Grasso, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.343

    Шабанов, А. Н.
    Влияние мощности электромагнитного облучения на интенсивность окислительных процессов в клетках эпидермиса [Текст] / А. Н. Шабанов, Л. П. Тельцов, Т. В. Карницкая // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 173 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: С помощью высокочастотного генератора ГЧ-141 облучали нейтральные точки (НТ) и биологически активные точки (БАТ), расположенные на внутренней поверхности ушной раковины кролика. Установлено, что при воздействии электромагнитным излучением (ЭМИ) с частотой 53,56 ГГц, мощностью 0,5 мВт и 0,05 мВт активность окислительно-восстановительных ферментов СДГ, ЛДГ, НАДФ-Н-ДГ, НАД-Н-ДГ в НТ и БАТ изменяется с течением времени по-разному. Облучение БАТ мм-волнами мощностью 0,05 мВт вызывает в клетках базального слоя угнетение как анаэробных, так и аэробных энергетических процессов, тогда как ЭМИ мощностью 0,5 мВт не приводит к существенным изменениям активности ЛДГ и вызывает усиление активности СДГ. В клетках шиповатого слоя эпидермиса НТ и БАТ облучение мм-волнами мощностью 0,5 мВт вызывает более длительное повышение активности ферментов, чем ЭМИ мощностью 0,05 мВт.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Тельцов, Л.П.; Карницкая, Т.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.172

   
    Binding sites for antibodies to animal integrin, vitronectin & fibronectin in a plant model for mechanosensing [Text] / J. S. Gens [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P169 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Участки связывания антител к интегринам животных, витронектину и фибронектину, в растительной модели механочувствительности
Аннотация: С помощью антител к витронектину и фибронектину животных клеток (Кл) изучена возможность того, что аналогичные антигены могут участвовать в связи стенка-мембрана (М) или М-М в Кл эпидермиса растений. Показано, что для этих антител существуют общие участки связывания. Возможно, что эти участки соответствуют локусам, определяющим присоединение стенки к М. Кроме того, антитела к витронектину и фибронектину могут связываться с Кл с частично депектинированной стенкой. Сделан вывод о возможности передачи сигналов взаимодействия между внеклеточным матриксом и М Кл растений с помощью белков, сходных с белками животных. США, Biol. Dep. Washington Univ., SL Louis MO 63130
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ВИТРОНЕКТИН
ФИБРОНЕКТИН
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
РАСТЕНИЯ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gens, J.S.; Doolittle, K.W.; McNally, J.G.; Pickard, B.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.520

   
    Thymine dimer loads in replicating and non-replicating human epidermal cells after in vivo UV irradiation [Text] / R. J.W. Berg [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P91-92 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Димеры тимина накапливаются в реплицирующихся и не реплицирующихся эпидермальных клетках человека in vivo после [воздействия] УФ-радиации
Аннотация: С помощью оптимизированной техники проточной цитометрии ФИТЦ-меченных антител (НЗ) к димерам тимина (TT) проведено разделение эпидермальных клеток с различным содержанием ДНК. Накопление TT в клетках с различным содержанием ДНК могло быть определено после облучения кожи человека in vivo. У 7 добровольцев выявлена различная степень репарации (20-80%/спустя 24 ч после облучения. Потеря участков TT в клетках G2/M была значительно выше, чем в GI/GO. Нидерланды, Dermatology, Utrecht Univ., Toxicology & Food, T. N. O
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ДИМЕРЫ ТИМИНА
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berg, R.J.W.; Bueger, S.C.de; Weelden, H.van; Roza, L.; Gruijl, F.R.de; Leun, J.C.van der
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.198

   
    UVB-induced suppression of the mixed epidermal cell lymphocyte reaction is critically dependent on irradiance [Text] / H. M.H. Hurks [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 3. - P485-489 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Подавление смешанной реакции лимфоцитов и клеток эпидермиса существенно зависит от дозы УФ-Б
Аннотация: The mixed epidermal cell lymphocyte reaction (MECLR) is a commonly used method to study the effects of ultraviolet B (UVB) radiation on the skin immune system. The influence of irradiance on the MECLR was studied in vitro using Philips FS40 lamps with variable UV intensities. Irradiation of isolated epidermal cells with high irradiance impaired the alloactivating capacity more than irradiation with low irradiance. In vivo, the influence of long-term UVB exposure on the MECLR was studied by treating normal healthy volunteers with suberythemagenic doses of UVB thrice weekly during 4 weeks. The first set of experiments, using low irradiance Sylvania UV-21 F75/85 W lamps, resulted in a decrease of MECLR responses of 83.1%. In the second set of experiments performed a year later, employing an identical protocol except for the use of high irradiance Waldmann UV-21 F85/100 W lamps, an increase of MECLR responses of 99.7% was observed. Volunteers of both sets of experiments received equal doses of UVB. In conclusion, this study shows that in vitro UVB-induced suppression of the MECLR is critically dependent on irradiance and therefore might explain contradictory results described in the literature. Нидерланды, Dep. Dermatol., Univ. Hosp. Leiden, Leiden. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИЗЛУЧЕНИЕ УФБ
ВЛИЯНИЕ ДОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
СМЕШАННАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hurks, H.M.H.; Out-Lutting, C.; Vermeer, B.J.; Claas, F.H.J.; Mommaas, A.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.303

   
    Analysis of transcriptional activation of a cyclic AMP response element by 2,6,10,14-tetramethylpentadecane (pristane) in JB6 mouse epidermal cells [Text] / Marcin Banbura [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P204-214 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Анализ транскрипционной активации ответного элемента цАМФ под действием 2,6,10,14-тетраметилпентадекана (пристана) в эпидермальных мышиных клетках JB6
Аннотация: Изучали взаимосвязь между трансформацией клеток JB6 P+ и изменениями, вызываемыми пристаном (ПТ), природным изопреноидом, возникающим из части хлорофилла и обнаруживаемым в тканях позвоночных. Найдено, что транскрипционная активация ответного элемента цАМФ индуцировалась ПТ как в трансформированных, так и в не трансформированных ПТ клетках. В трансформированных ПТ клетках ПТ подавляет активность фосфодиэстеразы, активность протеинкиназы A стимулирует. Т. обр., ПТ индуцирует новые изменения в трансформированных ПТ клетках, которые, в свою очередь, могут облегчать неопластическую трансформацию, поскольку трансформация JB6 P+ клеток коррелирует с изменениями, индуцируемыми ПТ. США, Univ. Nebraska, Lincoln, Nebraska. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ИЗОПРЕНОИДЫ
ПРИСТАН
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banbura, Marcin; Ackland-Berglund, Cathleen; Lee, Soong-Ho; Hamernik, Deborah; Jones, Clinton
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.64

    Никитина, З. Н.
    Биомедицинское моделирование и конструирование лекарственных форм [Текст] / З. Н. Никитина, С. В. Томашевич, В. А. Быков // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 457-458 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Сделана попытка применить методы математического моделирования для конструирования лекарственных средств. Исследования проводили с эпидермальным фактором роста (ЭФР). В качестве модельной системы были использованы суспензии, содержащие клетки различных слоев эпидермиса, так как конструируемую лекарственную форму планировалось использовать при некоторых повреждениях этой ткани. Экспериментально были определены оптимальные конц-ии ЭФР, время, необходимое для стимуляции пролиферации клеток, выявлены клетки-мишени, способные отвечать на информационный сигнал. С учетом полученных результатов была построена математическая модель, описывающая лекарственную форму типа "искусственная кожа" с регулируемым высвобождением биологически активного вещества. Анализ данной модели позволил рассчитать основные параметры такой лекарственной формы, обеспечивающие достижение необходимой конц-ии ЭФР на границе с раневой поверхностью в течение нужного времени, что определило некоторые свойства материала для ее изготовления. Россия, Научно-исследовательский центр биологических структур, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
"ИСКУССТВЕННАЯ КОЖА"
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Томашевич, С.В.; Быков, В.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.137

   
    Proliferative activity in murine epidermis after mechanical irritation [Text] : anstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell.Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998. Part I. Experimental results / C. S. Potten [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - P430 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Пролиферативная активность клеток эпидермиса мыши после механического раздражения. Ч. I. Результаты эксперимента
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potten, C.S.; Li, Y.; Ohlrich, R.; Barthel, D.; Matthe, B.; Lefflier, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.281

   
    Proliferative activity in murine epidermis after mechanical irritation [Text] : anstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell.Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998. Part I. Experimental results / C. S. Potten [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - P430 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Пролиферативная активность клеток эпидермиса мыши после механического раздражения. Ч. I. Результаты эксперимента
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potten, C.S.; Li, Y.; Ohlrich, R.; Barthel, D.; Matthe, B.; Lefflier, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.08-04И1.15

    Ohtsuka, Y.
    Identification of gelsolin-positive cells in ascidian tadpole larva as epidermal neurons [Text] : abstr. 69th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Hiroshima, Sept. 26-28, 1998 / Y. Ohtsuka, Y. Okamura, T. Obinata // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, Suppl. - P69 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Идентификация гельсолин-позитивных клеток у головастикообразной личинки асцидии как эпидермальных нейронов
Аннотация: Показано, что клетки эпидермиса личинки асцидии, содержащие белок гельсолин, представляют собой эпидермальные сенсорные нейроны. Япония, Nat. Inst. of Biosci., Tsukuba
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
ЛИЧИНКИ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
ГЕЛЬСОЛИН
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Okamura, Y.; Obinata, T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.89

    Kilemade, Michael.
    An in vitro assessment of the toxicity of 2,4-dichloraniline using rainbow trout primary epidermal cell cultures [Text] / Michael Kilemade, Carmel Mothersill // Environ. Toxicol. and Chem. - 2000. - Vol. 19, N 8. - P2093-2099 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Использование первичных культур клеток эпидермиса Oncophynchus mykiss для оценки in vitro токсичности 2,4-дихлоранилина
Аннотация: Исследовали влияние 2,4-дихлоранилина (I) на выживаемость и функцию клеток эпидермиса O. mykiss. Токсическое действие I на клетки проявлялось при конц-ии 100-1000 мкМ. Порог токсичности наблюдали при конц-ии I 400 мкМ в среде, содержащей сыворотку, и 200 мкМ в бессывороточной среде. При воздействии I в течение 24, 48, 72 и 96 часов LC[50] в среде, содержащей сыворотку, составила 340-500 мкМ. Гибель клеток была обусловлена в основном некрозом. Ирландия, Environmental and Radiation Sci. Centre, Dublin Int. Technol., Dublin 8. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.05
Рубрики: 2,4-ДИХЛОРАНИЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mothersill, Carmel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.11-04И4.181

    Kilemade, Michael.
    An in vitro assessment of the toxicity of 2,4-dichloraniline using rainbow trout primary epidermal cell cultures [Text] / Michael Kilemade, Carmel Mothersill // Environ. Toxicol. and Chem. - 2000. - Vol. 19, N 8. - P2093-2099 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Использование первичных культур клеток эпидермиса Oncophynchus mykiss для оценки in vitro токсичности 2,4-дихлоранилина
Аннотация: Исследовали влияние 2,4-дихлоранилина (I) на выживаемость и функцию клеток эпидермиса O. mykiss. Токсическое действие I на клетки проявлялось при конц-ии 100-1000 мкМ. Порог токсичности наблюдали при конц-ии I 400 мкМ в среде, содержащей сыворотку, и 200 мкМ в бессывороточной среде. При воздействии I в течение 24, 48, 72 и 96 часов LC[50] в среде, содержащей сыворотку, составила 340-500 мкМ. Гибель клеток была обусловлена в основном некрозом. Ирландия, Environmental and Radiation Sci. Centre, Dublin Int. Technol., Dublin 8. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: 2,4-ДИХЛОРАНИЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mothersill, Carmel
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.273

   
    Ultraviolet-B radiation simultaneously induced increases of apoptotic cells and BrdU-positive cells in the epidermis of hairless mice [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-16 Sept., 2001] / J. K. Lee [et al.] // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P28-29 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Облучение ультрафиолетом B одновременно индуцирует увеличение апоптозных клеток и клеток, положительных BrdU (бромдезоксиуридин), в эпидермисе безволосых мышей
Аннотация: Мышей в течение 14 дней подвергали УФВ в дозах 0,1 или 0,25 J/см{2}. УФБ вызывал увеличение апоптозных клеток в эпидермисе. При этом экспрессия белков p21 и p53 была увеличена по сравнению с контролем через 2 и 24 ч после облучения. В эти же сроки облучение индуцировало высокий уровень Bax и снижение экспрессии bcl-2. Число клеток, положительных на BrdU, было увеличено через 2 и 24 ч после облучения. Корея, Dep. of Toxicol., NITR, KFDA, Seoul
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
БЕЛКИ P21 И P53
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
БЕЗВОЛОСЫЕ МЫШИ
ОБЛУЧЕНИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ B

Доп.точки доступа:
Lee, J.K.; Kim, J.H.; Lee, E.H.; Hong, J.T.; Kim, H.S.; Kim, Y.K.; Park, K.S.; Nam, K.T.; Lee, S.H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.750

   
    Ultraviolet-B radiation simultaneously induced increases of apoptotic cells and BrdU-positive cells in the epidermis of hairless mice [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-16 Sept., 2001] / J. K. Lee [et al.] // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P28-29 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Облучение ультрафиолетом B одновременно индуцирует увеличение апоптозных клеток и клеток, положительных BrdU (бромдезоксиуридин), в эпидермисе безволосых мышей
Аннотация: Мышей в течение 14 дней подвергали УФВ в дозах 0,1 или 0,25 J/см{2}. УФБ вызывал увеличение апоптозных клеток в эпидермисе. При этом экспрессия белков p21 и p53 была увеличена по сравнению с контролем через 2 и 24 ч после облучения. В эти же сроки облучение индуцировало высокий уровень Bax и снижение экспрессии bcl-2. Число клеток, положительных на BrdU, было увеличено через 2 и 24 ч после облучения. Корея, Dep. of Toxicol., NITR, KFDA, Seoul
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
БЕЛКИ P21 И P53
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
БЕЗВОЛОСЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, J.K.; Kim, J.H.; Lee, E.H.; Hong, J.T.; Kim, H.S.; Kim, Y.K.; Park, K.S.; Nam, K.T.; Lee, S.H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.58

   
    Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.179

   
    Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.65

   
    Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.202К

    Охлопков, В. А.
    Клинико-морфологическая характеристика псориаза в условиях терапии [Текст] / В. А. Охлопков. - Омск : Омс. гос. мед. акад., 2004. - 39 с. : ил.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ПСОРИАЗ
КОЖА
ЛЕЧЕНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
ГИПЕРПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ДОКТОРСКАЯ
ОМСК
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.186

   
    Sec22 and Memb11 are v-SNAREs of the anterograde endoplasmic reticulum-Golgi pathway in tobacco leaf epidermal cells [Text] / Laurent Chatre [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 139, N 3. - P1244-1254 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Sec22 и Mem11 как v-SNARE путь эндоплазматическая сеть - комплекс Гольджи в клетках табака
Аннотация: Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.21.99
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
N. TABACUM

Доп.точки доступа:
Chatre, Laurent; Brandizzi, Federica; Hockquellet, Agnes; Hawes, Chris; Moreau, Patrick
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 08.07-04И7.10

   
    Establishment of epidermal cell lines derived from the skin of the Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops Truncatus) [Text] / Jin Yu [et al.] // Anat. Rec. A. - 2005. - Vol. 287, N 2. - P1246-1255 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Изучение линий клеток эпидермиса, полученных из кожи атлантического дельфина бутылконоса (Tursiops truncatus)
Аннотация: Атлантический дельфин-бутылконос (Tursiops truncatus) - морское млекопитающее, обитающее у Атлантического побережья, стал центром значительного внимания из-за увеличивающейся смертности за прошлые несколько лет на юго-востоке США. Оценка влияния экологических стрессоров на данный вид была трудна из-за защищенного статуса этих морских млекопитающих. Исследования, представленные здесь, сосредоточились на том, чтобы изучить культуры эпидермальных клеток (кариотипы) в пробирке ка инструменты для оценки влияния экологических стрессоров на кожу. США, Dep. of Radiation Oncol., Med. Univ. of South Carolina, Strom Thurmond Biomed. Res. Building, Room 338C, 114 Doughty Street, Charleston, SC 29403. E-mail: gattonis@musc.edu. Ил. 8. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ДЕЛЬФИНЫ
TURSIOPS TRUNCATUS (MAMM.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СМЕРТНОСТЬ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СТРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Jin; Kindy, Mark S.; Ellis, Blake C.; Baatz, John E.; Peden-Adams, Margie; Ellingham, Tara J.; Wolff, Daynna J.; Fair, Patricia A.; Gattoni-Celli, Sebastiano
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)