СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ Н9<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.533

RNase inhibition of human immunodeficiency virus infection of H9 cells [Text] / Richard J. Youle [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6012-6016 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование РНКазой заражения клеток Н9 вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: В опытах на культуре лейкозных клеток лимфоцитарной линии Н9 показано, что обработка клеток нек-рыми РНКазами А (РНКаза семенной жидкости быка и онконаза из яйцеклеток лягушки) подавляет репликацию ВИЧ-1 в этих клетках. Нетоксические для клеток конц-ии РНКаз при 4 д экспозиции угнетали репликацию ВИЧ-1 на 90-99,9%. Две другие РНКазы суперсем-ва РНКаз А (панкреатическая РНКаза и эозинофильный нейротоксин) не обладали анти-ВИЧ-1-активностью. Антивирусные РНКазы не действуют на частицы вируса ВИЧ-1 при прямой обработке, а угнетают внутриклеточную репликацию вируса. Обсуждается перспектива использования этих РНКаз в терапии инфекции ВИЧ-1. США, Biochem. Sect., Seugical Neurology Branch, NINDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ Н9

Доп.точки доступа:
Youle, Richard J.; Wu, You-Neng; Mikulski, Stanislaw M.; Shogen, Kuslima; Hamilton, Rebecca S.; Newton, Dianne; D'Alessio, Giuseppe; Gravell, Maneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.148

RNase inhibition of human immunodeficiency virus infection of H9 cells [Text] / Richard J. Youle [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6012-6016 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование РНКазой заражения клеток Н9 вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: В опытах на культуре лейкозных клеток лимфоцитарной линии Н9 показано, что обработка клеток нек-рыми РНКазами А (РНКаза семенной жидкости быка и онконаза из яйцеклеток лягушки) подавляет репликацию ВИЧ-1 в этих клетках. Нетоксические для клеток конц-ии РНКаз при 4 д экспозиции угнетали репликацию ВИЧ-1 на 90-99,9%. Две другие РНКазы суперсем-ва РНКаз А (панкреатическая РНКаза и эозинофильный нейротоксин) не обладали анти-ВИЧ-1-активностью. Антивирусные РНКазы не действуют на частицы вируса ВИЧ-1 при прямой обработке, а угнетают внутриклеточную репликацию вируса. Обсуждается перспектива использования этих РНКаз в терапии инфекции ВИЧ-1. США, Biochem. Sect., Seugical Neurology Branch, NINDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ Н9

Доп.точки доступа:
Youle, Richard J.; Wu, You-Neng; Mikulski, Stanislaw M.; Shogen, Kuslima; Hamilton, Rebecca S.; Newton, Dianne; D'Alessio, Giuseppe; Gravell, Maneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.421

Нестерчук, С. Л.
Использование перевиваемой культуры T-лимфоцитов человека H9 для отбора химиопрепаратов, подавляющих репродукцию вируса иммунодефицита человека [Текст] / С. Л. Нестерчук, И. Ф. Баринский // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 5. - С. 565-569
Аннотация: Сообщается о методических приемах, позволяющих создать модельную систему клеток Н9, характеризующуюся стабильной продукцией вируса иммунодефицита человека. Культура Т-лимфоцитов человека использовалась для изучения противовирусного действия рибамидила, фосфономуравьиной к-ты, кортизона и дексазона. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.05.23.07.31 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ Н9
ЛИМФОЦИТЫ-I ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.501

Human immunodeficiency virus has an aspartictype protease that can be inhibited by pepstatin A [Text] / Sigrid Seelmeier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P6612-6616 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита содержит аспартатспецифическую протеазу, которая может быть ингибирована пепстатином А
Аннотация: Известно, что нек-рые ретровирусы кодируют аспартатспецифическую протеазу, содержащую консервативную последовательность асп-тре-гли. Исследовали возможность присутствия такой протеазы в составе HIV. Для этого сконструирована плазмида, содержащая последовательности, кодирующие последние 32 аминокислоты гена pol, и в этот участок с помощью сайт-направленного мутагеназа вносли замещение Асп на Тре. Оказалось, что такое изменение элиминирует протеазную активность синтезируемого слитого белка. Это свидетельствует о том, что данная протеаза принадлежит к группе аспартат-специфических протеаз. Дополнительным док-вом принадлежности к этой группе служит тот факт, что ферментативная активность ингибируется пепстатином А, агентом, специфически подавляющим именно аспартат-протеазы. Добавление этого ингибитора к Кл Н9, продуцирующим HIV, приводила к частичному подавлению процессинга gag-предшественника при отсутствии токсичности на Кл в течение 48 час. инкубации. ФРГ, Univ. of Munich, Munich 8000. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА АСПАРТАТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕПСТАТИН А
КЛЕТКИ Н9
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
HIV
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ

Доп.точки доступа:
Seelmeier, Sigrid; Schmidt, Holger; Turk, Vito; Helm, Klaus von der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.92

Нестерчук, С. Л.
Влияние иммунокорректоров на продукцию вируса иммунодефицита человека 1 типа in vitro [Текст] / С. Л. Нестерчук, И. Ф. Баринский // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 171-174 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали влияние иммунокорректоров на продукцию HIV-1 в суспензионной культуре клеток Н9. Установили, что леакадин и тимозан в конц-иях 5 или 10 мкг/мл повышали уровень распространения вируса иммунного дефицита человека с клетки на клетку на 40'+-'10% (р0,05). Дексазон и кортизон, напротив, значительно ингибировали размножение HIV-1. Определили, что этот эффект леакадина и тимозина не был ассоциирован с влиянием на уровень экспрессии CD4 молекул на поверхности клеток, был дозозависимым, коррелировавшим с концентрациями препаратов, вызывающими в организме иммуномодулирующий эффект. Обсуждено, что ограниченная недостаточная эффективность некоторых иммунокорректоров возможно ассоциирована с выявленной у них способностью повышать уровень размножения HIV-1 в латентно инфицированных им клетках. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕРОТИП 1
ИММУНОКОРРЕКТОРЫ
КЛЕТКИ Н9

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.716

Inhibitory effect of paparevine on HIV replication in vitro [Text] / Adolfo Turano [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P183-192 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект папаверина на репликацию HIV in vitro
Аннотация: Исследовали влияние папаверина (ПВ) на репликацию HIV В Кл Н9 и моноядерных Кл периферической крови (РВМС). Зараженные Кл Н9 инкубировали с ПВ 20 дней. Уровень репликации вируса контролировали по наличию р24 и активности обратной транскриптазы (ОТ) в культуральной среде. Оптимальная конц-ия ПВ для ингибирования - 10 мкг/ /мл, мало влияющая на пролиферативную активность Кл. При этой конц-ии отсутствовала ОТ и не выявлялся р24 в среде, и вирусные АГ не обнаруживались в клеточных экстрактах по данным иммуноблотинга (ВБ). При 60-ч инкубации с ПВ наблюдалось подавление синтеза предшественника env белка gp160. ПВ оказался эффективным ингибитором репликации HIV и в РМВС, причем в этом случае данная обработка сопровождалась уменьшением кол-ва Кл, способных индуцировать формирование синцитиев. При обработке ПВ наблюдается ингибирование синтеза кроме вирусных также и клеточных белков, но один из клеточных белков с массой 69 000 Д не подавлялся ПВ. Не исключено, что ПВ может быть использован в терапии HIV-инфекции. Италия, Univ. di Brescia, 25124 Brescia. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ Н9
КЛЕТКИ РВМС
ПАПАВЕРИН
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Turano, Adolfo; Scura, Gemma; Caruso, Arnaldo; Bonfanti, Carlo; Luzzati, Roberto; Bassetti, Dante; Manca, Nino

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.153

Association of Tat protein and viral mRNA with nuclear matrix from HIV-1-infected H9 cells [Text] / Werner E. G. Muller [et al.] // Biochim. et Biophys. Acta. Gene Struct. and Express. - 1989. - Vol. 1008, N 2. - P208-212 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Связывание белка Tat и вирусной мРНК с ядерным матриксом клеток H9, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали локализацию и функции в зараженных клетках белка Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ). Для этого из ядер зараженных и незараженных клеток выделяли так называемый ядерный матрикс и с помощью иммуноцитохимических методов определяли способность белка Tat связываться с этим матриксом (использовали препараты белка Tat, меченные люминисцентной меткой). Обнаружено, что Tat обладает способностью специфически связываться с ядерным матриксом как из зараженных, так и из незараженных клеток Н9. Показано также, что способность матрикса связывать мРНК и белок Tat, а также фибриллярная структура матрикса, нарушаются под действием известного хелата цинка, кадмия и меди - орто-фенантролина. Повторное добавление этих дивалентных катионов к препаратам матрикса частично восстанавливало его способность связывать мРНК и белок Tat. Обсуждается возможная роль связывания Tat с ядерным матриксом в выполнении им функций активатора транскрипции. Рассматривается также роль дивалентных катионов в поддержании структуры ядерного матрикса. ФРГ, Inst. fur Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie', Univ., Mainz. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК TAT
РНК МАТРИЧНАЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
КЛЕТКИ Н9
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Werner E.G.; Wenger, Rosemarie; Reuter, Petra; Renneisen, Karin; Schroder, Heinz C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.455

Tell, M. A.et al.
HIV-infected cells are killed by rCD4-ricin A chain [Text] / M. A.et al. Tell // Disease Markers. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P31 . - ISSN 0278-0240
Перевод заглавия: HIV-зараженные клетки [разрушаются] A-цепью pCD4-рицина
Аннотация: Сообщение о статье, опубликованной в Science, 1988, 242, 1166. Описана методика разрушения HIV-зараженных клеток (Кл) до выделения вирусных белков. Для этого использовали рекомбинантный CD4 в р-римой форме, к-рый конъюгировали с рицином. Показано, что этот комплекс специфически убивает Кл Н9, зараженные HIV. Указанный конъюгат не влиял на неинфицированные Кл, а элиминация зараженных Кл подавлялась рекомбинантным gp120, р-римыми молекулами CD4 или моноклональными антителами, направленными против сайта связывания gp120 на молекуле CD4.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
РАЗРУШЕНИЕ
РИЦИН
РЕЦЕПТОР СД4
КОНЪЮГАТЫ
КЛЕТКИ Н9
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.617

Carter, Stephen G.
Activities of (-)-carbovir and 3'-azido-3'deoxythymidine against human immunodeficiency virus in vitro [Text] / Stephen G. Carter, Joseph A. Kessler, Catherine D. Rankin // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P1297-1300 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность (-)-карбовира и 3'-азидо-3'-дезокситимидина против вируса иммунодефицита человека in vitro
Аннотация: В опытах in vitro на клетках Н9, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, штамм HTLV-IIIb, показано, что (-)-карбовир (I), являющийся оптическим изомером карбоциклич. 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезоксигуанозина, ингибировал активность обратной транскриптазы на 50% в конц-ии 0,8 мкМ. IC[5][0] I составляла для клеток Н92 мМ. Противовирусная активность I и 3'-азидо-3'деокситимидина (II) и их цитотоксичность оказались близкими. Эффективность I и II возрастала по мере сокращения интервала между их внесением в культуральную среду и инфицированием. США, Glaxo Research Lab., Glaxo Inc., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОВИР
АЗИДОТИМИДИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ Н9

Доп.точки доступа:
Kessler, Joseph A.; Rankin, Catherine D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска