Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ К562<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.156

    Choi, A. H.C.
    Internalization of virus binding proteins during entry of reovirus into К562 erythroleukemia cells [Text] / A. H.C. Choi // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P301-306 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Интернализация вирус-связывающих белков при вхождении реовирусов в клетки эритролейкоза К562
Аннотация: В мембранах клеток эритролейкоза человека К562 обнаружили 'ЭКВИВ'30 связывающих реовирусы белков, аналогичных таковым, обнаруженным ранее в L-фибробластах мыши. Белки клеточной поверхности клеток эритролейкоза К562 метили биотином и инфицировали меченые клетки реовирусом. Показали, что в ходе интернализации вирусных частиц происходит также интернализация поверхностных клеточных белков с мол. м. 55, 74, 78, 80, 90, 94, 98 и 115 кД, причем среди этих белков только белки с мол. м. 90 и 115 кД связывали реовирусы. Т. обр. среди многочисленных реовируссвязывающих белков поверхности клеток К562, лишь малая часть интернализируется в процессе вхождения вирусов в клетки. США, Div. Clin. Virol., J. N. Gamble Inst. Med. Res., Cincinnati, OH 45219. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ К562
ВИРУСЫ
РЕОВИРУСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.005

    Reipert, Siegfried.
    Preparation of isolated nuclei from K 562 haemopoietic cell line for high resolution scanning electron microscopy [Text] / Siegfried Reipert, Birgit Maria Reipert, Terence David Allen // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P54-61
Перевод заглавия: Получение изолированных ядер из линии гематопоэтических клеток К562 для сканнирующей электронной микроскопии с высоким разрешением
Аннотация: Ядра из клеток эритролейкоза человека К562 выделяли путем гомогенизации клеток в гипотонической среде. Провели анализ поверхности ядер с помощью сканирующей электронной микроскопии и показали, что наилучшее сохранение наружной ядерной мембраны достигается при выделении ядер из гомогената изопикническим центрифугированием в изоосмолярном градиенте перколла. Великобритания, CRC Dep. Structural Cell Biol., Paterson Inst. Canc. Res., Cristie Hosp. NHS Trust, Manchester M20 9ВХ. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ К562
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Reipert, Birgit Maria; Allen, Terence David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.388

   
    In vitro heat exposure induces a redistribution of nuclear matrix proteins in human K562 erythroleukemia cells [Text] / L. M. Neri [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P275-285 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Тепловое воздействие in vitro индуцирует перераспределение белков ядерного матрикса в клетках эритролейкоза человека K562
Аннотация: Использовали панель моноклональных антител против белков ядерного матрикса (БЯМ) для изучения перестройки БЯМ в клетках эритролейкоза человека K562 с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Показали, что такая перестройка имеет место в результате инкубации выделенных ядер клеток K562 при 37'ГРАДУС'. При инкубации выделенных ядер при 0'ГРАДУС' перестройки БЯМ не происходит. Особенно сильные изменения обнаруживаются у БЯМ с мол. м. 125 и 160 кД, ядрышковая изоформа ДНК-топоизомеразы с мол. м. 180 кД не претерпевает существенного перераспределения при инкубации выделенных ядер при 37'ГРАДУС'. Италия, Ist. Anat. Umana Normale, Univ. Ferrara, Ferrara. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ЯДРО
БЕЛКИ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Neri, L.M.; Santi, S.; Marugg, R.A.; Riederer, B.M.; Capitani, S.; Cataldi, A.; Martelli, A.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.334

    Kressel, Michael.
    Distinction of apoptotic and necrotic cell death by in situ labelling of fragmented DNA [Text] / Michael Kressel, Peter Groscurth // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 3. - P549-556 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Различение апоптозной и некрозной гибели клеток путем мечения фрагментированной ДНК in situ
Аннотация: Индуцировали апоптозную гибель культивируемых Кл К562 актиномицином Д или вызывали некроз Кл иономицином, NaN[3] или замораживанием-размораживанием. Анализировали процесс фрагментации ДНК путем визуализации 3'-концов разрывов ДНК с помощью терминальной трансферазы и биотин- стрептавидин-ФИТЦ. Локализацию разрывов определяли с помощью конфокальной лазерной и электронной микроскопии. В апоптозных Кл массивная фрагментация ДНК представляет собой развивающийся процесс, осуществляемый в несколько этапов. На ранних стадиях разрывы распределены диффузно по всему ядру, за исключением ядрышек. На поздних этапах ядро распадается на округлые интенсивно окрашивающиеся тельца. В некрозных Кл фрагментация ДНК обнаруживается только спустя 1 сут после начала обработки Кл. Конфигурация ядра при этом не изменяется. Германия, Dep. Anat. I, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ IN SITU
КЛЕТКИ К562
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Groscurth, Peter

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.214

   
    In vitro heat exposure induces a redistribution of nuclear matrix proteins in human K562 erythroleukemia cells [Text] / L. M. Neri [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P275-285 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Тепловое воздействие in vitro индуцирует перераспределение белков ядерного матрикса в клетках эритролейкоза человека K562
Аннотация: Использовали панель моноклональных антител против белков ядерного матрикса (БЯМ) для изучения перестройки БЯМ в клетках эритролейкоза человека K562 с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Показали, что такая перестройка имеет место в результате инкубации выделенных ядер клеток K562 при 37'ГРАДУС'. При инкубации выделенных ядер при 0'ГРАДУС' перестройки БЯМ не происходит. Особенно сильные изменения обнаруживаются у БЯМ с мол. м. 125 и 160 кД, ядрышковая изоформа ДНК-топоизомеразы с мол. м. 180 кД не претерпевает существенного перераспределения при инкубации выделенных ядер при 37'ГРАДУС'. Италия, Ist. Anat. Umana Normale, Univ. Ferrara, Ferrara. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ЯДРО
БЕЛКИ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Neri, L.M.; Santi, S.; Marugg, R.A.; Riederer, B.M.; Capitani, S.; Cataldi, A.; Martelli, A.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.282

   
    In vitro heat exposure induces a redistribution of nuclear matrix proteins in human K562 erythroleukemia cells [Text] / L. M. Neri [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P275-285 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Тепловое воздействие in vitro индуцирует перераспределение белков ядерного матрикса в клетках эритролейкоза человека K562
Аннотация: Использовали панель моноклональных антител против белков ядерного матрикса (БЯМ) для изучения перестройки БЯМ в клетках эритролейкоза человека K562 с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Показали, что такая перестройка имеет место в результате инкубации выделенных ядер клеток K562 при 37'ГРАДУС'. При инкубации выделенных ядер при 0'ГРАДУС' перестройки БЯМ не происходит. Особенно сильные изменения обнаруживаются у БЯМ с мол. м. 125 и 160 кД, ядрышковая изоформа ДНК-топоизомеразы с мол. м. 180 кД не претерпевает существенного перераспределения при инкубации выделенных ядер при 37'ГРАДУС'. Италия, Ist. Anat. Umana Normale, Univ. Ferrara, Ferrara. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ЯДРО
БЕЛКИ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Neri, L.M.; Santi, S.; Marugg, R.A.; Riederer, B.M.; Capitani, S.; Cataldi, A.; Martelli, A.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.335

   
    Alternate iron transport pathway. Mobilferrin and integrin in K562 cells [Text] / Marcel E. Conrad [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 10. - P7169-7173 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альтернативный путь транспорта железа
Аннотация: Трансферрин-независимый транспорт железа изучали на клеточной линии K562, полученной от больных эритролейкемией. Связывающие железо белки выделяли из цитозоля и клеточных мембран. Цитозольный белок был растворим в 60%-ном сульфате аммония, имел мол. массу, характерную для мобилферрина (56 кД) и реагировал с антителами к мобилферрину. Нерастворимый в воде радиомеченый белок растворяли с Нонидетом P-40 и подвергали реакции иммунопреципитации с моноклональными антителами к человеческому интегрину 'бета'3. Полученные данные позволили предположить последовательный переход железа к интегрину, мобилферрину и ферритину. Т. обр., альтернативный транспортный путь включает белки, схожие с таковыми клеток кишечника, не имеющих поверхностных рецепторов трансферрина. Цинк и железо конкурентно связываются с мобилферрином, однако их транспорт в клетки не является конкурентным. Иммунологические исследования показали, что железо и цинк связываются с разными интегринами. США, Dep. Med., Pathol. and Biochem., Univ. South Alabama, Mobile, Alabama 36688. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
МОБИЛФЕРРИН
ИНТЕГРИНЫ
ЦИНК
КАДМИЙ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Conrad, Marcel E.; Umbreit, Jay N.; Moore, Elizabeth G.; Uzel, Connie; Berry, Michael R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.322

   
    The labeling of proliferating cells by Ki67 and MIB-1 antibodies depends on the binding of a nuclear protein to the DNA [Text] / F. Lopez [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P145-153 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мечение пролиферирующих клеток с помощью антител Ki67 и MIB-1 зависит от связывания ядерного белка с ДНК
Аннотация: Антитела (АТ) Ki 167 (I) специфичны для пролиферирующих Кл. Ранее авт. обнаружили, что в стимулированных ФГА лимфоцитах и гемопоэтических Кл линии К562 I начинают экспрессироваться в S-фазе, их уровень нарастает на протяжении S- и G[2]-фаз, достигает максимума в митозе и затем падает в G[1]-фазе. В Кл с длинным G[1]-периодом I не выявляется. В наст. работе показано, что структурой, опознаваемой I, является нативная двухцепочечная ДНК. Белок pKi67, связывающийся с ДНК, увеличивает аффинность I и АТ MIB-1, специфически реагирующих с фрагментом pKi67. Франция, Lab. d'Hematol. Hop. Cardiol., Haut-Leveque, 33604 Pessac. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ К562
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
МЕЧЕНИЕ АНТИТЕЛАМИ KI67

Доп.точки доступа:
Lopez, F.; Belloc, F.; Lacombe, F.; Dumain, p.; Reiffers, J.; Bernard, P.; Bouisseau, M.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.151

   
    The 'альфа'6'бета'4 inegrin is a receptor for both laminin and kalinin [Text] / C. M. Niessen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 2. - P360-367 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа'6'бета'4 является рецептором и ламинина и калинина
Аннотация: В клетках (Кл) К562, экспрессирующих домены 'альфа'6A и 'альфа'6B интегрина, получили стабильную экспрессию экзогенного домена 'бета'4, к-рый образует димеры с обеими субъединицами. Обнаружено связывание 'бета'4-содержащего интегрина с ламинином и калинином (более выражена адгезия к калинину, к-рая в отличие от 'бета'1-форм не требует стимуляции TS2/16). Адгезия к ламинину и калинину является специфичной, поскольку полностью блокируется соответствующими антисыворотками. По-видимому, в трансфицированных Кл происходит стимуляция 'бета'1-домена, т.к. он тоже приобретает способность взаимодействовать с ламинином и калинином без стимуляции TS2/16. Нидерланды, [A. S.], Div. of Cell Biol., The Netherlands Cancer Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX, Amsterdam. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.11
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИН
КАЛИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
КЛЕТКИ К562
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Niessen, C.M.; Hogervorst, F.; Jaspars, L.H.; Melker, A.A.de; Delwel, G.O.; Hulsman, E.H.M.; Kuikman, I.; Sonnenberg, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.419

   
    Integrin 'альфа'[V]'бета'[3] differentially regulates adhesive and phagocytic functions of the fibronectin receptor 'альфа'[5]'бета'[1] [Text] / Scott D. Blystone [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P1129-1137 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа'v'бета'3 неодинаково регулирует адгезионные и фагоцитарные функции фибронектинового рецептора 'альфа'5'бета'1
Аннотация: Клетки (Кл) K562, эндогенно экспрессирующие 'альфа'5'бета'1, трансфицировали кДНК 'альфа'v'бета'3. В трансфицированных Кл антитела к 'альфа'v'бета'3 полностью блокируют фагоцитоз покрытых фибронектином микросфер при поглощении половины частиц эндогенными рецепторами 'альфа'5'бета'1. Связывание с 'альфа'v'бета'3 не влияет на определяемую 'альфа'5'бета'1 адгезию Кл. В трансфицированных Кл, экспрессирующих 'альфа'v'бета'5 или 'альфа'm'бета'2, не нарушен фагоцитоз, опосредуемый 'альфа'5'бета'1. По-видимому, 'альфа'v'бета'3 снижает фагоцитарную компетенцию высокоаффинных рецепторов 'альфа'5'бета'1, возможно, при участии протеинкиназы C. США, [E.J.B.], Infections Dis., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 69
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
АДГЕЗИЯ
ФАГОЦИТОЗ
КЛЕТКИ К562
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Blystone, Scott D.; Graham, Irene L.; Lindberg, Frederik P.; Brown, Eric J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.300

    Huang, Chiun-Chien.
    Volume-activated taurine permeability in cells of the human erythroleukemic cell line K562 [Text] / Chiun-Chien Huang, Srisaila Basavappa, J.Clive Ellory // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 167, N 2. - P354-358 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активируемая объемом клеток проницаемость для таурина клеток К562 эритролейкоза человека
Аннотация: Гипотонический шок вызвал в клетках (Кл) К562 регуляторное уменьшение объема вслед за его быстрым увеличением. Набухание Кл ведет к усилению накопления таурина и его выхода из Кл, независимому от Na{+} и параллельному изменениям объема Кл. Блокатор Cl{-}-каналов 2,5-дихлордифениламин-2-карбоновая к-та полностью блокирует накопление и выход таурина; анион-обменивающие агенты (дигидроинденил)оксиалканоевые к-ты и блокатор анионных каналов 5-нитро-2-(3-фенилпропиламино)бензойная к-та также угнетают эти процессы. Великобритания, Univ. Lab. Physiol., Oxford OX1 3PT. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТАУРИН
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ОСМОС
ГИПОТОНИЧЕСКИЙ ШОК
ОБЪЕМ КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Basavappa, Srisaila; Ellory, J.Clive

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.245

    Thatte, Hemant S.
    ATP depletion causes translational immobilization of cell surface transferrin receptors in K562 cells [Text] / Hemant S. Thatte, Kenneth R. Bridges, David E. Golan // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P446-452 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Истощение АТФ вызывает трансляционную иммобилизацию поверхностных рецепторов трансферрина в клетках К562
Аннотация: Использовали метод восстановления флуоресценции клеток после фотообесцвечивания для регистрации трансляционной подвижности рецепторов трансферрина (РТ) на поверхности клеток эритролейкоза К562. Показали, что истощение внутриклеточного АТФ вызывает существенное ограничение трансляционной подвижности поверхностных РТ и снижение их кол-ва на поверхности клеток, а восстановление внутриклеточного уровня АТФ восстанавливает кол-во и подвижность РТ. Снижение экспрессии рецепторов РТ и их подвижности индуцируется также ингибитором АТФ-гидролаз ортованадатом и этот эффект ортованадата оказывается обратимым. При этом истощение внутриклеточного АТФ не изменяет трансляционную подвижность гликофорина и флуоресцирующих аналогов фосфолипидов в плазматических мембранах клеток. Сл-но трансляционная подвижность поверхностных РТ в клетках К562 определяется доступностью внутриклеточного гидролизуемого АТФ. США, Dep. Med., Harward Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕРРИНА
ДВИЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ АТФ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Bridges, Kenneth R.; Golan, David E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.202

    Davidson, Howard W.
    Wortmannin causes mistargeting of procathepsin D. Evidence for the involvement of a phosphatidylinositol 3-kinase in vesicular transport to lysosomes [Text] / Howard W. Davidson // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 4. - P797-805 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вортманин вызывает ошибочный таргеттинг прокатепсина Д. Доказательство вовлечения фосфатидилинозит-3-киназы в везикулярный транспорт в лизосомы
Аннотация: Обработка клеток К-562 ингибитором фосфатидилинозит-3-киназы (ФИК) вортманином (ВМ) в конц-ии 10-20 нМ индуцирует секрецию прокатепсина Д (ПКП-Д) с 50%-ным снижением правильного таргеттинга ПКП-Д в лизосомы. Показали, что это связано только лишь с нарушением прохождения последнего этапа транспорта через аппарат Гольджи и правильный сортинг ПКП-Д быстро восстанавливается после удаления ВМ из культуральной среды. Аналогичным нарушающим действием на транспорт ПКП-Д в лизосомы обладает также другой ингибитор ФИК, соединение LY294002. Великобритания, Dep. Clin. Biochem., Univ. Cambridge, Addenbrookes Hosp., Cambridge CB2 2QR. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ПРОКАТЕПСИН Д
ИНДУКЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ/ЛИЗОСОМЫ
КЛЕТКИ К562
ВОРТМАНИН

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.33

   
    Intracellular probing of the molecular interactions of mitoxantrone by raman and surface-enhanced raman confocal imaging [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / I. Chourpa [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P109 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Внутриклеточное определение молекулярных взаимодействий митоксантрона с помощью Рамановского и усиленного поверхностью Рамановского конфокального изображения
Аннотация: Сравнение результатов, полученных с помощью резонанса Рамана и усиленного поверхностью Рамановского конфокального изображения модельных комплексов противоопухолевого препарата митоксантрона (МК) и ДНК, показало, что абсорбция комплекса МК/ДНК на гидрозольной поверхности серебра не влияет на молекулярное взаимодействие внутри комплекса. В взаимодействии участвовало кольцо A и, частично кольцо B хромофора внутри спиралей ДНК. Эти данные были подтверждены в исследованиях с живыми раковыми клетками K562, обработанными МК (1 мкМ, 1 час) и инкубированными с коллоидным Ag. Франция, Lab. Spectroscop. Biomol., Univ. Reims Champagne-Ardenne, 51096 Reims Cedex
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Chourpa, I.; Morjani, H.; Charonov, S.; Manfait, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.100

   
    Intracellular probing of the molecular interactions of mitoxantrone by raman and surface-enhanced raman confocal imaging [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / I. Chourpa [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P109 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Внутриклеточное определение молекулярных взаимодействий митоксантрона с помощью Рамановского и усиленного поверхностью Рамановского конфокального изображения
Аннотация: Сравнение результатов, полученных с помощью резонанса Рамана и усиленного поверхностью Рамановского конфокального изображения модельных комплексов противоопухолевого препарата митоксантрона (МК) и ДНК, показало, что абсорбция комплекса МК/ДНК на гидрозольной поверхности серебра не влияет на молекулярное взаимодействие внутри комплекса. В взаимодействии участвовало кольцо A и, частично кольцо B хромофора внутри спиралей ДНК. Эти данные были подтверждены в исследованиях с живыми раковыми клетками K562, обработанными МК (1 мкМ, 1 час) и инкубированными с коллоидным Ag. Франция, Lab. Spectroscop. Biomol., Univ. Reims Champagne-Ardenne, 51096 Reims Cedex
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Chourpa, I.; Morjani, H.; Charonov, S.; Manfait, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.224

   
    Секуринин вызывает апоптоз в клетках К562 [Text] / Wei-Jun Liu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 2. - С. 135-138 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Секуринин (I) ингибировал пролиферацию клеток К562 дозозависимым образом. Обработка клеток I в течение 48 ч вызывала конденсацию хроматина, фрагментацию ядер и образование апоптозных тел. Для хроматина были характерны точечные образования. ЭФ в агарозном геле показал фрагментацию ДНК и профиль "лестницы". Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ К562
КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
СЕКУРИНИН

Доп.точки доступа:
Liu, Wei-Jun; Gu, Zhen-Lun; Chou, Wen0-Xuan; Guo, Ci-Yi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.9

   
    Enhancement of endocytosis due to aminophospholipid transport across the plasma membrane of living cells [Text] / Emmanuel Farge [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P725-733 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление эндоцитоза, обусловленное транспортом аминофосфолипидов через плазматическую мембрану живых клеток
Аннотация: Экспериментально изменяли содержание липидов в различных слоях плазматической мембраны эритролейкемических клеток К562 человека. Показано, что увеличение конц-ии липидов во внутреннем слое усиливает интернализацию, а повышение содержания липидов во внешнем слое ингибировало интернализацию. Считают, что временная ассиметрия конц-ии липидов на плазматической мембране может участвовать в формировании эндоцитозных везикул. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ЭНДОЦИТОЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АССИМЕТРИЯ ЛИПИДОВ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Farge, Emmanuel; Ojcius, David M.; Subtil, Agathe; Dautry-Varsat, Alice

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.239

   
    The "ligand-induced conformational change" of 'альфа'5'бета'1 integrin. Relocation of 'альфа'5 subunit to uncover the 'бета'1 stalk region [Text] / Jun Tsuchida [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 12. - P1759-1766 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: "Лиганд-индуцированные конформационные изменения" интегрина 'альфа'5'бета'1. Перемещение субъединицы 'альфа'5 для открытия области ствола [субъединицы] 'бета'1
Аннотация: Культивируемые клетки (Кл) К562, несущие интегрин 'альфа'5'бета'1, обрабатывали моноклональными антителами AG89 против субъединицы 'бета'1 и анализировали аффинность связывания. Показано, что в отсутствие лигандных белков, реагирующих с интегрином, после обработки Кл ЭДТА антитела связываются и преципитируют вместе с цепью 'бета'1. После р-ции интегрина с лигандом формируется комплекс интегрин-антитело. Сделан вывод, что эпитоп AG89 цепи 'бета'1 в нефункционирующей молекуле интегрина замаскирован 'альфа'5-субъединицей. Активация интегрина путем его связывания с лигандом ведет к конформационным изменениям взаимного расположения субъединиц и открытию стволовой части субъединицы 'бета'1. Япония [J. Takagi], Dep. Biol. Sci., Tokyo Inst. Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Tsuchida, Jun; Ueki, Shoko; Takada, Yoshikazu; Saito, Yuji; Takagi, Junichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.209

   
    Enhancement of endocytosis due to aminophospholipid transport across the plasma membrane of living cells [Text] / Emmanuel Farge [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P725-733 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление эндоцитоза, обусловленное транспортом аминофосфолипидов через плазматическую мембрану живых клеток
Аннотация: Экспериментально изменяли содержание липидов в различных слоях плазматической мембраны эритролейкемических клеток К562 человека. Показано, что увеличение конц-ии липидов во внутреннем слое усиливает интернализацию, а повышение содержания липидов во внешнем слое ингибировало интернализацию. Считают, что временная ассиметрия конц-ии липидов на плазматической мембране может участвовать в формировании эндоцитозных везикул. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ЭНДОЦИТОЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АССИМЕТРИЯ ЛИПИДОВ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Farge, Emmanuel; Ojcius, David M.; Subtil, Agathe; Dautry-Varsat, Alice

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.219

   
    A role for heat shock protein 27 in CTL-mediated cell death [Text] / Paul J. Beresford [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P161-167 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль белка 27 теплового шока в опосредованной ЦТЛ клеточной гибели
Аннотация: Используя аффинную хроматографию на колонке с мутантным неактивным гранзимом А (ГрА) - протеазой, в наибольшем количестве представленной в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ), выявили прочное связывание ГрА с двумя белками цитозоля клеток К562 (клетки-мишени, обычно используемые для определения активности естественных киллерных клеток) - с мол. массой 27 и 53 кD. Секвенированием установили, что это - соответственно, мономер и димер белка теплового шока hsp27, уровень к-рого возрастает под действием стресса и активации клеток. Hsp27 преципитируется из цитозоля вместе с ГрА, но не является его субстратом. Уже через 20 мин инкубации клеток K562 с лимфокинактивированными киллерами обнаруживалось перемещение hsp из растворимой в нерастворимую фракцию цитозоля клеток-мишеней. При этом иммунофлуоресценция с анти-hsp27 антителами выявила, что диффузно расположенный в цитоплазме hsp перемещается к длинным филаментозным волокнам и в наибольшем количестве концентрируется в перинуклеарной области. Считают, что hsp27 может играть роль в резистентности клеток-мишеней к лизису, опосредованному протеазными гранулами ЦТЛ. США, Ctr. Blood Res., 02115 Boston. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ГИБЕЛЬ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РОЛЬ
КЛЕТКИ К562

Доп.точки доступа:
Beresford, Paul J.; Jaju, Madhuri; Friedman, Rachel S.; Yoon, Margaret J.; Lieberman, Judy
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)