Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИТАЙЦЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 596
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.037

   
    p53 gene mutation spectrum in hepatocellular carcinomas in Hong Kong Chinese [Text] / I. O.L. Ng [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P985-990 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Спектр мутаций гена p53 в гепатоклеточных карциномах китайцев Гонгконга
Аннотация: В 21 образце опухолей от проживающих в Гонконге китайцев, больных гепатоклеточными карциномами (ГК), проанализировали мутации в гене р53, используя прямое секвенирование и анализ продуктов гидролиза рестриктазой НаеIII продуктов ПЦР. Обнаружили мутации гена р53 в 6 ГК (28,6%), причем во всех случаях мутации были точковыми. Из них две мутации представляли собой трансверсии G Т в кодоне 249, а остальные трансверсии были локализованы в кодонах 172 (экзон 5), 214 (экзон 6), 273 (экзон 8) и 330 (экзон 9). Наличие мутаций в гене р53 не коррелировало с размером опухолей, возрастом и полом больных и инвазивностью ГК, но в слабо дифференцированных ГК мутации р53 встречались чаще (71%), чем в дифференцированных ГК (8%). Обсуждают причины сниженной частоты мутаций в гене р53 у китайцев из Гонгконга по сравнению с таковой у жителей Китая и Африки (южнее Сахары). Гонгконг, Dep. Pathol., Univ. Hong Kong, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
МУТАЦИИ
РАК ПЕЧЕНИ
ГОНКОНГ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Ng, I.O.L.; Chung, L.P.; Tsang, S.W.; Y., Y.; Lam, T.C.L.; Lai, E.C.S.; Fan, S.T.; Ng, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.034

   
    The spectrum of chronic lymphoproliferative disorders in Chinese people. An analysis 64 cases [Text] / Y. L. Kwong [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P174-181 . - ISSN 1989-1992
Перевод заглавия: Спектр хронических лимфопролиферативных заболеваний в китайской популяции. Анализ 64 наблюдений
Аннотация: Проведено ретроспективное исследование частоты хронических лимфопролиферативных заболеваний (ЛПЗ) по результатам 2 региональных госпиталей Гонконга. За 1989-1992 гг. выявлено 342 заболевших лейкозом, из к-рых 19% (64 наблюдения) составили ЛПЗ. Сред них с большей частотой встречался хронический лимфолейкоз (12,5%), к-рый имел тенденцию к большей экспрессии - цепей на опухолевых клетках и опухолевой массе (III- IV стадия, спленомегалия 9 см). Среди ЛПЗ реже встречались T- и В-пролимфоцитарный лейкоз, лимфома мантийной зоны, волосатоклеточный лейкоз, лимфома селезенки с волосатыми лимфоцитами, синдром Сезари, лейкоз с большими гранулярными лимфоцитами. Не выявлено ни одного наблюдения ЛПЗ с HTLV-1. Редкая частота встречаемости ЛПЗ в восточных странах по сравнению с западными может быть объяснена генетическими особенностями населения. Гонконг, Queen Elizabeth Hosp. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
КИТАЙЦЫ
ГОНКОНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Wong, K.F.; Chan, L.C.; Liang, R.H.S.; Chan, J.K.C.; Wei, D.; Chiu, E.K.W.; Chan, C.H.; Todd, D.; Chan, T.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.320

   
    CYP2C9 genotypes and phenytoin pharmacokinetics in chinese [Text] / Jin-ding Huang [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P228
Перевод заглавия: Генотипы CYP2C9 и фармакокинетика фенитоина у китайцев
Аннотация: Проведен анализ вариантов гена CYP2C9 у 134 здоровых испытуемых (53 китайца и 81 коренной житель Тайваня) с использованием полимеразной цепной р-ции и анализа длины рестрикционных фрагментов. Все испытуемые оказались гомозиготными носителями аллеля, содержащего замену T416C, соотв. замене C144R в м-ле цитохрома. Возможная мутация на участке 1057-1063, приводящая к замене Y358C в м-ле цитохрома, не обнаружена ни у 1 из испытуемых (40 человек). У 115 испытуемых выявлена замена C1061A, соотв. замене L359I в м-ле белка, причем большинство испытуемых оказались гомозиготами. Обнаружена новая мутация в интроне 2 (замена A'-'T в позиции +12). Эта мутация присутствовала во всех образцах (всего 44). Т. обр., большинство испытуемых оказались носителями аллеля, кодирующего цитохром P-450 2C9, в м-ле к-рого имеются замены C144R и L359I, но нет замены Y358C. Индивидуальные различия генотипов невелики. Анализ фармакокинетических параметров фенитоина у 10 здоровых добровольцев китайского происхождения показал след. значения: V[M] - 8,8 мг/кг/сут, K[m] - 14,2 мг/л. Оба параметра оказались значительно выше, чем у лиц кавказского происхождения (5,9 мг/кг/сут и 5,7 мг/л, соотв.). Межэтнические различия в фармакокинетике м. б. обусловлены генетическими различиями. Тайвань, Dep. Pharmac., Nat. Cheng Kung Univ., Med. Coll., Tainan 70101. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P-450
ГЕНОТИПЫ
ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Jin-ding; Wang, Su-Lan; Lai, Ming-Derg; Lai, Ming-Liang; Lin, Thy-Sheng; Tsai, Jing-jane
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.247

   
    HLA-DQB1 codon 57 and IDDM in Chinese living in Taiwan [Text] / Lee-Ming Chuang [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P863-868 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Кодон 57 [в локусе] HLA-DQB1 и инсулинонезависимый диабет у живущих в Тайване китайцев
Аннотация: Ранее показано, что в европейской популяции развитие инсулинозависимого сахарного диабета (ИНСД) сильно зависит от того, какая аминокислота расположена в 57-м положении 'бета'-цепи антигена DQ, более высокая вероятность развития ИНСД наблюдается у лиц с не-Асп в положении 57. Авт. провели анализ роли аминокислоты в 57-м положении 'бета'-цепи антигена DQ у китайцев, проживающих в Тайване. При этом показано, что и в этой популяции развитие ИНСД сильно зависит от аминокислотного остатка в положении 57 - у гомозигот по не-Асп-57 относительный риск развития ИНСД составляет 4,34, тогда как у гомозигот по Асп-57 относительный риск равен 0,14. Тайвань, 7 Chung-Shan S. Road Taipei. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
КИТАЙЦЫ
ПДРФ
ГЕН HLA-DQB1
АЛЛЕЛЬ 0201
АЛЛЕЛЬ 0302
КОДОН 57
АНТИГЕНЫ HLA
АНТИГЕН DQ
ЦЕПЬ БЕТА
АСПАРАГИНОВАЯ К-ТА

Доп.точки доступа:
Chuang, Lee-Ming; Jou, Tzuu-Shuh; Hu, Chung-Yi; Wu, Huey-Peir; Tsai, Wen-Yu; Lee, Jing-Sheng; Hsieh, Rhong-Phong; Chen, Kuang-Ho; Tai, Tong-Yuan; Lin, Boniface J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.319

   
    Bone Marrow transplantation using matched unrelated donors: A marrow registry for chinese [Text] / R. Liang [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P736-737 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от совместимого неродственного донора. Регистр доноров костного мозга для китайцев
Аннотация: Трансплантацию костного мозга (ТКМ) традиционно проводят от гистосовместимых родственников: 40% ТКМ у взрослых и 25% ТКМ у детей производят от родственных доноров. Вероятность подходящего случайного донора для ТКМ равна 1:5000. Для проведения ТКМ от неродственного донора в Гонконге создан регистр, в к-рый собираются данные типирования по системе HLA-A и HLA-B доноров костного мозга. При совпадении по указанным локусам проводят исследования по HIA-Dr. По этим параметрам удалось подобрать неродственного донора для 45% больных. Гонконг, Univ. of Hong Kong
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
ПОДБОР
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Liang, R.; Chiu, E.; Chan, T.K.; Hawkins, B.R.; Lie, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.188

    Woo, Kam S.
    High prevalence of persistent cough with angiotensin converting enzyme inhibitors in Chinese [Text] / Kam S. Woo, M.Gary Nicholls // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P141-144 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Высокая частота развития стойкого кашля при лечении ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: У 191 больного китайской национальности с сердечной недостаточностью и артериальной гипертонией, получавших терапию ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента эналаприлом или каптоприлом оценивали частоту развития стойкого кашля. Контрольную группу составили 382 больных с той же патологией, но не получавших терапию ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента. Интервьюирование проводили слепым методом. О появлении устойчивого кашля сообщили 44% больных, получавших ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (46% больных, принимавших каптоприл и 41,8% - эналаприл) и 11,1% больных контрольной группы. Частота других побочных эффектов не различалась достоверно между группами. Появление кашля на фоне терапии ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента достоверно не коррелировало с возрастом, полом, характером заболевания, дозой препарата или курением. Кашель явился причиной отмены препарата у 9,9% больных, получавших эналаприл и у 9,0%, получавших каптоприл. Делается вывод о том, что кашель является частым побочным действием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента у больных китайской национальности
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КАПТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КАШЕЛЬ
БОЛЬНЫЕ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Nicholls, M.Gary
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.151

    Tu, Zhi-Guang.
    Metoprolol 'альфа'-hydroxylation capacity in 96 chinese han volunteers [Text] / Zhi-Guang Tu, Liang-Li Zhao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P325-329 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Способность к альфа-гидроксилированию метопролола у 96 испытуемых китайской национальности
Аннотация: Методом ион-парной ВЭЖХ измеряли метопролол (М) и оксиметопролол (ОМ) в моче 96 испытуемых - 63 мужчин 21,3'+-'3,1 лет и 33 женщин 20,0'+-'0,5 лет, собранной в течение 8 ч после однократного приема 100 мг М тартрата внутрь. Выделилось в среднем 6,8% дозы в виде неизмененного М и 3%в виде ОМ, их отношение составило 3,1'+-' 2,5, что позволило отнести 95% испытуемых к "быстрым метаболизерам" М и только 1 испытуемый оказался "медленным метаболизерам" М до ОМ. В опытах на биопсийном материале печени показано, что НАДФ не участвует в гидроксилировании М. Китай, Univ. of Med. Sci., Chongqing 630046. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
СПОСОБНОСТЬ К АЛЬФА-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЮ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Liang-Li
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.512

    Chan, Thomas Y. K.
    Renal failure is uncommon in Chinese patients with paracetamol (Acetaminophen) poisoning [Text] / Thomas Y. K. Chan, Julian A. J.H. Critchley, Albert Y. W. Chan // Vet. and Hum. Toxicol. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P154-156 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Почечная недостаточность нетипична для китайских больных с отравлением парацетамолом (ацетаминофен)
Аннотация: После введения в 1973 г. эффективной антидотной терапии (АС) при отравлении парацетамолом (I) распространенность развития почечной недостаточности снизились и по литературным данным составляет 1-2%, гл. обр. при поздних обращениях, и обычно ассоциируется с поражением печени. В Гонконгской больнице в период 1988-94 гг. лечилась 224 больных с отравлением I (мужчины 52, женщины 172). Риска поражения печени не наблюдалось в 87,9% случаях. У 28 б-ных конц-ия I в плазме крови была 1,32 ммоля/л через 4 ч. и 0,2 ммоля/л спустя 15 ч после приема I внутрь. Поражение печени развилось у 15 б-ных, у 5 их них тяжелое. У 1 б-ного с тяжелым поражением печени отмечалось транзиторное повышение конц-ии креатинина в плазме. Все б-ные выздоровели. Необычно редкое развитие почечной недостаточности (0,4%) среди китайцев связывают с меньшей распространенностью алкоголизма и этническими особенностями метаболизма I. Гонконг, Dep. of Chem. Pathol., Chinese Univ. of Hong Kong. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПОРАЖЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Critchley, Julian A.J.H.; Chan, Albert Y.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.8

   
    Прямой скриннинг HLA-DR4-позитивной ДНК в геноме человека методом полимеразной цепной реакции [Text] / Yuxiao Sun [et al.] // Hangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Hangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 22, N 3. - С. 322-326 . - ISSN 0253-3618
Аннотация: Предложен прямой и простой метод экстракции ДНК из лейкоцитов и ее применения в полимеразной цепной реакции для тестирования ДНК HLA-DR4. Ген HLA-DR4 выражен у 21,4% китайцев, что выявлено этим методом при анализе 56 здоровых лиц - китайцев, что отличает их от других этнических групп
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН DR4
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПЕВАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Yuxiao; Zhu, Naisuo; Chen, Shishu; Wu, Xuechang
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.536

   
    Исследование гребневой диссоциации в отпечатках пальцев восьми национальных меньшинст Сянгана (Гонконга) [Text] / Zhizhong Zhang [et al.] // Yichuan = Hereditas. - 1994. - Vol. 16, N 6. - С. 31-33 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Библ. 3
ГРНТИ  
34.37.35
ВИНИТИ 341.37.35.11
Рубрики: ДЕРМАТОГЛИФИКА
ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhizhong; Zhang, Hu; Zhang, Qian; Saiyaer, Chao Zhaoxiang; Zhu, Shuyun; Zhang, Jingan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.189

   
    Genetic diagnosis of haemophilia A of Chinese orgin [Text] / Shu-Rung Lin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P722-727 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Генетическая диагностика гемофилии A у лиц китайского происхождения
Аннотация: Гемофилия A (ГА) - X-сцепленное заболевание системы свертывания крови, при к-ром нарушена функция фактора VIII (Ф8). Авт. провели анализ мутаций в гене Ф8 у 87 больных ГА китайского происхождения и показали, что в 33% случаев развитие ГА связано с инверсиями в гене Ф8, легко выявляемыми методом Саузерна. В остальных случаях у больных выявлены точковые мутации, микроделеции и микроинсерции и при таких мутациях для точного выявления носителей гена ГА авт. предложили использовать анализ 2 высокополиморфных микросателлитных повторов в гене Ф8 в интронах 13 и 22. Показано, что анализ этих повторов в сочетании с анализом XbaI-ПДРФ в гене Ф8 позволяет проводить анализ носительства гена ГА в 81% китайских семей с ГА. Разработана стратегия выявления носителей гена ГА в китайских семьях, основанная на последовательном проведении анализа полиморфных ДНК-маркеров с учетом их информативности. Китай, Graduate Inst. of Med. Technology and Haematology Centre, Nat. Taiwan Univ., School of Medicine, Taipei. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ А
ГЕН ФАКТОРА VIII
МУТАЦИИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ДНК-МАРКЕРЫ
КИТАЙЦЫ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Shu-Rung; Chang, Shu-Chuan; Lee, Chia-Cheng; Shen, Ming-Ching; Lin, Shu-Wha
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.461

   
    Relationship of LDLR gene polymorphism and NIDDM in Chinese [Text] / Songhua Wu [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 1. - P10-14 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Связь полиморфизма гена LDLR и NIDDM у китайцев
Аннотация: Проведен анализ HincII-ПДРФ в экзоне 13 гена рецептора ЛНП (РЛНП) в китайской популяции у здоровых лиц и у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) и показано, что частота этого ПДРФ не отличается у здоровых лиц и у больных ИНСД. Единственное отличие выявлено при сравнении здоровых лиц и больных ИНСД с низким уровнем ЛНП. У таких больных аллель Н1 ассоциировал с высоким уровнем холестерина в плазме крови, а аллель Н2 - с низким уровнем холестерина. КНР, Dep. of Endocrinology and Metabolism, Medical Genetics Lab., Shanghai Sixth People's Hospital, Shanghai 200233. Библ. 9
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ПДРФ
ГЕН LDLR
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Songhua; Xiang, Kunsan; Sun, Duoqi; Wang, Yanqing; Pu, Liu; Lu, Huijuan
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.229

   
    An (A-C)[n] dinucleotide repeat polymorphic marker at the 5' end of the aldose reductase gene is associated with early-onset diabetic retinopathy in NIDDM patients [Text] / Ben C. -B. Ko [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 7. - P727-732 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Полиморфный динуклеотидный маркерный повтор (АС)[n] на 5'-конце гена альдозоредуктазы ассоциирован с ранним началом ретинопатии у больных NIDDM [инсулинонезависимым сахарным диабетом]
Аннотация: Альдозоредуктаза (АР) - фермент перицитов капилляров сетчатки, к-рый может играть роль в развитии ретинопатии (РП) у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД). В 5'-фланкирующей области гена АР на расстоянии 2,1 т. п. н. от сайта инициации транскрипции выявлен высокополиморфный динуклеотидный CA- повтор. У китайцев Гонконга этот повтор является 7-аллельным при гетерозиготности 77%, в связи с этим он может быть использован для анализа роли гена АР в патогенезе диабетических РП. Проведен сравнительный анализ распределения аллельных вариантов гена АР у больных ИНСД с РП и без РП и показано, что наблюдается статистически высокодостоверная ассоциация между развитием РП и одним из аллелей CA-повтора. Сянган, [St. S.-M. Chung], Inst. of Molecular Biology, 8 Sassoon Road, Pokfulam. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕТИНОПАТИИ
ПДРФ
ГЕН АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ
ПОВТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Ko, Ben C.-B.; Lam, Karen S.-L.; Wat, Nelson M.-S.; Chung, Stephen S.-M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.04-04Т5.73

   
    Association of monoamine oxidase A alleles with alcoholism among male Chinese in Taiwan [Text] / Yun-Pung Hsu [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1996. - Vol. 153, N 9. - P1209-1211 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Ассоциация аллелей моноаминоксидазы А с алкоголизмом среди мужчин-китайцев на Тайване
Аннотация: Оценивали генетическую роль моноаминоксидазы (МАО) при алкоголизме (АЛГ) раздельно в 5 этнических группах Тайваня. Использовали метод рестрикции длины фрагментов и оценки повтора динуклеотидов в аллелях МАО А и МАО В у мужчин, больных АЛГ, и в группе сравнения не больных АЛГ среди китайцев и 4 групп аборигенов. Существенные ассоциации алкогольной зависимости с аллелями МАО А обнаружены среди китайцев, но не среди аборигенов. Существенной ассоциации не обнаружено между МАО В аллелями и АЛГ ни в одной из групп. Сделан вывод, что генетическая гетерогенность может лежать в основе АЛГ среди различных групп Тайваня и МАО А могут играть определенную роль в подверженности АЛГ среди китайцев. КНР, Inst. Biomed. Sciences, Taipei, Taiwan. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
МОНОАМИНОКСИДАЗА
АЛЛЕЛИ
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КИТАЙЦЫ
ТАЙВАНЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Hsu, Yun-Pung; Loh, El W.; Chen, Wei J.; Chen, Chiao-Chicy; Yu, Jeng-Ming; Cheng, Andrew T.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.187

   
    The metabolic syndrome in Hong Kong Chinese: The interrelationships among its components analyzed by structural equation modeling [Text] / Juliana C. N. Chan [et al.] // Diabetes Care. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P953-959 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Метаболический синдром у китайцев из Гонконга: взаимосвязи между его компонентами, проанализированные с помощью моделирования с использованием структурных уравнений
Аннотация: Проводили тест на толерантность к глюкозе (ТГ) 1513 жителям Гонконга китайского происхождения. Частота сахарного диабета (СД) и нарушенной ТГ составляла соотв. 3,9% и 7,2% у мужчин и 3,1% и 6,7% у женщин. У представителей обоих полов частота нарушения ТГ возрастала с увеличением возраста, индекса массы тела (ИМТ), отношения окружностей талии и бедер (ОТБ), АД, конц-ии альбумина в моче, уровня триглицеридов (ТГ) в Св. С помощью структурного моделирования показали, что ИМТ и ОТБ достоверно зависят от возраста. Уровни Г плазмы связаны с семейным анамнезом СД, возрастом и ИМТ; ТГ в Св зависят от ИМТ и ОТБ. Уровни инсулина в Св определяются в основном семейным анамнезом СД, ожирением, уровнями Г и ТГ плазмы. АД, кроме корреляции с возрастом и ожирением, связано с уровнем инсулина в Св; и АД и инсулин влияли на экскрецию альбумина. Заключают, что с помощью данной модели отчетливо выявляется ведущее место старения, ожирения и семейного анамнеза СД в патогенезе метаболического синдрома - нарушенной ТГ. Гонконг, Chinese Univ. of Hong Kong. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ КОМПОНЕНТОВ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Juliana C.N.; Cheung, Jacky C.K.; Lau, Edith M.C.; Wooa, Jean; Chan, Albert Y.W.; Swaminathan, Ramasmyiyer; Cockrama, Clive S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.38

   
    Мутации гена p53 в линиях клеток рака желудка у китайцев [Text] / Qing-Yun Zhang [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1995. - Vol. 11, N 3. - С. 311-315 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Проведен анализ мутаций в экзонах 5-8 гена p53 в 4 линиях клеток рака желудка, полученных от больных-китайцев: MGC803, BGC823, GC7901, PAMC-82. В двух линиях клеток выявлено 3 разные мутации - мононуклеотидная делеция с сдвигом рамки считывания, миссенс мутации Арг'-'Тре и Глу'-'Ала. Обсуждается роль данных мутаций в патогенезе рака желудка. Китай, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Beijing Inst. Canc. Res. Sch. Oncol., Beijing Med. Univ., Beijing 100034. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qing-Yun; Lu, You-Yong; Li, Zheng; Li, Wen-Mei; Cui, Jian-Tao; Xie, Shan-Hai; Deng, Guo-Ren
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.450

    Djian, P.
    Origin of the polymorphism of the involucrin gene in Asians [Text] / P. Djian, B. Delhomme, H. Green // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 56, N 6. - P1367-1372
Перевод заглавия: Происхождение полиморфизма гена инволюкрина у монголоидов
Аннотация: Инволюкрин (Ив) - белок терминально дифференцированных кератиноцитов, к-рый очень быстро эволюционирует у млекопитающих. Высокий уровень полиморфизма гена Ив выявлен и у человека, в гене Ив выявлено, как минимум, 2 маркерных полиморфных нуклеотида в кодирующей области и полиморфный 10-кодонный повтор, к-рый отличается у разных лиц как по первичной структуре, так и по числу копий. В настоящей работе анализ полиморфизма в гене Ив проведен в 2 популяциях - японской и китайской. Показано, что по структуре гена Ив эти монголоидные популяции могут быть разделены на 2 группы; одна группа несет маркерные нуклеотиды европеоидного типа и по структуре 10-кодонных повторов близка к европеоидам, 2-я группа и по структуре маркерных нуклеотидов, и по характеру 10-кодонного повтора ближе к негроидам. Франция, CNRS, Centre de Recherche sur 1' Endocrinology Moleculaire et le Development, 9, rue Jules Hetzel, 92190, Meudon. Библ. 16
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЯПОНЦЫ
КИТАЙЦЫ
СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ
ПДРФ
ГЕН ИНВОЛЮКРИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delhomme, B.; Green, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.38

    Liang, Yuanyuan.
    Корреляция между накоплением ядерного белка p53 и мутациями гена p53 в раках пищевода у жителей Китая (Linxian) [Text] / Yuanyuan Liang, Shixin Lu, Yongjun Guo // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 6. - С. 412-414 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Из 33 обследованных раков 23 характеризовались наличием белка p53 в ядре, причем в 12 из них обнаружены мутации гена p53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
БЕЛОК P53
РАК ПИЩЕВОДА
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Shixin; Guo, Yongjun
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.40

    Chen, Renwu.
    Мутация горячей точки гена p53 в назофарингеальном раке [Text] / Renwu Chen, Dan Zhu, Weibo Yin // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 6. - С. 401-404 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Исследовали 23 образца рака носоглотки китайцев. Мутации экзонов 7 и 8 выявлены в 15 образцах. Все мутации обнаружены в кодоне 273 (CGT'-'CAT), что приводит к замене аргинина на гистидин. В других случаях обнаружена сверхэкспрессия гена p53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК НОСОГЛОТКИ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Dan; Yin, Weibo
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.11-04Н2.327

    Kao, Chia-Hung.
    Age-related free PSA, total PSA and free PSA/total PSA ratios: Establishment of reference ranges in chinese males [Text] / Chia-Hung Kao // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2 b. - P1361-1365 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Связанные с возрастом уровни свободного и общего специфического антигена предстательной железы и отношение свободный/общий специфический антиген предстательной железы. Установление справочных пределов для китайцев
Аннотация: Проспективное исследование 414 здоровых китайцев (мужчин в возрасте 14-84 лет), проживающих в центр. части Тайваня включало также ректальную пальпацию и определение уровня специфического антигена предстательной железы (САПЖ) сыворотки. Статистический анализ полученных данных показал, что уровни свободного и общего САПЖ четко коррелируют с возрастом (r=0,351 и r=0,327 соотв.). Отношение свободный/общий САПЖ было постоянным и с возрастом не коррелировало (r=0,095). Установлены справочные граничные возрастные величины уровней свободного САПЖ, общего САПЖ и отношения свободный/общий САПЖ для возрастов: до 40 лет - 0,63 мкг/л, 1,50 мкг/л и 64% соотв.; 40-49 лет - 0,55 мкг/л, 1,88 мкг/л и 68% соотв.; 50-59 лет - 0,63 мкг/л, 2,37 мкг/л и 68% соотв.; 60-69 лет - 1,32 мкг/л, 4,82 мкг/л и 59% соотв. и 70 лет и старше - 1,65 мкг/л, 5,86 мкг/л и 51% соотв. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
КИТАЙЦЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СВОБОДНЫЙ
ОБЩИЙ
СООТНОШЕНИЕ
ВОЗРАСТ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)