Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.255

   
    Steady-state kinetic studies with the polysulfonate U-9843, an HIV reverse transcriptase inhibitor [Text] / I. W. Althaus [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P23-28 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Кинетические исследования с полисульфонатом U-9843, ингибитором обратной транскриптазы (ОТ) HIV
Аннотация: Тетрамер этиленсульфоновой к-ты (U-9843) является сильным ингибитором ОТ HIV-1 с выраженным антивирусным действием в дозах нетоксичных для размножаемых в клеточной культуре лимфоцитов. Кинетические исследования ОТ-катализируемой ДНК-полимеразной активности, проведенные с целью определения взаимодействия ингибитора с сайтами связывания полимеразы с субстратом, показали соответствие полученных рез-тов с кинетической моделью Бриггса-Халдейна. U-9843 не является конкурентным ингибитором по отношению к местам связывания с матрицей праймером и dNTP. U-9843 обладал одинаковой аффинностью в отношении свободного фермента и комплексов фермент/субстрат. Он ингибирует ОТ-полимеразу через взаимодействие с каким-то др. сайтом, отличным от сайтов связывания с субстратом. U-9843, по-вид., препятствует некоему событию, имеющему место после формирования фермент-субстратных комплексов. Это может быть какой-то этап, ведущий к образованию фосфоэфирной связи, само формирование этой связи или же транслокация фермента относительно матрицы праймера после образования эфирной связи. США, Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПОЛИСУЛЬФОНАТ U-9843
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ С СУБСТРАТОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Althaus, I.W.; Chou, J.J.; Gonzales, A.J.; LeMay, R.J.; Deibel, M.R.; Chou, K.-C.; Kezdy, F.J.; Romero, D.L.; Thomas, R.C.; Aristoff, P.A.; Tarpley, W.G.; Feusser, F.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.260

   
    Steady-state kinetic studies with the polysulfonate U-9843, an HIV reverse transcriptase inhibitor [Text] / I. W. Althaus [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P23-28 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Кинетические исследования с полисульфонатом U-9843, ингибитором обратной транскриптазы (ОТ) HIV
Аннотация: Тетрамер этиленсульфоновой к-ты (U-9843) является сильным ингибитором ОТ HIV-1 с выраженным антивирусным действием в дозах нетоксичных для размножаемых в клеточной культуре лимфоцитов. Кинетические исследования ОТ-катализируемой ДНК-полимеразной активности, проведенные с целью определения взаимодействия ингибитора с сайтами связывания полимеразы с субстратом, показали соответствие полученных рез-тов с кинетической моделью Бриггса-Халдейна. U-9843 не является конкурентным ингибитором по отношению к местам связывания с матрицей праймером и dNTP. U-9843 обладал одинаковой аффинностью в отношении свободного фермента и комплексов фермент/субстрат. Он ингибирует ОТ-полимеразу через взаимодействие с каким-то др. сайтом, отличным от сайтов связывания с субстратом. U-9843, по-вид., препятствует некоему событию, имеющему место после формирования фермент-субстратных комплексов. Это может быть какой-то этап, ведущий к образованию фосфоэфирной связи, само формирование этой связи или же транслокация фермента относительно матрицы праймера после образования эфирной связи. США, Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПОЛИСУЛЬФОНАТ U-9843
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ С СУБСТРАТОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Althaus, I.W.; Chou, J.J.; Gonzales, A.J.; LeMay, R.J.; Deibel, M.R.; Chou, K.-C.; Kezdy, F.J.; Romero, D.L.; Thomas, R.C.; Aristoff, P.A.; Tarpley, W.G.; Feusser, F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.300

   
    In vitro quantitative kinetic study of infectious pancreatic necrosis viral antigen by flow cytometry [Text] / Sylvia Rodriguez [et al.] // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P1-5 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Количественное кинетическое исследование in vitro антигена вируса панкреатического некроза методом проточной цитометрии
Аннотация: Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) was infected in CHSE-214 cells, and viral antigens in the cells stained with indirect immunofluorescence method were monitored by flow сytometer during early multiplication stage of the virus. Viral antigen could first be detected at 2 h post infection (p.i.), and the larger numbers of labeled CHSE-214 cells were obtained at 8 and 24 h p.i. in both VR-299 and Sp strains of IPNV examined. The detection method is fast and sensitive and yields quantitative results on single cell basis. Испания, Centro de Investigaciones Biol. C/Velazquez 144, 28006 Madrid. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СИСТЕМА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Sylvia; Vilas, M.Pilar; Gutierrez, Carmen; Perez, Sara I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.66

   
    Complex formation between the hepatitis C virus serine protease and a synthetic NS4A cofactor peptide [Text] / Elisabetta Bianchi [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 25. - P7890-7897 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование комплекса между сериновой протеазой вируса гепатита C и синтетическим кофакторным пептидом NS4A
Аннотация: Исследовали образование комплекса рекомбинантного протеазного домена белка NS3 вируса гепатита C с синтетическим пептидом из белка-кофактора NS4A. Разными методами оценены значения K[d] такого комплекса. Связывание кофактора сильно зависело от содержания глицерина в буфере и мало менялось при насыщении субстратом. Связывание сопровождается изменениями спектра КД в ароматической области и усилением триптофановой флуоресценции, но спектр КД в пептидной области не изменяется. Кинетические измерения показали, что константа скорости связывания низка, т. е. лимитирующей стадией является перестройка третичной структуры. Италия, Ist. Ricerche Biol. Mol. "P. Angeletti", Pomezia, 00040 Roma. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК NS3
ПРОТЕАЗНЫЙ ДОМЕН
БЕЛОК-КОФАКТОР NS4A
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
КОМПЛЕКС
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Bianchi, Elisabetta; Urbani, Andrea; Biasiol, Gabriella; Brunetti, Mirko; Pessi, Antonello; De, Francesco Raffaele; Steinkuhler, Christian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.07-04В2.167

   
    Functional and structural comparison of nitric oxide reductases from denitrifying fungi Cylindrocarpon tonkinense and Fusarium oxysporum [Text] / Naoki Toritsuka [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1997. - Vol. 1337, N 1. - P93-99 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Функциональное и структурное сравнение редуктаз окиси азота из денитрифицирующих грибов Cylindrocarpon tonkinense и Fusaruim oxysporum
Аннотация: Содержащие гем цитохромы P-450 представлены в денитрифицирующем грибе C. tonkinense двумя изоферментами - cNor1 и cNor2, которые катализируют восстановление NO[2] в N[2]O, но не монооксигеназную р-цию с участием O[2]. Сообщают результаты кинетического и спектрофотометрического изучения действия этих ферментов на NO в присутствии NAD(P)H в качестве донора электронов с использованием пламенного фотолиза метода быстрого сканирования восстановленного потока. В Fe{3+} состоянии ферменты могут связывать NO с образованием Fe{3+}NO комплекса. Этот комплекс реагирует с донором электронов, превращаясь в Fe{3+}-фермент через промежуточное образование интермедиата I. Ранее показали, что Nor из другого денитрифицирующего гриба F. oxysporum (f. Nor) катализирует восстановление NO по тому же механизму. Считают наиболее вероятным, что комплекс Fe{3+}NO в Nor восстанавливается двумя электронами в результате прямого переноса с NAD(P)H с образованием интермедиата I. Последний реагирует с другой молекулой NO с образованием N[2]O и Fe{3+}-фермента. Кинетич. измерения показали, что константа скорости р-ции на каждой стадии изменяется в зависимости от комбинации Nor и донора электронов, т. е. с Nor1+NADH, с Nor2+NADPH, с Nor2+NADH и f. Nor+NADH. Особенно сильно различается в этих системах константа скорости переноса электронов на Fe{3+}NO фермент. Наблюдали сдвиги парамагнитных сигналов в {1}H-ЯМР-спектрах с Nor2 и f. Nor в восстановленном состоянии, когда связанный с Cys тиолат (S{-}) координационно связан с гемовым железом одинаковым образом в этих редуктазах. Однако они различаются по периферическим протонным сигналам гема. Заключают, что характер связи Fe-S{-} не существенен для скорости восстановления NO, но существуют тонкие различия во взаимодействии гемов с окружающими группировками, что и обуславливает наблюдаемые различия в скорости восстановления, особенно на стадии переноса электронов с NAD(P)H на Fe{3+}NO комплекс. Япония, Inst. Appl. Biochem., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 22
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕДУКТАЗА ОКСИДА АЗОТА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
FE{3+}NO КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Toritsuka, Naoki; Shoun, Hirofumi; Singh, Udai P.; Park, Sam-Yong; Iizuka, Tetsutaro; Shiro, Yoshitsugu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.27

   
    Molecular interpretation of inhibition by excess substrate in flavocytochrome b[2]: A study with wild-type and Y143F mutant enzymes [Text] / Nathalie Rouviere [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 23. - P7126-7135 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Молекулярная интерпретация ингибирования флавоцитохрома b[2] избытком субстрата: исследование ферментов дикого типа и мутанта Y143F
Аннотация: Изучение кинетики флавоцитохрома b[2] показало, что фермент дикого типа ингибируется при значительно больших конц-иях субстрата, чем мутантный фермент Y143F. Лактат при высоких конц-иях ингибирует восстановление, цитохрома c и феррицианида у обеих форм фермента. Ингибирование, по-видимому, специфично, т. к. ацетат при идентичных конц-иях имеет значительно меньший ингибирующий эффект. В предстационарном состоянии в отсутствии акцептора высокие конц-ии субстрата не действуют на восстановление флавина и гема у фермента дикого типа. У мутанта Y143F восстановление флавина также не изменяется, но восстановление гема ингибируется в одинаковой степени высокими конц-иями лактата и ацетата. Предполагается, что лактат связывается со слабым сродством с активным центром, когда флавин находится в семихиноновом состоянии, предотвращая таким образом перенос электронов к гему b[2] и далее к акцепторам. По-видимому, карбоксилат субстрата и пропионат гема конкурируют за гидроксильную группу остатка Tyr143. Франция, UPR 9063, Ctr. Nat. Rech. Sci., Lab. d'Enzymologie et Biochim. Struct., 91198 Gif-sur-Yvette Cedex. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЛАВОЦИТОХРОМ B[2]
МУТАНТНАЯ ФОРМА Y143F
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИЗБЫТОК СУБСТРАТА
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rouviere, Nathalie; Mayer, Martine; Tegoni, Mariella; Capeillere-Blandin, Chantal; Lederer, Florence

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.95

   
    Molecular interpretation of inhibition by excess substrate in flavocytochrome b[2]: A study with wild-type and Y143F mutant enzymes [Text] / Nathalie Rouviere [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 23. - P7126-7135 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Молекулярная интерпретация ингибирования флавоцитохрома b[2] избытком субстрата: исследование ферментов дикого типа и мутанта Y143F
Аннотация: Изучение кинетики флавоцитохрома b[2] показало, что фермент дикого типа ингибируется при значительно больших конц-иях субстрата, чем мутантный фермент Y143F. Лактат при высоких конц-иях ингибирует восстановление, цитохрома c и феррицианида у обеих форм фермента. Ингибирование, по-видимому, специфично, т. к. ацетат при идентичных конц-иях имеет значительно меньший ингибирующий эффект. В предстационарном состоянии в отсутствии акцептора высокие конц-ии субстрата не действуют на восстановление флавина и гема у фермента дикого типа. У мутанта Y143F восстановление флавина также не изменяется, но восстановление гема ингибируется в одинаковой степени высокими конц-иями лактата и ацетата. Предполагается, что лактат связывается со слабым сродством с активным центром, когда флавин находится в семихиноновом состоянии, предотвращая таким образом перенос электронов к гему b[2] и далее к акцепторам. По-видимому, карбоксилат субстрата и пропионат гема конкурируют за гидроксильную группу остатка Tyr143. Франция, UPR 9063, Ctr. Nat. Rech. Sci., Lab. d'Enzymologie et Biochim. Struct., 91198 Gif-sur-Yvette Cedex. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЛАВОЦИТОХРОМ B[2]
МУТАНТНАЯ ФОРМА Y143F
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИЗБЫТОК СУБСТРАТА
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rouviere, Nathalie; Mayer, Martine; Tegoni, Mariella; Capeillere-Blandin, Chantal; Lederer, Florence

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.78

   
    A kinetic study of protein binding to ecabet sodium using quartz-crystal microbalance [Text] / Kiminori Kawakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 7. - P919-922 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Кинетическое исследование связывания экабета натрия с белками с использованием микровесов на кристаллическом кварце
Аннотация: Изучено pH-зависимое связывание с белками противоязвенного препарата, экабета натрия (I) и его неионного аналога (II), иммобилизированных на электроде микровесов в кол-ве около 40 нг. Связывание I и II с бычьим сыв. альбумином было максимальным при pH 5, составляя около 100 нг. Связывание I с фибриногеном сыворотки незначительно зависело от pH и составляло около 180 нг, а связывание II было максимальным при pH около 6, достигая 450 нг. По мере снижения pH среды с 7,5 до 1,2 связывание I и II с муцином желудка свиньи возрастало с 60-80 до 250 нг. Описанный метод может использоваться для анализа связывания лекарственных средств с белками. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Osaka 532-8505. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ЭКАБЕТ-НАТРИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Kiminori; Yasuda, Masahiro; Ishii, Kazuhiro; Kokusenya, Yoshio; Sato, Tadashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.54

    Гудкова, Л. В.
    Kинетические свойства каталазы Penincillium vitale. Каталазная реакция фермента [Текст] / Л. В. Гудкова, Н. В. Латышко, О. А. Гудкова // Бiополiмери i клiтина. - 2003. - Т. 19, N 1. - С. 31-36 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Исследована кинетика быстрой фазы каталазной реакции каталазы Penicillium vitale методом "остановленной струи". Определены предстационарные кинетические константы скорости образования ферментно-субстратного комплекса, его самопроизвольной диссоциации и диссоциации с образованием продукта, составляющие соответственно 0,614*10{6} M{-1} с{-1}; 1,78 с{-1} и 1,85*10{6} М{-1} с{-1} при температуре 25'ГРАДУС'C. Украина, Ин-т биохимии НАНУ, Киев. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТАЛАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БЫСТРАЯ ФАЗА
ФЕРМЕНТ-СУБСТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
PENICILLIUM VITALE

Доп.точки доступа:
Латышко, Н.В.; Гудкова, О.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.04-04А3.60

    Tsoi, Pui Yan.
    Kinetic study of various binding modes between human DNA polymerase 'бета' and different DNA substrates by surface-plasmon-resonance biosensor [Text] / Pui Yan Tsoi, Mengsu Yang // Biochem. J. - 2002. - Vol. 361, N 2. - P317-325 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Кинетические исследования различных способов связывания ДНК-полимеразы 'бета' человека и различных ДНК-субстратов с помощью биосенсоров методом поверхностного плазмонного резонанса
Аннотация: При использовании метода поверхностного плазмонного резонанса исследовали в реальном времени взаимодействие ДНК-полимеразы 'бета' человека с рядом ДНК-субстратов. Обнаружили, что фермент связывает однонитевую ДНК предпочтительнее, чем дуплекс ДНК с дефосфорилированными концами или ДНК с брешами. Фермент связывается с матрично-праймерным дуплексом ДНК в двух сайтах - в однонитевом свешивающемся участке и на 3'-конце праймера. В случае полностью спаренного дуплекса ДНК 83% фермента связывается с матрично-праймерной дуплексной областью. Введение различного числа ошибочных спариваний около 3'-конца праймера вызывает снижение сродства связывания и доли полимеразы, связанной с дуплексной областью. Однако сродство фермента к однонитевому свешивающемуся участку при этом не изменяется, а доля фермента, связанного с однонитевой областью, увеличивается. КНР, Dep. Biol. and Chem., Univ. Hong Kong, Kowloon, Hong Kong. Библ. 44
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'БЕТА'
ДНК-СУБСТРАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ СПОСОБЫ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Mengsu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.67

   
    New model for kinetic studies of HDL metabolism in humans [Text] / M. Chetiveaux [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2004. - Vol. 34, N 4. - P262-267 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Новая модель для кинетических исследований метаболизма ЛПВП у человека
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
АПОЛИПОПРОТЕИН А I
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chetiveaux, M.; Ouguerram, K.; Zair, Y.; Maugere, P.; Falconi, I.; Nazih, H.; Krempf, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.92

   
    New model for kinetic studies of HDL metabolism in humans [Text] / M. Chetiveaux [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2004. - Vol. 34, N 4. - P262-267 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Новая модель для кинетических исследований метаболизма ЛПВП у человека
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
АПОЛИПОПРОТЕИН А I
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chetiveaux, M.; Ouguerram, K.; Zair, Y.; Maugere, P.; Falconi, I.; Nazih, H.; Krempf, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.186

   
    Prion propagation and toxicity occur in vitro with two-phase kinetics specific to strain and neuronal type [Text] / S. Hannaoui [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 5. - P2535-2548 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Размножение прионов и токсичность in vitro с двухфазной кинетикой, специфичной к штамму и нейрональному типу
Аннотация: Получены первичные нейрональные культуры для оценки тропизма и токсичности различных штаммов прионов (штаммы скрэпи 139А, МЕ7 и 22L). Показано, что 1) in vitro проявляется штамм-специфический нейрональный тропизм, 2) цитотоксический эффект различен для различных систем "штамм-нейрональная клетка", 3) размножение и токсический эффект прионов происходят на двух фазах кинетической кривой: токсическая фаза следует за репликативной, 4) пик нейротоксичности наблюдается при достижении "плато" в аккумуляции атипичного PrP. Франция, UNSERM, U 975, Paris. Библ. 63
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23 + 341.25.05.35
Рубрики: ПРИОНЫ
СКРЭПИ (ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КРС)
ШТАММЫ 139A, ME7, 22L
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ АТИПИЧНЫХ PRP
РАЗВИТИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hannaoui, S.; Maatouk, L.; Privat, N.; Levavasseur, E.; Faucheux, B.A.; Haika, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.09-04И8.124

   
    Prion propagation and toxicity occur in vitro with two-phase kinetics specific to strain and neuronal type [Text] / S. Hannaoui [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 5. - P2535-2548 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Размножение прионов и токсичность in vitro с двухфазной кинетикой, специфичной к штамму и нейрональному типу
Аннотация: Получены первичные нейрональные культуры для оценки тропизма и токсичности различных штаммов прионов (штаммы скрэпи 139А, МЕ7 и 22L). Показано, что 1) in vitro проявляется штамм-специфический нейрональный тропизм, 2) цитотоксический эффект различен для различных систем "штамм-нейрональная клетка", 3) размножение и токсический эффект прионов происходят на двух фазах кинетической кривой: токсическая фаза следует за репликативной, 4) пик нейротоксичности наблюдается при достижении "плато" в аккумуляции атипичного PrP. Франция, UNSERM, U 975, Paris. Библ. 63
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПРИОНЫ
СКРЭПИ (ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КРС)
ШТАММЫ 139A, ME7, 22L
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ АТИПИЧНЫХ PRP
РАЗВИТИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hannaoui, S.; Maatouk, L.; Privat, N.; Levavasseur, E.; Faucheux, B.A.; Haika, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.228

    Nicholas, Peter C.
    Fructose-1,6-bisphosphate aldolases from guinea-pig cerebral cortex: is the kinetic behaviour a technical artefact? [Text] / Peter C. Nicholas // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P574-575 . - ISSN 0300-6127
Перевод заглавия: Фруктозо-1,6-дифосфатальдолазы из коры больших полушарий морской свинки: являются ли особенности кинетики артефактом?
Аннотация: На основании критич. анализа собств. экспериментальных данных по кинетике изоферментов III, IV и V фруктозо-1,6дифосфатальдолазы (КФ 4.1.2.13), выделенных из коры больших полушарий морской свинки, автор считает, что кинетич. особенности изоферментов не являются артефактами. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.13
Рубрики: ФРУКТОЗОДИФОСФАТАЛЬДОЛАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.17

   
    An examination of the role ofy arginine residues in the functioning of D-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Text] / R. A. Asryants [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 997, N 3. - P159-166 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Исследование роли остатков аргинина в функционировании D-глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы
Аннотация: Исследовали кинетику переходного состояния модифицир. тетрамерной D-глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I) мышц кролика (Мк) и пекарских дрожжей. Показано, что константа скорости первого порядка образования комплекса ацилфермент-НАДН снижалась в 30 раз для I МК и в 60 раз для I дрожжей. Модификация остатков Arg оказывает влияние на 2-ю стадию каталитич. р-ции - фосфоролиз ацилфермента (константа скорости второго порядка фосфоролиза уменьшалась в 9 раз для I МК и в 40 раз для I дрожжей. Нативная и модифицир. I характеризовались одинаковыми величинами констант ингибирования в отношении НАДН. Полагают, что маловероятно участие остатков Arg в дестабилизации комплекса ацилфермент-НАДН. СССР, Moscow State Univ., Moscow. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИДФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АРГИНИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МЫШЦЫ
КРОЛИКИ
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Asryants, R.A.; Kuzminskaya, E.V.; Tishkov, V.I.; Douzhenkova, I.V.; Nagradova, N.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)