СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.65

Ucker, David S.
Target cell death triggered by cytotoxic T lymphocytes: A Target cell mutant distinguishes passive pore formation and active cell suicide mechanisms [Text] / David S. Ucker, Jon D. Wilson, Leila D. Hebshi // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P427-436 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Гибель клеток-мишеней, запускаемая цитотоксическими Т-лимфоцитами. Мутантные клетки-мишени отличаются по пассивному порообразованию и активным механизмам клеточного самоубийства
Аннотация: Изучали механизмы гибели клеток-мишеней в цитотоксическом тесте с акцентом на значение процессов, происходящих в клетках-мишенях, характерных для запрограммированной гибели. Описан клеточный мутант BW87, к-рый сохраняет способность быть распознанным и вызывать антигенный стимул для цитотоксических Т-лимфоцитов, но имеет сниженную гибель после воздействия киллерных клеток. В этих условиях отмечается дегрануляция киллерных клеток. Мутантные клетки, резистентные к Т-киллерам, проанализированы в различных условиях и установлено, что гибель клеток-мишеней отражает активный процесс самоубийства, сходный с др. вариантами физиологической клеточной гибели. США, Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, IL. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ МУТАНТ BW87
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wilson, Jon D.; Hebshi, Leila D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.112

Generation of LAK cells in rodents is nitric oxide dependent [Text] / Antonio Juretic [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P391 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Образование лимфокин-активированных киллерных клеток у грызунов зависит от окиси азота
Аннотация: Специфический ингибитор синтазы окиси азота (NO), L-аргининовый аналог N{G}-монометил-L-аргинина (I) подавляет образование лимфокин-активированных киллерных клеток в культуре in vitro клеток селезенки крыс с рекомбинантным интерлейкином-2. Вещества, блокирующие I, восстанавливали процесс образования лимфокин-активированных клеток-киллеров в культуре. Лизосомотропный агент, L-лейциновый метиловый эфир также подавлял образование лимфокин-активированных киллеров подобно I. I не подавлял образование лимфокин-активированных киллеров в мононуклеарных клетках человека. Швейцария, Dep. Surgery, Univ. Basel

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ СИНТЕТАЗЫ NO
МОНОМЕТИЛ-L-АРГИНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Juretic, Antonio; Spagnoli, Giulio C.; Bremen, Konrade von; Horig, Heidi; Filgueira, Luis; Luscher, Urs; Babst, Reto; Harder, Felix; Heberer, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.235

Potent killer cells may be basis of off-the-shelf immunotherapy [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1995. - N 2jan. - P11, 12 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Активные киллерные клетки - возможная основа стандартного метода иммунотерапии
Аннотация: Исследователи из ин-та Wistar предполагают, что линия клеток, активно уничтожающих раковые клетки, поможет создать метод иммунотерапии рака. Клетки TALL-104 в сочетании с интерлейкином 12 существенно продлевали жизнь иммунодефицитным мышам с привитой острой миелогенной лейкемией человека. В др. эксперименте клетки TALL-104 ингибировали рост глиобластомы человека на 50-100%. Клетки новой линии TALL-104 более эффективны, чем клетки LAK (активированные лимфокином клетки-киллеры). Они созданы в ин-те Wistar в сотрудничестве со специалистами Genetics Institute. Дальнейшая работа над клетками TALL-104 связана с преодолением ими иммунного барьера в организме пациента. Важно отметить, что линия TALL-104 не содержит вирусы, индуцирующие лейкемиюЗ

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
TALL-104
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.260

Бережная, Н. М.
ЛАК-феномен (фенотип клеток, механизм действия и условия его реализации) [Текст] / Н. М. Бережная, Е. В. Ковальчук // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 12-16 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Выявлено, что после контакта in vitro с интерлейкином-2 часть мононуклеарных клеток приобретают способность лизировать ряд аутологичных клеток-мишеней, в т. ч. и опухолевых, устойчивых к действию естественных киллерных клеток. Такие активированные клетки получили название лимфокин-активированных киллерных клеток (ЛАК). Лишь небольшая часть ЛАК несут маркеры, характерные для Т-лимфоцитов (СD3{+}). Др. субпопуляции несли CD16. Для всех ЛАК характерен маркер CD11. Морфологически они относились большей частью к крупным гранулярным лимфоцитам, т. е. родственны ЕКК. Рассмотрена экспрессия других поверхностных маркеров на ЛАК. Активность ЛАК отличается гетерогенностью по отношению к разным клеткам-мишеням, что предполагает разные механизмы распознавания и лизиса мишеней. Наряду с интерлейкином-2 активность ЛАК вызывают другие цитокины: интерлейкины 4, 6, 7, 12, фактор некроза опухоли-'альфа', интрефероны -a и 'гамма'. Обсуждаются механизмы активации ЛАК и возможность применения ЛАК при лечении злокачественных новообразований. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиол., им. Р. Е. Кавецкого, Киев. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.255

Natyral killer cell activity in experimental paracoccidioidomycosis of the Syrian hamster [Text] / Maria Terezinha Serrao Peracoli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P129-136 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Активность естественных киллерных клеток при экспериментальном паракокцидиодомикозе у сирийских хомяков
Аннотация: The study evaluated the activity of NK cells during the course of experimental infection of hamsters with Paracoccidioides brasiliensis. Eigthy hamsters were infected with P. brasiliensis by intratesticular route and sacrificed at 24h, 48h, 96h, 1, 2, 4, 8 and 11 weeks of infection and compared to 40 noninfected hamsters employed as controls. These animals were submitted to the study of NK cytotoxic activity by a single-cell assay and humoral immune response by immunodiffusion and ELISA tests. The production of macrophage migration inhibitory factor in the presence of Phytohemagglutinin and P. brasiliensis antigen and histopathology of the lesions were evaluated at 1, 4, 8 and 11 weeks of infection. The infected animals displayed significantly high levels of NK activity during the four weeks of infection that decreased from the 8{th} week on when compared to controls. This impairment of NK activity was associated with depression of cell-mediated immune response and with increase in the extension of the histopathologic lesions. There was an inverse correlation between NK cell activity and specific antibody levels. The results suggest that after initial activation, NK cells were unable to control the fungus dissemination. The impairment of NK activity in the late stages of the infection might be related to immunoregulatory disturbances associated with paracoccidioidomycosis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PARACOCCIDIOIDES PRASILIENSIS (BACT.)
ПАРАКОКЦИДИОДОМИКОЗЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Peracoli, Maria Terezinha Serrao; Eortes, Maria Rita Parise; Pereira, Da Silva Maria Flavia; Montenegro, Mario Rubens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.392

Hamprecht, K.
Low-dose human cytomegalovirus infection of human fibroblast cultures induces lymphokine-activated killer cell resistance: Interferon-'бета'-mediated target cell protection does not correlate with up-regulation of HLA class I surface molecules [Text] / K. Hamprecht, M. Steinmassl // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 2. - P171-177 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Инфицирование культивируемых фибробластов человека низкой дозой цитомегаловируса индуцирует резистентность к активированным лимфокином киллерным клеткам. Опосредованная интерфероном бета защита клеток-мишеней не коррелирует с [усилением] экспрессии поверхности молекул HLA класса I
Аннотация: Инфицирование культивируемых фибробластов (ФБл) крайней плоти низкой дозой цитомегаловируса делало их резистентными к лизису активированными интерлейкином 2 CD56{+} клетками. В течение 72 ч после инфицирования секреция 'бета' интерферона (ИФ) культивируемыми ФБл увеличивалось в 100 раз. Антитела к 'бета'ИФ восстанавливали чувствительность ФБл к лизису клетками-киллерами. Низкая доза цитомегаловируса или 'бета'ИФ в дозе 100 Ед/мл незначительно увеличивали экспрессию молекул ГКГС класса I на культивируемых неинфицированных ФБл. Делают вывод, что 'бета'ИФ опосредует резистентность ФБл к действию клеток-киллеров, а экспрессия молекулы ГКГС не оказывает влияние на этот процесс. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛИЗИСУ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРФЕРОН БЕТА
РОЛЬ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steinmassl, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.221

Recognizing killer cells [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1995. - N 200. - P4 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Распознавание киллерными клетками
Аннотация: Клонированы четыре иммуноглобулина, опосредующие распознавание HLA-C и HLA-B природными киллерными клетками в организме человека. Эти кДНК NKAT (киллер-ассоциированные транскрипты), вероятно, кодируют рецепторы класса I на поверхности клеток-киллеров

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОДИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ HLA

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.113

Влияние витаминов на естественную резистентность организма больных злокачественными лимфомами [Текст] / Л. П. Киндзельский [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1995. - N 9-12. - С. 164-166 . - ISSN 0049-6804

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОРГАНИЗМА
ВИТАМИНЫ
ТОКОФЕРОЛ
РЕТИНОЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Киндзельский, Л.П.; Злочевская, Л.Л.; Цыганок, Т.В.; Шабаева, М.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.280

Стимуляция естественных киллерных клеток мышей, подвергнутых действию слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона [Текст] / Е. Е. Фесенко [и др.] // Биофизика. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 737-741 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Воздействие электромагнитных излучений in vivo (8,15-18 ГГц, перестройка с частотой 1 Гц, средняя интенсивность 1 мкВт/см{2}) вызывает повышение цитотоксической активности естественных киллерных клеток селезенки мышей. Стимуляция до 130-150% наблюдается после экспозиции животных в течение 24-72 ч; повышенный уровень цитотоксической активности клеток сохраняется в течение суток после прекращения воздействия. Облучение животных в течение 3,5 и 5 ч, а также кратковременное облучение спленоцитов in vitro не влияет на активность природных киллеров. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, 142292, Пущино, Моск. обл. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ВОЛНЫ
ВЛИЯНИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фесенко, Е.Е.; Новоселова, Е.Г.; Семилетова, Н.В.; Агафонова, Т.А.; Садовников, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.230

In vitro generation of bacillus Calmette-Guerin-activated killer cells [Text] / S. Brandau [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 31, прил. N 3. - P94-100 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Возникновение in vitro киллерных клеток, активированных бациллой Кальмета-Герена
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови человека стимулировали жизнеспособной и разрушенной ультразвуком бациллой Кальмета-Герена (БЦЖ) для получения БЦЖ-активированных киллеров (БАК). По цитотоксической активности БАК сравнимы с лимфокин-активированными киллерами, индуцированными интерфероном-'гамма', но располагают более низким литическим потенциалом, чем лимфокин-активированные киллеры, полученные в присутствии интерлейкина 2. Только жизнеспособная БЦЖ индуцирует БАК. В популяции БАК цитотоксический эффект проявляют CD8{+}CD56{+} лимфоциты. Макрофаги и CD4{+} клетки необходимы для индукции БАК, но сами цитолитическую активность не проявляют. В культуральном надосадке БАК выявлены интерферон-'гамма' и интерлейкин 2. Моноклональные антитела, нейтрализующие эти цитокины, блокируют БЦЖ-опосредуемую цитотоксичность. Германия, Dep. Immunol., Cell Biol. Res. Ctr. Borstel. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП CD8{+}CD56{+}
БАЦИЛЛА КАЛЬМЕТА-ГЕРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brandau, S.; Bohle, A.; Thanhauser, A.; Ernst, M.; Mattern, T.; Ulmer, A.J.; Flad, H.-D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.135

In vitro generation of bacillus Calmette-Guerin-activated killer cells [Text] / S. Brandau [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 31, прил. N 3. - P94-100 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Возникновение in vitro киллерных клеток, активированных бациллой Кальмета-Герена
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови человека стимулировали жизнеспособной и разрушенной ультразвуком бациллой Кальмета-Герена (БЦЖ) для получения БЦЖ-активированных киллеров (БАК). По цитотоксической активности БАК сравнимы с лимфокин-активированными киллерами, индуцированными интерфероном-'гамма', но располагают более низким литическим потенциалом, чем лимфокин-активированные киллеры, полученные в присутствии интерлейкина 2. Только жизнеспособная БЦЖ индуцирует БАК. В популяции БАК цитотоксический эффект проявляют CD8{+}CD56{+} лимфоциты. Макрофаги и CD4{+} клетки необходимы для индукции БАК, но сами цитолитическую активность не проявляют. В культуральном надосадке БАК выявлены интерферон-'гамма' и интерлейкин 2. Моноклональные антитела, нейтрализующие эти цитокины, блокируют БЦЖ-опосредуемую цитотоксичность. Германия, Dep. Immunol., Cell Biol. Res. Ctr. Borstel. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП CD8{+}CD56{+}
БАЦИЛЛА КАЛЬМЕТА-ГЕРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brandau, S.; Bohle, A.; Thanhauser, A.; Ernst, M.; Mattern, T.; Ulmer, A.J.; Flad, H.-D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.58

Killer-cell immunoglobulin-like receptor (Kir) nomenclature report, 2002 [Text] / Steven G. E. Marsh [et al.] // Immunogenetics. - 2003. - Vol. 55, N 4. - P220-226 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Номенклатура иммуноглобулиноподобных рецепторов (KIR) киллерных клеток, 2002 год

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНОПОДОБНЫЕ
НОМЕНКЛАТУРА
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marsh, Steven G.E.; Parham, Peter; Dupony, Bo; Geraghty, Daniel E.; Trowsdale, John; Middleton, Derek; Vilches, Carlos; Carrington, Mary; Witt, Campbell; Guethlein, Lisbeth A.; Shilling, Heather; Garcia, Christian A.; Hsu, Katharine C.; Wain, Hester

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.425

Действие низкоинтенсивного лазерного излучения (632,8 нм) на изолированные клетки иммунной системы мышей [Текст] / Е. Г. Новоселова [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, N 3. - С. 509-518 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследована дозовая зависимость in vitro эффектов низкоинтенсивного лазерного излучения (гелий-неоновый лазер, длина волны 632,8 нм, плотность потока мощности 0,2 мВт/см{2}) на функциональную активность перитонеальных макрофагов и лимфоцитов селезенки мышей; время экспозиции изолированных клеток варьировало от 5 до 180 с. Если время облучения клеток не превышало 60 с, наблюдали стимуляцию секреторной активности клеток, что выражалось в росте продукции интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и интерлейкина 6 в лимфоцитах, фактора некроза опухолей 'альфа', оксида азота и интерлейкина 6 в макрофагах и повышении активности естественных киллерных клеток. Более длительная экспозиция (до 180 с) либо не влияла на синтез некоторых цитокинов (интерлейкин 2 в лимфоцитах и интерлейкин 6 в макрофагах), либо оказывало угнетающее действие, проявляющееся в снижении продукции интерлейкина 6 и интерферона 'гамма' в лимфоцитах, оксида азота в макрофагах и подавлении активности естественных киллерных клеток. Продукция интерлейкина 3, которая была снижена после кратковременной экспозиции, напротив, возрастала после облучения клеток в течение 180 с. Высокая чувствительность клеток к воздействию сверхслабого лазерного света проявлялась и в значительном увеличении экспрессии индуцибельного белка теплового шока 70, причем этот эффект наблюдали при всех исследованных дозах, включая 5-секундную экспозицию. При этом экспрессия белка теплового шока 90 незначительно снижалась после облучения клеток лазерным светом. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ФАКТОР TNF-'АЛЬФА'
БЕЛОК HSP90
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ОКСИД АЗОТА
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новоселова, Е.Г.; Черенков, Д.А.; Глушкова, О.В.; Новоселова, Т.В.; Чудновский, В.М.; Юсупов, В.И.; Фесенко, Е.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.217

Эффекты облучения разных участков кожи мышей-опухоленосителей низкоинтенсивным лазерным светом [Текст] / О. В. Глушкова [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 123-135 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано влияние чрезвычайно низкоинтенсивного света гелий-неонового лазера (632,8 нм; 0,2 мВт/см{2}) на состояние иммунной системы мышей с солидной формой опухоли. Оценка общего состояния организма опухоленосителей произведена с учетом количества иммунокомпетентных клеток, концентрации цитокинов (фактор некроза опухоли, интерлейкин 2), оксида азота, экспрессии белков теплового шока 70 и 90 и активности естественных киллерных клеток. Модель солидной опухоли была сформирована путем подкожной трансплантации клеток асцитной карциномы Эрлиха, при этом средняя продолжительность жизни составляла примерно 55 дней. Однократному (1 мин, доза 0,012 Дж/см{2}) и хроническому (1-минутное облучение через каждые 3 дня, в течение 30 дней, суммарная доза 0,1 Дж/см{2}) воздействию лазерного света подвергались разные участки кожи мышей-опухоленосителей. В результате установлено, что длительное хроническое облучение мышей с асцитной карциномой Эрлиха низкоинтенсивным лазерным светом в зоне вилочковой железы и особенно в зоне опухолевой ткани приводит к снижению естественного противоопухолевого потенциала, что выражается в ускорении роста опухолей и вызывает тенденцию к уменьшению средней продолжительности жизни опухоленосителей. Напротив, в течение нескольких суток после однократного воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения наблюдали стимуляцию противоопухолевого иммунитета. Результаты указывают на целесообразность дальнейшего исследования иммуномодулирующих эффектов низкоинтенсивного лазерного света и необходимость обязательного иммуномониторинга при использовании лазерной терапии. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФАКТОР TNF
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
БЕЛОК HSP
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
ОПУХОЛИ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушкова, О.В.; Новоселова, Е.Г.; Черенков, Д.А.; Новоселова, Т.В.; Хренов, М.О.; Лунин, С.М.; Чудновский, В.М.; Юсупов, В.И.; Фесенко, Е.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.245

Эффекты облучения разных участков кожи мышей-опухоленосителей низкоинтенсивным лазерным светом [Текст] / О. В. Глушкова [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 123-135 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано влияние чрезвычайно низкоинтенсивного света гелий-неонового лазера (632,8 нм; 0,2 мВт/см{2}) на состояние иммунной системы мышей с солидной формой опухоли. Оценка общего состояния организма опухоленосителей произведена с учетом количества иммунокомпетентных клеток, концентрации цитокинов (фактор некроза опухоли, интерлейкин 2), оксида азота, экспрессии белков теплового шока 70 и 90 и активности естественных киллерных клеток. Модель солидной опухоли была сформирована путем подкожной трансплантации клеток асцитной карциномы Эрлиха, при этом средняя продолжительность жизни составляла примерно 55 дней. Однократному (1 мин, доза 0,012 Дж/см{2}) и хроническому (1-минутное облучение через каждые 3 дня, в течение 30 дней, суммарная доза 0,1 Дж/см{2}) воздействию лазерного света подвергались разные участки кожи мышей-опухоленосителей. В результате установлено, что длительное хроническое облучение мышей с асцитной карциномой Эрлиха низкоинтенсивным лазерным светом в зоне вилочковой железы и особенно в зоне опухолевой ткани приводит к снижению естественного противоопухолевого потенциала, что выражается в ускорении роста опухолей и вызывает тенденцию к уменьшению средней продолжительности жизни опухоленосителей. Напротив, в течение нескольких суток после однократного воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения наблюдали стимуляцию противоопухолевого иммунитета. Результаты указывают на целесообразность дальнейшего исследования иммуномодулирующих эффектов низкоинтенсивного лазерного света и необходимость обязательного иммуномониторинга при использовании лазерной терапии. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ФАКТОР TNF
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
БЕЛОК HSP
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
ОПУХОЛИ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушкова, О.В.; Новоселова, Е.Г.; Черенков, Д.А.; Новоселова, Т.В.; Хренов, М.О.; Лунин, С.М.; Чудновский, В.М.; Юсупов, В.И.; Фесенко, Е.Е.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.206

Действие низкоинтенсивного лазерного излучения (632,8 нм) на изолированные клетки иммунной системы мышей [Текст] / Е. Г. Новоселова [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, N 3. - С. 509-518 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследована дозовая зависимость in vitro эффектов низкоинтенсивного лазерного излучения (гелий-неоновый лазер, длина волны 632,8 нм, плотность потока мощности 0,2 мВт/см{2}) на функциональную активность перитонеальных макрофагов и лимфоцитов селезенки мышей; время экспозиции изолированных клеток варьировало от 5 до 180 с. Если время облучения клеток не превышало 60 с, наблюдали стимуляцию секреторной активности клеток, что выражалось в росте продукции интерлейкина 2, интерферона 'гамма' и интерлейкина 6 в лимфоцитах, фактора некроза опухолей 'альфа', оксида азота и интерлейкина 6 в макрофагах и повышении активности естественных киллерных клеток. Более длительная экспозиция (до 180 с) либо не влияла на синтез некоторых цитокинов (интерлейкин 2 в лимфоцитах и интерлейкин 6 в макрофагах), либо оказывало угнетающее действие, проявляющееся в снижении продукции интерлейкина 6 и интерферона 'гамма' в лимфоцитах, оксида азота в макрофагах и подавлении активности естественных киллерных клеток. Продукция интерлейкина 3, которая была снижена после кратковременной экспозиции, напротив, возрастала после облучения клеток в течение 180 с. Высокая чувствительность клеток к воздействию сверхслабого лазерного света проявлялась и в значительном увеличении экспрессии индуцибельного белка теплового шока 70, причем этот эффект наблюдали при всех исследованных дозах, включая 5-секундную экспозицию. При этом экспрессия белка теплового шока 90 незначительно снижалась после облучения клеток лазерным светом. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: ФАКТОР TNF-'АЛЬФА'
БЕЛОК HSP90
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ОКСИД АЗОТА
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новоселова, Е.Г.; Черенков, Д.А.; Глушкова, О.В.; Новоселова, Т.В.; Чудновский, В.М.; Юсупов, В.И.; Фесенко, Е.Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.208

Влияние интерлейкина-24 на цитотоксическую активность цитокин-индуцированных киллерных клеток [Text] / Yu-Tao Yuan [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2007. - Vol. 15, N 6. - С. 548-553 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Разработан новый метод усиления цитотоксической активности цитокин-индуцированных киллерных клеток (ЦИКК) для дальнейшего использования в клинике. Мононуклеарные клетки изолировали из периферической крови здоровых индивидов. Для получения ЦИКК в одном случае использовали интерферон-'гамма', интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-2 и моноклональные антитела (монАТ) к CD3, а в другом - ИЛ-24, анти-CD3 монАТ и ИЛ-2. Между ЦИКК, полученными разными способами, фенотипических различий не выявлено. Показали, что в присутствии ИЛ-24 снижается уровень пролиферации, но возрастает цитотоксическая активность ЦИКК. КНР, Canc. Res. Inst. Harbin Med. Univ. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 24
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИН-ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Yu-Tao; Wang, Zhi-Hua; Qin, Li; Zhang, Chun-Yan; Ma, Yu-Yan; Sun, Xi-Wen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.76

Влияние интерлейкина-24 на цитотоксическую активность цитокин-индуцированных киллерных клеток [Text] / Yu-Tao Yuan [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2007. - Vol. 15, N 6. - С. 548-553 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Разработан новый метод усиления цитотоксической активности цитокин-индуцированных киллерных клеток (ЦИКК) для дальнейшего использования в клинике. Мононуклеарные клетки изолировали из периферической крови здоровых индивидов. Для получения ЦИКК в одном случае использовали интерферон-'гамма', интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-2 и моноклональные антитела (монАТ) к CD3, а в другом - ИЛ-24, анти-CD3 монАТ и ИЛ-2. Между ЦИКК, полученными разными способами, фенотипических различий не выявлено. Показали, что в присутствии ИЛ-24 снижается уровень пролиферации, но возрастает цитотоксическая активность ЦИКК. КНР, Canc. Res. Inst. Harbin Med. Univ. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 24
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИН-ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Yu-Tao; Wang, Zhi-Hua; Qin, Li; Zhang, Chun-Yan; Ma, Yu-Yan; Sun, Xi-Wen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.99

Evolution of killer cell Ig-like receptor (KIR) genes: Definition of an orangutan KIR haplotype reveals expansion of lineage III KIR associated with the emergence of MHC-C [Text] / Lisbeth A. Guethlein [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P491-504 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эволюция генов иммуноглобулиноподобных рецепторов киллерных клеток, KIR. Определение гаплотипа KIR у орангутана позволило зарегистрировать экспансию линии III KIR, ассоциированную с появлением главного комплекса гистосовместимости C
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гаплотипа KIR у орангутана (Pongo pygmaeus). PopyKIR локус фланкирован LILR и FCAR и представлен 7-ю генами и псевдогенами. Все KIR этого претерпевшего экспансию KIR локуса отличаются от общего для всех приматов KIR3DX1 гена элементом LTR33A/MLT1D в интроне 3. Эти две формы KIR возникли в результате дупликации общего гена-предшественника. Консервативные обрамляющие области KIR локусов приматов представлены 5{'} компонентом KIR линии V, 3{'} компонентом псевдогена, полным 2DL4 геном и 3{'} фрагментом KIR линии II. Хотя ранее описанные PopyKIRDL4 аллели содержат кодоны преждевременной терминации, секвенированный аллель гаплотипа PopeKIR2DL4 кодирует полномерную белковую молекулу. Предложена модель эволюции KIR. Отличие гаплотипа KIR орангутана от предполагаемого общего предкового гаплотипа KIR приматов состоит в появлении трех KIR генов линии III в центромерной части локуса, сайте для большинства генов KIR линии III человека, кодирующих HLA-C специфические KIR. Таким образом, экспансия KIR линии III ассоциирована с появлением генов ГКГС, аналогичных HLA-C человека. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ., CA 94305. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАПЛОТИП KIR
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРАНГУТАН

Доп.точки доступа:
Guethlein, Lisbeth A.; Older, Augilar Anastazia M.; Abi-Rached, Laurent; Parham, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 08.10-04И7.6

Evolution of killer cell Ig-like receptor (KIR) genes: Definition of an orangutan KIR haplotype reveals expansion of lineage III KIR associated with the emergence of MHC-C [Text] / Lisbeth A. Guethlein [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P491-504 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эволюция генов иммуноглобулиноподобных рецепторов киллерных клеток, KIR. Определение гаплотипа KIR у орангутана позволило зарегистрировать экспансию линии III KIR, ассоциированную с появлением главного комплекса гистосовместимости C
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гаплотипа KIR у орангутана (Pongo pygmaeus). PopyKIR локус фланкирован LILR и FCAR и представлен 7-ю генами и псевдогенами. Все KIR этого претерпевшего экспансию KIR локуса отличаются от общего для всех приматов KIR3DX1 гена элементом LTR33A/MLT1D в интроне 3. Эти две формы KIR возникли в результате дупликации общего гена-предшественника. Консервативные обрамляющие области KIR локусов приматов представлены 5{'} компонентом KIR линии V, 3{'} компонентом псевдогена, полным 2DL4 геном и 3{'} фрагментом KIR линии II. Хотя ранее описанные PopyKIRDL4 аллели содержат кодоны преждевременной терминации, секвенированный аллель гаплотипа PopeKIR2DL4 кодирует полномерную белковую молекулу. Предложена модель эволюции KIR. Отличие гаплотипа KIR орангутана от предполагаемого общего предкового гаплотипа KIR приматов состоит в появлении трех KIR генов линии III в центромерной части локуса, сайте для большинства генов KIR линии III человека, кодирующих HLA-C специфические KIR. Таким образом, экспансия KIR линии III ассоциирована с появлением генов ГКГС, аналогичных HLA-C человека. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ., CA 94305. Библ. 67

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.13
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАПЛОТИП KIR
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРАНГУТАН

Доп.точки доступа:
Guethlein, Lisbeth A.; Older, Augilar Anastazia M.; Abi-Rached, Laurent; Parham, Peter

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска