Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАМПОТЕЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.028

    Motta, S.
    Recombination and defective genome segregation induced in grasshoper by topoisomerase I inhibitor camptotecin [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / S. Motta, C. Pisano, E. Corrao ; Assoc. genet. ital // ATTI. - 1991. - Vol. 37. - P85
Перевод заглавия: Рекомбинация [ДНК] и дефектная сегрегация генома, вызываемые ингибитором топоизомеразы 1 камптотецином у саранчи
Аннотация: Воздействие камптотецина (I; 3,5 мкмоль) увеличивает частоту перекрестов хроматид и вызывает полиплоидию в клетках саранчи Eyprepocnemis plorans. В результате перекрестов хроматид может происходить межхроматидный обмен генами. Италия, Univ. di Catania.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КАМПОТЕЦИН
ХРОМАТИДЫ
САРАНЧА

Доп.точки доступа:
Pisano, C.; Corrao, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.187

    Wang, Zheng.
    Potentiation of antitumor activities of carboplatin and camptothecin by interleukin-1'альфа' against human ovarian carcinoma in vivo [Text] / Zheng Wang, M.Nabil Benchekroun, Birandra K. Sinha // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1723-1726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевой активности карбоплатина и камптотецина по отношению к карциноме яичника человека in vivo под влиянием интерлейкина-1'альфа'
Аннотация: Карбоплатин (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в культуре клеток карциномы яичника человека OVCAR-3 с IC[5][0] соотв. 1,7 мкмоль и 4,7 нмоль (при 5-суточном воздействии). Эффекты I и II усиливаются соотв. в 8 и 4 раза в присутствии интерлейкина-1'альфа' (III) при соотношении конц-ий I и III 67 000:1; при этом сам III также оказывает цитотоксическое действие с IC[5][0]-1,1 пмоль. Аналогично, III усиливает противоопухолевую активность I и II у мышей nude с имплантированными клетками OVCAR-3. Обсуждают возможные механизмы потенциирующего влияния III на эффекты I и II; делают вывод о перспективности использования III в комбинации с I или II для лечения опухолей яичника. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ OVCAR-3
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
КАРБОПЛАТИН
КАМПОТЕЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benchekroun, M.Nabil; Sinha, Birandra K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.9

   
    Sensitivities of CFU-GM (Granulocyte-macrophage precursors) from fresh murine bone marrow and long-term bone marrow cultures to camptothecin, etoposide and doxorubicin [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / L. Gribaldo [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P255 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Чувствительность колониеобразующих единиц гранулоцитов/макрофагов (предшественники гранулоцитов-макрофагов) свежего костного мозга мышей и длительно культивируемого костного мозга к камптотецину, этопозиду и доксорубицину
Аннотация: В опытах на свежеизолированных клетках костного мозга (КМ) мышей 'VENUS''VENUS' C57Bl/6 показано, что величина IC[50] цитотоксического действия этопозида, доксорубицина и кампотецина, к-рую оценивали по ингибированию колониеформирующей активности, составляла 0,32, 0,034 и 0,006 (размерность не указана) соотв. Аналогичные значения IC[50] для этих препаратов получены в опытах на длительно культивируемых клетках КМ. Считают, что длительно культивируемые клетки КМ мыши могут использоваться для оценки гемотоксичности. Италия, JRC Environment Institute, 21020 Ispra (VA)
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАМПОТЕЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gribaldo, L.; Casati, S.; Collotta, A.; Piccirillo, M.; Mineo, E.; Pessina, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.03-04А4.29

   
    Topoisomerase I activity and cellular response to radiation in Chinese hamster cells [Text] / R. Zanier [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P251-259 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Активность топоизомеразы I и клеточный ответ на облучение в культуре клеток китайского хомячка
Аннотация: Комбинация рентгеновского облучения (мощность дозы 0,5 Гр/мин) и обработки ингибитором топоизомеразы I кампотецином оказывает синергическое действие на частоту хромосомных аберраций в культуре клеток яичников китайского хомячка СНО на экспоненциальной фазе роста. Потенцирующее действие было наиболее выражено для аберраций обменного типа, что указывает на вовлечение в потенцирование взаимодействия нерепарированных участков, индуцированных облучением и кампотецином в ходе репликации. Показали, что облучение само по себе индуцирует снижение активности топоизомеразы I и фермент из облученных клеток обладает пониженной чувствительностью к кампотецину. Италия, Centro Genet. Evoluzionistica C.N.R clo Dip. Genet. e Biol. Mol., Univ. "La Sapienza", Roma 00185. Библ. 44
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
КАМПОТЕЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Zanier, R.; De, Salvia R.; Fiore, M.; Degrassi, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.243

   
    Topoisomerase I activity and cellular response to radiation in Chinese hamster cells [Text] / R. Zanier [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P251-259 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Активность топоизомеразы I и клеточный ответ на облучение в культуре клеток китайского хомячка
Аннотация: Комбинация рентгеновского облучения (мощность дозы 0,5 Гр/мин) и обработки ингибитором топоизомеразы I кампотецином оказывает синергическое действие на частоту хромосомных аберраций в культуре клеток яичников китайского хомячка СНО на экспоненциальной фазе роста. Потенцирующее действие было наиболее выражено для аберраций обменного типа, что указывает на вовлечение в потенцирование взаимодействия нерепарированных участков, индуцированных облучением и кампотецином в ходе репликации. Показали, что облучение само по себе индуцирует снижение активности топоизомеразы I и фермент из облученных клеток обладает пониженной чувствительностью к кампотецину. Италия, Centro Genet. Evoluzionistica C.N.R clo Dip. Genet. e Biol. Mol., Univ. "La Sapienza", Roma 00185. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
КАМПОТЕЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Zanier, R.; De, Salvia R.; Fiore, M.; Degrassi, F.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.424

    Vollmer-Haase, Juliane.
    Efficacy of campothecin in progressive multifocal leucoencephalopathy [Text] / Juliane Vollmer-Haase, Peter Young, E.Bernd Ringelstein // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9062. - P1366 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Эффективность камптотецина при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии
Аннотация: В связи с широким применением иммуносупрессивной терапии врачи все чаще встречаются с поражением ЦНС - прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПЛЭ), вызванной оппортунистическими papova вирусами и проявляющейся прогрессирующей деменцией. У б-ной 29 лет, госпитализированной в связи с острой почечной недостаточностью, была диагностирована системная красная волчанка (СКВ), ремиссию которой удалось индуцировать большими дозами преднизолона и циклофосфамидом (Цф; 100 мг/сут, в/м). На фоне поддерживающей терапии и сохраняющейся ремиссии у б-ной внезапно развился гемипарез, расцененный как проявление волчаночного васкулита, однако продолжение лечения Цф усугубляло поражение ЦНС. При магнитно-резонансной томографии в головном мозге выявлены множественные очаги поражения, оказавшиеся при биопсии ПЛЭ. Цф был отменен и начато лечение камптотецином - ингибитором топоизомеразы I, блокирующего репликацию ДНК, в дозе 350 мг/м{2} поверхности тела каждые 3 нед. После 2 введений у б-ной отмечено отчетливое клиническое улучшение. Германия, Municipal Hosp., Munster, Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.11
Рубрики: МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
КАМПОТЕЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Young, Peter; Ringelstein, E.Bernd

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.95

   
    Campothecin-binding site in human serum albumin and protein transformations induced by drug binding [Text] / Fabrice Fleury [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 411, N 2-3. - P215-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Центр связывания кампотецина в сывороточном альбумине человека и превращения в белке, вызываемые связыванием лекарственного вещества
Аннотация: Методы КД и рамановской спектроскопии использованы для выяснения локализации центра связывания кампотецина (КТ) в ЧСА и для идентификации структурных перестроек в белке при связывании КТ. КТ не конкурирует с 3'-азидо-3'-дезокситимидином за связывание в субдомене IIIA ЧСА, но связанный КТ смещается варфарином, связывающимся в субдомене IIA. Связывание КТ не влияет на вторичную структуру ЧСА, однако, по данным рамановской спектроскопии, связывание КТ вызывает локальные перестройки, в т. ч. в конфигурации двух S-S-связей, и переводит Trp214 в более полярное окружение. Это значит, что КТ связывается в междоменной области в субдомене IIA и вызывает взаимное смещение доменов. Франция, Lab. Spectrosc. Biomol., UFR Pharm., Univ. Reims Champaigne-Ardenne, 51096 Reims Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
АЛЬБУМИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ ЧЕЛОВЕКА
КД

Доп.точки доступа:
Fleury, Fabrice; Ianoul, Anatoli; Berjot, Maurice; Feofanov, Alexei; Alix, Alain J.P.; Nabiev, Igor

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.129

   
    Campothecin-binding site in human serum albumin and protein transformations induced by drug binding [Text] / Fabrice Fleury [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 411, N 2-3. - P215-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Центр связывания кампотецина в сывороточном альбумине человека и превращения в белке, вызываемые связыванием лекарственного вещества
Аннотация: Методы КД и рамановской спектроскопии использованы для выяснения локализации центра связывания кампотецина (КТ) в ЧСА и для идентификации структурных перестроек в белке при связывании КТ. КТ не конкурирует с 3'-азидо-3'-дезокситимидином за связывание в субдомене IIIA ЧСА, но связанный КТ смещается варфарином, связывающимся в субдомене IIA. Связывание КТ не влияет на вторичную структуру ЧСА, однако, по данным рамановской спектроскопии, связывание КТ вызывает локальные перестройки, в т. ч. в конфигурации двух S-S-связей, и переводит Trp214 в более полярное окружение. Это значит, что КТ связывается в междоменной области в субдомене IIA и вызывает взаимное смещение доменов. Франция, Lab. Spectrosc. Biomol., UFR Pharm., Univ. Reims Champaigne-Ardenne, 51096 Reims Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
АЛЬБУМИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ ЧЕЛОВЕКА
КД

Доп.точки доступа:
Fleury, Fabrice; Ianoul, Anatoli; Berjot, Maurice; Feofanov, Alexei; Alix, Alain J.P.; Nabiev, Igor

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.252

   
    Attenuation of apoptotic DNA fragmentation by amiloride [Text] / Jose M. Cobo [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 175, N 1. - P59-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ослабление апоптозной фрагментации ДНК амилоридом
Аннотация: Изучали влияние амилорида (I), на развитие апоптоза в клетках HL-60, вызванного кампотецином (II), циклогексимидом (III) и 'гамма'-облучением (20 гР). I (один или в сочетании с агентами, вызывающими апоптоз) ингибирует Na{+}/H{+}-транспортер и понижает внутриклеточный pH. I уменьшает деградацию ядерного хроматина через 3 ч после обработки II или III и устраняет ее через 3 ч после 'гамма'-облучения. I столь же эффективно, как и Zn{2+} (ингибитор зависящих от Ca{2+} и Mg{2+} эндонуклеаз) уменьшает или замедляет появление эндонуклеазной активности. Эти данные показали, что: 1) влияние I на внутриклеточный pH приводит к замедлению апоптозной гибели клеток; 2) внутриклеточный pH и Ca{2+} участвуют в регуляции активности апоптозных эндонуклеаз. США, Life Sci. Division, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HL-60
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
АМИЛОРИД
КАМПОТЕЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД

Доп.точки доступа:
Cobo, Jose M.; Garcia-Canero, Rafael; Valdez, Joseph G.; Barrasso, Anna M.; Sailer, Brian L.; Crissman, Harry A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.85

   
    Inhibition of harringtonine-induced apoptosis by tetradecanoylphorbol acetate in human leukemia HL-60 cells [Text] / Fan-Hong Meng [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P459-462 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Угнетение вызванного харрингтонином апоптоза клеток человеческой лейкозной линии HL-60 [12-O]-тетрадеканоилфорбол[-13-]ацетатом
Аннотация: Провели опыты с культурами постоянной линии HL-60 клеток острого промиелоцитарного лейкоза человека. В логарифмической фазе роста в культуры вносили 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА); 200 нмоль/л продолжительность инкубации 6 ч. Затем на культуры воздействовали 3 ч противоопухолевыми препаратами харрингтонином (I; 0,1 мг/л) или кампотецином (II; 0,2 мг/л). Апоптоз оценивали по конденсации и фрагментации хроматина. ТФА резко угнетал апоптоз Кл HL-60, вызванный I, и частично - апоптоз, вызванный II. Экспрессия гена c-myc под влиянием ТФА уменьшалась. По-видимому, имеется связь между протеинкиназой C, геном c-myc и апоптозом. Китай, Bejing Normal Univ., Bejing 100 875. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТНЫЙ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HL-60
ХАРРИНГТОНИН
КАМПОТЕЦИН
12-О-ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Fan-Hong; He, Qi-Yang; Zhang, Hong-Qing; Xue, Shao-Bai

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.82

   
    Inhibition of harringtonine-induced apoptosis by tetradecanoylphorbol acetate in human leukemia HL-60 cells [Text] / Fan-Hong Meng [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P459-462 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Угнетение вызванного харрингтонином апоптоза клеток человеческой лейкозной линии HL-60 [12-O]-тетрадеканоилфорбол[-13-]ацетатом
Аннотация: Провели опыты с культурами постоянной линии HL-60 клеток острого промиелоцитарного лейкоза человека. В логарифмической фазе роста в культуры вносили 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА); 200 нмоль/л продолжительность инкубации 6 ч. Затем на культуры воздействовали 3 ч противоопухолевыми препаратами харрингтонином (I; 0,1 мг/л) или кампотецином (II; 0,2 мг/л). Апоптоз оценивали по конденсации и фрагментации хроматина. ТФА резко угнетал апоптоз Кл HL-60, вызванный I, и частично - апоптоз, вызванный II. Экспрессия гена c-myc под влиянием ТФА уменьшалась. По-видимому, имеется связь между протеинкиназой C, геном c-myc и апоптозом. Китай, Bejing Normal Univ., Bejing 100 875. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТНЫЙ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HL-60
ХАРРИНГТОНИН
КАМПОТЕЦИН
12-О-ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Fan-Hong; He, Qi-Yang; Zhang, Hong-Qing; Xue, Shao-Bai

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.33

   
    High-performance liquid chromatographic analysis for the determination of a novel polymer-bound camptothecin derivative (MAG-camptothecin) and free camptothecin in human plasma [Text] / Nadja E. Schoemaker [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P173-183 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Метод HPLC для определения нового связанного с полимером производного кампотецина (MAG-кампотецина) и свободного кампотецина в плазме человека
Аннотация: Разработан избирательный метод HPLC для определения в плазме противоопухолевого MAG-кампотецина путем вычета из суммарного кампотецина свободного кампотецина. Метод включает твердофазную экстракцию аналита из подкисленной плазмы и разделение на колонке Zorbax SB-C[8] с флуоресцентной детекцией. Пределы измерения суммарного и свободного кампотецина составляли 100 и 1,0 нг/мл, соответственно. Особое внимание уделено стабильности аналитов. Нидерланды, Dep. Med. Oncol., Antoni van Levenhoek Hosp., Amsterdam. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
СВОБОДНЫЙ
СВЯЗАННЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Schoemaker, Nadja E.; Frigerio, Enrico; Fraier, Daniela; Schellens, Jan H.M.; Rosing, Hilde; Jansen, Sindy; Beijnen, Jos H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.35

   
    Quantitation of camptothecin and related compounds [Text] / M. Palumbo [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 764, N 1-2. - P121-140 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение камптотецина и родственных соединений
Аннотация: Обзор посвящен методам разделения и определения противораковых лекарственных средств семейства кампотецина в биологических жидкостях животных и человека. Сложность определения таких лекарственных средств связана с их химической лабильностью, поскольку фармакологически активная структура лактона может подвергаться раскрытию кольца при физиологических условиях. Кроме того, в результате метаболических изменений многие из лекарственных средств этого семейства образуют варьирующий набор активных и неактивных метаболитов. Таким образом, условия экстракции, предварительных обработок и количественного анализа таких лекарственных средств должны быть тщательно выверены и откалиброваны. Италия, Dep. Pharm. Sci., Univ. Padova, Padova. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Palumbo, M.; Sissi, C.; Gatto, B.; Moro, S.; Zagotto, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.36

    Zufia, L.
    Separation methods for camptothecin and related compounds [Text] / L. Zufia, A. Aldaz, J. Giraldez // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 764, N 1-2. - P141-159 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Методы разделения кампоцетина и родственных соединений
Аннотация: Обзор. Описаны основные методы HPLC для разделения и мониторинга таких противораковых лекарств как кампоцетин и его аналоги (топотекан, 9-аминокампотецин, 9-нитрокампотецин, 10-гидроксилкампотецин, луртотекан и другие) в плазме крови и моче пациентов. Подробно рассмотрены процедуры подготовки образцов для HPLC (отмечены преимущества твердофазной экстракции). Дан анализ влияния различных других факторов на проведение анализа посредством HPLC. Испания, Pharmacy Dep., Univ. Hosp. Navarra, Pamplona. Библ. 168
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
АНАЛОГИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 168

Доп.точки доступа:
Aldaz, A.; Giraldez, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.21

   
    High-performance liquid chromatographic analysis for the determination of a novel polymer-bound camptothecin derivative (MAG-camptothecin) and free camptothecin in human plasma [Text] / Nadja E. Schoemaker [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P173-183 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Метод HPLC для определения нового связанного с полимером производного кампотецина (MAG-кампотецина) и свободного кампотецина в плазме человека
Аннотация: Разработан избирательный метод HPLC для определения в плазме противоопухолевого MAG-кампотецина путем вычета из суммарного кампотецина свободного кампотецина. Метод включает твердофазную экстракцию аналита из подкисленной плазмы и разделение на колонке Zorbax SB-C[8] с флуоресцентной детекцией. Пределы измерения суммарного и свободного кампотецина составляли 100 и 1,0 нг/мл, соответственно. Особое внимание уделено стабильности аналитов. Нидерланды, Dep. Med. Oncol., Antoni van Levenhoek Hosp., Amsterdam. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
СВОБОДНЫЙ
СВЯЗАННЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Schoemaker, Nadja E.; Frigerio, Enrico; Fraier, Daniela; Schellens, Jan H.M.; Rosing, Hilde; Jansen, Sindy; Beijnen, Jos H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.27

   
    Quantitation of camptothecin and related compounds [Text] / M. Palumbo [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 764, N 1-2. - P121-140 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение камптотецина и родственных соединений
Аннотация: Обзор посвящен методам разделения и определения противораковых лекарственных средств семейства кампотецина в биологических жидкостях животных и человека. Сложность определения таких лекарственных средств связана с их химической лабильностью, поскольку фармакологически активная структура лактона может подвергаться раскрытию кольца при физиологических условиях. Кроме того, в результате метаболических изменений многие из лекарственных средств этого семейства образуют варьирующий набор активных и неактивных метаболитов. Таким образом, условия экстракции, предварительных обработок и количественного анализа таких лекарственных средств должны быть тщательно выверены и откалиброваны. Италия, Dep. Pharm. Sci., Univ. Padova, Padova. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Palumbo, M.; Sissi, C.; Gatto, B.; Moro, S.; Zagotto, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.28

    Zufia, L.
    Separation methods for camptothecin and related compounds [Text] / L. Zufia, A. Aldaz, J. Giraldez // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 764, N 1-2. - P141-159 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Методы разделения кампоцетина и родственных соединений
Аннотация: Обзор. Описаны основные методы HPLC для разделения и мониторинга таких противораковых лекарств как кампоцетин и его аналоги (топотекан, 9-аминокампотецин, 9-нитрокампотецин, 10-гидроксилкампотецин, луртотекан и другие) в плазме крови и моче пациентов. Подробно рассмотрены процедуры подготовки образцов для HPLC (отмечены преимущества твердофазной экстракции). Дан анализ влияния различных других факторов на проведение анализа посредством HPLC. Испания, Pharmacy Dep., Univ. Hosp. Navarra, Pamplona. Библ. 168
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
АНАЛОГИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 168

Доп.точки доступа:
Aldaz, A.; Giraldez, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.46

   
    Identification of the metabolites of 9-nitro-20(S)-camptothecin in rats [Text] / Ke Li [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P792-797 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Идентификация метаболитов 9-нитро-20(S)-камптотецина у крыс
Аннотация: Крысам вводили 9-нитро-20(S)-камптотецин (9-AC) и определяли его метаболиты. Методом ВЭЖХ в желчи, моче и/или фекалиях выявили следующие метаболиты 9-AC: 9-амино-20(S)- камптотецин, 9-ацетамидо-20(S)-камптотецин, 9-(OH)-20(S)- камптотецин и его глюкуронид, конъюгат 10-(OH)-20(S)-камптотецина с Г-SH. Далее производное последнего с глутаминовой кислотой и конъюгат 10-(OH)-20(S)-камптотецина с меркаптуровой кислотой. КНР, Lab. Drug Metab. & Pharmacokinetics, Shenyang Pharmaceut. Univ., Shenuang 110016. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: 9-НИТРО-20(S)-КАМПОТЕЦИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
АДДУКТЫ С ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРЫСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Ke; Chen, Xiaoyan; Zhong, Dafang; Li, Yan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.9

    Jensen, Neil S.
    Evaluation of chemically-induced apoptosis in rat and human hepatocytes [Text] : тез. [7 International ISSX Meeting, Vancouver, Aug. 29-Sept. 2, 2004] / Neil S. Jensen, Timothy A. Moeller, Paul M. Silber // Drug Metab. Rev. - 2004. - Vol. 36, прил. 1. - P232 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Оценка химически индуцированного апоптоза в гепатоцитах крыс и человека
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ВАНКУВЕР
КАНАДА
29 АВГУСТА-2 СЕНТЯБРЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Moeller, Timothy A.; Silber, Paul M.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.88

   
    Glutathione S-transferase P1 has protective effects on cell viability against camptothecin [Text] / Takamitsu Hara [et al.] // Cancer Lett. - 2004. - Vol. 203, N 2. - P199-207
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансфераза P1 обладает защитными эффектами против камптотецина в отношении выживаемости клеток
Аннотация: На клетках HeLa изучали эффекты глутатион-S-трансферазы P1 (GST P1) против цитотоксичности камптотецина (CAM). Показали, что трансфекция клеток антисмысловым вектором GST P1 индуцирует их апоптоз и усиливает блокирующий эффект CAM на S- или G2/M-фазы клеточных митозов. Однако последующий апоптоз клеток ослаблялся трансфекцией смыслового вектора GST P1. Заключают, что GST P1 оказывает защитное действие против цитотоксичности, индуцированной камптотецином
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КАМПОТЕЦИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА P1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hara, Takamitsu; Ishii, Takeo; Fujishiro, Fujishiro; Mina, Mina; Masuda, Michiaki; Ito, Takaaki; Nakajima, Jun; Inoue, Tomio; Matsuse, Takeshi
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)