СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.45

Triboli, E. P.D.R.
Influence of the temperature on batch cultivation of Candida utilis IZ-1840 on a synthetic medium containing glycerol as the main carbon source [Text] / E. P.D.R. Triboli, Cynthia H. Jurkiewicz, W. Borzani // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P385-388 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние температуры на периодическое культивирование Candida utilis IZ-1840 на синтетической среде, содержащей глицерин в качестве основного источника углерода
Аннотация: Показано, что наибольшее значение удельной скорости роста клеток Candida utilis IZ-1840 в экспоненциальной фазе 0,144 ч{-1} наблюдалось при 34'ГРАДУС'C, а макс. продуктивность клеток получена при 30'ГРАДУС'C. Бразилия, Inst. Maua de Tecnologia, 09580-900. Sao Caetano do Sul. SP. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: CANDIDA UTILIS
ШТАММ IZ-1840
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ГЛИЦЕРИН
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ

Доп.точки доступа:
Jurkiewicz, Cynthia H.; Borzani, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.232

Triboli, E. P.D.R.
Influence of the temperature on batch cultivation of Candida utilis IZ-1840 on a synthetic medium containing glycerol as the main carbon source [Text] / E. P.D.R. Triboli, Cynthia H. Jurkiewicz, W. Borzani // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P385-388 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние температуры на периодическое культивирование Candida utilis IZ-1840 на синтетической среде, содержащей глицерин в качестве основного источника углерода
Аннотация: Показано, что наибольшее значение удельной скорости роста клеток Candida utilis IZ-1840 в экспоненциальной фазе 0,144 ч{-1} наблюдалось при 34'ГРАДУС'C, а макс. продуктивность клеток получена при 30'ГРАДУС'C. Бразилия, Inst. Maua de Tecnologia, 09580-900. Sao Caetano do Sul. SP. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CANDIDA UTILIS
ШТАММ IZ-1840
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ГЛИЦЕРИН
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ

Доп.точки доступа:
Jurkiewicz, Cynthia H.; Borzani, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.179

Madyastha, K. M.
Purification and some of the properties of a novel secondary alcohol dehydrogenase from Alcaligenes eutrophus [Text] / K. M. Madyastha, T. L. Gururaja // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 2. - P540-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очистка и некоторые свойства новой вторичной алкогольдегидрогеназы из Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Бактериальный штамм A. eutrophus способен использовать сесквитерпеновый спирт неролидол в качестве единственного источника углерода. Бесклеточные препараты, полученные из клеток, растущих на неролидоле (24 ч.), содержали индуцибельную НАД(Ф){+}-связанную вторичную алкогольдегидрогеназу. Фермент был очищен до гомогенности путем осаждения сульфатом аммония, ионообменной и аффинной хр-графий. Кажущаяся молек. масса фермента составляла 139 кДа. Фермент является тетрамером, состоящим из 4-х идентичных субъединиц с молек. массами 38,5 кДа. Фермент катализирует как р-цию окисления, так и р-цию восстановления. Фермент катализирует окисление тестостерона до андростендиона при pH 9,5 и восстановление андростендиона до тестостерона при pH 5,5. Обе р-ции протекают в присутствии НАДФ{+} и НАДФH. Индия, Dept Org. Chem., Bio-org. Sec. Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ВТОРИЧНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
НЕРОЛИДОЛ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ALCALIGENES EUTROPHUS

Доп.точки доступа:
Gururaja, T.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.197

Freeman, Christopher.
The biofilm polysaccharide matrix: A buffer against changing organic substrate supply? [Text] / Christopher Freeman, Maurice A. Lock // Limnol. and Oceanogr. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P273-278 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Полисахаридный матрикс биопленки: буфер против изменения содержания органического субстрата?
Аннотация: Изучали влияние конц-ии органических веществ в воде на метаболизм бактерий, содержащихся в биопленке. Показано, что даже полное удаление экзогенных органических веществ не влияло на гетеротрофную активность бактерий. Сделано предположение, что полисахаридный матрикс биопленки и абсорбированные или включенные в него органические вещества служат основным источником углерода для микроорганизмов биопленки. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Wales, Bangor, LL57 2UW. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БИОПЛЕНКА
БАКТЕРИИ
ГЕТЕРОТРОФНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Lock, Maurice A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.128

Freeman, Christopher.
The biofilm polysaccharide matrix: A buffer against changing organic substrate supply? [Text] / Christopher Freeman, Maurice A. Lock // Limnol. and Oceanogr. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P273-278 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Полисахаридный матрикс биопленки: буфер против изменения содержания органического субстрата?
Аннотация: Изучали влияние конц-ии органических веществ в воде на метаболизм бактерий, содержащихся в биопленке. Показано, что даже полное удаление экзогенных органических веществ не влияло на гетеротрофную активность бактерий. Сделано предположение, что полисахаридный матрикс биопленки и абсорбированные или включенные в него органические вещества служат основным источником углерода для микроорганизмов биопленки. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Wales, Bangor, LL57 2UW. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: БИОПЛЕНКА
БАКТЕРИИ
ГЕТЕРОТРОФНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Lock, Maurice A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.09-04В2.127

Effect of carbon source and pH of the growth medium on spore germination in Phycomyces blakesleeanus [Text] / Guadalupe Martinez-Cadena [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 164, N 3. - P231-234 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Влияние источника углерода и рН ростовой среды на прорастание спор Phycomyces blakesleeanus
Аннотация: Спорангиоспоры Phycomyces blakesleeanus по-разному реагировали на активацию физ. и хим. стимуляторами. Физически (термошок) или химически (уксуснокислый аммоний) активируемые споры прорастали и росли при рН 4,5 с гексозами глюкозой, фруктозой, галактозой и N-ацетилглюкозамином, а также глицерином и аминокислотами. В этих условиях физически активируемые споры, инкубируемые на щелочной среде (рН 7,3) требовали глюкозы для прорастания, чего не наблюдалось у химически активированных спор. И физически, и химически активированные споры, инкубированные при рН 7,3, были неспособны к прорастанию и росту с аминокислотами и глицерином. Т. е., существуют различные мишени активации спор. При рН 4,5 активность ферментов алкогольдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы, а также окислительного фермента НАД{+}-изоцитратдегидрогеназы выше, но 2 первых фермента снижают активность при изменениях рН среды. Мексика, Inst. de Investigacion en Biologia Experimental, Fac. de Quimica, Univ. de Guanajuato, Apartado Postal 187, Guanajuato, Gto. 36000. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez-Cadena, Guadalupe; Saavedra-Calixto, Jorge; Messina-Valencia, Griselda; Dominguez-Gutierrez, Graciela; Novoa-Martinez, Guadalupe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.53

Влияние источников углерода на окислительно-восстановительное равновесие в клетках Rhodopseudomonas sphaeroides P[4] [Text] / Ji'an Yu [et al.] // Shanghai jiaotong daxue xuebao = J. Shanghai Jiaotong Univ. - 1995. - Vol. 29, N 5. - С. 158-164 . - ISSN 1006-2467
Аннотация: Исследовали зависимости окислительно-восстановительного состояния в клетках пурпурной несерной бактерии Rhodopseudomonas sphaeroides P[4] (современное название Rhodobacter sphaeroides) от используемого углеродного субстрата. В анаэробных условиях рост бактерии в среде с этанолом наблюдался только при наличии бикарбоната, в то время как на среде с ацетатом бикарбоната для роста не требуется. Показана связь между конц-ией бикарбоната в среде с этанолом и кол-вом образуемого клетками H[2]. Отмечена также зависимость активности ряда ферментов углеродного метаболизма (в том числе, видимо, изоцитратлиазы и фосфоенолпируваткарбоксилазы) от используемого углеродного субстрата. Полученные рез-ты свидетельствуют о сложности механизма, поддерживающего окислительно-восстановительное равновесие в клетках фототрофных бактерий. Китай

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММ Р4
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Yu, Ji'an; Lin, Zhixin; Zhang, Chenkang; Zhu, Zhangyu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.48

Effect of carbon source and pH of the growth medium on spore germination in Phycomyces blakesleeanus [Text] / Guadalupe Martinez-Cadena [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 164, N 3. - P231-234 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Влияние источника углерода и рН ростовой среды на прорастание спор Phycomyces blakesleeanus
Аннотация: Спорангиоспоры Phycomyces blakesleeanus по-разному реагировали на активацию физ. и хим. стимуляторами. Физически (термошок) или химически (уксуснокислый аммоний) активируемые споры прорастали и росли при рН 4,5 с гексозами глюкозой, фруктозой, галактозой и N-ацетилглюкозамином, а также глицерином и аминокислотами. В этих условиях физически активируемые споры, инкубируемые на щелочной среде (рН 7,3) требовали глюкозы для прорастания, чего не наблюдалось у химически активированных спор. И физически, и химически активированные споры, инкубированные при рН 7,3, были неспособны к прорастанию и росту с аминокислотами и глицерином. Т. е., существуют различные мишени активации спор. При рН 4,5 активность ферментов алкогольдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы, а также окислительного фермента НАД{+}-изоцитратдегидрогеназы выше, но 2 первых фермента снижают активность при изменениях рН среды. Мексика, Inst. de Investigacion en Biologia Experimental, Fac. de Quimica, Univ. de Guanajuato, Apartado Postal 187, Guanajuato, Gto. 36000. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez-Cadena, Guadalupe; Saavedra-Calixto, Jorge; Messina-Valencia, Griselda; Dominguez-Gutierrez, Graciela; Novoa-Martinez, Guadalupe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.14

Metabolic flux distribution in Corynebacterium melassecola ATCC 17965 for various carbon sources [Text] / A. Pons [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P177-189 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Распределение метаболических потоков у Corynebacterium melassecola ATCC 17965 [при росте] на различных источниках углерода
Аннотация: Оценено распределение углерода в метаболической сети бактериальной клетки с использованием метода расчета внутриклеточных метаболических потоков на основании уравнения баланса массы. Метод применен при интерпретации экспериментальных данных, полученных при выращивании продуцента глутамата Corynebacterium melassecola на глюкозе (I), фруктозе (II) и их различных смесях. Метод расчета метаболических потоков позволил идентифицировать направления 86 р-ций, обеспечивающих метаболические функции в определенной фазе роста С. melassecola. Выход биомассы Y[x-o[2]] сильно отражается на общем распределении углерода (С). Доля С, идущего в пентозофосфатный путь, составляет 47-54% на среде с I (Y[x-o[2]]=1,56-1,75 г/г O[2]) и 37% на среде с II (Y[x-o[2]]=1,36 г/г O[2]). Наибольшие энергетические затраты наблюдаются на среде с II (J[m]=290 моль АТФ на 100 моль II), что связано с низкой эффективностью размножения клеток на II. На среде с II наблюдается значительное уменьшение выхода биомассы и скорости роста, что связано с функционированием фруктозодифосфатазы. Если доля I в источнике C превышает 22% (доля II составляет 78%), работа фруктозодифосфатазы не нужна, и клетки ведут себя так же, как на среде с одной I. Франция, Lab. de Genie Chimique Biologique, 63177 Aubiere Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: CORYNEBACTERIUM MELASSECOLA (BACT.)
ШТАММ ATCC 17965
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОТОКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА

Доп.точки доступа:
Pons, A.; Dussap, C.G.; Pequignot, C.; Gros, J.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.21

Metabolic flux distribution in Corynebacterium melassecola ATCC 17965 for various carbon sources [Text] / A. Pons [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P177-189 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Распределение метаболических потоков у Corynebacterium melassecola ATCC 17965 [при росте] на различных источниках углерода
Аннотация: Оценено распределение углерода в метаболической сети бактериальной клетки с использованием метода расчета внутриклеточных метаболических потоков на основании уравнения баланса массы. Метод применен при интерпретации экспериментальных данных, полученных при выращивании продуцента глутамата Corynebacterium melassecola на глюкозе (I), фруктозе (II) и их различных смесях. Метод расчета метаболических потоков позволил идентифицировать направления 86 р-ций, обеспечивающих метаболические функции в определенной фазе роста С. melassecola. Выход биомассы Y[x-o[2]] сильно отражается на общем распределении углерода (С). Доля С, идущего в пентозофосфатный путь, составляет 47-54% на среде с I (Y[x-o[2]]=1,56-1,75 г/г O[2]) и 37% на среде с II (Y[x-o[2]]=1,36 г/г O[2]). Наибольшие энергетические затраты наблюдаются на среде с II (J[m]=290 моль АТФ на 100 моль II), что связано с низкой эффективностью размножения клеток на II. На среде с II наблюдается значительное уменьшение выхода биомассы и скорости роста, что связано с функционированием фруктозодифосфатазы. Если доля I в источнике C превышает 22% (доля II составляет 78%), работа фруктозодифосфатазы не нужна, и клетки ведут себя так же, как на среде с одной I. Франция, Lab. de Genie Chimique Biologique, 63177 Aubiere Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CORYNEBACTERIUM MELASSECOLA (BACT.)
ШТАММ ATCC 17965
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОТОКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА

Доп.точки доступа:
Pons, A.; Dussap, C.G.; Pequignot, C.; Gros, J.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.319

Водопьянова, Л. Г.
Влияние источников углерода на экспрессию гена SUP35 дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Л. Г. Водопьянова, Н. А. Рябинкова, Т. Н. Осипова // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 48 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследована зависимость уровня экспрессии гена SUP35 от источника углерода при культивировании дрожжей. Использовали штаммы 33Г-Д373 и 60-Д373 S. cerevisiae, содержащие плазмиду pSVA4, в к-рой промоторная область гена SUP35 слита с геном 'бета'-галактозидазы Escherichia coli. Об уровне экспрессии гена SUP35 судили по величине активности 'бета'-галактозидазы. В кач-ве источника углерода использовали ферментируемые субстраты (глюкозу, мальтозу; 2%) и неферментируемый субстрат - глицерин (3%). Активность 'бета'-галактозидазы измеряли на протяжении роста культуры дрожжей от ранней логарифмической до стационарной фазы. Установлено, что уровень экспрессии гена SUP35 к середине логарифмической фазы возрастает в 2-3 раза, а к стационарной фазе снижается до исходной величины. Динамика экспрессии гена SUP35 не зависела от источника углерода. Россия, С-Петербургский ун-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SUP35
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ДИНАМИКА
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Рябинкова, Н.А.; Осипова, Т.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.06-04Б3.187

Paje, M. Luz F.
A Rhodococcus species that thrives on medium saturated with liquid benzene [Text] / M. Luz F. Paje, Brett A. Neilan, Iain Couperwhite // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 9. - P2975-2981 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Виды Rhodococcus, хорошо развивающиеся на среде, насыщенной жидким бензолом
Аннотация: Из почвы с загрязненного участка в Сиднее, Австралия, выделена бактерия, использующая бензол (I) в жидкой фазе в качестве единственного источника углерода, причем в конц-иях, токсичных для других микроорганизмов. Бактерия оказалась короткой грамположительной палочкой, растущей при 6% NaCl, 0-37'ГРАДУС'C и pH 2-10. Биохимические свойства, данные жирнокислотного анализа и последовательность 16S рДНК указывают на принадлежность бактерии к роду Rhodococcus. Если добавлять пары I в среду при периодическом и непрерывном культивировании, то конц-ия I составит 200 ч/млн. В этих условиях 95% I разлагается. В экспериментах с насыщением среды жидким I его конц-ии в среде достигали 2789 ч/млн и поддерживали хороший рост микроорганизма. Для того чтобы подтвердить использование I в конц-ии, токсичной для других микроорганизмов, использовались непрерывные культуры. I добавляли в конц-ии 2% (объемных) в день, при этом культура росла и разлагала 89% I в течение 30 дней. Rhodococcus sp. штамм 33, вероятно, единственный организм, способный расти при таких конц-иях I. Австралия, Sch. Microbiol. and Immunol., Tne Univ. of New South Wales, Sydney NSW 2052. Библ. 39

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ 33
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕНЗОЛ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neilan, Brett A.; Couperwhite, Iain

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.297

Paje, M. Luz F.
A Rhodococcus species that thrives on medium saturated with liquid benzene [Text] / M. Luz F. Paje, Brett A. Neilan, Iain Couperwhite // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 9. - P2975-2981 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Виды Rhodococcus, хорошо развивающиеся на среде, насыщенной жидким бензолом
Аннотация: Из почвы с загрязненного участка в Сиднее, Австралия, выделена бактерия, использующая бензол (I) в жидкой фазе в качестве единственного источника углерода, причем в конц-иях, токсичных для других микроорганизмов. Бактерия оказалась короткой грамположительной палочкой, растущей при 6% NaCl, 0-37'ГРАДУС'C и pH 2-10. Биохимические свойства, данные жирнокислотного анализа и последовательность 16S рДНК указывают на принадлежность бактерии к роду Rhodococcus. Если добавлять пары I в среду при периодическом и непрерывном культивировании, то конц-ия I составит 200 ч/млн. В этих условиях 95% I разлагается. В экспериментах с насыщением среды жидким I его конц-ии в среде достигали 2789 ч/млн и поддерживали хороший рост микроорганизма. Для того чтобы подтвердить использование I в конц-ии, токсичной для других микроорганизмов, использовались непрерывные культуры. I добавляли в конц-ии 2% (объемных) в день, при этом культура росла и разлагала 89% I в течение 30 дней. Rhodococcus sp. штамм 33, вероятно, единственный организм, способный расти при таких конц-иях I. Австралия, Sch. Microbiol. and Immunol., Tne Univ. of New South Wales, Sydney NSW 2052. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ 33
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕНЗОЛ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neilan, Brett A.; Couperwhite, Iain

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.354

Siderius, Marco.
High-osmolarity signalling in Saccharomyces cerevisiae is modulated in a carbon-source-dependent fashion [Text] / Marco Siderius, Eveline Rots, Willem H. Mager // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 10. - P3241-3250 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Передача сигналов осмотического стресса у Saccharomyces cerevisiae модулируется в зависимости от источника углерода
Аннотация: Экспрессия гена малого белка теплового шока HSP12, индуцированная осмотическим стрессом (ОС), регулируется путем HOG (глицерин высокой осмолярности) и протеинкиназой A (Пк). Кинетика индукции HSP12 под действием ОС для клеток, размножавшихся на несбраживаемых источниках углерода (НИУ), иная, нежели для клеток, выращенных на глюкозе (Гз). В отсутствие стресса у клеток, выращенных на НИУ, наблюдалась дерепрессия HSP12. Уровни мРНК HSP12, индуцированные 0,7 M NaCl, у клеток, выращенных на Гз, этаноле и глицерине (Гн), соответственно наиболее высоки, снижены и практич. не обнаружимы. Анализ передачи сигнала путем HOG показал, что Гн, возможно, влияет на эффективность этого пути через петлю отрицательной обратной связи. Транскрипция гена, индуцированная стрессом, в значительной мере модулируется в зависимости от клеточного уровня активности Пк. Постулировано существование Гз-зависимого клеточного компонента, к-рый регулируется Пк и оказывает существенное влияние на экспрессию HSP12, индуцированную ОС. Нидерланды. Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., IMBW, BioCentrum Amsterdam, Vrije Univ., De Boelelaan 1083, 1081 HV Amsterdam. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН МАЛОГО БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP12
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОДУЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rots, Eveline; Mager, Willem H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.342

Naik, Rajesh R.
Regulation of the proteinase B structural gene PRB1 in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Rajesh R. Naik, Vicki Nebes, Elizabeth W. Jones // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1469-1474 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция структурного гена протеиназы B PRB1 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Экспрессия гена PRB1, кодирующего предшественник р-римой вакуолярной протеиназы B у Saccharomyces cerevisiae, регулируется в зав-сти от источников азота и углерода и от фазы размножения. Во время экспоненциального размножения на глюкозе (Гз) мРНК PRB1 едва обнаружима; она начинает накапливаться с истощением Гз. Ранее показано, что глюкозная репрессия (ГР) транскрипции PRB1 не опосредована генами HXK2 или SNF1, SNF4 и SNF6. Анализировали влияние мутаций в генах MIG1, TUP1 и GRP1 на ГР PRB1 и обнаружили, что мутации в каждом из них частично ослабляют ГР. Мутанты tup1 и mig1 неспособны транслоцировать весь Prb1p в полость эндоплазматич. ретикулума. Дополнительный скрининг выявил мутации в известных генах-регуляторах ГР MIG1 и REG1, а также в трех новых генах PBD1, PBD2 и PBD3; все мутации вызывали дерепрессию экспрессии PRB1. Идентифицированы также мутации в двух новых генах PND1 и PND2, определяющие неспособность к полной дерепрессии PRB1. Хорошие источники азота, напр., аммиак, вызывают репрессию транскрипции PRB1; мутации в гене URE2 не оказывают влияния на этот отклик. Дерепрессия после переноса на бедный источник азота зависит от гена GLN3. США, Dept. of Biol. Sci., Mellon Inst., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕИНАЗЫ B PRB1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИСТОЧНИК АЗОТА
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК PRB1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nebes, Vicki; Jones, Elizabeth W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.221

A novel regulatory witch mediated by the FNR-like protein of Lactobacillus casei [Text] / Dominic O. Gostick [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 3. - P705-717 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый регуляторный механизм, осуществляемый FNR-подобным белком из Lactobacillus casei
Аннотация: Белки FNR (регулятор окисления фумарата и нитрата) и CRP (рецепторный белок цАМФ) являются глобальными регуляторами транскрипции большого числа генов Escherichia coli в ответ на анаэробиоз и источник углерода. Открытая рамка считывания, кодирующая FNR-подобный белок и обозначенная flp, была обнаружена в Lactococcus casei. Продукт flp был наработан в клетках E. coli, очищен и кристаллизован. Белок FLP оказался гомодимером, в к-ром каждая субъединица может образовывать внутримолекулярные дисульфидные связи. Выделенный белок содержал нестехиометрические количества Cu или Zn. Несмотря на сходство спиралей, узнающих ДНК, белок FLP не комплементировал функцию FNR в мутанте E. coli с дефицитом анаэробного дыхания, а также не влиял на транскрипцию FNR или CRP-зависимых промоторов E. coli. Идентифицированы два неидентичных FLP-связывающих сайта в области melR E. coli. Еще восемь сайтов найдено путем анализа случайной библиотеки. Синтетический олигонуклеотид, отвечающий консенсусу Ca/cTGA-N -TCAg/t, связывался с FLP. Функциональные тесты показали, что FLP репрессирует аэробную транскрипцию полусинтетического промотора в E. coli. Вариант FLP с нарушенной способностью образовывать внутримолекулярные дисульфидные связи не связывался с FLP-сайтами и не репрессировал транскрипцию in vivo. Великобритания, Krebs Ist. Biomol. Res., Dept Mol. Biol. Biotech., Univ. Sheffield S10 2TN. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АДАПТАЦИИ
АНАЭРОБИОЗ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ FLP
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gostick, Dominic O.; Green, Jeffrey; Irvine, Alistair S.; Gasson, Michael J.; Guest, John R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.02-04Б3.97

Nisin Z production by Lactococcus lactis IO-1 using xylose as a carbon source [Text] / Noppawan Chinachori [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 5. - P1022-1024 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Продукция низина Z [культурой] Lactococcus lactis IO-1, использующей ксилозу в качестве источника углерода
Аннотация: Культура Lactococcus lactis IO-1 способна использовать ксилозу в качестве источника углерода для продукции низина Z. Показано, что выход низина Z в этих условиях на 20% выше, чем при использовании глюкозы и соблюдении аналогичных условий ферментации. Оптимальными условиями продукции низина Z являются: 4% ксилозы, pH 6,0 и т-ра 37'ГРАДУС'С. Добавление 0,1 М CaCl[2] способствует специфическому увеличению продукции низина Z, но не влияло на рост клеток, продукцию к-ты или потребление ксилозы. При этом макс. активность низина Z была в 1,5 раза выше, чем в отсутствие CaCl[2]. Япония, Lab. Microb. Technol., Dep. Food Sci. and Technol., Fac. Agr., Kyushu Univ., 6-10-1 Hokozaki, Higashi-ku, Fukuoka 812-8581. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НИЗИН Z
БИОСИНТЕЗ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ IO-1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КСИЛОЗА
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chinachori, Noppawan; Matsusaki, Hiromi; Sonomoto, Kenji; Ishizaki, Ayaaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.28

Nisin Z production by Lactococcus lactis IO-1 using xylose as a carbon source [Text] / Noppawan Chinachori [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 5. - P1022-1024 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Продукция низина Z [культурой] Lactococcus lactis IO-1, использующей ксилозу в качестве источника углерода
Аннотация: Культура Lactococcus lactis IO-1 способна использовать ксилозу в качестве источника углерода для продукции низина Z. Показано, что выход низина Z в этих условиях на 20% выше, чем при использовании глюкозы и соблюдении аналогичных условий ферментации. Оптимальными условиями продукции низина Z являются: 4% ксилозы, pH 6,0 и т-ра 37'ГРАДУС'С. Добавление 0,1 М CaCl[2] способствует специфическому увеличению продукции низина Z, но не влияло на рост клеток, продукцию к-ты или потребление ксилозы. При этом макс. активность низина Z была в 1,5 раза выше, чем в отсутствие CaCl[2]. Япония, Lab. Microb. Technol., Dep. Food Sci. and Technol., Fac. Agr., Kyushu Univ., 6-10-1 Hokozaki, Higashi-ku, Fukuoka 812-8581. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НИЗИН Z
БИОСИНТЕЗ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ IO-1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КСИЛОЗА
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chinachori, Noppawan; Matsusaki, Hiromi; Sonomoto, Kenji; Ishizaki, Ayaaki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.332

Rahner, Antje.
Deregulation of gluconeogenic structural genes by variants of the transcriptional activator Cat8p of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Antje Rahner, Margit Hiesinger, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P146-156 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дерегуляция глюконеогенетических структурных генов вариантами транскрипционного активатора Cat8p дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для размножения на несбраживаемом источнике углерода клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходима координированная активация транскрипции глюконеогенетических структурных генов через вышележащий сайт активации (UAS-элемент) CSRE. Белок с цинковой группировкой, кодируемый геном CAT8, необходим для дерепрессии транскрипции, опосредуемой CSRE. Экспрессия CAT8, а также активация транскрипции, осуществляемая белком Cat8p, регулируется в зав-сти от источника углерода, для чего необходима функциональная протеинкиназа Cat1p (Snf1p). Сконструированы варианты CAT8 с доменом конститутивной активации транскрипции (INO2[TAD]) и/или промотором, независимым от источника углерода (MET25). В то время, как CAT8 дикого типа обеспечивал 40-кратную дерепрессию репортерного гена, находящегося под контролем CSRE-зависимого синтетич. миним. промотора, конструкт MET25-CAT8-INO2[TAD] давал почти конститутивную экспрессию вследствие резко возросшей активации гена в условиях глюкозной репрессии. Сходные результаты получены при определении уровня мРНК и ферментативной активности изоцитратлиазы (ICL1). Продемонстрировано связывание варианта Cat8p с CSRE. Подчеркивается важность зависимой от источника углерода активации транскрипции, осуществляемой Cat8p, как механизма регуляции экспрессии глюконеогенетич. структурных генов. Германия, Inst. fuer Genetik und Biochemie, Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, F.-L.-Jahnstrasse 15a, D-17487 Greifswald. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК CAT8P
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hiesinger, Margit; Schuller, Hans-Joachim

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.156

Hamilton, M. D.
The mutagenic repair polymerase zeta is responsible for carbon source-dependent variation spontaneous mutation rates [Text] : abstr. 3Oth Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Washington, D.C., March 27 - Apr. 1, 1999 / M. D. Hamilton, R. C.von Borstel // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 30 Suppl. - P29 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Полимераза зета, репарирующая предмутагенные повреждения, отвечает за вариабельность частоты спонтанных мутаций, которая детерминирована типом источника углерода
Аннотация: Известно, что частота спонтанных мутаций в клетках Saccharomyces cerevisiae изменяется в зависимости от источника углерода, доступного клеткам в процессе роста до селекции. Идентифицирован ДНК-репарационный путь, связанный с этой вариабельностью: в штаммах с неактивной полимеразой зека указанная зависимость не проявляется. Рассмотрены молекулярные механизмы активности этой полимеразы. Описаны типы повреждений, к-рые вносят вклад в указанную мутаторную активность. Канада, Dep. of Biol. Sciences, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ПОЛИМЕРАЗА ЗЕТА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Borstel, R.C.von

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска