Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.22

   
    Elicitation of CD8{+} class-I-restricted CTLs by immunization with irradiated HIV-1 peptide-pulsed dendritic cells [Text] / Hidemi Takahashi [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P13-18 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Индукция рестриктированных по молекулам класса I CD8{+}-цитотоксических T-лимфоцитов при иммунизации облученными дендритными клетками, проконтактировавшими с пептидом ВИЧ-1
Аннотация: Показано, что иммунодоминантная пептидная детерминанта 18IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) ВИЧ-1 может оказаться хорошим кандидатом для компановки синтетической пептидной вакцины. Однако примирования рестриктированных по молекулам ГКГС CB8{+}-цитотоксических Т-клеток под воздействием неживого антигена, в особенности синтетического пептида, вряд ли приходится ожидать. Для того чтобы преодолеть эту проблему, предложена методика, к-рая включает иммунизацию облученными в дозе 2200-3300 рад сингенными селезеночными клетками, проинкубированными с синтетическим пептидом (однократная низкодозовая в/в инокуляция). Такое примирование длится по крайней мере 6 мес. Кроме того, обнаружено, что является возможным примирование цитотоксических Т-клеток минимальным пептидом сердцевины вируса, состоящим из 10 остатков (RGPGRAFVTI), причем происходит такое же оптимальное представление молекулой ГКГС класса I, как и при использовании оригинального пептида 18IIIB. Считается, что полученные рез-ты могут быть важными при создании синтетических пептидных вакцин. Япония, Dep. Microbiol. Immunol., Nippon Med. Sch., Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИЧ-1
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidemi; Nakagawa, Yohko; Takeuchi, Masato; Yokomuro, Kozo; Berzofsky, Jay A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.178

   
    Elicitation of CD8{+} class-I-restricted CTLs by immunization with irradiated HIV-1 peptide-pulsed dendritic cells [Text] / Hidemi Takahashi [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P13-18 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Индукция рестриктированных по молекулам класса I CD8{+}-цитотоксических T-лимфоцитов при иммунизации облученными дендритными клетками, проконтактировавшими с пептидом ВИЧ-1
Аннотация: Показано, что иммунодоминантная пептидная детерминанта 18IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) ВИЧ-1 может оказаться хорошим кандидатом для компановки синтетической пептидной вакцины. Однако примирования рестриктированных по молекулам ГКГС CB8{+}-цитотоксических Т-клеток под воздействием неживого антигена, в особенности синтетического пептида, вряд ли приходится ожидать. Для того чтобы преодолеть эту проблему, предложена методика, к-рая включает иммунизацию облученными в дозе 2200-3300 рад сингенными селезеночными клетками, проинкубированными с синтетическим пептидом (однократная низкодозовая в/в инокуляция). Такое примирование длится по крайней мере 6 мес. Кроме того, обнаружено, что является возможным примирование цитотоксических Т-клеток минимальным пептидом сердцевины вируса, состоящим из 10 остатков (RGPGRAFVTI), причем происходит такое же оптимальное представление молекулой ГКГС класса I, как и при использовании оригинального пептида 18IIIB. Считается, что полученные рез-ты могут быть важными при создании синтетических пептидных вакцин. Япония, Dep. Microbiol. Immunol., Nippon Med. Sch., Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИЧ-1
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidemi; Nakagawa, Yohko; Takeuchi, Masato; Yokomuro, Kozo; Berzofsky, Jay A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.49

   
    A synthetic peptide-based polyoxime vaccine construct of high purity and activity [Text] / Keith Rose [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 14-15. - P1031-1037 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Синтетические, основанные на пептиде, полиоксимные вакцинные конструкции высокой чистоты и активности
Аннотация: Для создания искусственных вакцин на основе пептидов гемагглютинина вируса гриппа использовали технологию образования оксимных связей. В предварительном сообщении приведена процедура синтеза. В статье описаны детали синтеза, характеристика тетраоксимов и сравнение их с мономерными пептидами и сходными тетрамерными конструкциями, полученными с помощью твердофазных методов. Швейцария, Dep. Med. Biochem., Univ. Med. Ctr, Geneva. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
МЕТОД
ПЕПТИДЫ
ОКСИМНЫЕ СВЯЗИ
ГЕМАГГЛЮТИН ВИРУСА ГРИППА

Доп.точки доступа:
Rose, Keith; Zeng, Weiguang; Brown, Lorena E.; Jackson, David C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.44

    Favre, L.
    Use of antigenized secretory IgA for mucosal vaccination [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / L. Favre, F. Spertini, B. Corthesy // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P126-127 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Применение антигенизированного секреторного IgA для вакцинации через слизистые ткани
Аннотация: Сконструировали в клетках CHO фузионный секреторный компонент (СК), несущий С-концевой протективный антиген Helicobacter pylory, включая полный продукт гена GroES или усеченную форму субъединицы уреазы B. После слияния с димерной молекулой IgA антигенизированный секреторный IgA использовали для оральной вакцинации мышей BALB/c в присутствии или в отсутствие холерного токсина в качестве адъюванта. У вакцинированных мышей получен протективный эффект против H. pylory. Швейцария, Div. Immunol., Allergy, CHUV, Lausanne
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМПЛЕКС IGA С БАКТЕРИАЛЬНЫМ ПЕПТИДОМ
ОЦЕНКА ИММУНОГЕННОСТИ
МЫШИ
HELICOBACTER PYLORY

Доп.точки доступа:
Spertini, F.; Corthesy, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.736

    Елисеев, Ю. Ю.
    Иммунологические перспективы применения очищенных экзоферментов холерных вибрионов [Текст] / Ю. Ю. Елисеев // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 152
Аннотация: Ранее установлено, что нейраминидаза и амилаза, являясь экзоферментами холерных вибрионов, относятся к "факторам патогенности". В связи с этим представляет большой интерес изучение антигенных и иммуногенных св-в очищенных экзоэнзимов, как возможных компонентов искусственноклеточной вакцины. Высокоочищенные холерные ферменты были получены из инактивированной бульонной культуры методом колоночной хроматографии: амилаза из штамма Vibrio cholerae 569B, а нейраминидаза из штамма Escherichia coli HB 101 DRD 39 - продуцента нейраминидазы холерного вибриона. Удельная активность препарата амилазы - по Smith и Roe при этом составляла 34 АЕ на 1 мг белка, а нейраминидазы по Warren 325 NE/мг. В сыворотке кроликов, иммунизированных экзоферментами холерных вибрионов, регистрировались агглютинины и вибриоцидины (титры соотв. 1:640-1:1280 и 1/10{5}-1/10{6}. Антитоксические антитела отсутствовали. Напряженность антивибрионного ингибиторного титра (1/160-1/320) коррелировала с наличием антиферментных антител (1/32-1/128). Т. обр., очищенные холерные экзоферменты, обладая антигенными св-вами, способствуют выработке антиферментного иммунитета и подавляют рост и размножение холерных вибрионов in vitro.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
НЕЙТРАМИНИДАЗА
АМИЛАЗА
АНТИГЕННОСТЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.72

   
    Polarity of immunogens: implications for vaccine design [Text] / Jose Golvano [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - P2363-2366 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Полярность иммуногенов. Значение для конструирования вакцин
Аннотация: Синтезировали 9 пептидов, содержащих Т клет. детерминанты (ТД) из последовательностей гемагглютинина вируса гриппа и миоглобина кашалота, и В клет. детерминанты (ВД) из последовательностей gp160 белка оболочки вируса HIV-I. Синтезированные пептиды имели структуру типа ТД-ВД или ВД-ТД. Мышей BALB/с иммунизировали в/бр пептидами в полном адъюванте Фрейнда и анализировали в твердофазном ИФА антипептидные антитела. Показали, что высокие титры антигаптеновых антител были после иммунизации пептидами с ТД на N-конце. Нулевые или низкие титры были в ответе на пептиды с ТД на С-конце. Высокие титры антигаптеновых антител соответствовали нулевым или низким титрам анти-ТД антител и наоборот. Считают, что иммуногены полярны и необходимы учитывать позицию ТД в пептиде при конструировании иммуногенов и пептидных вакцин. Библ. 13. Dep. Med. Interna, Univ. Navarra, Pamplona, ES.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Golvano, Jose; Lasarte, Juan J.; Sarobe, Pablo; Gullon, Arturo; Prieto, Jesus; Borras-Cuesta, Francisco
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.75

   
    Preparation of proteosome-based vaccines. Correlation of immunogenicity with physical characteristics [Text] / Curtis L. Ruegg [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 135, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Приготовление вакцин на основе протеосом. Корреляция между иммуногенностью и физическими характеристиками
Аннотация: Исследовали адъювантные свойства мультимерных препаратов белков из наружной оболочки менингококков грппы В. Эти препараты получили название протеосом. В кач-ве целевого антигена-гаптена использовали синтетический пептид из иммунодоминантного эпитопа белка циркумспорозоида малярийного плазмодия P. falciparum. Синтетический пептид присоединяется к протеосомам за счет гидрофобных взаимодействий. При этом образуются комплексы разного размера. Оценивали скорость седиментации комплексов. Иммунизировали ими мышей линии CD-1, в/бр, в разных дозах препарата суспендированного в фосфатном солевом р-ре, трижды с интервалом в 3 и 4 нед. Иммунный ответ оценивали через 2, 5 и 9 нед. от начала опыта, измеряя антитела методом ИФА на рекомбинантном антигене P. falciparum. Наибольшие титры антител вызывали комплексы пептида с протеосомами, к-рые подвергали продолжительному диализу в течение 10 сут от момента смешивания компонентов. С увеличением времени диализа возрастает гомогенность комплексов по размеру. Положит. значение для иммуногенности имеет также плотность гаптена в комплексе. Она обратно пропорциональна скорости седиментации, сл-но, размерам комплексов. Заключили, что седиментационный анализ вакцинных препаратов позволяет предсказать иммуногенный потенциал. Библ. 25. Stanford Blood Ctr., Palo Alto, CA 94304, US.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕОСОМЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ruegg, Curtis L.; Jaffe, Richard I.; Koster, Barbel; Sadoff, Jerald C.; Zollinger, Wendell D.; Lowell, George H.; Strand, Mette
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.512

    L'hoir, Cecile.
    Expression in Escherichia coli of two mutated genes encoding the cholera toxin B subunit [Text] / Cecile L'hoir, Andre Renard, Joseph A. Martial // Gene. - 1990. - Vol. 89, N 1. - P47-52 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия и Escherichia coli двух мутированных генов, кодирующих субъединицу В холерного токсина
Аннотация: Чтобы в дальнейшем осуществить слияние чужеродных антигенов с субъединицей В (I) холерного токсина Vibrio cholerae Ogawa 41, синтезированы 2 мутантных гена I (ctx B), способных гиперэкспрессироваться в E. coli. В гене ctx B делетирована сигнальная последовательность и на обоих концах модифицированного гена созданы рестрикц. сайты. Рекомбинантные I содержат на N - конце 1 или 3 дополнительных аминокислотных остатка. Они образуются в E. coli в нерастворимой форме и могут приобретать природную пентамерную структуру после цикла денатурации - ренатурации, восстанавливающего антигенность I и способность связываться с ганглиозидами GM1. Оба свойства не утрачиваются после слияния мутантных I с чужеродным пептидом. Библ. 29. Бельгия, Lab. de Genie Genetique, Universite de Liege, B-1400 Sart-Tilman.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ OGAWA 41
ВАКЦИНЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ В ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Renard, Andre; Martial, Joseph A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.307

    Weissig, Volkmar.
    Funktionalisierte liposomen mit immunologischem adjuvanseffekt [Text] / Volkmar Weissig, Gabriele Niedermann, Jurgen Lasch // Wiss. Z. M.-Luther-Univ., Halle-Wittenberg. Math.-naturwiss. R. - 1990. - Vol. 39, N 6. - S101-109 . - ISSN 0138-1504
Перевод заглавия: Функционирующие липосомы с иммунологическим адъювантным эффектом
Аннотация: Обзор. Рассматриваются проблемы конструирования и использования в клин. практике липосом с инкапсулированными лек. средствами или иммобилиз. пептидами, несущими антигенные детерминанты вакцинирующих агентов. Фосфолипидные липосомы обладают большой емкостью и способны нести до 1000 фармакол. м-л. В кач-ве искусств. мембр. якорей находят применение N-глутарилфосфатидилэтаноламин и О-сукцинилкардиолипин с гидрофобными св-вами. На модели иммунизации мышей BALB/с исследована эффективность искусств. вакцины, сконструированной на основе липосом (фосфатидилхолин и холестерин), включающих синт. пептид возбудителя полиомиелита: "W2" (полиотип 1-VP2) и "W1" (полиотип 3-VP2). Библ. 35. ФРГ, Inst. Biochem. Bereich Med. Martin-Luther-Univ.-Halle, 4020.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИПОСОМ
ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
IMMUNOLOGISCHEM ADJUVANT
PEPTIDIMMOBILISIERUNG

Доп.точки доступа:
Niedermann, Gabriele; Lasch, Jurgen
10.
Патент 5039522 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/29.

    Neurath, Alexander R.
    Immunogens containing peptides with an attached hydrophobic tail for adsorption to hepatitis B virus surface antigen [Текст] / Alexander R. Neurath ; New York Blood Center, Inc. - № 149789 ; Заявл. 29.01.1988 ; Опубл. 13.08.1991
Перевод заглавия: Иммуногены, содержание пептиды с присоединенным гидрофобным хвостом для адсорбции на поверхностном антигене вируса гепатита B
Аннотация: Разработан способ вакцинирования против поверхн. антигенов разл. вирусов животных и человека, отличающийся тем, что, с целью усиления иммуногенности антигенных детерминант, их синт. аналоги ковалентно соединены с гидрофобным хвостом. Иммуногенный комплекс, предназначенный для вакцинации, состоит из пептида, соотв-щего выбранной антигенной детерминанте (напр., преS- или преS1-пептиду вируса гепатита В, или вируса иммунодефицита человека, или иной антигенной детерминанте), гидрофобного алифатического хвоста, состоящего из 7-30 звеньев, и интактных поверхн. антиген вируса гепатита В, к к-рому, гидрофобной связью, присоединен алифатический хвост. Конъюгирование алифатического хвоста с пептидом осуществляется за счет цистеиновых остатков на любом из концов пептида, или за счет альфа-аминогруппы пептида, с одной стороны, и за счет концевой альдегидной или ангидридной группировки миристил-, лаурил- или децилальдегида алифатического хвоста. Показано, что получ. иммуногенный комплекс позволяет индуцировать антитела к S1, S2 и S-пептидам одновременно.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПАТЕНТ
ГЕПАТИТ В
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ВИРУСА
ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
New York Blood Center; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.283

   
    Научные подходы к созданию бруцеллезной искусственной вакцины [Текст] / В. В. Сочнев [и др.] // Вест. Рос. акад. с.-х. наук. - 1992. - N 1. - С. 50-53 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Приведены результаты исследований по созданию и практическому применению бруцеллезной искусственной вакцины (БИВ). Исследованы биохим. характеристики полученного протективного АГ(ПА). В условиях эксперимента на мышах и морских свинках проведена оценка иммуногенности ПА и БИВ. На основе проделанной работы приготовлена искусственная вакцина БИВ, достаточно успешно испытанная на коровах и телятах. Доказана перспективность БИВ как профилактического препарата. Библ. 18. Россия, Научно-исследовательский институт ветеринарии НЗ РСФСР.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВЕТЕРИНАРИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Сочнев, В.В.; Григорьева, Г.И.; Игнатов, П.И.; Старунова, Н.П.; Исхаков, О.З.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)