Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.566

   

    Immunomodulation in patients with epithelial ovarian cancer after adoptive transfer of tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Hirokazu Ikarashi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P190-196 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуномодуляция у больных с эпителиальным раком яичников после адоптивного переноса лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль
Аннотация: Иммуномодуляция, определяемая по активности NKклеток, гиперчувствительности замедленного типа на очищенный белковый дериват и ФГА, а также фенотипич. изменениям лимфоцитов периферической крови, оценивалась у 12 б-ных с эпителиальным раком яичников, получавших адоптивно-перенесенные лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛиОп) после химиотерапии с цисплатиной. Показано, что адоптивный перенос ЛиОп вызывает иммуноактивацию клеточного иммунитета и повышение активности NK-клеток у данной гр. б-ных. Япония, Dep. of Obst. and Gynecol., Niigata Univ. School of Med., 1, Asahimachi-dori, Niigata 951. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ

ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ikarashi, Hirokazu; Fujita, Kazuyuki; Takakuwa, Kouichi; Kodama, Shoji; Tokunaga, Akiteru; Takahashi, Takeshi; Tanaka, Kenichi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.422

   

    Distribution features of TIL of carcinoma of uterine cervix in organs and tumour tissue of mice [Text] / Xiangyu Xu [et al.] // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 269-273 . - ISSN 0469-5097
Перевод заглавия: Особенности распределения опухолево-инфильтрирующих лимфоцитов (ОИЛ) рака шейки матки в органы и опухолевые ткани мышей
Аннотация: Мыши С{5}{7}BL/6 были использованы для получения рака шейки матки U[1][4]. Ткань опухоли была затем обработана ферментами для отделения ОИЛ, которые были культивированы, помечены {1}{2}{5}I-UdR и затем пересажены мышам с опухолями. Изучение плотности распределения ОИЛ в тканях мышей с опухолями показало, что ОИЛ появились в периферической крови, печени, почках и в легких сразу же во время первой фазы, а затем в опухолях и селезенке, во время второй фазы. Радиоактивность в тканях опухолей была значительно выше, чем в нормальных тканях через 72 часа. Афинность ОИЛ к опухолевым тканям была выше, чем к печени, но ниже чем к селезенке, легким и почкам. КНР, The Military Med. Inst. of Narjing Command, PLA, 210002, Nanjing, PRC. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ

РАК МАТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Xu, Xiangyu; Ding, Shubiao; Tang, Zhihua; Zhu, Youhua; Shi, Fengxia; Xu, Lichun; Wu, Mingsheng; Tong, Kun

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.832

   

    The effect of antigen provocation upon infiltrated cells and adhesion molecules in nasal mucosa with allergic rhinitis [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, /Prividence, R.I./, Oct. 8-11, 1994 / Naoki Icamura [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P316 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Влияние антигенной провокации на клетки инфильтрата и адгезивные молекулы в слизистых носа при аллергическом рините
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ПРОВОКАЦИОННАЯ ПРОБА

АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

СЛИЗИСТАЯ НОСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Icamura, Naoki; Suzuki, Naohiro; Koizumi, Atsuhiro; Chisa, Toshikazu; Takasaka, Tomonori

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.833

   

    The immunohistochemical study on infiltrated cells in nasal mucosa and nasal lavage fluid of perennial allergic rhinitis [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, /Prividence, R.I./, Oct. 8-11, 1994 / Naohiro Suzuki [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P315 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение инфильтрирующих клеток в слизистых носа и в жидкости носовых смывов при несезонном аллергическом рините
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
НОСОВЫЕ СЕКРЕТЫ

СЛИЗИСТАЯ НОСА

ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

МАКРОФАГИ

ЛИМФОЦИТЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suzuki, Naohiro; Inamura, Naoki; Koizumi, Atsuhiro; Ohisa, Tshikazu; Takasaka, Tomonori

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.781

   

    T-cell receptor usage by melanoma-specific clonal and highly oligoclonal tumor-infiltrating lymphocyte lines [Text] / Joel Shilyansky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2829-2833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Использование Т-клеточных рецепторов клональными и выраженно олигоклональными линиями опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов, специфичными для меланомы
Аннотация: Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (ОИЛ), выделенные из меланом человека, специфически лизируют аутологичные опухоли in vitro и вызывают их регрессию in vivo. Исследовали в набор T-клеточных рецепторов (ТКР), опосредующих специфическое узнавание клеток меланомы этими ОИЛ. Проведен сравнительный анализ V-, J- и N-сегментов генов ТКР, экспрессируемых в меланома-специфичных ОИЛ 5 клональных и 1 олигоклональной линии. По данным типирования V-генов ТКР с помощью полимеразной цепной р-ции, исследованные клетки имеют клональные свойства, но характеризуются разнообразием репертуара используемых V-областей ТКР. Обсуждается специфичность взаимодействия ТКР с поверхностными антигенами клеток меланомы. США, Surgery Branch, NCI, 9000 Rockville Pike. Bethesda, MD 20892. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ T КЛЕТОЧНЫЕ

ГЕНЫ

СЕГМЕНТЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ

АНТИГЕНЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕЛАНОМА


Доп.точки доступа:
Shilyansky, Joel; Nishimura, Michael I.; Yannelli, John R.; Kawakami, Yutaka; Jacknin, Laura S.; Charmley, Patrick; Rosenberg, Steven A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.471

   

    T-cell receptor usage by melanoma-specific clonal and highly oligoclonal tumor-infiltrating lymphocyte lines [Text] / Joel Shilyansky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2829-2833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Использование Т-клеточных рецепторов клональными и выраженно олигоклональными линиями опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов, специфичными для меланомы
Аннотация: Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (ОИЛ), выделенные из меланом человека, специфически лизируют аутологичные опухоли in vitro и вызывают их регрессию in vivo. Исследовали в набор T-клеточных рецепторов (ТКР), опосредующих специфическое узнавание клеток меланомы этими ОИЛ. Проведен сравнительный анализ V-, J- и N-сегментов генов ТКР, экспрессируемых в меланома-специфичных ОИЛ 5 клональных и 1 олигоклональной линии. По данным типирования V-генов ТКР с помощью полимеразной цепной р-ции, исследованные клетки имеют клональные свойства, но характеризуются разнообразием репертуара используемых V-областей ТКР. Обсуждается специфичность взаимодействия ТКР с поверхностными антигенами клеток меланомы. США, Surgery Branch, NCI, 9000 Rockville Pike. Bethesda, MD 20892. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ T КЛЕТОЧНЫЕ

ГЕНЫ

СЕГМЕНТЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ

АНТИГЕНЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕЛАНОМА


Доп.точки доступа:
Shilyansky, Joel; Nishimura, Michael I.; Yannelli, John R.; Kawakami, Yutaka; Jacknin, Laura S.; Charmley, Patrick; Rosenberg, Steven A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.225

    Li, Dongfu.

    Treatment of liver metastases from colorectal cancer with hepatic artery occlusion, intraportal 5-fluorouracil infusion, and oral allopurinol: A randomized clinical trial: Erratum [Text] / Dongfu Li, Xingyi Zhang, Yufang Song // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 152-155 . - ISSN 0253-3766
Перевод заглавия: Лечение больных раком легкого аутологичными опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами и рекомбинантным интерлейкином-2
Аннотация: In vitro оценивали влияние на пролиферацию клеток рака легкого (по включению {3}H-тимидина) опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (ОИЛ) и лимфоцитов периферической крови, активированных интерлейкином-2 (ЛАК). Установлено, что в начальный период инкубации цитотоксическая активность ОИЛ была ниже, чем ЛАК, а в поздние сроки инкубации (20-25 дней) активность ОИЛ была значительно выше. У большинства из 16 больных, леченных системным введением ОИЛ, отмечено субъективное улучшение и улучшение показателей иммунитета. Побочные явления были небольшими. Ил. 4. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Xingyi; Song, Yufang

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.323

   

    Shared amino acid sequences in the ND'бета'N and N'альфа' regions of the T cell receptors of tumor-infiltrating lymphocytes within malignant glioma [Text] / Michimasa Ebato [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2987-2992 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Общие аминокислотные последовательности в ND'бета'N и N'альфа' зонах T-клеточных рецепторов, инфильтрирующих опухоль лимфоцитов в злокачественных глиомах
Аннотация: Предпринята попытка определить V-(D)-J-зону T-клеточного рецептора (ТР) и CDR3 зоны, ответственной за контакт с глиомаспецифическими АГ при опосредованном 'альфа' и 'бета' ТР узнавании. Секвенирование ТР 'альфа' и 'бета' цепи V'альфа'7 и V'бета'13.1 кДНК полученные из инфильтрирующих Оп лимфоцитов (ИОЛ) и из лимфоцитов периферической крови (ЛПК) от 12 б-ных глиомами. Общая V'бета'13.1D1 последовательность зоны CDR3 ND'бета'N наблюдалась в 49 из 66 V'бета'13.1{+} клонов ИОЛ и только у 4 из 33 клонов ЛПК. Общая VDS последовательность наблюдалась не только в глиомах, но у всех б-ных с преобладанием V'бета'13.1. Напротив, аминокислотные последовательности V'бета'3 и V'бета'5 клонов ЛПК были разнообразны и случайны. В отличие от V'бета'13.1 аминокислотные последовательности зон V'бета'3 и V'бета'5 были в этих субклонах полностью отличны. V-J зона 'альфа'-цепи доминировала в нескольких клонах некоторых б-ных. В N'альфа' зоне несущего V'альфа'7 клона ИОЛ аргинин был использован в 27 из 44 клонов ИОЛ и только в 3 из 12 клонов ЛПК. Эти рез-ты подтверждают гипотезу, что клональная экспансия и аккумуляция глиомаспецифических T-клеток происходила в Оп in vivo и эти T-Кл могут узнавать специфические АГ. Япония, Dep. of Neurosugrery, Juntendo University School of Medicine, 2-1-1 Houdo, Bunkyo, Tokyo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ОПУХОЛЬ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ

ND'БЕТА'N

N'АЛЬФА'


Доп.точки доступа:
Ebato, Michimasa; Nitta, Taizo; Yagita, Hideo; Sato, Kiyoshi; Okumura, Ko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.211

   

    Islet-infiltrating lymphocytes from prediabetic NOD mice rapidly transfer diabetes to NOD-scid/scid mice [Text] / Patricia W. Rohane [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 5. - P550-554 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Лимфоциты, инфильтрирующие [панкреатические] островки, от мышей линии NOD с предиабетом вызывают быстрое развитие диабета при переносе мышам линии NOD-scid/scid
Аннотация: Разработали новую модель для изучения развития инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД), для к-рой используются при адоптивном переносе в качестве реципиентов мыши линии NOD-scid. Показали, что инфильтрирующие панкреатические островки лимфоциты (ИПОЛ) от самок мышей NOD с предиабетом вызывают более быстрое развитие ИЗСД у мышей NOD-scid, чем спленоциты. Введение мышам NOD-scid совместно с ИПОЛ или спленоцитами CD{4+} (но не CD8{+}) Кл селезенки самок мышей NOD с предиабетом (в возрасте 60-80 дн) замедляет развитие ИЗСД у реципиентов, что указывает на иммунорегулирующую роль CD4{+}-лимфоцитов. Полагают, что линия мышей NOD-scid является хорошей моделью для изучения патогенеза развития ИЗСД. США, Stanford Univ. Sch. of Medicine, California. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ

АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

МЫШИ NOD

МЫШИ NOD-SCID/SCID


Доп.точки доступа:
Rohane, Patricia W.; Shimada, Akira; Kim, Dewey T.; Edsards, Cariel T.; Charlton, Brett; Shultz, Leonard D.; Fathman, C.Garrison

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.217

   

    Recognition of tyrosinase by tumor-infiltrating lymphocytes a patient responding to immunotherapy [Text] / Paul F. Robbins [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3124-3126 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Распознавание тирозиназы лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, от больных, чувствительных к иммунотерапии
Аннотация: Аллогенные клетки (Кл) меланомы, подобранные по аллелям HLA класса I, стимулируют Т-Кл, выделенные от б-ных. Предполагают наличие общих антигенов на Кл меланомы. Разработана транзиентная экспрессирующая система для скрининга библиотеки кДНК меланомы с использованием клеток 293 (почка человека). Используя эту систему, проверили большое число клонов кДНК на экспрессию антигенов, стимулирующих Т-клетки, полученные от б-ного 888 с меланомой. Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, которые распознавали меланому в контексте HLA-A24, использовались для скрининга кДНК библиотеки, полученной из аутологичной меланомы. Результаты показали, что лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, распознают тирозиназу, антиген, который может быть распознан в контексте HLA-A2. Т. обр., один антиген может распознаваться в контексте двух различных аллелей HLA класса I. Кроме того, предполагается, что распознавание тирозиназы антиген-специфическими Т-клетками может быть вовлечено в процессе отторжения опухоли. США, Surgery Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ

СТИМУЛЯЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТИРОЗИНАЗА

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Robbins, Paul F.; El-Gamil, Mona; Kawakami, Yutaka; Rosenberg, Steven A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.466

   

    Recognition of tyrosinase by tumor-infiltrating lymphocytes a patient responding to immunotherapy [Text] / Paul F. Robbins [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3124-3126 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Распознавание тирозиназы лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, от больных, чувствительных к иммунотерапии
Аннотация: Аллогенные клетки (Кл) меланомы, подобранные по аллелям HLA класса I, стимулируют Т-Кл, выделенные от б-ных. Предполагают наличие общих антигенов на Кл меланомы. Разработана транзиентная экспрессирующая система для скрининга библиотеки кДНК меланомы с использованием клеток 293 (почка человека). Используя эту систему, проверили большое число клонов кДНК на экспрессию антигенов, стимулирующих Т-клетки, полученные от б-ного 888 с меланомой. Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, которые распознавали меланому в контексте HLA-A24, использовались для скрининга кДНК библиотеки, полученной из аутологичной меланомы. Результаты показали, что лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, распознают тирозиназу, антиген, который может быть распознан в контексте HLA-A2. Т. обр., один антиген может распознаваться в контексте двух различных аллелей HLA класса I. Кроме того, предполагается, что распознавание тирозиназы антиген-специфическими Т-клетками может быть вовлечено в процессе отторжения опухоли. США, Surgery Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ

СТИМУЛЯЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТИРОЗИНАЗА

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Robbins, Paul F.; El-Gamil, Mona; Kawakami, Yutaka; Rosenberg, Steven A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.419

   

    T lymphocytes infiltrating advanced grades of cervical neoplasia: CD8-positive cells are recruited to invasion [Text] / Robert P. Edwards [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1411-1415 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Т-лимфоциты, инфильтрирующие рак шейки матки в распространенной стадии клетки положительные по СД-8
Аннотация: Показано, что инфильтрация Т-клетками СД8{+} значительно преобладала над клетками СД4{+} в инвазивном, но не в прединвазивном поражении шейки матки. Вероятно, клетки СД8{+} преимущественно собираются в опухолевых поражениях шейки матки с прогрессией к инвазии. США, Robert P. Edwards, Div. of Gynecol. Oncol., Magee Womens Hosp., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213-3180. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Edwards, Robert P.; Kuykendall, Kay; Crowley-Nowick, Peggy; Partridge, Edward E.; Shingleton, Hugh M.; Mestecky, Jiri

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.251

   

    In vitro generation of immune effector cells from tumor-associated lymphocytes of human gastric cancer [Text] / Hyo J. Kim [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1247-1255 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генерация in vitro иммунных эффекторных клеток из лимфоцитов, ассоциированных с опухолью, раком желудка человека
Аннотация: Из опухолевой ткани, дренирующих опухоль лимфатических узлов, злокачественных асцитов и периферической крови 29 б-ных раком желудка (РЖ) выделяли лимфоциты, к-рые затем культивировали в течение 3-х недель в присутствии: 1) 50 ед/мл рекомбинантного (р) интерлейкина-2 (ИЛ2); 2) 50 ед/мл рИЛ2 + облучение (6000 рад) (in vitro сенсибилизация-Iv-сенс) 3) 1,000 ед/мл рИЛ2; 4) 1,000 ед/мл рИЛ2 + 1V=сенс. Обнаружено, что обработка с 1,000 ед/мл рИЛ2 индуцировала более высокую цитотоксичность против аллогенных опухолевых клеток, чем 50 ед/мл рИЛ2. Однако ни конц-ия ИЛ2, ни источник лимфоцитов, ни Iv-сенс не давали каких-либо значительных различий в цитотоксичности против свежевыделенных аутологических опухолевых клеток-мишеней. Данные предполагают, что иммунные клетки-эффекторы против РЖ можно эффективно генерировать, но трудно получить цитотоксические Т-лимфоциты, специфические для аутологичных опухолевых клеток РЖ, используя низкую конц-ию рИЛ2 и/или in vitro сенсибилизацию с аутологичными облученными опухолевыми клетками. Корея, [Dae Seog Heo], Dep. of Int. Med., Seoul Nat., Univ. Hosp., 38 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul, 110744. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Hyo J.; Heo, Dae S.; Suh, Chang I.; Kim, Heung T.; Bang, Yung-J.; Kim, Noe K.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.437

   

    In vitro generation of immune effector cells from tumor-associated lymphocytes of human gastric cancer [Text] / Hyo J. Kim [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1247-1255 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генерация in vitro иммунных эффекторных клеток из лимфоцитов, ассоциированных с опухолью, раком желудка человека
Аннотация: Из опухолевой ткани, дренирующих опухоль лимфатических узлов, злокачественных асцитов и периферической крови 29 б-ных раком желудка (РЖ) выделяли лимфоциты, к-рые затем культивировали в течение 3-х недель в присутствии: 1) 50 ед/мл рекомбинантного (р) интерлейкина-2 (ИЛ2); 2) 50 ед/мл рИЛ2 + облучение (6000 рад) (in vitro сенсибилизация-Iv-сенс) 3) 1,000 ед/мл рИЛ2; 4) 1,000 ед/мл рИЛ2 + 1V=сенс. Обнаружено, что обработка с 1,000 ед/мл рИЛ2 индуцировала более высокую цитотоксичность против аллогенных опухолевых клеток, чем 50 ед/мл рИЛ2. Однако ни конц-ия ИЛ2, ни источник лимфоцитов, ни Iv-сенс не давали каких-либо значительных различий в цитотоксичности против свежевыделенных аутологических опухолевых клеток-мишеней. Данные предполагают, что иммунные клетки-эффекторы против РЖ можно эффективно генерировать, но трудно получить цитотоксические Т-лимфоциты, специфические для аутологичных опухолевых клеток РЖ, используя низкую конц-ию рИЛ2 и/или in vitro сенсибилизацию с аутологичными облученными опухолевыми клетками. Корея, [Dae Seog Heo], Dep. of Int. Med., Seoul Nat., Univ. Hosp., 38 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul, 110744. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Hyo J.; Heo, Dae S.; Suh, Chang I.; Kim, Heung T.; Bang, Yung-J.; Kim, Noe K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.443

   

    Recognition of tyrosinase by tumor-infiltrating lymphocytes a patient responding to immunotherapy [Text] / Paul F. Robbins [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3124-3126 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Распознавание тирозиназы лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, от больных, чувствительных к иммунотерапии
Аннотация: Аллогенные клетки (Кл) меланомы, подобранные по аллелям HLA класса I, стимулируют Т-Кл, выделенные от б-ных. Предполагают наличие общих антигенов на Кл меланомы. Разработана транзиентная экспрессирующая система для скрининга библиотеки кДНК меланомы с использованием клеток 293 (почка человека). Используя эту систему, проверили большое число клонов кДНК на экспрессию антигенов, стимулирующих Т-клетки, полученные от б-ного 888 с меланомой. Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, которые распознавали меланому в контексте HLA-A24, использовались для скрининга кДНК библиотеки, полученной из аутологичной меланомы. Результаты показали, что лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, распознают тирозиназу, антиген, который может быть распознан в контексте HLA-A2. Т. обр., один антиген может распознаваться в контексте двух различных аллелей HLA класса I. Кроме того, предполагается, что распознавание тирозиназы антиген-специфическими Т-клетками может быть вовлечено в процессе отторжения опухоли. США, Surgery Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ

СТИМУЛЯЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТИРОЗИНАЗА

МЕЛАНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Robbins, Paul F.; El-Gamil, Mona; Kawakami, Yutaka; Rosenberg, Steven A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.453

   

    T lymphocytes infiltrating advanced grades of cervical neoplasia: CD8-positive cells are recruited to invasion [Text] / Robert P. Edwards [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1411-1415 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Т-лимфоциты, инфильтрирующие рак шейки матки в распространенной стадии клетки положительные по СД-8
Аннотация: Показано, что инфильтрация Т-клетками СД8{+} значительно преобладала над клетками СД4{+} в инвазивном, но не в прединвазивном поражении шейки матки. Вероятно, клетки СД8{+} преимущественно собираются в опухолевых поражениях шейки матки с прогрессией к инвазии. США, Robert P. Edwards, Div. of Gynecol. Oncol., Magee Womens Hosp., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213-3180. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Edwards, Robert P.; Kuykendall, Kay; Crowley-Nowick, Peggy; Partridge, Edward E.; Shingleton, Hugh M.; Mestecky, Jiri

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.408

   

    In vitro generation of immune effector cells from tumor-associated lymphocytes of human gastric cancer [Text] / Hyo J. Kim [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1247-1255 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генерация in vitro иммунных эффекторных клеток из лимфоцитов, ассоциированных с опухолью, раком желудка человека
Аннотация: Из опухолевой ткани, дренирующих опухоль лимфатических узлов, злокачественных асцитов и периферической крови 29 б-ных раком желудка (РЖ) выделяли лимфоциты, к-рые затем культивировали в течение 3-х недель в присутствии: 1) 50 ед/мл рекомбинантного (р) интерлейкина-2 (ИЛ2); 2) 50 ед/мл рИЛ2 + облучение (6000 рад) (in vitro сенсибилизация-Iv-сенс) 3) 1,000 ед/мл рИЛ2; 4) 1,000 ед/мл рИЛ2 + 1V=сенс. Обнаружено, что обработка с 1,000 ед/мл рИЛ2 индуцировала более высокую цитотоксичность против аллогенных опухолевых клеток, чем 50 ед/мл рИЛ2. Однако ни конц-ия ИЛ2, ни источник лимфоцитов, ни Iv-сенс не давали каких-либо значительных различий в цитотоксичности против свежевыделенных аутологических опухолевых клеток-мишеней. Данные предполагают, что иммунные клетки-эффекторы против РЖ можно эффективно генерировать, но трудно получить цитотоксические Т-лимфоциты, специфические для аутологичных опухолевых клеток РЖ, используя низкую конц-ию рИЛ2 и/или in vitro сенсибилизацию с аутологичными облученными опухолевыми клетками. Корея, [Dae Seog Heo], Dep. of Int. Med., Seoul Nat., Univ. Hosp., 38 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul, 110744. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Hyo J.; Heo, Dae S.; Suh, Chang I.; Kim, Heung T.; Bang, Yung-J.; Kim, Noe K.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.226

   

    A serpin from human tumor cells with direct lymphoid immunomodulatory activity: Mitogenic stimulation of human tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Beverly Z. Packard [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1269, N 1. - P41-50 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Серпин из опухолевых клеток человека с прямой лимфоидной иммуномодулирующей активностью: митогенная стимуляция лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека
Аннотация: Бессывороточный супернатант от клеточной линии эпидермального рака, как показано ранее, стимулирует митогенную активность для лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека в культуре. Из этой кондиционной среды очистили белок 45 кД, стимулировавший включение {3}H-тимидина в ДНК этих Т-лимфоцитов человека. Аминокислотный состав и иммунореактивность этого белка предполагает выраженное сходство с ингибитором эластазы моноцитов/нейтрофилов человека, являющегося членом суперсемейства ингибиторов (серпин) сериновой протеазы. Обсуждается роль серпина в иммунологическом надзоре опухоли. США, OncoImmunin, Inc., 335 Paint Branch Drive, College Park, MD 20742. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ

ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ

СЕРПИН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Packard, Beverly Z.; Lee, Sylvia S.; Remold-O'Donnell, Eileen; Komoriya, Akira

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.135

   

    Peripheral blood T lymphocytes and lymphocytes infiltrating human cancers express vascular endothelial growth factor: A potential role for T cells in angiogenesis [Text] / Michael R. Freeman [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 18. - P4140-4145 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Т лимфоциты периферической крови и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, экспрессируют фактор роста эндотелия сосудов: возможная роль Т клеток в ангиогенезе
Аннотация: CD{3+} peripheral blood T lymphocytes were evaluated for expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). VEGF mRNA expression was confirmed in CD3{+} cells and Jurkat cells, a human T-cell line, by reverse transcription-PCR and in CD4{+} and CD8{+} T cell subtypes by Northern blot hybridization. Steady-state levels of VEGF mRNA were inducible in CD3{+} T cells by hypoxia, a known inducer of VEGF mRNA accumulation. Secreted VEGF was detected in CD4{+} and CD8{+} T cell- and Jurkat cell-conditioned medium, indicating that T lymphocytes are capable of exporting bioactive concentrations of VEGF into the extracellular space. Human prostate and bladder cancers (prostatic adenocarcinoma and transitional cell carcinomas) were evaluated for VEGF mRNA expression by in situ hybridization. Tumor-infiltrating lymphocytes (TIL), identifiable immunocytochemically as T cells, along with tumor cells in these cancers, expressed VEGF mRNA. TIL in bladder cancers could be labeled with a specific anti-VEGF mAb, indicating that TIL are likely to be able to secrete VEGF protein in situ at bioactive concentrations. The finding that peripheral T cells and TIL in human tumors synthesize a factor known to be a specific mediator of neovascularization suggests a role for T lymphocytes as cellular effectors of angiogenesis. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т ЛИМФОЦИТЫ

ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

АНГИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Freeman, Michael R.; Schneck, Francis X.; Gagnon, Michael L.; Corless, Christopher; Soker, Shay; Niknejad, Kathy; Peoples, George E.; Klagsbrun, Michael

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.719

   

    The B lymphocyte in rheumatoid arthritis: Analysis of rearranged V'хи' genes from B cells infiltrating the synovial membrane [Text] / Angela Gause [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2775-2782 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: B-лимфоциты при ревматоидном артрите. Анализ перегруппированных V'каппа' генов B-клеток, инфильтрирующих синовиальные мембраны
Аннотация: Из синовиальных тканей 2 б-ных ревматоидным артритом (РА) методом микроманипуляции выделили B-клетки. Из ДНК этих клеток перегруппированные V'каппа' гены амплифицированы в полимеразной цепной реакции, клонированы, секвенированы. Получены различные V'каппа'-I'каппа' комбинации разных локусов, что свидетельствует об олигоклональной природе инфильтрирующих В-клеток при РА. Секвенирование 29 разных клонов выявило перегруппировку разнообразных V'каппа' генов. Чаще встречались гены V'каппа'3 и V'каппа'1 семейства и реже - V'каппа'2 и V'каппа'5. Из 11 потенциально функционирующих генов перегруппированные 8 генов значительно мутированы, что свидетельствует о их происхождении из антигенселектированных B-клеток. Считают, что внутриклеточное разнообразие в одном из этих клонов может свидетельствовать о начавшейся мутации в лимфоцитах, инфильтирующих синовиальные мембраны при РА. Германия, Med. Klinik I, Universitatskliniken des Saarlandes, Homburg/Saar. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ B

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gause, Angela; Gundlach, Karen; Zdichavsky, Marty; Jacobs, Georg; Koch, Bernhard; Hopf, Thomas; Pfreundschuh, Michael

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)