Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.109

   

    Effects of hepatitis B virus antigens on interferon-gamma production of peripheral blood mononuclear cells from hepatitis B virus carriers and healthy individuals [Text] / K. Katayama [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P849-853 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние антигенов вируса гепатита В на продукцию интерферона гамма мононуклеарными клетками носителей вируса гепатита В и здоровых лиц
Аннотация: Механизм персистенции вируса гепатита В не выяснен, однако высказывалось предположение, что АГ вируса моделирует иммунный ответ пациента. Мононуклеары крови вирусоносителей и здоровых лиц обрабатывали АГ оболочки или ядерным (е) АГ вируса, а затем стимулировали фитогемагглютинином. Ядерный (е) АГ снижал способность мононуклеаров продуцировать Ин-гамма, причем клетки здоровых лиц реагировали более интенсивно, чем клетки вирусоносителей. АГ оболочки вируса на продукцию Ин не влиял. Возможно, секреция АГ е в кровь при инфекционном процессе дает возможность вирусу избежать воздействия иммунных механизмов. Япония, N. Hayashi, First Dept. of Med., Osaka Univ. Sch. of Med., Yamada-oka 2-2, Suita, Osaka 565.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУСОНОСИТЕЛИ

ЗДОРОВЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Katayama, K.; Hayashi, N.; Takehara, T.; Kawanishi, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Kamada, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.224

   

    The role of interferonogenic dsRNA viruses in the development of respiratory infections - model investigations [Text] / Konrad Malicki [et al.] // Ann. Warsaw Agr. Univ. - SGGW. Vet. Med. - 1993. - N 18. - P55-60 . - ISSN 0208-5763
Перевод заглавия: Роль интерфероногенных вирусов, содержащих двухцепочечную РНК, в развитии респираторных вирусных инфекций - модель для исследования
Аннотация: В экспериментах на мышах показано, что через 72 часа после введения двухцепочечного РНК-содержащего вируса-индуктора интерферона (ротавируса обезьян SA-11) развивается период гипореактивности интерфероногенной системы, в течение к-рого происходит интенсивное размножение вируса гриппа и вируса Сендай. Предполагается, что в естественных условиях интерфероногенные двухцепочечные РНК-содержащие вирусы реплицируясь в респираторном тракте, могут индуцировать период толерантности интерфероногенной системы, к-рая в свою очередь, может играть существенную роль в патогенезе вирусных и смешанных инфекций респираторного тракта. Польша, Dep. of Microbiol., Div. of Virol., Fac. of Vet. Med. Warsaw Agricultural Univ. - SGGW. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РНК ДВУНИТЕВАЯ

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ИНТЕРФЕРОНОВАЯ СИСТЕМА

ГИПОРЕАКТИВНОСТЬ

МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Malicki, Konrad; De, Faundez Irma Spohr; Gierynska, Malgorzata; Popis, Anna; Toka, Felix Ngosa

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.194

   

    Вирус синего языка и его днРНК индуцирующая продукцию интерферона и клеточный апоптоз [Text] / Hai-qi Wang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: С целью изучения биологической лекарственной функции вируса синего языка (BTV) и его днРНК in vitro в клетках HeLa была изучена продукция интерферона (Ин). Монослой клеток HeLa был отдельно инфицирован BTV и трансфицирован соединением из помещенной в липофектамин днРНК BTV в различных концентрациях, после чего была определена выживаемость этих клеток. Содержание Ин в суспензии клеток HeLa и уровень апоптоза были измерены в МТТ, Elisa и проточной цитометрии соответственно. В результате было найдено, что продукция Ин в клетках HeLa зависит от дозы BTV и концентрации соединения BTV днРНК в липофектамине. Способность индуцировать в клетках HeLa апоптоз была меньше выражена при обработке BTV днРНК в липофектамине, чем после инфекции BTV. В статье представлены 2 таблицы (влияние различных концентраций днРНК и BTV на интерфероновую активность клеток HeLa и на апоптоз), и 4 рисунка (электрофорез экстрагированной BTV-10 днРНК, результаты МТТ после инфекции BTV и трансфекции BTV днРНК клеток HeLa и апоптоз, вызванный BTV и BTV днРНК в клетках HeLa). Итак, было продемонстрировано, что BTV днРНК может индуцировать в клетках HeLa продукцию Ин и апоптоз и является потенциальным индуктором Ин. КНР, Inst. of Virol., Med. Sch., Wuhan Univ., Wuhan 430071. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА

ДНРНК

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

АПОПТОЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Wang, Hai-qi; Dong, Chang-yuan; Chen, Donge; Cheng, Xiao; Guo, Su-fang; Liu, Wen-pei

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.203

   

    Вирус синего языка и его днРНК индуцирующая продукцию интерферона и клеточный апоптоз [Text] / Hai-qi Wang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: С целью изучения биологической лекарственной функции вируса синего языка (BTV) и его днРНК in vitro в клетках HeLa была изучена продукция интерферона (Ин). Монослой клеток HeLa был отдельно инфицирован BTV и трансфицирован соединением из помещенной в липофектамин днРНК BTV в различных концентрациях, после чего была определена выживаемость этих клеток. Содержание Ин в суспензии клеток HeLa и уровень апоптоза были измерены в МТТ, Elisa и проточной цитометрии соответственно. В результате было найдено, что продукция Ин в клетках HeLa зависит от дозы BTV и концентрации соединения BTV днРНК в липофектамине. Способность индуцировать в клетках HeLa апоптоз была меньше выражена при обработке BTV днРНК в липофектамине, чем после инфекции BTV. В статье представлены 2 таблицы (влияние различных концентраций днРНК и BTV на интерфероновую активность клеток HeLa и на апоптоз), и 4 рисунка (электрофорез экстрагированной BTV-10 днРНК, результаты МТТ после инфекции BTV и трансфекции BTV днРНК клеток HeLa и апоптоз, вызванный BTV и BTV днРНК в клетках HeLa). Итак, было продемонстрировано, что BTV днРНК может индуцировать в клетках HeLa продукцию Ин и апоптоз и является потенциальным индуктором Ин. КНР, Inst. of Virol., Med. Sch., Wuhan Univ., Wuhan 430071. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА

ДНРНК

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

АПОПТОЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Wang, Hai-qi; Dong, Chang-yuan; Chen, Donge; Cheng, Xiao; Guo, Su-fang; Liu, Wen-pei

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.598

    Bringel, Martins Regina Maria.

    Relacao entre propriedades biologicas do virus parainfluenza 1 e producao de interferon humano de membrana amniotica [Text] / Martins Regina Maria Bringel, Romain Rolland Golgher // Rev. microbiol. - 1990. - Vol. 21, N 1. - С. 131-136 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Взаимоотношения между биологическими свойствами парагриппозного вируса типа 1 и продукцией человеческого амниотического интерферона
Аннотация: Сравнивали биологич. св-ва (инфекционность, гемагглютинирующая гемолизирующая и нейраминидазная активности) трех природных изолятов парагриппозного вируса типа 1 с их способностью к продукции амниотического интерферона. Выявлены обратные взаимоотношения между уровнем продукции интерферона и гемагглютинирующими и гемолизирующими св-вами штаммов. Показано также, что штаммы различаются в отношении кол-ва инфекционных частиц, необходимых для максимальной продукции интерферона. Бразилия, Inst. de Patol. Tropical e Saude Publica, Univ. Federal de Goias. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

АМНИОТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Golgher, Romain Rolland

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.562

    Зудин, Б. И.

    Изучение интерферониндуцирующей активности вируса Ласса в организме линейных мышей [Текст] / Б. И. Зудин, А. Н. Роздяловский, А. С. Петкевич // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 231-233 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали способность вируса Ласса индуцировать интерферонообразование и сопоставляли взаимосвязь уровня индуцируемого интерферона с показателем летальности мышей. Продемонстрирована взаимосвязь уровня интерферонообразования и летальности животных при и/ц введении вируса Ласса. Высокая степень индукции интерферона характерна для патогенных штаммов вируса, и чем она выше, тем тяжелее протекает заболевание. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

ПАТОГЕННОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Роздяловский, А.Н.; Петкевич, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.323

   

    Клинические исследования переносимости и интерферониндуцирующей активности амиксина [Текст] / Н. П. Чижов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 411-414 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С привлечением 24 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 40 лет изучали переносимость и интерфероногенную активность амиксина. Показано, что амиксин при пероральном способе применения является для организма человека переносимым и биологически активным, т. е. способным индуцировать синтез эндогенного интерферона, обнаруживаемого в сыв. крови. Для изучения противовирусных св-в амиксина рекомендуют применение 1-2 таблеток препарата с интервалом не менее 2 суток. СССР, Военномед. академия им. С. М. Кирова, Ленинград. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
АМИКСИН

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

ДОБРОВОЛЬЦЫ


Доп.точки доступа:
Чижов, Н.П.; Смольская, Т.Т.; Байченко, П.И.; Лукьянова, Р.И.; Тесленко, В.М.; Бавра, Г.П.; Романченко, И.А.; Шаталов, Е.Б.; Ершов, Ф.И.; Тазулахова, Э.Б.; Григорян, С.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.475

   

    Covariance of lowered capacity to induce interferon in human leukocytes and temperature sensitivity of type 3 poliovirus [Text] / Tapani Hovi [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, N 2. - P105-110 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Ковариант пониженной способности индуцировать интерферон в человеческих лейкоцитах и температурная чувствительность полиовируса типа 3
Аннотация: Исследовали интерфероногенную активность сконструированного набора типа 3 Леон/Сейбин рекомбинантных полиовирусных штаммов с целью определения значения каждого из 10 нуклеотидов в аттенуации и способности индуцировать синтез интерферона (Ин) в лейкоцитах. Обнаружили, что продукция Ин в этой системе тесно связана с регионом генома, кодирующего VP3 и мутация в этом гене вызывает также температурную чувствительность и частичную потерю нейровирулентности у аттенуированного штамма. Тестированные 16 независимых полиовирусных изолятов, происходящих от вируса Сейбина типа 3, но показавшие in vitro и in vivo маркеры нейровирулентности, вызывали продукцию Ин, такую же или более высокую как нейровирулентный штамм Леон типа 3. Обсуждено, что относительно низкая способность вызывать продукцию Ин в лейкоцитах и термочувствительность ассоциированы параллельно с одними и теми же изменениями в геноме полиовируса типа 3. Финляндия, National Public Health Inst., Helsinki. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Hovi, Tapani; Pitkaranta, Anne; Macadam, Andrew; Minor, Philip; Almond, Jeffrey

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.416

    Шахворостова, Л. И.

    Изучение интерферонпродуцирующей способности вирусов гриппа А и В в органных культурах [Текст] / Л. И. Шахворостова // Тр. Ин-та микробиол. и вирусол. АН Каз ССР. - 1991. - Т. 37. - С. 159-166 . - ISSN 0131-4696
Аннотация: Представлены рез-ты изучения интерфероногенности вирусов гриппа А и B в эксплантатах легких, селезенки, трахеи, печени и почек белых мышей. Вирусы гриппа А(H2N2) индуцировали интерферон во всех культурах, но в невысоких титрах. Шт. сероподтипа А(H1N1), выделенные в 1934-1981 гг по этому показателю были разделены на три подгруппы: слабоактивные, умеренноактивные и высокоактивные. Шт. сероподтипа А(H3N2) отличались от А(H1N1) и подразделялись на две подгруппы: слабоактивную и высокоактивную. Из 6 шт. вируса гриппа B, выделенных в 1940-1983 гг 5 оказались со средневыраженными интерфероногенными св-вами. Все рекомбинантные шт. P31(Hav2NI), P34(Hav2NI) и Р81)H3NeqI) обладали более выраженными интерфероногенными сввами по сравнению с родительскими шт. Все виды органных культур продуцировали интерферон. Однако, эксплантаты легких, трахеи и селезенки проявляли более выраженное интерферонообразование, чем эксплантаты печени и почек. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТИПЫ A, B

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.136

    Martins, Regina Maria Bringel.

    Induction of human amniotic interferon by strains of paramyxovirus: role of defective inferfering particles [Text] / Regina Maria Bringel Martins, Romain Rolland Golgher // Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 1. - P1-4 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Индукция человеческого амниотического интерферона парамиксовирусом - роль дефектных интерферирующих частиц
Аннотация: Вирус парагриппа (ВП) тип 1 шт. Cantell и вирус болезни Ньюкасла (ВБН) шт. MillHill пассировали в куриных эмбрионах при высокой и низкой множественности заражения (м. з.). При высокой м. з. ВП формировалось много дефектных интерферирующих частиц (ИЧ), при этом титр вируса снижался, а способность индуцировать человеческий Ин в культурах клеток амниона человека возрастала. При низкой м. з. наблюдалась обратная зависимость. При высокой м. з. ВБН ИЧ не формировались. Инфекционный титр вируса и его способность индуцировать Ин не зависело от м. з. при пассажах. Прибавление к стандартному ВП очищенных ИЧ повышало его способность индуцировать Ин, но не влияло на способность ВБН продуцировать Ин. Бразилия, Dep. de Microbiol., IPTESP, Univ. Federal de Goias, Goiania, Go.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

ИНТЕРФЕРОН

АМНИОТИЧЕСКИЙ ИНТЕРФЕРОН

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Golgher, Romain Rolland

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.103

   

    Исследование in vitro интерфероновых рецепторов иммунокомпетентных клеток при экспериментальной гриппозной инфекции [Текст] / А. Н. Лисаков [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2015. - Т. 5, N 3. - С. 273-278 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Введение. Известно, что интерферон (IFN), представляющий собой цитокин, является важной частью иммунной системы и необходим для полного выражения иммунного ответа на антигенный стимул. Также считается, что каждый антиген является интерфероногеном. В связи с тем, что интерфероны индуцируют антивирусное состояние посредством связывания со специфическими рецепторами, то эти рецепторы можно определять непосредственно на клеточных мембранах иммунокомпетентных клеток человека. Цель. Оценить интерфероногенность некоторых серотипов вирусов гриппа А по показателям функциональной активности a- и 'гамма'-интерфероновых рецепторов (IFNAR и IFNGR) на мононуклеарных клетках периферической крови человека (МКПК), индуцированных in vitro вирусами гриппа А различных серотипов. Материалы и методы. Метод основан на выделении лимфоцитов из венозной гепаринизированной крови человека, индуцировании лимфоцитов in vitro при 36,5'ГРАДУС'С в атмосфере 5% СО2, забора образцов в различные временные интервалы, окраске их ФИТЦ-конъюгатом на основе мышиных антиидиотипических антител, структурно имитирующих IFNa и IFN'гамма' человека, то есть антирецепторных антител для IFNa и IFN'гамма' человека, фиксировании окрашенных образцов параформальдегидом и оценке показателей экспрессии интерфероновых рецепторов (IFNR) на проточном цитометре. Результаты. В экспериментах in vitro выявляли интерфероногенность трех серотипов вируса гриппа А/PR8/34 (H1N1), Краснодар/101/59 (H2N2) и Рязань/6103/87 (H3N2). Мононуклеарные клетки периферической крови (МПК) донора с группой крови "0", резус плюс, индуцировали облученной неинфекционной аллантоисной жидкостью с гемагглютинирующей активностью. Экспрессию IFNAR и IFNGR на МПК выявляли с помощью маркеров IFNR человека, меченых флуоресцеинизотиоцианатом и оценивали в проточном цитофлуориметре. Паралельно сравнивали экспрессию IFNAR и IFNGR на МПК, праймированных и непраймированных малыми дозами IFNa человека. Было установлено, что экспрессия IFNAR на МПК, индуцированных антигеном вируса гриппа А/PR8/34 (H1N1) c высокой гемагглютинирующей активностью была выше у праймированных МПК в сравнении с непраймированными и выше в сравнении с экспрессией IFNAR на МПК, индуцированных антигенами вирусов гриппа А/Краснодар/101/59 (H2N2) и А/Рязань/6103/87 (H3N2) c более низкой гемагглютинирующей активностью. Необходимо отметить, что экспрессия IFNAR на МПК, индуцированных антигеном вируса гриппа А/PR8/34 (Н1N1) и праймированных малыми дозами IFNa, держалась на высоком уровне, начиная с 1 часа с момента индукции антигеном и продолжалась на высоких цифрах в течение 5 часов. Анализ уровня экспрессии IFNGR на МПК, индуцированных антигенами вируса гриппа А различных серотипов показал, что, во-первых, усиление экспрессии IFNGR на МПК, праймированных низкими дозами IFNa не происходило. Во-вторых, усиление экспрессии IFNGR на МПК не было связано с уровнем гемагглютинирующей активности антигенов вирусов гриппа А. Выводы. Результаты экспериментов однозначно показывают, что все использованные в работе серотипы вирусов гриппа А обладают интерфероногенностью, о чем косвенно можно судить по уровню экспрессии IFNAR и IFNGR на МПК, индуцированных указанными вирусными антигенами. Степень интерфероногенности у различных серотипов вируса гриппа А связана с одной стороны, с уровнем гемагглютинирующей активности вируса при оценке IFNAR, с другой стороны, с серотипами вирусов при оценке IFNGR.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/PR/34 (H1N1)

А/КРАСНОДАР/101/59 (H2N2)

А/РЯЗАНЬ/6103/87 (H3N2)

КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

МОНОНУКЛЕАРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ИНТЕРФЕРОНОГЕННОСТЬ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Лисаков, А.Н.; Нагиева, Ф.Г.; Баркова, Е.П.; Гайдерова, Л.А.; Федотов, А.Ю.; Никулина, В.Г.; Гаврилова, М.В.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)