СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-<.>)

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.281

Impact of interferon alpha-induced cytogenetic improvement on survival in chronic myelogenous leukaemia [Text] / O. Kloke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P399-403 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие альфа-интерферона стимулировало цитогенетическое состояние выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Цель данного исследования состояла в изучении прогностической значимости уменьшения количества метафаз (Мф) с Ph хромосомой (Хр) путем лечения б-ных с хроническим миелоидным лейкозом альфа-интерфероном (Иф). Цитогенетические исследования проведены на 62 б-ных. Не отмечено каких-либо цитогенетических изменений на воздействие Иф у 16 б-ных (23%). Уменьшение Мф костного мозга с Ph Хр до 35%-95% наблюдалось у 28 б-ных (38%), а снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34% выявлено у 9 б-ных (13%). Анализ выживаемости б-ных в этих 3 группах показал достоверные различия и особенно в группе, где наблюдалось снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34%. Это исследование продемонстрировало, что уменьшение числа Мф с Ph Хр под воздействием Иф может служить важным прогностическим фактором для выживаемости б-ных. Германия, Dept. of Inter. Med. (Cancer Res.), West German Cancer Centre Essen, Univ. of Essen Med. School, Essen. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kloke, O.; Niederle, N.; Qiu, J.Y.; Wandl, U.; Moritz, T.; Nagel-Hiemke, M.; Hawig, I.; Opalka, B.; Seeber, S.; Becher, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.299

Acute B-lineage lymphoid malignancy after interferon therapy for chronic viral hepatitis [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P869 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острые В-клеточные лимфомные злокачественные процессы после лечения интерфероном хронического вирусного гепатита
Аннотация: Сообщение о 2 случаях. У ребенка 4,5 лет, страдающего 'бета'-талассемией, проведено лечение по поводу хр. гепатита-С рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по 2-3 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 12 нед. Через 6 мес после окончания лечения диагностирован о. лимфобластный лейкоз. У ребенка 10,9 лет, леченого по поводу хр. гепатита-В I по 3-6 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 2 мес., к концу лечения I диагностирована В-клеточная неходжкинская лимфома типа лимфомы Беркитта. Отмечено, что в литературе нет сообщений о канцерогенном эффекте I при лечении б-ных хр. гепатитом. Хотя у авторов нет твердых доказательств причинной связи между применением I и развитием злокачественного процесса в наблюдавшихся ими случаях, они призывают врачей к осторожности при применении препаратов, влияющих на иммунную систему у детей, особенно у больных с нарушенным гемопоэзом. Италия, Univ. IRCCS Policlinico S. Matteo Pavia. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Maggiore, Giuseppe; De, Stefano Piero; Vigano, Claudia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.345

Tratamiento de la leucemia mieloide cronica con alfa interferon e hidroxiurea [Text] / Martha Nese [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 183-186 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза 'альфа'-интерфероном и гидрооксимочевиной
Аннотация: 30 б-ных получали лечение 'альфа'-интерфероном (5 млн. ед./м{2}/день 3 раза в неделю) и гидрооксимочевиной (0,5-3 г/м{2}/день). Полная гематологическая ремиссия получена у 26 б-ных (87%), средняя длительность ремиссии была 52 мес., медиана выживаемости 81 мес. Цитогенетический эффект отмечен у 11 б-ных (52%), в том числе у 6 отмечено полное исчезновение клеток с Ph'-хромосомой. Токсичность лечения была незначительной. Уругвай, Dept. Hematologia Clinica, Facultad de Medicina, Montevideo. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nese, Martha; De, Bellis Roberto; Urtiarte, Rosario; Di, Landro Jorge

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.409

Влияние нефрэктомии и лечения интерфероном на иммунологические показатели у больных почечноклеточным раком [Text] / Kiminobu Arima [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 469-474 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У 57 больных исследовали изменения в подгруппах лимфоцитов под влиянием нефрэктомии и интерферона (ИФ). ИФ-'альфа' получали 16 больных с метастазами (М) и 16 без М; 25 больных без М ИФ не получали. Под влиянием нефрэктомии и введения ИФ отмечена тенденция к снижению процентов ПК-клеток (Leu-11{+}, Leu-7{+}) и значительное повышение процента положительных CD4 (Leu3а{+}). Содержание активированных положительных CD4 (Leu-3а{+} HLA-DR{+}) клеток и отношение процентов CD4 положительные клетки: проценты CD8 положительные (Leu-2а{+}) клетки имели тенденцию к незначительному повышению. Особых изменений процентов CD8 положительных клеток и процентов активированных положительных CD8 (Leu-2а{+}, HLA-DR{+}) не установлено. Имеется специфическая корреляция между введением ИФ и изменением процентов CD4 положительных клеток, что может свидетельствовать о влиянии ИФ на повышение хелперов Т-клеток. Япония, Mie Univ. Sch. Med. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НЕФРЭКТОМИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ПОЧКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arima, Kiminobu; Yanagawa, Makoto; Sugimura, Yoshiki; Tochigi, Hiromi; Kawamura, Juichi; Saitoh, Kaoru; Yamazaki, Yoshihisa; Mori, Osamu; Oomoto, Yasuichi; Nakagawa, Masuteru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.066

Follow-up of two patients with chronic myleogenous leukemia after withdrawal from interferon alpha treatment [Text] / R. Butzler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение за 2 б-ными хроническим миелолейкозом после прекращения лечения 'альфа'-интерфероном
Аннотация: У 2 б-ных с помощью терапии 'альфа'-интерфероном (I) получена полная гематологическая (ПГР) и цитологическая ремиссия. Лечение I было прекращено через 13 мес. ПГР сохранялась, но появились цитологические признаки рецидива заболевания, что послужило основанием для возобновления лечения I.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butzler, R.; Kloke, O.; Ehninger, G.; Lobbenmeier, N.; Becher, R.; Seeber, S.; Opalka, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.067

Baccarani, Michele.
'альфа'-Interferon for treatment of chronic myeloid leukaemia [Text] / Michele Baccarani // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P164 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 'альфа'-Интерферон при лечении хронического миелолейкоза
Аннотация: 322 б-ных Ph+ хроническим миелолейкозом (ХМЛ) рандомизированы на 2 группы. В 1-й проводилось лечение оксимочевиной (I), во 2-й сочетанием I с рекомбинантным 2а-'альфа'-интерфероном (Роферон - А; II) по 9 млн. ед./день. Медиана выживаемости в 1-й группе 54 мес., во 2-й - 72 мес. Различия в выживаемости обусловлены более поздним переходом процесса в бластную фазу у б-ных 2-й группы. Полная кариологическая ремиссия получена у 30% б-ных 2-й группы, 6-летняя выживаемость этих б-ных составила 82%. Считают II препаратом I-й линии при ХМЛ. Пока не установлены оптимальные дозы и длительность применения II. Считают, что наиболее эффективная доза II составляет 5 млн. ед./м{2}/день, длительность лечения - 6-24 мес. Начаты исследования эффективности сочетания II с низкими дозами арабинозилцитозина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.083

Phase I study of alpha - interferon augmentation of cyclosporine - induced graft versus host disease in recipients of autologous bone marrow transplantation [Text] / V. Ratanatharathorn [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P625-630 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Первая фаза исследования усиления под влиянием альфа - интерферона вызываемой циклоспорином "ртпх" у реципиентов при аутологичной трансплантации костного мозга
Аннотация: Исследовали 22 больных, которым по поводу различных гемобластозов проводилась аутологичная трансплантация костного мозга (ауто - ТКМ). Больные разделялись на 4 группы, первые две из которых получали с первого дня ауто - ТКМ либо альфа-интерферон (Иф), либо циклоспорин А (ЦсА) в качестве монотерапии, а две оставшиеся группы получали ЦсА в течение 28 дней параллельно с Иф в дозе либо 1 млн Ед/сут, либо 3 млн Ед/сут. Показано, что дозировка Иф - альфа 1 млн Ед/сут после ауто-ТКМ является максимально переносимой дозой. Начало введения Иф-альфа на 1 день ауто - ТКМ усиливает как аутологичную реакцию "ртпх", так и "ртпх", индуцированную ЦсА. Клиническое значение использования ауто - ТКМ в лечении минимальной остаточной болезни требует дальнейших исследований. США, Harper Hospital, 3990 John R, Detroit, Michigan 48201. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИКЛОСПОРИН
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratanatharathorn, V.; Uberti, J.; Karanes, C.; Lum, L.G.; Abella, E.; Dan, M.E.; Hussein, M.; Sensenbrenner, L.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.057

Сегодняшняя ситуация в терапии почечноклеточного рака путем самостоятельных инъекций 'альфа'интерферона [Text] / Tsunenori Kondo [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 8. - С. 649-656 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: В лечении почечноклеточного рака часто применяют 'альфа'-интерферон ('альфа'-Инф), инъекции к-рого б-ные нередко производят сами себе на дому. При опросе 38 б-ных, вводивших себе 'альфа'-Инф, было установлено, что побочные явления выражались в основном в астении, лихорадке и потере аппетита. У половины б-ных развилась лейкопения. Из-за побочных эффектов 50% б-ных были вынуждены отказаться от лечения. После прекращения введений 'альфа'-Инф проявления системной токсичности исчезали. Авт. полагают, что при соответствующей информированности и использовании оптимальной дозы б-ные могут производить инъекции 'альфа'-Инф самостоятельно. Япония, From the Department of Urology, Tokyo Women's Medical College. Ил. 4. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kondo, Tsunenori; Ito, Fumio; Kihara, Takeshi; Nakamura, Rinnosuke; Goya, Nobuyuki; Nakazawa, Hayakazu; Toma, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.095

A phase II study of advanced colorectal cancer patients treated with combination 5-fluorouracil plus leucovorin and subcutaneous interleukin-2 plus alpha interferon [Text] / R. Ridolfi [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P265-271
Перевод заглавия: 2-я фаза изучения эффективности лечения распространенного колоректального рака комбинацией 5фторурацила с лейковорином и п/к введения интерлейкина-2 с 'альфа'-интерроном
Аннотация: Лечили 21 больного. Лечение включало введение 5фторурацила (375 мг/м{2}) и лейковорина (100 мг/м{2}) в течение 5 дней каждые 4 нед. Одновременно больным п/к вводился интерлейкин-2 по 18-6 млн. ед/день и в/м 'альфа'-интерферон по 3 млн. ед/день (по определенной схеме). Отмечена 1 частичная ремиссия (уменьшение метастазов в надпочечнике и легких) длительностью 8 мес. У 9 получена стабилизация процесса длительностью в среднем 7,1 мес. Побочные явления включали мукозит 4-й стадии у 2 больных, лихорадку у 52,3%, диарею у 33,3% б-ных. Ил. 2. Библ. 4. Библ. 27. Италия, Div. Oncologia Medica Ospedale Morgagni - Pierantoni, Forli.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ridolfi, R.; Maltoni, R.; Riccobon, A.; Flamini, E.; Fedriga, R.; Milandri, C.; Pezzi, L.; Velotti, F.; Santoni, A.; Amadori, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.100

Combined chemo-immuno-hormonotherapy of advanced renal cell carcinoma [Text] / A. Panetta [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P349-353
Перевод заглавия: Комбинированная химио-иммуно-гормонотерапия распространенного почечноклеточного рака
Аннотация: Б-ные распространенным почечноклеточным раком получали комбинацию винбластин (5 мг/м{2} в/в)+эпирубицин (50 мг/м{2} в/в) каждые 3-4 нед+альфа-2-интерферон (9*10{6} E в/м 3 раза в первую нед, затем 18*10{6} Е в/м 3 раза в нед)+медроксипрогестерона ацетат (2000 мг внутрь ежедневно и 500 мг в/м еженедельно). У 9 из 35 б-ных (26%) были достигнуты частичные ремиссии и у 15 (43%) - стабилизация средней продолжительностью 40 нед. Побочные эффекты выражались в лейкопении (у 82% б-ных), лихорадке (91%), тромбоцитопении (11%), анемии (14%), астении (34%), тошноте и рвоте (34%), алопеции (8%), стоматите (8,5%). У 2 б-ных лечение медроксипрогестерон ацетатом было прекращено из-за мышечных судорог. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 65 нед (6-327+нед). Италия, Div. of Med. Oncol., S. Orsola-Malhighi Hosp., Bologna. Табл. 4. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЭТРУБИЦИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Panetta, A.; Martoni, A.; Guaraldi, M.; Tamberi, S.; Casadio, M.; Lelli, G.; Pannuti, .

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.057

Carpenter, Matthew T.
Polyarteritis nodosa in hairy cell leukemia: Treatment with interferon-'альфа' [Text] / Matthew T. Carpenter, Sterling G. West // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P1150-1152
Перевод заглавия: Нодозный полиартериит при волосатоклеточном лейкозе: лечение интерфероном-'альфа'
Аннотация: У больного 53 лет через 5 лет после диагностики острого волосатоклеточного лейкоза при ангиографии выявлено множественное поражение артерий, в т. ч. артерий почек, упорная гипертензия, на основании чего поставлен диагноз нодозного полиартериита. Лечение преднизолоном (60 мг/день) было неэффективным. Лечение лейкоцитарным интерфероном-'альфа' по 350 тыс. ед/день в течение 28 дней, затем 3 раза в нед. привело к значительному улучшению (исчезли боли, нормализовалось АД и показатели периферической крови). Ремиссия длилась 6 мес. США, Fitzsimons Army Med. Cent. Aurora. Ил. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
УЗЛОВОЙ ПОЛИАРТЕРИИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
West, Sterling G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.137

Alpha-interferon therapy of chronic nanb hepatitis after bone marrow transplantation (BMT) for thalassemia [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / C. Giardini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение альфа-интерфероном хронического неалкогольного небилиарного гепатита после трансплантации костного мозга по поводу талассемии
Аннотация: 8 б-ным после трансплантации костного мозга по поводу талассемии с наличием хронической HCV-инфекции в течение 6-12 мес вводили рекомбинантный 'альфа'-интерферон (ИФ; п/к инфузия 3 млн ед.). У всех б-ных до лечения наблюдался повышенный уровень сывороточной аланинтрансаминазы. У 3 б-ных был тяжелый рецидивирующий гепатит с множественными некрозами, у 5 б-ных - тяжелый хронический агрессивный гепатит. 1 б-ной через 3 мес прекратил лечение ИФ. У 3 б-ных после окончания лечения ИФ улучшения состояния не обнаруживалось. У 4 б-ных после курса лечения ИФ отметили общее снижение воспаления и некроза в печени. У 3-х из 4-х б-ных исчезла HCV-РНК в сыворотке крови. Сделан вывод о возможности применения ИФ при лечении неалкогольного небилиарного гепатита у б-ных после трансплантацией костного мозга. Италия, Divisione di Ematologia e Centro Trapianto di Midollo Oo di Muraglia, Ospedale Di Pesaro.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ НЕАЛКОГОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giardini, C.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Ange, R.; Baronciani, D.; Piga, A.; Di, Gregorio L.; Muretto, P.; Lucarelli, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.112

Cheratoacantoma multiplo eruttivo. Considerazioni su un caso [Text] / M. Fazio [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 4. - С. 165-168 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Множественная эруптивная кератоакантома. Описание одного наблюдения
Аннотация: Редкое наблюдение больной 57 лет с множественными папулезно-узловыми поражениями вульвы, кожи шеи, грудины, верхних и нижних конечностей диаметром 1-2 см, сопровождающимися зудом; более мелкие высыпания - на слизистой оболочке надгортанника, гортани и глотки. Наблюдали прогрессирование заболевания до эруптивной формы, несмотря на лечение ретиноидами, рекомбинантным 'альфа'[2]-интерфероном, метотрексатом и тимопентином. Италия, Ist. Dermatol. "S. Gallicano", Roma. Ил. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
КЕРАТОАКАНТОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТИМОПЕНТИЛ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РЕТИНОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fazio, M.; Menaguale, G.; Sacerdoti, G.; Balus, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.109

Sakaguchi, Miki.
In vivo and in vitro activation of lymphocytes by IFN-'альфа' and IFN-'гамма' in patients with renal cell carcinoma [Text] / Miki Sakaguchi // Acta med. nagasak. - 1994. - Vol. 39, N 1-3. - P34-38 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Активация лимфоцитов in vivo и in vitro интерфероном-альфа и интерфероном-гамма у больных почечноклеточным раком
Аннотация: Лечение интерфероном (I) начато с 1982 года. Изучали механизмы действия I, а также цитотоксичность моноцитов периферической крови. Получено аддитивное действие при применение I-альфа и I-гамма, сравнимое с таковым натуральных (NK) и активированных лимфокинами киллеров (LAK). Показано, что для получения LAK-подобной активности, как полагают, что I-гамма воздействует непосредственно на фракцию лимфоцитов CD3(+)CD4(-). Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.112

Rudolf, Zvonimir.
Adjuvant treatment of malignant melanoma with interferon after radical surgery - part II. Effect of recombinant alpha interferon [Text] / Zvonimir Rudolf // Radiol. and Oncol. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P183-187 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Адъювантное лечение злокачественной меланомы интерфероном после радикальной операции - часть II. Эффективность рекомбинантного альфа-интерферона
Аннотация: Проведено рандомизированное сравнение эффективности человеческого лейкоцитарного интерферона-альфа (I) и рекомбинантного интерферона альфа 2b (II) после удаления первичной опухоли. Контроль - без адъювантной терапии. Лечение в течение 30 нед, кумулятивные дозы I и II составили соотв. 6*10{7} Ед (2*10{6} Ед/нед) и 9*10{7} Ед (по 3*10{6} Ед/нед). В этих группах было соотв. 160 и 100 больных, в контроле - 161 больной. Получено достоверное увеличение выживаемости, в том числе - безрецидивного интервала в обеих леченых группах, причем в каждой группе выживаемость женщин выше, чем мужчин. Токсичность I и II невысокая, лечение амбулаторное. Словения, Inst. of Oncology, Ljubljana. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
МЕЛАНОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.147

Response of adenosquamous carcinoma of the pancreas to interferon-'альфа', tumor necrosis factor-'альфа' and 5-fluorouracil combined treatment [Text] / Noriaki Tanaka [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2739-2742 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: [Ремиссия] аденосквамозного рака поджелудочной железы после комбинированного лечения интерфероном-'альфа', фактором некроза опухоли-'альфа' и 5-фторурацилом
Аннотация: У женщины 48 лет найдена нерезектабельная опухоль поджелудочной железы без асцита и метастазов, но с инвазией воротной в. и брыжеечных сосудов. Проведено лечение интерфероном-альфа, фактором некроза опухоли (TNF-'альфа') и 5-фторурацилом, с выраженным объективным эффектом. Через 7 мес выполнена радикальная операция, но спустя 5 мес развился рецидив. Япония, Okayama Univ. Med. School. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Noriaki; Ohoida, Jiro; Matuno, Tuyosi; Gouchim, Akira; Iwagaki, Hiromi; Moreira, Luis Fernando; Orita, Kunzo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.080

Hairy cell leukemia: Treatment results and association with secondary malignancy [Text] / Y. L. Kwong [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P291 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Волосатоклеточный лейкоз: результаты лечения и связь с вторичными опухолями
Аннотация: Волосатоклеточный лейкоз - редкое лимфопролиферативное заболевание в Китае. Описано лечение 4 больных волосатоклеточным лейкозом - интерфероном в течение 16-20 мес с развитием гематологической ремиссии. Спустя 12 мес, у 1 больного развилась меланома и через 9 мес он умер. У др. больных рецидив наблюдался через 6-18 мес. Проведена терапия 2-хлордезоксиаденозином в дозе 0,09 мг/кг/день в течение 7 дней с хорошим эффектом. Клиническая картина волосатоклеточного лейкоза у больных в Китае сходна с таковой на Западе и отличается от Японии, где преобладают наблюдения с отрицательной р-цией на тартратрезистентную кислую фосфатазу и CD25. Китай, Univ. Department of Med. Ил. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Liang, R.; Chiu, E.; Chan, D.W.; Chan, T.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.090

Bourantas, K.
Refractory anemia with excess of blasts in trasformation terminating as Ph negative chronic myeloid leukemia [Text] / K. Bourantas, S. Tsiara // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P415-416 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Развитие рефрактерной анемии с избытком бластов в трансформации и переход в Ph-отрицательный хронический миелолейкоз
Аннотация: Описано наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) у больного 48 лет с панцитопенией, гиперпластическим костным мозгом и признаками дисплазии в 3 ростках кроветворения. Кол-во бластов в костном мозгу составляло 25%. Результаты цитогенетического анализа аспирата костного мозга были нормальными. У больного диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации и назначены гемотрансфузии, 'альфа'-интерферон и Ара-С в дозе 40 мг/день, 15 дней в течение 3 мес. Эффекта от лечения не наблюдалось и больному проведена терапия эритропоэтином в течение 8 мес с хорошим эффектом. Спустя 1,5 года, у больного отмечалось увеличение селезенки, лейкоцитоз со сдвигом до бластов, снижение активности щелочной фосфатазы лейкоцитов, увеличение мегакариоцитов в костном мозгу. Больной умер от сепсиса, развившегося на фоне трансформации МДС в Ph-отрицательный хронический миелолейкоз. Считают, что МДС и миелопролиферативные заболевания представляют собой одну группу опухолей и имеют одинаковое происхождение. Греция, Ioannina Univ. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИТОЗАР
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsiara, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.160

Seipelt, G.
Neues in der Therapie chronischer und akuter Leukamien [Text] / G. Seipelt, D. Hoelzer // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 27/28. - S1354-1363 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Последние изыскания в лечении больных острым и хроническим лейкозом
Аннотация: По данным литературы последних лет проанализированы результаты различных методов лечения хронических и острых лейкозов. При хроническом миелолейкозе в хронической фазе у многих больных лечение интерфероном 'альфа' вызывает длительные гематологические ремиссии. При большой массе опухоли для ускорения редукции клеток первоначально применяют гидроксимочевину. При полной цитогенетической ремиссии в течение 6 мес далее рекомендуют трансплантацию аутологичных стволовых клеток. Единственным эффективным методом терапии хронического миелолейкоза является аллогенная трансплантация костного мозга. При хроническом лимфолейкозе нет необходимости лечения стабильной ранней стадии. Современные данные свидетельствуют об эффективности при B-хроническом лимфолейкозе новых аналогов пурина (флударабин, 2-хлородеоксиаденозин, 2-деоксиформицин). При острых миелолейкозах, видимо, имеется доза-зависимое влияние и интенсификация лечения может повысить показатель выживаемости, свободной от болезни. Освещено действие гемопоэтических факторов роста и сроки их применения. При остром промиелоцитарном лейкозе транс-ретиноевая к-та индуцирует ремиссии у 80% больных, способствуя созреванию лейкозных промиелоцитов. Аллогенная трансплантация костного мозга эффективна при остром лимфобластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой, при рецидиве или резистентности к лечению острого миелобластного и лимфобластного лейкоза. Германия, Med. Klin. III, Klin. der Goethe-Univ., Frankfurt. Табл. 4. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ФЛУДАРАБИН
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2-
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoelzer, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска