Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.038

    Iley, Jim.
    The microsomal dealkylation of N,N-dialkylbenzamides [Text] / Jim Iley, Luis Constantino // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P275-280 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Микросомальное деалкилирование N,N-диалкилбензамидов
Аннотация: Изучали метилирование и деалкилирование N,N-диалкиламидов (DAA) и N-алкил-N-метиламидов (АМА) микросомами печени крыс после введения фенобарбитала. Установлено образование N-гидроксиметил-N-алкиламидных интермедиатов из АМА, но не из DAA. Значения V[m][a][x] не зависели от структуры АМА. Липофильность N,N-диалкилбензамидов влияла на отношение V[m][a][x]/K[m]. Предполагается, что диффузия субстрата к активному центру связанного с мембранами фермента лимитирует микросомальное окисление АМА. Значения V[m][a][x] для деметилирования и деалкилирования АМА были идентичны. Значения V[m][a][x]/K[m] для деметилирования зависели от липофильности N-алкильной группы, а для деалкилирования - от ее стерического объема. Значения V[m][a][x]/K[m] для деметилирования были выше, чем для деалкилирования, что указывало на кинетическую регуляцию р-ций. Предполагается функционирование механизма с участием радикала, содержащего С в центре. Великобритания, Physical Organic Chemistry Research Group, The Open Univ., Milton Keynes MK7 6АА. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ДИАЛКИЛБЕНЗАМИДЫ*N,N-
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Constantino, Luis
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.233

    Gradin, Katarina.
    Differential effects of a topoisomerase I inhibitor on dioxin inducibility and high-level expression of the cytochrome P450IA1 gene [Text] / Katarina Gradin, Rune Toftgard, Anna Berghard // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P610-615 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Различия в действии ингибитора топоизомеразы I на индуцирующий эффект диоксина и высокий уровень экспрессии гена цитохрома P450IA1
Аннотация: Опыты поставлены на культуре кератиноцитов человека, в к-рых был экспрессирован ген цитохрома P450IA1. Методом блоттинг-гибридизации показано, что камптотецин (I), ингибитор топоизомеразы I, максимально ингибировал индукцию мРНК P450IA1, вызываемую лигандом диоксинового рецептора, 2,3,7,8-тетрахлордибензофураном (50 нМ), в конц-ии 2,5 мкМ. Влияния I на экспрессию гена глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы не обнаружено. После активации гена цитохрома ингибиторный эффект I не выявлялся. Обсуждена роль топоизомеразы I в р-ции первичной индукции P450IA1 при активации рецептора диоксина. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИОКСИН
ЦИТОХРОМ Р450IA1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КАМПТОТЕЦИН
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Toftgard, Rune; Berghard, Anna
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.312

    Panesar, Sukhibinder K.
    Comparative effects of carbamazepine and carbamazepine-10, 11-epoxide on hepatic cytochromes P450 in the rat [Text] / Sukhibinder K. Panesar, Stelvio M. Bandiera, Frank S. Abbott // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 6. - P619-627 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнение действия карбамазепина и карбамазепин-10,11-эпоксида на цитохромы Р450 печени крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Long Evans карбамазепина (I) в дозе 100 мг/кг, в/б дважды в день в течение 3, 7, 10 или 14 дн. вызывало повышение в печени суммарного содержания цитохромов Р450 (Цт) с 0,64 до 1,31, 1,49; 1,5 и 1,16 нмоль/мг белка соотв. При введении карбамазепин-10,11-эпоксида (II) в дозе 50 мг/кг дважды в день содержание Цт через 3, 10 и 14 дн было повышено до 1,1; 0,94 и 0,91 нмоль/мг соотв. С помощью иммуноблоттинга показано, что введение I вызывало повышение содержания в микросомах печени 2В1- и 2В2-изоформ Цт. Индукция этих изоформ под влиянием II была выражена в меньшей степени. Макс. индуцирующий эффект I и II отмечен через 3 дн от начала введения. Обсуждены особенности индуцирующего эффекта I и II. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bandiera, Stelvio M.; Abbott, Frank S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.102

   
    Influence of extracellular matrix overlay and medium formulation on the induction of cytochrome P-450 2B enzymes in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Edward Lecluyse [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 8. - P909-915 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние наслаивания внеклеточного матрикса и формирования среды на индукцию ферментов системы цитохрома P450 2B в первичных культурах гепатоцитов крысы
Аннотация: Изучено влияние условий культивирования гепатоцитов крысы на индуцирующий эффект фенобарбитала (I) на активность CYP2B. Накопление белка изоформы CYP2B характеризовали с помощью иммуноблоттинга, а активность - по активности 7-пентоксирезоруфин-О-деалкилазы (Пд). Вне зависимости от состава культуральной среды активность Пд в присутствии I в конц-ии 200 мкМ возрастала с 200-250 до 600-1000 пмоль/мин/мг белка. Дальнейшее повышение конц-ии I тормозило накопление CYP2B и активность Пд. Макс. индуцирующий эффект I отмечен через 72 ч от начала культивирования. Наибольший эффект I получен при культивировании гепатоцитов на пластиковых чашках Permanox и наслаивании на клеточный монослой коллагена типа 1. США, Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, KS 66103. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЦИТОХРОМ P450 2B
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lecluyse, Edward; Bullock, Peter; Madan, Ajay; Carroll, Kathy; Parkinson, Andrew
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.130

   
    Индуцирующий эффект системы гипоксантин-ксантиноксидазы на профаг лямбда [Текст] / Ш. К. Жу [и др.] // Микробиология. - 2004. - Т. 73, N 1. - С. 51-56 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Система гипоксантин-ксантиноксидаза (ГК-КО) является классической системой, генерирующей супероксидные анионы. В данной работе был исследован индуцирующий эффект этой системы на профаг лямбда. Исследование показало, что ГК-КО может индуцировать профаг лямбда, переводя его из лизогенного состояния в состояние литического цикла. Степень индукции была прямо пропорциональна концентрации гипоксантина и ксантиноксидазы и обратно пропорциональна времени взаимодействия между ГК и КО. Максимальный индуцирующий эффект, который наблюдался при концентрации клеток лизогенного штамма, равной 10{8}/мл, и максимальных использованных концентрациях ГК и КО (0.86 мМ и 0.016 Е/мл соответственно), составлял 2,9*10{4} БОЕ/мл. Глутатион, супероксиддисмутаза и каталаза предотвращали индуцирующий эффект системы ГК-КО. Полученные результаты свидетельствуют о том, что свободные радикалы играют главную роль в индукции профага лямбда в лизогенных бактериях. КНР, Уханьский ун-т, Ухань. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ПРОФАГИ
ПРОФАГ ЛЯМБДА
ГИПОКСАНТИН-КСАНТИНОКСИДАЗА
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Жу, Ш.К.; Фанг, Ч.К.; Жу, С.Х.; Жанг, Л.Ж.; Фан, Ч.П.; Жанг, Д.К.
6.
Патент 7183079 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Dunham, Rex A.
    Compositions and methods for enhancing disease resistance in fish [Текст] / Rex A. Dunham, Zhanjiang Liu, Gregory W. Warr ; Auburn Univ., MUSC Foundation for Research Development. - № 10/702395 ; Заявл. 05.11.2003 ; Опубл. 27.02.2007
Перевод заглавия: Составы и методы повышения резистенции к заболеваниям у рыб
Аннотация: Патентуемые композиции включают рекомбинантные конструкции, которые индуцируют у рыб трансгенную экспрессию анти-патогенных полипептидов, включая протеины цекропины или их биологически активные варианты. Экспрессия анти-патогенных полипептидов происходит под контролем новых синтетических промоторов, эндогенных промоторов рыб или их биологически активных вариантов. Композиции могут также включать трансгенные клетки рыб, икру рыб и продукт из рыбы, имеющей рекомбинантные конструкции стабильно интегрированные в их геном. Патентуются также методы для экспрессии необходимого полипептида в клетках хозяина под контролем синтетического промотора. Ил. 6. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.19
Рубрики: ИММУНИТЕТ
РЫБЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
ПОВЫШЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
АНТИПАТОГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ТРАНСГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Zhanjiang; Warr, Gregory W.; Auburn Univ.; MUSC Foundation for Research Development
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.61

    Kastner, M.
    Isolation and comparison of cytochrome P-450 from liver microsomes of phenobarbital induced marmoset monkeys and Wister Rats [Text] / M. Kastner // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P10 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Выделение и сравнение цитохрома Р-450 из мкросом печени обезьян-мармозеток и крыс Wistar при индукции фенобарбиталом
Аннотация: Из микросом печени мармозеток после индукции фенобарбиталом выделена форма цитохрома Р-450 (Цт) и очищена до гомогенного состояния. Мол. масса Цт составила 50800 Да. Обнаружено, что НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы, выделенные из печеночных микросом крыс и обезьян, обладают одинаковой способностью активировать гомогенный Цт, выделенный у обезьян. В модельной систепме Цт из печени обезьян в 3 раза более эффективно катализировал эпоксидацию алдрина, чем Цт из печени крыс. Активность аминопирин- и этилморфин-N-деметилазы в печени крыс и обезьян была одинаковой, а активность этоксикумарин-О-деэтилазы у обезьян оказалась существенно ниже. Зап. Берлин, FU Berlin, 1000 Berlin.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.67

   
    Diurnal variation and melatonin induction of hepatic molybdenum hydroxylase activity in the guinea-pig [Text] / Cristine Beedham [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 9. - P1459-1464 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Суточные колебания активности молибденгидроксилазы в печени у морских свинок и ее индукция мелатонином
Аннотация: Активность Мо-содержащей альдегидоксидазы (АО) печени морских свинок оказалась максимальной в темное время суток, а в интервале между 12 и 15 ч снижалась в среднем на 60%. Введение животным мелатонина (I) с питьевой водой в дозе 10 мг/кг ежедневно в течение 5 дн приводило к тому, что к концу этого периода содержание I в Св животных превышало физиол. уровень в среднем в 500 раз. При использовании в качестве субстратов фталазина, фенантридина и 3-метилизохинолина показано, что активность АО, измеренная в печени животных в полдень, под влиянием I повышалась от 0,592 до 1,33; от 0,068 до 0,183 и от 0,023 до 0,0311 мкмоль/(мин*мг мелка) соотв. Обсуждена связь между изменениями конц-ии I в плазме и суточным ритмом активности АО в печени. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОЛИБДЕНГИДРОКСИЛАЗА
МЕЛАТОНИН
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Beedham, Cristine; Padwick, David J.; Al-Tayib, Youseff; Smith, John A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.82

    Vasiliou, V.
    Changes in the inducibility of a hepatic aldehyde dehydrogenase by various effectors [Text] / V. Vasiliou, M. Marselos // Arch. Toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P221-225 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Изменения индуцибельности альдегиддегидрогеназы печени при воздействии различных эффекторов
Аннотация: Добавление фенобарбитала к питьевой воде крысам- Wistar в конц-ии 1 г/л на протяжении 2 нед вызывало 2-кратное повышение активности альдегиддегидрогеназы (Ад) печени при использовании в качестве субстрата пропиональдегида. Активность Ад при использовании бензальдегида не изменялась. Однократное введение 3-метилхолантрена (I) в дозе 100 мг/кг, в/б вызывало через 3 дн повышение активности Ад (субстраты - пропиональдегид или бензальдегид) в 10 и 110 раз соотв. Предв. введение крысам дисульфирама в дозе 100 мг/кг, в/б, ежедневно на протяжении 4 дн блокировало индуцирующий эффект I на 70%. SKF 525А и кальция цианамид не влияли на индуцирующий эффект I. Обсуждены особенности влияния индукторов на активность различных изоферментов Ад печени крыс. Греция, Univ. of Ioannina, P.O. Box 1186, Ioannina 451 10. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДИСУЛЬФИРЕМ
SKF 525А
КАЛЬЦИЯ ЦИАНАМИД
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marselos, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.109

    Turner, Nancy A.
    Dependence of the induction of cytochrome P-450 by phenobarbital in primary cultures of adult rat hepatocytes on the composition of the culture medium [Text] / Nancy A. Turner, Henry C. Pitot // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2247-2251 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимость индукции цитохрома P-450 фено- барбиталом в первичной культуре гепатоцитов взрослых крыс от состава культуральной среды
Аннотация: Провели сравнит. изучение 3 культуральных сред (КС)- КС Т1, с опред. хим. составом, разработанной авт. для культивирования дифференц. гепатоцитов (ГЦ) взрослых крыс, а также готовых сред Waymouth 752/1 и Leibovitz L-15 - в отношении их способности поддерживать метаболич. активность (МА) цитохрома Р-450 в культивируемых ГЦ. В свежевыделенных культурах ГЦ и после 72-часового культивирования с фенобарбиталом (1; 2 мМ) определяли уд. активность МА (субстраты - 7-этоксикумарин, 7-этоксирезоруфин и 7-пентоксирезоруфин). Показали, что контрольные и I-индуцированные культуры проявляли в КС Т1 более высокую МА в отношении всех 3 субстратов чем в двух др. КС. Т. обр., в КС Т1 удавалось поддерживать МА и I-индуцибельность основных изоферментов индуцируемой I группы цитохрома Р-450. Однако в ГЦ, культивируемых во всех 3 КС, была обнаружена аномальная экспрессия и индукция основного фермента, индуцируемого 3-метилхолантреном - цитохрома Р-450с, причем этот эффект был более выраженным в КС Т1. Заключают, что МА в культивируемых ГЦ зависит от состава КС. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pitot, Henry C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.144

    Kamat, J. P.
    Induction of hepatic drug metabolizing enzymes by DL-methionine in rats [Text] / J. P. Kamat, L. M. Narurkar, M. V. Narukrkar // J. Biosci. - 1989. - Vol. 14, N 3. - P233-241 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Индукция DL-метионином ферментов метаболизма лекарственных средств в печени крыс
Аннотация: Через 24 ч после введения крысам- Wistar DL-метионина (I) в дозе 250 или 500 мг/кг, в/б активность НАДФ*Н-цитохром с редуктазы, аминопириндеметилазы и УДФ-глюкуронилтрансферазы в микросомах печени была повышена по сравнению с контролем до 170-200%. Содержание в микросомах цитохромов Р-450 и b[5] повышалось до 200% лишь при введении I в дозе 500 мг/кг. В более ранние сроки после введения I индуцирующий эффект был выражен в меньшей степени. При совместном с I введении никотинамида (250 мг/кг, в/б) повышение активности компонентов микросомной системы оксидаз смешанных функций было более значительным. I восстанавливал до норм. уровней пониженную активность этих ферментов у крыс с асцитной саркомой Иошида. Актиномицин D (1 мг/кг) блокировал стимулированное I включение {1}{4}C-лейцина в микросомные белки. Обсуждена возможность совместного применения I и никотинамида для уменьшения токсич. эффектов противоопухолевых средств. Индия, Bhabha Atomic Res. Centre, Bombay 400 085. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
НАДФXН-ЦИТОХРОМ С РЕДУКТАЗА
АМИНОПИРИНДЕМЕТИЛАЗА
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
НИКОТИНАМИД
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЕТИОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Narurkar, L.M.; Narukrkar, M.V.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.074

    Turgeon, J. L.
    The timing of progesterone-induced ribonucleic acid and protein synthesis for augmentation of luteinizing hormone secretion [Text] / J. L. Turgeon, D. W. Waring // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 6. - P3234-3239 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Длительность индуцированного прогестероном синтеза рибонуклеиновой кислоты и белка, [необходимого] для повышения секреции лютропина
Аннотация: В 1-й серии опытов в среду культуры Кл гипофиза оо крыс, содержащую 0,2 нМ эстрадиол, вводили 200 нМ прогестерон (ПР), через 90 и 150 мин Кл подвергали воздействию 15-мин пульсов 1 нМ ЛГ/ФСГ-РФ. Одновременное введение актиномицина Д (Акт Д) и ПР значительно снижало самопотенцирующее действие ЛГ/ /ФСГ-РФ и 3-х-кратное повышение стимулированной ЛГ/ФСГ-РФ секреции ЛГ, вызванной ПР. В др. серии опытов культуру Кл через 120 мин после инкубации с ПР, подвергали воздействию пульса ЛГ/ФСГ-РФ (1 нМ) в течение 15 мин. Акт Д и циклогексимид вводили через 0; 30; 60 или 90 мин после введения ПР. Введение Акт Д через 90 мин после введения ПР несущественно влияло на усиление прогестероном ЛГ/ФСГ-РФ-стимулированной секреции ЛГ через 120 мин; однако циклогексимид, введенный через 90 мин, на 50% снижал это действие ПР. Антагонист ПР - RU 486 вызывал такую же картину ингибирования, что и Акт Д. Заключают, что для увеличения прогестероном ЛГ/ФСГ-РФ-стимулиров. секреции ЛГ необходимы синтез РНК и белка. США, Univ. of California, Davis, CA 96616. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
РНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ
ЛЮТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waring, D.W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.043

    Гараев, Р. С.
    Взаимодействие производных оксафосфолонола с цитохромом Р-450 [Текст] / Р. С. Гараев // Тез. докл. Всерос. конф. "Науч. работа на каф. - как основа творч. роста преп.", Волгоград, 30 июня - 2 июля, 1993. - Волгоград, 1993. - С. 20-21
Аннотация: С помощью спектрофотометрии показано, что значения константы связывания эфиров оксафосфоланола(I) с цитохромом Р-450 печени крыс колеблются в пределах 0,13-1,47 мМ. Отмечена корреляция гидрофобности эфиров I с их сродством к цитохрому Р-450. На мышах показано, что введение О-метилового эфира I в дозе 1 ммоль/кг, в/б, ежедневно в течение 7 дн значительно повышает толерантность животных к наркотич. эффекту гексенала. Россия, Мед. ин-т, Казань.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОКСАФОСФОЛОНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.139

    Dai, Soter.
    Effects of deoxycorticosterone acetate on glucose metabolism in nondiabetic and streptozotocin-diabetic rats [Text] / Soter Dai, Heather Fraser, John H. McNeili // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 11. - P1468-1472 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние дезоксикортикостеронацетата на обмен глюкозы у здоровых крыс и крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс без диабета гипертензия, вызванная введением дезоксикортикостерон-ацетата (ДОКА; 25 мг/кг/д. в течение 1-6 нед.), не сопровождалось изменением уровня глюкозы в крови натощак или толерантности к глюкозе. Содержание инсулина в плазме этих животных было значит. ниже нормы. У крыс со стрептозотоциновым диабетом ДОКА вызывал значит. снижение конц-ии глюкозы в крови, но не влиял на содержание инсулина. У крыс с диабетом, получавших ДОКА, обнаружено увеличение содержания холестерина и триглицеридов в плазме крови. Канада, Fac. Pharm. Sci., Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН-АЦЕТАТ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, Heather; McNeili, John H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.217

   
    In vivo inhibition of basal and estrogen-induced phospholipase A[2] activities by the triphenylethylene antiestrogen, tamoxifen, in immature quail oviduct [Text] / Jean-Michel Fayard [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 216, N 1. - P127-130 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование in vivo базальной и индуцируемой эстрогеном активности фосфолипазы A[2] с помощью трифенилэтиленового антиэстрогена - тамоксифена, в яйцеводах неполовозрелой перепелки
Аннотация: Исследовали воздействие тамоксифена (I) на активность фосфолипазы A[2] (фA[2]) в яйцеводах неполовозрелых перепелок. Введение I (0,1-10 мг/кг) значит. снижало базальную активность фA[2] через 6 ч после инъекции; эффект не зависел от дозы I. Через 24 ч наблюдали максим. ингибирование (-50%) при введении 0,1 мг/кг I, тогда как более высокие дозы были менее эффективными. При сочетании I (1 мг/кг в течение 24 ч) с эстрадиола бензоатом наблюдали уменьшение активности фА[2] индуцируемой эстрогеном, до более низких, чем в контроле значений. Франция, INSERM U.352, Laboratoire de Physiologie-Pharmacologynamie, INSA 406, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ТАМОКСИФЕН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЯЙЦЕВОДЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Fayard, Jean-Michel; Chanal, Sandrine; Fanidi, Abdallah; Pageaux, Jean-Francois; Lagarde, Michel; Laugier, Chistian
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)